日手术后当晚片子
　　　　日手术后当晚片子
　　　　2010年9月放疗后的片子
　　　　2010年9月放疗后的片子
　　　　2010年12月片子1
　　　　2010年12月片子2
　　　　2011年2月片子1
　　　　2011年2月片子2
　　　　2011年4月片子
　　　　2011年6月片子1
　　　　2011年6月片子2
　　　　2011年6月片子3
　　　　2011年10月片子
　　seashine1983　　你好！你发病的情形简直跟我在2005年10月时的发病情形一模一样，我是在2005年10月国庆后上班的第一天，中午和同事一起吃饭的时候出现剧烈的头疼，当时躺了一会儿就好了，以后的一周时间都头痛加头昏，2005年的10月15日去省人民医院看病，医生让我做CT检查头部，查出头部有占位病变，在四川大学华西医院做的手术，病理混合型（少突胶质细胞-星型细胞瘤），肿瘤大小为4*5.5*6，肿瘤位置不好手术只切除了一半左右，手术后左侧偏瘫。手术后接着做了两次伽马刀，四个疗程的BCNU+VCR化疗。自我感觉化疗效果不大。2008年回公司上班，这几年的年度复查显示病情稳定。　　我的邮箱是多联系。谢谢！
　　魏博士，您好，许久没有留言，但每次必来看看~　　今年的11月，姐姐就手术三年了，目前状况很好，每天在工作岗位上忙碌，偶有头不舒服，休息一下会好转。　　昨天她跟我说，最近右边后背不舒服，并有右手中指麻木现象，当时她的肿瘤位置是右颞枕，您分析和手术有关系吗？　　术后复查过两次，两年多没有复查了，一直没什么很明显的不适症状。　　　　
　　魏博士你好：　　我父亲是今天7月25日动的手术，病理化验是胶质母细胞瘤IV级，手术后至9月20号自己能外出走路，除了说话有点不清楚外，吃饭等情况都能处理，9月20号左右因父亲不小从床上摔到地上，右侧手脚不能动。左手和脚都没有问题。（动手术的地方是脑后左方）后去县医院拍了脑CT，县医院医生说手术的地方没有显示复发，脑后微血管有梗塞，后在家输液输了15天，（每天两瓶，一瓶氯化纳消炎药，一瓶是甘露醇）到现在输完液快一周了。右腿稍好有点知觉，需要搀扶能走路，手还没有知觉不能动。原来是自己走出去逛逛，现在只能在屋里坐着。另外德 巴金奥拉西坦和胞磷一直都在服用，没有断过。中间还吃了脑心通和阿斯匹林。　　　　麻烦你给参考一下，　　我父亲这样还有恢复到能走路的状态吗？　　这个输液是不对症呢。还是见效慢一些？　　还有你有什么好的建议。麻烦给指导一下。　　　　非常感谢!　　　　
　　魏博士你好我爱人现在吃丙戊酸那和苯妥英钠一次一粒一天三次可还是最长每一个月还是会犯一次癫痫有什么办法吗？有的大夫给介绍治癫灵就是复方苯巴比妥溴化钠片胶质瘤术后可以吗？
　　魏博士您好，我老公左颞叶间变少枝星形细胞瘤，2日做的手术，之前向您提问过。上周我们回天坛医院复查了，{我么出院时医生给带的药是卡马西平}，复查时医生说术后没有发生过癫痫，卡马西平可以逐渐减量，直到不吃。我想问一下：1,像我老公这样，术前有过一次癫痫大发作，术后到现在没有发生过癫痫的是否适合服用德巴金和水飞蓟素。2，若能服用，应该吃多久，还是说要一直服用。 　　另外，按照您的建议，我们已经开支进行高压氧的辅助治疗，老公说感觉不错。　　谢谢您，盼回帖。
　　魏博士您好，接上面的问题。医生说术后一直没有癫痫，就可以不用吃抗癫痫的药了。德巴金不是抗癫痫的吗？盼回帖。
　　@魏博士 我很纠结，去了华山医院就诊，医生说目前不建议手术，风险大。这个瘤现在肉眼看不出，可能4到5年内都不会有变化，天啊，4到5年，等待它发展到出现症状，这日子怎么过的安稳。　　　　我在想，这个瘤既然发展那么慢，但人的年龄会长，这个瘤会不会因为人的年龄的增长而提高它的恶性程度？老公现在年轻，我想手术，可还没有出现明显的临床症状和颅内增高，手术后瘫了就影响他原本正常的生活。可如果到四十几岁症状才首次出现，那个时候做手术是不是预后就没有现在这么好了呢？也就是说我现在不做手术就等于是失去了最佳的治愈时机呢？　　　　不管手术与否，我唯一最想得到的方案就是最大延长他的生存期。我不想失去他。
　　魏博士，您好。　　　　我父亲4月初手术切除，胶质瘤4级，之后蒂清放化疗，　　　　1、现在走路的时候，左脚有点在地上拖，不大灵光，马上20号，准备去复查拍术后第一次MRI（术后CT是拍过的），这样的左脚有点拖，是否很严重呢？　　　　2、有亲戚的街坊，也是胶质瘤，后来吃了中药，也是乙类医保的，金龙胶囊，什么守宫和蛇制品，对肝癌是有作用的，对于辅助蒂清化疗可以选择不？　　打算带那药盒和说明书去同济去问，估计医保能开这药的是肿瘤内科了，麻烦。　　　　我的观点是，身体能耐受就继续吃蒂清，现在左脚的不灵光，哎。。。
　　尊敬的魏博士您好　　
我的女儿甜甜22个月，还不到两岁。左侧小脑星形细胞瘤2级。于9月13号由马振宇教授手术。术后拿着病理切片找罗世祺教授看，说是切的很干净，说最后一张病理切片上可以看到正常的脑组织。　　
魏博士我想请问您　　1.既然切的很干净，为什么出院时拍的核磁共振上说：左侧小脑半球可见不规则混杂密度影，边界不清。内见游离气体密度影？是没切干净么？还是复发了？　　另外手术记录上有一段时这样写的：打开硬脑膜即见肿瘤位于小脑表面，呈实质灰红色，质软，供血较丰富，与周围组织有分界。　　既然切除肿瘤时可以看到与周围组织有分界，为什么切除之后照磁共振又说边界不清了呢？　　2.孩子太小不能放疗，那我现在可以为孩子做些什么可以推后她复发的时间？　　3.能否给孩子吃一些增强抵抗力的药物呢？例如：匹多莫德？如果可以的话，应该吃多久呢？因为孩子没出院就一直拉肚子，吃思密达见好，但不吃就拉，出院后去儿科检查是肠炎，输4天液，刚好一天，转过天来就发烧，最高39度，呕吐，又感冒了，输了3天液。可怜的孩子小手扎的都没地方扎了。每天一给她穿外衣，她就用手指捏着小手背说：不去，不去！天哪，我真的是肝肠寸断啊！　　4.孩子这么小就得这种病，而且肿瘤很大5.1*3.8，是不是在我肚子里的时候就已经有肿瘤了呢？我孕期也没吃什么特殊的东西啊，工作环境也没有污染啊。这种病是先天的还是后天的呢？　　
魏博士，我头脑很乱，写的也乱七八糟的，不好意思。急切的期盼您的回复！！！！！谢谢您了！　　　　
一个濒临绝望的母亲
　　孩子现在状态很好，几乎与正常孩子无异。
　　魏博士您好：自从我老公生病以来就一直关注这个贴子，看到你能为我们这些需要帮助的家属一一作答，真的很敬佩你的敬业精神，有时看你的回复时间已经很晚了，忙了一天的工作还想到网上还有一些等待你的家属，真是敬佩，从心底里祝您好人一生平安！！　　
