淋巴瘤怀孕初期发烧,是B型,最多可以活多久?

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验证码输入错误,请重新输入  老公患恶性淋巴瘤五年了,五年前倾家荡产治疗控制住后回家了,在家期间一直状态挺好的,今年的上个月突然又发烧了,赶紧来医院检查,医生说是复发了,住院治疗。觉得天又要塌下来了,这才几年啊?而且医生说复发了治疗起来比较复杂,让我们有心里准备。想问问家里曾有过这个病的人化疗后带瘤生存了多久?生活习惯?平时有什么食疗辅助什么的?
楼主发言:8次 发图:0张 | 更多
  心态很重要
  我们只是普通的工薪阶层,今天还和病友感叹这血液上的病真不是我们这些人生得起的。  
  回复第1楼,@只为花痴而来  心态很重要 加油  --------------------------  谢谢!  
  你可以网上看下这方面的资料吧,我觉得任何病痛和心态都相关,还有病人的意志力,如果病人身体抵抗力好的话,还是可以活的长
  我以前的同事。安徽的小伙,他家是秘方(好像是他爷爷的爸爸这一辈子,做了善事从别人那里习来的秘方。)治疗淋巴癌的。不过我听他说,如果已经去医院动过手术了,在用好像就不行了。  他还给我们科普过淋巴癌的一些知识,好像是不要生气,保持心境的和平是最佳的防复发效果。
  这次住院第一个疗程已经结束了,本来好好的,各方面指标都挺正常的,准备再观察两天就回家休养的,突然的就体温不正常了,忽高忽低的,又一个星期过去了,愣是没查出什么问题来。本来心里挺有底的,这样一来心里就有了一种不知道前面等着我们的是什么的恐慌感!  
  老公是那种病来了才恐慌的那种人,跟他说什么健康的饮食习惯,生活习惯那就是对牛弹琴,说多了就发脾气,也不敢说太多。住院了,躺下了才开始觉得健康的重要。  
  改变体质治疗癌症法,不知道有没有用,你可以让你老公试试,癌细胞在弱碱性环境下无法生存,慢慢会猥琐坏死。  
  做移植吧…  
  他是霍奇金,还是非霍奇金?  淋巴癌有些人可以痊愈的,或说治疗后一直生存,要有信心。
  我认识一个人淋巴癌治好了。。还复发过,然后又治好了。。。。不知道现在怎么样了
  回复第10楼,@你好红色马甲  他是霍奇金,还是非霍奇金?   淋巴癌有些人可以痊愈的,或说治疗后一直生存,要有信心。  --------------------------  恶性的是非霍吧!T细胞的。  
  回复第9楼,@  做移植吧…   --------------------------  他没有兄弟姐妹,而且移植的费用不是我能够承受的!  
  我很好的朋友20岁时查出淋巴癌
不过他家很有钱
一直各种之间
到现在第5个年头了
现在是控制期
应该没问题的  
  回复第8楼,@混旅游的小渣渣  改变体质治疗癌症法,不知道有没有用,你可以让你老公试试,癌细胞在弱碱性环境下无法生存,慢慢会猥琐坏死。   --------------------------  从他上次治愈回家我就在和他讨论改变体质的方法,他根本不能坚持!  
