作者：mengxjma 时间： 17:57:00 　　几乎没有意义　　魏社鹏
　　病人星型细胞瘤3级，手术后一直用甘露醇脱水，现在几乎每天都要挂甘露醇，并且加地米，否则就头痛，请问魏博士，一直用甘露醇脱水好吗？有没有什么副作用？水肿为什么一直消不掉？有没有什么更好的脱水的方法呢？
　　@魏博士 9400楼
22:24:00　　作者：坚持即幸福 时间： 15:26:00　　没有变化！　　放心吧　　魏社鹏　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　谢谢魏博士，您这么说我们放心了。有其他情况我再请教您。谢谢！
　　魏博士，您好，我也是一名30岁脑胶质瘤患者的家属。　　老公2009年初在法国做的手术，他得的是oligodendrogliome de bas grade，翻译就是低等级少突胶质瘤,手术全切，三天后就出院了，然后一直吃的是keppra，他是2005年的时候突发癫痫发现了脑里有东西，当时他跑遍了法国的名医院都没人肯替他做手术，在2009年初在法国布雷斯特这个小城市一个越南籍的医生同意给他做手术，他那时才26岁啊，在他做完手术后我决定和他结婚。　　现在4年过去了，一切都好，从来都没有发生癫痫，可是去年发现了他有遗传性的phlébite静脉炎，这样食疗这条路断了，本来法国的蔬菜品种就少，现在更是很多带维他命k的蔬菜都不能吃了。现在我有点想要小孩，可是他毛病那么多，所以想问问魏博士他这两个问题会不会遗传啊，我不想害了未来的孩子啊。　　还有一个问题是老公就发过一次癫痫然后才发现长了东西，然后两年间他只会出现短时间的失忆，并没有其他的像别的患者的症状，这是为什么呢？也或者是keppra给控制住了？　　同时也很庆幸是生活在法国，医疗有很好的保障，手术和药物都不用花一分钱。　　我知道不应该去想生存期的问题，但是这个问题是所有病患家属不能避免去问的。　　真的好希望能很快有人研发出治疗这个该死的胶质瘤的方法。
　　@魏博士 9401楼
22:29:00　　作者：mengxjma 时间： 17:57:00　　几乎没有意义　　魏社鹏　　-----------------------------　　真心谢谢您！
　　尊敬的魏博士您好：　　考虑到最近父亲在结束30次X刀放疗和替莫唑安6X7化疗后，出院症状并不十分好的情况下，再次跑到这个论坛希望得到您最权威和真诚的建议。　　目前父亲时不时总感觉头部有“纠”的症状，而且时而“头部发蒙”；而且由于病灶处在“右颞叶”，所以最近左腿与左手总有无力症状，走路时而已经出现问题。　　由于放化疗治疗阶段已经结束，在家修养过程中，我谨遵您的医嘱，按照“地塞米松4X3两周后逐步减量”+“德巴金”+偶尔口服“思诺思”治疗，与此同时“替莫唑安”仍是按照每月一次的方案进行化疗。　　请问魏博士：他的这种“纠”的症状是什么原因呢？真的是复发了吗？另外，根据上面的药物辅助治疗，您看还需要如何搭配其他药物呢？　　--------------------------　　附下图是我们自费做的病理检验报告，劳烦您给看一下，有什么好的治疗方案推荐么？（作为病人的亲人，在无助的时候，想到天涯魏博士总会感到一丝希望，真的。）　　　　　　　　　　
　　魏博士您好，又来请教您了。我母亲已经做了6次放疗，期间喝了红豆杉，目前没有什么太大反应。今天医生开始给蒂清，一天100mg，在放疗期间每天都要吃，放疗还剩19至24次，放疗结束后仍要吃6个疗程的蒂清。医生说这个是标准治疗方案，只有这样才能对延长我妈妈目前的生活质量。依您看这个量是不是太大，如果放疗结束，我们就要求不进行化疗了，可以吗？如果不继续坚持化疗，会起反作用吗？恳盼您的再次指点。
　　【转基因大豆可能致癌 与肿瘤相关你还敢再喝吗?】日前，农业部批准发放了三个可进口用作加工原料的转基因大豆安全证书。至此，我国农业转基因生物安全证书已达82个，准许进口转基因作物的领域涵盖大豆、玉米、油菜、棉花等。此次转基因大豆来势依然汹涌，又一次卷起风波无数。可转基因大豆可能致癌 与肿瘤相关你还敢再喝吗?详情查看/detail/59/1348.shtml
　　博士，我女儿2岁4个月，第四脑室渐变性室管膜瘤3级，手术很成功，基本99%全切，医生说复发率很高，不能放化疗，我现在给他吃中药了。手术后并发症脑积水，脑子后面肿了很大的包，观察中，手术已经做完2个月，喝中药后精神很好，也能下地走了，请问西医就是没什么办法了吧，我好害怕复发啊，他这么小。
　　你好，我是围观客2012，请问你是在那里看得中医，跪谢！！！
　　魏博士您好！　　又来咨询您了，感激不尽!母亲患右额叶间变性星型胶质瘤3—4级，2011年4月第一次手术，术后行放疗和替莫唑胺化疗，妈妈恢复良好，每次复查都没有任何水肿或者强化点，生活质量基本和以前一样，我们带她去了很多地方旅游，她也很开心。　　今年3月份复查时，出现一个很细微的强化点，主治医生怀疑复发并建议化疗，但母亲上次化疗反应很大，就打算在观察个把月看看，在当时母亲还没有任何症状，我带她去了一趟云南，希望在她还没有什么症状的时候多跑几个她以前想去的地方，结果去的当天其高原反应和第一次病发时很像，后面几天恢复正常，但这次去云南后母亲的症状开始加重（在此也是提醒病人家属不要像我这样鲁莽感情用事！）。到6月份时，母亲左手左脚已经基本无法抬起东西，头痛症状出现并加剧，核磁共振显示强化的部分很大，主治医生说按照临床经验，已经是到了复发的时间，建议手术。此人也是我省神经外科最有名的专家了，第一次手术也很成功，在焦急万分的情况下，我们服从了医生要求尽快手术的安排。手术后一下手术台，主治医生说切掉了大概鸡蛋大小的东西，一共两袋子送去化验了，还说按照他的经验，肉眼切除的应该大部分是坏死，小部分是复发，还有位置很深的，就无法切除了。上周手术后，母亲恢复的挺好，但是现在的病理结果出来，切除的部分居然全是坏死，医生也没有解释为何是这个情况！！！　　现在我们全家也不知道是喜是忧，想请教您：1、母亲突然加剧的脑水肿是我带她去高原造成的吗？我现在非常内疚，好几天都没有睡好觉！　　2、如果没有复发，或者复发的占非常小的比例，那我们的主治医生是否存在误诊？　　3、母亲现在左手左脚比以前有劲了，但是医生说目前的CT来看水肿依然没有消失，说会慢慢消失，那么如何消肿？会不会这次手术没有减轻反而害了妈妈？后续如何治疗？经过这次的教训，我们甚至不敢相信主治医生了！　　我现在真的非常内疚和着急，期盼您的帮助，为谢！！！
