& 孕15周多，唐筛归来，哭了---谢谢亲们
孕15周多，唐筛归来，哭了---谢谢亲们
小学五年级
孕15周多，唐筛归来，哭了---谢谢亲们
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小学五年级
谢谢55姐妹们，我一定开开心心的不胡思乱想了
好多天没来了，哎，心情不好，都不爱上网了，今天好些了，LG天天陪着我让我开心，我努力呢，但是还是总是担心，做梦都是宝宝在肚子里面动，睡觉睡到半夜就醒了，然后就睡不着，哎。
15周加一天在朝阳妇儿做得唐筛（在这建的档），抽血完了就回家了，以前的检查都没什么问题，有点贫血，大夫让食补，开了点补血的药还。大夫还说宝宝挺大的呢，这个根本就没当回事呢。然后第二天，医院就给我打电话，说出来了结果，高危高风险，让第二天上医院拿着结果找大夫去。挂了电话我就哭了，给LG打电话，LG也着急了，就开始问身边的朋友生完孩子的，还上网查，一劲儿给我发说没事，网上好多都说这个唐筛不准呢。只是个概率说。哎，晚上还跟妈妈吵架了，本来心情就不好。
第二天早上，LG3点就出发了，去医院排队，第二天有个张淑珍的号，挂她的的人特多，我也挂她吧。我7点多到哪儿，LG排到15号，等到9点钟才到我，大夫看了我的结果，说让做羊穿，到妇产医院，还开了高危转院单。本来昨晚我跟LG商量不要做羊穿的，但是大夫一说我就害怕了，说我的概率高，让做，排队的时候好几个孕妇都说没事，不用做，好多人都不做唐筛。我给LG转院单，LG说还是去妇产医院做吧。呜呜呜，出医院给朋友打电话，她也说没事，有的没过都没做羊穿，但是我还是担心，纠结。还是去医院预约了羊穿，要11,23号，痛苦啊，这么漫长的日子还要等
怎么办呢，
我的唐筛测试结果，AFP&&25.55& &MON&&0.6995
& && && && && && && && && && & HCG 95624.00& & MON&&1.6062
& && && && && && && && && && & UE3&&0.767& &&&MON& &0.844
& && && && && && && && && && & 21&&三体&&1:283& &（标准时1:380）我这个不合格，就这个高危
& && && && && && && && && && & 18三体& & 〈1:5000& &&&这个低危
& && && && && && && && && && & 神经管缺陷&&0.70& && &这个低危
[ 本帖最后由 huansang 于
21:47 编辑 ]
☆◇※↙∞♀
亲别太担心了，唐筛没通过的人很少最后真有问题的
我弟妹也唐筛高危，宝宝已经出生，一切正常！
你现在首要的是调整好自己的心情
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~~iherb推介代码： GEW068（省5美金）
研究生一年级
慢慢来，别紧张。。。。。。。。。。。。。。
显示全部签名
路虎汽车招销售妹子
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初中三年级
没事的。你才一个高危，即使做了阳穿大部分人都能过。再说三个高危的，阳穿结果都没事。何况你才一个高危。没事的啊亲。
小学五年级
恩，谢谢亲
小学五年级
恩，亲们真好，我老是担心，下周我想再换个医院再做次唐筛
小学五年级
恩，我努力呢。。。。。。
小学五年级
恩，谢谢亲，我就是纠结要不要做那个羊穿，哎，不想做
博士一年级
没事的，我生大女儿糖筛也没过的呢，医生就喜欢吓唬人，现在我连第二个都生出来了。
显示全部签名
☆◇※↙∞♀
自己心情要调节好的哦。
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小学五年级
亲 我是1:88 比你高多了，有个无创基因检测，你查查吧，我就做的这个 没做羊穿。
小学五年级
亲别着急，我估计你是筛早了，我妹妹16周做的也是高危，大夫说筛的早了容易高危，她17周多又做了一次就没事，她不想做羊穿。保持心情好，相信宝宝。
初中三年级
不用担心，不会有事的，那个本来就是概率问题，不准，不准的，你心情才终于
初中二年级
别担心，我唐筛也高危，没做羊穿，现在宝宝4个半月了，一切都好，两个月的时候就能翻身呢
显示全部签名
执着于在路上的感觉&&
初中二年级
上周在北医三院听课，医生说大于1：250在三院才算高危呢。。。
1：283还行吧。。。可能在三院就过了
初中二年级
我觉得LZ也可能是筛早了，我唐筛都是17W+去了
别太给自己压力了，结果肯定正常
初中二年级
楼主根本不需要担心的，周围有朋友也是现实21三体这个高危，但后面都能排除，而且唐筛低位并不代表不会有事情，高危也不代表就有事，所以真的不必要这么担心的
大学四年级
有时候孕期估算不准也会造成唐筛值不准确。唐筛就是低危不代表绝对没事，高危不代表绝对有事。
小学四年级
建议楼主去做无创DNA，或者羊穿。
大多数人唐筛高危只是虚惊一场，但不代表所有人都这么幸运。
看看这个帖子吧。
小学四年级
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声明：论坛所有帖子仅代表作者本人意见，不代表本网立场。转载文章/图片请注明作者及出自 、，如用于商业用途请联系原作者。你好，我怀孕15周1天做的唐筛，结果2
你好，我怀孕15周1天做的唐筛，结果2
基本信息：女（孕妇）&&22岁
所患疾病：建议无创（已到医院就诊）
病情描述及疑问：你好，我怀孕15周1天做的唐筛，结果21三体为1：804显示低风险，医生建议做无创DNA，那正常的低风险没任何问题的值数是多少呢
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
擅长：妇科及产科、儿科等常见病多发病。
网友满意：
回答速度：
威县第二人民医院&&&妇产科
你好,目前的情况考虑是低风险,胎儿畸形的风险系数不大,没有必要行无创DNA检查的
有关的更多问题，
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生→ 孕15周三天做了B超，正常，也做得唐筛，