我老公是号第一次发癫痫，无意识大约几分钟，被家人送到苏州第一人民医院，做CT显示有占位，后又做了磁共振，确定为顶叶占位。听到这个消息我正在从南京回苏州的路上，真是睛天霹雳，从来没有听说过这个病，甚至于胶质瘤这三个字怎么写我都不知道，上网一查，天都要踏下来了，真不知道怎么来形容当时的心情，当时在苏州医院还没有床位，睡在过道上的，他虽然闭着眼睛，我知道他也是一夜没有睡觉，他是一个内向的人，我也一夜没睡，什么都想到了。自从2010年年底腰部疼痛，后来发现脚不定时的抽筋，走路也不是很好走，一直以为是腰部滑脱所以脚才不好走和抽筋的，还在医生的见意下，在2月15日进行了脊椎手术，对滑脱部位打了钢板。现在回想起来可能当时就是癫痫发作所以才有这样的症状，但是一切都晚了，在他腰部手术4个月后，发现脑部有问题了，真是接受不了啊，半年动两刀，而且都是大手术。我们在第二天上午到了上海华山，找到了吴劲松教授，马上办理了住院手续，住进去的当时他还不知道怎么回事，去上海之前我和他说，苏州医生说要开刀，我们去上海看看吧，也许那里办法多，不用开刀，其实开刀是唯一的办法了，我们还要能骗则骗能蛮就蛮的和他说，我都不敢在他面前流一滴眼泪，那种日子真的是压抑到极致了，只有等他睡了，到过道里去偷偷的流泪，他爸走了二年还不到，我怕他妈受不了，病人更应该注意心情了。到了华山我们终于找到了救命人了，他以前有过脂肪肝，在手术前肝功能指标又不合格，我们在华山煎熬的等待着，终于在6月20号早上他被推进了手术室。手术很成功，全切了肿瘤，病理报告要等一周，我们全家很高兴，终于可以放心点了，至少手术是成功的。手术后他的情况非常好，第三天就下地了，当时还有腰伤，所以我们很小心。病理是胶质母细胞瘤4级，那时我已经很了解这个病了，但还是不愿意想信，他一病会病的这么历害，看着他白白净净的脸，真是不可思议。6月28号我们出院了，当时大家的心情都比较好，回到家好久没见的儿子和老妈，真是开心啊。他妈还不知道，他还要放疗，化疗，我们回家后服了一个疗程的泰道，只是有点脱发，其他也没什么情况，所以他还不知道自己吃的什么药，7月18号我们到伽玛医院放疗，在这期间他知道了自己的病，但在那里每个人都是这样的，所以他的心情还可以，期间因为伤口没长好，有积液，所以回家待了几天，9月5号结束放疗，放疗期间也化疗的，同步。回来后在9月22号又发了一次癫痫，当时送到医院了，比第一次轻，有意识的，接着就在医院化疗了，打几天甘露醇，吃了泰道。后来回家后，吃了病友介绍的云南的中药，吃了一个星期左右，发现身上有红点，就像过敏一样，然后我们就停了，但是没吃的这几天还是反复的出现红点，基本都在肚子上，和手脚上，还有他老是觉得背部痛，他是喜欢睡懒觉的人，但这几天常常很早就起来了，还有他的伤口4个月了，那天洗头了后来流血了，我想问问博士，身上有红点，背部痛，还有伤口流血，会不会是什么地方不好啊，需要注意些什么？　　
哆嗦了这么多，真是不好意思。　　
　　再说明一下，他是33岁，病理是右额叶胶母4级后面还有个12%。在运动神经上，现在左脚走路不太好，术中是清醒的，MIR导航的。肿瘤全切。博士，12%说明什么？
　　魏博士您好！　　　　 孩子11年2月手术，放疗，至今，身体都还不错，可是国庆去外地玩了几天，回来的这几天，说是头两边从太阳穴到耳后一直会跳一下，跳一下的痛，再就是光线变化会觉得眼前发黑，爱睡觉。背痛，背痛在去年还不知道得病时也有过。这样有一个星期了。您知道这是什么原因吗？　　　　有什么方法治疗呢？盼回复。谢谢！
　　魏博士您好，我是在网上搜胶质瘤搜到这儿来的，来了之后，就每天必来了。我爸爸今年60岁，平常身体很好。没什么明显不适，无意之中9月1号查出胶质瘤，在右后枕叶位置，占位性病变。于9月14日手术。术后医生说属星形和室管膜瘤混合型2级。并且瘤位置较深，深处瘤是一种类似脓性的东西。手术后发烧10几天，并且一直说头痛，做了约有8.9天的腰穿，脑脊液开始时是黄的，后来变清。无感染。现出院在家。精神还可以，没有告诉他是恶性。现在几个问题请您指导一下。　　1、一直说头痛，做腰穿结果也正常。颅压也不高。刀口长得也很好。现出院白天还可以，到晚上非要吵着要吃去痛片方可入睡。请问这是精神性的还是实质性的痛？　　2、术后多长时间做放化疗。只做放疗可不可以。我们这放疗只有X刀可以么。如果做化疗，效果好么？　　3、可不可以不做放疗，什么也不做，就这样保持状态？　　离这么远，又没有相关资料，真是难为魏博士了，我现在每晚都睡不好，疑神疑鬼地，请您谅解的我不当之处。谢谢。
　　魏博士您好,又来再次的麻烦您,我弟17岁(胶母)今年6月动手术,视力就有点坏,按他说有近视400度那样子,放疗化疗都做了,以前问过治疗医生他说可以慢慢恢复,可是到现在我弟的视力越来越差,几乎都看不清东西,人要站到他眼前他才能看见,他说看外面是黑的,博士这是为什么?有什么药可以帮帮我弟弟呢?我真的不想在他剩下的日子里是在黑暗中度过的,魏博士你能指点一下我吗?我们该怎么办。还有一个问题我弟老是说想小便大概十分钟就要尿一次，这是什么情况``有药医吗？博士谢谢您百忙之中还无私的来帮助我们这些患者家属，真的不知道怎么感谢您，愿好人一生平安。
　　魏博士，你好，又来麻烦你了。盼回复！谢谢！　　我爸爸：53岁，星形细胞瘤2级（第一次，第二次手术病检结果一致）　　曾经治疗情况：08.07.10手术，术后普通放疗30次。　　
10.03.09查MRI复发，行光子刀30次。　　
11.06.08查MRI复发，二次手术，术后化疗。　　
吃蒂清到 如今已四个疗程
　　想得到怎样的帮助：魏博士，化疗前两个疗程，病人精神状态很好，跟二次手术前的状态一样，查MRI也很好。从第三个疗程开始，病人有轻微的呕吐，偶尔会呈现出一种痴傻的状态，并且隔几天就会大小便失禁几次，我很迷茫，不知道到底该不该坚持了，对于大小便失禁有没有什么办法，病人目前的状态还该不该坚持剩下的疗程了，盼回复！谢谢！
　　@魏博士