　　------------------------4、还有这种放射性坏死，虽然面积很大，是不是其实根本不用手术，用地塞米松就可以治好？我现在好心疼妈妈，因为舅舅也是医生，这个专家是舅舅的好朋友，我们也是为了就诊的方便和出于信任而选择的，，如果放射性坏死不需要开颅手术，妈妈岂不是白挨了一刀，还刺激了肿瘤生长？其实当时我和父亲都是希望延缓化疗和手术的时间的，但是家庭其他的成员都希望手术，现在看到病床上充满希望的母亲，真是心痛极了！
　　作者：_huaix 时间： 11:27:00　　由于颅内肿瘤的特殊性，在于容积有限，所有手术的共同目的就是在减压　　手术后多久了？放疗做过没有？其实可以考虑尝试单用地塞米松每日12粒口服看看。　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：林何去何从 时间： 01:12:00　　你们还回来吗？　　如果真的有爱存在，就不要想那么多　　即使近亲结婚，也还是有一部分孩子很正常的　　有爱，就不要想那么多。毕竟，没有确切的证据说，这个毛病会遗传　　看你自己的了　　祝顺利　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：一心五蕴皆空 时间： 09:45:00　　这个症状没有意义　　当病人出现头痛，并且是晨间呕吐的时候，或者出现了频发的癫痫发作的时候，再去复查头颅CT或者MRI来得及　　继续观察，吃饭不好的时候或者精神不好的时候，给点白蛋白吧。　　化疗贵在坚持，但是如果坚持不了，也不要霸王硬上弓　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：爱mimiliu 时间： 15:56:00　　化疗贵在坚持，如果打算放疗结束后不给化疗，索性，目前的半量化疗也就不要了　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：我是围观客2012 时间： 10:24:00　　我觉得我们人类应该活在今天，在肿瘤面前，尤其是胶质瘤面前，居安思危的弊大于利　　珍惜今天，不是没有办法，而是这个办法会让小孩子很难过，也会让你很难过　　所以我们要活在今天　　魏社鹏
　　作者：心痛无法呼吸呼吸 时间： 22:33:00　　医学是一门不确定的科学和艺术　　用人不疑，疑人不用　　目前发现是坏死是件好事　　病人症状能改善更是一件好事　　假如颅内的容积可以无限制的扩大，例如腹腔内的肿瘤，再大个三倍，也无需立即手术，那么我们当然可以等待了　　继续观察　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　@魏博士 9414楼
23:54:00　　作者：林何去何从 时间： 01:12:00　　你们还回来吗？　　如果真的有爱存在，就不要想那么多　　即使近亲结婚，也还是有一部分孩子很正常的　　有爱，就不要想那么多。毕竟，没有确切的证据说，这个毛病会遗传　　看你自己的了　　祝顺利　　魏社鹏　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　他这样的身体情况，目前也只能在法国待着了，毕竟各项医疗福利摆在这，如果这个病迟早要复发的话，我只求晚点再晚点，晚个20年
　　魏博士您好，我婆婆检查出来胶质瘤4级，在13年1月做的手术，住院回家后，吃了三个月的中药后复发，现在去北京针灸了两个多月，但是，脑内的肿瘤没有缩小反而变大，现在都是靠挂水在维持，不然的话，头就要疼。我婆婆自手术后，脑内的肿就一直没有消下去。我想问的是，如果再动手术，还有意义么？现在查的肿瘤，已经7.4*6了。急盼回复。
　　魏博士，您好！追贴看了很久了，从中学习了很多，现在把自己的一些情况说一下，请您给我一点建议。我今年27岁，男性，今年1月30日出现一次癫痫大发作，发作之前感觉自己有话想说说不出来，然后嘴巴往右边扭曲，晕倒后大概5分钟才醒来。去医院照CT、脑电图等，没有发现问题。4月7日下午在打篮球的时候第二次发作了，发作前自己也有意识，右边肢体强直。后去医院做全面检查，怀疑是胶质瘤，医生给出三个选择：1是因为肿瘤较小，大概1cm左右，继续观察。2是伽马刀，但是做完留下的疤痕仍可诱发癫痫。3是手术切除，然后病理活检确定。当时自己也没有去了解胶质瘤是什么病，以为就是一般的肿瘤，割完了就好了，现在回过头来想自己做选择的时候显得太轻率，直接选择手术了。4月26日手术，手术很顺利，医生说肉眼全部切除，病理活检是1级，5月8日恢复的还可以就出院，5月27日开始上班。6月20日复查MR，医生说很好，开了点胞磷胆碱钠、银杏叶滴丸和丙戊酸钠缓释片，胞磷胆碱钠和银杏叶滴丸说吃完了可以不吃，但丙戊酸钠缓释片要一直坚持吃，剂量一直是每天3片，但是很奇怪一直没有开护肝的药。有以下几个问题请魏博士帮我解答下，万分感谢；　　1、医生说我的是毛细胞型的，但是我看指南没有这个类型的，请问有不同的分类方法吗？　　2、医生说饮食方面没有什么特别需要注意的，但是我还是根据指南，尽量选择吃水果和蔬菜，少吃猪肉，有腿动物的肉也很少吃。由于处于内陆，海鱼很难买到，请问淡水类肉可不可以吃。另指南说可以吃含Ω-3脂肪有机的，草食动物的肉，家禽，鸡蛋和奶制品，那农村散养的那种吃草的牛肉应该可以吃吧？土鸡蛋和牛奶可以吃吗？　　3、您说的这种只以癫痫发作为表现形式的胶质瘤早手术和迟点手术预后一样的，是不是可以这样理解，如果其他情况都一样的话，早做手术就早复发，迟做手术就迟复发？　　4、问医生说我这种类型的术后复发情况，他们说有十几年后才复发的，但各人情况不一样。请问博士你从医这么多年遇见的1级的最长的复发时间是多少年？　　5、医生说现在可以做些慢跑等运动，半年后才可以进行入打篮球等对抗比较激烈的运动。请问博士是否持同样意见。　　暂时想到这么多问题，麻烦博士了！
　　@魏博士 9417楼
