唐氏筛查21三体是1:290,请问这个是什么引号数

我怀孕16周了,做唐氏筛查结果显示21-三体高风险 1/210 18三体风险 1/520,这些数据是不是比..._百度宝宝知道检查的时候是18周,现在已经有19周了
要去做基因诊断。
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网友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的法律责任。  一直以为自己很坚强的,就算和老公分居两地,一个人怀着宝宝去医院做检查,一个人对宝宝进行胎教都没问题。  之前16周的时候去做唐氏早期筛查,后来因为医院失误,要重新抽血再做一次检查,那时候我已经19周多了,心里隐隐有点不安但还是跟自己说没问题。  今天一大早收到医院电话去拿唐氏报告,医生说21三体综合征1:290是临界风险,问他什么意思那么我要做什么检查,他说来说去说不出什么,然后说要不让我去省医院做个羊水穿刺……至此,我对这家破医院算是完全失去信心了!  第一次产检忘记帮我作尿检,第二次说听不到胎心,后来在我一再要求下又说听到了。然后是做唐氏早期筛查忘记附B超图导致结果无效要重检,现在是出现了这个风险却什么建议都给不了我,甚至连个确切意见都没有!!!  我怎么办?晚上跟妈妈说了妈妈都快哭了,老公就说要不到时候做个四维确定再说?但是我才20周,我还要等好几周彩冷做四维,我现在很无助,老公不在,我自己已经在胡思乱想了,万一有问题怎么办???大家帮帮我吧!
楼主发言:20次 发图:0张
  我要怎么做呢?做穿刺?四维?  
  我身边有两个朋友是临界,后来生了孩子都没事,很好很聪明……  
  唐筛的结果是个概率估算,并不是确诊。  而且准确率极低极低 高危不一定有事,低危不一定正常  经济条件允许的去做无创DNA吧,准确率百分之九十五。三千左右,  羊水穿刺也不可怕,跟抽血一回事,只要一千  心理素质好的,干脆就不理它。
  这个准确率非常低,我当时做唐筛还是高风险,然后做了无创DNA,没事,现在宝宝出生了,很可爱。别想太多,影响情绪。  
  楼主不用担心,唐氏结果就是个比例。很多有问题的生出来的孩子照样健康,我现在28周,唐氏医生那个时候都说一般可以不用做的,我24周做的四维宝宝很健康。不用太担心。或者去大医院再做一次,如果还是风险高就做羊水穿刺啊,羊水穿刺可以确诊。  
  医院不靠谱,既然一个医院检查高危,就再换个查下,就算高危,也要让自己心服口服。要不然就别瞎想了  
  我都没做那些检查。年纪不太,夫妻又没有什么疾病,家族也没有,就放心的在家安胎把  
  不用担心。 高风险里 95%是没事的
只有5%左右会被确诊
  去做无创DNA啊!!!!虽然价格贵一点,但是抽一下血就完事,风险率最低。
  我宝宝是1:519,医生也说是高风险,要做羊水穿刺,好怕啊,眼泪都掉下来了。从医院回来后一直上网查,各种担心各种害怕。后来想到家族没有这个遗传史,自己身体也健康,也就没去做这个检查了。现在宝宝10个多月,除了不爱辅食外,其他都还好。现在每天都在学讲话。准妈妈不容易,楼主别坏处想。乐观些,坚信宝宝是健康的。
  楼主不要担心,我家当时还1:20呢,我也是吓坏了,后来做了无创结果底风险,现在宝宝六个月了,聪明可爱。无创抽血就可以了,羊穿有流产风险,四维也看不出这个的,只是无创价格贵些。  
  回复第3楼,@小神婆  唐筛的结果是个概率估算,并不是确诊。   而且准确率极低极低 高危不一定有事,低危不一定正常   经济条件允许的去做无创DNA吧,准确率百分之九十五。三千左右,   羊水穿刺也不可怕,跟抽血一回事,只要一千   心理素质好的,干脆就不理它。  --------------------------  我想知道如果我要去广州做检查是不是要提前预约?哪个医院好些?听说羊水穿刺4000左右……  
  回复第4楼,@小键盘盘  这个准确率非常低,我当时做唐筛还是高风险,然后做了无创DNA,没事,现在宝宝出生了,很可爱。别想太多,影响情绪。   --------------------------  你好,请问你做无创DNA安全吗?时间要多久?  
