我父亲有狐臭会遗传吗色弱,请问我生孩子遗传给孩子的机

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-12-15 14:17 标签： 父亲有狐臭会遗传吗
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>" class="s_i" style="color:#font-size:15background:#64B729;padding:0;text-align:">父亲色弱儿子色弱是母亲遗传的吗？_百度知道
父亲色弱儿子色弱是母亲遗传的吗？
提问者采纳
而且采取伴性隐性遗传方式，这是因为色弱遗传基因存在于性染色体的X染色体上。通常男性表现为色弱你好。临床调查显示，女性色弱仅占0.18％，因此色弱患者男性多于女性，男性患者人数大大超过女性，而女性却为外表正常的色弱基因携带者，男性色弱占4．9％，且与性别有关！先天性色弱是遗传性疾病
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出门在外也不愁我老公是色弱患者，我婆婆是色弱基因携带者
时间： 08:50:44
健康咨询描述：
我老公是色弱患者，我婆婆是色弱基因携带者，表现正常。我公公正常。我正常，请问我的女儿是色弱患者还是携带者？我女儿生的孩子呢？
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：请问我的女儿是色弱患者还是携带者？我女儿生的孩子呢？（感谢医生为我快速解答——该。）
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医生回复区
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病情分析：根据你的叙述，建议您到遗传科做DNA检查指导意见：如果您不是携带者的话，宝宝是携带者，如果您是携带者的话，宝宝色盲的概率是百分之五十
擅长: 临床常规护理知识，感冒、发热的常规护理及诊疗。
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病情分析：你好，先天性红绿色盲或色弱为性连锁隐性遗传，即有色盲、色弱的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性），只有携带色觉障碍基因的母亲（Xx）和患有色弱的父亲（Xy），他们的女儿才发生色弱（XX）。简儿言之，您女儿肯定是色弱携带者（X），但不一定会出现色弱（XX），除非你也是色弱携带者（Xx）。指导意见：正常人群中色觉障碍的发生率为男性5.14%，女性0.73%。如果你老公的色弱是后天因素，则不会遗传。
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病情分析：您好！色弱症是遗传性疾病。指导意见：您好！按基因遗产的分析，女性是由：XX组成，男性是：XY，你正常的话，你女儿遗产父亲的X，所以是携带者。您女儿生的孩子也是这样计算。祝您健康！
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病情分析：您好！色弱属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因；1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常；若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的指导意见：您好！色弱属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因；1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常；若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的
擅长: 关节外科，脊柱外科，创伤骨科，小儿科。
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病情分析：老公是色弱患者，婆婆是色弱基因携带者。女儿是色弱患者还是携带者？女儿生的孩子呢？指导意见：色弱属于性染色体遗传，您女儿最多是携带者，不可能是色弱患者，您女儿下一代，如果是男孩，有患病的可能，如果是女儿，还有可能是携带者。
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病情分析：你好，色弱是伴X染色体隐性遗传的，即爸爸（第一代）一定会传给女儿（第二代），女儿是携带者，如果女婿正常，那么女儿的女儿（第三代）是正常或携带，儿子（第三代）是正常或患病。指导意见：如果你们家没有色弱家族史的话，你女儿应该是携带者，而不是患者，你女儿生的孩子，如果是女儿，则为正常或携带，如果是儿子，则正常或患病。
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病情分析：色盲或色弱是一种遗传性疾病，遗传方式为伴性遗传，你婆婆是色弱基因携带者则基因型为X（患）X，你老公为X（患）Y，你正常的话为XX，按照孟德尔遗传定律，你女儿是遗传了你老公的X(患)染色体而患病，你女儿的基因型为X（患）X，你女儿生的孩子的话，还要看你女儿以后老公是否有这方面的遗传基因！指导意见：男性的色盲或色弱基因总是传给女儿，再有可能通过女儿传给外孙子
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。我父亲有色弱,请问我生孩子遗传给孩子的机
时间： 10:00:45
健康咨询描述：
我父亲有色弱,请问我生孩子遗传给孩子的机率是多少我父亲有色弱，我是女性，我和我姐姐都有色弱，但是我弟弟没有
想得到怎样的帮助：请问我生孩子遗传给下一代，男孩和女孩的机率分别是多少？（感谢医生为我快速解答——该。）
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医生回复区
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你好！先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关，母亲传给儿子，父亲传给女儿。但是一般色弱基因在女性身上不会体现出来，就是说你的老公会遗传给你们的女儿，但是你的女儿只是携带色弱基因，不会表现出来异常，但是她将来结婚如果遗传给她的儿子，那么他的儿子就是色弱。但是如果你们生的是儿子，就不会是色弱了！你这种情况可以去医院化验染色体是否携带或遗传。这些属于基因遗传或与生俱来的病变，是没有办法医治或改变的。
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病情分析：您好：色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。指导意见：男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体，女儿获得了父亲的X染色体而患病），再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体，则外孙子为正常）。因此，对于一个男性色盲或色弱患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲或色弱的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩，这时男孩基因型为正常母亲的X和正常父亲的Y，故不会出现色盲或色弱男孩。
祝您有一个健康的宝宝！医生询问：
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你好朋友别担心,这种情况这个遗传性大约就在50％,主要你看老公的情况了，是属于染色体
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