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头孢拉定胶囊
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
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头孢拉定胶囊
本品主要成份为头孢拉定。
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
(0.125g*20s)
1.成年人常用量：一次0.25～0.5g（1~2粒），每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g（4粒），但一日总量不超过4g（16粒）。
2.小儿常用量：按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
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【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：头孢拉定胶囊
&nbsp&nbsp 商品名称：头孢拉定胶囊
&nbsp&nbsp 英文名称：Cefradine Capsules
&nbsp&nbsp 拼音全码：TouBaoLaDingJiaoNang
【主要成份】本品主要成份为头孢拉定。
【性 状】本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。
【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
【规格型号】0.125g*20s
【用法用量】口服1.成年人常用量：一次0.25～0.5g（1~2粒），每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g（4粒），但一日总量不超过4g（16粒）。2.小儿常用量：按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。
【不良反应】本品不良反应较轻，发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。长期应用可能导致菌群失调、维生素缺乏或二重感染，偶见阴道念珠菌病。国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、吃发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心率失常等罕见不良反应。
【禁 忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【注意事项】1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2．本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】
1．头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。
2．保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。
3．与强利尿剂合用可增加肾毒性。
4．与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。
5．丙磺舒可延迟本品排泄。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。
【药代动力学】口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2?)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。
【贮 藏】遮光密封，置凉暗处。
【包 装】铝塑泡罩包装，20粒/盒。
【有 效 期】24&nbsp 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
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当人们为扁桃体炎所困扰时，或许头孢拉定胶囊能提供有力的帮助。头孢拉定胶囊为广谱抗菌素，对革兰氏阳性及阴性菌均有杀菌作用，在酸性条件下稳定，空腹时服用吸收迅速。 , 当人们为扁桃体炎所困扰时，或许头孢拉定;
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头孢拉定胶囊
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其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，那么， 头孢拉定胶囊【适应症】 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染等。头孢拉定胶囊为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 任何药物服用后都会带来一些不良反应的，以上头孢拉定胶囊服用后的不良反应，在停药后即可自行消失，患者不必太担心。 笔者温馨提示：为了降低药物的副作用，患者一定要按照说明书或者遵医嘱用药，康爱多祝您健康!
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头孢拉定胶囊
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批准文号：国药准字h
中文名称：头孢拉定胶囊
商品名称：
产品规格：0.25g
生产企业：河北长天药业有限公司
适应症_作用：适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
不良反应_副作用：本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
功效主治：用于敏感致病菌所致的急性咽炎,,ql4lxs8rhiudxnea 扁桃体炎,,ql4lxs8rhiudxnea 中耳炎,,ql4lxs8rhiudxnea 支气管炎和肺炎等呼吸道感染,,peaom7jp5ltx0sh7 泌尿生殖系统感染及皮肤软组织感染等,,h0w3qb8iwc784cjc
是否otc：是
剂型：胶囊剂
性状：本品为无色的澄明液体。
禁忌症：对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
产品包装：
作用类别：本品为第一代头孢菌素
是否医保：是
用法用量：应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。一、葡萄糖的用法用量1．补充热能
患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。2．全静脉营养疗法
葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要，葡萄糖可配成25%～50%不同浓度，必要时加胰岛素，每5～10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。由于本品常应用高渗溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用较深部的大静脉，如锁骨下静脉、颈内静脉等。3．低血糖症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉注射。4．饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。5．失水：等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。6．高钾血症
应用10%～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。7．组织脱水
高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1l腹膜透析液渗透压提高55mosm/kgh2o。亦即透析液中葡萄糖浓度每升高1%，渗透压提高5mosm/kgh2o。二、氯化钠的用法用量1．高渗性失水