  @混旅游的小渣渣 8楼
14:23:07  改变体质治疗癌症法,不知道有没有用,你可以让你老公试试,癌细胞在弱碱性环境下无法生存,慢慢会猥琐坏死。  -----------------------------  我觉得有用,碱性体质需要偏素食,五谷杂粮,蔬果菌类豆类。我婆婆初次验出癌症的时候已经是晚期,靠生机饮食,气功等控制下来。一年多都身体都还不错,不过因为偏瘦,很多亲友担心,硬要她吃肉喝鸡汤补身子,结果一补癌症很快复发,第二次来势汹汹,化疗什么的撑不到两次身体就垮了,不出三个月就走了。
  回复第10楼,
@你好红色马甲  他是霍奇金,还是非霍奇金?  淋巴癌有些人可以痊愈的,或说治疗后一直生存,要有信心。  --------------------------  @pjfqbss 12楼
17:40:22  恶性的是非霍吧!T细胞的。  -----------------------------  两种都是恶性,首先要区分这两种啊。你们治疗这么久,怎么会连是哪种都不知道。。。
  我姨丈活了4年半,最后死于过度治疗。。  
  我学生,活了一年半。走的时候18岁  
  我舅舅 现在都十几年了 中间发过几次 好在都稳住了 现在都带孙子了  
  半年不到,之前我爷爷就是食道癌扩散成淋巴癌走的  
  楼主,我爸爸就是淋巴癌走的,第一次化疗好了,然后5年后复发了,拖拖拉拉治疗了几个月吧,化疗也不管用了,癌细胞随着血液扩散到全身的器官,然后就去世了。
  我也是一个不幸的人,还是单身母亲,2011年检查出来的,非霍奇金大B淋巴瘤4期,化疗了16次,放疗24次,花了快40万,债台高筑4年了真的很不容易,,,庆幸自己今天还活着,只是经历的过往经常让我睡不着,一句话,病不起
  回复第10楼,
@你好红色马甲  他是霍奇金,还是非霍奇金?  淋巴癌有些人可以痊愈的,或说治疗后一直生存,要有信心。  --------------------------  @pjfqbss
17:40:22  恶性的是非霍吧!T细胞的。  -----------------------------  +1,我看过白百合演的《滚蛋吧,肿瘤君》,她演的女猪脚叫熊顿,得的就是非霍奇金淋巴癌啊~
  楼主可以去天涯医院问问
  体温怎么个忽高忽低法啊  
  万事有奇迹,积极面对,我不知道有什么方法,我就祝福吧
  我外公淋巴癌好像半年就去世了,一开始老查不出毛病,等查出来的时候已经晚期了
  我表哥非霍,做了自体干细胞移植,六年了。
  我伯伯半年多就走了
  @气泡膜爱上缠绕膜
14:03  我以前的同事。安徽的小伙,他家是秘方(好像是他爷爷的爸爸这一辈子,做了善事从别人那里习来的秘方。)治疗淋巴癌的。不过我听他说,如果已经去医院动过手术了,在用好像就不行了。  他还给我们科普过淋......  -----------------------------  求联系方式,我家人也得了
  @葡萄小玩子
20:54:06  我姨丈活了4年半,最后死于过度治疗。。  -----------------------------  我靠,我刚想说我姨丈也是,一看id这是我两年前的回复。。囧。。。  
  @pjfqbss 我老爸是惰性淋巴癌 已经有一年了 不愿化疗 一直在吃中药和外敷一些药材 还吃一些抗癌食品 但是肿瘤一直没小 反而好像越来越大 我也不知道他的病能维持多久
  @6-09-03 22:25:15  @pjfqbss
我老爸是惰性淋巴癌 已经有一年了 不愿化疗 一直在吃中药和外敷一些药材 还吃一些抗癌食品 但是肿瘤一直没小 反而好像越来越大 我也不知道他的病能维持多久  -----------------------------  抱抱亲,还是尽快化疗吧
  @pjfqbss 我叔叔十五年前患的淋巴癌,骨髓移植后康复了,后来又复发了,不过现在通过化疗已经稳定了,后面复发也是因为后来不注意生活习惯。
  我爸爸也是淋巴癌,但是我打算不告诉他,也不做化疗。找中药吃,过一天是一天,不想在折磨爸爸了!
  中医可以治愈淋巴瘤
  加油!祝福!  
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恶性淋巴瘤达到三期,治愈率是不是很低了?
