聚合物的结构包括高分子的链结構和聚合物的凝聚态结构高分子的链结构包括近程结构(一级结构)
和远程结构(二级结构)。一级结构包括化学组成结构单元连接方式,构型支化于交联。二级结构
包括高分子链大小(相对分子质量均方末端距,均方半径)和分子链形态(构象柔顺性)。三级結
构属于凝聚态结构包括晶态结构,非晶态结构取向态结构,液晶态结构和织态结构
许多实验证明自由基或离子型聚合产物中大多數是头—尾键接的,链接方式对聚合物的性能有比较明显
:纤维要求分子链中单体单元排列规整结晶性能好,强度高便于抽丝和拉伸
維尼纶纤维缩水性较大的根本原因:
做维尼纶只有头—尾键接才能使之与甲醛缩合
生成聚聚苯乙烯 溶胀醇缩甲醛。如果是头—头键接额羥基就不易缩醛化,是产物中保留一部分羟基羟基的数
量太多会使纤维的强度下降。
—型的高分子在每一个结构单元中都有一个手性碳原子,这样每一个链节
高分子全部由一种旋光异构体键接而成称为
由两种旋光异构单元交替键接,称为
两种旋光异构单元完全无规键接时则称为
全同立构和间同立构的高聚物有时统称为
高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数是指
由于内双键的基团在双键两侧排列的方向不同而有
几何构型对聚合物的影响
加成的全同立构或间同立构的聚丁二烯
,由于结构规整容易结晶,弹性很差只能
聚丁二烯链的结构也比较规整,容易结晶在室温下是一种弹性很好的橡胶,
聚丁二烯分子链的结构也比较规整容易结晶,在室温下是弹性很差的塑料
共聚物的序列结构常用参数平均序列长度
分子带有极性酯基是分子间作用力比聚苯乙稀
不宜采取注塑成型法加工。
共聚可以改善树脂的高温流动性
共聚后,其冲击强度耐热性,耐化学腐蚀性都有所提高可供制造耐
树脂在结构组成制备工艺上可提高产品的力學性能的方法
树脂是丙烯晴,丁二烯和苯聚苯乙烯 溶胀的三元共聚物其中丙烯晴有
基,能使聚合物耐化学腐蚀提
高制品的抗张强度和硬度;丁二烯使聚合物呈现橡胶状韧性,这是材料抗冲击强度增高的主要因素;苯
聚苯乙烯 溶胀的高分流动性能好便与加工成型,而且鈳以改善制品表面光洁度
在结构和组成上的特点及加工方法概述