令人震惊世界的人体之最（组图）
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&&&&全球首个在“移植子宫”内孕育的婴儿降生
图片：在移植子宫内孕育并降生的男婴（柳叶刀杂志网站截图）
人民网10月4日电 现年36岁的瑞典女子天生就没有子宫。为了帮助这位女子圆&母亲梦&，她的亲属（61岁）将自己的子宫捐献出来并移植成功。上个月，这位女子因出现威胁母子生命的并发症而提前通过剖腹产生下了一个体重4磅的男婴。现在，母子二人情况良好，已经出院回家。
《柳叶刀》杂志报道，目前，世界上还有另外六个接受了子宫移植的女子正在孕育子女，其中五名女子的子宫来自自己的母亲，另外一人子宫由已经绝经多年的女子提供。现在，仅瑞典一个国家，就有9名女子接受了子宫移植手术。世界上第一例子宫移植在沙特完成。（高轶军）
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吉尔吉斯少女爱吃头发 胃中取出8斤重发球
重达4kg的头发球
【环球网综合报道】据美国《》10月1日报道，近日，吉尔吉斯斯坦共和国的18岁少女艾比芮(Ayperi Alekseeva )经历了令人恐惧的手术——开刀取出4公斤重发球。
艾比芮是因为肚子痛无法饮食被送往医院急救的。医生通过X光检查，发现她的肚子里有东西堵塞了肠胃，需立刻手术。为她动刀的医生贝比佐夫(Bahadir Bebezov)表示：“开刀取出堵塞物是唯一的办法。”
贝比佐夫表示，这都是因为艾比芮不好的饮食习惯造成的，她喜欢从地毯上捡起头发吃，又喜欢咬自己的发梢。结果她的整个胃因为毛发堵塞而肿胀，差点就要切掉胃，带来生命危险。手术后，艾比芮表示，她以后再也不吃头发了。
无独有偶，2012年10月，印度医生从一名19岁少女的胃里取出重约2公斤的发球。和艾比芮一样，该女子也喜欢吃头发，而且喜欢混在牛奶里面。
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专业反腐倡廉,坚决把正义的强帖顶起
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广西91岁老翁嫖娼被抓 成史上最高龄的嫖娼人员
寻花问柳一般都是年轻人的事，一个91岁老头也去嫖娼，网友直呼：这柳州鹿寨老头可以入选吉尼斯世界纪录大全了。广西柳州鹿寨县91岁的林老翁，经不住50岁女子覃某的诱惑，1月31日跟对方在当地交通街的出租屋内，相约20元进行皮肉交易，被民警抓了现行。结果，林老翁向民警央求别把丑事告诉儿孙。据悉，这是当地查获的最高龄的嫖娼人员。
@王涛-康辉会奖：不但批评教育，还点名登了报，就差把家里门牌号公布出来了。都是可怜人，何必呢？
@小侠的大侠：应该让人去取取经，身体真好，91岁，算是本事了。
@小杨哥JKY：求保养的秘方！活到九十一已经不容易了，还能去寻花问柳。。。。。
@常德网：这才是真正的中国达人。
@熊哥0825： &91岁还能够入花丛，这柳州鹿寨老头可以入选吉尼斯世界纪录大全了
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英国94岁老人成功挑战“机翼行走”
10月11日，在英国直布罗陀机场，94岁的汤姆&拉基（上）站在一架双座飞机的机翼上。AFP
当日，拥有多项吉尼斯世界纪录的汤姆&拉基完成了人生中的又一个目标——站在机翼上绕直布罗陀岩山飞行两圈。
据报道，汤姆&拉基是世界上年龄最大的机翼行走者。图为汤姆&拉基展示妻子的照片。
汤姆&拉基站在一架双座飞机的机翼上。&
结束挑战后，汤姆&拉基在工作人员的帮助下走下机翼。&
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英国一女子用自己乳汁做奶油食用 称甜美无比&&&&&&&&
英国一母亲用自己乳汁做奶油食用
&&&&据英国《都市日报》10月8日报道，英国女子米歇尔(Michelle)用自己的母乳制作美味奶油，供自己食用。
&&&&据悉，米歇尔花了大约一个小时的时间摇晃自己的乳汁，直到形成奶油珠，然后自己开始品尝，不配任何面包，也不加任何佐料。
&&&&当被问及自制奶油口味的时候，米歇尔说：“这是我品尝过的最甜最美味的奶油。”
&&&&据悉，米歇尔自制母乳奶油的过程如下：首先，挤出大约2盎司(约720毫升)的母乳，放入黄色杯子中，然后用盖子盖上，开始摇晃。大约20分钟之后，将其取出，倒入更大的容器当中，固体物质开始出现。再用力摇晃40分钟，球状物体开始形成，再过一段时间，奶油便制好了。
&&&&自从将自制奶油照片传到网上，米歇尔决定再尝试做更多的奶油。
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英国81岁老兵变性为女人 成全英年龄最大变性人
露丝原名詹姆斯&罗斯。
专稿：据英国《镜报》10月11日报道，81岁的前英国皇家空军（RAF）领航员露丝&罗斯（Ruth Rose）日前完成儿时梦想—接受变性手术，成为女性。尽管因年龄太大，露丝的变性之梦曾引发争议，但她坚称自己不后悔，唯一遗憾的是医生没有给自己更丰满的胸部。
据悉，露丝本名詹姆斯。自9岁起，“她”便梦想成为女性，然而一直未能如愿。11年前，“她”结束婚姻，并于4年前开始以“露丝”的身份生活，且接受了雌激素治疗。露丝称，未离婚前，自己不得不做男人、爸爸，只有出门时才可梳妆打扮。离婚后，自己终于能自在做女人，而医生亦鼓励自己勇敢追梦。
今年7月，英国国家保健局（NHS）通过了露丝的变性手术费申请，这令露丝得以完成梦想，接受变性手术。尽管这引发争议，但露丝认为，自己毫不后悔，从9岁起“她”就认为自己的灵魂住错了身体，自己是女性。
据悉，露丝现有3个孩子，4个外孙。（林熹）
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英国变性男子屁股塞7斤硅胶 成世界最大臀部
图片来自网络
参考消息网9月25日报道台媒称，英国一名42岁男子威廉斯，花了20年将自己打造成完美“女儿身”，不仅进行变性手术，如今为了追求丰臀，还放入约8磅（约3.6公斤）的硅胶，为的就是要让自己更有女人味。
台湾东森新闻网站9月24日援引《镜报》的报道称，威廉斯除了丰胸、整容外，雷射、垫下巴、削骨等手术通通来者不拒，前前后后总共花了近6万英镑，整形后的臀部宽约152公分，成为全世界最大的臀部。
为了省下整容的钱，威廉斯表示所有的手术都是在黑市做，里面的医生完全没有拥有合格执照，用来丰胸丰臀的硅胶也是使用便宜的工业硅胶。虽然手术的风险非常大，稍有不慎可能就会送命，但威廉斯表示为了成为一位完美女人，她愿意接受所有代价。
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组图：“大侠”公园内“睡悬绳”引围观
近日，浙江黄岩一位睡在绳上的“大侠”火了。树林中，一位“武人”模样着装的男子，横躺在一根拇指粗的尼龙绳上，绳子两端系在相隔2米多远的两颗树之间，远看就像是悬空卧躺一样。男子一只手绕过头顶抓住绳子，另一只手随意地放在胸口，两只脚自然叠放在绳子上。浙江日报&储永志&摄影报道
偶尔，男子也双手张开，齐齐脱离绳子，偶尔抬起一只脚，但这些都丝毫不影响他在绳索上的平衡，仿佛身下支撑他的是一张钢床而不是绳索。
路过又驻足的晨练人一拨又一拨，但无论大家怎么议论，男子依然纹丝不动，顾自假寐。记者在一旁看了半个多小时，男子始终在绳子上“睡”得悠然自得。
这位“大侠”名叫梁岩国，今年51岁，黄岩南城十里铺人。梁岩国确实是“武林中人”，以前跟师傅学过散打，练硬功出身。
刚开始练的时候，梁岩国是拉三根绳子，“人躺一根绳上，左右手两边各拉一根用来扶，也摔了几次。”梁岩国说，最初只能在绳上躺几分钟，后来慢慢地变成几十分钟，到现在躺上一天也没问题。
采访中，记者了解到，三年前，梁岩国曾被诊断出患了咽喉癌晚期。“虽然手术挺成功，但医生还是说，如果调养不好，我只有半年的时间。”梁岩国说，这场病，几乎花完了自己的积蓄，也让他失去了劳动力。
因为没有钱买补品吃，梁岩国则通过锻炼身体的方式进行调养，而练“睡绳功”则让他情有独钟。“这套练功方法，我们称作‘童子功’，这就跟打坐的道理是一样。”梁岩国说。
围观人群中，就有人提出了疑问：“没有武术功底的普通人能做到吗？”“完全可以。”梁岩国说，躺在绳子上主要是掌握好平衡，臀部、肩部、头部与绳子的三个点正好成三角形结构，基本就能支撑住。
“但是外在的技巧还是其次，最只要是能做到让心静下来，没有杂念。”梁岩国说。
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男子流鼻血20多天找不出病因 鼻子里取出活蚂蟥
&&&&鼻子里取出一条活蚂蟥，护士和患者都惊呆了。昨天，医生从60岁的刘先生鼻孔里取出一条活生生的蚂蟥，因为这条蚂蟥的关系，他已经频繁流鼻血20多天，辗转了4个医院。“总算找到病因了，太谢谢李主任了！”看到病情解除，刘先生夫妇惊吓之余，不断地向医生表示感谢。
频繁流鼻血，辗转4家医院诊断各异
&&&&一个多月前，刘先生开始觉得自己鼻子不舒服，总是痒痒的，一开始，他并没有放在心上。直到9月下旬，三番两次流鼻血，他才开始警觉。
&&&&“去了4家医院的耳鼻喉科，第一家医生说是感冒引起的鼻出血。”刘先生按照医生的嘱咐吃了好几天药，却没见好转，“第二家、第三家医院又说是鼻炎引起的鼻出血，就按鼻炎来治疗。到了第四家，医生验血验出我血小板减少，就开了一些能增加血小板的药。”
&&&&然而，辗转4家医院，刘先生依然没有规律、没有征兆地流鼻血，“医生的说法都不一样，我就更着急了。”
第五家医院查出，鼻里有一条活蚂蟥
&&&&10月17日上午，刘先生来到了昆明康生耳鼻喉医院，“我想，专科的医院办法应该多一些，也是抱着最后的希望了。”