来自:江苏省 南京市 浏览 101 次
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病情分析: 你好,看你说的病人有患了恶性淋巴瘤三期的病情了,这时也是到了中晚期的,并且看病人年龄较大,这样看化疗也怕身体承受不了的不过说病人身体状况还好,化疗也是可以考虑的,然后可在化疗期间同时结合上中医的辨症来进行对症治疗的,这样也是会有非常好的效果的
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按症状查找  2011年初结婚,同年10月生下儿子,也就在我沉沁在做母亲的喜悦时,不幸也发生了。同年1月一天睡醒起来发现脖子上有个像鸡蛋大小的肿块,当时就有不详的预感,但是不想表露出来。我跟妈妈说我要去医院看看这个肿块,妈妈答应了,她说去看看吧,可能淋巴发炎。这也是我生下儿子后第一次离开他身边,我亲爱的儿子只有两个半月大..我在心里暗暗祈祷,希望不要有什么事情发生
楼主发言:1次 发图:0张 | 更多
  同时我也打电话给在杭州工作的老公(我一直在杭州工作,和老公也在杭州恋爱并结婚,怀孕后回老家成都待产)老公说:老婆没事的,去查查放心,我在过20来天就回来陪你和儿子了。  我来到县医院先验血,医生看了报告单说再做个B超,B超结果出来了右颈实质性占位3*2cm。医生当时就跟我说去成都的医院做个手术吧,看看包块是什么性质!听了我的心有点害怕了,但是我还是对自己说不会有事的,要坚强
  好吧,当天我就来到县医院医生给我推荐的医院,后面的经验告诉我错了,以至于耽误了我的病情。来到这家耳鼻喉医院后,一位老中医给我看了下,摸了摸肿块。又做了个扁桃体的检查,显示我有扁桃体炎。医生说很可能是炎症引起的淋巴发炎,当时还有点开心呢,取药回家咯
  吃药后一周,包块不见小,打电话给老公,老公要我再去成都换家医院看看。于是这次我选择去了省医院,挂了普外科,还好没排很久的队。按医生的要求我做了个穿刺的病理检测,结果要一周后取,于是回家。过了几天老公回来了,每天都沉浸再一家团聚的快乐中。但是隐约觉得在穿刺后发现包块有变大,想想过几天拿报告就没放心上了。一周后我们去取了报告,竟然说是淋巴结炎,这和我心理预期是差不多的。于是拿消炎药回家,医生说消炎几天包块没退再去复查。回家每天坚持吃药,包块还是不见消,于是我又错了一步。我没有去医院复查,而是找了中医开始吃起了中药。眼看着还有几天就过年了,这个事情也没有放心上。
  之后由于过年,也没有把这个事情放心上,就去抓了中药吃。大年初五凌晨,全身剧痛难忍,以为是月子没做好,就熬了两个小时,后来到了凌晨三点已经痛到无法忍受,老公再一旁也急死了。我忍痛的声音也惊醒了父母,妈妈见我痛成这样就哭了。于是马上去了县医院住院三天无果,转至四川华西医院
  华西医院床位紧张,无奈我们来到省医院普外科住院,之前只靠每天打针和吃药止痛。马上又接着做了两次穿刺,结果出来了。我还记得老公走进病房时的表情,我知道不是好事,报告单写着,考虑非霍金奇淋巴瘤,这是我第一次听说。老公说:"老婆医生说要化疗,转去血液科或者肿瘤科,老婆你别怕,负债也要医好你"听到这个结果我已经差点要晕过去,抱着老公大哭起来,我们好不容易在杭州安家,我的儿子才两个半月,我真的无法接受
  让我先平复一下心情吧,写下这个帖子记录我的治疗,我一定会很坚强,很坚强,渡过这段治疗的时光。
