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&&&我的唐氏筛查结果正常吗
我的唐氏筛查结果正常吗
我出生于阴历日，今年25岁，体重是42公斤，末次月经是阳历日,
在日（14周2天）抽血做的唐氏筛查,30号取的结果,
甲胎蛋白(AFP(d))：30.60
u/ml
甲胎蛋白中位数倍数(mom(a)) 0.890MOM 参考范围（0.65-2.5MOM）
游离 β-HCG(free β-HCG):
ng/ml
游离 β-HCG中位数倍数(mom(F)):
参考范围(0-2.5)
年龄风险度(age)
1:1370
AFP+年龄风险度(AFP+age)
1:1500
21-三体风险度(21-trisomy)
筛查成了普查，孕妇选择矛盾
　　“每位孕妇都有生出先天愚型患儿的可能，愚型筛查是一种较经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法。”昨日，怀孕16周的刘女士从武汉市妇女儿童医疗保健中心，领到一张“武汉市唐氏综合征产前筛查知情同意书”，上面印着这样的提醒。
　　同意书中说，唐氏综合征(又称先天愚型)，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，患儿的典型特征是体貌异常、智力低下，生活不能自理，且寿命短。其患病率为1/800-1/600，目前尚无治疗方法。同时说明“静脉抽血检查只是一种筛查，但约30%的先天愚型胎儿通过这种方式无法检出”。
　　刘女士心里有些打鼓：不做筛查，胎儿是愚型咋办；做筛查吧，交100多元还未必能准确查出。
　　记者从同济、省妇幼等多家医院获悉，怀孕16周-19周左右的孕妇，医院都会给一份类似的“告知书”，建议通过静脉抽血筛查唐氏愚型。
　　医生立场中立，孕妇忐忑不安
　　林女士近日从武汉市妇幼保健院拿到筛查结果时发现，自己的结果单是红色的，而别人的结果单多是蓝色。一问才知“红单”特指检查结果异常，林女士心中顿生不悦。
　　记者看到，“红单”上写着“唐氏综合征的危险度超过预定筛查标准”。医生解释，这表明孕妇是唐氏综合征高危孕妇，可能生愚型儿，但需羊水穿刺或脐带血检查确诊。
　　让孕妇们忐忑不安的是，医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
　　准确率低，唐氏筛查有待改进
　　据介绍，唐氏筛查是参考孕妇年龄、身高、体重、孕周等多种因素，通过电脑公式测算，超出标准值就属“高危孕妇”。
　　但记者发现，有关指标在不同的医院并不统一：有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”；最佳筛查期有“16周-19周”、“18周-21周”或“15周-20周”不同的说法，让孕妇不知所措。
　　武汉市妇幼保健院妇产科副主任医师陈洁介绍，筛查只是初筛，不能确保结果的准确，是否愚型儿还要参考怀孕6个月时的彩超结果，以及羊水穿刺或脐带血检查最终确认。
　　同济医院妇产科曾万江副教授坦言，按有关标准，100个筛查结果是阳性，最终通过羊水穿刺确诊的愚型儿应在60个左右。但事实上，筛查的假阳性率太厉害，很多孕妇会被筛查结果“误判”。
　　专家还提到，国内采用的唐氏筛查法，参考了国外孕妇的相关数据和标准值，这可能是产生误差的原因之一。有医生在专业杂志上撰文称，筛查的假阳性率竟达90%以上。(记者卢水平)
提问者对回答的评价(星)：
你拿了结果没有问过医生吗?我觉得直接问医生会明白一点!
相关未解决
高悬赏问题我的唐氏筛查有一项21-三体综合结果是高风险。请问这种...
我的唐氏筛查有一项21-三体综合结果是高...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我的唐氏筛查有一项21-三体综合结果是高风险。请问这种情况怎么办曾经治疗情况和效果： 早筛，第一次没做过治疗
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主任医师&
专长：女性不孕症、内分泌系统疾病的诊治和研究，专注妇产科...