&&&&李琼芳主任了解了刘先生的病情后，马上带他做了一个松下鼻内窥镜检查，从显示在电脑里的高清画面，李琼芳看到，“鼻子里有一条肉一样的东西，很像鼻息肉，但根据经验，可以排除鼻息肉的可能，所以怀疑是什么虫子。”李琼芳借助内窥镜上探头上的灯光，有意去照那条“肉”，在光线刺激下，那条“肉”居然动了起来，非常像蚂蟥。
&&&&一边检查，一边看着显示屏的刘先生更是受惊不小：“根本没想到鼻子里面会有条虫，而且是活的！”
蚂蟥有六七厘米长，取出就在手术盘里爬
&&&&“活的东西会乱跑，而且鼻子和气管相通，而且距离很近。”李琼芳担心蚂蟥会在刘先生身体里乱跑，于是决定：不能耽搁，先取出蚂蟥，再做鼻部CT。
&&&&看着一条活生生的蚂蟥从鼻孔里一点一点被拉出来。刘先生心里一边害怕，一边又觉得庆幸。取出的蚂蟥被医生放在一个手术盘里，不动的时候都有六七厘米长，伸长的时候超过10厘米，“是活的，在里面爬来爬去。”刘先生一边说，一边用手机给记者播自己拍下来的视频。可以看到，蚂蟥在手术盘里伸缩着前行，还很活跃。
&&&&术后的鼻部CT显示，刘先生除了有一点轻微的鼻窦炎，其他情况良好，最大的隐患已经解除。
蚂蟥寄生鼻腔，最大可能是吃了生冷
&&&&蚂蟥是怎么进入鼻腔的？记者采访了云大医院耳鼻喉专家汤勇博士，他告诉记者，蚂蟥寄生在人体的情况在很多地方都发生过，是有例可循的。
比如喝生水、吃生的瓜果蔬菜，而上面恰好有蚂蟥卵或者蚂蟥幼虫。有的人走在山间，就会用山里的泉水洗脸、洗鼻，而这些水里可能就有蚂蟥卵或者幼虫。
&&&&汤勇说，
蚂蟥可以寄生在人体的很多部位，比如呼吸道、消化道，甚至进入生殖系统。如果人体内长期有蚂蟥寄生，可能引发局部感染、贫血等症状，严重的甚至会危及到生命。春城晚报 记者 楚田
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巴西男子天生头部颠倒&成励志演讲家
Claudio Vieira de Oliveira同妈妈（左一）与家人合影
　　人民网9月1日电 巴西男子Claudio Vieira de Oliveira现年37岁。从出生开始，他就是个极其罕见的残疾人：正常人头顶朝上，下巴冲下，但他却是完全相反的状况。与此同时，他的关节严重畸形，在移动肢体时异常痛苦。
　　Claudio降生时，医生曾预言他活不了多久，并要其母将这个畸形儿“饿死”。不过，他妈妈没听从医生的建议。现在Claudio 成为一名会计和励志演讲家。他说，自己从小开始非常努力和独立，能不靠他人生活。Claudio说，“我的世界不是颠倒的，而且非常精彩”。
　　这位男子介绍说，他可以自行打开电视、用手机通话、收听广播，上网浏览信息，操作电脑。由于头部朝向和正常人完全相反，这名男子通过嘴里叼笔打字，用嘴唇操作手机和电脑鼠标，并借住特制的套鞋走路。
　　Claudio的妈妈表示，自己从没有让孩子接受任何外科手术矫正，只是通过改造家里的和地板，让他能像正常人那样独立生活。虽然他不能乘坐轮椅，但仍在妈妈帮助下外出求学，并拿到了大学毕业生证书。（高轶军）
自强不息的Claudio Vieira de Oliveira
Claudio Vieira de Oliveira发表演讲
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国内最小换心人手术成功 10月宝宝换上3岁心脏
楚天都市报讯 （记者严珑 周治涛 通讯员 黄冬香 张方方 吴惠亮 刘坤维 罗昭淦）一个可爱小天使生命的延续，却是以另一个漂亮小天使生命的终结作为条件，这样虐心的情节，或许连最铁石心肠的悲剧作家也不忍心下笔，然而它却在现实生活中发生了。
&&&&昨日，10个月大的萌萌（化名）从ICU（重症监护室）转到普通隔离病房。22天前，他接受了江西一名3岁脑死亡女孩捐献的心脏，成功进行了心脏移植手术，并奇迹般战胜死神，成为目前全国心脏移植手术年龄最小、体重最轻的患者。
10月大男婴患重症必须换心
&&&&昨日上午，武汉协和医院心外科ICU外，萌萌的父母戴着口罩、穿着隔离服焦急地在门口等待。10时53分许，ICU大门打开，插着氧气管、连着监测仪的萌萌躺在病床上，被几名护士推出来，二人连忙迎上去，妈妈哽咽着轻声呼唤：“萌萌，萌萌……”
&&&&听到熟悉的声音，原本处于睡眠中的萌萌突然睁开双眼，一对乌溜溜的眼珠子快速乱转，四下搜寻那声音的来处。当被口罩遮去大半个脸的妈妈伸手轻抚他的额头时，他的表情显得有些疑惑——觉得眼前的就是妈妈，但似乎又不太确定——于是，两个眼睛就这样紧紧盯着妈妈，一直到被推进隔离病房……
&&&&煎熬20多天后，昨日，来自天门的一家三口终于迎来了团聚。萌萌去年11月30日出生，因反复发烧、肺炎，今年8月6日，父母带他到武汉协和医院检查，被诊断为致密化不全性心肌病，随时会突发心衰甚至猝死，唯一生机就是心脏移植。
&&&&这么小的孩子做心脏移植？一家人顿时陷入痛苦地抉择之中。“我是一个妈妈，必须救我的孩子。”虽然风险极大，但在妈妈的坚持下，一家人反复商量后决定拼一把。可是，心脏移植手术的供体本就十分稀少，而8个月大的孩子获得合适供体的机会更是渺茫。
3岁江西女童捐心带来生机
&&&&经过近40天等待，萌萌生命的希望从300多公里外的南昌传来，帮助他延续生命的是当地一名3岁小女孩瑶瑶。
&&&&9月22日深夜10时许，接到通知的武汉协和医院心外科专家，启程前往南昌为移植手术做准备，而从红十字会获悉消息的本报记者也连夜赶往江西，亲眼见证了那令人心碎而感动的一幕。
&&&&9月23日凌晨1时许，当记者赶到江西省人民医院住院部4楼重症病房时，昏迷中的瑶瑶安静地躺在病床上，身边围着家人、医务人员和江西省红十字会工作人员，他们在为瑶瑶进行最后的告别。“瑶瑶，瑶瑶……”一边不舍地呼唤着她的名字，一边用布满皱纹的手拭去泪水，站在床边的爷爷轻轻拨了拨氧气面罩，颤抖地俯下身子，轻吻着瑶瑶的额头，旁边的人顿时泣不成声。
&&&&凌晨3时许，武汉和上海两地的医务人员已陆续到达，他们进入手术室做最后准备，与此同时，瑶瑶的家属在红十字会工作人员的协助下，完成了遗体器官捐献的相关手续。
&&&&凌晨5时45分许，瑶瑶停止了呼吸，医务人员静静站立在病床两边，为她默哀致敬，随后，瑶瑶的心脏、肝脏、双肾和双眼角膜被先后摘下，分别由相关专家带回医院进行移植手术，最多将有5名患者因瑶瑶的捐献获得新生。
女童病重中答应捐遗体救人
&&&&“还没有昏迷的时候，瑶瑶常常说‘爷爷，对不起’，‘妈妈，对不起’，她或许是知道自己要走了，在跟我们道别……”在等待前往殡仪馆的间隙，瑶瑶的爷爷在向本报记者回忆孙女的点点滴滴时，几度哽咽得说不出话来。
&&&&瑶瑶出生于日，是全家人的心肝宝贝，但是今年清明节前后，她突然出现走路不稳的情况，后来腿脚无法动弹，在5月被确诊患有髓母细胞瘤，家人带着她先后到南昌、长沙、北京、上海等地医院就诊，均被告知已到晚期，孩子生命只能再维持几个月。
&&&&今年7月，瑶瑶病情开始恶化，眼睛难以睁开，说话也很困难。9月22日晚，瑶瑶陷入深度昏迷，随时有生命危险，父亲和家人商议后，考虑在孩子身故后捐献所有有用器官。
&&&&“我们希望女儿的离去，可以点燃其他人的生命。”父亲刘先生说，瑶瑶病重期间，他也曾经问过女儿：“宝宝，如果你走了，把你的器官捐了，可以吗？”瑶瑶一开始说“不好”，但是后来听爸爸说捐了可以救人，她就答应了。
&&&&尽管做好了心理准备，但是9月23日那天瑶瑶真的走了，一家人仍然觉得天要塌了一般。如今瑶瑶实现了捐献，想到她的生命能够在别人身上得以延续，家人感到一丝欣慰。
男婴父亲存照片纪念恩人
&&&&瑶瑶生命的结束，换来萌萌生命的延续。
&&&&记者昨日从武汉协和医院心外科主任董念国教授处获悉，瑶瑶捐献的心脏供体十分宝贵，9月23日上午11时许送到医院后，立刻开始移植手术。虽然手术风险很大、术后也出现了几次险情，但萌萌目前已平稳度过了危险期。“不知道该用什么样的语言，来感谢医务人员的努力，来感谢捐献供体的孩子和家长。”昨日，萌萌的爸爸对记者说，孩子接受移植手术的第二天，他就在网上读到江西媒体关于瑶瑶的新闻报道，看到她捐出了心脏等器官，当时他就判断，瑶瑶一定是救自己孩子的恩人，“因为捐献时间和地点完全对得上”。“边看这条新闻，我就边流泪，都是为人父母的，都心疼自己的孩子……”萌萌爸爸哽咽着说，当时他把这则新闻也给妻子看了，二人久久无语眼泪直流，他和妻子都觉得，如果不是这个伟大的孩子和她无私的父母，自己的孩子就不可能有继续生存的机会。他悄悄把新闻报道中瑶瑶的照片下载保存到自己手机里，常常打开看一看，他和妻子希望有一天能够带着萌萌，向瑶瑶和其家人当面表达自己的感激之情……
医生解析手术难点
戴显微镜在鸡蛋大的心脏上缝了数百针
&&&&“术后经过20多天的精心治疗和护理，患儿成功闯过循环、呼吸、营养和排异等险关，目前病情基本稳定。”董念国教授昨日介绍，该科室目前共做了170多例心脏移植手术，14岁以下的有6例，萌萌这样小的在全国也是第一次，没有成功经验可以借鉴，全部需要摸索。
&&&&由于婴儿年龄太小，体重仅7公斤，心脏还没有鸡蛋大，血管太细，整台手术历时3个小时，全程中须佩戴显微镜，共缝合了数百针，每一针针距不超过1-2毫米。因为孩子还会生长，不少部位使用的是可以吸收的缝合线。
&&&&手术结束转到ICU后，孩子也多次发生险情，陆续出现肺动脉高压、右心功能不全等，以及凝血问题、肾功能不全、严重高钠血症等危险，针对这些情况，医务人员使用国际上最先进的“体外膜肺氧合装置”，代替心肺工作了5天；通过腹膜透析排出体内多余的钠，让肾脏“休息”了3天等。
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建筑工人高空坠落钢筋刺入颅内