孕15周三天做了B超，正常，也做得唐筛，
健康咨询描述：
孕15周三天做了B超，正常，也做得唐筛，属低危，请问现在20周了需要做什么检查孕30天开始保胎，打了40天黄体酮，验血十几次，b超也做了四次了
其他类似问题
医生回复区
医生爱心医生
&&&&&&这个要去做个四维B超排畸形，看结果也正常就没问题的。
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本帖最后由 鹿鹿西子 于
17:59 编辑
怀孕15周后，孕麻麻们都得去医院做一个唐氏筛查，主要是为了避免先天性唐氏儿的出生。这是孕期一项非常重要的检测。卫生部规定所有的孕妇都应该在孕15周-19周之间做唐氏筛查，所以大多数的准妈妈都要去做。但是以下这些唐筛的秘密你都了解了吗？
首先我们先要了解唐筛是什么？
唐筛，全称唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
为什么要做唐筛？
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20％的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80％的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。 但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
什么类型的孕麻麻可以不用做唐筛？
已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛准确率有多高？
唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐筛结果怎么看？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
我国每年约有26600 唐氏综合征患儿出生，所以唐氏筛查，是每个孕期妈妈都必经的检查。检查的结果两重天，要么可能是健康聪慧的宝宝，要么可能是严重智力障碍的愚儿，让有的妈妈欢喜，有的妈忧，但是检查结果并不是最后的定论。
每位即将面对唐筛的妈妈内心都十分不安和纠结，看到这个数据这就让我想到了自己当时怀宝宝的时候，因为刚怀宝宝听到这个唐筛检查，都不知道这是什么，在医院就直问医生，后来知道这个东西后，我就一直担心宝宝不会有问题之类的问题，现在想一想当时真的太多不懂的了，还出了蛮多笑话的！为了给正要准备做唐筛的妈妈更多信息支援 ，我就以自己的经历来讲述下唐筛的全攻略，愿各位麻麻们都有一个健康漂亮的Baby！
误区一：唐筛结果通过了就没事。
很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明能否是唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。
正确理解：筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。
误区二：唐筛高危就完蛋了，孩子一定有问题。
并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。
误区三：第一次唐筛结果不好，换个大医院再做一次会更准确。
唐筛是通过测孕妇血里的激素，结合孕周、体重后用公式算出来的，所以结果很容易受到影
响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药（保胎药等）都会严重影响唐筛结果。甚至同一位孕妇同一天去不同医院做唐筛，结果也不一定相同，因为不同的医院有不同的计算方法和指标。所以唐筛做一次就够了，真想要准确结果，只有羊水穿刺和无创DNA产前检测的结果相对稳定。因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞，无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA。这些硬指标是不会改变的。
误区四：唐筛可知生男生女。
网络上流传的看AFP和HCG数据能知道生男生女，但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查，并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已，因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以，认真就没必要了。
误区五：唐筛准确率不高，我完全不想做。国家应该取消唐氏筛查。
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿，但从全国考虑，这毕竟是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。如果取消唐筛，准妈妈只能通过羊水穿刺和无创DNA产前检测直接排除唐氏儿。但羊水穿刺是有一定的风险，有可能引起羊膜破裂，导致流产，并不适用于对所有的孕妇开展。而无创DNA产前检测虽然方便易检，目前只有北京、上海、成都、南宁等省会城市开展。
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好齐全啊~赞个！
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很不错，很专业！
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确实不错！收着了
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这个检查在孕期确实很重要呢~
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收着，到时候有用！
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