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特发性肺间质纤维化有什么危害？
健康咨询描述：
我妈妈身体一直都挺好的，可是最近不知怎么了，反反复复的感冒发烧，妈妈说身体疲累困倦体力不支，要走远路就更加不行了，会心慌气短，倒是不咳嗽，去医院检查了，医生说是特发性肺间质纤维化。
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王医生爱心医生
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&&&&&&肺纤维化是指肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。肺纤维化会引起肺部感染，呼吸衰竭，肺动脉高压，肺心病，心力衰竭等症状。一般来说,肺纤维化多在中老年阶段发病,男性稍高于女性，发病率及病死率皆有升高的趋势。绝大多数肺纤维化症状为慢性型,发病年龄越高,病程越长,急性型较少见，典型临床表现为体力衰弱,盗汗,消瘦，肺纤维化晚期右心受累,显示肺心病症状和体征，最后平均生存期为4年,急性加重在7周至半年,多数死于呼吸、循环衰竭。所以一旦患了肺纤维化就要积极治疗了，只要能够接受正确合理的治疗，是可以延长生存期的，也可以提高生存质量。
田医生爱心医生
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&&&&&&有人说“肺纤维化无药可治” 甚至“最多只能活5年”之类的话。这种说法很不全面，也不够科学。如果说这种看法有一定道理的话，我想应该是指所谓的“特发性肺纤维化”。特发性肺纤维化是众多“肺纤维化”类型中的一种，原因不明，具有比较典型的临床表现和胸片、CT特征，是呼吸科医生都比较熟悉的。该病目前确实没有可靠的药物治疗，病情往往会逐渐发展，但不同患者，疾病进展速度并不一样。国外的临床观察发现，患者的中位生存期为5年左右，这只是一个统计学数字；实际上很多患者生存时间要远远超过5年，需要特别说明的是，上述认识仅限于特发性肺纤维化，实际上，临床上发现的肺纤维化病例大多数并不是特发性肺纤维化，而是继发性肺纤维化。遇到肺纤维化后，医生最重要的一个任务就是要明确它是特发性还是继发性。如果明确肺纤维化是风湿免疫疾病引起的，治疗的重点应针对原发病。一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。
马医生爱心医生
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&&&&&&呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难仅在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。50%患者有杵状指和发绀，在肺底部可闻及吸气末细小跑裂音。早期虽有呼吸困难，但X线胸片可能基本正常;中后期出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液，增厚或钙化。肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。就是大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中毒、丧失劳动力、靠呼吸机生存，最后衰竭、死亡。
&&&&&&以上是对“特发性肺间质纤维化有什么危害？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
刘医生医师
擅长: 宫、腹腔镜的临床应用、妇科整形、计划生育、微创外科
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&&&&&&性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤；有机粉尘如霉草尘、棉尘；气体如烟尘、二氧化硫等；病毒、细菌、真菌、寄生虫感染；药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。　起病隐匿，进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。治疗肺间质纤维化也和治疗其它难度大的疾病一样是一个工程。治疗目的：争取可逆部份和时间，控制病情发展，改善症状，提高生存质量。当肺部出现损害之后应该尽早进行规范的治疗，以免出现更多的不可逆的纤维化组织，造成肺功能的损害。
马医生爱心医生
&&&&&&肺纤维化是肺部炎症导致肺泡持续性损伤及细胞外基质（ECM）的反复破坏、修复、重建和过度沉积。病因有毒物、自身免疫疾病、药物副反应、感染、严重的外伤等多种原因。 胶原蛋白是肺组织的主要ECM蛋白，约占肺脏干重的1/5。肺脏中各种类型的胶原蛋白与其他类型ECM成分，如弹性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等构成了三维网状结构，作为肺组织的主要骨架，这些蛋白成分保持肺组织结构的完整性，并对维持肺上皮及内皮细胞分化状态起着十分重要的作用。
朱医生医师
擅长: 颈椎病,腰椎病
帮助网友：143称赞：10
&&&&&&多肺纤维化患者都希望能够得到有效的治疗,但是结果往往不尽如人意,因为肺纤维化有很严重的危害性，发病严重，基本无法根治。随着医学研究的不断发展,很多不治之症都被攻克,越来越多的患者得到治疗,但是肺纤维化这种疾病迄今为止还是没有被解决。但是肺纤维化并不像人们说的无法治疗,虽然不能够完全治愈,但是却能够有效的缓解疾病的症状,控制疾病对人体的危害,只要人们治疗和护理到位,就一定能够有良好的身体。由于这种疾病的发病率越来越高,所以要注意预防这种疾病发生在自己身上。在平时,要养成良好的习惯,并定期检查肺部功能,这样能够有效的预防肺纤维化的发生。你可以带你奶奶定期去医院检查，积极的治疗预防，相信即使生存期很短，也会活得轻松，能提高生存质量。
疾病百科| 感冒（别名：急性上呼吸道感染，上感，发烧，发热，伤风）
挂号科室：呼吸内科
温馨提示：重在预防，加强锻炼、增强体质、生活饮食规律、改善营养。避免受凉和过度劳累，有助于降低易感性，是预防感冒最好的办法。
&& 感冒又称上呼吸道感染简称上感，又称普通感冒。是包括鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称。广义的上感不是一个疾病诊断，而是一组疾病，包括普通感冒、病毒性咽炎、喉炎、疱疹性咽峡炎、咽结膜...