20:29:00　　　　作者：daisyge999  回复日期： 20:07:00　　　　对你来说，目前的确很难抉择。　　　　脑胶质瘤的可能性还是很大的。　　　　但是因为现在没有脑压增高的 症状，所以没有立即去做手术的迫切性。　　　　但是如果现在去做手术，肉眼全切的可能性还是很大的　　　　如果等它长大了，减压可能就成为主要的手术目的了。　　　　所以，你有几个选择，立即手术　　　　立体定向穿刺，明确病理。这个办法在欧美还是很盛行的。　　　　继续观察，每6个月随访一次MRI　　-----------------------------　　我觉得我越来越纠结了，我承认我没有悟性，我这个月初才第一次听说胶质瘤这个词汇然后才意识到它将成为我一生的梦魔。医生你说现在没有迫切手术的必要性，可是现在手术全切的可能性很大，这个说法太诱惑我了。你说等到出现症状再手术和早手术的预后没有区别，那“如果等它长大了，减压可能就成为主要的手术目的了。”这句我怎么理解呢？我还是不是因该继续等待症状出现再手术呢？会不会错过“现在手术全切的可能性很大”的机会？还有就是年龄的问题，老公现在26，为低级别的，万一这瘤一直不发展到他三四十岁才出现症状，那个时候肿瘤的级别也跟着年龄上去了，预后就大不一样了吧？但现在手术，我一方面怕偏瘫，一方面怕第二次手术时候提前到来，反而缩短了生存时期。真是不知道怎么办好啊，上次去华山医院就诊，医生说随访，我提到活检什么的，他也不建议我活检，匆匆的说了句活检也有风险就急着把我们打发掉了，我现在只能干等了。也没个具体的后续方案。。
　　魏博士你好:　　我母亲得了这个病　　所患疾病： 胶质瘤4级　　患者女，55岁。　　曾经治疗情况和效果：　　　　去年2010年11月份出现言语不清，右手脚麻痹，去医院查出患了胶质瘤，于11月13日做了切除手术，化验结果是4级，之后吃泰道结合激光治疗25次，又连续吃泰道6个疗程，出院后吃一直吃德巴金,还有些其它药物我名字记不住了,还有自己去医院开中药吃,手术后的半年恢复的不错,和正常人一样,但今年9月又出现出现言语不清，右手脚麻痹的症状,去医院做了MRI磁力共振，医生说没有复发。但言语不清，右手脚麻痹,是因为手术和放疗 对脑组织的影响,没有办法 只能这样了,但这段时间,言语不清，右手脚无力,越来越厉害,说话也只能说几个字了,多也说不出来了, 还摔倒了几次,而且摔倒后凭她自己的力气根本起不来.我想问魏博士, 这样还有什么方法能改善吗? 或者去上海的大医院再去医治下是不是会好点? 　　(第一次做手术的时候,医院的医生说我母亲的病只能活2年,现在已经过去差不多1年了)　　
　　我男友的胶质瘤晚期吃中药，瘤子缩小了!!!!　　　　我男友的胶质瘤晚期吃中药缩小了!!!!　　　　　　　　从吃药起各项胶质瘤引发的症状基本100%全部消失。找了一个民间的赤脚医生医的，是一位祖传跟医学爱好者，根本不是大医院的专家，也不是自己开诊所的医生，就是一位退休闲赋在家养老的老人。我知道，我就是告诉别人，人家也不可能信，但想告诉患者家属一点，当一条路走下去是悬崖的时候，有没有勇气停住脚步回过头去反思一下可以寻求下一条路吗？　　　　从去年11月追寻博士的帖子到如今，我都没有发现奇迹。算悲哀还是怎样，自己讲不出口,不过博士很敬业，但也比较失败，希望博士看见我这句话，不会心里不开心。
　　从出院的时候，我们就在全国各地找中医，都是找一些治愈过肿瘤晚期的医生。　　　　　　这个过程很令人心酸的，因为自己也无法抉择，也想过李文海 李源生之类，但最终没去。不过最后还是命好，无意之间听人讲起一位民间高人，书都没读过几年的那种，用的药材根本不是市面上那些抗癌药而是深草药跟虫类，他说他的药把癌细胞化掉从大小便汗液排走，可是吃了他的药，就几天头不痛了，去拍片瘤子也小了，我们一直相信，中医这个东西一旦医好了，应该不会复发，好歹也要管10年8年吧，毕竟癌症算最难的疑难杂症了。老医生就读了几年书，没有文化，也没有太大名气，外界很少有人知晓。而且，以前也跟医学仅有一段渊源而已，是石油单位退休出去得。　　　　也想过缔清之类的。反正也没买，想着化疗药反正断不了根，控制也没用实质性用，不能改善身体本身的体能。　　　　我们一直心系幻想，追求奇迹。　　　　直到今天，我一心还是渴望奇迹，我是个认死理的人。　　　　目前，我们在给家属一边吃中药，一边有计划有严重限制的改善他体质的PH值。改善他身体各项体能。
　　魏博士您好；您最近一定很忙，好久没看到你回帖，很着急。不知道什么时候能看见您来这？我们这些病人家属以把你当做主心骨，没看到你像丢了魂一样。盼你在百忙中抽出时间早日来到论坛。　　
孩子11年2月手术，放疗，至今，身体都还不错，可是国庆去外地玩了几天，回来的这段时间，说是头两边从太阳穴到耳后一直会跳一下，跳一下的痛，再就是光线变化会觉得眼前发黑，爱睡觉。背痛，背痛在去年还不知道得病时也有过。这样有半个月了。您知道这是什么原因吗？　　　　　　有什么方法治疗呢？盼回复。谢谢！
　　小时候，听过“人到中年”的广播剧　　　　里面有句话：人到中年，万事忙。　　　　我42了，很忙。不假！　　　　看过一点儿武侠小说，里面有句话：人在江湖，身不由己。　　　　上海算个大江湖了，的确，身不由己的时候居多！　　　　当今世风日下，硕士迟早去做山贼！　　　　当今医患关系很差劲，大家何不努力锻炼身体，争取不得病。　　　　让医生们都失业算了。　　　　此刻为止，有问题的人都去看一下短消息。　　　　魏社鹏只活在好大夫网了。　　　　大家好好照顾好自己的家人。毕竟，我们努力的治疗的目的就是为了让最爱的人能在这个尔虞我诈的世界上能开心的，静静的多呆一会。　　　　其实，人活着就是在等死！　　　　但是，我们要主动的去等，不是被动的去等。　　　　　　　　
　　楼上难道真是魏博士的替身？
　　已经看到天涯的短消息，谢谢魏博士，您辛苦了，虽是医生，也请注意身体。
　　魏博士：　　
晚上好！　　
我妈现在在湖南省肿瘤医院，11号住院到17号开始有些好转，现在除有些意识不清外其它如饮食和活动能力都基本接近正常，每天的药物只是每天三粒地塞米松，再有就是营养针（主要是补充白蛋白，钠，钾等元素）！因我妈身体底子差，各项营养都不达标！　　
不过我们现在实在是很纠结到底是手术还是保守治疗？手术医生说只是延长生命周期生活质量不见得比现在好，但是我又在想万一有奇迹呢？所以想请您给点指点，可以吗？期待您的回复，谢谢！
　　这个帖子就这样完了？
　　怎么回事啊？魏博士不来了吗？不会吧？
　　@lovelyabc
18:37:00　　　　从出院的时候，我们就在全国各地找中医，都是找一些治愈过肿瘤晚期的医生。　　　　　　　　　　　　这个过程很令人心酸的，因为自己也无法抉择，也想过李文海 李源生之类，但最终没去。不过最后还是命好，无意之间听人讲起一位民间高人，书都没读过几年的那种，用的药材根本不是市面上那些抗癌药而是深草药跟虫类，他说他的药把癌细胞化掉从大小便汗液排走，可是吃了他的药，就几天头不痛了，去拍片瘤子也小了，我们一直相信，中医...........　　-----------------------------　　把这位高人介绍给大家分享吧，还有他开给你的药方，这里都是渴望奇迹会发生的不幸的人。。
