请问痢特灵和黄连素有何别?
请问痢特灵和黄连素有何别?
发病时间：不清楚
１＼经常肚子疼，特别是早晨起来后．　　　　　２＼大使稀水，近来呈脓状并有血色．　　　　　３＼前二天发烧，３８度左右．医生有不同建议：１＼头胞氨苄加痢特灵　　　　　　　　２＼诺氟沙星加黄连素请问哪个更科学合理？谢谢！！！
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精选回答(1)
冠县人民医院
擅长：擅长全科疾病诊断和治疗， 对患者认真诊疗，是我们服务的宗旨， 患者的微笑就是对我们医生最大的回报。
诺氟沙星加黄连素，利福平，是可以的，
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发热(feVer，pyrexie)是指病理性体温升高，是人体对致热原的作用使体温调节中枢的调定点上移而引起，是临床上最常见的症状，是疾病进展过程中的重要临床表现。可见于多种感染性疾病和非感染性疾病。
症状起因：引起发热的疾病很多，根据致病原因不同可分为两类。一、感染性疾病在发热待查中占首位，包括常见的各种病原体引起的传染病、全身性或局灶性感染。以细菌引起的感染性发热最常见，其次为病毒等。二、非感染性疾病1、血液病与恶性肿瘤如白血病、恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤、结肠癌、原发性肝细胞癌等。2、变态反应疾病如药物热、风湿热。3、结缔组织病如系统性红斑狼疮（SIE）皮肌炎、结节性多动脉炎、混合性结缔组织病（MCTD等。4、其他如甲状腺功能亢进、甲状腺危象。严重失水或出血、热射病、中暑、骨折、大面积烧伤、脑出血、内脏血管梗塞、组织坏死等。
可能疾病：&&&&&&&&&&
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资料评价：黄连素：治腹泻一绝 但不可乱用
核心提示：黄连素是众多治疗腹泻药物中最为大家熟知、价格便宜的中成药之一。几乎家家户户备有黄连素。然而，中医专家指出，黄连素虽好，但不可乱用。
　　黄连素是众多治疗药物中最为大家熟知、价格便宜的中成药之一。几乎家家户户备有黄连素。另外，无论出差还是旅游，中成药黄连素更是人们的必备药物之一。当患有腹泻时，第一时间就会想起黄连素。然而，中医专家指出，黄连素虽好，但不可乱用。
　　治腹泻、清热解毒良药
　　黄连素是中成药，其真正的学名叫做“”，是从黄连、黄檗中提炼出来的一种抗菌性生物碱。黄连素能对抗病原微生物，对多种细菌如杆菌、结核杆菌、球菌、杆菌及杆菌等都有抑制作用，其中对痢疾杆菌作用最强，常用来治疗细菌性胃肠炎、痢疾等消化道疾病。
　　另外，黄连素药物性凉，能清除邪热或虚热，清除有害毒物，自古以来就是中医手中的一味清热解毒良药。通常每次口服0.1~0.5克，每日三次。
　　黄连素是良药，但不可乱用
　　首先，对于全身性感染疾病，不适宜选择黄连素，因为它口服吸收极差，几乎停留在胃肠道，不易透过胃肠道进入血液，所以只适合胃肠消化道炎症性疾病。
　　其次，腹泻的原因很多，总体可分感染性腹泻，多呈急性腹泻;非感染性腹泻，多呈。由上面对黄连素药理作用的介绍可知，黄连素只适用于感染性腹泻。胃肠感染表现可轻可重，轻者仅、腹泻，重者会有、、发热、，严重时导致、酸中毒、。一般而言，对轻型炎症可以选用黄连素，对于重型则必须合用抗感染作用强的抗生素。
　　误区：为避免腹泻，提前服用黄连素
　　在日常生活中，有人为了避免腹泻，在外出吃饭、游旅之时，提前吃上几片黄连素，这种做法并不妥当。因为这样做，可以说是一种对细菌的“挑逗”行为，会让细菌产生耐药性。而且预防的剂量通常都不会太大，细菌在与药物抵抗中容易“获胜”。如果经常这样“锻炼”细菌，只能使细菌“抵抗”经验丰富，由弱变强，有害无益。
　　是药三分毒，黄连素不可过多服用
　　黄连素口服后，只停留在肠道内不被吸收，故不良反应很小。当然，“是药三分毒”，口服黄连素后也可能会产生恶心、呕吐、皮疹和药物热等不良反应。而且，由于黄连素具有一定的固涩止泻作用，有的人在服用黄连素之后腹泻可能是止住了，但继之又发生了。另外，经常服用黄连素易产生耐药性，不仅不能消除腹泻、腹痛，甚至还会加剧腹泻、腹痛，以及其他一些想避免却又忽视了的不良反应。
（责任编辑：魏思静 实习编辑：凌丽屏）