00:02:00　　作者：我是围观客2012 时间： 10:24:00　　我觉得我们人类应该活在今天，在肿瘤面前，尤其是胶质瘤面前，居安思危的弊大于利　　珍惜今天，不是没有办法，而是这个办法会让小孩子很难过，也会让你很难过　　所以我们要活在今天　　魏社鹏　　-----------------------------　　博士，如果以后再要孩子，这样的可能性大吗？
　　你好，魏博士　　我做完手术快三个月了，星型2级，未进行放化疗。　　到7月份想去上海做复查，一方面找当初主刀医生看一下，另一方面还想过去找你看下。　　我有两个问题：　　1、复查的这些检查如MRI是在当地医院做好带过去呢？还是去了上海再做检查？怎么样好一点？　　2、如何挂您的号？通过好大夫网站还是去了医院再说？您都是周几门诊的？？　　谢谢。
　　魏医生您好！　　2012年5月我给您也留过言，非常感谢您的帮助，当时我父亲查出胶质瘤3级，56岁，在天坛医院做了手术，之后6月份开始放疗，当时情况非常好，身体基本跟手术之前一样，于是就没有做化疗。　　然后就是过了一年，期间轻微癫痫过两次，其它都好。今年2013年6月，也就是这个月初，左手有时发麻，握不住东西，去哈尔滨做核磁共振后说是复发，大概还是右侧颞叶附近2-3CM左右，去年也是右颞叶。目前哈尔滨的医生是让做化疗，说是手术风险大，而且说放疗之后边界不清晰不好做手术。现在他刚刚吃完第一个化疗疗程。　　目前的状况就是左手还是不好使，左脚能走路但没太大力气，走不了远路。我父亲的核磁共振片子只能等我10天后回家拍给您看。　　★我想请问魏医生，我父亲现在这种状况，化疗是首要的吗？目前化疗第一个疗程刚刚吃完他没什么反应，但左手好像在慢慢变得没有知觉了，再就是睡眠不太好。现在除了化疗我不知道还能有什么办法，不知道是不是像哈尔滨医生说的真的不能做二次手术了，感谢您！谢谢！
　　魏医生，您好。感谢您多年来对患者耐心的提供咨询服务。　　有些问题想咨询一下您。我的一位亲戚，32岁，女，过往身体素质极好，去年底因心脏不适，去医院做了检查。进行脑部扫描后，判断为丘脑占位，肿瘤性质不确定，由于病症反应、年龄、瘤体特征，初步判断良性肿瘤可能性较大。医生建议每三个月去复查一次。第一次复查，瘤体无明显增大，期间正常工作生活；第二次检查后，瘤体略有发展，但仍属于发展较为缓慢状态。本月，患者开始偶尔出现头晕及呕吐等颅内高压现象，但仍可以照常工作。　　请问：1、是否该部位的肿瘤以胶质瘤占到绝大数情况？医生初步判断为低恶性肿瘤是否依据充分？　　2、目前状况是否仍继续观察？通过服用中药或激素，人瘤共存至晚年的几率有多大？还是病症一定会在一定时间内发展到影响工作生活的程度？若发病，又通常在多少年内发病几率较大？　　3、通过看您过往对丘脑肿瘤病例的建议，即不建议手术，只进行活体刺穿判断病因；那么请问，以目前国内的医疗水平，是否手术几乎没有全切除并治愈的可能？丘脑手术致残率有多高？因为害怕过于保守的治疗，使得我们放弃了最后的机会。　　期盼您在百忙之中回复，非常感谢！！
　　尊敬的魏博士，您好，老公3月17号在杭州浙二医院做的手术，病理是星形二级，有残留，医生说边边角角的也有可能是三级，建议做放疗，于6月5号做完了28次放疗（同步吃了泰道），6月25号正常上班了，人也没感觉有什么不适。请问魏博士接下来还要不要做化疗？为什么？非常感谢魏博士！
　　自己傻想着，做了化疗（多做几次），把不好的细胞赶尽杀绝，能够活上十几年，多好啊！
　　作者：三个九三个八 时间： 09:21:00 　　不知做过放疗没有？　　肯定是要看看片子，当初到底切了多少？　　瘤子是不是位于功能区，没法多切？！　　无论如何，口服地塞米松吧：每日12粒一周看看效果　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：健康快乐就好2013 时间： 18:16:00 　　做了就做了，医学是一门艺术。很多时候，做和不做的理由均很充分。　　1级属于良性肿瘤，全切除后不会复发。　　也无需化疗和放疗　　继续随访。德巴金这个药物很安全，无需随访肝功能变化　　深海鱼指的是三文鱼和金枪鱼等　　淡水鱼肯定要少吃的　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：我是围观客2012 时间： 07:37:00 　　不大　　安心正常生活　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：银色溪流H 时间： 16:41:00 　　在当地做好再拿过来，上海的磁共振几乎都要排队　　我是周五上午专家门诊，直接过来就可以了，不用预约　　魏社鹏
　　作者：感恩心谢魏医生 时间： 21:04:00 　　你是否已经确诊了这个强化就是复发？　　去做个PET-CT看看是不是复发。　　不是的话，就好好休息。是的话，化疗是个办法，但是怎么会这么贵呢？唉！　　化疗贵在坚持，如果坚持不了，干脆就别做了。　　周游列国，好吃好喝的比吃泰道强多了　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：yoyo_2013ABC 时间： 23:08:00 　　丘脑的良性肿瘤几乎没有。很多时候肿瘤挤压了三脑室引起了梗阻性脑积水，加速了病人颅内压的增高。　　单纯做个分流手术，缓解脑积水后，则生存时间会更加延长　　有空把片子带过来看看　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：我爱考试7 时间： 11:59:00 　　既然报告了是两级，那就是两级。　　不建议化疗　　因为两级对化疗不敏感　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　魏老师，我想继续请教一下。我这段时间一直在网上查资料，看到很多回顾性案例研究表明丘脑手术可以通过显微手术切除肿瘤，而且1-2级的肿瘤全切的几率非常大，预后较好。但同时我又看到很多医生回答说丘脑手术风险很大，几乎无法全切。唉，我糊涂了。我不知道研究报告的数据是否具有目的性，是否客观。我也不清楚医生回答是否因其经历有关。如何做出判断才好呢？请赐教　　
