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全国统一服务热线：400 600 3576角膜塑型镜是一种设计特殊的，即，通过镜片的“逆转几何”设计，即镜片曲率中央平坦周边陡的特殊设计，以机械压迫或按摩的方式，使角膜中央曲率半径变大，从而达到减少角膜屈光力的目的。该方法早在40年前就已开始应用于临床，其矫治效果和范围的局限性存在许多问题，接受矫治者及从事该工作者人数均少，社会反应比较冷淡。由于角膜特殊的生理功能，即具有记忆和恢复功能，因此，即使有一定的效果，也需要终生戴镜来保持疗效，镜片通过其机械作用将角膜变平坦，在过程中，角膜处于受压或碾磨状态，随时可能出现角膜操作等问题。
角膜塑型镜 -
角膜塑形镜又称角膜矫形镜，它是与人眼角膜表面形态相反的多弧设计透气性隐形眼镜，戴在眼表可使角膜发生合理的塑形效应，从而降低近视度数，显著提高视力，控制近视发展。
角膜塑形镜适应范围较广，不仅限于青少年近视眼患者。首先，患者应无角、结膜疾病及其他眼病，无戴隐形眼镜的禁忌症。下列近视患者可考虑戴角膜塑形镜：7岁以上的青少年儿童进行性近视患者；散光小于150度，或少于1/3近视度数；常参加娱乐和体育活动，且日间不希望戴眼镜的近视患者。
另外，角膜塑形镜特别适合从事特殊职业的中低度近视眼患者，如警察、消防员、军人、、飞行员等，他们既需要良好的视力，又不允许戴眼镜或施行近视眼手术。对于做近视眼手术后视力不佳且需要再矫正的患者，角膜塑形镜也有效。
需要提醒人们的是，角膜塑形镜的矫治效果有一定的可逆性，矫形镜一旦停戴后，角膜形状将逐渐恢复原状，其回复的速度与眼的屈光状况和戴镜时间长短等因素有关。所以，就控制近视而言，需要一个长期戴镜的过程。
说明：患者年龄由于产品的不同，有不同的限制。例如美国Paragon&Vision&Sciences&出品之Paragon&CRT并无年龄限制。
角膜塑型镜 -
角膜塑形镜，自1998年引进国内，历时将近两年。曾经被炒得炙手可热。恰因为不适当的热走向了反面，诱发了不该发生的遗憾，成了人们观注的和争议的焦点。客观地看，角膜塑形镜是一种新型近视矫正手段，有先进的一面，自有其有待完善之处。不适当的商业炒作固不可取，似也无须将其贬得一无是处。兹将其真象公诸于众，以利于正确引导。
1、能根治近视吗？角膜塑形镜旨在利用镜片的形态定量修正人眼角膜的弧度，从而暂时降低眼睛的近视度数。通常配戴一夜后可以在一整天维持较好的视力。近视能在不戴眼镜的情况下获得良好的远视力，这是角膜塑形镜的魅力所在。然而若停止戴镜，则眼睛又将缓慢地恢复原来的近视度数。在目前的技术条件下，任何声称角膜塑形镜能够根治近视或永久性降低近视度数的说法都是误导。2、能降低几百度？视配戴眼的条件，主要包括角膜的曲率弯度，角膜离心率和眼轴长等因素，若配戴眼的条件好，降低500~600度是很正常的，甚至降得更多。几年前国外曾报道，角膜塑形镜最多只能降低300度近视，还得更换几次镜片。随着镜片材料、镜片设计和制作工艺的改进，这种观点已早就被淘汰了。3、夜间戴还是白天戴？几年前因为镜片材料的透氧性能不够，角膜塑形镜只能白天配戴，事实证明，由于白天不断瞬目，镜片的定位不良，近视的矫正效果很不理想。自从高透氧材料（透氧系数大于120）问世后，角膜塑形镜改为夜间配戴，不仅镜片的定位稳定，而且眼皮对镜片产生一定的压力，镜片下产生足够的负压，才使角膜塑形取得关键性的成功。