  回复第11楼,@天使宝宝F  楼主不要担心,我家当时还1:20呢,我也是吓坏了,后来做了无创结果底风险,现在宝宝六个月了,聪明可爱。无创抽血就可以了,羊穿有流产风险,四维也看不出这个的,只是无创价格贵些。   --------------------------  谢谢你。无创抽血要不要预约?  
  真的很谢谢大家的安慰和意见。楼主想好了,就算再怎样,也要做个检查让自己安心!楼主在广东,本市没有这个技术,要去广州做,现在问题是不知道要去哪个医院?要不要预约什么的,真的烦恼死了。老公超级淡定说什么不担心云云。楼主心都快碎了,总觉得只有我自己在担心在烦恼在联系,很伤心。  
  现在的医生都喜欢吓人的,  
  回复第6楼,@一水一方__  医院不靠谱,既然一个医院检查高危,就再换个查下,就算高危,也要让自己心服口服。要不然就别瞎想了   --------------------------  主要是我被拖了一个多月,现在过了唐氏筛查时间,再去大医院检查都没机会了。  
  回复第10楼,@痛哭的猪lalala  我宝宝是1:519,医生也说是高风险,要做羊水穿刺,好怕啊,眼泪都掉下来了。从医院回来后一直上网查,各种担心各种害怕。后来想到家族没有这个遗传史,自己身体也健康,也就没去做这个检查了。现在宝宝10个多月,除了不爱辅食外,其他都还好。现在每天都在学讲话。准妈妈不容易,楼主别坏处想。乐观些,坚信宝宝是健康的。  --------------------------  我问医生啊,她啥也回答不上,说还是去检查什么的。我都要疯了。我也想乐观,但是不知道是不是自己原因,好抑郁  
  唐筛其实是没多大意义滴……  
  没有多大问题不要担心,无痛和羊穿就是花钱买放心!普通唐氏准确率仅60-70%!你做的时候好像已经不是最佳周数了!俺是过来人  
  做无创DNA吧,两千八,就是抽两管血,准确率高,要是他检测出有问题会出钱要你去做羊水穿刺,好做对比。一般一个星期出结果。  
  这个吓到不少人,当时我老婆也一样。去市妇幼检查了 老婆有我事没事。医生就意见说不用羊水穿刺了   
  回复第3楼,
@小神婆  唐筛的结果是个概率估算,并不是确诊。  而且准确率极低极低 高危不一定有事,低危不一定正常  经济条件允许的去做无创DNA吧,准确率百分之九十五。三千左右,  羊水穿刺也不可怕,跟抽血一回事,只要一千  心理素质好的,干脆就不理它。  --------------------------  @米饭一号 12楼
19:31:00  我想知道如果我要去广州做检查是不是要提前预约?哪个医院好些?听说羊水穿刺4000左右……  -----------------------------  我们这里只要一千  大城市人多一般都要预约的。  三甲医院都行,这是六几年开始的技术了,不存在好不好,都一样的。
  回复第22楼,@chenyangjd  这个吓到不少人,当时我老婆也一样。去市妇幼检查了 老婆有我事没事。医生就意见说不用羊水穿刺了   --------------------------  它吓到我了,孕妇本来就不经吓……  
  去做无创吧,羊穿有风险。
  汗,我也是高危!正在考虑做羊水穿刺。两者都有风险,纠结  