　　你好，我的小女孩今年是5周岁，在2009年11月诊断为小脑蚓部毛细胞星形细胞瘤WHOI级，手术后，无其他治疗手段（当时医生告诉我们有一块囊皮靠近脑干附近没有切除，只是切除壁结节）。在2010年复查MRI报告显示为：小脑蚓部可见囊性长T1T2信号，FLAIR呈低信号，囊壁光滑，未见明显壁结节。DWI未见明显异常信号，增强扫描未见明显异常强化灶。请问魏医生：这样算完全切除肿瘤吗？如果是，我的小孩有治愈的希望吗？但是今年2011年10月复查CT片报告为蛛网膜囊肿，我们询问了主治医生，他说这不要紧，但我们心里不塌实，请问魏医生：这是复发吗？还有我一直遵循您的饮食治疗方案，但还有些不解的地方：肉类能吃吗？如果能，吃什么肉合适些，乌骨鸡能吃吗？枸杞，黄芪，红枣，党参，高丽参能吃吗？听说甲鱼，猪蹄能抗肿瘤，能吃吗？紫薯虽然含有丰富的花青素，但也含有铜，能吃吗？
　　6444#回复 作者：保佑我孩
回复日期： 22:41:00　　　　你好，我的小女孩今年是5周岁，在2009年11月诊断为小脑蚓部毛细胞星形细胞瘤WHOI级，手术后，无其他治疗手段（当时医生告诉我们有一块囊皮靠近脑干附近没有切除，只是切除壁结节）。在2010年复查MRI报告显示为：小脑蚓部可见囊性长T1T2信号，FLAIR呈低信号，囊壁光滑，未见明显壁结节。DWI未见明显异常信号，增强扫描未见明显异常强化灶。请问魏医生：这样算完全切除肿瘤吗？如果是，我的小孩有治愈的希望吗？但是今年2011年10月复查CT片报告为蛛网膜囊肿，我们询问了主治医生，他说这不要紧，但我们心里不塌实，请问魏医生：这是复发吗？还有我一直遵循您的饮食治疗方案，但还有些不解的地方：肉类能吃吗？如果能，吃什么肉合适些，乌骨鸡能吃吗？枸杞，黄芪，红枣，党参，高丽参能吃吗？听说甲鱼，猪蹄能抗肿瘤，能吃吗？紫薯虽然含有丰富的花青素，但也含有铜，能吃吗？牛奶能喝吗？谢谢~~~
　　博士真的不来了吗？？？？？怎么感觉心空空的````
　　博士真的不来了吗
　　博士您好，丙戊酸钠片和德巴金有什么区别呢
　　尊敬的魏博士：　　
你好！今年一月份我的儿媳（35岁）诊断为脑胶质瘤，二月10号在北京三博脑科做了开颅手术，确诊为脑胶质瘤4级，医生要求出院后做放疗和化疗。回来后查了很多资料（包括在这里参考了魏博士的意见），最后儿子和儿媳决定不做放化疗，吃中药治疗。我们参考了上海中医药大学钱伯文教授的治疗脑瘤药方和孙炳严老中医的脑瘤方子组合了一个药方，服了快八个月了，每天一剂，经过几次拍核磁共振片子，没见复发。病人术前主要症状是发作癫痫二次，术后三个月也发作癫痫，记性稍差些，没有其他严重症状，两次发作的间隔时间基本是35天，不知道是什么病因导致癫痫？另外我把药方写出来，您看看是否确有疗效？请您给予指导！药方如下：川芎 10克
当归 10克 荆芥穗 10克 三棱 10克 莪术 10克 桃仁 10克 红花 10克 蝉蜕 10克 全蝎 10克 待续
　　僵蚕 10克 天竺黄 10克 大枣 15克 黄药子 6克 枸杞 15克 赤芍 15克 昆布 15克 海藻 15克 生牡蛎 20克 石菖蒲 20克 茯苓 20克 黄芪 20克 半枝莲 20克
白花蛇舌草
20克 夏枯草 10克 蜈蚣 3条 ，此药方一共25味药，一副药不到四十元钱。也请教各位病友家属，有没有用过此药方的？期待魏博士判断此方到底有没有疗效？说明：病人同时还服用丙戊酸钠片和水飞蓟素。
　　在上面看见几位患者也在用中药治疗，恳请你们把药方写在这里大家交流？
　　@lovelyabc
18:29:00　　　　我男友的胶质瘤晚期吃中药，瘤子缩小了!!!!　　　　　　　　我男友的胶质瘤晚期吃中药缩小了!!!!　　　　　　　　......　　-----------------------------　　能否请你把你男友用的中药方写出来供大家参考？我是相信中医的。
　　华翰，老人只给我们药，没给药方。而且药物非常昂贵，也不多给。　　　　什么白花蛇舌草 半枝莲之类的，根本就没用到。大约记得有，因为后来见效他就打成粉末给我们了，大约内容我依稀记得穿山甲 蜈蚣 枸杞 黄芪 夏枯草 钩藤 天葵子 僵蚕 白附子 柏树上面的松油跟虫的尸体，还有松花粉，据老人说药物里还有海马 海龙 水蛭，反正打成粉的我是没看到，刚开始拿实物的时候，我也没看见，他拿中药同时还拿了一包粉末，据说是海里面什么东西做成的，反正，救我知道的，很多海里的东西拾贝之类的就医瘤子的。。一般医肿瘤都很少用到这些，都用白花草和半枝莲，故没用！！
　　还有没讲完，大约种类也是20几种，很多不认识。。加起来大约几两的分量
　　题外话：各位病友家属，魏博士关于中医治疗胶质瘤已明示过，不要利用此宝贵地方讨论此问题。　　　　另：还要请教魏博士，关于高压氧缓解脑水肿方法。医生可能因水平问题，说担心压力大，对脑水肿和肿瘤造成严重后果，如刺破等，而拒绝对病人高压氧治疗，医生说的对吗，可能吗？请百忙中解答，谢谢魏博士
　　石家庄治疗脑胶质瘤、骨科、胆结石，对于手术后的脑胶质瘤有奇特效果,中医治疗脑胶质瘤,应该是石家庄微创外科医院的中医治疗法
　　石家庄治疗脑胶质瘤、骨科、胆结石，最好的医院是哪家？　　对于手术后的脑胶质瘤有奇特效果,中医治疗脑胶质瘤　　/
脑胶质瘤　　/
胆结石　　真诚的希望能帮助到大家！！！
　　魏博士，我是唐唐，今天才知道你又在天涯开论了，真开心！顺便小小地咨询一下，最近感觉眼眶有点疼，应该和胶质瘤没多大的关系吧？
　　魏博士：您好！我父亲是星形胶质瘤二级，经天坛医院和304医院检查都说位置不好，不建议手术，活检确认后，于一个半月前在304医院进行了颅内近距离I131内囊放射治疗，可是治疗过程中出现症状加重的趋势，在治疗前基本上无异常症状，治疗期间出现左侧肢体麻木，现在基本不能行走了，而且头疼，复查后，在天坛医院诊断说是放疗引起的水肿，要消肿，可是打甘露醇+地塞米松都一个星期了，一天打2次，症状没有减轻，只要稍微一减量就头疼，现在非常着急，想请问一下，这种情况只能打甘露醇+地塞米松脱水吗？下一步该怎样治疗呢？