为顺利手术，消防官兵配合医务人员，用钢锯小心翼翼地锯切钢筋。
　　18岁小伙何昌贵在建筑工地作业时，不慎从4米多的高空坠落，一根钢筋不偏不倚穿透安全帽刺入其颅内。
　　4天前发生的这一幕，让已经从ICU转入普通病房的何昌贵不愿意再回忆。10月21日，在双流县第一人民医院，遭遇了生死惊魂的他伤情趋于稳定。
　　主治医生表示，事发后医务人员经过5个多小时的全力抢救，成功取出了钢筋。何昌贵之所以大难不死，他的安全帽起了关键作用。
　　工地惊魂
　　高空坠落后钢筋插入头颅
　　17日下午5时许，一辆救护车疾驰到双流第一人民医院急诊科，车上抬下的病人让接诊的医护人员大吃一惊：病人头顶部顶着一根1米多长的钢筋，穿透安全帽插入颅内！
　　陪同人员告诉医生，他们是广元人，受伤的小何是建筑工人，今年18岁。17日下午，正在作业的小何不慎从4米多高的工地上坠落，随后的一幕吓坏了众人：只见一根钢筋直接穿透安全帽插入小何头颅。工友们赶紧拨打了120。
　　这根1米多长的钢筋，使小何根本无法躺下，只能由工友扶着他的头和背部。送医路上，小何处于意识不清状态，不时喃喃自语“我好困，好想睡觉……”工友们只好一边喊着他的名字，一边轻拍他的肩膀。
　　紧急送医
　　进手术室前人已半身瘫痪
　　“伤者送来时，一整条钢筋从头顶部刺入，目测钢筋有1米多长。”双流第一人民医院神经外科主任王飚说，他从医20多年来，类似的伤者十分罕见，“可以说，钢筋穿脑还能维持生命体征，真是奇迹！”
　　医院立即成立了由神经外科、重症医学科、麻醉科、手术室等相关科室专家组成的抢救小组。CT显示，钢筋从小何头顶中央刺入颅内近4㎝，已刺入脑功能区，并将碎裂颅骨刺入脑内，形成脑内血肿。病人伤处流血不止，呕吐不止，已经半身瘫痪。如不及时手术取出钢筋，清除血肿，病人会因失血或颅内高压死亡。
　　棘手的是，由于穿入小何大脑的钢筋经由安全帽刺入，有1米多长，给医生手术带来了诸多不便，院方立即与县消防大队联系，希望借助专业工具将钢筋截短到可以手术的理想范围。
　　为避免给伤者造成第二次伤害，消防官兵配合医务人员，用钢锯小心翼翼地锯切着钢筋。10多分钟后，钢筋被成功锯断，伤者小何随后被送上手术台。
　　生命奇迹
　　5小时紧急手术大难不死
　　医生在手术显微镜下仔细取出钢筋刺入小何脑内的头发、骨片、泥土，清除其脑内血肿，修复损伤大血管及硬脑膜。经过5个多小时的紧张手术，当晚10时许手术结束。
　　“因为钢筋很脏，有铁锈、尘土和碎颅骨等污染，虽然手术中进行了彻底清创，但术后仍要进行抗感染治疗，避免感染发生。”王飚说，从术后这几天情况看，患者生命体征已平稳，意识完全恢复。
　　如果没有安全帽阻挡
　　钢筋深入脑干可能当场殒命
　　“这个手术风险比较大，稍有不慎病人就有可能大出血死亡，也有可能造成病人终身瘫痪。”王飚说，在为伤者清创取刺入颅内碎骨片时，发现一骨片嵌入大血管，取出后不到10分钟病人就失血近1000毫升，还好提前准备了血液回收机，备足了血浆。”
　　王飚说，这次小何之所以大难不死，他戴的安全帽起了关键作用，在钢筋穿刺时起到了阻挡作用，否则钢筋深入脑干，小何极可能当场殒命。
　　至于钢筋穿脑是否会给小何留下后遗症，王飚表示，由于伤者右顶功能区脑受损，可能会有偏瘫，目前病人左下肢瘫痪，接下来要通过神经康复治疗，才有可能恢复。
　　刘贤虎华西都市报记者罗琴实习生周夕又摄影报道
　　(原标题：安全帽救了18岁小伙一命)
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患者开颅手术中被唤醒回答问题 专家：可避后遗症
患者在手术中突然醒来，这不是麻醉师和外科医生的失误，也不是惊悚电影里的桥段，更不是人工智能的梦境入侵，而是武汉协和医院手术室里真实的场景。
　　“手术中‘梦醒’时分的感觉轻松自如，好奇妙。”昨天中午，46岁的孝感数学老师黄先生来协和医院神经外科复诊时，讲述了他在开颅切瘤手术中被唤醒，与医生交流的奇特经历。
　　手术患者：
　　被唤醒的20分钟一点也不痛
　　今年46岁的黄先生，身体向来没大问题，不料在9月16日上数学课时，突然没办法说话了，随后出现了头痛伴右下肢无力的症状。9月26日，黄先生到协和医院神经外科就诊，头部MRI检查发现，他颅内左侧颞顶交接处长了个血管瘤，需要手术治疗。
　　令医生棘手的是，该肿瘤位于大脑的语言和肢体“功能区”，切除风险非常大，极有可能造成永久性肢体活动和言语障碍。科主任赵洪洋主持科室讨论并和麻醉科沟通后，决定采用术中唤醒麻醉，以准确定位保护患者的神经功能。
　　术前，主刀医师姜晓兵副教授和王海均主治医师与患者进行了详细沟通，“训练”他在手术中如何配合，安慰他醒来后一切听从医生指令，不要怕。
　　9月27日下午3点半手术正式开始，下午4点半开颅后，麻醉的黄先生被“唤醒”，医生边切除肿瘤边对其肢体活动和语言进行检查。按着医生的指令，黄先生分别做出1、2、3的手指动作，并按要求分别抬高左腿和右腿。整个“梦醒时分”持续了约20分钟，待医生根据患者反应完整精确切除肿瘤后，黄先生又进入“熟睡”状态，直到傍晚6点半手术结束，术后黄先生肢体活动和语言功能正常。
　　黄先生昨天复诊时回忆：当时感到很轻松自如，一点也没有痛的感觉。
麻醉专家：
　　现代麻醉可精确到分钟
　　全国麻醉医师协会会长、协和医院副院长姚尚龙教授介绍，黄先生的“梦醒时分”专业上称为“神经安定镇痛状态”，其奇妙之处在于，既能让患者醒过来，又不感到痛苦，还能和医生交流。
　　“现代麻醉已能预定患者的‘梦醒时间’，并能精确到分钟。”姚尚龙教授说，过去麻醉靠经验，现在麻醉靠科学。在现代麻醉药品的帮助下，麻醉师已可做到要患者几分钟麻就几分钟麻，要几分钟醒就几分钟醒，并在麻醉监测仪的辅助下，观察病人是处于深度还是浅度麻醉状态。
　　“但在开颅手术中唤醒患者对麻醉师仍然是一个挑战。”姚尚龙教授解释，麻醉师既要在剧烈的手术刺激时，为手术提供足够的深度催眠、镇痛，又要在关键环节快速唤醒病人，以便能配合手术；同时在这一过程中，又不至于产生呼吸抑制。
　　神经外科专家：
　　术中唤醒可避免后遗症
　　本次神经外科术中的“唤醒术”，在湖北地区还是第一例。“往常大脑功能区肿瘤的切除患者易出现偏瘫、失语、失明等后遗症，而且术后复发率高。”赵洪洋主任称，术中唤醒手术是当前解决这一问题的最新策略，相当于给患者加上了“双保险”。
　　记者伍伟 通讯员黄冬香 涂晓晨 张玮
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男子毁容换脸后寻得真爱 明白心灵美更重要
中新网9月30日电 据外媒报道，美国弗吉尼亚州一名39岁男子诺里斯(Richard Norris)，在22岁时意外开枪走火击中自己脸部，样貌几乎全毁，在接受多次脸部移植手术后重获新生，甚至因为这段经历，还让他找到了真爱。
时年22岁的诺里斯在某个喝醉的夜里回到家，拿起猎枪却意外擦枪走火击中自己脸部，包括其鼻子、牙齿、颧骨等部位均受伤，几乎整张脸全毁。
这起意外除了让他毁容，也让他失去自尊，虽通过整形手术试图修复容貌，但若干次的疗程却不见起色，畸形的脸让诺里斯只敢在晚上戴着帽子和口罩出门。
两年前的一场手术，让诺里斯这特别的经历引起人们关注，他的故事吸引到一位住在新奥尔良的女子索莉丝(Melanie Solis)，两人通过电子邮件认识后开始交往。
索莉丝表示，她看到了诺里斯那颗善良、美丽的心，诺里斯也表示：“人们过分重视外表是肤浅的，我没有任何遗憾，特别是我遇见了索莉丝。”
据悉，诺里斯可谓是经历了史上最复杂的脸部移植手术之一，现在的他除了学习咀嚼以外，更重要的是要学习如何亲吻
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印尼17岁少女精通14种外语 不幸脑动脉爆裂猝死
伟里莎曾代表印尼出席在泰国举行的儿童权利大会。
人民网10月25日讯 据印尼媒体报道，印尼马鲁古省一名天才少女，伟里莎（Gayatri Wailissa）精通14种外语，当地时间23日却不幸因脑动脉爆裂死亡，终年仅17岁。
伟里莎在经过4日密集治疗后，在23日傍晚于雅加达中心一间医院去世。医生表示，伟里莎脑内生了一个动脉瘤。伟里莎的爸爸称，在爱女入院之前，她曾表示在参加体育运动之后发生严重头痛。
伟里莎生前精通14种外语，分别是英文、意大利文、西班牙文、荷兰文、中文、阿拉伯文、德文、法文、韩文、日文、印度文、俄罗斯文、泰文及他加禄语。凭借出色的语言天份，伟里莎曾代表印尼出席在泰国举行的儿童权利大会。（老任）
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男子天生长相畸形
猴人一边吃饭一边流下眼泪
&&&&本报郴州讯 外形和人无异,但却有着猴子一样的长相和动作。这名被当地人称为“猴人”的男子名叫陈聪发,29年前出生在郴州市宜章县关溪乡黄泥墩村斋公窝。5月10日,记者专程来到斋公窝一探究竟。
&&&&记者来到其家中,只见“猴人”赤身裸体蹲坐在石板上。村民介绍,“猴人”身高不足1.1米,体重不足20公斤。出生时头大下巴尖,眉骨高出正常人一指。
&&&&见陌生人到访,“猴人”不喊不叫,突然伏地而行爬回屋里,像猴子一样窜上板凳。好象对自己没穿衣服感到害羞,他一边发出叽叽喳喳的叫声,一边着急地把衣裤往身上裏。“猴人”穿衣服的动作很快,但不协调,十几分钟过去了,一件衣服也没穿好。爬进屋后,“猴人”就一直蹲坐在板凳上,坐姿和神态都与猴子形似。
&&&&老乡介绍,“猴人”从小到大都不会站立、不会直立行走,也不会说话,虽然经常赤身裸体坐在屋外,但从不攻击他人,有时候还会向家人伸手索要吃的。“猴人”吃饭不知饥饱,往往是给多少吃多少,所以至今无人知晓其饭量。“猴人”的左手被烧掉了几截手指,端碗很费劲,吃起饭来速度很慢。这源于十几年前的一次事故:“猴人”在烧火时,点燃了身上的衣裤,大腿、腹部和手被烧伤,留下了严重的后遗症,致使其身躯完全变形。