问题分析：您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。意见建议：您好，唐氏筛查前不要吃饭一般是抽空腹的血比较准，这个是排除先天性的畸形，做了唐氏筛查，如果结果异常，有必要进一步行产前诊断。
职称：医生会员
专长：外科
&&已帮助用户：62062
问题分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。意见建议：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：26579
问题分析：你好，唐氏综合症的筛查一般是在孕15-20周之间筛查比较的准确意见建议：因为筛查出来高风险并不是最终的一个确诊结果，所以即使是低风险也不是一定没有问题，高风险也不是一定就有问题。我的建议是看一下高出的指数是多少，如果高出来比较多的话，我建议你可以做一个羊水穿刺最终确定（但是穿刺也是会有风险，这个医生做之前都会有交代）,假如说高出的指数不是很多的话，我建议你先观察，等在过一个月左右在做一次筛查看看，不过如果说做羊水穿刺，可能时间上你就不用再等一个月，不用多担心一个月了。
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：243497
指导意见：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
问这个唐氏筛查结果怎么看？
职称：副主任医师
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：247938
你好！~有神经管畸形可能性，有必要做羊水检查，或是结合胎儿B超检查结果分析，有疑问的话再考虑做羊水穿刺检查
问21三体高风险（唐氏筛查）标准值为多少？
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病
&&已帮助用户：95073
病情分析： 你好，一般的标准范围在1：300的你的数值如果是后面的值高的话提示低风险，如果后面的值低的就是高风险的了意见建议：建议根据自己的检查结果确定是否需要做羊水穿刺的检查，排除胎儿异常
问唐氏筛查21三体高风险结果1/210这个算高吗？？正常值多少？？
职称：副主任医师
专长：脑出血,脑积水,脑瘤
&&已帮助用户：211416
指导意见：唐氏综合征俗称先天性痴呆。是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病。几率会随着孕妇年龄 的增而升高。 抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
问唐氏筛查高风险原因是什么？现在该怎么办？
职称：医师
专长：腹泻病、肺炎、新生儿口炎
&&已帮助用户：101859
病情分析： 你好，结合你的信息，唐氏筛查高风险是需要警惕唐氏综合症的，不过唐氏筛查这个方法准确性不高，和年龄、体重、孕周有关系，有时候孕妇身体状况不好都有可能影响检测结果的意见建议：现在唐氏筛查假阳性率相当高,建议应该复查一次，如果还不理想，还是要做羊水穿刺。作羊水穿刺最好在18－20周，其结果准确性在99.99%以上，因为相当于作了DNA分析。
问唐氏筛查结果怎么看,急！
职称：国家二级心理咨询师
专长：从事多年精神科，健康心理咨询
&&已帮助用户：24578
你好 现在您的唐筛的结果都是低风险的，看结果是不需要进行羊水穿刺的
问唐氏筛查结果是21三体高危，请问我该怎么办？
职称：主治医师
专长：痛经,月经不调,子宫肌瘤
&&已帮助用户：42449
病情分析： 唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。意见建议：即使是高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。
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医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
要求孩子定时睡觉；要求定时叫醒孩子；让孩子上厕所小便……
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动....
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说说怀孕期间的坎坷经历:我的唐氏筛查惊险篇
