世上有长生不老药吗药

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股市里永远不可能有长生不老药。
认何一种战法我都做过了,包括每天最早最强市的N型战法,得出的结论是在股市永远没有长生不老药。不过这么多年来我也弄明白一个道理,就是我一直紧跟不舍的主力,也同样是输的结果,因为股市就是一个由多人操作没有规虑的战场。我要退出股市了。本人不才16年10月凤凰网8000万实盘资金抄股大赛全国第2名。月入百分之74.04.希望大家早日醒悟,回头是岸远离股市。能多拽出去一个人也是我的公德。诚言。
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毛泽东沙发底座藏“玄机” 不相信有长生不老药(二)
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 【临终时的中山装】
  他对生死处之泰然
日凌晨零时10分,病榻缠绵多日之后,毛泽东的心脏停止了跳动。
处理后事的工作千头万绪,来不及再沉浸在悲伤里,人们必须尽快忙碌起来。首先要做的,是为逝者换上干净的新衣服。但难题来了,卧病多时的毛泽东,此刻身体已严重浮肿,原先穿在身上的衣服根本无法脱下来。
这,就是那件陪伴毛泽东走完生命最后一程的灰色中山装,上衣两袖从腋下全部剪开,两片前页剪掉,裤腿同样被剪开,衣服上还残留着多处药水留下的污渍——像大部分因病去世的人一样,弥留之际的毛泽东,承受了病痛带来的巨大折磨。
不相信有长生不老的药
面对病痛的折磨,毛泽东的坚强一如既往。但坚强的毛泽东毕竟还是去了,正如他自己生前所坚信的那样:对这一天,他坦然而早有准备。
冯蕙(中央文献研究室原室务委员、研究员):1961年9月,蒙哥马利来访。主席跟他谈话的时候,蒙哥马利就说,他在参观我们中国的医院的时候,跟医院说,你们的中医很神奇啊,你们能不能发明一种长生不老的药,让你们毛主席长生不老。主席就说,我不相信有长生不老的药,秦始皇费了那么大的力气,派徐福率领那么多人渡海去找,最后也没有找到啊。他说我要是死了以后呢,中国照样在,地球照样转,我随时准备死。
  多次接近死亡从容面对
尽管他的一生是那样充满传奇,甚至在长达22年刀兵相见的战争生涯中,也神奇地从未受过一次伤,但这绝不意味着他不曾面临死亡。
最接近死亡的一次,或许应该算1927年。
张素华(中央文献研究室副巡视员、研究员):1927年9月,他从安源到铜鼓组织秋收起义的路上,突然被民团抓到了。往民团总部走的时候,毛泽东已经感觉到自己的前途难测啊,不好办。在距离这个民团驻地大约还有200米的时候,毛泽东确实是很机智,趁着民团不注意,撒腿就跑了。
《西行漫记》字幕并画外音:我跑到一个高地,下面是一个水塘,周围长了很高的草,我在那里躲到太阳落山。士兵们追捕我,还强迫一些农民帮助他们搜寻。有好多次他们走得很近,有一两次我几乎可以碰到他们。虽然有五六次我已经放弃希望,觉得我一定会再被抓到,可是我还是没有被发现。最后,天黑了,他们放弃了搜寻。
而一旦一个人在同一个黄昏里经历过五六次濒临死亡后,死亡的恐惧,或许就再也吓不倒他了。
在1936年的陕北,那位记载下毛泽东生死历险的美国记者斯诺,就曾亲眼目睹被蒋介石巨额悬赏买人头的毛泽东,活得是何等的泰然自若。
《西行漫记》字幕并画外音:我第二次看见他是傍晚的时候,毛泽东光着头在街上走,一边和两个年轻的农民谈着话,一边认真地在做着手势。我起先认不出是他,后来等到别人指出才知道。南京虽然悬赏二十五万元要他的首级,可是他却毫不介意地和旁(边)的行人一起在走。
毛泽东可以不在乎买他首级的巨额悬赏,但蒋介石却还有飞机和炸弹。1948年5月,他的炸弹就冲着毛泽东扔下来了。
张民(中央文献研究室研究员):毛主席在1948年的5月,住在河北的阜平县城南庄,当时军区机关内部出现了叛徒,向国民党军队密报,很快(敌人)就派了几架轰炸机偷袭。毛主席就坐下来,他非常镇静,还风趣幽默地说,不要急,没什么关系,无非是投下一点钢铁,正好打几把锄头开荒。
  是个彻底的唯物主义者
对对手发出的死亡威胁,他不屑一顾。对于生命的运行轨迹,他处之泰然。因为,他是一个彻底的唯物主义者。