4、美国FDA批准了吗？众所周知，美国食品和药物管理局（FDA）从来就不批准任何医疗方法，只对具体的镜片或镜片材料的有效性和安全性进行审批。美国FDA已通过多种可以配戴过夜的角膜塑形镜材料的审批注册，目前也已批准个别高质量的Ok镜片进行临床验证。5、价格几何？目前中国市场上的角膜塑形镜价格从2000元至8000元不等，着实使人看不明白。在美国和香港，的价格均折合人民币1万元以上，除了国外昂贵的检查费用之外，其高质量的角膜塑形镜镜确实价格不菲。进口国内后，须加上各种税收和各种检查设备的折旧，若价格太低则其镜片的来源让人不可理解。6、有假货吗？有些角膜塑形镜配戴后不能降低近视度数，或起初有些效果，1-2个月后效果越来越差，有些人戴镜后眼睛发炎，甚至感染。仔细分析这些角膜塑形镜工艺极为粗糙，镜片材料透氧性能极差。很显然不是高质量的进口产品，而是地地道道的仿制品。这些仿制品由于价格低廉，迎合了大部分使用者的心理，又能给配戴师一些好处费，因而充斥了市场。由仿制品导致的矫正效果不佳和眼并发症，广泛地败坏着角膜塑形镜的名声，使配戴者不由自主地将角膜塑形镜和眼睛发炎联系起来。这是市场上无序竞争的恶果，而绝非角膜塑形镜固有的缺点。7、正规的角膜塑形镜应该怎样配？在国外角膜塑形镜是由眼视光师验配的，在我国也应该由注册的视光师或医师来验配。在配戴过程中，至少要经过电脑验光、角膜曲率检测、综合验光仪检测、裂隙灯显微镜的检测、A型超声波的检测、眼压的检测、眼底的检查和角膜地形图的检查。提醒每一个配戴者，若验配单位不具备上述各项检查手段，镜片的价格又很低廉，则绝对不要冒然配镜。8、已经戴镜的人应如何正确使用角膜塑形镜？①在初戴角膜塑形镜的3个月内，按规定的时间到配镜处接受正规全面的复查，至少5次。戴镜3个月以后，仍然须定期进行复查，若有任何问题都应该及时进行复查，严密观查是安全配戴角膜塑形镜的基本保证。②在戴镜期间要持之以恒地保持个人卫生，操作镜片一定要洗手。③在戴镜片时务必将镜片内侧滴满再戴镜，戴镜后须注意镜片下不能有气泡。④若在戴镜期间偶然发生眼红、眼痛，无须过分紧张，可停戴2-3天或请医生复查，调整镜片规格。作为新生事物，角膜塑形术受到方方面面的质疑是不奇怪的，纵观隐形眼镜、人工晶体、准分子角膜切除术在问世之初同样短时间的红火过，也同样经历过被质疑的阵痛，最终都找到了各自合理的定位。
角膜塑型镜 -
近来，有关“OK镜”的问题引起了人们的高度关注，因为全国毕竟有20多万人使用这种医疗器械，而且有些人发生了严重的并发症。前不久，国家药品监督管理局责成辽宁省药监局依据有关法规对大连欧科镜光学制造公司进行了查处。调查证实，该公司未经注册即在国内生产和销售OK镜，违反了《医疗器械监督管理条例》和《》。而且，该公司还存在提供虚假文件的欺骗行为，目前国家药监局正在对此案进行处理。
8月17日，北京朝阳区人民法院对OK镜致残案作出首例判决。法院审理认定，作为被告的某医院依法登记的诊疗科目中没有眼科，被告为原告验配OK镜的医疗行为超出了该医院的诊疗范围。法院判被告赔偿患者医疗费、残疾补助费等近9万元。
这两起典型案例说明什么？OK镜是否真正具有治疗近视眼的作用？OK镜还能不能继续使用？带着这些问题，记者采访了国家药监局医疗器械司产品注册处的常永亨处长。
角膜塑形镜是国际上正式批准使用的医疗器械，它对矫正屈光不正是有一定疗效的。
所谓“OK镜”只是俗称，并非人们从字面所理解之意，是英文OrthoKeratology(即“角膜塑形术”)简化而来，国外一般缩写为Ortho-K，医学名称为“角膜塑形镜”。常处长介绍说，角膜塑形镜不仅仅是一种医疗器械，而且是一种角膜矫形学的新技术。它既需要产品质量的保证，还需要经过培训授权的有丰富经验的眼科医师或视光师的临床验配和长期诊疗，同时更需要配戴者严格遵从医嘱并定期复查更换。所以，那种把角膜塑形镜当镜那样可以随意使用，乱配乱戴就能矫正视力的认识是极为有害的，很容易损害眼睛，甚至导致失明。对这一点，无论是制造商、经销商、医生或患者都应有清醒的认识，绝不可草率行事。