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腹泻大致可分为感染性和非感染性腹泻两类，而感染性腹泻又有细菌感染和病毒感染之分，黄连素只适用于细菌感染的腹泻。而对肠易激综合征、溃疡性结肠炎等原因导致的腹泻，黄连素更是没有作用。例如，秋天由于天气转凉引起的腹泻，如果症状较轻，在不影响生活、工作的情况下，是不需要服用黄连素的。与呋喃唑酮相关的词条
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百科词条：摘要：呋喃唑酮药典标准品名中文名呋喃唑酮汉语拼音Funanzuotong英文名Furazolidone结构式分子式与分子量C8H7N3O5&&&225.16来源（名称）、含量（效价）本品为3-[[（5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮。按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。性状本品为黄色粉末或结晶性粉末；无臭，初无味后微苦。本品在二甲基甲酰胺中微溶，在三氯甲烷中极微溶解，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别（1）取本品约20mg，加乙醇5ml与氢氧化钠溶液（1→10）3ml，即显红色。（2）取本品约1mg，加二甲基甲酰胺0.1ml使溶解，加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml，摇匀，放置2分钟，溶液初显橄榄绿色，渐变为墨绿色（与呋喃西林、呋喃妥因的区别）。（3）取含量测定项下的供试品溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在367nm的波长处有最大吸收，在302nm的波长处有最小吸收。（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》182图）一致。检查酸度取本品1g，加水1 [ 最后修订于 15:49:02 1956字 ]
相关词条：拼音：fūnánzuòtóngpiàn英文：FurazolidoneTablets呋喃唑酮片药典标准：品名：中文名：呋喃唑酮片汉语拼音：FunanzuotongPian英文名：FurazolidoneTablets含量或效价规定：本品含呋喃唑酮（C8H7N3O5）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为黄色片或糖衣片，除去包衣后显黄色。鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于呋喃唑酮30拼音：fūnánzuòtóng英文：furanzolidon呋喃唑酮药典标准：品名：中文名：呋喃唑酮汉语拼音：Funanzuotong英文名：Furazolidone结构式：分子式与分子量：C8H7N3O5225.16来源（名称）、含量（效价）：本品为3-[[（5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮。按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。性状：本品为黄色粉末或结拼音：kūnjìngshuān中药部颁标准：拼音名：KunjingShuan标准编号：WS3-B-3871-98处方：柴胡500g火绒草500g呋喃唑酮50g制法：以上三味，柴胡，火绒草加水煎煮三次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液依缩至约200ml，加入乙醇，使含醇量达70%，静置，滤过，回收乙醇，浓缩至约65g的稠膏，加入呋喃唑酮，加热，搅匀，加入甘油、明胶基拼音：gǔhǎishēngpiàn中药部颁标准：拼音名：GuhaiShengPian标准编号：WS3-B-3598-98处方：黄芪川芎白及海螵蛸甘珀酸钠呋喃唑酮盐酸小檗碱洋金花制法：以上八味，甘珀酸钠、呋喃唑酮、海螵蛸分别粉碎，与盐酸小檗碱混匀，过六号筛；黄芪、白及、川芎、洋金花加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，干燥，粉碎，与上述药粉混匀，用80%乙醇制粒，拼音：xiāojīfūnánlèiyào概述硝基呋喃类（Nitrofurans）是人工合成的具有5-硝基呋喃基本结构的广谱抗菌药物，它们作用于微生物酶系统，抑制乙酰辅酶A，干扰微生物糖类的代谢，从而起抑菌作用。