厄贝沙坦氢氯噻嗪和啥药联合治疗高血压好?依苏、络活喜...相关问题
提问时间： 19:04:10
患者性别：男患者年龄：65岁
病情分析： 建议使用药物，珍菊降压片，硝苯地平缓释片，选择一种就可以，平时一定要注意饮食意见建议：平时饮食上注意低盐低胆固醇低脂肪，加强运动，调节生活方式，一般都可以降到正常水平
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提问时间： 16:12:05
患者性别：男患者年龄：35岁
问题分析：你好，如果你们都是原发性高血压病的话目前来说只能是通过使用药物来控制血压，目前不能够治疗痊愈，药物都是有副作用的，所以一般主张联合用药，每种药物尽量使用最小剂量，这样效果好并且副作用少。意
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提问时间： 17:45:00
患者性别：男患者年龄：51岁
问题分析：您好，血压135/97毫米汞柱属于单纯舒张压轻度升高，如果连续三天测量三次均高于正常可以诊断为高血压，可由于遗传，肥胖，长期精神紧张，老年动脉硬化等因素导致。早期轻度高血压可以通过基础治疗恢复正
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提问时间： 13:14:10
患者性别：男患者年龄：50岁
问题分析：你好，这种情况要应该是高血压的原因，充分休息、低盐饮食也是很重要的
，。意见建议：注意劳逸结合，保持足够的睡眠，注意饮食调节，以低盐、低动物脂肪饮食为宜，并避免进富含胆固醇的食物
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提问时间： 16:30:34
患者性别：男患者年龄：41岁
问题分析：你这种情况非常危险！随时有脑出血的可能，建议马上住院治疗。意见建议：先用硝酸甘油等静脉降压药药物把血压降下来，稳定后长期口服降压药。
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提问时间： 14:20:31
患者性别：女患者年龄：27岁
病情分析： 您好，您的症状可能是高血压引起，首先要降低血压，但不能仅求表面上的降压，不能依赖药物的一时性降压。定时检测血压。参加小运动量的体育锻炼。 精神舒畅，戒怒戒躁。饮食清淡。意见建议：少食一些高
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提问时间： 03:24:32
患者性别：女患者年龄：51岁
病情分析： 你好，高血压是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病，目前是无法根治的，只能说从药物稳定血压，降压药一般有尼群地平、卡托普利等意见建议：饮食低盐低脂做起，适当的运动，保持良好的生活习惯
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提问时间： 15:09:38
患者性别：男患者年龄：40岁
病例分析:你好，对于高血压，主要是低盐地址饮食，注意吃降压药！意见建议:
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提问时间： 18:03:36
患者性别：男患者年龄：39
病情分析： 你好,这种情况推荐长效制剂的中药 利压肽 药性平和，药效持久，无副作用与依赖性意见建议：可配合买点蕃楸草泡茶喝，以沸水冲泡作茶饮，有消炎抗菌、清热解毒、调节血压、预防心脑血管疾病、提高身体免
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提问时间： 14:36:53
患者性别：男患者年龄：32岁
病情分析： 你好 高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。意见建议：高血压是一种以动脉血压持续升高为特征的进行性“心血管综合征”，
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副主任医师沈阳医学院沈洲医院已通话1251次
副主任医师克山县疾病预防控制中心医院已通话1377次病情分析：
您好，您说的药物可以同时服用，不用担心，多喝开水，有异常不适的话可及时医院就诊检查治疗。
患者追问谢谢！请问什么时间服药好？
珠海健康云科技有限公司 版权所有国内外不同厂家马来酸依那普利片在4种溶出介质中溶出曲线的比较
考察在多种pH溶出介质中的溶出曲线是评价口服固体制剂内在质量的一种重要手段。该试验可用于评估不同来源的同一品种制剂内在质量的差异[1]。马来酸依那普利片系血管紧张素转换酶抑制剂,是一种非处方药,临床上主要用于各期原发性高血压、肾性高血压、充血性心力衰竭等的治疗。大量的临床研究证明,马来酸依那普利片在减轻左心室肥厚及胰岛素抵抗方面优于其他部分降压药物,其已被公认为对靶器官有保护作用[2]。基于以上优点,目前国内市场上生产马来酸依那普利片仿制药的企业较多,而不同企业生产的仿制药产品质量可能存在一定的差异,导致临床疗效反应不一。这种疗效的差异与药物生物利用度紧密相关[3],而溶出度是反映药物生物利用度最直接的方式。本试验参考有关文献[4-6],采用高效液相色谱(HPLC)法,按照《中国药典》2010年版二部附录ⅩC第二法(桨法)进行操作[7],比较了市售3个国内企业生产的马来酸依那普利片与国外原研药在4种不同pH溶出介质中的溶出曲线,...&
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马来酸依那普利片(enalapril maleate tablets)为第2代血管紧张素转化酶抑制剂[1],由于其具有降压作用迅速、停药后不易迅速引起血压反弹以及适用范围广等优点,临床常被推荐为治疗高血压病的一线药物。目前国内不同厂家生产的关于马来酸依那普利片的溶出度测定方法基本上都采用桨法,以水或0.1mol.L-1盐酸为溶出介质,本实验选取的5个生产厂的产品在以上溶出条件下,无论采用高转速或是低转速,均在15min内达到全溶出,因此该溶出方法既无法与体内吸收获得相关,也无法起到控制产品质量的目的。根据原研厂产品悦宁定体内血药浓度拟合模型的辨别,其在体内释放是有迟滞的,因此需要建立与体内吸收相关的体外溶出测定方法。中国药典2005年版采用的是桨法(100r.min-1)、900mL水为溶剂的方法,与体内无法取得相关也不能区分出不同厂家片剂质量的差异,其测定结果显示在12min时马来酸依那普利溶出即达100%,本研究采用的流通池...&