&&&&斋公窝村交通不便,水源奇缺,村民喝水也成问题。在这样的条件下,“猴人”一家的生活更是艰难。一家四口挤在两间破烂不堪的房屋内,对门一排猪栏臭气熏天。唯一的生活来源靠母亲和大哥耕种两亩多土地来维持。他的畸形,家里人急在心里,但却根本无力救治。
&&&&至于其畸形的原因,村民曾猜测是近亲结婚所致,但很快被事实推翻。目前,陈聪发长相像“猴人”的原因仍然是一个谜。
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纽约女模特坚持束腰7年 获16英寸纤纤细腰
每日邮报报道，大多数女性都会梦想拥有一个沙漏形身材，来自纽约的27岁模特凯利-李-德凯不止于梦想，她通过7年穿着塑身衣，获得了女性们梦寐以求的纤纤细腰——16英寸（合40.64厘米）。（腾讯新闻独家编译
凯利最喜欢的两个卡通角色都拥有火辣的身材，一个是《谁陷害了兔子罗杰》中罗杰性感妖娆的妻子杰西卡，另一个是漫威超级英雄暴风女，出于对她们身材的向往，凯利从20岁起就开始穿着钢骨系带的塑身衣。
学习时尚专业的凯利有着自己的审美，卡通角色对其的成长意义重大，她喜欢的就是漫画人物夸张而精美的穿着，那种紧绷的美学。“我喜欢她们个性化的穿着，虽然知道她们的腰身比例不可能完全实现。”
其实，凯利以前完全是一副假小子的模样，小时候的她很害羞，长大后，她对如何用布料和线达到像卡通人物般极致的身影产生兴趣，出于对漫画角色的喜爱，凯利开始穿塑身衣，这也帮她克服了童年的害羞。
凯利还举了蝙蝠侠的例子，布鲁斯-韦恩和蝙蝠侠其实是一个人，但当他穿上蝙蝠服时，他成了超级英雄，手握处刑的权力。这种不一样的穿着能让一个人发现自己的另一面。而凯利也想成为自己的超级英雄兼恶棍。
当然，穿塑身衣的确让凯利面临许多实际问题，穿着塑身衣上楼比较麻烦，也不能搬重物，否则容易伤了自己。凯利喜欢健身，但她在健身时绝对不穿塑身衣，因为她爱做举重，在运动中，塑身衣非常危险。
凯利的事迹在网上引发了讨论，网民们反应不一，有的人很喜欢，有的人很讨厌，但凯利表示，她穿塑身衣只是为了自己，她并不在乎那些局外人的反应。
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浙江17岁“袖珍女孩”身高仅80厘米 身体变形
在黄春招开的裁缝店内，堆满布料的裁衣台上，张慧敏像婴儿一样静静地躺着。如果不是有一张成人的脸庞，记者根本无法相信，眼前的这个小女孩已经17岁了，她连简单的翻身都没法完成，只能轻微转动着脖子环顾四周。由于患有罕见的粘多糖病症，今年17岁的张慧敏身高只有80多厘米，身体也已经有了很明显的变形。不仅如此，本该青春洋溢的年龄，她却只能躺着，连生活都不能自理。浙江日报记者&储永志&摄
张慧敏出生于浙江省玉环县大麦屿尤蒙岙村一个普通的家庭。“大概3岁的时候我就发现她跟别的小孩不太一样了，走路不稳，总是摔跤。”妈妈黄春招发现女儿的异常，立马就带女儿去医院检查。可是检查了半天也没查出是什么病。随后几年，家里带着她辗转上海、杭州、温州等地治疗，但是一直查不出病因。图为张慧敏的身高与两岁孩童一般
10岁那年，张慧敏不慎摔了一跤，从此再也无法站立，甚至坐着都很困难。不得已，家人只好让她退了学在家里养着。“由于身体原因，我9岁的时候才开始读书，就读了小学一年级，那时候学会拼音和加减法。”说起曾经的在校时光，张慧敏的眼里闪烁着快乐的光芒。图为夏天张慧敏十分怕热，当地幼儿园的老师见状就送她一张小床铺，张慧敏的身体已经有了很明显的变形。&
多年的求医问诊，高昂的药，渐渐地让这个原本就不富裕的家庭更是雪上加霜。黄春招在村里开了一个小小的裁缝店，靠给人做衣服挣钱贴补家用，而她的老公则在外给人拉货养家。一年下来，两人的总收入加在一起不过两三万元。“实在是太困难了，亲戚朋友也都借遍了，再加上一直查不出什么病，我干脆带着女儿回家，自己慢慢照顾。”黄春招难过地说。图为黄春招忙里偷闲摸着女儿额头，防止孩子受凉感冒。
去年，在县残联的帮助下，她带着女儿去上海检查，被医生告知是粘多糖贮积症。“当时我就懵了，听都没听过的名字。”她想不明白为什么女儿会得了这个罕见的疾病。粘多糖病属于遗传基因突变性疾病，非常罕见，发病率只有1/10万。由于此病发病率低，95％以上甚至100％的患儿在早期都会被误诊为呆小症、佝偻病等疾病。早期极易误诊，95％以上的患儿确诊时已过最佳治疗时期。图为张慧敏四肢无力，吃饭对她而言，如同登天，好半天吃上一口，累得不行，头贴桌面上，攒足力气吃下一口。&
大多时候，黄春招不忍看女儿痛苦吃饭，都是一口一口喂着她吃。母亲从未放弃女儿，要让她站起来。
张慧敏见记者来访，热情地招呼着，看到记者手里的笔和笔记本，她说：“我也很想写字呢，可是手上一点力气都没有了。”她的语气里充满了遗憾。图为张慧敏用舌头翻书。
黄春招告诉记者，
虽然体形像小孩子，但张慧敏的智力和常人无异。“她的记性很好，书本上的故事，她看一遍就可以讲给我听。”这些年，让黄春招最欣慰的是，女儿虽然生病，但智力没有受到影响。
图为张慧敏教母亲使用手机发信息。&
平时，张慧敏最爱看书，经常让弟弟在手机上下载电子书，每天要么看看电子书，要么就静静地看着妈妈干活。母亲不在店时，一些客人取走衣物，将钱放在张慧敏手下。 &
由于女儿像婴儿一样娇弱，照顾起来需格外小心。“平时给她洗漱，轻了怕洗不净，重了又怕弄疼她。”
看着裁衣台上的女儿，黄春招眼里满是怜爱。为了女儿一夜睡觉舒服些，黄春招经常夜里9时、12时还有凌晨2时都要起床给女儿把尿。十多年如一日，黄春招就这样抱着如婴儿般的女儿，从不抱怨。
这些年，黄春招被无数次告知：
粘多糖病症只能诊断，不能治好，但她从未放弃女儿。
而去年夏天发生的一件小事，更坚定了黄春招要治疗女儿的决心。那天，她把女儿放在裁衣台上就出门去订布料，原本一个小时就能完成的事却耽误了一上午。中午，太阳透过门，正好照在张慧敏身上，又热又饿的她就那样躺着哭了一上午。等黄春招回来时，女儿小脸已被晒得通红，哭得没了力气，身上的衣服也被汗水打湿了。
看着孱弱的女儿，黄春招心都碎了。“至少治得能走吧，那样就算我不在身边她饿了也可以自己去买碗饭吃。”
图为黄春招到城里进布料，女儿就托给邻居照看。
“我相信奇迹可以发生，医生说她活不过10岁，但她现在已经17岁了，就算只有一丝的希望，也要做一万分的努力。让我女儿多活几年，这是我们全家的愿望。”黄春招告诉记者，去年，她带女儿在上海求医时，听医生说美国已经生产出一种针对粘多糖部分症状的特效药，可以缓解病情，延续生命。但这种特效药要在中国上市，需要一系列流程，至少2年时间。图为累了睡在裁衣台上的张慧敏。
从那时开始，黄春招就四处打听有关这个药物的信息，但一直无果。黄春招说，当时医生告诉她需要填写免费试用的申请，至于去哪里申请、如何申请、需要什么材料都一无所知。“希望能有了解这方面信息的人可以联系我，告诉我一下，让我的女儿可以多活一段时间。”如果您了解治疗或者缓解粘多糖贮积症的方法和药物请和黄春招联系，电话。图为黄春招抱着如婴儿般的女儿往返店铺和家中。浙江日报记者&储永志&摄
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摄影师拍摄全球多地居民头顶重物“神技”
左图中的埃塞俄比亚男子双腿夹着一支步枪，头顶一台微波炉。右图中的埃塞俄比亚小女孩头上顶着一摞柴火和一只小羊。世界上部分国家的人民具有一种特别的能力，能在头顶放上十几公斤重物，但依然能保持平衡、行走自如。法国37岁女摄影师弗洛里安&拉塞（Floriane&de&Lass&e）深受这种技能吸引，她的作品集向人们展现了世界多个民族不同年龄段的人们不可思议的“铁头功”。
左图中的卢旺达男子头顶4只箱子晃动身体；右图中的印尼女子头顶包裹和孩子，正试图达到平衡。从东非到南美，摄影师走访了世界上7个国家的15个地区，大多是一些偏远贫穷的地方。她拍摄了近70位主人公，记录下了当地居民头顶整篮水果、大捆木头或是比身高还长的塑胶制品堆的镜头。这些物品对他们来说都十分重要，是他们赖以生存的生活来源。
左图中的尼泊尔小女孩在一个篮球架下肩上扛着三名小孩。右图中的这名巴西女足运动员头顶一袋足球仍然能保持平衡。摄影师称，虽然这些人头顶的物品大多都是“生活之重”，看上去充满了生活的艰辛，但他们在展现这些物品时都表现出了一种让人肃然起敬的骄傲，同时还呈现出了一种充满好奇心和有趣的状态。
左图中的埃塞俄比亚小男孩头顶一摞塑料水瓶。右图中的埃塞俄比亚女子头顶一叠红毯，微笑注视着镜头。
左图中的玻利维亚女子杰西卡用一只手扶着头上的大量工具和刷子。右图中的尼泊尔男孩头顶一捆树枝。（网页截图）
左图中的印度老人用一个橘色的垫子保持着头上木箱子的平衡。右图中的女子同样来自印度。
天生就是演杂技的料！
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一．天下奇闻：
11岁早衰女童貌似80岁， 戴假发上学被老师禁止
英国女孩埃利奥特史密斯(Ashanti&Elliott-Smith)患有罕见的早衰症，这让年仅11岁的她看起来像是80岁的老太太，且不能活过15岁。
她希望像其它女孩一样拥有漂亮的头发，然而当她戴着假发上学去时却被老师责令不许再戴假发。&&
因为老师觉得她的假发是粉色，而且这种行为可能会被其他孩子模仿。&&
早衰女童戴假发。&&
&早衰女童坐在草地上。
早衰女童天真可爱。
二．赋诗点评：
（天下之大，无奇不有）
（雷人雷事，我看我感）
（赋诗一首，点评一番）
可怜薄命早衰娃，染疴毋使童心哀；
貌若老妪笑余生，嬉娱过后是悲悯。
岁早衰女童貌似&&
岁，戴假发上学被老师禁止】
&&&&&&&&&&&
可怜的孩子，你本该有个美好的童年。
看着觉得好心痛，愿你快乐的度过余生！
14岁早衰症少女面如老妇 身体年龄达105岁