　　急切地在网上查询治疗胶质瘤的方法找到这里，看到大家都很信任的魏博士，急切地盼望魏博士指点：我爸爸62岁，9月26日左眼胀痛看眼科没有问题，后转神经内科，核磁共振发现脑部有异物，又转神经外科，马上开了住院证，10月4日入院，11日手术，手术后情况比较好，行动语言饮食都和以前一样没有任何影响，就是爸爸非常焦虑。病理分析为胶质母细胞瘤，4级。目前，我们已经转到协和肿瘤医院，准备开始放疗和化疗蒂清同步治疗。　　爸爸是一个高级知识分子，我深知生活质量对于他的重要性，如果放疗化疗给病人会带去很大的痛苦和后遗症，甚至会偏瘫失语等等，是不是不如采取保守治疗的方法更好？前面的病友有提到中医保守治疗的，不知道是否真的有效？　　盼望魏博士和各位病友指点
　　@lovelyabc
20:07:00　　　　还有没讲完，大约种类也是20几种，很多不认识。。加起来大约几两的分量　　-----------------------------　　谢谢你的回复！　　
　　魏博士，您的帖子我们经常看，我们医院也是在重要治疗脑胶质瘤方便有一定效果的石家庄微创外科医院！！欢迎您和我们院长多多探讨，也许还说不定认识呢？呵呵　　放射治疗几乎是各型胶质瘤的常规治疗，但疗效评价不一，除髓母细胞瘤对放疗高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他类型对放疗均不敏感，有观察认为放疗与非放疗者预后相同。此外射线引起的放射性坏死对于脑功能的影响亦不可低估。因肿瘤的部位、瘤体大小（一般限于3厘米以下）及瘤体对射线的敏感程度，治疗范畴局限，目前认为胶质瘤，特别是性质恶性的星形Ⅲ-Ⅳ级或胶质母细胞瘤均不适合采用放射治疗。以上就是针对脑胶质瘤放疗的解答，目前脑胶质最安全的治疗是中药治疗，现在我院全力开展采用纯中药制剂——来治疗脑胶质瘤。纯中药制剂是通过血脑屏障、沿经络使药物直达病灶，使它有选择性的攻击脑胶质瘤。纯中药制剂可以使瘤体缩小甚至达到临床治愈的效果。如您想进一步的了解脑胶质瘤问题及消瘤散治疗可以点击我们的专家，进行在线免费咨询，我们会为您做更加详细的解答。同时您也可以来我院与我院脑肿瘤科专家面对面进行沟通，石家庄微创外科医院地址：石家庄石获北路96号；市内乘坐76路、旅游1路到电气化下车西行100米路南即到，电话。　　
　　我也是胶质瘤病人，我做了开颅手术，全切，现在也在做放疗，并且从8月24日到现在一直在吃中药。这些我都经历了，我也担心复发，我跟你们一样是相信魏博士，并且相信在这里病人一起交流可以得到更多的帮助。魏博士这些天没来，我也没怎么上网，今天忽然看到很多病号在这里交流中药方子，我个人意见你们问了博士，博士也不会特别清楚，中医跟西医还是区别很大的。我前面看了魏博士谈论中医，就跟现在很多情况一样，相信有中医那么回事，但大多数是江湖骗子。我的中药方子是公公开的，他是很执拗并且很狂妄的人，但医术确实是很了得，不能说包治百病，那肯定是假的，但有很多治好的癌症，子宫癌，肝癌，很多都有先例，当然也有晚期癌症去世了的，这些都是事实，脑肿瘤我公公几十年来应该来说治的不多，首先血脑屏障就是个难题，再加上脑肿瘤转移少，对别的器脏影响很小，切脉也切不出来。这些也是事实。不过以我个人拙见，我公公是少医了这种病，所以在脉象上总结较少。在我发病以后，我公公的诊所接待了一个14岁小女孩，她已经发现了昏倒的现象，并且位置不好，没法手术，中药吃了10副了，她爸爸说现在好多了，我不知道是药的作用，还是自己稳定了，这些我都没法说!再说我自己，因为除了偶发了一次头痛呕吐，就再也没犯过，我也不能说是不是中药起了作用，再加上我做了开颅手术，至少减压了。原谅我和我家人都没办法赌一赌中药是不是真能起作用，我的瘤有点大了！我也很想告诉你们中药是不是能防复发，可惜我才做手术三个月不到，我知道的情况是这里很多病友一年甚至是两年又复发的，我还知道我老公的同学的舅舅，三级胶质瘤，三年了也没复发。这些东西都是不一定的。我跟大家一样有时候会因为害怕，情绪不稳定。我再谈回很多人都想知道的中药。其实中医这个东西是很玄妙的，不是大家看到的这些方子，古方有很多，可是为什么不能像西医一样一个方子就能治一个病呢？我的拙见：西医的药对证，就是发病的那个点，中医除了针对病灶，还要针对人体的大环境，比如为什么滋生那个病灶。所以说中医是很奢侈的个性化治疗，也就是我要提醒你们的不要问别人的处方，因为别人有用不见得你就有用，别人没用你也没用。好的中医很少了，老中医很多都不在世了，比如我公公以前的很多老师，我公公今年也是60多岁了！如果你们能找到很不错的好中医，望闻问切，这些很重要，个性化的方案也很重要，我公公性格还蛮怪异的，很遗憾我不能说的更有道理，我是学药的，我能说的就是同样是治胃病，我看到很多人的方子是不一样，有几味主药山楂，陈皮，我看是都有，别的就不尽相同了。中药里面十八同十八反，很多讲究的，切忌自己乱配伍，不要把别人的方子揉在一起，中医里面消瘤的药很多，合适自己才最重要。不要病急乱投医！还有些广告什么的，我真心的希望不要来这里，这里的病人包括我在内已经很可怜了，时时刻刻有复发的压力，也许你们也不是广告，但治病也有先例和各例，治好一个不代表都能治好。我公公执拗的很，很是抵触西医的（中医也是有糟粕的），但我的瘤太大，他还是同意了手术，虽然我还没到必须手术那一步！中医也好，西医也罢，合适，需要才最好!还有一点要说明，中药如果真要用，也有讲究，过一段时间身体如果有了变化，药也是需要调整的，如果你们看了中医，一个方子给你们用到黑，那你们就要注意了!还是拿我作说明：手术前的方子和手术后不一样，加了一味消瘤的药山慈菇，因为术前瘤子有包膜，术后改变了有可能更危险，所以药量加大了。由于手术大伤元气，再加上放疗白细胞减少，我基本每晚都盗汗，我的方子里又加了黄精，我的体质是气滞血瘀型，比较爱生瘤，以前我治疗卵巢囊肿用了当归，那个时候有些破血的药，也可能用的是全当归，现在我伤元气要补，家里人给我抓药的时候会拣出来当归头、归身（归尾破血）。一句话，药（不管中西）不要瞎用！