由于角膜塑形镜是直接接触人体角膜的产品，所以对其经营、验配必须实行特殊管理。为此，国家药监局近日出台了《》，要求塑形镜及其护理产品必须符合国家有关标准要求，并经国家药监局注册批准方可使用。《规定》还要求经营单位对所选验配机构的验配人员进行培训，并具有全面的售前和售后服务能力。
《规定》要求塑形镜的验配机构必须配备相应的设备，至少应包括角膜曲度计、角膜地形图仪、裂隙灯显微镜、镜片弧度测定仪等设备。而且，验配机构应向消费者客观如实地介绍塑形镜的矫治原理，说明其作用是暂时的、有限的，疗效是可逆的，并告之配戴者可能出现的不良反应及应对措施。
常处长强调说，塑形镜这种新技术的应用，对于我国众多的屈光不正患者的矫治是有积极意义的，那种只图经济利益一哄而起，或一遇问题就全面否定的做法都是不可取的。上述两个典型案例的处理，正说明我国的有关管理部门和法律机构对消费者是负责的，也是为保证产品安全有效和医疗行为科学规范的必然之举。
美国也曾出现过类似情况，科学对待角膜塑形镜才是明智之举。
角膜塑形镜始于20世纪60年代，它是随着材料技术和电脑控制精密加工技术的发展，至90年代才逐步完善的一种采用高透氧材料制成的。常处长说，这是一种与宇航材料和技术相关的产品，已获得美国食品及药品管理局的批准认证。其矫治原理是，塑形镜通过逆几何原理设计的多弧镜片，使配戴者角膜表面获得一定的物理性压力，让角膜改变曲度，从而达到矫治屈光不正的目的。角膜塑形镜所用的RGP材料比传统的角膜接触镜(即普通软性隐形眼镜)所用的材料更先进、更安全。目前约有一半以上的角膜接触镜也在采用与此类似的硬性高透氧材料，故其也是普通矫正眼镜的发展方向。
据了解，在塑形镜解决了材料问题，再次推出初期，即1996年前后，美国应用OK镜的医师人数达到了历史最高水平，从事镜片“设计”、臆造验配方法的“专家”也达到了创纪录的人数。虚假的广告宣传、惟利是图的经营模式和非专业的验配技术导致了大量患者受害，索赔事件造成一些诊所相继倒闭、破产或停业。1997年，负责美国眼睛保健的食品和药品管理局制定了《Ortho-K管理办法》，对那些肆无忌惮的推销者提出警告并进行处罚，并规定只有执业医师才可以在其从业范围内使用塑形镜为特定病人进行验配。
角膜塑形镜无论就其应用历史，还是验配科研及临床验证都还处于“初级阶段”，但对于数以亿计的屈光不正患者来说，不失为一种值得探索的新技术。不过，它需要正确的镜片设计知识、精密的分析设备，特别是需要科学的培训规划和高尚的职业道德作保证。
角膜塑型镜 -
　　屈光不正的 　　准分子激光屈光性角膜手术是近几年来发展最快的矫治屈光不正的方法，目前全国各地已有近二百家中心开展该手术，并取得了较好的临床效果。 　　通过白内障摘除人工晶状体植入手术改变眼屈光状况的方法，比较适用于治疗高度近视患者。目前临床研究的焦点是有关有晶状体眼前、后房型人工晶状体的植入（眼内隐形眼镜）问题，解决调节问题方面。新的屈光手术还包括等，目前亦已进入临床研究阶段。 　　对老视的矫正研究除在渐变多焦点镜片设计方面有突破性进展外，随着对其发生机理的逐步了解，已开始从手术角度新辟途径。 　　 ――本文摘自《》作者 瞿佳
角膜塑型镜 -
