那您知道小孩室管膜稍微出血会胃出血有什么症状状呢

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-01-18 11:28 标签： 胃出血有什么症状
新生儿室管膜下出血
新生儿室管膜下出血
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：新生儿室管膜下出血曾经治疗情况和效果：从出生就在医院监护室里，昨天大夫说检查出来了，室管膜下可见一大小约2.5*2mm的囊性回声，右侧脉络丛形态规则，大脑前动脉血流频谱正常想得到怎样的帮助：我想问问室管膜下出血有多严重和对孩子以后的成长有没有影响
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：内科
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问题分析：宝宝属于较轻的新生儿颅内出血.新生儿颅内出血通过CT可精确了解病变类型,部位,出血程度,对预后做出估价。意见建议：虽然较轻,但是也建议您住院治疗,以防万一.一般不必去大医院.一般的彩超或CT是可以明确的.建议您做CT或磁共振检查一下比较好.
职称：医生会员
专长：妇产科
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问题分析：你好，常见的后遗症为脑积水、脑软化、运动和智能障碍、四肢瘫痪、癫痫、肌张力低下等。你女儿的情况属于轻型颅内出血，几乎全部存活意见建议：孩子会有新生儿脑出血后遗症状,要注意觅食反射,抓握反射,吸吮反射,脚趾反射,拥抱反射,踏步反射等是否正常.
职称：医生会员
专长：内科
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指导意见：宝宝属于较轻的新生儿颅内出血.新生儿颅内出血通过CT可精确了解病变类型,部位,出血程度,对预后做出估价。
虽然较轻,但是也建议您住院治疗,以防万一.一般不必去大医院.一般的彩超或CT是可以明确的.建议您做CT或磁共振检查一下比较好.
问双侧室管膜下出血吸收期
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
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指导意见：属于脑内出血，跟孩子生前生时的状况有关，原因有很多的。孩子一旦确诊有出血，脑功能会受影响，根据病情的程度轻重不一，后遗症的可能也很大的。
问新生儿右侧侧脑室室管膜下出血1级
职称：护士
专长：妇产科
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问题分析：患者脑出血后需要得到较为有效的治疗，脑出血可引起意识障碍、肢体偏瘫、小便失禁等症状，还会出现肺部感染、褥疮、应激性溃疡等并发症，早期的治疗尤为重要，内科保守治疗对脑出血有一定的疗效，但在患者出现较为明确的手术指针的时候，需要就诊神经外科医师决定是否予以手术治疗，目前脑出血手术已在向小创伤、优疗效、少并发症的方向发展，选择一种合适的治疗方案对患者的恢复有重要意义。在预防上面，平时应注意控制血压，改善不良生活习惯，保持心情舒畅意见建议：你好‘脑出血恢复期患者因在有条件的基础上早期进行有效的功能康复锻炼，争取早日恢复健康的生活状态。
问新生儿双侧室管膜下出血有危险吗
职称：医师
专长：儿科
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问题分析：根据您的描述，考虑是双侧室管膜下出血，这个一般需要自行吸收意见建议：建议给予促脑细胞代谢治疗，定期复查颅脑B超，大部分预后还可以
问新生儿双侧室管膜下出血，已液化成囊腔有事吗?
职称：医师
专长：传染科,尤其擅长乙肝等疾病
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病情分析： 你好 这个情况要看大小的 大的情况下可能导致压迫脑组织进而导致危险情况的 。
问早产儿室管膜下出血引发的后遗症有哪些
职称：副主任医师
专长：脑出血,脑积水,脑瘤
&&已帮助用户：211416
指导意见：早产儿是指妊娠满28周而不足37周的宝贝.只要出生后没有异常就不会有问题的。多注意给宝贝补充营养是不会对其成长发育有影响的。一般只要超过37周的话就不算早产的。不会有发育障碍的。
问36天的新生儿双侧室管膜下出血，已液化成囊腔
职称：医生会员
专长：糖尿病 甲亢等老年病
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问题分析：你好，据你所说的情况，宝宝的病情较重，考虑宝宝会遗留后遗症，意见建议：根据宝宝的情况，建议你注意观察宝宝的生命体征，遵医嘱治疗
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作者：Nature中文网
来源：Nature中文网
关键词：儿童,室管膜瘤,基因组分析
在本期Nature上，两个小组发表了对室管膜瘤所做的独立基因组分析。室管膜瘤是在整个神经系统中出现的一种肿瘤，但在儿童后脑中最常见。
Mack等人在47个后脑室管膜瘤中发现总体突变率较低，且没有显著的频发突变。但“后窝Group A肿瘤”(主要在婴儿中出现的一个子类，预后较差) 因一个CpG孤岛甲基剂表现型而显得与众不同。这个子类被发现对以表观遗传修饰为目标的各种不同化合物较敏感，其中包括在小鼠异种移植模型中有效果的一种EZH2抑制药物。
Parker等人在大约70%的“幕上瘤”中发现了C11orf95CRELA融合基因，但没有在其他室管膜瘤子类中发现。基因融合是通过“染色体碎裂”(chromothripsis)发生的，导致可结构性激发NF-？B信号作用的一种融合蛋白的表达。在一个小鼠模型中，C11orf95CRELA在神经干细胞中的表达导致脑瘤的形成。这些发现说明NF-B信号作用对这种类型的室管膜瘤患者是一个可能的治疗目标。（）
生物谷推荐的英文摘要
Nature&&&&&&&&&&&&&&&
Epigenomic alterations define lethal CIMP-positive ependymomas of infancy
S. C. Mack，& H. Witt，& R. M. Piro，& L. Gu，& S. Zuyderduyn，& A. M. Stütz，& X. Wang，& M. Gallo，& L. Garzia，& K. Zayne，& X. Zhang，& V. Ramaswamy，& N. J？ger，& D. T. W. Jones，& M. Sill，& T. J. Pugh，& M. Ryzhova，& K. M. Wani，& D. J. H. Shih，& R. Head，& M. Remke，& S. D. Bailey，& T. Zichner，& C. C. Faria， M. Barszczyk
Ependymomas are common childhood brain tumours that occur throughout the nervous system， but are most common in the paediatric hindbrain. Current standard therapy comprises surgery and radiation， but not cytotoxic chemotherapy as it does not further increase survival. Whole-genome and whole-exome sequencing of 47 hindbrain ependymomas reveals an extremely low mutation rate， and zero significant recurrent somatic single nucleotide variants. Although devoid of recurrent single nucleotide variants and focal copy number aberrations， poor-prognosis hindbrain ependymomas exhibit a CpG island methylator . Transcriptional silencing driven by CpG methylation converges exclusively on targets of the Polycomb repressive complex 2 which represses expression of differentiation genes through trimethylation of H3K27. CpG island methylator -positive hindbrain ependymomas are responsive to clinical drugs that target either DNA or H3K27 methylation both in vitro and in vivo. We conclude that epigenetic modifiers are the first rational therapeutic candidates for this deadly malignancy， which is epigenetically deregulated but genetically bland.
(责任编辑：xiyang.zhang)
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