  回复楼主,@米饭一号  一直以为自己很坚强的,就算和老公分居两地,一个人怀着宝宝去医院做检查,一个人对宝宝进行胎教都没问题。   之前16周的时候去做唐氏早期筛查,后来因为医院失误,要重新抽血再做一次检查,那时候我已经19周多了,心里隐隐有点不安但还是跟自己说没问题。   今天一大早收到医院电话去拿唐氏报告,医生说21三体综合征1:290是临界风险,问他什么意思那么我要做什么检查,他说来说去说不出什么,然后说要不让我去省医院做个羊水穿刺……至此,我对这家破医院算是完全失去信心了!   第一次产检忘记帮我作尿检,第二次说听不到胎心,后来在我一再要求下又说听到了。然后是做唐氏早期筛查忘记附B超图导致结果无效要重检,现在是出现了这个风险却什么建议都给不了我,甚至连个确切意见都没有!!!   我怎么办?晚上跟妈妈说了妈妈都快哭了,老公就说要不到时候做个四维确定再说?但是我才20周,我还要等好几周彩冷做四维,我...  -----------------------------  去做个无创dna吧,结果10天左右就出来了,准确率百分之九十九。  
  大家还是建议我做无创……有人说让我先做个四维看看,哎,不知所措  
  回复第15楼,@米饭一号  真的很谢谢大家的安慰和意见。楼主想好了,就算再怎样,也要做个检查让自己安心!楼主在广东,本市没有这个技术,要去广州做,现在问题是不知道要去哪个医院?要不要预约什么的,真的烦恼死了。老公超级淡定说什么不担心云云。楼主心都快碎了,总觉得只有我自己在担心在烦恼在联系,很伤心。   --------------------------  去深圳二院做,先网上预约,抽个血就可以走人,2周后出结果。我是去年做的低风险,现在小孩已出生了。一切正常。查一查才能放心。  
  回复第29楼,@中国猪猪3356  回复第15楼,@米饭一号   真的很谢谢大家的安慰和意见。楼主想好了,就算再怎样,也要做个检查让自己安心!楼主在广东,本市没有这个技术,要去广州做,现在问题是不知道要去哪个医院?要不要预约什么的,真的烦恼死了。老公超级淡定说什么不担心云云。楼主心都快碎了,总觉得只有我自己在担心在烦恼在联系,很伤心。   --------------------------   去深圳二院做,先网上预约,抽个血就可以走人,2周后出结果。我是去年做的低风险,现在小孩已出生了。一切正常。查一查才能放心。   --------------------------  我也想去二院,离深圳也有点远,想问问要空腹抽血吗?网上预约直接去到就可以抽血了吧?  
  我一个同学,前几天唐筛结果下来了,一比一百三十几,高风险。最后决定做羊水穿刺。  因为关系比较好,我也替她担心,于是在网上找关于唐筛高危的相关信息。有个回帖说见过最淡定的一个麻麻,唐筛高危1:4,没做羊水穿刺,也没做无创DNA,孩子出生后,完全正常。祝福楼主!
  12周时在三甲医院做完nt就顺便做了唐筛,全部正常,然后社区建卡之后不承认我之前做的检查,重新抽血,结果高危,被强制做了无创DNA,一个月拿到结果完全正常,白白倒霉了将近三千块。其实唐筛就是一个估计值,而且是根据体重和怀孕周数计算得出的,准确率并不高,即使楼主这样两百多比一的,也仅代表孩子两百分之一有问题,别给自己太大压力,羊水穿刺尽量不要做,有流产和感染的危险,无创只是抽血,唐筛是检测染色体判断孩子是否有唐氏儿风险的,四维不能代替。  
  身边几个高危呢,医生说的吓人,现在一个个都活蹦乱跳的可爱着呢!  
  回复第32楼,@绊倒猫猫  12周时在三甲医院做完nt就顺便做了唐筛,全部正常,然后社区建卡之后不承认我之前做的检查,重新抽血,结果高危,被强制做了无创DNA,一个月拿到结果完全正常,白白倒霉了将近三千块。其实唐筛就是一个估计值,而且是根据体重和怀孕周数计算得出的,准确率并不高,即使楼主这样两百多比一的,也仅代表孩子两百分之一有问题,别给自己太大压力,羊水穿刺尽量不要做,有流产和感染的危险,无创只是抽血,唐筛是检测染色体判断孩子是否有唐氏儿风险的,四维不能代替。   --------------------------  恩,我已经决定下周到深圳做无创了,谢谢你,我一直在祈祷宝宝没事!!!  
