唐氏筛查结free-hcgβMOM值偏高
时间： 17:21:00
健康咨询描述：
你好医生，我今年27岁，预产期号，我是怀孕19周去做得唐氏筛查检查出来AFP的MOM值是1.8free-hcgβ的MOM值是3.03&&&》2.5MOM为唐氏综合征高风险唐氏综合症风险率1/76118-三体风险率1/166666神经管缺陷风险1.8MOM
曾经的治疗情况和效果：
我年龄27岁，这是我第一个小孩
想得到怎样的帮助：医生说我的free-hcgβ》2.5MOM为唐氏综合征高风险，建议进一步做产前诊断和遗传咨询，我只有这一项偏高，其它都正常的，我和看老公也没有家族遗传病，之前所有检查都是正常的，请问我确实需要进一步做羊水穿刺吗？
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医生回复区
贾东坤医师
擅长: 长期从事内科对常见疾病高血压，心脏病，哮喘，胃肠疾
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病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
请问除了羊膜穿刺，还有其它方法可以鉴定吗
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我今年23岁，怀孕十八周做了唐氏筛查，Free-B-hCG偏高MOM值是5、64，医生说胎儿可以是傻子建意我做洋水...
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我今年23岁，怀孕十八周做了唐氏筛查，Free-B-hCG偏高MOM值是5、64，医生说胎儿可以是傻子建意我做洋水穿刺，我和我老公家都没有什么遗传病史，怎么会这样我很害怕，必须要做洋水穿刺吗？有没有别的办法或者是我再做一次唐氏在看一下？
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指南知识库病情分析： 根据你的情况考虑一般大于2.5的情况考虑还是有高风险的可能，注意休息的意见建议：所以建议你的情况最好是慎重选择较好，考虑这种情况必要时选择羊水穿刺的情况，注意定期到医院检查胎儿的发育情况
回复于： 11:29:56AFP的MOM值越高
　　唐氏筛查里的AFP MOM是什么意思？
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG&（游离-&亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG&水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其&标准化&，便于临床判断。
日期：0之间，为临界范围，男女都有可能。
然后，结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看，更为准确：
b-HCG的MOM值越低(&0.4)，AFp的MOM值越高(&1)，就越可能是男孩;
b-HCG的MOM值越高(&0.8)，AFp的MOM值越低(&1)，就越可能是女孩。
另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。
唐氏筛查结果看男女准吗?
我们非常能理解每位爸爸妈妈想知道胎儿是男宝宝还是女宝宝的心情，也知道大家不是为了重男轻女，只是好奇或...AFp的MOM值越高的相关内容日期：我的MOM MOM的微笑是世界上最和煦的春风，MOM的皱纹是风霜雨雪的刻痕，MOM的泪水和汗水是世界市最珍贵的钻石，MOM的画像是最高的伟大母爱的象征。 MOM对我的关怀是无微不至的。 每当我风卷残云、狼吞虎咽地吃早餐时，MOM会细声地说 点吃，对肠胃不好。 每当我临出家门时，MO
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求助：唐氏高危1:100，free hcg 的MOM值8.41，超高