　　 　　近视，影响青少年未来…… 　　据最新报道，我国青少年近视患病率目前已逾65%，且以每年以10%速度递增！医学专家预测：若不采取有效措施，即使一个只有100度的轻度近视将以每年100度的速度迅速上升！ 　　国家对报考大学及就业范围的限制应足引起家长和学校的注意：1、近视者不能报考或从事空勤、警察等特殊基业；2、裸眼视力小于1.0者，限报民航、等专业；3、矫正视力&1.0者限报精密仪器、精密器械、海关、艺术、电影、摄影等专业 　　；4、任何视力&1.0 者禁止报考任何体育专业！ 　　 　　医生和家长都在呼吁全社会关心青少年近视问题。 　　正是在这种情况下，上海（Cicom）科技发展有限公司的医学博士们与国外视光学专家通力合作，引进国际最新的OK矫正系统，为患者提供完善的近视矫正服务，从而开创了一个无创治疗真性近视的崭新时代。无疑，这也是我国近一亿青少年近视患者们的福音。 　　 　　康赛视OK 近视矫正系统 　　1、OK矫治近视的原理 　　通俗地说，角膜在人类近视形成原因中约占70%的重要性。以往的矫正方法，如角膜手术、激光治疗等都是在角膜上做文章，OK技术也是对角膜进行无创塑形的。角膜塑形的英文是Orthokeratology,人们将它简称为OK技术。它以高科技航天材质为原料，由眼科医生测量出角膜曲率数据，并采用先进的电脑分析技术，经高精密超微雕刻后制成高透氧、含水性半软硬康赛视近视矫正镜片。康赛视镜片贴附于角膜上，通过中央区泪膜传导压力及周围区的泪液虹吸作用使角膜变得平坦。康赛视镜片由于运用了第三代镜片的最新高科技成果，其戴镜舒适度及矫正效果皆为其他非法模拟者所不及。同时首次采用了RGP材料学的革新技术-超纯硅传递系统（Hyperpurified Delivery System,简称HDSTM），康赛视镜片在美国已成为近视矫正领域的佼佼者。 　　2、OK技术特点 　　与很多大中城市已开展的角膜切开手术或准分子激光治疗术相比，OK技术有着不可比拟的优点：一、不开刀，无任何手术的痛苦，不耽误学习和工作。二、很安全，对角膜不造成无法复原的损伤，没有角膜疤痕、角膜溃疡、角膜穿孔等后遗症。三、操作简单，治疗在家中即可完成。四、价格适中，这一点的好处是不言而喻的。 　　3、OK的主要功能 　　1、 迅速、安全、有效地矫治中高度真性近视； 　　2、 较好地矫正轻度循规散光； 　　3、 有效地阻止青少年近视的加深； 　　4、OK矫正效果 　　经过三个月的矫治，OK技术将有如下几种结果： 　　1、大部分患者于2周内视力迅速恢复为正式眼（即视力达到1.0）。 　　2、部分患者呈渐进式下降，即在3个月内逐渐下降300-500度。 　　3、极少数患者由于角膜过于扁平、、或不能保证足够的治疗时间,其效果欠佳。 　　5、OK矫治程序 　　1、 先由眼科专家进行系统检查，并测出近视度数、角膜曲率等数据，并采用电脑分析处理； 　　2、 美国眼科中心根据患者的数据定做不同康赛视近视矫正镜片； 　　3、 眼科专家再次核对镜片的各种参数，并确定质量合格后才将最终的镜片交给患者； 　　4、 专家指导下戴镜，并安排复诊。 　　6、OK疗法的适合人群 　　1、适合年龄8-40岁，尤其是青少年近视患者。 　　2、近视度数在900度以内，散光度数小于近视度数一半者。 　　3、眼部无发炎、无干眼病、青光眼等眼疾。
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保存二维码可印刷到宣传品这名医生忙碌一天，累得虚脱，喝葡萄糖补充体力。
盛开的鲜花茂盛蔚为壮观，像印在墙上的鲜花瀑布。
声明：本文由入驻搜狐公众平台的作者撰写，除搜狐官方账号外，观点仅代表作者本人，不代表搜狐立场。