　　我院又一例脑胶质瘤患者成功痊愈　　　　胶质瘤放化疗替代疗法《胶质散》采取数十味道地药材，18种祖国医学秘方配伍而成。近八年间接诊数百例脑胶质瘤患者，疗效显著。多家三甲医院神经外科主任通过患者治疗前后CT对比观察，对胶质散治疗脑胶质瘤的效果给予肯定。　　张某，男，45岁，山东济南人，2010年12月出现了严重的头痛以及呕吐的现象。经医院检查确诊为星形细胞瘤，情况严重，立即住院并做了脑部手术。术后确诊为II、III级。但是此次手术并没有把肿瘤完全切除干净，症状依然存在，进行放、化疗，均没有明显效果。后经其主治医生推荐到我中心进行中医治疗。　　　　我中心董教授通过张某病历了解情况后，根据患者自身状况进行胶质散Ⅰ型加减治疗，一个月后，头痛，呕吐症状减轻，CT结果显示瘤体钙化，表明病情已得到有效控制；而两个月后，瘤体明显缩小；之后在家巩固治疗一个月，在当地医院做CT显示，瘤体已消失，患者主动要求服用一个月。今年4月，李某不远千里携锦旗表感谢之情。　　　　董凤岐教授研究脑胶质瘤数十年，积累了丰富的中医临床经验，董教授介绍说，“脑胶质患者的痊愈，除了要靠更适合自身的治疗外，患者情绪和信心同样重要。患者在面对治疗时，要对自身战胜和医生治愈脑胶质瘤保持充分的信心，信心可以影响到机体一系列有利的调整，这对患者自身的康复率有很大的提高作用。”　　　　　　　　为了节约患者候诊时间，方便患者来院就诊，石家庄微创外科医院实行专家预约制度，患者可以通过电话预约专家8或点击在线医生进行实名挂号预约，即使在假日就诊高峰，也无需排队，直接就诊。　　　　
　　中医眼中的脑胶质瘤病因。颅内肿瘤是一个包括几十种脑部肿瘤的总称，最多见的为胶质瘤，约占1/3～1/2以上；其组织来源为外胚层发生的肿瘤，半数以上属恶性。胶质瘤根据病理和临床可分为：星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、室管膜瘤、室管膜母细胞瘤、髓母细胞瘤、少枝胶质瘤和少枝胶质母细胞瘤。其次为脑膜瘤、神经鞘瘤（90％为听神经瘤）、垂体腺瘤和颅咽管瘤（为最常见的颅内先天性肿瘤）等，除胶质瘤外，绝大多数为颅内良性肿瘤。 兼顾病理特征，并与临床相结合，可将脑瘤分为：　　①胶质细胞瘤，占45％，居脑瘤之首；　　②脑膜瘤，占15％左右；　　③垂体腺瘤，约为15～20 　　　　中医眼中的脑胶质瘤病因。中医认为有以下几种病因病理。①寒气客于经脉致气血郁结，肿大成积。②脾肾阳虚，清阳不升，痰湿内生，痰阻经络，致痰迷心窍。③肝血亏虚，肾精不足，或先天不足，致肝肾阴虚，肝风内动，眼吊复视，抽搐震颤。④邪毒内侵，肝郁化火，肝火-L炎，气血上逆，成为湿热淤毒，故颅内肿瘤的内因有脾肾阳虚或肝肾阴虚；外因为寒气、邪毒入侵及形成痰湿、淤毒等格于奇恒之府，则阴浊积于脑而发为肿瘤。　　　　以上就是针对中医眼中的脑胶质瘤病因的相关解答，同时现在我院正在开展有效的胶质散系列中药治疗脑胶质瘤取得的效果十分明确。如果您还有关于脑胶质瘤的其他问题可以点击在线咨询或者拨打电话：88。　　　　
　　@穷八代
22:53:00　　　　　　　　希望大家能够相互传递积极信息，相互帮助和鼓励。　　　　　　　　不要相信江湖医生的各种药方，多花钱事小，折腾病人事大啊。胶质瘤是全球都难解的病。我们还是相信科学相信权威医生的吧。　　　　弟弟住院时，大夫们都很忙，好容易遇到一两次，对欲求的问题都是惜字如金，我想我该缴纳的都做了，不该缴纳的我也都做了，为什么还冷冰冰的呢？......　　-----------------------------　　我的哥哥也不幸患上胶质瘤，我加你了，希望有时间交流。验证信息：天涯医院
　　魏博士，又来打扰您了。还记得我吧。上次跟您提到的我父亲（年龄60， 身高：172， 体重70KG），间变少枝角质细胞瘤，WHO III级，手术后进行放疗同时化疗。之后吃了两个疗程的蒂清+枢丹（12月和今年1月）。第一疗程的蒂清的量是每天6粒，第二疗程每天7粒，每个疗程吃5天。到第二疗程的时候就出现呕吐加重现象，于是就停药至今。直到两周前，晚上10点多，癫痫发作，在医院打了甘露醇后一个小时后又再次发作。医生给打了些镇定药。后有做检查磁共振，发现状况良好。您看是什么原因引起的发作? 医生建议还是要继续完成剩下的6个疗程的化疗（目前已经完成了2个疗程）。现在医生给开的处方是：昂单司琼 每次用量88 mg.(规格4mg*10pc），频次：QD 替莫唑胺每次用量350mg(50mg*7),吃5天。频次：QD。 另外丙戊酸钠 0.5g(0.5g*30)， 频次：BID。 他建议丙戊酸钠要坚持吃至少吃半年。请帮忙看下这样的量会不会太多，特别是替莫唑胺。。要吃7粒么？谢谢
　　哦，魏博士，忘记了一点, 他1P 19Q染色体缺失。　　期待奇迹发生。　　
　　妈妈去年查出脑膜瘤，两个相识的医生给出不同的建议。一个说尽快手术以免病情发展，另一个说症状不明显，每半年检查一次，等症状明显后再手术。可这一年中，妈妈把身体发生的各种异常现象都归结于这个瘤，包括感冒。所以现在我们相当纠结，觉得不手术这心理影响太大了，手术又担心有后遗症。　　　　患者64岁，诊断为右侧额顶部颅骨内板下方4.3*6，周围见低密度水肿带（可见轻度水肿影），现在出现的症状眼睛看不清，偶尔出现红色，但病人有轻度白内障；呕吐过两次；四肢末端偶尔有针刺的痛感；每个月有两三次头痛。　　
请都教授，我们应该怎么办
　　@wangjing-9-22 13:26:00　　　　@重见明月
12:42:00　　　　　　魏博士：您好！我老公在日被诊为：胶质瘤，同月9日做手术，病理报告是：多行性胶质母细胞瘤，手术很成功，但只切除80%左右，3月23日开始服用中药，草药（半枝莲），3月26日做放疗（直线加速器），共35次，放疗期间没不良反应，食欲好，5月26日出院，喝了一年的半枝莲及五行蔬菜汤，中药一直喝，从没间断，2010年元旦过后正常上.....　　-----------------------------　　急切想知道您的中药服用方法，我老婆也是多形性胶质母细胞瘤IV级，谢谢，盼回复！
　　请问，魏博士是不是不来了？
　　@seashine-30 16:17:00　　　　我也是胶质瘤病人，我做了开颅手术，全切，现在也在做放疗，并且从8月24日到现在一直在吃中药。这些我都经历了，我也担心复发，我跟你们一样是相信魏博士，并且相信在这里病人一起交流可以得到更多的帮助。魏博士这些天没来，我也没怎么上网，今天忽然看到很多病号在这里交流中药方子，我个人意见你们问了博士，博士也不会特别清楚，中医跟西医还是区别很大的。我前面看了魏博士谈论中医，就跟现在很多情况一样，相信有中医......　　-----------------------------　　你好，能跟你交流下中药的事情吗？谢谢，希望能加我QQ
　　@lily55555fyf
14:14:00　　　　请问，您父亲手术后，有做放疗和化疗吗？当时手术切除情况如何？
　　@wzx-21 14:46:00　　　　魏博士你好:　　　　我母亲得了这个病　　　　所患疾病： 胶质瘤4级　　　　患者女，55岁。　　　　曾经治疗情况和效果：......　　-----------------------------　　我先生的情况和你母亲类似。刚做完手术，开始吃泰清，然后计划进行激光治疗和6个泰清。也准备去看看中医。　　请问您母亲现在情况如何，医生怎么说？