&&&&&&我末次月经7.14，排卵是8.9日，前期吃黄体酮到10周之外，翻倍都很好，目前按照末次月经算是19W+4，按照排卵算是17W+5，按照建卡时B超的孕周是18W+5。11月15日做了唐氏，唐氏是按照我目次月经算的，今天拿到报告： 21三体风险&&&& 1/100&&高风险18三体风险&&&& 1/100000NTD风险&&&&&&&&筛查阴性项目名称&&&&&& 结果&&&&&&&&&&单位&&&&&&MOM值Free-hCG&&&&110.59&&&&&&ng/ml&&&&&&&&&&8.41&&&& hAFP&&&&&&&&&&&&58.88&&&&&&&&U/ml&&&&&&&&&&1.40雌三醇&&&&&&&&&&&& 8.2&&&&&&&&ug/L&&&&&&&&&& 1.50 && 医生建议做羊水穿刺，可是我心里很怕，百分之一的风险我觉得好高噢，好不容易怀上的宝宝，真不想就这么失去了，请姐妹们告知羊水穿刺方面的知识，风险，费用等所知的知识，医生让我等电话到产前门诊就诊，先做大BC，没有问题的话羊水穿刺随我，可做可不做，我想这个HCG的值是不是跟我前期保胎有关系？21三体风险是按照HCG的MOM值计算的，还有我的孕周很不准，偏偏医生按照是末次月经计算的，请各位姐妹赐教！
做一个吧，不然你整个孕期都会惴惴不安的。
做吧，没事的， 别怕，费用两千多样子，做了就没事了，可以检查的比较准确些，包括其他的。
:做吧，没事的， 别怕，费用两千多样子，做了就没事了，可以检查的比较准确些，包括其他的。&( 20:31)&谢谢，妇保院做3天能出快速结果吗？现在等待做的时间也是煎熬啊，等结果更是难熬，谢谢鼓励
:做一个吧，不然你整个孕期都会惴惴不安的。&( 16:02)&是的，这两天都不知道是怎么过的
我也是，1/100,1/33000,等他们电话，等待真的是个很煎熬的过程。
:我也是，1/100,1/33000,等他们电话，等待真的是个很煎熬的过程。&( 00:39)&那估计我跟你是同一批做羊水穿刺啦，你hcg高吗？
我那时也做了，就图个心安~~没事的~~
你是不是年纪比较大？我见过1/2做羊水刺穿没事生下来也没事的，放宽心。
我也高风险，21三体&&1/250&&&&我 不 做了 ，医生建议 的 话是要做的 ，静观其变呗，，，本身做 穿刺也是有风险的
:那估计我跟你是同一批做羊水穿刺啦，你hcg高吗？ 我Free-hCG&&&&45.40&&&& MOM值3.12&& hAFP&&&&&& 37.16&&&& MOM值0.92&& 雌三醇&&&& 2.4&&&&&& MOM值0.48我怀孕初期保胎，打了45天黄体酮，还有益玛欣，妇保院通知我明天去，你做好了吗？
:我也高风险，21三体&&1/250&&&&我 不 做了 ，医生建议 的 话是要做的 ，静观其变呗，，，本身做 穿刺也是有风险的&( 13:18)&不做的话明天都很纠结，很担心，穿刺有什么风险啊？
:我Free-hCG&&&&45.40&&&& MOM值3.12&& hAFP&&&&&& 37.16&&&& MOM值0.92&& 雌三醇&&&& 2.4&&&&&& MOM值0. ..&( 18:26)&我也是12.11做的，结果都正常的
羊水穿刺检查全面，如果是唐氏筛查高分险，又担心羊水穿刺有风险，可以选择无创DNA检测，只需抽取母体血进行DNA对比，但跟羊穿有区别的是无创只检查三对主要染色体没那么全面，如果觉得自己怀孕期间没有吃过孕妇禁忌的药，觉得无创基本可以排除你的担忧。我在羊穿跟无创两者的选择上纠结了半天，最后咬牙去做了羊穿，在上海红房子做的，价格是三千，很多杭州，宁波都赶那做，感觉没那么恐怖，几分钟，也不觉得痛，但术后多少感觉到疲惫，但也不是很夸张。所以不要太担心，找技术好的医院，经验丰富的去做，如果真的害怕那百分之一，去做无创，身体没风险，可以去上海八院做无创2800。上海的几家医院能做无创的都是抽好统一送到某机构检测，价格八院相对便宜点。作为同样曾经困扰的孕妈妈，我把自己了解下来的顺便告诉你，希望有所帮助，祝好孕
做无创DNA检测，比羊水穿刺风险小！
我唐筛21三体1比250，也是高风险，医生让我做穿刺，也在恐惧中呢？妇保的穿刺报告单几天可以拿到啊？
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