本类药物抗菌谱广，且不易产生耐药性，对多种细菌的抑菌浓度为5～10mg/L。主要品种呋喃唑酮、呋喃妥因等。临床应用硝基呋喃类主要用于治疗泌尿系感染、肠道细菌感染、皮肤创伤感染。相关出处新编剂量、饮酒量呈正比。饮用白酒较啤酒、含酒精饮料等反应重，用药期间饮酒较停药后饮酒反应重。引起双硫仑样反应的药物引起双硫仑样反应的药物有头孢类和咪唑衍生物，如头孢曲松钠、头孢哌酮、头孢噻肟等；另外甲硝唑、替硝唑、酮康唑、呋喃唑酮、氯霉素、甲苯磺丁脲、格列本脲、苯乙双胍等均可引起双硫仑样反应。有关资料显示，应用头孢菌素类抗菌药物（尤其是头孢哌酮）期间接触酒精或停药后一段时间内饮酒，可引起戒酒硫样反应。法用量：1.慢性腹泻，连用14～21天，或遵医嘱。2.儿童口服；一次1粒（袋），每日2次，或遵医嘱。不能吞服胶囊者，可取胶囊内容物粉末用凉开水、果汁或牛奶送服。药物相互作用：1.酪酸梭菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、四环素、氯霉素、呋喃唑酮、复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑和诺氟砂型沙星等敏感；双歧杆菌对氨苄西林、头孢噻肟、头孢呋辛、红霉素、氯霉素、呋喃唑酮敏感。2.酪酸梭菌与双歧杆菌两者有相互促进作用。法用量：1.慢性腹泻，连用14～21天，或遵医嘱。2.儿童口服；一次1粒（袋），每日2次，或遵医嘱。不能吞服胶囊者，可取胶囊内容物粉末用凉开水、果汁或牛奶送服。药物相互作用：1.酪酸梭菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、四环素、氯霉素、呋喃唑酮、复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑和诺氟砂型沙星等敏感；双歧杆菌对氨苄西林、头孢噻肟、头孢呋辛、红霉素、氯霉素、呋喃唑酮敏感。2.酪酸梭菌与双歧杆菌两者有相互促进作用。0mg，均2次/d×1周。C.其他方案：a.雷尼替丁/枸橼酸铋(RBC)400mg替代推荐方案1中的PPI；b.H2受体拮抗药或PPI＋推荐方案(2)组成四联疗法，疗程1周。国内尚有应用庆大霉素，呋喃唑酮(痢特灵)亦取得一定疗效，后者的机理是抑制单胺氧化酶活性，提高外周及中枢多巴胺浓度，并能杀灭幽门螺杆菌。注：方案中的甲硝唑400mg可用替硝唑500mg替代；H．Pylori对甲硝唑的耐药率已普遍铋剂为基础的方案两大类。一是PPI加上克拉霉素阿莫西林或四环素、甲硝唑或替硝唑。3种抗菌药物的2种组成叁联疗法。二是胶体铋剂加上上述抗菌药物的2种。有资料报道，HP菌株对甲硝唑耐药率已在迅速上升。呋喃唑酮抗HP作用增强。HP不易产生耐药性，可用呋喃唑酮替代甲硝唑，剂量为200mg/d分2次服。可用H2R代替PPI，以降低费用，但疗效亦有所降低。初次治疗失败者，可用PPI胶体铋剂合并两种抗菌药物的四拼音：zhìchuāngníngshuān药品说明书：成分：每粒含红古豆醇酯5mg，吲哚美辛75mg，呋喃唑酮100mg。适应症：各种内痔、外痔、混合痔、肛门发炎肿胀、瘘管、肛裂、肛肠手术后的止痛和消除尿潴留。用量用法：每日一次，每次一粒，临睡前或大便后塞入肛门或遵医嘱。注意事项：患有青光眼者忌用；如本品稍有变形变软不影响疗效，可冷却后使用；天气寒冷时可稍沾温水后使用.规格：10粒/盒。分泌，以减轻黏膜炎症；也可应用铝碳酸镁（6～8片/d）或硫糖铝（0.75g/次，3次/d）等抗酸药或黏膜保护药。抗感染治疗：一般不需要抗感染治疗，但由细菌引起尤其伴腹泻者，可选用小檗碱（黄连素）、呋喃唑酮（痢特灵）、磺胺类制剂、诺氟沙星（氟哌酸）等喹诺酮制剂、庆大霉霉素等抗菌药物，但需注意药物的毒副作用。维持水、电解质及酸碱平衡：因呕吐、腹泻导致水、电解质紊乱时，轻者可给予口服补液，重者应予静脉补20mg，2次/d；第2、3周，于早、中、晚餐前30～60min服，每次20mg，3次/d；以后根据疗效及耐受程度维持原量或增至1天80～100mg。8～12周为1个疗程。