怀孕15周+1做的唐筛，昨天出的结果，显示21-三体综合症高危，医生建议做羊水穿刺诊断，痛苦呀！-播种网论坛
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怀孕15周+1做的唐筛，昨天出的结果，显示21-三体综合症高危，医生建议做羊水穿刺诊断，痛苦呀！
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本帖最后由 zxghappy2012 于
13:30 编辑 &&&&& 结果& 单位&& 校正& 参考范围afp& 19.36& u/ml&& 0.68& 0.4-2.5hcgb 48.80& ng/ml& 2.47& 0.3-2.5uE2&& 3.03& nmol/l 1.14& 0.5-2.5
21-三体综合症高危，医生建议做羊水穿刺诊断。
今天16周+2，准备下周二再做一次唐筛，姐妹们有何好注意呀！
我这次一怀孕就在医院保胎治疗，现在还住在医院里，每天都打针吃药，很不容易，现在唐筛高危，也没有感到胎动，都快崩溃了，要个孩子怎么这么难呀！希望大慈大悲的观世音菩萨保佑我的宝宝健康、平安、无事！
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宝妈不用担心可以再做次中唐看看。
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唐筛不准确，有的低危的也不一定安全，高危的也不一定是高危！不可靠！我也是高危，羊穿我没愿意，价格也2000左右，而且小孩危险，容易感染。所以我做了无创DNA，准确率99%，和他们签了协议还有保险，价格2500，所以你还是做个放心点 吧。不就怕万一是个唐氏儿么。
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楼主，我中唐高危，预约了22号的羊穿，相信大家的宝宝都是给力的，加油加油给力宝！！！
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csqwwj01 发表于
楼主，我中唐高危，预约了22号的羊穿，相信大家的宝宝都是给力的，加油加油给力宝！！！ ...
菩萨保佑！
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16周没胎动正常的噢、我也是19周才开始感觉到的！唐筛本来就不准当时我做出来1：85呢！做了无创还不是好的！唐筛连医生都说有误差！别紧张！！！
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就算做羊穿也别怕…
我上月刚做过，等结果中…
羊穿一点也不痛，而且很快就好了…
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我也在等待唐筛结果， 菩萨保佑宝宝健康。我16周了 也感觉不到胎动，不过B超的时候 可以看到宝宝胎动
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瞪谁谁好孕首先说什么是唐氏综合症
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
再说唐氏综合症的诱因
1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。（简单说个病是由于卵子生成过程发生了一个小错误，偶然事件，因此与父母双方健康及遗传史关系不大，完全是运气不好，因此不要存在父母都没有遗传病家族史孩子一定不会有事的侥幸心理。）
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
1 第一孕期唐氏症筛查
这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2 第二孕期唐氏症筛查
孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
3 绒毛膜取样术
黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过 3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。
4 羊膜穿刺检查
这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。
5 唐氏筛查的注意事项
筛查时间：最佳时间是在孕15～20周。
检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
简单解释一下，这个检查其实是综合了孕妇包括年龄，体重，彩超，激素水平等各项因素所计算出来的一个数值。因为综合因素很多，所以准确率不高，但是对于高危孕妇是一个提醒，建议进一步检查。
可以做无创或者羊水穿刺，但因为国家对于基因测序的控制，所以很多地方无创都停做了。很可惜。羊水穿刺有风险，但不做也有生出愚型儿的风险。
#3 sophieh
可以做无创或者羊水穿刺，但因为国家对于基因测序的控制，所以很多地方无创都停做了。很可惜。羊水穿刺有风险，但不做也有生出愚型儿的风险。
照片上几张，长的都很像，一眼就能分辨出。
#3 sophieh
可以做无创或者羊水穿刺，但因为国家对于基因测序的控制，所以很多地方无创都停做了。很可惜。羊水穿刺有风险，但不做也有生出愚型儿的风险。
照片上几张，长的都很像，一眼就能分辨出。
我早唐中唐都顺利通过，尽管几率小，还是买个放心。我娘家就有个这样的唐氏患儿，面部特征确实很相似，父母很可怜。谢谢宝妈普及知识！
#6 淡淡一点2014
我早唐中唐都顺利通过，尽管几率小，还是买个放心。我娘家就有个这样的唐氏患儿，面部特征确实很相似，父母很可怜。谢谢宝妈普及知识！
主要是看到帮里大多数宝妈没认识到问题的重要性，有点替他们着急。生个这样的孩子对家庭来说是很悲剧的。
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沪B2- 沪ICP备号昨天去拿唐筛结果，21三体综合征1：520，临界风险，医生让做华大基因抽查，我都不懂1：520是什么意思，一听说临界风险头脑一片空白，泪都掉下来了，宝妈们，帮忙解释下这个数值到底代表什么，到底多少才是安全的呀。我是第一胎，29岁，无遗传史，4月4日的末次月经
应该是520个孩子有1个的比例。21具体是都有啥毛病，你去查查！我也是听同事说的。不一定准确。我这周日也做。忐忑！
你做这么早啊，不是16周才做吗，是不是还没到时间啊 ，宝妈别着急啊！没事的。我还没有做呢。
我11周去想休做NT，医生说来晚了，要9周就预约的，就让我做了第一次产检（含唐筛），昨天拿到结果，其它都正常，就这个21三体，医生说了一堆，我都没听进去，一个劲的担心，我都不知道这是怎么一回事
我4月5日末次医生让我16周去，你怎么那么早做呢
#4 思宇的妈妈
我4月5日末次医生让我16周去，你怎么那么早做呢
16周是中唐筛查。我的应该是早唐，其实我也弄不清楚，第一次怀孕，稀里糊涂的
#4 思宇的妈妈
我4月5日末次医生让我16周去，你怎么那么早做呢
宝妈，我也4月5日末次月经！
#3 juana02
我11周去想休做NT，医生说来晚了，要9周就预约的，就让我做了第一次产检（含唐筛），昨天拿到结果，其它都正常，就这个21三体，医生说了一堆，我都没听进去，一个劲的担心，我都不知道这是怎么一回事
宝妈别太担心，唐筛也不完全准确的。我们这里的医生怎么说临界是350啊。要做进一步检查，羊水穿刺什么的。
我也是4月4日后怀孕的，我之前不知道拍过X照，还吃了各种咳嗽药，医生叫我不做唐筛，直接做无创，说唐筛的准确率太低了，而且现在13周做也太早更不准，做无创dna准确率高达90%以上，做的不准还有20万保险。今天花了3550做的，直接抽了两管血，下周短信通知结果。祝各位宝宝都健健康康的