　　日咨询　　魏博士：您好！　　我女儿1990年出生，今年23岁，今年1月份上海华山医院MR平扫诊断报告，诊断：“右顶叶异常信号，与日片相仿，低级别胶质瘤待除外，建议随访”。现将头颅MR平扫报诊断报告和片子给您看下：　　1、头颅MR平扫报诊断报告　　　　2、头颅MR平扫照片：　　　　3、头颅MR平扫有问题局部照片：　　　　魏博士我将女儿病史简单向您交待一下：　　我女儿在7岁时（1997年）时在做作业时突然晕倒，一分多钟后恢复正常，此后又隔段时间又发作一次，随后我们就带她到我们当地医就诊，经脑电图检测发现癫痫波，当地医生诊断为癫痫，因发作不是特别多，也就没有开药服用。直到10岁时（2000年），癫痫发作稍频一点，我们就带她去上海华山医院治疗，做了各种检查（包括核磁共振），因未找出病灶，华山医院的医师仍认为是癫痫，开了丙戊酸钠服用，3次/天，1片/次，刚开始的时候因小孩服药有些不适，因那时孩子还小，我们根据情况，先进行了减量，但癫痫仍得到有效控制，发作明显减少。但随着孩子的年龄的增长，到14岁时，感觉癫痫发作频率增加，我们又逐渐将药量恢复到3片/天，癫痫控制的也还算理想，基本上能够正常学习和生活。癫痫发作时，除几秒钟的短暂时间失去知觉外，其他时间可以与人交流，左手、左脚强直，不能动作。　　从2010年开始，女儿感觉癫痫发作频率逐渐增加，直到2012年7月孩子感觉病情较难控制（每月发作1~2次），而且了解服用丙戊酸钠对妇女生育可能造成影响，又因为她在上海工作，她就自已去上海华山医院进行门诊，医生让她开始加服卡马西平，200mg，一天分两次服用，但服用后效果不明显，11月医师让她住院观察，华山医院，住院期间停服所有抗癫痫药物进行观察，在住院期间多次发作，并被脑电图监测仪和视频所监测到，还做了各种必要的检查，临近出院时拍的最后一张头颅MR平扫时，发现问题，诊断：“右顶皮层肿胀伴异常信号，请结合临床，随访”。出院后，医师让她继续服用卡马西平，停服丙戊酸钠，卡马西平从每天2片（一片200mg）逐渐增加到每天4片，但癫痫发作比入院前明显加重，每天早上4：00~9:00都常感觉不舒服，眼球震颤同时伴随左侧肢体没有知觉1~2秒，有时甚至有点抽搐，(这种情况在一天中反复出现，出现时伴失明，特别集中在某一段时间，比如睡觉将要醒来的时候（半睡半醒）频繁），此状况严重或者稍有刺激，例如动作或者说话大声就会引起癫痫发作，除此外癫痫发作平均每周1~2次，不能正常工作和生活，以致被迫辞去工作，在家休养。在这中间，2013年1月她又到华山医院再次进行了头颅MR平扫（就是上面提供的诊断报告和片子）。　　因癫痫发作频繁，2013年5月她再次到华山医院就诊，主治她病的医师又给她开了丙戊酸钠缓释剂，每天500mg，分两次服用，直到现在，目前癫痫一直未发作，但每天不舒服的感觉与服该药前的症状相似，但略有减轻，只是抽搐变成肢体麻木，手脚使不上劲，不受控制。　　魏博士，现请问您：　　1、诊断报告中的“低级别胶质瘤待除外”是什么意思？是讲待摘除外？还是在怀凝？还有必要到其他医院（如：北京三博、天坛等医院）进行检查确诊吗？　　2、如果是低级别胶质瘤，下一步应该怎样治疗，想听一下您的建议和指导。　　3、如果不动手术，还可以服用什么药？饮食需要注意什么？　　请赐教！万分谢谢！
　　魏医生，您真好，给了我们温暖和力量，真的很感谢您！
　　@魏博士 9431楼
20:19:00　　作者：银色溪流H 时间： 16:41:00　　在当地做好再拿过来，上海的磁共振几乎都要排队　　我是周五上午专家门诊，直接过来就可以了，不用预约　　魏社鹏　　-----------------------------　　哦，魏博士，过去挂号直接就可以哦，当天挂号当天看哦。　　谢谢你
　　魏医生，我母亲2011年3月确诊为胶质瘤四级，到去年10月复发，本来是想开第二刀的，但是华山医院分院的郎医生劝我说还是会复发，就放弃手术了，后来我来东方医院问您，您说那试试再吃帝青，哪怕两个月一次，吃过后有效果，但到了六月份就不行了，现在恶化迅速端午还能走，现在吃了地米依然嗜睡，偶尔呕吐，会有抽搐，我是上海人，有医保，但是没有医院肯收治象我们母亲这样的病人，问题是没有上门吊甘露醇的护士，我发现您在09年的时候说道有种＂甘油盐水口服液"您说可以代替部分甘露醇的效果，我想问下上海有买不？或者是否可以自己配置？
　　魏博士：您好！　　再请问您：我女儿马可西平可以慢慢减掉吗？丙戊酸钠缓释剂可以再加吗？现在可以做高压氧治疗吗？
　　不好意思，再补充一下问题，就是高压氧治疗要做多久？有付作用吗？可以服用地塞米松吗？
　　魏博士你好：　　我的妻子怀孕4个半月了，本应该是一家人期待小宝宝降临的时刻，但是从上个月底开始她便出现轻度语言障碍，之后渐渐转换为肌无力。这之间带她去看过很多神经内科，妇科，理疗科的医生，都没有办法诊断出问题。可能是因为孕妇，呕吐头疼之类的症状被隐藏了，也正是因为孕妇，很多医生都不愿给我们做相应的治疗（事后发现核磁共振对孕妇并没有影响）。　　直到6月17日我们看的心理医生发现了问题的严重性，要求我们立即去做核磁共振，不用考虑小孩。18日，拿到了增强的核磁报告，发现颅内却有有个很大的肿瘤，当时瑞金医院神经外科的医生就判定是胶质母细胞瘤，最多1年的生存期。依然是因为孕妇，华山医院没能力收治，瑞金医院拒绝收治，最后转至中山医院，于6月22日做脑部开颅手术，成功切除了肿瘤及周边不影响功能区的部分。　　到今天术后1个星期了，妻子恢复良好，之前出现的右手脚肌无力症状已经大致消失，语言可能无法恢复到从前，但是正常交流毫无问题。只是最近略有呕吐，CT显示脑水肿并未全部消除。　　在这里想请教魏博士几个问题：　　1.术后脑水肿大致多久能够消除，还是从此以后需要持续使用药物治疗？　　2.接下来要做引产手术，恢复后准备使用放化疗，想问问魏博士，蒂清和泰道的副作
用是否泰道要小些？泰道现在是否拿入上海医保范围？　　3.一直在帖子里看到大家说高压氧，请问高压氧该何时开始治疗，上海地区费用如何？　　4.现在有很多生物治疗，想问问魏博士，是否有这种将健康人的抗原蛋白提取注入病人体内帮助抵抗癌细胞的科研方案？　　从发现病情到现在2个星期，感觉就是做了一场很久很久的恶梦！病魔即将夺走家人的生命，也夺走了家属对未来的憧憬！但是命运是我们无法改变的，只能抓住现在，希望尽最大的努力保证妻子最后的生存质量！