药物相互作用：1.有报道呋喃唑酮除抑制MAO之外，还可增强拟交感神经药的间接加压效应，故应避免芬氟拉明与呋喃唑酮合用。2.与降血压或降血糖药合用于伴有高血压或糖尿病的肥胖患者可产生协同作用，应适当减少剂量。3.与三环抗抑郁药（T20mg，2次/d；第2、3周，于早、中、晚餐前30～60min服，每次20mg，3次/d；以后根据疗效及耐受程度维持原量或增至1天80～100mg。8～12周为1个疗程。药物相互作用：1.有报道呋喃唑酮除抑制MAO之外，还可增强拟交感神经药的间接加压效应，故应避免芬氟拉明与呋喃唑酮合用。2.与降血压或降血糖药合用于伴有高血压或糖尿病的肥胖患者可产生协同作用，应适当减少剂量。3.与三环抗抑郁药（T20mg，2次/d；第2、3周，于早、中、晚餐前30～60min服，每次20mg，3次/d；以后根据疗效及耐受程度维持原量或增至1天80～100mg。8～12周为1个疗程。药物相互作用：1.有报道呋喃唑酮除抑制MAO之外，还可增强拟交感神经药的间接加压效应，故应避免芬氟拉明与呋喃唑酮合用。2.与降血压或降血糖药合用于伴有高血压或糖尿病的肥胖患者可产生协同作用，应适当减少剂量。3.与三环抗抑郁药（T白病诊断后，若要了解不稳定血红蛋白的异常存在，需作有关珠蛋白链的氨基酸组成分析。不稳定血红蛋白病的治疗：患者大多不需特殊治疗，目前也无特殊治疗。应避免发生感染或服用氧化剂类药物（如磺胺类、伯氨喹、呋喃唑酮、亚甲蓝（美蓝）等），以免诱发溶血性贫血加重。如有叶酸缺缺乏，应予补充。脾切除对部分溶血性贫血明显且伴有脾大患者有一定疗效，但对氧亲和力增高的不稳定血红蛋白患者应避免切脾手术，因切脾可能导致病情加噁甲噁甲噁唑），成人患者2片/次，4次/d，连服10天后改为2片/次，2次/d，再服用3周。也有人主张磺胺甲噁甲噁唑/甲氧苄苄苄啶（复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑）2片/次，2次/d，连服5天即可。亦可用呋喃唑酮，100mg/次，4次/d，10天为一个疗程；儿童6mg/（kg·d），分4次服，疗程同成人。乙胺嘧啶加磺胺嘧嘧啶、伯氨喹加氯喹等均有一定疗效；但甲硝唑、四环素等似乎无效。预后：在病原体治疗同时，白病诊断后，若要了解不稳定血红蛋白的异常存在，需作有关珠蛋白链的氨基酸组成分析。不稳定血红蛋白病的治疗：患者大多不需特殊治疗，目前也无特殊治疗。应避免发生感染或服用氧化剂类药物（如磺胺类、伯氨喹、呋喃唑酮、亚甲蓝（美蓝）等），以免诱发溶血性贫血加重。如有叶酸缺缺乏，应予补充。脾切除对部分溶血性贫血明显且伴有脾大患者有一定疗效，但对氧亲和力增高的不稳定血红蛋白患者应避免切脾手术，因切脾可能导致病情加噁甲噁甲噁唑），成人患者2片/次，4次/d，连服10天后改为2片/次，2次/d，再服用3周。也有人主张磺胺甲噁甲噁唑/甲氧苄苄苄啶（复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑）2片/次，2次/d，连服5天即可。亦可用呋喃唑酮，100mg/次，4次/d，10天为一个疗程；儿童6mg/（kg·d），分4次服，疗程同成人。乙胺嘧啶加磺胺嘧嘧啶、伯氨喹加氯喹等均有一定疗效；但甲硝唑、四环素等似乎无效。预后：在病原体治疗同时，拼音：fūnánmìtóng英文：furapyrimidone药品说明书：别名：M170,呋喃嘧酮外文名：Furapyrimidone适应症：本品为一种抗丝虫的化学合成新药。对班氏丝虫的微丝蚴和成虫均有一定的作用，适用于治疗班氏丝虫病，对马来丝虫病也有肯定的疗效。疗效优于乙胺嗪。用量用法：口服：总剂量每千克体重１４０ｍｇ或每日每千克体重２０～５０ｍｇ，疗程６～７日。每日剂量分２～３次，饭后３０～６%以上。儿童15～20mg/（kg·次），3次/d，连服5～7天。一般服药3天粪中原虫即可转阴，症状逐渐消失。常见毒副作用有口腔金属味感、恶心、倦怠、嗜睡等。服药期间应禁酒，孕妇及哺乳期患者禁用。呋喃唑酮：成人100mg/次，3次/d或4次/d，疗程7天；儿童5～10mg/kg体重，分4次口服，疗程同上。疗效可达80%左右。阿苯达唑（albendazole）：成人250mg/次，2次/d；儿童505.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用：1.