好发人群：所有人群
是否医保：--
常见症状：流清涕、打喷嚏、发烧、咳嗽、畏寒、易疲乏
治疗方法：药物治疗
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肺间质纤维化百科知识
肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。明确的病因有吸入无机粉尘如石棉、煤，有机粉尘如霉草尘、棉尘，气体如烟尘、二氧化硫等，病毒、细菌、真菌、寄生虫感染，药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。&&
特发性肺间质纤维化
因特发性肺间质纤维化属于原因不明性疾病，目前尚无特效药物治疗。糖皮质激素可能改善症状，免疫抑制剂多与激素联合应用。
Sep 8, 2010个回答
对这间质性肺炎一般不主张使用抗生素，可考虑中医中药的方法。采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗，必要时与激素合用可以减轻激素的副作用，增强疗效。
Feb 28, 2016个回答
对这间质性肺炎一般不主张使用抗生素，可考虑中医中药的方法。采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗，必要时与激素合用可以减轻激素的副作用，增强疗效。
Feb 1, 2016个回答
特发性肺纤维化的症状有哪些?特发性肺纤维化发病率很高，该病会使患者丧失劳动力及生活自理能力，只要患上特发性肺纤维化就会给患者的生活带来极大的困扰，所以多了解一此特发
性肺纤维化的症状是非常有必要的。
　　1、全程安全、无痛：基因.........
Mar 18, 2016个回答
对这间质性肺炎一般不主张使用抗生素，可考虑中医中药的方法。采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗，必要时与激素合用可以减轻激素的副作用，增强疗效。
Oct 9, 2015个回答
特发性肺纤维化的症状有哪些?特发性肺纤维化发病率很高，该病会使患者丧失劳动力及生活自理能力，只要患上特发性肺纤维化就会给患者的生活带来极大的困扰，所以多了解一此特发
性肺纤维化的症状是非常有必要的。
　　1、全程安全、无痛：基因.........
Feb 1, 2016个回答
特发性纤维化治疗困难，因病因不明确，目前来说没有治根的办法。对于有明确感染征象时可酌情使用抗生素，早期可使用糖皮质激素强的松等，但疗效不很确切。氧疗对肺纤维化病人来说没有很好效果，因肺间质纤维化，氧进入肺内不能进行有效气体交换。 .........
Feb 19, 2016个回答
本病为原因不明的进行性纤维化的肺泡壁慢性炎症。特发性肺纤维化（IPF），或隐源性致纤维化肺泡炎占特发性间质性肺疾病病例的50%?60%。IPF有特殊的临床和病理特征，因此这一名称不能用于描述所有原因不明的间质性肺疾病。弥漫性肺间质.........
Apr 6, 2016个回答
特发性纤维化治疗困难，因病因不明确，目前来说没有治根的办法。对于有明确感染征象时可酌情使用抗生素，早期可使用糖皮质激素强的松等，但疗效不很确切。氧疗对肺纤维化病人来说没有很好效果，因肺间质纤维化，氧进入肺内不能进行有效气体交换。 .........
Mar 9, 2016个回答
特发性肺间质纤维化（又名隐源性致纤维化肺泡炎、特发性间质性肺炎）。急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎，胶原血管性疾病：系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、多发性肌炎-皮肌炎、舍格伦综合征、结节病、组织细胞增多症、肺出血-肾炎.........
May 25, 2016个回答
特发性肺间质纤维化相关经验
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你可能喜欢特发性弥漫性肺间质纤维化--《国外医学(儿科学分册)》1985年01期
特发性弥漫性肺间质纤维化
【摘要】：正 特发性弥漫性肺间质纤维化是一种原因不明的广泛的间质性肺炎和肺间质纤维化,首先由Hamman和Rich于1935年报告,故曾称为Hamman-Rich综合征。以后的文献中使用的名称不一,如原因不明的纤维性肺泡炎、间质性肺炎-纤维化、特发性肺纤维化等。1959年,Beams等人建议将本病称为特发性弥漫性肺间质纤维化,此后大多数作者沿用这一名称。现根据近年来的材料综述如下。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
特发性弥漫性肺间质纤维化是一种原因不明的广泛的间质性肺炎和肺间质纤维化,首先由Ham man和Rieh于1935年报告,故曾称为Hamman一Ric五综合征。以后的文献中使用的名称不一,如原因不明的纤维性肺泡炎、间质性肺炎一纤维化、特发性肺纤维化等。1959年,Beams等人建议将本病称为
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