　　魏博士 你好 又来请教你　　我母亲 每天吃 德巴金 1粒 掰开 上午半片 晚上半片
　　水飞蓟
每天 三次 每次 两粒　　地塞米松
每次 两粒　　另外 吃中医
　　目前 身体没什么症状 期间 输液 甘露醇五天 我在药店买了 褪黑素（改善修复神经）
精神上 问题很严重 情绪低落 经常想到轻生 （母亲还不知道自己患上了脑胶质瘤） 精神几乎有时崩溃 痛哭 结束自己的生命
抑郁症的表现 还有 母亲整天坐立不安 心情烦躁 自己表述 怎样待着 都不舒服 稳定不住 我问她身体有什么不舒服 她说感觉不到哪里不舒服
我每天带她走一段路锻炼 　　我打算带她去 精神科去看看大夫
精神的症状和胶质瘤有联系吗？我如何是好呀？　　我以前 上传过母亲的 增强核磁图片 请查阅参考
　　妹妹16岁。去年8月份她开始觉得左侧肢体无力，头晕，一喝水就呛，嘴角泛白沫。去西安某医院检查，核磁共振显示脑干处有阴影。医生怀疑是脑干脱髓鞘。一直都是按照脱髓鞘治疗的，一直服用的糖皮质激素。后来病情持续加重，走路费劲，无人搀扶便要倒下去。　　10月份她在北京307医院检查出脑干胶质瘤，无法手术。放疗过一次，恶心呕吐反应很大。后来开始吃中药，有好转。因为肢体无力，找了个按摩师。但在给按按摩师按摩一周后，便浑身无力不能下床。每天都输营养液，吞咽困难。只能吃流食，鸡蛋羹和酸奶，面汤。头晕，眼睛偶有重影。　　今年1月份，病情缓慢加重。中药每天都服用，也吃蜂胶。头部和右手臂能活动。因为每天都输液，身体浮肿。吃得很少，7.8天才大便一次。　　到今年6月份，病情又加重。现在已经不能动弹，除了眨眨眼皮。消瘦得非常快，原来很壮的一个人，现在已经瘦的不行.现在插上胃管了。和人交流渐渐变少，常常一个人在笑。还在吃中药。　　魏博士，我妹妹还有救吗？
　　家父胶质母细胞瘤，两次手术，目前半侧身体已经无法动作，替莫挫安化疗已无法控制肿瘤的疯狂生长。　　抱着试试的心态，从老家请了一位老中医。望闻问切后，认为家父肠道有问题，导致肝、肾等脏器均有损伤。家父肠道一直不太好，二十多年服用诺氟沙星。这位中医认为诺氟沙星的长期服用导致身体的“亏症”，才引起胶质瘤的这种表象。通过中药先调节肠道，补肝肾的亏症，再看后期情况。　　根据后期治疗情况，再向各位汇报情况。　　请各位尽量少服用诺氟沙星，尽量长期服用某种药物。
　　请各位尽量少服用诺氟沙星，尽量少长期服用某种药物。
　　作者：yoyo_2013ABC 来自：手机版 时间： 23:05:00　　医学首先是一门艺术，其次才是一门科学。　　说它是艺术在于每个病人的个体具有极大的差异性。　　统计数字针对个体其实没有意义　　丘脑几乎位于球心，手术路径很长，手术后并发症很多。　　手术切除可以尝试，但是家属心里要有思想准备，术后偏瘫，昏迷，脑室内感染等并发症要有心里承受能力。　　魏社鹏
　　作者：jjxy2009 时间： 11:42:00　　本周四我值班，让她来找我吧。　　需要仔细看看片子。　　可能需要单用或加用奥卡西平。　　癫痫的药物选用是靠发作形式的，所以目击者的描述很重要　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：企鹅星人 时间： 17:52:00　　就口服地塞米松吧，那个药物是天坛医院自己配制的，不知现在还有没有？　　魏社鹏
　　作者：jjxy2009 时间： 06:31:00　　卡马西平会诱导肝药酶的代谢，目前的剂量可能早就没有用了。　　德巴金对胶质瘤细胞具有诱导分化作用，每日两粒是个平均剂量　　魏社鹏
　　十分感谢魏博士回复，刚好明天我夫人带女儿去上海，晚上到，周四去找您。请问，同济大学东方医院在上海什么位置，是在浦东大道吗？
　　作者：aimar_scj 时间： 08:00:00　　用人不疑！　　自己去买几支白蛋白输给病人看看。应该会有改善的。　　魏社鹏
　　作者：su039 时间： 17:19:00　　激素的确会有精神症状的。可以把地塞米松改为美卓乐看看。激素能停就停吧。　　有个黛力新每日吃一粒看看　　魏社鹏
　　魏博士：　　我岳父日和12日出现面瘫和左手不灵症状后，6.15在天坛医院，大夫通过ct结果初步判断为肿瘤，后进行一周的甘露醇和地塞米松治疗后，症状减轻，后根据一周后的超强核磁、petct等结果，天坛医院专家说经过一个礼拜的脱水治疗，肿瘤未见缩小还在涨大，且随着停止脱水治疗，左半身肢体运动能力下降很快，语言能力也变差，说话含糊，大夫判断为高恶性胶质瘤，初步判断为4级，因患者已经出现偏瘫现象，且肿瘤位于右脑运动功能区，手术后可能全瘫，手术后如果上所有治疗手段患者生命也就只剩1年~1年半，不手术的话，可能也就2~3个月，大夫让家人选择是否手术，并提示术后患者的运动能力会更差。随后我们去海军总医院找了一专家，但该专家说有可能运动能力能恢复部分。于是导致我们非常纠结。　　另外，随着时间的流失，患者于上礼拜五出现了癫痫症状，有些嗜睡，左半身基本瘫痪，目前在区医院进行脱水治疗，未上激素，感觉效果不如以前激素和甘露醇同时上的时候。　　现在的主要问题：　　1. 按照您的建议和指南，对于这种已经无法自理，kps小于70的患者，是不建议手术，确实，手术不能给患者有质量的生存期，可能其偏瘫更严重，语言能力丧失更严重（目前能正常表达，但含糊不清），给家人也带来非常大的痛苦，目前在医院需要2位家人一直陪伴，患者完全无法自理。您是否支持不手术？　　2. 如果不手术，是否有比较好的手段，改善其症状，适当延长生命期，如是否上激素+高压仓治疗，外加放疗等手段？2周前的pet-ct肿瘤大小为4.1×2.6cm。　　谢谢
　　作者：Teddybela 时间： 19:53:00　　你已经尽力最大的努力了　　西医里就只能是尝试用用地塞米松了　　每日12粒，分三次口服，用一周看看　　魏社鹏
　　魏博士，再请问，德巴金可以在2粒/天之内自行增加吗？还是要遵医嘱？高压氧现在可以开始做吗？要做多久？
　　补充，我岳父年龄60岁。现在症状发展非常快