  回复第33楼,@目标是有钱有儿子  身边几个高危呢,医生说的吓人,现在一个个都活蹦乱跳的可爱着呢!   --------------------------  主要是自己心理关过不去……我也想忽视,但是会害怕,不知道怎么面对宝宝  
  回复第31楼,@小奶胖117  我一个同学,前几天唐筛结果下来了,一比一百三十几,高风险。最后决定做羊水穿刺。   因为关系比较好,我也替她担心,于是在网上找关于唐筛高危的相关信息。有个回帖说见过最淡定的一个麻麻,唐筛高危1:4,没做羊水穿刺,也没做无创DNA,孩子出生后,完全正常。祝福楼主!  --------------------------  很多妈妈都很脆弱的,况且我是独女,也是第一胎,28了,真的不敢冒险  
  我想在网上先预约,深圳二院的,请问谁可以教教我?不知道怎么操作。  
  回复第13楼(作者:@米饭一号 于
19:32)  回复第4楼,@小键盘盘  这个准确率非常低,我当时做唐筛还是高风险,然后做了无创DNA,没事,……  ==========  无创DNA比羊水穿刺要安全很多,羊穿有流产风险。无创就是空腹抽血就可以了,这个技术好像只有北京和上海可以做,我们这的三甲医院有北京的驻点,是将血液样本快递回北京做检查的,最快一周出结果,慢的话半个月也有结果了。楼主,我特别理解你的心情,因为我当时也28岁了,第一次怀孕,特别担心宝宝,还急的哭鼻子。后来听采集血液样本的医生说,高风险的也只有很少的一部分是确诊的,别担心,相信我们的宝宝都是健康的小  天使。祝福你,等着迎接你的  
  心情愉快的迎接你的小天使吧!  
  一开始还以为是我同学发的帖子呢。。她也是分居,上个月唐筛高风险,后来去广州市儿童医院抽羊水,前几天才拿到报告说没事,虚惊一场。  楼主别担心,很多说高风险的到头来都没事的,而且宝宝现在还健健康康的在你肚子里,别让担心的情绪影响了宝宝的发育!  
  唐筛象搪塞!没啥大用。  
  回复第1楼(作者:@米饭一号 于
00:17)  我要怎么做呢?做穿刺?四维?  [来自Android手机客户端]  ==========  建议做个羊穿或者无创吧 ! 这个东西确实是概率问题,不一定有问题,但是一有问题那就是百分百 。谁月不敢赌啊 ! 何况孕妇心理素质本来就不好 ! 我也刚做了唐筛,低风险 。现在等做四维 。楼主还是好好考虑吧 ! 花钱买放心 ,我认为还是有必要的 。  
  无创好像只能查3项,羊水穿刺结果比较准确,而且风险性不是很大。我第一个宝宝就做了,现在第二个宝宝已经约好后天去做羊穿,做完安心点。  羊穿在北京做也就1千出头,你不要太害怕,该检查检查,听医生的。别太担心,祝你的宝宝没事,健康聪明。
  回复第39楼,@小键盘盘  心情愉快的迎接你的小天使吧!   --------------------------  谢谢你,我明天出发了,今晚宝宝特别不安  
  回复第43楼,@FalInBlueFantasy  无创好像只能查3项,羊水穿刺结果比较准确,而且风险性不是很大。我第一个宝宝就做了,现在第二个宝宝已经约好后天去做羊穿,做完安心点。   羊穿在北京做也就1千出头,你不要太害怕,该检查检查,听医生的。别太担心,祝你的宝宝没事,健康聪明。  --------------------------  老公不给做羊不穿,联系好了明天去深圳。6个多小时车啊  
  一直潜水,看到楼主这么着急,忍不住注册个号回复你。我两周前刚做完羊水穿刺,不过我不是因为唐氏高危而抽,而是因为地中海贫血。我是在广州抽的。广州抽羊水最好的是广医一院。但是要提早预约,听说要提早2 3个星期。而我当时虽然只有16周,但是我太心急,还没去预约就到想到市妇幼珠江新城分院做,因为不用预约,今天看,明天就可以做。而且听说还不错,所以就决定到这做了。最后还发现我户口是天河区,在市妇幼珠江新城分院可以免500多(政府免费产前诊断)。就更坚定我在这做了。今天刚拿结果,是好的,宝宝没事。如果你到这做,一定要指定潘敏或者另外一个主任做(我忘记他名字,因为他已经很少亲自做了,在这只有一个主任)。我是甄理做的,不太认真,导致我穿了两针,那个悲哀。以后发帖再说。由于政府免500。我自己出了夫妻抽血的钱(常规+地贫共700多),加快速检测唐氏的(顺便做个唐氏,虽然我1/元。所以共用了1280。抽羊水当天跟其他妈妈聊天知道,她们自费测唐氏要2000多(包括快速检测)。  
  楼主去做无创了吗?  
