您好，请问甲磺酸酚妥拉明分散片这个有延长...
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您好，请问甲磺酸酚妥拉明分散片这个有延长房事的效果么？和万艾可比有什么不同？
提问者：teu***
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您好，可以起到延时作用，改善勃起状态，万艾可副作用小些。
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适应症：本品为局部外用抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染，例如：脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤
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适应症：小儿风热引起的发热，咳嗽痰鸣，不思饮食，烦躁易惊，舌质红，苔黄，脉浮数等症。
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用于勃起功能障碍的治疗。
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Copyright@ ()　赣ICP证B2--号酚妥拉明 -
本品为α肾上腺素受体阻滞药。&酚妥拉明
1&本品为α肾上腺素受体阻滞药，对α1与α2受体均有作用，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力。&
2&拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤，但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚小。&
3&能降低外周血管阻力，使心脏后负荷降低，左室舒张末期压与肺动脉压下降，心搏出量增加，可用于治疗心力衰竭。&药效学本品为α—受体阻断剂。能显著降低外周，增加血容量，增加组织血流量，改善微循环，改善血流灌注，其作用比妥拉苏。
药动学口服吸收快，但首过效应强，生物利用度低。约30min药液浓度达峰值，作用维持3—4h。降压作用在静注后2min或肌注15—20min产生，维持时间10～15min或3—4h，其静注和肌注后的Tmax分别为5min和20min。注射效力比口服强4倍。体内代谢迅速，主要由尿排泄。
酚妥拉明 -
1.用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术酚妥拉明切除时出现的高血压，也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤；2.治疗衰竭；3.治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢，用于防止皮肤坏死。&主要用于治疗，如肢端动脉痉挛症、手足发绀、感染中毒性休克以及嗜铬细胞瘤的诊断试验，但做鉴别诊断时有致死报道，应慎用。近年来，还用于早搏、、呼吸窘迫综合征、喘憋型肺炎及、新生儿重症肺炎、胎粪吸收综合征、大咯血、
、重度妊娠中毒症降压等。此外，在去腺素注射对外漏发生组织局部坏死时，用本品局部浸润注射可获缓解。&
酚妥拉明 -
口服：25—100mg/次，4—6次/d；肌注或静注：5mg/次，1—2次/d；静滴：5mg/次，以0．3mg/min速度滴注；诊断嗜铬细胞瘤：静注5mg，注后每30s测&1次，连续测定10min，如在2—4min血压降低4．67/3．34kPa以上为阳性。&【制剂】片剂：25mg/片；注射剂：5mg：1ml/支、10mg：1ml/支。&【附注】①临床使用其盐酸盐(Hydrochloride)和(Mesylate)。②降压药、类镇痛剂，镇静剂都可使酚妥拉明试验呈假阳性，在试验前24h应停用上述药物。酚妥拉明1、成人常用量　①用于，静脉注射5mg，也可先注入1mg，若反应阴性，再给5mg，如此假阳性的结果可以减少，也减少血压剧降的危险性。　②用于防止皮肤坏死，在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg作静脉滴注，作为预防之用。已经发生去甲肾上腺素外溢，用本品5～10mg加10ml氯化钠注射液作局部浸润，此法在外溢后12小时内有效。③用于嗜铬细胞瘤手术，术时如血压升高，可静脉注射2～5mg或滴注每分钟0.5～1mg，以防肿瘤手术时出现高血压危象。④用于心力衰竭时减轻心脏负荷，静脉滴注每分钟0.17～0.4mg。&2、小儿常用量①用于酚妥拉明试验，静脉注射一次1mg，也可按体重0.15mg/kg或按体表面积3mg/m2。②用于嗜铬细胞瘤手术，术中血压升高时可静脉注射1mg，也可按体重0.1mg/kg或按体表面积3mg/m2，必要时可重复或持续静脉滴注。
酚妥拉明 -
化学成分甲磺酸酚妥拉明。&药物相互作用忌与配伍。
1 与拟交感胺类药同用，使后者的周围血管收缩作用抵消或减弱。
2 与同用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高。
3 与同用，使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受抑制。
4 苯巴比妥类、导眠能等加强本品降压作用。&&&禁忌症低血压、严重动脉硬化、器质性损害、肾功能减退者及严重动脉硬化及肾功能不全者忌用，、、冠心病患者慎用 。&不良反应较常见的有直立性低血压，心动过速或心律失常，鼻塞、恶心、呕吐等；晕厥和乏力较少见；突然胸痛（心肌梗死）、神志模糊、头痛、共济失调、言语含糊等极少见。&消化道症状如腹痛、、呕吐及加重溃疡病等。静脉给药可引起体位性低血压、心动过速、心律失常和心绞痛，需缓慢注射或滴注。
酚妥拉明 -
遮光，密封保存。
酚妥拉明 -
临床使用其（Hydrochloride）和（Mesylate）。
降压药、类镇痛剂、镇静剂都可使酚妥拉明试验呈假阳性，在试验前24h应停用上述药物。
酚妥拉明 -