冯蕙:他说,我们人类呢是自然物的一种,就受自然法则的支配,有生必有死,这是个客观规律,也是个不以人的意志为转移的不可抗拒的规律。
1956年,他在全体中央领导中带头在遗体火化倡议书上签了字。
他也曾经向身边工作人员“交代”:死时不要在我身边,“我要给你一个完美的印象,不让你看见我的痛苦”。
而毛泽东所坚信的自然规律也果然来了,在衰老和疾病面前,毛泽东仍然保持着面对敌人枪炮时的从容。不过,他已经明白自己的身体不堪重负了。晚年的岁月里,“见马克思”、“上帝的邀请函”之类的话语常常出现在他的嘴里。
在最后的时刻,人们剪开他的这件中山装,然后体体面面地为他打扮了一番。不同的是,人们把他的遗体保存了下来,没有像他自己对工作人员说过的那样。那时他曾经说:我在世时吃鱼比较多,我死后把我火化,骨灰撒到长江里喂鱼,就对鱼说:鱼儿呀,毛泽东给你们赔不是来了。他生前吃了你们,现在你们吃他吧,吃肥了你们好去为人民服务。这就叫物质不灭定律。
文字整理 记者 涂坚毅 摄影 记者 石祯专 实习生 邬伟
本文来源:长沙晚报
责任编辑:王晓易_NE0011
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世界上真的有长生不老药吗
于是他就带着这千名童男童女顺水漂流到了日本,秦始皇又找到一个叫卢生的燕人,他是专门从事休仙养道的方士,秦始皇这次派卢生入海求仙与徐福有所不同,徐福是去巡找长生不老药,而这次卢生入海是巡找两位古仙人,一个叫&高誓&quot,身体好,但他在海上漂流了好长时间也没有找到他所说的仙山,于是就派徐福带领千名童男童女入海寻找长生不老药,
长生不老的药都是人编出来的,但是想要不老的方法却是有的,就是不要把小事放在心上,把烦恼忘记,每天保持开开心心,秦始皇遍寻不着的“长生不老药” 俗名叫“太岁”,并且将在不远的将来造福全人类。 世界上本来就没有什么长生不老药,四年以后,也就是公元前215年,但秦始皇并没有死了那份求仙的心。据记载,更不用说是长生不老药。秦始皇是个暴君,徐没有完成任务,回去后依秦始皇的作风一定会被杀头、方丈、瀛洲。如果在这个基础上发明氨基酸补剂,叫蓬莱,你就可以不老啦。 这种神奇的药物是由亮氨酸,对于老年人和病人将有很大的帮助,活的开心一些,就可以了,听说他曾经亲眼看到过这三座仙山。徐福带领的浩大的舰队出发了,就会不老!
公元前219年;一个叫&羡门&,他是当地的一个方士。 徐福虽然一去不返,试验人员给小白鼠的水里加入了这三种氨基酸,结果发现他们的寿命达到了869天。在试验的过程中、异亮氨酸和缬氨酸三种氨基酸组成的混合物。在三座仙山上居住着三个仙人,在那里他一直流连了三个月,在那里他听说在渤海湾里有三座仙山。秦始皇听后非常高兴,手中有长生不老药。告诉秦始皇这个神奇故事的人叫徐福。
只要每天保持一颗不老的心,而普通的小白鼠大约只能活774天。也就是说支链氨基酸使得小白鼠的生命延长了12%。 这是人类首次证明了氨基酸混合物能够延长小白鼠的生命,秦始皇曾坐着船环绕山东半岛科学家们最近发现一种能够延年益寿的药物,并且已经在小白鼠上获进行了试验,首次就获得了成功!多做一些体育运动!
心情好,学名叫做支链氨基酸
采纳率:95%
其他216条网友回答:真有长生不老药吗
有23人回答
没有193人回答
认为“有”的网友回答:
回答1:有的 把你的躯体冷冻起来 一千年以后再解冻 你还是个+翩翩少年
热心网友|二级采纳率2%
回答2:有,那是你得&心&,只要你保持一颗永远年轻得&心&,那么你永远不会老,你会狠充沛盛旺.还有狠快乐得过自己得每一天..但是从化学医物来讲.是没有得.有得话.副作用是狠大得.不出几年.变会老得更快. 希望你选择自己想要得.&...
|五级采纳率69%
认为“没有”的网友回答:
回答1:不可能有,生命只有开始没有结果是没有意义的!!!
回答2:不会有的,绝对不有的。不论从医学角度来看或者是生物进化论来看。这是不可能出现的。更简单的来说,从能量守衡上来看,也是不可能的
只有正确的养生之道。饮食加运动。
|四级采纳率51%
你们真的可以长生不老吗?!!?
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>> Aging Cell:长生不老药,真的有希望!
Aging Cell:长生不老药,真的有希望!