　　不知道大家有没有注意过，很多人对都怀有异议。有一篇文章写的是角膜塑形镜在美国被禁止，因为很多角膜塑形镜打着美国的牌子做宣传，当然，在这个市场上，也出现了荷兰、台湾、韩国等品牌。可能因为这篇文章的影响，处在风口浪尖上的众多品牌选择退出。
　　这其中，美国科视角膜塑形镜一直伫立在风口上，因为身正不怕影子歪。是美国进口的，没有任何异议，并且能够主动站出来说：美国科视角膜塑形镜一直致力于青少年及成人近视的矫治与防控,始终坚持与医疗权威单位合作,与全国知名眼科专家联动,为中国近视患者提供最权威、最完善、最科学的帮助与服务,科视的主营产品――科视数字化科视角膜塑形镜,是目前国际最先进、最科学无创伤、无后遗症的近视矫治方法。
　　服务网络以上海为中心、覆盖天津、河南、山东、浙江等全国上百个地市,帮助中国900万近视人群成功矫治了近视。获得多项国家权威机构颁布的专业奖项。科视角膜塑形镜是根据近视患者的角膜几何和屈光度数设计的,具有高透氧，高润滑的特性。科视通过夜间睡眠时配戴6-10小时,通过改变角膜曲率,促使角膜形态更加合理化,从而达到白天不戴任何眼镜即可拥有清晰裸眼视力的效果并能控制近视和散光度数不再加深。
　　因为制度的不完善，虽然角膜塑形镜是目前矫治近视的最好方法，但也引起了很多争议和遗憾，作为一名多年从事眼科工作人员，今天说一下角膜塑形镜，希望能给近视人群一个正确引导。
　　角膜塑形镜是如何治疗近视的?
　　一种多弧段逆几何设计，采用高透氧，高润滑航天材料制作而成，并采用空气动力免抛光技术，(国内还没有这项技术)配戴角膜上，夜戴晨取，对角膜进行整夜健康塑形，使角膜中心变平坦，重塑角膜曲率，让配戴者迅速恢复清晰视力，并有效控制或延缓近视和散光度数加深的一种矫正近视产品。
　　角膜塑形镜美国禁止是真的吗?
　　美国食品和药物监督管理局(FDA)和中国(SFDA)均已批准科视为唯一通过验证的品牌，并且已经进行临床验证，角膜塑形镜是国际上正式批准使用的医疗器械，它对矫正屈光不正是有很好疗效的。也是唯一能够控制或延缓近视和散光度数不在加深的最好方法。角膜塑形镜诞生就是在美国，而且是美国(FDA)批准的，所以美国禁止使用角膜塑形镜是不可信的。
　　近视人群和医生都要科学理智的对待角膜塑形镜
　　角膜塑形镜到现在已经发展得很成熟了。自从高透氧，高润滑材料(透氧系数在120以上)和免抛光技术的问世后，才是角膜塑形镜取得成功的关键。
　　角膜塑形镜是一种医疗器械，也是一种比较新的矫正近视的技术。首先产品质量要有保证，其次要有具备合法经营资格的正规医疗机构，还要有眼科医生和高级验光师的临床验配和长期诊疗，同时更需要配戴者严格遵从医嘱并定期复查才是安全的。所以，角膜塑形镜不是可以随意使用的，在不正规的医疗机构或配戴不合格的角膜塑形镜是极为有害的，很容易损害眼睛，甚至导致失明。这一点，无论是医生或患者都应有清醒的认识，一定要到正规机构验配，不可盲目行事。
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小小角膜塑形镜，摘掉大眼镜