高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/l。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/l，血浆渗透浓度＞350mosm/l，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mosm/l，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：所需补液量（l）=
[血钠浓度(mmol/l)-142] ×0.6×体重(kg) 血钠浓度(mmol/l)
一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。2．等渗性失水
原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6m)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/l，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(l)=(体重下降(kg)×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(l)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性42%。3．低渗性失水
严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/l时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/l，不超过每小时1.5 mmol/l。当血钠低于120 mmol/l时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/l以上。补钠量(mmol/l)＝[142－实际血钠浓度(mmol/l) ]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/l以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。4．性碱中毒
给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
注意事项：（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾衰竭少尿期，慢性肾衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症；⑤老年人和小儿补液量和速度应严格控制。（2）随访检查：①血清钠、钾、氯浓度；②血液酸碱平衡指标；③肾功能；④血压和心肺功能。（3）分娩时注射过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。（4）下列情况慎用：①周期性麻痹、低钾血症患者；②应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；③水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
贮藏方法：密封，在凉暗处保存。
主要成分：头孢拉定。其化学名称为(6R，7R)-7[（R-【】基-2-（1，4-环已烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。
药理作用：本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。
孕妇用药：尚不明确。
儿童用药：补液量和速度应严格控制。
老年用药：补液量和速度应严格控制。
批准日期：
药理毒理：葡萄糖是人体主要的热量来源之一。钠和氯是机体内重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。
药物过量：
英文名称：cephradine
药代动力学：葡萄糖进人体内后，正常人体每分钟利用能力6mg/kg。
药品本位码：98
【编码】冀【法定代表人】谭秀兰【企业负责人】施金峰【企业类型】有限责任公司【注册地址】保定市东风东路493号【分类码】HabZabCb【生产范围】小容量注射剂（含激素类）、无菌原料药（果糖二磷酸钠、果糖）、原料药（果糖二磷酸钙、果糖二磷酸钠、人工虫草菌丝粉、人工牛黄、药用炭、盐酸克仑特罗、云芝胞内糖肽、甘草酸二铵、曲匹地尔）*颗粒剂、散剂、硬胶囊剂、片剂（含激素类）、精神药品（艾司唑仑片、阿普唑仑片、地西泮片）*【省市】河北省简要介绍　　河北长天药业有限公司原为河北省保定制药厂，始建于1947年，原为国有大二类企业。1997年7月，长天集团公司对河北省保定制药厂实施控股兼并后，组建了长天药业，成为集团公司的核心企业。　　长天药业是河北省重点医药骨干企业，曾被授予&省级先进企业&、&保定市特企&等称号。占地面积27万平方米，建筑面积11万平方米。公司技术力量雄厚，设有省级技术中心，装备先进，是集新药研发、制造为一体的大型现代化制药企业。长天药业以生产最终制剂药品和生物制药为主。具备生产小容量注射剂、大容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、溶液剂、酊剂、原料药、中药制剂等剂型的能力。拥有产品批准文号126个。　　产品以其优良的性能、质量和商业信誉行销全国26个省市自治区及日本、韩国、马来西亚、台湾、新加坡、香港等国家和地区。其中人工虫草菌丝粉、二磷酸果糖和云芝多糖等生物制药为公司重点发展品种。果糖二磷酸钠原料药及水针剂，获卫生部国家二类新药证书及生产批准文号。自行研制的果糖二磷酸钙盐原料药及片剂，于1998年获卫生部国家四类新药证书及生产文号，投放市场后，全面替代了进口产品。　　长天药业工业园项目一期工程2004年底竣工投产后，大大提高了生产能力，能生产片剂20亿片、针剂1.2亿支、胶囊剂5亿粒、颗粒剂7亿袋、小散剂1亿包、大散剂50万包、人工虫草菌丝粉60吨、果糖二磷酸钠30吨、果糖二磷酸钙30吨、人工牛黄20吨、云芝多糖10吨、果糖二磷酸钠注射液450万支、中药提取1200吨。　　河北长天药业有限公司原为河北省保定制药厂，始建于1947年，原为国有大二类企业。1997年7月，长天集团公司对河北省保定制药厂实施控股兼并后，组建了长天药业，成为集团公司的核心企业。　　长天药业是河北省重点医药骨干企业，曾被授予&省级先进企业&、&保定市特企&等称号。占地面积27万平方米，建筑面积11万平方米。公司技术力量雄厚，设有省级技术中心，装备先进，是集新药研发、制造为一体的大型现代化制药企业。长天药业以生产最终制剂药品和生物制药为主。具备生产小容量注射剂、大容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、溶液剂、酊剂、原料药、中药制剂等剂型的能力。拥有产品批准文号126个。　　产品以其优良的性能、质量和商业信誉行销全国26个省市自治区及日本、韩国、马来西亚、台湾、新加坡、香港等国家和地区。其中人工虫草菌丝粉、二磷酸果糖和云芝多糖等生物制药为公司重点发展品种。果糖二磷酸钠原料药及水针剂，获卫生部国家二类新药证书及生产批准文号。自行研制的果糖二磷酸钙盐原料药及片剂，于1998年获卫生部国家四类新药证书及生产文号，投放市场后，全面替代了进口产品。　　长天药业工业园项目一期工程2004年底竣工投产后，大大提高了生产能力，能生产片剂20亿片、针剂1.2亿支、胶囊剂5亿粒、颗粒剂7亿袋、小散剂1亿包、大散剂50万包、人工虫草菌丝粉60吨、果糖二磷酸钠30吨、果糖二磷酸钙30吨、人工牛黄20吨、云芝多糖10吨、果糖二磷酸钠注射液450万支、中药提取1200吨。
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2、作用与用途即为适应症项，也可参阅作用类别等项
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产品规格：0.25g
生产企业：
适应症_作用：适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
不良反应_副作用：本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
功效主治：用于敏感致病菌所致的急性咽炎,,ql4lxs8rhiudxnea 扁桃体炎,,ql4lxs8rhiudxnea 中耳炎,,ql4lxs8rhiudxnea 支气管炎和肺炎等呼吸道感染,,peaom7jp5ltx0sh7 泌尿生殖系统感染及皮肤软组织感染等,,h0w3qb8iwc784cjc
是否otc：是
剂型：胶囊剂
性状：本品为无色的澄明液体。