  我当初也没过,没管它,这个不太桌  
  你可能怀的是男宝宝 。  
  无创dna  
  回复第46楼,@  一直潜水,看到楼主这么着急,忍不住注册个号回复你。我两周前刚做完羊水穿刺,不过我不是因为唐氏高危而抽,而是因为地中海贫血。我是在广州抽的。广州抽羊水最好的是广医一院。但是要提早预约,听说要提早2 3个星期。而我当时虽然只有16周,但是我太心急,还没去预约就到想到市妇幼珠江新城分院做,因为不用预约,今天看,明天就可以做。而且听说还不错,所以就决定到这做了。最后还发现我户口是天河区,在市妇幼珠江新城分院可以免500多(政府免费产前诊断)。就更坚定我在这做了。今天刚拿结果,是好的,宝宝没事。如果你到这做,一定要指定潘敏或者另外一个主任做(我忘记他名字,因为他已经很少亲自做了,在这只有一个主任)。我是甄理做的,不太认真,导致我穿了两针,那个悲哀。以后发帖再说。由于政府免500。我自己出了夫妻抽血的钱(常规+地贫共700多),加快速检测唐氏的(顺便做个唐氏,虽然我1/元。所以共用...  --------------------------  我回来了,做无创了,医生说10天后出结果,如果概率在99%以下照样要做羊穿。  
  回复第47楼,@小键盘盘  楼主去做无创了吗?   --------------------------  做了,深圳市二院做的,很快,挂号填表交钱抽血走人。不用预约。  
  各位好心筒子,我来了!这几天一直在惶恐不安中度过,刚收到检查结果信息,低风险!我真的当时就哭了,我妈妈也哭了!太感谢上天了!!希望世界上所有的宝宝都愣健康快乐成长!!  
  我之前是1:30,回想起当时的心情都还难过啊!比例太高了,结果后来确诊没事的。我还记得当初婆婆是怎么指责我的。现在宝宝很健康啊!没事的。楼主不要着急。  
  回复第54楼(作者:@米饭一号 于
14:00)  各位好心筒子,我来了!这几天一直在惶恐不安中度过,刚收到检查结果信息,低风险!我真的当时就哭了,……  ==========  恭喜,注意保持心情愉快,对肚子里的宝宝来说什么也没有妈妈的快乐重要  
  恭喜楼主~  
  不用太担心,唐筛本身就不那么准的,有多少妈妈因为唐筛伤透了心啊。如果实在不放心的话做个无创DNA就好啦!我那时候怀第一胎的时候也是18三体高风险,医生也是劝我做羊穿,不过我先生有了解过唐筛的风险,所以没同意。我是直接去香港万利基因做的无创,除了筛查21、18、13三体,还附加了性染色体异常,而且报告单五天就出来了,现在宝宝都出生了,一切正常~
  @米饭一号
14:00:00  各位好心筒子,我来了!这几天一直在惶恐不安中度过,刚收到检查结果信息,低风险!我真的当时就哭了,我妈妈也哭了!太感谢上天了!!希望世界上所有的宝宝都愣健康快乐成长!!  -----------------------------  真好,我昨天刚去拿了报告,也是高风险,听到医生的话后就一直心情好不起来,我想等16周的时候再去大医院检查一下,希望能跟宝妈一样好运
  不知道楼主的小孩现在情况好不好?宝宝是不是健康?当时有没有去做无创呢
请遵守言论规则,不得违反国家法律法规→ 今天唐氏筛查结果21三体1:19称高危人
今天唐氏筛查结果21三体1:19称高危人
健康咨询描述:
采样日期测试结果竟然是唐氏综合征(21三体)的危险度超过筛查标准。可是我们家族中的成员并无此现象。问:这个结果该如何解释?
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李爱连医师
擅长: 擅长疾病:脾胃病,肠道疾病,肝胆病,心脏病,糖尿病
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&&&&&&病情分析:&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。&&&&&&指导意见:&&&&&&筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
擅长: 阴道炎、盆腔炎、宫颈炎、子宫肌瘤、宫颈糜烂、各种白
帮助网友:21953称赞:1905
&&&&&&病情分析:&&&&&&21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.&&&&&&
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