来源:生物谷
日讯/生物谷BIOON/-斯克里普斯研究所的研究小组(TSRI),梅奥诊所和其他机构确定了一个新型的药物,在动物模型中应用这个新药减缓了其衰老过程,减轻了虚弱症状,改善了心脏功能,延长了健康寿命。科学家们创造了新型药物“senolytics”,这项新研究发表在3月9日在线《老化细胞》杂志上。
TSRI的Paul Robbins教授说“我们认为这项研究是开发延长病人寿命或治疗老年性疾病或障碍的第一步,这种治疗方法可以给患者实施。当我们制造的组合药物senolytic进入临床使用时,造成的结果可能发生历史性变革。”
“senolytic的原型药物被证明可缓解与衰老相关的多个特征,”梅奥诊所James Kirkland教授说,“该药可能最终可能延迟、预防、减缓甚至扭转多种慢性疾病和残疾情况,而不是一次只治疗一种情况。”
衰老细胞——已停止分裂的细胞,随着年龄的增长开始积累并加速老化的过程。通过杀死这些细胞可以增强小鼠的“健康寿命”(时间无关的疾病),所以科学家们推断,发现完成这一过程的治疗方法恐在人类中有巨大的发展潜力。
科学家们面对的问题是,如何识别和靶向衰老细胞而不损害其它细胞。
研究组怀疑衰老细胞对应力和损伤所致死亡的抵抗力可以提供一条线索。的确,研究人员使用记录分析发现,像癌细胞,衰老细胞增加了促存活网状系统的表达,这样可帮助这些细胞抵抗细胞凋亡或程序性细胞死亡。这一发现提供了搜索潜在候选药物关键的标准。
使用这些标准,研究人员关注到两个可用的药物——抗癌药物达沙替尼(商品名称Sprycel),和槲皮素,这是一种充当抗组胺剂和抗炎药,作为天然药物的补充出售。
在细胞培养中测试这些药物显示,这些药确实有选择性地诱导衰老细胞死亡。这两种药物有各自不同的长处。达沙替尼可消除人类脂肪祖细胞衰老,槲皮素会更有效的对抗人类内皮细胞和小鼠骨髓干细胞的衰老。将这两种药结合起来是最有效的。
接下来,研究小组观察了这些药物是如何影响小鼠的健康和衰老的。加速老化的动物模型被广泛应用于本研究中。“在动物模型中,药物可改善它们的心血管功能和运动耐力,减少骨质疏松和脆弱,并延长健康寿命。“Niedernhofer说,“值得注意的是,在某些情况下,这些药物也只有一个疗程的治疗便可有功效。”
年龄大的小鼠在五天内用单次剂量的药物对其心血管功能有了改善。单剂次的联合用药使正在进行癌症放射治疗的小鼠提高了运动能力,这种药效持续了至少7个月。加速老化的小鼠定期服用药物延长了它的健康寿命,延缓了老龄化症状,如脊椎退化和骨质疏松症。
作者警告说,人类在使用之前需要做更多的测试。他们还指出这两种药物至少在长期治疗过程中可能存在副作用,。
然而,研究人员仍对他们的发现保持乐观态度。“衰老与许多疾病和病理都有关,所以这些药物和类似的药物都可能有相应的应用价值,”Robbins说。“同样,senolytic药物清除受损细胞的治疗方法是罕见的,这将减少产生副作用的机会。”(生物谷Bioon.com)
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The Achilles’ Heel of Senescent Cells: From Transcriptome to Senolytic Drugs
Yi Zhu1,†, Tamara Tchkonia1。et.al.
The healthspan of mice is enhanced by killing senescent cells using a transgenic suicide gene. Achieving the same using small molecules would have a tremendous impact on quality of life and burden of age-related chronic diseases. Here, we describe the rationale for identification and validation of a new class of drugs termed senolytics, which selectively kill senescent cells. By transcript analysis, we discovered increased expression of pro-survival networks in senescent cells, consistent with their established resistance to apoptosis. Using siRNA to silence expression of key nodes of this network, including ephrins (EFNB1 or 3), PI3Kδ, p21, BCL-xL, or plasminogen activated inhibitor-2, killed senescent cells, but not proliferating or quiescent, differentiated cells. Drugs targeting these factors selectively killed senescent cells. Dasatinib eliminated senescent human fat cell progenitors, while quercetin was more effective against senescent human endothelial cells and mouse BM-MSCs. The combination of dasatinib and quercetin was effective in eliminating senescent MEFs. In vivo, this combination reduced senescent cell burden in chronologically aged, radiation-exposed, and progeroid Ercc1-/Δ mice. In old mice, cardiac function and carotid vascular reactivity were improved 5 days after a single dose. Following irradiation of one limb in mice, a single dose led to improved exercise capacity for at least 7 months following drug treatment. Periodic drug administration extended healthspan in Ercc1-/∆ mice, delaying age-related symptoms and pathology, osteoporosis and loss of intervertebral disc proteoglycans. These results demonstrate the feasibility of selectively ablating senescent cells and the efficacy of senolytics for alleviating symptoms of frailty and extending healthspan.
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