  确诊结果为弥漫大b,2期,号实行R-chop方案,一周后肿瘤退缩非常明显,直至第2次化疗,肿瘤大概就3公分了。化疗期间一直反应都不大,胃口也还好,特别化疗后一周胃口出奇的好,大概化疗的效果给了我勇气,我发誓我一定要战胜它。21天后第2次化疗开始,肿瘤还是在小,但是没有第一次明显。化疗完后我出院了,回家抱儿子,没事还去搓麻将了,呵呵
  接着顺利的做完第三次化疗,但是病情突然发生了变化,化疗完后一周,发现右颈肿瘤开始变硬,没过几天尽然还变大了。我终于知道恶性肿瘤的可怕了,于是马上去医院,医生跟我说要换方案,马上住院。经过医生会诊,确定在4月16号开始采用R+hypercavd方案,医生告诉我,由于我的ki-67大于90%肿瘤发作速度非常快,要用大剂量化疗联合自提移植。但是hypercavd方案药性非常强,要我要有准备,我告诉医生我不怕,但是老公害怕,他担心我会承受不了。于是我把从别人那的经验给老公看,老公还是担心中接受这个方案
  第4次化疗开始了,我知道我要长期斗争了,我没有那些6到8个疗程就完全cr的病友运气好,我祝福他们的同时,也鼓励着自己,我不能倒下,为了老公,为了我才刚半岁的儿子!绝对不能!这个方案确实厉害,连续4天化疗下来,我白细胞掉到1800,头晕啊,有时还任性的说,我难受,干脆死了算了。
  这个是A+B方案联合使用,第一天开始连续用药4天,接着到11天再连续用药4天,21天后又用B方案。刚用药我就感觉肿瘤变小了,到了第11天开始用药时候,医生突然告诉我,我肝功能损失很大,要延迟化疗。。。。我郁闷了,其实我能承受化疗的,只要能给我杀死那该死的癌细胞。。。
  好吧,不幸又发生了,就在前3天在保肝的时候,我发现肿瘤又开始变硬了,我知道这个是不好的信号。命运总是让我有点希望的时候又将我重重摔下,于是我不停的拿着天涯的‘舞阳河畔’淋巴瘤之家的洪飞,幸运一号等的治疗先例来鼓励自己。我才化疗4次呢,他们都好勇敢,20多次的都能坚持。幸运一号耐药经过十多次化疗后还生下了宝宝,我一定要坚持!
  楼主病了还熬夜可不好,早点睡吧,祝福你一定会战胜疾病的,加油
  我这个右颈的病灶好顽固,明天礼拜天,我去问问医生看啥时候抽血,我希望血象肝功赶快恢复吧,让能杀死这该死的肿瘤细胞的化疗药来的更猛烈些吧!  写完发现都12点了,得好好休息,好像没有人回复我唉。明天继续来写我的心得吧
  @蓝色马尾草-6 0:04:00  楼主病了还熬夜可不好,早点睡吧,祝福你一定会战胜疾病的,加油   -----------------------------  嗯!晚安,明天又是新的一天。
  今天成都的天气阴沉沉的,有点冷,还下着毛毛雨。早上七点醒来,昨晚还算睡的不错,看着旁边熟睡的老公,知道他很累。自从我生病以来,他包揽家里所有的事情,什么都不让我做,就想我能休息好。我为有这样的老公而幸福!
  早上醒来发现包块又变大了,而且头晕,我感觉自己有点低烧,到医院量体温37.7度。发烧最难受啦,还好我蒙着被子睡了一觉,浑身发汗。现在体温又正常了。但愿我的肝功能能恢复,这里问问病友或者家属们:对于化疗引起的肝功能不好有什么方法让好的快点呢?除开医院的护肝,有没有什么偏方?
  我的帖子都快沉了
  液体快输完了,已经快一周没有见我儿子了。和老公商量等会回家看看乖儿!开心!
