小孩说话晚缺少15号染色体，怎样治疗说话问题

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-12-16 12:51 标签： 小孩说话晚
女性15号染色体异常
女性15号染色体异常
基本信息：女&&25岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：怀孕后做羊水穿刺检查,发现胎儿15号染色体长度异常,这会对胎儿造成什么影响?医生快点来给我解答啊，急急急急
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正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体玻现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形。
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如果母亲为D/G易位则每一胎都有10%的风险率如果是21q/21q易位携带者的话其下一代100%患本病。流产考虑有一定的关系。
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5分钟回复，10万医生，免费在线咨询15号染色体有问题是指什么
15号染色体有问题是指什么
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：15号染色体有问题是指什么曾经治疗情况和效果：做的染色体筛查 说15号染色体有问题&&&& 想得到怎样的帮助：想知道能引起孩子什么症状
医院出诊医生
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问题分析： 15号染色体 随体大 其因为是在显微镜下认为观察 所定出的结论 像这种小问题 人为因素有很多 因人而异有的医师就会报异常有的就不会意见建议：希望我的回答对您有帮助 祝您生活愉快，身体健康
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问题分析： 从你的描述来看，这个情况是胎儿的染色体发育异常，询问这个孩子的去留的情况的。意见建议：这个情况我建议你做掉这个孩子，这个因为是染色体的异常，这个羊水检查结果是最准确的，为了避免出现异常的情况，最好做掉，如果出现的可能是这个染色体畸变，或是受到这个外界不良影响的刺激，造成的这个不适的情况的。这个四维彩超只可以诊断这个外在的畸形的，对于这个内在的畸形，还是这个染色体检查比较准确的。
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指导意见：15号染色体 随体大 其因为是在显微镜下认为观察 所定出的结论 像这种小问题 人为因素有很多 因人而异有的医师就会报异常有的就不会
希望我的回答对您有帮助 祝您生活愉快，身体健康
问我老婆15号染色体有8.6Mb长臂微重复，现已做了羊水穿刺...
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问题分析：人体的染色体都有两条，如果你夫人：15号染色体有8.6Mb长臂微重复，另一条15号染色体有部分缺失的话，胎儿从母体得不到正常的染色体，在怀孕前就可以确定胎儿染色体异常意见建议：人体染色体片段的重复导致的疾病是比较严重的，不建议留这个宝宝。你夫人才是做大的受害者，不要给她太大的压力
问宝宝15号染色体缺失现在三岁了不会说话不会走路
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问题分析：根据您描述的情况，15号染色体缺陷与癫痫有关，如果年纪小的孩子，可能会出现不会走路不会说话等发育迟缓的症状。意见建议：此病属于基因缺失导致的先天性疾病，不容易治愈，通过家人的引导、训练可能会有一定的好转，但是和正常孩子一样的可能性很小。
问15号染色体随体柄增长有问题吗
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病情分析：你好，这情况属于是正常的微小变异，一般他会引起胎停，或流产。意见建议：这是基因突变的表现，建议你去医院遗传科进一步确诊治疗。
问15号染色体随体增大会有哪方面的影响？问题大吗？生下...
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指导意见：从你的描述来看，这个情况是胎儿的染色体发育异常，询问这个孩子的去留的情况的。这个情况我建议你做掉这个孩子，这个因为是染色体的异常，这个羊水检查结果是最准确的，为了避免出现异常的情况，最好做掉，如果出现的可能是这个染色体畸变，或是受到这个外界不良影响的刺激，造成的这个不适的情况的。这个四维彩超只可以诊断这个外在的畸形的，对于这个内在的畸形，还是这个染色体检查比较准确的。
问女性15号染色体异常
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如果母亲为D/G易位则每一胎都有10%的风险率如果是21q/21q易位携带者的话其下一代100%患本病流产考虑有一定的关系*正常人的体细胞染色体数目为46条并有一定的形态和结构染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常由染色体异常引起的疾病为染色体玻现已发现的染色体病有100余种染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形
问本人男，27岁，15号染色体双随体，属于染色体多态性，...
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专长：肝炎,胆石病,习惯性便秘
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问题分析：您好，染色体的多态性又称异态性是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。意见建议：染色体多态性改变可能是引起不良孕产的原因。你因还有前面的流产和葡萄胎两次刮宫，对后面的怀孕可能有影响。你们从现在开始夫妻补叶酸，维生素，微量元素，怀孕后加强囲产保剑
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评价成功！病情描述（主要症状、发病时间）：无曾经治疗情况和效果：无想得到怎样的帮助：我们想知道这个染色体是否造成胎停?以后能要小孩的几率有多大？我第一胎早期胚,清宫后有朋友说双方去查一下染色体,结果显示我的染色体异常,46,xx,15pstk-(属多态),老公的正常,46,xy找医生问了一下关于我的染色体情况的,他说,我的15号染色体有一条稍短了一些,并不影响我身体状况,对于我的第一胎流产并不是这个染色体造成的,也就是说那第一个孩子是其他原因导致流产的.也不会对将来的孩子造成致死致畸的情况.我能自己怀的就自己怀,不用做试管.但我的染色体有50%的机会会传给后代.最后的病历他是这样写的:女方15号染色体随体柄短,属多态,无明显临床意义.但同时在一细胞论坛中的咨询回复说:文献记载15pstk-可能会引起卵子发生异常，能不能正常怀孕是一个概率问题。我不知道这个概率有多大，保险起见，做试管婴儿是一个不错的选择。请问医生,我这个染色体的情况要不要紧,有意见提到的15pstk-可能会引起卵子发生异常,如果是这样,异常的卵子是所有还是部分?我能不能自己再次怀孕,我的下一胎发生畸型或有先天性病的可能性大吗?还想听听您的意见.还有,需要做试管婴儿吗?第三代试管可否帮我生育一个正常的孩子?月经是否规律：有规律初次月经年龄：11每次经期天数：6到7天平均月经周期天数：30月经量、颜色、腹痛情况：从小有痛经史,无血块,颜色为暗红鲜红.量正常.最近一次月经日期和状况：最近一次月经是9月9日,清宫术后两个次经量比原来大为减少,前三天一共只用五片,后三天只需护垫.第一天为黑色,后面的几天鲜红色.结婚年龄：34怀孕次数：1流产次数：1生育次数：无
为了回答你的这一问题，需要详细阅读你的多个染色体核型照片。根据你目前的报告结果，你应不属于PWS/AS问题，因为染色体发生问题的区域是不一样的。
郑医生,不知道您说的多个染色体核型照片是指哪些,是否需要做进一步检查才会有?做哪些检查.我上传报告您看看
没有满意答案，您还可以今年38岁了，有3次胎停育,2次15号染色体异常
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