本品不得与单胺氧化酶抑制剂如呋喃唑酮等合用。2.本品与镇静药、催眠药、抗精神病药或含乙醇饮料合用，可增强中枢抑制作用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用：本品中愈创木酚甘油醚为强力祛痰剂，用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用1.酪酸梭菌对氨苄青霉素、头孢唑啉、头孢呋辛、四环素、氯霉素、呋喃唑酮（痢特灵）、复方新诺明和氟哌酸等敏感，故本品不能与此类药物同时服用。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用本品对氨苄青霉素引起的小鼠腹泻有止泻作用。体外试验结下使用。13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用：1.与其他解热药同用，可增加肾毒性的危险。2.正在服用或2周内服用过单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、异唑肼、异丙肼、优降宁、呋喃唑酮、灰黄霉素、异烟肼等）的患者禁用本品。3.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用：1.不得与单胺氧化酶抑制剂（如呋喃唑酮、优降宁等）同用。2.不应与其他扩张支气管的β2受体激动剂同用。3.与抗胆碱药或茶碱类药并用，缓解哮喘的效果增强。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用：氯。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用：1.酪酸梭菌对氨苄青霉素、头孢唑啉、头孢呋辛、四环素、氯霉素、呋喃唑酮（痢特灵）、复方新诺明和氟哌酸等敏感，故本品不能与此类药物同时服用。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用：本品对氨苄青霉素引起的小鼠腹泻有止泻作用。体外试验：1.本品如与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性危险。2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类同用。3.正在服用或2周内服用过单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、异唑肼、异丙肼、优降宁、呋喃唑酮、灰黄霉素、异烟肼等）的患者禁用本品。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用：本品中对乙酰氨基酚可抑制前列腺素合成而具有解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱具有收缩上%以上。儿童15～20mg/（kg·次），3次/d，连服5～7天。一般服药3天粪中原虫即可转阴，症状逐渐消失。常见毒副作用有口腔金属味感、恶心、倦怠、嗜睡等。服药期间应禁酒，孕妇及哺乳期患者禁用。呋喃唑酮：成人100mg/次，3次/d或4次/d，疗程7天；儿童5～10mg/kg体重，分4次口服，疗程同上。疗效可达80%左右。阿苯达唑（albendazole）：成人250mg/次，2次/d；儿童50%以上。儿童15～20mg/（kg·次），3次/d，连服5～7天。一般服药3天粪中原虫即可转阴，症状逐渐消失。常见毒副作用有口腔金属味感、恶心、倦怠、嗜睡等。服药期间应禁酒，孕妇及哺乳期患者禁用。呋喃唑酮：成人100mg/次，3次/d或4次/d，疗程7天；儿童5～10mg/kg体重，分4次口服，疗程同上。疗效可达80%左右。阿苯达唑（albendazole）：成人250mg/次，2次/d；儿童50%以上。儿童15～20mg/（kg·次），3次/d，连服5～7天。一般服药3天粪中原虫即可转阴，症状逐渐消失。常见毒副作用有口腔金属味感、恶心、倦怠、嗜睡等。服药期间应禁酒，孕妇及哺乳期患者禁用。呋喃唑酮：成人100mg/次，3次/d或4次/d，疗程7天；儿童5～10mg/kg体重，分4次口服，疗程同上。疗效可达80%左右。