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我在怀孕第18周时，去医院做了唐氏筛查，医生说一个半月告诉我结果，我也没放在心上，毕竟这种病也比较罕见。但是一个半月后接到医生的电话，告诉我是高危，当时听到就懵了，心里那个难受呀！赶紧打电话给老公，当时只觉得肚里的宝宝可能是不能要了，但老公非常坚决说，不管怎么样，这个孩子是我们的，我们都要。我还是很矛盾，也很痛苦。当时我是在长沙做的检查，后来我们全家搬到广州来了，我就又到广州这边的医院再次做了检查，这次检查后医生的话让我放心多了，他们都不赞成做羊水刺破的检查，并告诉我这个结果就算是高危，患病几率也是少之又少，实际上没多大意义，告诉我在广州都不太建议孕妇做这个检查！我一下子像吃了定心丸一样。恩，还好，有老公的支持，有医生的忠言，我有了现在的宝贝儿子。现在我的宝宝已经有1岁了，再回想以前怀孕时的那种复杂心情，觉得风清云淡了，但始终不会忘记这个插曲，什么不确定的因素对于准妈妈来说都是很大的担忧。怀孕，是件大工程，而对准妈妈来说，要知道的，学习的，太多了。
原创丫友：
我的50克糖筛值有9.33，经过一周的克制，不吃高脂肪食物，少吃甜水果，今天去做75克糖耐，结果就正常了。这一个星期也是比较煎熬的，担心妊娠糖尿病。还有3个多月，希望一切顺利。
原创丫友：
我去医院做检查的时候，就听医生的，所有的检查都做了，也包唐氏筛查。那天所有的项目都正常，只有这项让一个星期后拿结果，过了三天医院给我打电话，说做的这个检查有点问题，一听我就傻了，为了宝贝我们做了很多，孕前体检、饮食、锻炼等等该做的都做了，可是医生说有问题，因为当时过不了唐氏筛查，一听是宝宝有问题，吓死我了，眼泪一下子就流出来了，挂了电话就给上班的老公打电话，哭着的话都说不出来，怎么办，怎么办，因为我们太想要这个孩子了。老公安慰我说先不要着急，出医院看医生怎么说，老公火速回家接了我去医院，一路上我的大脑一片空白，眼泪却不停使唤的流。到了医院挂了号找医生，坐在哪儿等的时候发现旁边也有个女孩是我这样的情况，她比我的严重多了，眼睛也红红的，后来从她嘴里我了解了一些情况，我们还互相安慰了对方，共同期待着有一个好结果。后来我拿到化验单一看1:220,因为要等到下午才轮到我的号，所以我决定和老公去找个网吧上网查查，具体了解一下，有些事了解了也就不害怕了，网上有很多贴子有的做了羊水穿刺，有的没做，但是基本上是宝宝都健康，当时我就和老公深信信我们的宝宝肯定健康，而且不管医生怎么说我们都要定这个孩子了。见到了医生，医生说建议做羊水穿刺，我属于高危人群，有1:220的比例会生出像周周一样的孩子，如果做羊水穿刺就会有1:200的流产机率，当时听医生说完我就后悔自己怕莽撞，后悔自己为什么一点儿也不冷静，还哭，影响宝宝的心情，从医生哪儿出来我安慰了宝宝好半天，自责自己不够冷静。就如我们的坚决态度一样，我们的宝宝很健康、很聪明！有几个朋友也怀孕了向我咨询怀孕的事情，我就会把我检查时遇到的不明白的情况都说给他们听，让他们了解每一个环节，如果遇到什么不明白的也不至于像我当初那样吓的半死，其实根本没事！
原创丫友：
我现在孕35周了，每一项检查都不敢错过的，没办法啊！谁让自己是高龄产妇了，所以在准备怀孕前就做了各项的孕前检查。怀孕后就更甚了，唐氏筛查我做的就是羊水穿刺检查，检查结果非常满意，到目前为止宝宝都是非常健康的，这让我们都很欣慰，现在只盼着宝宝出生的那天了。
原创丫友：
我那会也有被这个问题煎熬了好一段日子！并且做了羊水穿刺，还好一切正常，现在宝宝五个月了健康极了！
原创丫友：
当时医生叫我去做唐氏筛查，我就没去，因为我决定不管做出来是好是坏我都会要这个孩子，所以干脆就不去做，那样会更好一点，要不然有一个思想负担多难受啊。还有我有一个同学也做了唐氏筛查，结果医生也说结果不好，可她们也坚持生下来了，一个胖乎乎的小女孩，现在都3岁了健健康康好的很！
原创丫友：
关于这个检查，我的体会：
1.不要自己吓自己：我们是17周左右的时候去做了这个检查，结果说风险率高（1/158 > 参考值1/270）！老婆郁闷了好几天，我也郁闷了半天，但是理智告诉我：这只是概率而已，退一步来说158和270差不到一倍；如果真的是，现在知道难道不比以后知道要强很多吗？有没有可能算错？
在这样的信念下，我调整了心态，并通过查资料了解到：低风险不一定就没有风险，高风险不一定就有风险；风险值的计算受孕周、年龄、体重等影响，如果月经不准的很容易给误判。
2.建档时要写清楚自己的情况：在建档的时候我们就知道孕周要推后（月经不准造成），以B超为准，可是我们没有把B超情况写上去（什么时候多少周），所以作唐氏检查的检验员只参考了末次月经的时间，结果孕周明显算多了，另外年龄也算多了一岁。我们后来还挂了个教授号，在专家的指导下，重新算了一下孕周，到检验科把结果修正，风险值降到了正常值范围（1/378）。