  @玫瑰花开时节
10:59:00  早上醒来发现包块又变大了,而且头晕,我感觉自己有点低烧,到医院量体温37.7度。发烧最难受啦,还好我蒙着被子睡了一觉,浑身发汗。现在体温又正常了。但愿我的肝功能能恢复,这里问问病友或者家属们:对于化疗引起的肝功能不好有什么方法让好的快点呢?除开医院的护肝,有没有什么偏方?   -----------------------------  1)肝功能不好千万不要化疗,很纠结,我妈胃淋巴瘤第三次CHOP化疗前肝功能不正常,整整住院治疗3周才好转。  2)检查有无乙肝大小三阳,我妈是小三阳,也是有淋巴瘤后才发现的,住院治疗乙肝三周期间,前面两周打的各种护肝药根本控制不住,最后在我的建议下,每天口服抗乙肝药拉米夫定(会珍过,化疗医生可能不是很了解乙肝的治疗,但消化内科医生可能也不了解化疗对肝的损害,感谢网络提供了很好的启发和借鉴),这才好转,直到现在还在每天口服拉米夫定。  3)能否跟医生商量,对肝功能损害大的药(如那个甲铵蝶羚)酌情减量,哪怕后面多补几次化疗,也不要前面因用药过量(每个病人的耐受是不一样的)产生不好的后果。
  加油哈!姐姐我支持你!
  @玫瑰花开时节
10:59:00  早上醒来发现包块又变大了,而且头晕,我感觉自己有点低烧,到医院量体温37.7度。发烧最难受啦,还好我蒙着被子睡了一觉,浑身发汗。现在体温又正常了。但愿我的肝功能能恢复,这里问问病友或者家属们:对于化疗引起的肝功能不好有什么方法让好的快点呢?除开医院的护肝,有没有什么偏方?   -----------------------------  @wzxxzj
13:53:00  1)肝功能不好千万不要化疗,很纠结,我妈胃淋巴瘤第三次CHOP化疗前肝功能不正常,整整住院治疗3周才好转。  2)检查有无乙肝大小三阳,我妈是小三阳,也是有淋巴瘤后才发现的,住院治疗乙肝三周期间,前面两周打的各种护肝药根本控制不住,最后在我的建议下,每天口服抗乙肝药拉米夫定(会珍过,化疗医生可能不是很了解乙肝的治疗,但消化内科医生可能也不了解化疗对肝的损害,感谢网络提供了很好的启发和借鉴),这才好转.....  -----------------------------  谢谢你的建议!我现在就是每天吃拉米夫定,乙肝定量一直比较稳定。之前化疗肝功能都没问题,大概这次药性太重。
  @何佩聪
14:03:00  加油哈!姐姐我支持你!  -----------------------------  这是必须的*-*
  加油,风雨过后就有彩虹!  
  弥漫大B不是分GCB和ABC两种风格吗,你是哪一种呢,免疫组化怎么说的呢?治疗上不顺利,应该考虑剂量是不是小了,化疗期间不应该有那么好的胃口吧,化疗间隔是不是延长了?等等。
  @瓯越郎中
21:56:00  弥漫大B不是分GCB和ABC两种风格吗,你是哪一种呢,免疫组化怎么说的呢?治疗上不顺利,应该考虑剂量是不是小了,化疗期间不应该有那么好的胃口吧,化疗间隔是不是延长了?等等。  -----------------------------  这次包块变大是因为肝功能不好,超过化疗时间一个多星期了。免疫组化报告再医生那,我都不是很清楚唉
  医生来过了,说了两点:介入放疗和更换方案!郁闷啊郁闷
  治疗弥漫大B细胞淋巴瘤到底一共有哪些化疗方案呢?我是来自生发中心,目前只有右颈有个病灶。由于现在的hypercavd方案药性太强,对肝功损伤太大,导致我不能按时进行化疗,医生打算换方案了
  有米有人回答我的问题呀
  今天早上抽血了,希望检验结果是好的
  帮顶,祝福
  今天肝功降了,但是还没有完全恢复。肿瘤还在不停的长,胡主任也在很努力给我准备放疗的事情。我一定要养好身体,坚持住!等待化疗方案出来!