　　马上就要开学了,每年的这个时候市民关女士都要给儿子配副眼镜，没办法，谁让他既升学又升“度”呢！儿子听又要换眼镜，马上显示出不屑的眼神：“妈，你也太out了，我们班同学暑假里配戴了一种进口叫欧几里德的角膜塑形镜，他说进口的质量好，晚上睡觉时戴上，白天根本不用戴任何眼镜就能看得清清楚楚，这回咱也配副吧？”　　听儿子这么一说，关女士赶紧“补起了课”。她首先上网搜索了欧几里德角膜塑形镜相关资料，发现其是美国原装进口，国内唯一一个经过美国FDA和中国CFDA双重认证的角膜塑形镜。在国内一上市就被儿童医院、北京协和医院、北京眼视光中心、眼科医院、广州中山医院、市东方医院、上海市眼防所等全国各大医院作为第一推荐品牌，获得了很高的满意度。　　原装进口，又有这么多大医院推荐，关女士对欧几里德角膜塑形镜安全性有了肯定，不过随后她又担心起效果来，于是让儿子找到他同学的电话打了过去。“阿姨，角膜塑形镜真就这么好，我才配了一个月，白天根本不用戴眼镜就看得清清楚楚，打球、游泳都方便。我是在南京鼓楼医院宁益眼科中心配的，我妈说，就配欧几里德角膜塑形镜，给我配镜的医生说，它还能很好控制近视度数增长呢。现在每次去复查我的裸眼视力都在1.2以上。”　　“看来，欧几里德角膜塑形镜真的很好，不是儿子为了和同学攀比瞎要。原装进口肯定比国产要过硬多了，这年头不是咱"崇洋媚外"，而是国产货咱"伤不起"，同样的产品下还是选原装进口的放心。”心里有了打算的关女士带着儿子来到了定点验配中心―南京鼓楼医院宁益眼科。经过一系列严格检查结果证明儿子适合配戴，而且预期效果不错。经过一个多小时的试戴，再次检查视力，儿子比之前多看了四行，效果立竿见影。这完全超出我的意料，真是个惊喜！看着儿子视力这么快就能够提升，关女士十分激动地说：“孩子的眼睛是每个家长的首要大事，关系到孩子的一辈子我一定要给他配最好的。欧几里德是美国纯进口的，这样才能让我们的孩子带得更放心。”　　鲍连云主任告诉关女士：“欧几里德角膜塑形镜是唯一量眼定制的，每天配戴8-10小时后，其余时段眼睛处于不近视的状态，不用戴任何眼镜。”　　孩子近视度数年年疯涨，刺痛父母心　　“我女儿眼睛刚发现近视那会儿才100度，现在两年不到已经300度了。孩子才上6年级，这要等到上中学上大学还得了？听说近视一旦发展到600度就是高度近视，高度近视持续发展超过1200度就是以后想做准分子手术也不行，需要终生戴眼镜。更严重的是高度近视容易引发眼睛玻璃体浑浊、视网膜脱离等眼病而致盲。”一位妈妈痛心地说。　　欧几里德，原装进口、双认证，有保障　　美国欧几里德公司（euclid sys-tems corporation）始创于1987年，为角膜接触镜专业生产企业，自1994年开始生产角膜塑形镜，积十余年的生产经验，成为世界大型角膜塑形镜生产基地之一。获得美国食品药品局（FDA）生产企业登记证书，产品注册证号P010062。国际大型角膜塑形镜临床验证《角膜塑形镜控制近视发展（SMART）》等均采用质量上乘的欧几里德角膜塑形镜。　　2011年欧几里德角膜塑形镜进入中国，国家食品药品监督管理总局（SFDA)批准文号为国食药监械（进）字第1号（更），成为唯一一个经过美国FDA和中国SFDA双重质量认证的产品，中国大地财产（）股份有限公司还对其进行承保。　　小提示&&&　　角膜塑形术自上世纪50年代发明至今，塑形用硬性角膜接触镜的发展经历了原理验证阶段、逆几何设计提出、多弧设计、专用夜戴材料的引入、角膜地形图仪的全面使用等几个阶段，如今已经发展到第四代。　　如何才能够买到真正的第四代角膜塑形镜呢？　　现代角膜塑形镜在镜片表面都进行了等离子镀膜。镀膜的镜片与不镀膜镜片比较，具有镜片表面光泽、保护镜片、去除残留物等优点。使您在初次使用镜片时，镜片更容易清洗，镜片湿润性更好，佩戴舒适度更高，改善佩戴镜片的舒适度和安全性，也防止了镜片在运输过程中可能出现对镜片的损伤。所以，请记住：等离子镀膜镜片是好镜片的标志。
07/17 07:35
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