3.别被化验单上的参考值蒙了：现在回想起来很可笑的一件事，在唐氏检查中有一项B-HCG为6万多，而参考值只有0-5，差了上万倍！感觉麻烦大了，真有问题的话，如何跟年迈的父母交代？冷静了一会才看清孕妇的HCG过万那是最正常不过的，0-5只是是正常人没怀孕的时候的参考值，吓死人啦！最后我认为如果有足够的信心（28岁以下）：唐氏检查可以不做，有些医院会说明的，但中山医好像没说。通过我们自己的经历，得到上面的体会，供各位分享。（注：唐氏风险值高的话，需要做羊水刺穿分析才能最终定论）
原创丫友：
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#1&&|&& 13:28
来自: 闸北 彭浦镇)
前一阵看到唐氏筛查的数据比对生男生女，今天孕检的时候用手机拍了张唐氏筛查的报告数据，果然很准啊！
首先是网上关于唐氏筛查数据比对男女的表：
一般是如果HCG小于0.5，但又在低危范围，男宝宝可能性大。
如果HCG小于0.5，而AFP又大于1，则男宝宝可能性更大。
如果HCG大于0.5，尤其是大于1的时候，女宝宝可能性大。
如果HCG大于1，而AFP又小于1的话，女宝宝可能性极大。
然后是我的唐氏筛查数据：
AFP：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&0.33
HCG：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 1.74
21三体风险系数：&&&&&&&&&&&　　 1/432（低危）
低危参考风险系数： 　　　　　　&1/275
上次大排畸B超的时候问了熟人，是女儿。
那如果唐氏筛查的数据可信度达到95%的话，大伙其实可以不用照B超就可以知道生男孩还是生女孩了哦。呵呵~
#2&&|&& 13:37
来自: 浦东 高行镇)
我先收藏下
回去看看我的数据
#3&&|&& 13:37
来自: 闵行 莘庄镇)
做个记号，呵呵，等我做了唐氏筛查再来看看结果
#4&&|&& 13:40
来自: 普陀 长征镇)
偶两个都在0.5至1之间，是不是女宝？
#5&&|&& 13:40
来自: 闵行 闵行)
我的唐氏筛查数据：
AFP：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&0.29
HCG：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 0.1
那我的这个怎么看呢，两个都小于1呢，也是低危的！
#6&&|&& 13:51
来自: 闸北 彭浦镇)
qingqingyykl 在第5楼写到我的唐氏筛查数据： AFP：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&0.29HCG：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 0.1那我的这个怎么看呢，两个都小于1呢，也是低危的！估计是男宝，据说男宝的HCG普遍都比女宝小，通常都小于0.5。
#7&&|&& 13:54
来自: 闵行 闵行)
myfaizly 在第6楼写到qingqingyykl 在第5楼写到我的唐氏筛查数据： AFP：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&0.29HCG：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 0.1那我的这个怎么看呢，两个都小于1呢，也是低危的！估计是男宝，据说男宝的HCG普遍都比女宝小，通常都小于0.5。不管男宝、女宝都喜欢的！
#8&&|&& 13:58
来自: 浦东 周家渡街道)
摘录下来了，下周去做早唐。呵呵，无所谓男宝女宝，健康就好
#9&&|&& 14:34
来自: 徐汇 康健新村街道)
收藏了, 不过我一直想等生出来那刻才知道男女的感觉..有点小刺激~
#10&&|&& 14:47
来自: 闵行 古美街道)
我的不准，筛查数据是女孩，生出来还是儿子
#11&&|&& 09:52
来自: 徐汇 漕河泾街道)
不知道准不准哦, 上次看到一个jm说唐氏HCG1.6几, 结果生的男宝.
#12&&|&& 09:53
来自: 宝山 通河新村街道)
忘了数据了，我们是男宝
#13&&|&& 10:03
来自: 浦东 潍坊新村街道)
真的吗?回去看看数据
#14&&|&& 10:14
来自: 闵行 马桥镇)
先收藏下，呵呵
#15&&|&& 10:17
来自: 浦东 南码头路街道)
先留个脚印，下个礼拜拿了唐氏的报告来比对下~~
共16页1...&
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