【鉴别】（1)取本品约30mg，加水15ml溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生棕黄色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。&(2)取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓酚妥拉明加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5ml与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化硫气体的臭气。&(3)本品的红外光吸收图谱应与甲磺酸酚妥拉明对照品的图谱一致。&【检查】酸碱度取本品0.10g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，应显红色；再加氢氧化钠滴定液（0.lmol/L&)0.05ml，应变成黄色。&氯化物&取本品0.10g，加水5ml与稀硝酸lml，温热至80℃后，加硝酸银试液lml，不得发生白色浑浊。有关物质取本品约10mg，置10ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0&%)&。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.02倍的峰忽略不计。&干燥失重&取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5&%(附录Ⅷ&L)。&炽灼残渣&不得过0.1%。&【含量测定】照高效液相色谱法测定。&色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.Olmol/L庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺，用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈（64：36)为流动相；检测波长为278nm。理论板数按酚妥拉明峰计算不低于3000，酚妥拉明峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。&测定法取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲磺酸酚妥拉明对照品，同法测定。按外标法以酚妥拉明峰面积计算，即得。&【类别】a肾上腺素受体阻滞药。&
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第四军医大学学报
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通用名称：甲磺酸酚妥拉明颗粒
英文名称：Phentolamine Mesylate Granules
商品名称：赫立可
甲磺酸酚妥拉明 &&
用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。
口服，性活动前30分钟服用，每次一包（60 mg），一日用药不超过1次。
低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害、肾功能不全者、胃与十二指肠溃疡患者以及对本品过敏者忌用。
胃、冠状动脉供血不足患者慎用；忌与铁剂配伍；忌与降压药同服；服药期间，不得驾驶车、船或操作危险的机器；请置于儿童触不到处。
可有头痛、头晕、心悸、鼻塞、面部潮红、胃肠道反应等，极个别患者可能发生直立性低血压，心律不齐。
① 与拟交感胺类药同用，使后者的周围血管收缩作用抵消或减弱；
② 与胍乙啶同用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高；
③ 与二氮嗪同用，使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受抑制；
④ 苯巴比妥、导眠能等镇静催眠药，利血平、降压灵等降压药能加强本品的降压作用；
⑤ 与强心甙合用时，可使其毒性反应增强；
⑥ 避免与铁剂合用；
⑦ 本品不能与硝酸甘油类药物合用。
赫尔药业有限公司
勃起功能障碍用药甲磺酸酚妥拉明胶囊(哥达)(甲磺酸酚妥拉明胶囊(哥达))
甲磺酸酚妥拉明胶囊(哥达)(甲磺酸酚妥拉明胶囊(哥达))
【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：甲磺酸酚妥拉明胶囊(哥达)
&nbsp&nbsp 商品名称：甲磺酸酚妥拉明胶囊(哥达)
&nbsp&nbsp 拼音全码：JiaHuangSuanFenTuoLaMingJiaoNang(GeDa)
【主要成份】主要成份为：甲磺酸酚妥拉明。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【适应症/功能主治】用于男性脖起功能障碍的治疗。
【规格型号】40mg*2s*2板
【用法用量】口服，在性生活前30分钟服用，每次一粒（40mg），一日用药不超过1次。
【不良反应】可有头痛、头晕、心悸、鼻塞、面部潮红、胃肠道反应等，极个别患者可能发生直立性低血压，心律不齐。
【禁 忌】低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害、肾功能不全者、胃与十二指肠溃疡患者以及对本品过敏者禁用。
【注意事项】胃炎、冠状动脉供血不足患者慎用；忌与铁剂配伍；忌与降压药同服，服药期间，不得驾驶车、船或操作危险的机器；请置于儿童触不到处。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年人用本品诱发低温的可能性增大。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】
1与拟交感胺类药同用，使后者的周围血管收缩作用抵消或减弱；
2与胍乙啶同用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高；
3与二氮嗪同用，使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受抑制；
【药物过量】逾量而发生严重低血压时，可静脉内滴注去甲方肾上腺素，但不宜用肾上腺素，以免血压进一步降低。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】本品口服40mg，30分钟后起最大作用，持续3-6小时。静脉注射的半衰期约19分钟。药物体内代谢迅速，大多数以无活性代谢物从尿中排出，其原形约占13%。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】40mg*2s*2板/盒。
【有 效 期】24&nbsp 月
【执行标准】WS1-（X-010）-2005Z
【批准文号】国药准字H
【生产企业】苏州二叶制药有限公司
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