  刚在走廊遇见一个和我一样弥漫大B型的患者,他是三期,肿瘤长在腹膜后足足有20公分,而且来自非生发中心。他经过一年的治疗现在已经康复,和他比起来我的每个症状都要轻(只能这样安慰自己)他都能治愈我相信我也有那一天!加油了坚持下去
  你现在右颈部包块有多大?还有发热吗?能不能请一些淋巴瘤专家会诊?
  @瓯越郎中
16:38:00  你现在右颈部包块有多大?还有发热吗?能不能请一些淋巴瘤专家会诊?  -----------------------------  发热没有了,包块有5到6公分大。之前有省医院肿瘤科主任,中山大学教授以及华西医院医生对我的病情做了专门的会诊后确定的hypercavd方案,发热几乎就37.6左右,最多持续几个小时然后自然退烧。化疗一上这些症状都会消失
  今天开始化疗,ICE方案连续五天。这已经是第三个方案了,不知道效果怎么样!为了我半岁的儿子,为了老公为了父母,一定要坚强的活着!
  今天化疗第二天,难受.zzz坚强!
  @玫瑰花开时节
14:35:00  今天化疗第二天,难受.zzz坚强!   -----------------------------  坚持一下吧,幸运一号开始治疗也不得法,后来还生了孩子,也许挺过一个关口后面就是坦途。
  加油 坚持
  天道酬勤,花开不败,加油!
  加油啊,楼主,请相信希望的力量
  谢谢大家的鼓励!好几天没来了,化疗在本周一结束了,效果还挺好的,现在消的还剩大概2公分的样子。化疗后的三天很难受,呕吐,最恼火的是便秘啊!~~用开塞露才能便出来。。。。不过三天后身体开始恢复,心态精神都还不错。 加油!!再休息一周继续我的下次化疗
  hyperCAVD里面有MTX,容易引起肝功能损害,尤其在水化不够时发生。建议多输液。由于你的肿瘤容易长,化疗很敏感,因此化疗应该不间断,而且短间期,比如15天一周期,或者17天一周期,将BLM,VCR,PDN等毒性轻的药物放在2次化疗间歇中。这是我的经验。
  我一个客户的老婆和你病是一样的,去年发现的,现在已经好了。复检也没发现问题。相信你也一定会好的,主要是心理上不要压抑,会影响效果。
  楼主你好,我跟你一样也是弥漫性大B淋巴瘤二期,我是去年得病的24岁(呵呵,比你年轻2岁)。本来考上一所985的学校的研究生,准备去上学的。结果只能休学一年。我也是用的R-chop方案,在上海长海医院看的,最后还放疗了24次。上个月复查一切都好。我们这种病是相对比较好治的,很多得病的患者都活了几十年。我旁边就有几个活了十几年得,现在还好好的。人生不如意十之八九,想想我们比那些的白血病的好多了,不是吗?相信一切都会好的,人生照样很精彩。没事的,姐姐(嘿嘿)
  现在怎么这么多年轻人得癌症啊
刚刚在抗癌健康网上看到最美抗癌女孩鲁若晴的故事
也很年轻 不过很坚强
  我好久没有来看这个帖子了,现在我正在放疗中,还有7次,一共25次!情况控制的不错!谢谢大家鼓励,我要加油
  早日康复,我母亲也是非霍弥漫大b,现在结束化疗,正在康复期间。一起加油吧  
  一直等着你的恢复呢,呵呵,怎么又改放疗了,是不是肝功能一直没回复。
  亲爱的,一定要坚强!支持你!为了你的家人和小孩一定要坚持住!  我爸爸也是今年年初查出来弥漫大B非霍金奇淋巴瘤,他现在已经做了三次化疗了,情况还算稳定!得这个并最终以是要心态一定要放开,治疗癌症心态比药物更重要,我们是在广州治疗的,并且结合中医一起治疗,感觉不过!之前我有个同事也是这种病情,她做了两次化疗就一直吃了两年中药,之后复诊都比较正常了,现在都过了差不多10年了,我爸也是按她的方法来结合治疗,希望早日摆脱病魔!楼主,你一定要加油哦!