禁忌症：对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
产品包装：
作用类别：本品为第一代头孢菌素
是否医保：是
用法用量：应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。一、葡萄糖的用法用量1．补充热能
患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。2．全静脉营养疗法
葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要，葡萄糖可配成25%～50%不同浓度，必要时加胰岛素，每5～10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。由于本品常应用高渗溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用较深部的大静脉，如锁骨下静脉、颈内静脉等。3．低血糖症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉注射。4．饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。5．失水：等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。6．高钾血症
应用10%～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。7．组织脱水
高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。但作用短暂。临床上应注意防止高血糖，目前少用。用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1l腹膜透析液渗透压提高55mosm/kgh2o。亦即透析液中葡萄糖浓度每升高1%，渗透压提高5mosm/kgh2o。二、氯化钠的用法用量1．高渗性失水
高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/l。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/l，血浆渗透浓度＞350mosm/l，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mosm/l，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：所需补液量（l）=
[血钠浓度(mmol/l)-142] ×0.6×体重(kg) 血钠浓度(mmol/l)
一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。2．等渗性失水
原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6m)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/l，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(l)=(体重下降(kg)×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(l)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性42%。3．低渗性失水
严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/l时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5 mmol/l，不超过每小时1.5 mmol/l。当血钠低于120 mmol/l时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/l以上。补钠量(mmol/l)＝[142－实际血钠浓度(mmol/l) ]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/l以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。4．性碱中毒
给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
注意事项：（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾衰竭少尿期，慢性肾衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症；⑤老年人和小儿补液量和速度应严格控制。（2）随访检查：①血清钠、钾、氯浓度；②血液酸碱平衡指标；③肾功能；④血压和心肺功能。（3）分娩时注射过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。（4）下列情况慎用：①周期性麻痹、低钾血症患者；②应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖；③水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。
贮藏方法：密封，在凉暗处保存。
主要成分：头孢拉定。其化学名称为(6R，7R)-7[（R-【】基-2-（1，4-环已烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。
药理作用：本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。
孕妇用药：尚不明确。
儿童用药：补液量和速度应严格控制。
老年用药：补液量和速度应严格控制。
批准日期：
药理毒理：葡萄糖是人体主要的热量来源之一。钠和氯是机体内重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。
药物过量：
英文名称：cephradine
药代动力学：葡萄糖进人体内后，正常人体每分钟利用能力6mg/kg。
药品本位码：55
【编码】辽【法定代表人】朱登志【企业负责人】朱登志【企业类型】有限责任（公司）【注册地址】丹东前阳经济开发区振阳大街16号【分类码】HbZb【生产范围】片剂、硬胶囊剂（含头孢菌素类）*【省市】辽宁省简要介绍　　丹东宏业制药有限公司创建于1989年，十几年来在董事长李起的带领下，在全国各医药同仁的帮助下，企业与时俱进，稳步发展。 　　公司于2004年在丹东市前阳开发区重新建造了新厂区，占地面积21000平方米，建筑面积6500平方米；新建制剂厂房约3000平方米，办公楼2000平方米；生产附助设施1500平方米。现有固定资产2000万元，药学专业技术人员27人，公司于2004年11月份通过了GMP认证，取得药品GMP证书。 　　公司的宗旨是：以市场为导向；以客户为上帝；以质量为生命；以创新为突破；以管理求效益；不求最大，但求最好。公司经过十几年的发展，现已拥有较强的技术力量，精良的生产和先进的制造工艺；并且拥有先进的检测仪器，使公司的产品质量更优良。　　公司愿与广大客商一起携手共创美好辉煌的明天。　　丹东宏业制药有限公司创建于1989年，十几年来在董事长李起的带领下，在全国各医药同仁的帮助下，企业与时俱进，稳步发展。 　　公司于2004年在丹东市前阳开发区重新建造了新厂区，占地面积21000平方米，建筑面积6500平方米；新建制剂厂房约3000平方米，办公楼2000平方米；生产附助设施1500平方米。现有固定资产2000万元，药学专业技术人员27人，公司于2004年11月份通过了GMP认证，取得药品GMP证书。 　　公司的宗旨是：以市场为导向；以客户为上帝；以质量为生命；以创新为突破；以管理求效益；不求最大，但求最好。公司经过十几年的发展，现已拥有较强的技术力量，精良的生产和先进的制造工艺；并且拥有先进的检测仪器，使公司的产品质量更优良。　　公司愿与广大客商一起携手共创美好辉煌的明天。
(责任编辑：最佳健康网)
1、不良反应项即为头孢拉定胶囊副作用,也可参阅注意事项、药理毒理等项
2、作用与用途即为适应症项，也可参阅作用类别等项
3、如果是孕妇或者老人、小孩，需要特别注意（孕妇用药、儿童用药、老年用药等）相关项，看清是否能吃本药品
4、用药遵医嘱,本信息仅供您参考
5、如果本页不是您所要寻找的药品，请在右上角的搜索框之中输入药品名称+国药准字号
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