&&&&14岁女孩海莉患上罕见早衰症，身体年龄已有105岁。但她乐观坚强，已出版了自传《未年轻便老去》。
&&&&中新网3月12日电 据外媒11日报道，英国少女海莉&奥金斯仅有14岁，却因患有早衰症，容貌看起来像年逾古稀的老妇。医生曾断言她活不过13岁，然而乐观的海莉近日不仅迎来了她的14岁生日，还出版了自传《未年轻便老去》。
&&&&海莉于1999年被诊断患有罕见的早衰症，这令她的衰老速度比一般人快8倍。目前，海莉的身体年龄已有105岁。
&&&&海莉在自传中描述了自己和母亲凯莉如何面对早衰症。因此这种疾病，海莉的皮肤像纸一样薄且脆弱，骨质极其疏松，非常容易折断。一般来说，早衰症患者会死于心脏病或中风，平均年龄不超过13岁。
&&&&海莉在自己的书中乐观地写道：“我对未来也有规划。我想我会长大，我也会结婚。妈妈说，会有一个特殊的人，无视我的疾病，视我为唯一。”
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26岁越南美女一夜衰老成90岁老太
一张照片显示了一个年轻、漂亮的女孩的灿烂笑脸，另一张照片显示的是一位超级老祖母布满皱纹的面容。看到的人们一定会想，多么不同的两代人啊！可是，谁又会相信呢，两张照片显示的是同一位女人。这不是年轻和年老时的两张照片。而是前后相隔只有三年时间。
　真是不可思议：两个镜头之间相隔只有三年！而看起来，却像时空超越了几十年！这就是越南妇女阮氏芳 Nguyen Thi Phuong的悲惨命运。 这是阮氏芳 Nguyen Thi Phuong2006年和2011年的留影，年隔不长却宛如隔世。
直到23岁的生日，这位漂亮的越南女还是一位是一名完全正常的，快乐的年轻女子。有钟爱她的丈夫，和美的家庭。
可是，天有不测风云，人有旦夕祸福！她23岁时突然染上了奇怪的疾病。现在这位26岁的女子在短短的时间内已经老化了好几十年。你们看看她有多老？这是阮氏芳 Nguyen Thi Phuong2006年和2011年的留影，年隔不长却宛如隔世。
这怎么可能呢？这究竟是什么病呢？医生和科学家猜测分析，对此，有几种理论推测。（图为阮氏芳和她忠实的丈夫。）
理论一：医生怀疑氏芳得了一种罕见的海鲜过敏性反应。这一切都始于2008年。在几天之内，她就老了许多年。她那时不得不全身到处搔痒。即使晚上睡觉也不能停止。这位年轻的女人说：“她发现在她的脸上和整个人体都是皱纹。对于一个女人来说这真是一场噩梦！”
　症状很奇怪：阮氏芳的月经周期，头发，牙齿，眼睛和大脑都没有受到该疾病影响，还是完全正常的。她的手都还保持年轻。
理论二：一些科学家怀疑，这位越南女子是承受一种脂肪分泌疾病的痛苦。皮肤再生正常时，这种病会导致脂肪组织土崩瓦解，。在是一种不治之症，造成病人皮肤褶皱。
自从她患了这种可疑的皱纹疾病，26岁的她不敢走出家门外出上街。不能忍受路人惊奇的的目光。她的丈夫做了一切能够支持妻子的事。他说：“当她是一个了不起的女人时，我和氏芳结了婚。现在我要和她一道克服这一令人发指的疾病。我将永远不会退缩！”
“有没有治愈的希望？阮氏芳将永远是90岁的摸样吗？ 胡志明市 Chi Minh City 胡志明医药大学的黄文 Hoang Van Minh 博士，经过一番测试据称他现在已经找到了解决诊断方案。这就是所谓第三个理论：阮氏芳患有一种罕见的疾病，即肥大细胞增多症Mastozytose。
　但是，一个真正的治愈这种疾病还是无法找到。但是这些症状是可以用药物治疗，达到相对较好的效果。胡志明的黄文博士甚至认为，再次通过长期治疗，阮氏芳50-70％的皮肤能得到再生。
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23岁男青年疑患早衰症面容酷似老头
今年才23岁的李兆落未老先衰，从面容上看就像个六七十岁的老头。几年来辗转很多医院，始终没找到医治方法，但他没有放弃希望。他说，自己最大的愿望就是寻找回本应年轻的脸，能像正常人一样生活。专家称，小李的病可能属于罕见的早衰症。
身份证显示李兆落的出生日期为日。
&&&&和45岁的同事相比，李兆落（右）更显老相。
&&&&近日 ，一位长相老态的男子走进一家医院，导医弯腰叫了他一声大爷后，男子面露尴尬，然后他出示了自己的身份证，导医惊呆了，原来，男子才23岁！
&&&&这种尴尬对李兆落来说已成家常便饭。23岁的年龄，风华正茂的他却满面皱纹 ，看起来苍老得像个六七十岁的老人。
16岁时突然“老了”
有朋友说他三年内长了40多岁
&&&&李兆落出生于日，菏泽人。小时候的他长相并无异样，与身边的小伙伴一样聪明伶俐、活泼健康，学习成绩优异，就像他的小名“李乐”一样开朗快乐。
&&&&不幸在他16岁那一年悄然来临。当时，李兆落正在上初中，突然有一天，一位同学盯着他看了好一会儿后，冒出一句话：“李乐，你的脸怎么跟水蒸了一样，还有皱呢！”听了这话，李兆落心里很不高兴，晚上回到家，他仔细照了一下镜子，心里咯噔一下：我的脸怎么这么松弛了？他用手把脸颊提上去，放开手后，肌肉立马又松了下来。
&&&&李兆落将这件事情告诉父母后，父母没有太在意。但随着年龄的增长，他的老态越发显现出来。中专毕业时，还不到20岁的他已经貌似六七十岁了，有朋友说他三年内长了40多岁。
&&&&父母着了急，带他到各大医院看病，医生诊断为早衰，但病因一直没有查到。后来无奈之下，李兆落去做了面部整形，但手术效果并不好，他还是一副“老”相。
恋爱结婚成了奢望
母亲的坚强让他放弃自杀念头
&&&&尽管有心理准备，但记者见到李兆落时还是吃了一惊。面前的他肌肉松弛下垂，眼角耷拉，鼻沟纹极深，单从面相看，很像一位六七十岁老人。但他行动敏捷，打得一手好篮球，跟同龄人比力气，很少有人比得过他。
&&&&尽管性格外向开朗，但特殊的容貌还是让李兆落很自卑。“从初中时，我就不愿见人，不愿参加集体活动，学习成绩也一落千丈。”回忆起一路走来的历程，他眼睛里闪着泪花。中专毕业后，他在求职时更是频频遭遇挫折，有的公司看到简历上的照片后，直接把他挡在门外，连面试的机会都不给。三四年的时间，他换了七八份工作，干得最长的也不超过半年。“有时不愿在离城区近的地方工作，就想找人少的地方。走路都不敢抬头，更别说像同龄人一样谈恋爱结婚了。”
&&&&“享受不到青春，没有完整的生命，不如离开。”李兆落甚至想过自杀，但母亲的坚强让他放弃了这个念头。自从变成现在的样子，他偷偷哭过多次，但从没见母亲哭过，母亲一直在微笑着鼓励他，坚定他走下去的信念。“妈妈最希望我能娶个媳妇，过正常人的生活，我不能让妈妈失望。”
应属早衰症但有特殊性
该病全世界不足百例专家诊断，
&&&&济南曹博士美容整形医院的主任医师曹景敏曾为李兆落做过体检诊断，曹医师认为，李兆落的病属于早衰症。早衰症患者身体衰老的过程较正常人快5至10倍，患者相貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。患病者一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现在还没有有效的治疗方法，只能靠药物维持治疗。早衰症属于罕见病例，目前全世界不足百例。
&&&&针对李兆落来说，又有其特殊性，虽然他肌肉老化，但内部脏器却很正常，也没有发现遗传性因素。但在做大脑核磁共振时，却发现脑部有缺血性改变，即脑部萎缩老化。他推测，这可能是致病原因，但尚需进一步诊断。
情绪低落时，李兆落常阅读墙上的“励志文”坚定走下去的信念。
&&&&李兆落身手很矫健。
延伸阅读，
早衰综合征像走快的“钟”
&&&&早老症又称儿童早老症、早衰综合征、早老矮小病。全球平均每400万到800万个新生儿中就有1人患有早老症，患病的孩子虽然出生时看似正常，但一年多后就会出现加速衰老症状。他们的衰老速度相当于正常儿童的5至10倍，通常在 13岁左右因心脏病发作或中风等而死亡。
&&&&该病病因未完全明了，可能为常染色体隐性遗传。
&&&&早老症有几种不同的类型，除了典型的早老症外，另一种称为沃纳病的，病人的皮肤萎缩、硬结，手脚溃疡，也是未老先衰，不过寿命比早老症长一点，平均可活40多岁。
&&&&至今，早老症还是一个谜，我们对它了解得很少。如果把人体的生命过程比作一只“钟”，从孩提时代到晚年，正常人需走80年，而早老症病人只需走5年或者再多一点时间。早老症患者就是一只快速摆动的“钟”。
生命可以缩短为何不能延长
&&&&1896年，英国医生豪奇逊发现了第一例早老症病人。1897年，另一位医生作了尸体解剖，并提出“早老症”这个名称。近百年来，文献中记载了许多此病的报告。北京曾发现一个10岁的早老症男孩，云南也曾发现一个4岁病例。
&&&&目前，早老症是医治无效的，因为我们对它的预防及治疗均束手无策。不过老年学家们对它颇感兴趣，越来越多的人拿它作为老化的“进攻 ”对象，来研究衰老的本质。科学家在想：既然人生的生命过程可以缩短，为什么不可以延长呢？
建个人网页，暗恋未曾谋面女孩
爱好打球唱歌上网的他坚信会“转运”
&&&&如今，李兆落在位于济南西外环的一家施工公司做试验员。在他的宿舍里，床铺整齐，床头上方还挂着一张“励志文”。他说，有时心情沮丧了，就读上几遍。
&&&&提到李兆落，很多工友都说他很聪明。“脑子很好使，不论什么东西，一学就会！”老张师傅介绍，李兆落平时爱好挺多，打球、唱歌、上网样样都行，“尽管看起来老，但他就是个孩子。”李兆落的项目经理说，小李工作认真，人缘也好。
&&&&“我最大的愿望就是能恢复正常，能像正常人一样生活，把脸变得年轻一点，抬着头走路。”尽管几年来辗转于很多大医院始终没找到医治方法，但李兆落没有放弃治疗的希望。去年爸爸因病去世，家境更加困窘，他只有更加努力地工作赚钱。
&&&&“咨询过的医生说，如果做变脸手术，费用起码要五六万，希望有机会看病的时候，能拿得起钱。”李兆落脖子上挂着一串“转运珠”，他说只要怀揣信念，自己一定会“ 转运”。