  @瓯越郎中
20:25:00  一直等着你的恢复呢,呵呵,怎么又改放疗了,是不是肝功能一直没回复。  -----------------------------  谢谢关心,放疗结束几天了,情况控制的非常好,淋巴结已经摸不到了。现在家休息到18号再去医院做评估!
  @lijiayutete
11:30:00  亲爱的,一定要坚强!支持你!为了你的家人和小孩一定要坚持住!  我爸爸也是今年年初查出来弥漫大B非霍金奇淋巴瘤,他现在已经做了三次化疗了,情况还算稳定!得这个并最终以是要心态一定要放开,治疗癌症心态比药物更重要,我们是在广州治疗的,并且结合中医一起治疗,感觉不过!之前我有个同事也是这种病情,她做了两次化疗就一直吃了两年中药,之后复诊都比较正常了,现在都过了差不多10年了,我爸也是按她的方法来结合.....  -----------------------------  你说的对,那时候肿瘤无法控制疯长的时候,我好着急呢....害怕继续恶化,想着我那半岁的儿子,今后怎么办...不过我都挺过来了,现在病情控制的不错,肿瘤已经摸不到了,继续坚持!
  @zhfj必有后福
10:04:00  楼主你好,我跟你一样也是弥漫性大B淋巴瘤二期,我是去年得病的24岁(呵呵,比你年轻2岁)。本来考上一所985的学校的研究生,准备去上学的。结果只能休学一年。我也是用的R-chop方案,在上海长海医院看的,最后还放疗了24次。上个月复查一切都好。我们这种病是相对比较好治的,很多得病的患者都活了几十年。我旁边就有几个活了十几年得,现在还好好的。人生不如意十之八九,想想我们比那些的白血病的好多了,不......  -----------------------------  嗯!加油,相信我一定能战胜它!和你一样
  @lock-17 22:57:00  早日康复,我母亲也是非霍弥漫大b,现在结束化疗,正在康复期间。一起加油吧  手机上天涯,随时围观热点:  -----------------------------  加油加油,胜利会属于我们
  @乐爱99
13:00:00  我一个客户的老婆和你病是一样的,去年发现的,现在已经好了。复检也没发现问题。相信你也一定会好的,主要是心理上不要压抑,会影响效果。  -----------------------------  嗯!我相信我一定能康复
  @瓯越郎中
20:25:00  一直等着你的恢复呢,呵呵,怎么又改放疗了,是不是肝功能一直没回复。  -----------------------------  肝功能到后面是恢复了,但是医生怕化疗之后的间歇期肿瘤又会长大,所以综合考虑先放疗控制!
  我家宝宝两周岁了,我也是弥漫大B淋巴瘤,化疗两个疗程了,一切都很好,我是5月检查出来的,症状很轻,没发热现象,为了孩子和家人,我们都要挺住啊,加持下去。一定胜利!
  楼主状态听起来不错  好好加油! 希望听到让人振奋的好消息!
  楼主加油啊,为你加油,为你祈祷。
  我与LZ的症状、治疗过程都非常相似,目前也是化疗、放疗结束回家,估计9月中旬去复查(1个月),希望我们都会尽快康复!