　　作者：lovelyabc
回复日期： 18:29:00　　　　我男友的胶质瘤晚期吃中药，瘤子缩小了!!!!　　　　　　　　我男友的胶质瘤晚期吃中药缩小了!!!!　　　　　　　　从吃药起各项胶质瘤引发的症状基本100%全部消失。找了一个民间的赤脚医生医的，是一位祖传跟医学爱好者，根本不是大医院的专家，也不是自己开诊所的医生，就是一位退休闲赋在家养老的老人。我知道，我就是告诉别人，人家也不可能信，但想告诉患者家属一点，当一条路走下去是悬崖的时候，有没有勇气停住脚步回过头去反思一下可以寻求下一条路吗？　　　　　　　　从去年11月追寻博士的帖子到如今，我都没有发现奇迹。算悲哀还是怎样，自己讲不出口,不过博士很敬业，但也比较失败，希望博士看见我这句话，不会心里不开心　　------------------------------------------------------------------　　这位朋友，能否把这个中药方子发发给我，或是这位老先生的联系方式发给我？ 母亲得了这种病，我们全家现在就象热锅上的蚂蚁一样，到处查找治疗方法。　　我的联系邮箱是：
　　魏博士您好！　　病人病况如下：　　今年9月我姐姐（32岁、160cm、45kg）查出患了脊髓瘤，10月在天坛医院做了手术，术后病理分析是少枝-星形细胞瘤，Ⅱ级，生长部位是胸部3-9节，主刀医生说手术时打开后发现脊髓内已经发炎并出现血水，所以只是尽量的切除肿瘤。术后医生建议放疗。术前我姐的右腿就不大能走路，现在术后半月有余，还不能下床，正在康复中心进行康复治疗，准备放疗。　　想向您请教的问题如下：　　1.放疗有没有必要做？会不会影响生育？（他们还没要孩子）　　2.此病复发率有多大？一般多长时间会复发？　　3.如果复发的话是只原位复发还是会乱长？会不会危及生命？　　4.术后中医治疗有没有作用？　　　　问题较多，麻烦您了魏博士！　　　　也欢迎有相同病史的朋友回复、讨论。
　　魏博士你！　　
我儿子患病2年多了，以前咨询过你，一直没有确诊，今年10月份去MR复查，无任何变化，华西医院的医生确诊为小脑发育不良节细胞瘤LDD，医生说这种病在全国范围内都非常少见。不能动手术，动手术的话可能 要瘫痪。现在吃开浦兰和曲莱控制，还没控制好癫痫，在慢慢调药。　　请问博士：1、这个病能否威胁到孩子的生命，我只求能保命就可以了。　　
2、医生说不影响孩子的成长，孩子是可以长大的，是否是真的。　　
3、有没有目前比较好的治疗方法　　
希望得到博士的指点！全家跪求
　　博士真的不来了吗？还是有什么难言之隐？
　　魏博士，您好　　　　
我男友25岁，今年9月份查出得了胶质瘤，9月中旬在天坛医院做了手术，病理显示是胶质母细胞瘤，医生说手术效果很好，现正在家吃化疗药。我上网查了一下，发现胶质瘤很容易复发，不知道有没有好的可以防止复发的方法。前几天在网上查到国外现在有一种新的治疗方法，叫免疫治疗，/cms.php?ac=show&mdl=info&cat=research&contentid=18426，所以特别想咨询一下您，这个方法是否真的有效果，有效的话，国内哪儿能治，麻烦您了。　　　　
　　最近的回复请看站内消息。　　　　魏社鹏
　　@魏博士
18:31:00　　　　好 　　-----------------------------　　我父亲是今年年初得的胶质母细胞瘤，也是在天坛做的手术，当时手术很成功，术后也做了常规的放化疗。当时也是很担心肿瘤复发，后来到处打听，从一个朋友那里得知北京军区总医院附属八一脑科医院的脑胶质瘤诊疗中心有一种专门针对脑胶质瘤的免疫治疗方法，后来去医院专家那里咨询，也上网查了相关的信息，觉得这个方法还是很不错的，就试着做了一个疗程，刚做完也没什么特殊的感觉。但是后来慢慢的觉得父亲的精神越来越好，面色也好看了很多。3个月后复查MRI也没有发现复发。为了巩固治疗，在医生的建议下，又做了一个疗程。现在我父亲整体状态还是很不错的，打算下个月再去做一个疗程的免疫治疗。
　　关于脑胶质瘤干细胞　　　　脑胶质瘤干细胞是脑胶质瘤中很小的一部分细胞，具有引起肿瘤发生、维持肿瘤生长、保持肿瘤异质性的能力。脑胶质瘤干细胞理论认为，大多数脑胶质瘤肿瘤细胞无肿瘤源性，在脑胶质瘤的发生、发展、复发、转移中起决定作用的是少数起种子作用的脑胶质瘤干细胞。由于脑胶质瘤呈浸润性生长，手术无法完全切除，而常规的放化疗又不能有效地杀灭脑胶质瘤干细胞，所以脑胶质瘤的复发在所难免。　　基于脑胶质瘤干细胞的生物学特性，靶向脑胶质瘤干细胞的治疗模式才是有望真正有效控制脑胶质瘤、达到治愈的途径。　　　　靶向脑胶质瘤肿瘤干细胞的免疫治疗是从患者自体脑胶质瘤肿瘤组织中分离培养肿瘤干细胞/肿瘤细胞制备成抗原，并负载到免疫细胞（DCs）中，通过DCs，可将患者本人的肿瘤干细胞/肿瘤细胞的独特信息传递给身体里已经存在的“肿瘤杀手”——杀伤性T细胞。这种细胞可特异性地识别、杀伤脑胶质瘤干细胞/肿瘤细胞，并可产生免疫记忆效应，有望从根本上防止脑胶质瘤的发生、复发与转移。　　　　
　　魏教授，好长时间没来了，按照您说的地塞米松如果停不了也一直没强迫给她停，9月29日做了核磁，医生说没有变化，但是这几天下半夜，尤其是快天亮时会头疼，语言表达能力越来越差，走路也是跌跌撞撞，需要人扶着，眼睛好像有时看不清楚，今天早上身上还不停的发抖、抽筋，站不住。她左颞叶胶质母细胞瘤，这几天发现左侧脸比右侧红，不知道这是怎么了？医生说可以注射甘露醇降降颅压，让配合吃蒂清，魏教授，现在应该怎么办？蒂清吃有效果吗？
　　魏博士，按照您的说法，我姐姐是胶母4级，肉眼全切，是不是放化疗可以暂缓进行，我们特别犹豫，盼回复。　　　　放疗适合于术后有明确残留的45岁以上的2级胶质瘤病人；或者三级、四级的胶质瘤患者。对以45岁以下的二级胶质瘤患者，即使没有全切，我们仍然可以采取观望态度。21世纪了，没有证据表明全脑放疗能给恶性胶质瘤患者带来更长的生存期，更好的生活质量。所以放疗的给予以60Gy为总剂量，局部扩大照射即可。对于评分很差的患者，采取姑息放疗也是可以的（40Gy，15次）。对于45岁以下的肉眼全切的胶质瘤患者，建议随访观察，无需放疗和化疗。　　　　－－－您这个意思是45岁以下2级肉眼全切无需放疗化疗，还是指45岁以下即使3－4级肉眼全切也可以暂缓放疗与化疗，盼复。