　　魏博士：这几天我一直在看这个贴，但目前还没看完，从中学到了很多胶质瘤治疗方面的知识和医学进展，对您为患者所做的一切表示感激。通过您为患者创建的这么一个交流的平台，让我们这些来自五湖四海的病人和家属象找到家一样，可以互相学习，互相交流，增加我们对战疾医的信心。
　　魏博士，我妈妈已经做了手术有一个月了，胶质母细胞瘤 四级 现在放疗 化疗同步治疗有10天了，化疗吃的泰道。饮食上是不是应该每两周吃甲鱼？平时多吃红枣 泥鳅？
　　魏博士，我妈妈已经做了手术有一个月了，胶质母细胞瘤 四级 现在放疗 化疗同步治疗有10天了，化疗吃的泰道。饮食上是不是应该每两周吃甲鱼？平时多吃红枣 泥鳅？　　不知道是不是化疗的副作用，妈妈的牙齿开始变黑，皮肤也感觉没有以前白了。
　　家父胶质母细胞瘤，两次手术，目前半侧身体已经无法动作，替莫挫安化疗已无法控制肿瘤的疯狂生长。 　　抱着试试的心态，从老家请了一位老中医。望闻问切后，认为家父肠道有问题，导致肝、肾等脏器均有损伤。家父肠道一直不太好，二十多年服用诺氟沙星。这位中医认为诺氟沙星的长期服用导致身体的“亏症”，才引起胶质瘤的这种表象。通过中药先调节肠道，补肝肾的亏症，再看后期情况。 　　根据后期治疗情况，再向各位汇报情况。 　　请各位尽量少服用诺氟沙星，尽量长期服用某种药物。　　-------------------------　　首次手术至今已经多久了　　
　　@紫诒 9460楼
23:16:00　　魏博士，我妈妈已经做了手术有一个月了，胶质母细胞瘤 四级 现在放疗 化疗同步治疗有10天了，化疗吃的泰道。饮食上是不是应该每两周吃甲鱼？平时多吃红枣 泥鳅？　　不知道是不是化疗的副作用，妈妈的牙齿开始变黑，皮肤也感觉没有以前白了。　　-----------------------------　　你好，麻烦问下你妈妈做的是局部放疗，还是全脑放疗？
　　你好，魏博士，我是患者亲人，看了那么多胶质瘤的帖子，我心里拨凉拨凉的，我想咨询一下胶质瘤是否有新疗法？诸如靶向治疗，基因治疗、生物免疫治疗等新疗法疗效如何，这些疗法成熟度有多少？
　　@贪享片刻 9463楼
20:24:00　　你好，魏博士，我是患者亲人，看了那么多胶质瘤的帖子，我心里拨凉拨凉的，我想咨询一下胶质瘤是否有新疗法？诸如靶向治疗，基因治疗、生物免疫治疗等新疗法疗效如何，这些疗法成熟度有多少？　　-----------------------------　　不成熟。胶质瘤是癌症之后，是癌症中最厉害的一种。　　只能是延长生命
23:16:00　　魏博士，我妈妈已经做了手术有一个月了，胶质母细胞瘤 四级 现在放疗 化疗同步治疗有10天了，化疗吃的泰道。饮食上是不是应该每两周吃甲鱼？平时多吃红枣 泥鳅？　　不知道是不是化疗的副作用，妈妈的牙齿开始变黑，皮肤也感觉没有以前白了。　　-----------------------------　　@aimar_scj 9462楼
13:33:00　　你好，麻烦问下你妈妈做的是局部放疗，还是全脑放疗？　　-----------------------------　　局部放疗
　　魏博士：　　您好！　　老公已经吃完蒂清10个疗程了，本月22日将开始吃第11个疗程，我想问一下，蒂清吃满12个疗程后怎么办？　　老公6月初磁共振检查，结果很好。自去年7月23日手术，马上就满一年了。现在他已正常工作4个多月，命名性失语也基本恢复，从没发过癫痫，每天依然坚持锻炼身体，身高177，体重158斤。我常给吃牛肉，猪肉也有（我怕只吃素的，老公身体受不了），蔬菜水果每天吃。　　他依然不知道病情，心情也挺好。　　他现在的用药情况：每天德巴金1粒，鱼油1粒，善存1粒。　　请魏博士在蒂清化疗方面给予指导，还有其他我没做好或不合适的地方给予纠正和指导。谢谢！
　　@魏博士 　　您好，我妈妈周二（前天）做了胶质瘤开颅手术，部位在两侧额叶当中，周三早上出ICU，昨天手脚能动、可认人、能听话，说话困难。昨天刚出icu精神兴奋，至昨天晚上开始睡觉，今天上午比较嗜睡，比较难叫醒，有什么问题吗？是否正常？急等，谢谢
23:16:00　　魏博士，我妈妈已经做了手术有一个月了，胶质母细胞瘤 四级 现在放疗 化疗同步治疗有10天了，化疗吃的泰道。饮食上是不是应该每两周吃甲鱼？平时多吃红枣 泥鳅？　　不知道是不是化疗的副作用，妈妈的牙齿开始变黑，皮肤也感觉没有以前白了。　　-----------------------------　　@aimar_scj
13:33:00　　你好，麻烦问下你妈妈做的是局部放疗，还是全脑放疗？　　-----------------------------　　@紫诒 9466楼
22:49:00　　局部放疗　　-----------------------------　　麻烦再问下放疗和泰道的药物都是医保还是自费？
23:16:00　　魏博士，我妈妈已经做了手术有一个月了，胶质母细胞瘤 四级 现在放疗 化疗同步治疗有10天了，化疗吃的泰道。饮食上是不是应该每两周吃甲鱼？平时多吃红枣 泥鳅？　　不知道是不是化疗的副作用，妈妈的牙齿开始变黑，皮肤也感觉没有以前白了。　　-----------------------------　　@aimar_scj
13:33:00　　你好，麻烦问下你妈妈做的是局部放疗，还是全脑放疗？　　-----------------------------　　@紫诒
22:49:00　　局部放疗　　-----------------------------　　@aimar_scj 9469楼
13:03:00　　麻烦再问下放疗和泰道的药物都是医保还是自费？　　--------------------------　　可能是部分报吧 这个咋看啊　　替莫搓安不是以前就进入医保了么
　　谢谢魏博士的回复！还有个问题想问您，饮食疗法中除了蔬菜、水果、深海鱼的肉外，能吃主食吗？比如米饭、馒头等。病人从小爱吃肉，而且还得过肾炎，我在网上看到肾主脑-＂肾主髓、脑为髓海＂，再加上吃肉喝饮料太多导致他体质酸化，不知这些会不会跟这个病有关系？大家可以一起讨论下，如果能统计一下哪些原因可能导致疾病，大家就都去改正，或者去调养，也许就有可能取得更好的结果。　　
　　魏博士您好，请教您一下，间变少突，病理MGMT（+，&1%）是什么意思，预后如何?