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马来酸依那普利系皿官系呱尔怪甲二认用不吹庆.常用剂量为smg取IUmg,不J。黑龙江医药HeiLon目iang Medieal Journal Vol.10 NO一1997来酸依那普利国产片剂与国外片剂溶出度方面的文章尚未见报导,因此,我们从这方面进行了溶出度和累积溶出度的实验研究。1仪器与材料1.1仪器高效液相色谱仪,日本岛津LC一10A1.2样品马来酸依那普利标准品,来源于美国西格玛公司,A片,美国默沙东药厂,商品名悦宁定,批号L,规格smg,B片,常州制药厂,商品名怡那林,批号950321,规格10tng,C片,哈尔滨市医药工程技术研究开发中心,批号950723,规格smg.2实验方法与结果2.IC片样品的制备 采用递加稀释法,先用马来酸依那普利原粉与3肠的梭甲基淀粉钠混匀,逐渐递加乳精的用量,直到与上述两种原料混匀,过12。目筛,用3%的PVP无水乙醇溶液制备适宜软材,过16目筛制成颗粒,在50一55℃...&
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人体内对药物吸收的部位主要是消化道,由于人的年龄、性别和体质的不同,胃液和肠液的分泌量都有较大的差异[1]。因此,如要求药品在胃液和肠液中都有良好的吸收,那么该药品在各种介质中均应具有较好的溶出度。日本等国的药品管理部门已提出要对药品在4种介质中测定[2],并要有严格的条件。现未见进口和国产苯磺酸氨氯地平片按照国家普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则中的要求,在不同pH介质中溶出情况的资料。本研究针对此情况,将自制样品与对照药(络活喜)的溶出曲线情况进行了考察与比较,以期为苯磺酸氨氯地平片在体外的溶出释放情况及该药品仿制药质量一致性评价提供参考。1材料与仪器仪器:紫外分光光度计(瓦里安CARY 100 Conc);RC12A型药物溶出仪(天大天发科技有限公司),真空脱气仪(天大天发科技有限公司)。材料:苯磺酸氨氯地平对照品(中国药品生物制品检定所,903)自制样品(规格5mg),对照药(络活喜,规格5mg)...&
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苯磺酸氨氯地平片为二氢吡啶类钙拮抗剂制剂,是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压,连续多年,在钙拮抗剂药物中排名第一[1]。人体对药物吸收的部位主要是消化道,由于患者的年龄、性别和体质的不同,胃液和肠液的分泌都有较大的差异。因此,要求药品在胃液和肠液中都能吸收良好,在体外各种介质中均应具有较好的溶出度。由于药物的溶出对吸收有重要影响,因此药物体外溶出度试验可能会与体内行为具有一定关联性。在多种pH溶出介质中溶出曲线的测定是先进国家药物审评机构评价口服固体制剂内在质量的一种重要手段,该试验可用于评估不同来源的同一制剂内在质量差异。本研究对苯磺酸氨氯地平片(压氏达)和参比制剂原研药的体外溶出进行对比考察,分别考察了日本橙皮书[2]规定的4种不同介质(水、pH 1.2、pH4.0、pH 6.8)中的溶出度,采用桨板法,转速分别为75转/min,同时为提供体外溶出曲线的区分力,考察了四种介质在50转/mi...&
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2012年2月,国务院发布了《国家药品安全“十二五”规划》,规划决定全面提高仿制药质量。对2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药,分期分批与被仿制药进行质量一致性评价。对于口服固体制剂,一致性评价的重点是药物溶出或释放的一致性评价,通常使用溶出或释放曲线的相似性比较。溶出曲线的比较方法文献报道较多,但均以受试制剂与参比制剂的时间和溶出值二维数据组间的溶出曲线比较。实际工作中,有时并不能得到参比制剂,而只能得到参考溶出曲线,如《日本医疗用医药品品质情报集》(俗称“日本橙皮书”)仅列出了4条溶出曲线,并无参考制剂几个剂量的详细溶出数据,此时只有受试制剂的时间和溶出度值的二维数据组,需要与参考溶出曲线的一维数据进行比较。目前,受试制剂多个剂量溶出曲线与单条参考溶出曲线的比较方法笔者尚未见文献报道。笔者曾经发表了基于受试制剂和参比制剂两组溶出曲线数据比较的新方案[1],根据该方案的思路,本实验从概率论和统计学角度探讨受试...&
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溶出曲线的比较方法文献报道较多,有模型依赖法和非模型依赖法。模型依赖法并不适合变化多样的溶出曲线,况且模型参数的物理意义并不能解释清楚。非模型依赖法分为数学方法和统计学方法。数学方法通常不考虑溶出数据的变异、溶出值与时间的交互作用,如相似因子法(f2因子法)[1]。统计学方法常用方差分析,方差分析虽然考虑了数据的变异,但多未考虑溶出值与时间的交互作用,如相似等效限法,该法以2个制剂溶出比值的置信区间进行统计分析,计算复杂,难以推广。本文从概率论和统计学角度探讨一种新的溶出曲线的比较方案。1溶出曲线比较方案的推导假设制剂每片(粒)的每个时间点溶出值服从或近似服从正态分布,2个孤立批产品各取样时间点溶出值之差的平均值不超过10%,95%以上的制剂溶出值差在15.0%之内,便认为2个产品溶出曲线相似。某时间点溶出值服从或近似服从正态分布:fR(xR)=12πσRe(xR-μR)22σ2R(1)fR(xR)为参比制剂溶出值的概率密度,x...&
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