　　魏博士，按照您的说法，我姐姐是胶母4级，肉眼全切，是不是放化疗可以暂缓进行，我们特别犹豫，盼回复。　　　　放疗适合于术后有明确残留的45岁以上的2级胶质瘤病人；或者三级、四级的胶质瘤患者。对以45岁以下的二级胶质瘤患者，即使没有全切，我们仍然可以采取观望态度。21世纪了，没有证据表明全脑放疗能给恶性胶质瘤患者带来更长的生存期，更好的生活质量。所以放疗的给予以60Gy为总剂量，局部扩大照射即可。对于评分很差的患者，采取姑息放疗也是可以的（40Gy，15次）。对于45岁以下的肉眼全切的胶质瘤患者，建议随访观察，无需放疗和化疗。　　　　－－－您这个意思是45岁以下2级肉眼全切无需放疗化疗，还是指45岁以下即使3－4级肉眼全切也可以暂缓放疗与化疗，盼复。
　　魏博士，您好，我姐姐11月7日在华山普陀分院做了手术，现在康复良好，华山总院那边告诉我是胶母4级，姐姐平时身体很好，以前没有任何症状，手术前10天头晕，3天后加重呕吐，在县医院做CT发现阴影，连夜赶到华山分院，做了CT与MRI增强。医生说肿瘤很大（6－7cm)，需要手术。于是7号周一就把手术做了，主刀医生说达到肉眼全切。　　　　姐姐手术后意识清醒，能活动，只是这两天停了一瓶药，头很痛，医生说正常。　　但现在医院让放化疗，因为姐姐是39岁，且手术肉眼全切，虽然总院那边周末我去递交片子的时候告诉我是胶母4级（正式报告等那边邮寄过来，就这几天了），但看您的文章即使是胶母，里面可能还含有少枝成分，可能因为成分与染色体的不同影响预后，所以想咨询您，我姐姐这种情况需要现在做放化疗吗？经济方面我们目前问题不大，现在11年离您发帖已经两年过去了，是不是最好的化疗药物已经不是您文中提到的药物了。烦请告之。另外，如果做放疗有必要做全脑放疗吗。　　　　不知道为何姐姐平时没有任何症状，一旦有就直接是胶母4级，真的很担心姐姐，所以盼您回复。
　　6489#回复 作者：mumok
回复日期： 22:45:00　　　　放疗肯定要做　　　　局部扩大即可，总剂量不超过60Gy　　　　化疗看体质和经济条件，泰道肯定是最好的　　　　靶向治疗不考虑　　　　魏社鹏
　　6486#回复 作者：紫筝花语
回复日期： 14:51:00　　　　做个CT看看是没有错的　　　　不知放疗过没有，可能和放疗有关　　　　魏社鹏
　　博士，你好！第三次回到天涯，不容昜！！！請保重身体！莫太劳累！
　　感谢博士回归　　　　小女，6岁，毛细胞型星形细胞瘤，WHO一级，今年8月手术全切，11月份核磁增强　　　　无强化，切除干净，主治医生说基本不会复发　　　　我想请问博士，如果这个不复发的话，对于我女儿来说就同正常小孩一般，可以　　　　完全正常得生活，而不必去禁忌什么吗？老实说，在我内心深处总是有放不下的　　　　担心，有时看着她，失而复得，真是害怕会再来一次，不知道这样，我和她能否　　　　承受？
　　九月份做了MRI增强，报告为：双侧大脑半球对称，左额叶大脑廉旁可见片团状长T1长T2长信号影，增强后未见强化。余脑实质密度未见明显异常。脑室系统大小及形态未见异常。脑裂及脑沟未见增宽。脑中线结构居中。幕下小脑及脑干未见明显异常。　　　　　　放射学诊断：左侧额叶扣带回区异常信号灶伴占位效应，以I-II级星形细胞瘤可能大，请随访排除外伤性改变　　　　这个月又做了MRS,报告为：T2示左侧额叶斑片状高信号，NAA峰未见降低，Cho峰轻度升高，Cho/Cr比值小于2，考虑非肿瘤性病变。　　　　疑问；到底是啥？医生说MRS可信率70%，可信度不高。我说做活检，医生说目前没必要，活检也有风险，而且准确率也是70%。对于我这个小而不强化的病灶，pet也不一定具有很直接的价值。感觉我现在是最最郁闷的状态。　　　　这两份报告，一份说可能是，一份说可能不是，哪份的可信度更高些？Cho的升高总归不是好兆头，是不是缓慢发展中的低级别胶质瘤可能性更大些？不会有其他可能吗？比如血管炎什么的。。。。
　　终于看到魏博士了。
　　魏博士,您好！ 　　
我爸爸是今年7月份在天坛医院做了手术，由于瘤子长在脑干旁，只是部分切除，是少枝星型细胞瘤二级。术后26天开始放疗。配合泰道一起使用，刚开始放疗的那几天人感觉还好一些。力气大一点，走路也稳一些。越到后面，力气越小。走路也不稳。现在放疗已经结束2个多月了。还是没有力气。走路也不稳。请问这是什么原因呢？现在泰道已经吃完第一疗程了，比放疗期间的剂量多了一倍。再过几天就要吃第二个疗程了。听您在这里说过，低级别的胶质瘤没有必要吃泰道，是这样吗？我爸这算是低级别吗？关于没有力气。走路不稳，请您能给我们一点建议，盼回复，谢谢！
　　魏博士您好：好久没来这，魏博士还是一如既往的在为病人服务，07年的时候，我妈胶质瘤，当时得到您很多的帮助，现在我老丈人又得病了，病理是筛窦低分化鳞状细胞癌，想请问下，这病术后什么地方看最好，有什么好的药物能控制吗？谢谢， 我在线等您的答复
　　魏医生，我姐姐结果已经下来了，胶母4，报告并未指明是否含少突成分，也未有染色体的说明。姐姐39岁，手术已做完，您的意思放疗一定要做，因为后面我肯定是想尝试中西结合的道路，目前一些胶质瘤病人在北京中医针灸效果不凑（只是一部分，而且的确有人瘤在缩小，我自己已亲眼证实，虽然有效果的比例不大，但至少是一份希望）我要问的是：　　1 放化疗我们决定做，但是换到北京做可以吗，有无好的放疗医院推荐，因为我个人觉得接下来就是放疗地点与化疗药物的选择以及定期检查找到看片子准的医生。其它我觉得各大医院都差不多了。　　2 放化疗的同时喝中药与针灸会冲突吗　　3 我今天问了华山医生，我姐姐适合做高压氧吗，他们说不适合，我感觉很奇怪。如果高压氧没什么副作用，对抑制肿瘤又有用为何不让我们做呢。　　　　姐姐手术前身体很好，手术后也不错，目前无任何腿脚不灵便与意识不清的症状，且他从未发过癫痫，我们经济上也不存在问题。　　　　盼回复，我就是那天通过好大夫打电话给您的夏先生，多谢了。
　　6493#回复 作者：simpele
回复日期： 10:32:00　　　　1级胶质瘤只对手术敏感。　　　　放疗和化疗根本对它不起作用。　　　　安心生活，不要把孩子病人来看。　　　　魏社鹏
　　6494#回复 作者：daisyge999
回复日期： 14:11:00　　　　暂时不去动，随访肯定是没有错的。　　　　手术去获得诊断才是最准确的。　　　　没有脑压增高，都可以等。　　　　魏社鹏
使用“←”“→”快捷翻页
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规同时转发到微博