&&&&李兆落在网络上创建了个人网页，在上面，他自由自在地抒情写意。青春年华，他还暗恋上了一个未曾谋面的女孩，但却自认为没有爱的资格，只能把爱倾注在这片网络天空中。他最喜欢《海阔天空》，记者采访时，他还不时哼着，“ 海阔天空，在勇敢以后，要拿执著，将命运的锁打破。”
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常玩手机和电脑 15岁女孩颈椎老化如50岁
【常玩手机和电脑 15岁女孩颈椎老化如50岁[衰]】宁波有个15岁女孩，每天玩手机、电脑五六个小时，最近出现头晕、脖子酸痛等症状，去医院拍片显示她的颈椎出现曲度变直，老化程度相当于四五十岁。 医生提醒：看手机半到一个小时要抬头做些头部活动，天凉了要注意颈部保暖。[推荐] 颈部按摩操↓试试看！
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印度少女突患怪病 哭泣流汗时眼睛嘴巴流血
中新网11月3日电：据台湾“联合新闻网”3日报道，印度一名少女在五年前生了一场大病后，每当她当哭或流汗时，眼睛、嘴巴及皮肤便会莫名地流出血。
受到这个怪病的困扰，虽然她和家人四处寻找医生希望根治怪病，但并未治愈，期间更有医生认为是这名少女患上精神病，最后幸得当地一名医生出手治疗，让女孩重现希望。
这位患有怪病的少女是15岁的古普塔(Preeti Gupta)，她在接受媒体采访时指出，自己在2009年一场大病之后，发现眼睛和皮肤突然开始渗出血，最初以为是受到感染而出现这些症状，后来父母带她前往医院检查治疗，但事后病情却一直没有好转。
持续受到这个怪病的困扰，古普塔的衣服不时因此而“染红”，另外该病更让她觉得相当沮丧，而且不敢与朋友们见面，严重影响她的日常生活。
古普塔说自己一旦怪病发作流血时，便会觉得非常痛苦，但当血流出后这种痛苦的感觉便会消散。对此，她的家人虽然不计成本四处找寻名医，希望能将女儿的怪病根治，但看过很多医生后仍然无法治愈这个怪病，有医师甚至怀疑古普塔患有精神病，认为她出血的情况是因为她自己把血涂在身上。
对于这个困扰古普塔近五年的怪病，日前却传出一个好消息，古普塔通过报纸杂志的报道，找寻到一位给予她新希望的医生。这位医生经诊断过后，认为古普塔只是患有罕见的“泪血症”(Haemolacria)，他并誓言要医治好古普塔，让她重过正常的生活。
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安徽一名弃婴被证实为双性宝宝 B超确定系男孩
视力一级残疾的父亲，性别难辨的孩子……10月31日，本报报道了临泉男子邢志愿带着捡来的“女儿”小雨(化名)来省城求医的故事，引起读者关注。目前，小雨已在安医大二附院免费接受了相关医学检查，初步诊断患有男性假两性畸形-睾丸女性化综合征，也就是说小雨是个男孩。让人意外的是，医生检查后认为，除了生殖系统畸形，小雨可能还患有先天愚型。
　　小雨幸运得到免费检查
　　“孩子的阴茎很短小，只有一包皮组织，几乎摸不到海绵体。阴囊里初步判断长有睾丸，没有阴道。需要做进一步检查，才能确定是男孩还是女孩。 ”安医大二附院整形外科主任曹东升为小雨初步检查后，认为孩子是明显的双性畸形。他建议，先做个腹部B超，看看孩子内生殖器情况，再做一次染色体检测。
　　详细检查的各项费用大约2000元钱，不算多，但对邢志愿来说，却是无力承担的一大笔费用。经过协调，医院决定为小雨免除检查费用。
　　B超检查初步确定是男孩
　　“盆腔里没有发现子宫结构，双侧腹股沟区分别见左右睾丸回声，外尿道显示阴茎海绵体回声，长度短于正常儿童……”超声科主任姜凡为小雨做了B超检查，认为从影像学检查结果看，小雨是个男孩。
　　姜凡的话让邢志愿挺高兴，不是因为他“重男轻女”，而是当女孩养了两年多的小雨，现在终于弄明白真实性别了。他甚至开始想着，回临泉后，要给小雨改个名字，“不能再用女孩名了，要起个男孩名，叫‘小正’。 ”过了片刻，他又小声嘀咕：“都说起个贱名好养活，还是先改了小名叫‘小石头’吧。 ”
　　孩子可能还患有先天愚型
　　可是还没高兴多久，儿科专家的话就让邢志愿的心又提了起来。 “眼间距比正常的孩子要宽，鼻根比较低平，小指向内弯曲，语言、智力发育水平都比同龄孩子要差，我怀疑这个孩子除了生殖系统畸形，可能还患有先天愚型。 ”儿科主任医师刘德云为小雨仔细检查后，慎重地给出这样一个判断。
　　据刘德云介绍，先天愚型即21-三体综合征，又称唐氏综合征。由于免疫功能低下，易患各种感染，很多患儿寿命会受影响。为进一步确诊，刘德云建议小雨做一次染色体检查。
　　由于染色体检查需要两周才能出结果，邢志愿决定先带小雨回临泉。虽然对孩子的性别已经有了明确的初步诊断，但这位年过五旬的养父在离开医院时，脚步仍然沉重。此刻，刚刚弄清孩子性别时的欣喜表情已经从他的脸上消失，他更担心的是，如果真如医生所言是先天愚型，那小雨还能不能养大？
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德国超胖男子5年未洗澡 消防员戴防毒面具救援
据英国《每日邮报》11月3日报道，德国斯图加特市附近一名65岁男子因过度肥胖而卧床不起，至今已经5年未曾洗过澡。为了救援他，消防人员被迫戴上防毒面具，以应付他家里的恶臭气味。&
当消防员穿着防化服和防毒面具出现在Nurtigen镇一栋公寓楼前时，这名体重159公斤男子的邻居们以为他们受到化学武器袭击。但实际上，这名男子的室内情况过于恶劣，消防员称那里为“绝对地狱”，他们不得不采取这种极端措施。&图为消防人员从肥胖男子家中将其救出来。（网页截图）
一名消防员称：“屋子里的垃圾已经没过膝盖，从腐烂的披萨盒到过期食物、罐头等，当然还有害虫爬来爬去。屋子里的臭味简直无法形容。”由于这名男子的前门被垃圾堆满，消防员不得不破门而入。&图为这名男子体型太胖，无法从门出来，为此消防员不得不动用起重机将其送到救护车上。（网页截图）
这名男子被困在垃圾堆里，呼吸困难。一名邻居听到男子敲她天花板求救的声音，于是报警。但消防员无法将男子从门运送出去，最终只能用起重机。此后，消防员不得不清洗用于救援这名浑身散发恶臭男子的设备，并为他们穿的防护服消毒。&图为消防员们正清洗用于救援这名浑身散发恶臭男子的设备。（网页截图）
这名男子告诉救援人员，在过去5年中，他无法给自己洗澡和穿衣服，靠叫外卖食物维生。一名邻居称：“我们不知道他公寓内的情况，但当消防员打开其屋门后，我们闻到恶臭。”图为由于这名男子的前门被垃圾堆满，消防员不得不破门而入。但他们无法将男子从门运送出去，最终只能求助起重机。&（网页截图）
当消防员穿着防化服和防毒面具出现在Nurtigen小镇一栋公寓楼前时，这名男子的邻居们以为他们受到化学武器袭击。（网页截图）
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&男子与父亲吵架生吞铅笔 5年后才从肚子里取出
雷波（化名）的家人向记者展示从他肚子里拿出来的这根铅笔。三军医大西南医院供图 华龙网发
从雷波（化名）肚子里取出来的铅笔足有17厘米。三军医大西南医院供图 华龙网发
华龙网11月6日19时10分讯（记者 郑懿 实习生 郭姝彧 通讯员 肖瑶）“媳妇，把咱家宝贝拿出来看看。”雷波（化名）躺在病床上打趣道。他口中的“宝贝”可不是什么价值连城的物件，而是一支在他体内待了五年的铅笔。日前，雷波在三军医大西南医院接受了手术，铅笔已被成功取出。
赌气吞铅笔 五年后才发现体内有异样
五年前的一天，家住四川省泸州市的雷波和父亲大吵一架。气急了的他抓起电脑边的铅笔就吞了下去。“吞下铅笔后的两个小时肚子有点痛，我还去厕所吐了几次。后来就没什么感觉了。”雷波回忆说，“开始的时候，吃多了还会觉得肚子不舒服，后来这种状况也消失了。”渐渐地，雷波也就忘记了自己曾经生吞铅笔这件事。
直到上个月，妻子发现雷波脸色不太好，这才让他赶紧去了当地医院检查。“本来她担心我是因为喝酒太多，肝脏出了问题。检查之后，医生才告诉我是我胃窦及十二指肠内有异物。我这才记起五年前吞铅笔的事。”雷波对记者说道。
铅笔在体内游离五年 与体内器官“和平相处”
随后，雷波被转往西南医院肝胆科接受治疗。主治医师王瑜介绍，雷波胃窦里的铅笔两端一直处于游离状态，没有嵌入肠子。医生用钳子把铅笔取出来后，用胆道镜进行检查，发现雷波的十二指肠壁居然完好无损。
经测量，这支铅笔约有17厘米长。由于在肚子里待的时间太久，经过胃酸的腐蚀，铅笔的粘合剂已经化掉，笔身一分为二，铅笔芯也已经融化。
“这支铅笔在肚子里没有伤害到任何器官，真是奇迹。”王瑜说，“如果雷波在吞铅笔时，这支削尖的铅笔伤害到任何一个器官，他就会有生命危险。如果铅笔在肚子里，引发了感染，后果也会非常严重。”
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男子患癫痫每天发作百次 6旬父亲已照顾其16年
吴俊一正在给儿子吴奇林喂药。
　　“现在已经凑足了20万元，还差15万元就能手术了，希望好心人能帮助我，帮帮我们一家人。”昨日，达州市通川区年过六旬的老人吴俊一找到记者，希望能够有好心人帮他解决这个燃眉之急，“我们医保报账差不多有10多万。等医保报销下来后，一定奉还感谢好心人！”
　　吴俊一说，儿子患有脑瘫、难治性癫痫，多年来已经花光了家里的积蓄，医生说通过手术可以帮儿子恢复，“他才23岁，他还年轻，他以后的生活能够自理，我心里就很满足了。”
　　为儿治病富足家庭变得一贫如洗
　　在通川区一间40多平方米的廉租房房间内，住着吴俊一和妻子刘芝碧以及儿子吴奇林。每天，吴俊一回到家中，便立即帮助23岁的吴奇林上厕所。“他大小便失禁，我在外面跑了一上午，把他关在家里，厕所可能都没有上。”吴俊一说。