　　作者：jjxy2009 时间： 21:19:00　　德巴金每日两粒在诱导胶质瘤分化的这个水平上应该是够了。　　如果没有癫痫发作出现，暂时可以保持每日两粒的剂量。　　每日两粒主要是个诊断60公斤体重的病人的　　高压氧暂时不考虑　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：紫诒 时间： 23:10:00　　你说的那两个东西都不要吃　　主要吃深海鱼的肉，例如三文鱼，要不爱吃的话，就支持大量的蔬菜和水果　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：贪享片刻 时间： 20:24:00　　列为治疗指南的办法还是三种：手术，放疗和化疗　　别的疗法可以作为上述办法失败后的一种尝试　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：美丽心灵25年 时间： 10:59:00　　德巴金每日吃两粒吧。　　是四级吗？　　如果是四级，那么坚持化疗！　　年轻人，难道他不爱吃三文鱼？　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：axox88 时间： 12:01:00　　兄弟，感谢信任，这里不是能急等的地方。　　继续观察，医生会处理的。　　术后三日之内是血肿关（即可能颅内会有迟发型的出血导致颅内血肿，需要二次手术）　　术后三日到10日是水肿关。脑组织会出现脑肿胀，导致病人脑压升高，出现嗜睡　　值班医生会操心的，我们无需多虑　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：家宁123 来自：UC浏览器 时间： 22:47:00　　主食不吃咋办？　　肯定要吃的。　　饮食治疗的根本在于，以蔬菜和水果和深海鱼类的肉为主。　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：寻医问药777 时间： 17:21:00　　MGMT如果是强阳性，例如三个加号以上，则提示使用替莫唑胺效果差一些　　仅此而已　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　魏博士：爱人今年42岁，于2008年1月在北京电力医院做的手术，手术后做了30天的放疗，放疗期间同步化疗（吃蒂清的药）。日去上海华山医院陈衔城教授处复查，说有复发迹象，让我们去上海华山分院伽玛医院王滨江教授处会诊。王教授出差了我们请另一个董医生看了，他建议我们做手术。我想请教一下：现在复发的肿瘤不是很大，伽玛刀治疗复发有没有什么效果，会不会有什么后遗症？我们现在情况还不错，除了每个月手会抖动六七次，其他还没什么不舒服。爱人的胶质瘤长在左额叶，我们担心伽玛刀后会不会影响语言和运动功能？如果不用伽玛刀，有没有其他好的方法？我们7月9号想去上海让您看看，那天您在医院的吗？谢谢了！
　　魏博士：我把今年6月份和去年11月份的核磁共振上传了，麻烦您帮我看看！前三张是今年6月份的　　　　　　　　　　　　
　　魏博士：您好！感谢您的回复。上周四我夫人带女儿已到您那里看过，等MR复查后，再让她们到您那帮看一下。谢谢！
　　魏博士，您好，又来请教你了。　　我父亲是在2011年11月份做的胶质瘤切除手术（左颞叶星型细胞瘤2级），术后对语言，沟通产生了一些影响，有时候会词不达意，但是其他情况都良好。　　今年三月份复查的MRI显示有强化，然后就是有出现腔隙性脑梗塞。医生说没有复发，我有上传我爸今年三月的片子。最近我爸出现了不爱说话，然后嗜睡的情况，经常大小便拉在身上，请问我爸这种情况是什么原因导致的呢。另外术后吃过一段时间的脑神经营养药后，到目前为止都没有吃过药。他检查出甘油三酯过高，还有就是尿酸水平也高，请问我爸这种情况需要怎样的治疗呢，谢谢啦。　　　　　　　　　　　　
　　魏博士您好，母亲右颞叶胶质瘤星形三级，做了部分切除术，现放化疗同步已做完，没有明显不适，从未发过癫痫，请问德巴金需要继续服用吗，后面还需如何治疗？什么时候磁共振复查最好？谢谢您了
　　@魏博士 9477楼
15:42:00　　作者：axox88 时间： 12:01:00　　兄弟，感谢信任，这里不是能急等的地方。　　继续观察，医生会处理的。　　术后三日之内是血肿关（即可能颅内会有迟发型的出血导致颅内血肿，需要二次手术）　　术后三日到10日是水肿关。脑组织会出现脑肿胀，导致病人脑压升高，出现嗜睡　　值班医生会操心的，我们无需多虑　　魏社鹏　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　魏博士：您好　　我老公是胶母4级，我们这没有深海鱼，超市也没有。我给他吃药店买的深海鱼油。他现在已经吃了10个月的蒂清了，我想问的是他的身体能承受的了长时间的化疗吗？或者说现在吃这个药吃最久的人吃了多长时间？会引起其他器官的毛病吗？不是只要他活着就一直吃吧？
　　魏博士：您好　　我老公是胶母4级，我们这没有深海鱼，超市也没有。我给他吃药店买的深海鱼油。他现在已经吃了10个月的蒂清了，我想问的是他的身体能承受的了长时间的化疗吗？或者说现在吃这个药吃最久的人吃了多长时间？会引起其他器官的毛病吗？不是只要他活着就一直吃吧？
　　@银色溪流H 9423楼
16:41:00　　你好，魏博士　　我做完手术快三个月了，星型2级，未进行放化疗。　　到7月份想去上海做复查，一方面找当初主刀医生看一下，另一方面还想过去找你看下。　　我有两个问题：　　1、复查的这些检查如MRI是在当地医院做好带过去呢？还是去了上海再做检查？怎么样好一点？　　2、如何挂您的号？通过好大夫网站还是去了医院再说？您都是周几门诊的？？　　谢谢。　　----------------------　　@银色溪流H；请问你今年多大？手术前瘤体有多大？发现肿瘤前有啥症状？
　　@银色溪流H
16:41:00　　你好，魏博士　　我做完手术快三个月了，星型2级，未进行放化疗。　　到7月份想去上海做复查，一方面找当初主刀医生看一下，另一方面还想过去找你看下。　　我有两个问题：　　1、复查的这些检查如MRI是在当地医院做好带过去呢？还是去了上海再做检查？怎么样好一点？　　2、如何挂您的号？通过好大夫网站还是去了医院再说？您都是周几门诊的？？　　谢谢。　　----------------------　　@xyweiye 9487楼
15:29:00　　@银色溪流H
；请问你今年多大？手术前瘤体有多大？发现肿瘤前有啥症状？　　-----------------------------　　你好。我31岁，术前大概5公分，症状就是偶尔头痛，经常性头晕，没有癫痫过，以为血糖低，做CT检查出。　　现在自己分析是几年时间来睡觉右边床头柜放无线路由器和手机导致，哎，后悔不已！恨死自己了。