  楼主,我今年也是26岁,睾丸癌,化疗六个疗程,想想都后怕  不过我已经结束了  希望咱们共同努力吧  克服病魔
  楼主我祝福你。愿你现在已经康复!我也是大B,KI-67是90%,今年初发现。与你的发现病情的经历差不多一样,由于华西没有床位,几经周折,到成都省中医院治疗。化疗6个疗程(CHOP方案),现在出院康复中,据医生说,出院康复治疗比在院治疗还要重要,所以即是出院也要注意。
  弥漫大B的淋巴瘤分型其实是个大垃圾桶,很多无法明确确定的淋巴瘤都放在这里边了,大概有40%的这种类型的对常规化疗不是很敏感,经常是几个周期已过就开始耐药了,这些预后各异的类型经常可以见到,但是也没办法有进一步的分型,建议楼主去广州中山肿瘤黄慧强或上海肿瘤医院看看,现在临床试验很多,有机会入组的话会很理想的
  有时候病理初评和基因或是染色体检测不是很一致的,我最近病床上就有一个弥漫大B混合burkit的,一边化疗一边长,对激素压根就不敏感,头痛的很
  现在怎么样了,楼主,一定要继续加油
  楼主貌似一年都没来了。。。不知道是不是康复了。。。
  希望听到楼主的好消息。但愿没有消息就是好消息吧
  咋们年龄相同,病情相似!我nkt淋巴瘤,也是26岁!不过单身  
  @海岛的肿瘤大夫 65楼
10:26:00  弥漫大B的淋巴瘤分型其实是个大垃圾桶,很多无法明确确定的淋巴瘤都放在这里边了,大概有40%的这种类型的对常规化疗不是很敏感,经常是几个周期已过就开始耐药了,这些预后各异的类型经常可以见到,但是也没办法有进一步的分型,建议楼主去广州中山肿瘤黄慧强或上海肿瘤医院看看,现在临床试验很多,有机会入组的话会很理想的  -----------------------------  怎么会呢?无法明确的应该是灰区淋巴瘤啊。
  @玫瑰花开时节
22:56  同时我也打电话给在杭州工作的老公(我一直在杭州工作,和老公也在杭州恋爱并结婚,怀孕后回老家成都待产)老公说:老婆没事的,去查查放心,我在过20来天就回来陪你和儿子了。  我来到县医院先验血,医生......  -----------------------------  你好,请问你的病好了吗?可不可以加个好友?我得QQ:,我妈妈也是非霍奇金淋巴瘤,我们可以一起交流一下,谢谢!!
  希望能早日康复,也愿我妈妈也早日康复!!!好人一生平安
  @lijiayutete
11:30:00  亲爱的,一定要坚强!支持你!为了你的家人和小孩一定要坚持住!  我爸爸也是今年年初查出来弥漫大B非霍金奇淋巴瘤,他现在已经做了三次化疗了,情况还算稳定!得这个并最终以是要心态一定要放开,治疗癌症心态比药物更重要,我们是在广州治疗的,并且结合中医一起治疗,感觉不过!之前我有个同事也是这种病情,她做了两次化疗就一直吃了两年中药,之后复诊都比较正常了,现在都过了差不多10年了,我爸也是按她的方法来结......  -----------------------------  亲爱的。我的妈妈刚刚被确诊淋巴瘤。想问一下您那边中医治疗的情况。能否提供个药方?万分感谢!
  @zhfj必有后福
10:04:00  楼主你好,我跟你一样也是弥漫性大B淋巴瘤二期,我是去年得病的24岁(呵呵,比你年轻2岁)。本来考上一所985的学校的研究生,准备去上学的。结果只能休学一年。我也是用的R-chop方案,在上海长海医院看的,最后还放疗了24次。上个月复查一切都好。我们这种病是相对比较好治的,很多得病的患者都活了几十年。我旁边就有几个活了十几年得,现在还好好的。人生不如意十之八九,想想我们比那些的白血病的好多了,不......  -----------------------------  @玫瑰花开时节
14:16:00  嗯!加油,相信我一定能战胜它!和你一样  -----------------------------  弥漫大B非霍金奇淋巴瘤可以使用依鲁替尼治疗。Ibrutinib(依鲁替尼)是一种靶向作用于B细胞恶性肿瘤的抗癌新药。006年以来,Pharmacyclics公司的科技人员将它推入临床试验,并确定了具体的临床适应症。强生公司制药事业部参与合作,与Pharmacyclics公司一起开发,将其用于多种B细胞恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和多发性骨髓瘤(MM)。美国强生的依鲁替尼太贵,而且在国内没有上市。建议考虑使用依鲁替尼仿制药。  
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