　　记者发现，房间里堆满了各种家居，灯光昏暗，门窗紧锁，房间里飘出一股难闻的气味。在房间内，患有脑瘫、难治性癫痫的吴奇林，嘴含一把梳子来回不停走动，嘴里发出“啊啊啊……”的叫声。
　　“吴奇林生下来之后就是很乖的小孩。”吴俊一向记者介绍，日他突发流口水，不食，到医院诊断后医生说他患有脑瘫和癫痫，随后治疗未成功，不能说话，至今生活不能自理，“在智力上属于一级残废”。如今，已过去16年，23岁的吴奇林已经长到1米6左右，家里也因给他治病一贫如洗。
　　吴俊一回忆，在1999年前，家里开有家具厂、洗衣粉厂、漆工门市，一年收入不低于6万元，当时“是大家都很羡慕的家庭”。在吴奇林患病之后，吴俊一不断为儿子奔波，到处求医，花光积蓄。其间还3次搬家，最后还是政府帮他解决了住房问题，让他们一家3口住进通川区修建的廉租房。现在家里的衣柜，还是16年前做生意没有卖完的存货。“衣服都是亲戚不要的，送给我们的。”他说。&
病情加重儿子每天癫痫发作超百次
　　2009年，吴奇林癫痫发作严重之后，“刚开始病情还不是很重，癫痫的次数逐渐增多了，最高峰每天超过100多次，晚上发作有超过50次。”吴俊一说。从那之后，每天去达州市中心医院打抗癫痫针药，一支针药需要上千元，病情逐渐转好之后，“现在每周二还要到医院打一次针药。”他说，他找到当地卫生部门，达州市中心医院帮助他减免部分费用，每次从医院拿回药品都有五六样。
　　吴俊一介绍，因为儿子肠胃不好，吃饭都成问题，还经常便秘，每天要吃10多种药，一天三次，治疗癫痫和治疗肠胃的药交叉着吃，如果遇上感冒，感冒药也不能和治癫痫的药一起服用。记者在吴俊一家看到，衣柜、冰箱、床头柜上还放着10多种药品。
　　他说，“药吃久了还上火，还得去药房买降火、消炎的药。俗话说‘久病成医’，现在我都快成医生了。”
　　现在，小区很多住户都知道吴奇林患病的事。害怕儿子发病吓着邻居家小孩，吴俊一只有晚上的时候，才带着儿子出去转一转路，帮助他恢复病情。
　　遭遇难题手术可恢复，但差15万费用
　　“我们都是60多岁的人了，他才23岁，他还年轻，他以后的生活能够自理，我心里就很满足了。”吴俊一说，但如今，还差15万元才能给儿子做手术。
　　2014年3月，吴俊一带着儿子前往第三军医大新桥医院检查，神经内科、神经外科等专家研究认为，通过手术能够帮助吴奇林恢复，但费用需要35万元左右。随后，吴俊一把情况反映给了达州市卫生局和达州市红十字会，达州市医疗系统遂发起募捐。
　　达州市卫生局副局长王国庆介绍，现在捐款已有20万。因为他们家里3人都没有工作，无任何经济来源，达州市卫生局联合各部门帮他们解决了住房、医保、低保等问题。
　　但是还差15万元手术费用，吴俊一说：“因家里人都有医保，也是低保户，儿子手术后，医保报账差不多有10多万。”他希望能够有好心人帮他解决这个燃眉之急，等医保报销后一定奉还感谢好心人。
　　华西城市读本记者 张杨 摄影报道
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女子胸部太大罩杯达36NNN不堪重负 选择缩胸
受荷尔蒙病症的影响，可丽莎胸部尺寸达到了36NNN。
手术后的可丽莎。（图片：《华盛顿邮报》/黛比波特摄影）
&&&&11月8日电 据美媒7日报道，美国休斯敦一名女子受荷尔蒙异常的影响，胸部尺寸膨胀到36NNN，让她遭受许多身体不适，不得不去做了缩胸手术。
&&&&可丽莎&马克患有巨乳症(gigantomastia)，这是一种罕见的荷尔蒙病症，导致乳房组织大规模增大。
&&&&胸部过大给可丽莎带来很多困扰，包括胸部肌肉拉伤、严重的背部疼痛、头疼和精神上的压力。
&&&&在可丽莎40岁生日的时候，她决定做缩胸手术。为可丽莎执行手术的是著名医生富兰克林&露丝。就算对富兰克林来说，可丽莎也是一个极端的例子
&&&&最终，
医生从可丽莎的胸部去除了超过15磅的胸部组织。医生说，自己从业30年，从没见过这么大的胸部。
&&&&做完缩胸手术的可丽莎也感到十分高兴，笑称祝自己生日快乐，并说第一件事就是去买漂亮的胸罩，再买一件无袖的裙子。
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六旬印度尼西亚老翁因腹痛“产下”生鸡蛋
自称能“下蛋”的印度尼西亚老翁寇恩
11月8日电 据外媒报道，印度尼西亚1名62岁男子日前感到肚子痛，在邻居按摩胃部后，竟从体内排出1粒生鸡蛋。虽然邻居们言之凿凿并录下男子“下蛋”影片，不过，医学专家认为这是不可能的事。
　　报道称，“下蛋”的62岁男子寇恩，住在雅加达北部，他3日在结束印刷厂工作后，坐着和朋友们聊天，突然抱怨肚子很痛，被带到休息室躺下，并由朋友帮他按摩胃部。
　　紧接着，离奇的事情发生了。朋友们声称，亲眼看到寇恩“产下”一粒生鸡蛋。寇恩的朋友扎伊那更信誓旦旦说，就是他从寇恩的肛门口取出这粒鸡蛋。
　　报道还指出，有当地民众用手机全程录下寇恩“下蛋”的过程，该视频目前正在印度尼西亚网络上疯传
报道称，寇恩近日还表示，他早在1998年就发生过这种怪事，当时大约每3个月就会“下蛋”1次。
　　寇恩说，这次已经是他第4次“下蛋”了。他过去也曾因为这个问题到医院接受治疗，不过，医生们都束手无策。寇恩目前已为人祖父，他的妻子及两名女儿也知道寇恩屡次“下蛋”的怪事，但都爱莫能助。
　　据报道，对这起老男人“生鸡蛋”的怪事，当地医学专家直呼不可能，认为有必要把寇恩再送到医院进行彻底检查。
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黑发夫妇生金发宝宝常被询问是否亲生
本报讯 一对生活在澳大利亚悉尼的亚裔夫妇却生下了一个金发男孩，因为孩子头发的颜色与父母差异太大，他们一天至少被路人质疑3次。人们常常问“这孩子是你们亲生的吗”，这让这对夫妇倍感尴尬。
据悉，孩子患上的是一种罕见的疾病，在澳大利亚仅有两例。
据英国《每日邮报》报道，这对夫妇是克里斯汀&张和她的丈夫艾伦，两人均为亚裔。就在两年前，他们生下了自己的第一个孩子，并取名卢卡斯。但在孩子生下以后，他们却惊奇地发现孩子的头发竟然是金色的。
常被询问是否亲生的
因为张女士夫妇都是亚裔，头发都是黑色的。因此，每当他们带卢卡斯外出时，就不断有路人前来询问。“为什么他(卢卡斯)的头发是黄色的？”“他一生下来就那样吗？”每天至少被询问3次，这让张女士夫妇不胜其烦。更让他们感到愤怒的是，甚至还有路人质疑卢卡斯是否为他们亲生。
“他们的语气听上去像是在问卢卡斯是不是收养的。事实上，甚至有个女士问我‘这是你儿子吗？’我觉得她十分粗鲁，我认为这根本和她没什么关系。对于这些问题，我感到愤怒。”张女士说。
全世界只有45位患者
对于首次为人父母的张女士夫妇来说，孩子出生后的这段日子很艰难。他们花了一年半时间跑了许多医院检查，但大多医生都表示从未遇到这种情况。“我们在不同的医院接受了不同的测试，得到的大多是负面的消息，可以这么说，我们是在医院里度过了一年半的时间。”张女士说。
好在，孩子最终被诊断出患罕见的“毛滴虫肝肠综合征”，这种疾病的主要症状是腹泻、免疫力低下以及头发的颜色为金黄色。据悉，全世界只有44位患者与卢卡斯同病相怜。张女士表示，虽然检查等待的过程很痛苦，但他们最后终于找到了答案，对此感到非常高兴。
张女士获悉，澳大利亚就有一个家庭与他们一家拥有相同的遭遇。于是，张女士一家就带着卢卡斯前去拜访。“我们真的去拜访了那个孩子和卢卡斯一样病情的家庭，到目前为止，澳大利亚有报道的病例也只有这么一个。”
目前无有效治疗方法
这种疾病会导致人体免疫力低下，并让患者常常腹泻。看到卢卡斯经常被消化不良和腹泻折磨，今年32岁的张女士决心要为孩子进行治疗。
很显然，治疗起来没那么容易。“由于没有大量的病例，人们对这种病缺乏研究。”她说，“卢卡斯的症状目前还可控制，但30天至45天都会腹泻一次。”(大洋网-广州日报)
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美国老太高空跳伞庆祝100岁大寿
专稿：据美国《纽约每日新闻》11月9日报道，家住纽约Howes Cave的百岁老人埃莉诺&坎宁安（Eleanor Cunningham）于上周六完成了人生中第三次高空跳伞，以此庆祝自己的100岁生日。
埃莉诺&坎宁安老太此前曾打破美国前总统老布什（George H.W. Bush）80岁生日时高空跳伞的记录，她在自己90岁生日时完成了人生“第一跳”。这次庆祝100岁生日，坎宁安老太选择在纽约州东部萨拉托加的一个小村庄甘斯沃尔特（Gansevoort），参与萨拉托加跳伞队进行高空起跳，临跳前还亲吻了自己刚7个月大的玄孙女。
坎宁安老人目前与孙女住在纽约州中部的斯科哈里县（Schoharie），她的医生同意坎宁安进行跳伞运动，并表示坎宁安老人的身体状况非常好，能够尝试她想做的事情。萨拉托加跳伞队的迪恩&麦克唐纳（Dean McDonald）跳伞大师也称坎宁安老人是他见过最年长的跳伞搭档。（李悦）
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男子因琐事忧郁 从60米高长江大桥跳下奇迹生还
水警将男子救上岸。
&&&&昨天上午11点多，在南京长江大桥上，一名中年男子翻过护栏，纵身跳入长江之中。很快，路过的市民报警，南京水上公安分局长江大桥屯兵点多位民警立即驾驶高速巡逻艇出发，不到3分钟即赶到轻生者的落水位置。民警驾艇靠近男子，费力将其救起，送往医院救治。令人惊奇的是，虽然大桥与江面落差达60米，但男子落水后依然意识清楚，经医院检查，男子多根肋骨断裂和脾脏破裂。据介绍，男子得以生还的原因，一是江面风力帮忙改变了落水角度，二是南京水上公安驾驶着快艇及时赶到营救。
男子跳大桥，落水后仍有意识