唐筛准确率并不高的亲，我身边有朋友当时查出高危，结果小孩一样很健康。其实家族没有遗传病，而且又不是高龄的话不用太担心的。唐筛永远都只是一个范围，他不会确切的告诉你有还是没有这个病的，所以我已经决定不去做了。
#2 小鱼图圈圈
你做这么早啊，不是16周才做吗，是不是还没到时间啊 ，宝妈别着急啊！没事的。我还没有做呢。
是呀，怎么12周就做了，不是到16周吗？
宝妈，现在开始你每天吃水果2、3两就行了，那天医生讲课说，刚收一个妈妈，唐筛高危，家族没有遗传病，后来才知道这位妈一天吃一个果篮的水果！！！
我也是4月4日后怀孕的，我之前不知道拍过X照，还吃了各种咳嗽药，医生叫我不做唐筛，直接做无创，说唐筛的准确率太低了，而且现在13周做也太早更不准，做无创dna准确率高达90%以上，做的不准还有20万保险。今天花了3550做的，直接抽了两管血，下周短信通知结果。祝各位宝宝都健健康康的
现在检查就￥3550后面检查项目岂不是更多，费用又是多多滴！
#12 简简单单就好咯
现在检查就￥3550后面检查项目岂不是更多，费用又是多多滴！
我刚刚怀孕的时候，孕酮低，然后就各种吃药，各种抽血检查，今天我老公还说，怀孕后基本两周抽一次血，微量元素、优生优育2次、乙肝、肾脏、dna。。。。。。。。之前咳嗽还做了肺结核检查、炎症检查、。。。。。。。包括今天的dna，现在孕13周已经花了1万多了。。。。。每次去还打的，来回就是60，光打的就1500了。。。。。。。。。
#5 juana02
16周是中唐筛查。我的应该是早唐，其实我也弄不清楚，第一次怀孕，稀里糊涂的
早唐不就是NT吗 都搞糊涂了
#9 悠然小楼
唐筛准确率并不高的亲，我身边有朋友当时查出高危，结果小孩一样很健康。其实家族没有遗传病，而且又不是高龄的话不用太担心的。唐筛永远都只是一个范围，他不会确切的告诉你有还是没有这个病的，所以我已经决定不去做了。
嗯，我也是打算不做了，做了还担心受怕的，遭罪受。
我只知道孕酮低必须药物调理，其他的检查是不是有点多了呀，是真的有病症才去检查的还是因为担心才去检查的呀？如果是医生建议的，只需要采纳30%就好咯，每次去医院他们都会建议各种检查，其实很多都是没有必要的，检查多咯反而不好，伤自己身体不说、对宝宝也没有好处，自己吃好、休息好，宝宝生长没有异常就好咯，不要过于担心什么，我现在是12W+4,准备周末就检查下，之前就确认是否怀孕去医院检查过一次，感觉一切都很好，没花多少钱，我感觉宝妈还是多虑咯，老一辈的都是这么过来的，不要太娇气，能吃能睡就行咯！
我4.20末次，医生让我十四周去做唐氏呢，看了这个真担心呢。
#15 .凊顔※冰芙
嗯，我也是打算不做了，做了还担心受怕的，遭罪受。
对啊对啊，而且我这个人本来就很容易多虑，到时候看到这种模凌两可的结果还不知道要担心成什么样呢。所以干脆直接就不去，哈哈。
这个风险比例跟你检查的早晚有很大关系，你现在根本不用担心，唐筛本来就是准确率低的一向检查。等十六周以后再去做个复查得了，感觉你已经上了贼船了。另外感觉你那比例不高呀。心态放好，人家好多高危照样生的是健康的，还有好多后来复查比例就低了，还有好多做了那风险高的羊刺穿得到好的结果的。。我感觉做唐筛就是让孕妇过山车，一大堆监测过完了只是虚惊一场。。我是决定不做这样的检查了。我29，头胎，没吃药没喝酒没啥别的，孕期没流血，我就相信自己相信宝宝好了，反正都是个比例，做也是比例，还是个准确率不高的比例，吓唬人呐，极其鄙视这样的医学技术还不成熟就投放市场，好歹也来个高保证呀。还有羊刺穿，各种不利，技术好了再拿出来不行吗！
没听说过你这么早就做唐筛的，也许是什么早唐？我们这医生建议是16周到18周做最好，中期唐筛比例好歹高点，感觉你白花钱还担心受怕了呢，过几周你再去做个中期的试试，要么还换家医院做。我跟我这医生说那个不大准还有风险，医生也不反驳，她也说这个你们考虑下就行，提前预约如果要做。