　　作者：草莓兔2013 时间： 04:12:00　　董医生说得还不错。　　从片子上看，强化的面积很大。伽码刀估计作用有限。最好还是做个PET看看。出现高代谢的区域如果在3cm之内，可以尝试做伽码刀治疗。　　另外从片子上看，脑压没有增高，继续等待，继续开心的生活，时间也应该在半年以上　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：jjxy2009 时间： 22:40:00　　影像结果不能代替临床观察　　当你还能今天爬上楼层高的楼房时，我觉得你就是正常的人。　　相信自己。　　国外驾照考试，没有说癫痫病人不能开车　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：雷雷兔 时间： 23:25:00　　从你目前的片子看，脑子里应该是压力不高的，解释不了为什么小便失禁。　　放疗后部分病人会痴呆，痴呆病人有大小便失禁的可能　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：心海之澜2013 时间： 13:45:00　　德巴金继续吃，每日早晚各一粒。　　没有变化，就不用复查，好好生活。　　估计得随访一下血液常规，肝功能之类的　　一般的，化疗是个需要坚持的治疗方案。不是12个疗程就足够。　　只要复查影像稳定，或者病变有缩小，那么就要连续不断的进行化疗下去　　魏社鹏
　　作者：美丽心灵25年 时间： 15:05:00　　一般的，化疗是个需要坚持的治疗方案。不是12个疗程就足够。　　只要复查影像稳定，或者病变有缩小，那么就要连续不断的进行化疗下去。　　你可以拉长时间间隔　　例如两个月给一次化疗　　魏社鹏
　　@魏博士 9474楼
15:35:00　　作者：紫诒 时间： 23:10:00　　你说的那两个东西都不要吃　　主要吃深海鱼的肉，例如三文鱼，要不爱吃的话，就支持大量的蔬菜和水果　　魏社鹏　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　魏博士，有几点不清楚：　　1.:您说的“两个东西都不要吃”是说的“红枣”和“泥鳅”吗，不包括“甲鱼”吗？　　2.网上说的做化疗的人，可以喝“五红汤”，就是：把红豆、红枣、红皮花生、红糖和枸杞煎汤当水喝，这个汤适合 脑胶质母细胞瘤患者在放化疗期间喝呢？　　3.我们这里不属沿海地区，新鲜的深海鱼基本上就没有，超市卖的都是干货 或 冰冻的，吃这种也可以吗？　　看到您的回复好激动，感谢您在百忙中还抽时间来回复，外科医生的时间是最宝贵的了
　　魏博士，不好意思，一激动漏问问题了：　　4.早上患者吃的 土鸡蛋+牛奶 或者 芝麻糊 或者红枣羹，零食安排的是 核桃仁 或者 开心果等坚果类 一天一个苹果，甲鱼是每两周吃一次，这次发现周围有家店卖淡水鲨鱼，还准备安排每两周去吃一次。看这样的饮食合适不　　5.是不是增加吸氧对病人有好处（胶质母细胞瘤 四级），打算买一种能增加房间氧气的东西，例如制氧机 或者 植物等
　　@魏博士 9491楼
20:14:00　　作者：雷雷兔 时间： 23:25:00　　从你目前的片子看，脑子里应该是压力不高的，解释不了为什么小便失禁。　　放疗后部分病人会痴呆，痴呆病人有大小便失禁的可能　　魏社鹏　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　魏博士，谢谢您的回复。　　我爸是在2012年春节后做的放疗，放疗后情况也正常，就是最近大小便失禁频率频繁，然后说话也不清楚，老是说一些胡话，这种情况正常吗。　　目前已经在我们当地住院了，医生说安排再做一次MRI， 然后智力测试，我真的很担心我爸爸，请问现在这种情况应该采取怎样的治疗措施呢， 能给一些意见吗？另外腔隙性脑梗对智力有无影响？
　　@银色溪流H
16:41:00　　你好，魏博士　　我做完手术快三个月了，星型2级，未进行放化疗。　　到7月份想去上海做复查，一方面找当初主刀医生看一下，另一方面还想过去找你看下。　　我有两个问题：　　1、复查的这些检查如MRI是在当地医院做好带过去呢？还是去了上海再做检查？怎么样好一点？　　2、如何挂您的号？通过好大夫网站还是去了医院再说？您都是周几门诊的？？　　谢谢。　　----------------------　　@xyweiye
15:29:00　　@银色溪流H
；请问你今年多大？手术前瘤体有多大？发现肿瘤前有啥症状？　　-----------------------------　　@银色溪流H 9488楼
19:31:00　　你好。我31岁，术前大概5公分，症状就是偶尔头痛，经常性头晕，没有癫痫过，以为血糖低，做CT检查出。　　现在自己分析是几年时间来睡觉右边床头柜放无线路由器和手机导致，哎，后悔不已！恨死自己了。　　----------------------------再请问一下，你的病灶当时在什么位置?医生对你有什么嘱咐？
　　魏博士，您好，我想咨询一下星形胶质瘤1-2级和星形胶质瘤2级的差别在哪里？是1-2级轻吗？还是说两者一样，只是切的部位不同。
　　@银色溪流H
16:41:00　　你好，魏博士　　我做完手术快三个月了，星型2级，未进行放化疗。　　到7月份想去上海做复查，一方面找当初主刀医生看一下，另一方面还想过去找你看下。　　我有两个问题：　　1、复查的这些检查如MRI是在当地医院做好带过去呢？还是去了上海再做检查？怎么样好一点？　　2、如何挂您的号？通过好大夫网站还是去了医院再说？您都是周几门诊的？？　　谢谢。　　----------------------　　@xyweiye
15:29:00　　@银色溪流H
；请问你今年多大？手术前瘤体有多大？发现肿瘤前有啥症状？　　-----------------------------　　@银色溪流H
19:31:00　　你好。我31岁，术前大概5公分，症状就是偶尔头痛，经常性头晕，没有癫痫过，以为血糖低，做CT检查出。　　现在自己分析是几年时间来睡觉右边床头柜放无线路由器和手机导致，哎，后悔不已！恨死自己了。　　----------------------------　　@xyweiye 9497楼
18:11:00　　再请问一下，你的病灶当时在什么位置?医生对你有什么嘱咐？　　-----------------------------　　右侧额颞叶。　　手术报告说打开后见肿瘤位于岛叶。　　没啥嘱咐，明天去上海复查了，准备周五去找魏博士也看看术后的片子。
　　魏博士，您好！　　首先向具有高尚医德救死扶伤的人民医生致以最崇高的敬意！　　我父亲61岁，右颞叶胶母细胞瘤4级，12年11月初在北京由业内权威江*做的手术，手术很成功，之后一个月左右开始放化疗同步，放疗连续42次，化疗药物蒂清。二月初复查正常，化疗三个疗程后，5月中旬复查，左侧枕叶有异常，于是七月初再次复查，左侧枕叶异常明显增大，考虑是转移扩散，但是目前病人无任何不良反应以及明显的术后后遗症。江*建议现在扩散小，不必手术，可以植入囊打药进去化疗。。。　　问题：　　1、这个囊植入大概是个什么手术？以前没听说过有人有过这样的治疗，希望您给普及一下。　　2、就我父亲目前的状况，您看可以什么办法治疗？我们考虑，因为病人现在的状态很好，不希望破坏他的平衡，是否可以等到有什么症状后再采取措施？也许那时候的措施只有手术了。。。很矛盾！　　3、您是否能预测，我父亲这种状况大概还有多时间。。。哎。。。我的意思就是我要做怎样的充分准备来应对之后的各种变故。。。现在心里一团乱，完全不知道方向了。。。　　谢谢！！！
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