&&&&一位目击者告诉记者，上午11点多，他正好路过南京长江大桥，发现一名中年男子行至大桥南桥头堡附近时，突然翻过大桥护栏，纵身跳入江中，于是赶紧报警，数分钟后，南京水上民警迅速驾快艇赶到事发水域，他站在大桥上观看，发现多位民警站在快艇的舷边，伸出一个长杆类的东西，落水男子似乎还有意识，比较配合，民警很快将男子救上快艇，并驶离了现场。
&&&&南京水上公安分局长江大桥屯兵点的一位民警告诉记者，他们从接警至驶到大桥南堡下游100米处，并发现溺水男子，仅用时不到3分钟。随后，快艇贴近溺水男子，民警在确定男子尚有意识的前提下，将早已准备的伸缩式救生杆伸向男子，呼唤他抓牢并固定后，拼尽全力将他拽至巡逻快艇的尾部，又通过与水面齐平的平台将他拉上甲板，抬上水上救生专用担架加以固定，快艇立即驶回屯兵点“南京水警趸003号”警务码头，紧急送往附近医院抢救。
幸存原因：一是借风力二是营救及时
&&&&据目击者介绍，当时江面风很大，从男子落水的姿势看，是脚部先着水，身体朝前倾，似乎是被风吹斜的。“脚部入水后，卸掉了部分下坠的力度，倾斜的身体使得胸部与水面接触面积较大，这也是导致骨折和脾脏破裂的直接原因。”一位医生这样对记者分析称，风力让他没有垂直下落，也没有让他平躺着落水，否则难有生还的可能。
&&&&此外，南京水上公安营救及时也是其生还的重要原因。据介绍，对于溺水者来说，有一个黄金5分钟的抢救期，也就是说溺水者肺部呛水后无法呼吸，会致使大脑缺氧，5分钟后可能会造成脑死亡。这次从男子落水至水上公安民警赶至现场，将其救起，前后也就不到5分钟的时间。参与营救的民警说，这要感谢他们驾驶的阿尔法高速快艇。民警告诉记者，该艇青奥会之前列装，装备了两台美国水星320匹马力舷内外机，最高航速可达50节，相当于陆地时速92公里，这为及时营救创造了条件。
胸部受伤较重，但无生命危险
&&&&记者在医院见到了跳桥轻生男子，但他不愿意多说，可能伤得不轻。民警也及时联系了男子的家人赶到医院，他们对民警紧急时刻奋勇救助的行为连声称谢。
&&&&经医生会诊，该男子胸部多根肋骨骨折，脾脏破裂。医生告诉记者，因为民警营救及时，送来医治也十分及时，目前该男子基本没有生命危险。据其介绍，倘若男子落水后，呛入过多的江水，很快就会失去意识，导致伤情加重而危及生命。目前，医院已对男子进行手术治疗。据介绍，男子姓王，可能因为琐事想不开，导致做出如此举动。“还是要珍惜生命，不是每次都这么幸运的。”一位参与营救的民警说道。 　　(记者 梅建明 文/摄)
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21岁女孩17年做80次肿瘤切除手术 每年切五六次
　韭菜割了后，很快又会长回原样。有一种叫乳头状瘤的喉部常见肿瘤，就好比“韭菜”一样，很容易复发。这种肿瘤病因大多与感染乳头状瘤病毒有关，因为病毒难清除，肿瘤切除后也难断根。肿瘤长大，直至塞满喉腔，病人就会呼吸困难，不得不重复手术。
　　前不久，来自欧洲的显微喉外科的发明人Glanz教授来杭州市第一人民医院集团访学，并为一位得了喉乳头状瘤的女孩做了手术，市一医院耳鼻咽喉科的众多医生观摩了手术全程。市一医院耳鼻咽喉头颈外科主任李勇说，这种手术的难度在于，要在充分切除肿瘤的前提下，尽可能保留发出声音的功能，提高生活质量。
　　乳头状瘤像韭菜一样
　　每年要割五六茬
　　21岁的丽水姑娘小荣是喉乳头状瘤典型病人。
　　小荣从3岁起，差不多每年要做五六次喉乳头状瘤的切除手术，17年来，差不多做了80次手术。她的成长与跑医院相伴，从小爸爸妈妈就带她在北京、上海、广州等全国各地的医院跑。好的医生可以将瘤子切除得相对干净些，但仅仅是延迟复发时间。因为还处于细胞阶段的乳头状瘤细胞是肉眼看不见的，手术中也切除不了。
　　在以前，医学上还没有根治喉乳头状瘤的办法。两年前开始，市一医院耳鼻咽喉头颈外科主任李勇为小荣用低温等离子消融技术来做手术。经过几次手术后，肿瘤细胞基本干净了，最近的检查也没有发现复发的迹象，有望得到根治。
　　“对于家长们来说，首先希望得了喉乳头状瘤的孩子能活着。在保证活着的前提下，家长们最大的希望是，孩子生活快乐，女孩子能有一副姑娘的嗓子，发出甜美的声音。”李勇主任说，喉乳头状瘤手术后往往发生声带粘连，引起“公鸭嗓”似的声音。这次来访学的Glanz教授，对在粘连的声带里做分离缝合，在微小的喉腔内做微创手术，经验比较丰富。这次能请到她来讲学并操作手术，对提高临床医生的动手能力很有帮助。
　　孩子声音嘶哑吞咽困难超三周
　　建议做喉镜检查
　　“孩子携带的乳头状瘤病毒绝大部分来自父母传染。”市一医院耳鼻咽喉头颈外科刘湘医生说，喉乳头状瘤病毒和尖锐湿疣、宫颈癌等生殖系统疾病的致病病毒属于同一大类。一旦发现声音嘶哑、呼吸困难，务必要及时到专科门诊检查，就诊时不要隐瞒自身的皮肤病、性病史。
　　关于保护喉咙，Glanz教授也有一些建议：
　　生活中大家少抽烟或不抽烟，不要大量饮酒，尽量避免烟雾等有害物质刺激。
　　年龄超过40岁、有吸烟习惯的人，当出现喉部不适感，如喉部刺痛、烧灼感、异物感、干燥感、声音嘶哑等症状时，应及时去耳鼻咽喉科就诊，尽早诊治。
　　一般短期声音嘶哑无需关注，如果吞咽困难或声音嘶哑超过三周，就要去医院做个喉镜检查。特别是三代内有癌症家族史的人，一旦感觉咽喉不舒服，就要去医院检查。
　　保护喉咙，很重要的一点是保持正确的发声方法。大家平时说话时，音量小一些，多发a、o、e、i、u这几个元音，有助于保护嗓子。(都市快报)
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组图：世界最高和最矮男人同聚伦敦
当地时间11月13日，在伦敦国会大厦前，世界最高的男性和最矮的男性邂逅了。一个是来自土耳其的苏丹-克森（Sultan&Kosen），身高2米51，一个是来自尼泊尔的坎德拉-巴哈杜尔（Chandra&Bahadur&Dangi），身高仅54.6厘米。二人均早被列入吉尼斯世界纪录大全，这次他们和其他几百位吉尼斯世界纪录保持者一起庆祝吉尼斯纪录走过60周年。（腾讯新闻独家编译）
世界第一高人苏丹-克森今年31岁，2009年他被吉尼斯纪录认定为全世界最高的人，当时他身高2.465米，比之前的世界第一高人中国人鲍喜顺高10.5厘米，而到2012年，克森还长高了近4厘米，现在已达到2.51米。
苏丹-克森的兄弟和妹妹身高都正常，而他自10岁体内发现肿瘤，患上巨人症，此后身高便迅速增长。因为身高原因，克森没能完成学业，目前还是土耳其一位农民。如今克森经过手术已经停止长高，但行走仍需拐杖。
而来自尼泊尔的巴哈杜尔现年75岁，他有7个兄弟姐妹，其中三个兄弟身高均不足1.2米，而另四位都是正常身高。
苏丹-克森还曾经是世界手掌和脚掌最大的人，不过现在最大脚纪录已经被摩洛哥的塔奇乌拉打破了。
去年克森找到了真爱，与比他矮80厘米的妻子喜结连理。
克森和巴哈杜尔都被收录进吉尼斯世界纪录60周年纪念册中，二人表示很惊喜。
就在前一天，伦敦还见证了另一批吉尼斯世界纪录的诞生，373名身穿企鹅服的人聚集在塔桥，被吉尼斯认证为最多人打扮成鸟类的聚会。
企鹅大军在伦敦街区集体行走2公里。
生命不分贵贱，不分高矮，
以乐观的态度面对，同样活得精彩，
我们不管别人怎么看，而是看自己怎么活。
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女子患怪病：皮肤不长汗毛 全身长指甲
人民网11月16日讯 据美国猎奇新闻网站“”13日报道，37岁的美国女子珊尼娜&伊萨姆可能是世界上唯一一位患有皮肤不治之症的人，因为自2009年起，她全身的毛囊开始停止生长毛发，反而长出了指甲！
　　这一病状到目前为止尚未得到任何皮肤专家的确切诊断。现在伊萨姆在巴迪摩尔的约翰斯&霍普金斯医学中心接受物理治疗。
　　伊萨姆在孟菲斯大学担任法学讲师，2009年开始受到严重的哮喘困扰。在问诊就医后，她使用了大量的类固醇药物进行治疗。很快，她对类固醇产生了异常反应，皮肤开始出现异常瘙痒。在服用过苯海拉明及其他抗敏药物后，这种情况依然没有得到改善。
　　5年来，伊萨姆已接受过多次诊断治疗，医生甚至对其脊椎做了活组织检查，然而检查结果依然无法说明任何问题。2011年，他们转院到了霍普金斯医学中心继续求医。目前仍无进展。（老任） (来源：人民网-国际频道)
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4岁女童患先天性兽皮痣 半张脸全是黑色像面具
若若脸上的黑痣触目惊心 微博截图
　　时间：17日
　　地点：普洱市孟连县勐马镇勐啊村农场
　　对于孩子来说，五颜六色的面具是件有趣的玩具，但对于普洱市孟连县勐马镇勐啊村农场八队4岁的杨若来说，面具却是一个噩梦。
　　杨若一出生时就患上了先天性兽皮痣，脸上有黑色的斑点，随着年龄的增长，脸上的黑色斑点也越长越大，致使半张脸上都是黑色的，而黑色的脸上还伴有黑色的细绒毛，如同戴了半个黑色面具。
　　杨若的父亲杨学祥说，随着脸慢慢变黑，杨若脸上的笑容也渐渐减少。“生病之后，孩子也不出去玩，话也不怎么说。如果家里来了人，人们盯着杨若看时，她就会把头埋在了妈妈怀里。”
　　杨家家徒四壁，一家三口一个月的生活费，就是杨学祥打工赚来的1000元。“女儿的病从她出生就一直拖到现在，连去检查的钱都拿不出来。”杨学祥说。
　　17日，昆明市儿童医院皮肤科主任舒虹介绍，杨若的病是先天性兽皮痣。“一般建议不要做植皮手术，植皮之后会留下后遗症。”舒虹说，杨若的情况，最好做个检查，看看有没有其它并发症。希望孩子能到昆明的其他大医院检查。
　　杨学祥说，检查、治疗都需要一笔不小的费用，可家境如此，女儿的病是他最揪心又无能为力的事。（都市时报 见习记者 汪雨春）
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