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沪B2- 沪ICP备号16周唐筛21三体高危_刚做了唐筛结果只有21三体高危1:2_宝宝树
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16周唐筛21三体高危
刚做了结果只有21三体高危1:279医生让做羊水穿刺或者无创，看了好多帖子，人家都说唐筛高危做了无创都是低危，我都不想做无创了，几率很小吧
我今天去做了无创。至少心里安稳吧会
好贵的，做了也没啥事
回复 &nanawinnie&
21:58:14发表的
我今天去做了无创。至少心里安稳吧会
回复 &飞飞颖&
22:01:21发表的
好贵的，做了也没啥事
安心 咱爸妈生咱的那个年代 条件好的能有几个 那还会查这么多项目吖 宝妈不是健健康康的吗？放宽心 不要接触不良环境 宝宝不会有事的
机率是很小，但是万一呢？就算是百分之0.1的概率，摊到自己身上就是百分之百啊。我一胎的时候1:250，直接做的羊穿。二胎知道怀孕，直接无创DNA了，实在是不喜欢整天担惊受怕的。
这个真的挺纠结的，建议还是做
如果高危不进一步检查，那这唐筛做了有何意义呢？
不是都没事吗
回复 &我是一枚小呀么小吃货&
22:35:55发表的
机率是很小，但是万一呢？就算是百分之0.1的概率，摊到自己身上就是百分之百啊。我一胎的时候1:250，直接做的羊穿。二胎知道怀孕，直接无创DNA了，实在是不喜欢整天担惊受怕的。
所以许多人做了唐筛是高危，然后做无创低危，医院搞做唐筛这一步基本上就是无用，准确率又不高干嘛要实施这项
回复 &华光苒苒&
00:12:30发表的
如果高危不进一步检查，那这唐筛做了有何意义呢？
和我的想法有点一样
准确率还不高
简直是花钱买担心
我也是昨天唐筛高危
可是好纠结做还是不做，家人一致认为做了没意思
回复 &欢欢612&
08:06:51发表的
和我的想法有点一样
准确率还不高
简直是花钱买担心
我也是昨天唐筛高危
建议宝妈还是去查查吧，我上次糖筛低风险，四维检查宝宝有问题，这次打算直接羊穿
我觉得都高危了，做个无创排除下不是更安心么，几率这种事碰到了就是百分百，谁都希望是百分之零
不是都没事。我论坛里见过羊穿确认是唐氏的。准确率不是很高，但也不是完全不准啊。
回复 &飞飞颖&
07:56:46发表的
不是都没事吗
其实我不怕唐筛高危，做羊穿确认没事。我一是怕唐筛高危，做羊穿确认有事。二是怕有事，但是唐筛低危，而失去了做羊穿确认的机会。
希望一切正常
回复 &我是一枚小呀么小吃货&
08:52:25发表的
其实我不怕唐筛高危，做羊穿确认没事。我一是怕唐筛高危，做羊穿确认有事。二是怕有事，但是唐筛低危，而失去了做羊穿确认的机会。
是啊，从优生角度说它是有用。可对于一个家庭来说，它只是个风险概率，很多人愿意冒着风险迎接新生命的，那这个筛查就没有意义了。我也在想，假设唐筛高危，而又不想去冒羊穿的风险，无创又那么不靠谱，那是否还有必要做那个更不靠谱的唐筛
回复 &飞飞颖&
08:02:36发表的
所以许多人做了唐筛是高危，然后做无创低危，医院搞做唐筛这一步基本上就是无用，准确率又不高干嘛要实施这项
我家人我都没有告诉类
我打算明天换个医院再检查一下
本来第一个早产都没有保住
他们都已经伤心了
这在没确认之前不愿告诉他们
回复 &飞飞颖&
08:26:00发表的
可是好纠结做还是不做，家人一致认为做了没意思
是要换家医院试一试哦，有的医院不一样对吧，恩我觉得应该
回复 &欢欢612&
10:10:08发表的
我家人我都没有告诉类
我打算明天换个医院再检查一下
本来第一个早产都没有保住
他们都已经伤心了
这在没确认之前不愿告诉他们
没成定局之前
不想那么多
回复 &飞飞颖&
10:11:50发表的
是要换家医院试一试哦，有的医院不一样对吧，恩我觉得应该
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