阿苯达唑（albendazole）：成人250mg/次，2次/d；儿童50治跌打损伤，风湿痹痛，煎服：0.3～0.9g。2.治头疮白秃，研末调敷；疥疮，皮肤瘙痒，煎水洗；毒蛇咬伤，捣敷。使用注意：孕妇禁用。化学成分：本品含银线草内酯C、E、F，银线草醇B～D、二氢焦莪术呋喃烯酮（Dihydropyrocurzerenone）、焦蓬莪术呋喃烯酮等。药理作用：煎剂有一定抗菌作用。内服过量可中毒，甚至死亡。小鼠服后可致角弓反张，四肢抽搐，各脏器充血。妊娠小鼠灌服少量可致死，死。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用：1.不能与单胺氧化酶抑制剂如呋喃唑酮、三环类抗抑郁剂如阿米替林同用。2.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用：本品中呋喃西林对革兰阳性、阴性菌抑制剂（PPI）为基础和胶体铋剂为基础的两大类。一种PPI或一种胶体铋剂加上克拉霉素（甲红霉素）、四环素、甲硝唑（或替硝唑）3种抗菌药物中的2种，组成三联疗法。Hp菌株对甲硝唑耐药率正在迅速上升。呋喃唑酮抗Hp作用强，Hp不易产生耐药性，可用呋喃唑酮替代甲硝唑，剂量为200mg/d，分两次服。可用H2RA替代PPI，以降低费用，但疗效亦有所降低。初次治疗失败者，可用PPI、胶体铋剂合并两种抗菌药物双氢苯基丝氨酸（DOPS）也可能对直立性低血压有效。Diamond等给予富含酪胺的食物（如干酵母9～18g/d和啤酒500ml/d）及口服单胺氧化化酶抑制剂（如异烟肼，0.6g/d，口服或静滴；或呋喃唑酮0.3g/d），促使交感神经末梢去甲肾上腺上腺上腺素的释放和抑制交感神经末梢的重吸收来治疗本病。近年采用扎莫特罗（Xamoterol）治疗，67%减少直立性低血压发作，尤其能提高舒张压，值得一试。抑制剂（PPI）为基础和胶体铋剂为基础的两大类。一种PPI或一种胶体铋剂加上克拉霉素（甲红霉素）、四环素、甲硝唑（或替硝唑）3种抗菌药物中的2种，组成三联疗法。Hp菌株对甲硝唑耐药率正在迅速上升。呋喃唑酮抗Hp作用强，Hp不易产生耐药性，可用呋喃唑酮替代甲硝唑，剂量为200mg/d，分两次服。可用H2RA替代PPI，以降低费用，但疗效亦有所降低。初次治疗失败者，可用PPI、胶体铋剂合并两种抗菌药物razole，洛赛克)20mg或兰索拉唑(lansoprazole，达克普隆)30mg；铋剂标准剂量为枸橼酸铋钾（胃疡灵）240mg(胶囊2粒)。常用抗菌药物有阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑或替硝唑、呋喃唑酮及四环素。全国Hp专家推荐下列几种治疗方案，供临床选用(1)以PPI为基础叁联七天疗法：①OMC250：奥美拉唑20mg＋甲硝唑400mg＋克拉霉素250mg，均服2次/d，疗程7天。②OAC50）为基础和胶体铋剂为基础的两大类。一种PPI或一种胶体铋剂加上克拉霉素（甲红霉素）、阿司匹林（或四环素）、甲硝唑（或替硝唑）3种抗菌药物中的2种，组成三联疗法。Hp菌株对甲硝唑耐药率正在迅速上升。呋喃唑酮抗Hp作用强，Hp不易产生耐药性，可用呋喃唑酮替代甲硝唑，剂量为200mg/d，分两次服。可用H2RA替代PPI，以降低费用，但疗效亦有所降低。初次治疗失败者，可用PPI、胶体铋剂合并两种抗菌药物双氢苯基丝氨酸（DOPS）也可能对直立性低血压有效。Diamond等给予富含酪胺的食物（如干酵母9～18g/d和啤酒500ml/d）及口服单胺氧化化酶抑制剂（如异烟肼，0.6g/d，口服或静滴；或呋喃唑酮0.3g/d），促使交感神经末梢去甲肾上腺上腺上腺素的释放和抑制交感神经末梢的重吸收来治疗本病。近年采用扎莫特罗（Xamoterol）治疗，67%减少直立性低血压发作，尤其能提高舒张压，值得一试。不得涂敷于皮肤和黏膜表面。8.氟哌利多2.5mg和芬太尼0.05mg的混合液肌内注射，可使患者保持安静，对外界环境漠不关心，但仍能合作，故常小量肌内注射用于麻醉前给药。9.在单胺氧化化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼）停用14天以上才能给予芬太尼，且应先小剂量（常用量的1/4）试用。10.使用透皮贴剂时，用药部位应选在锁骨下胸部洁净处，最好选在无毛发的部位。11.使用贴剂的患者，其他阿片类及镇静药用莫西林：阿莫西林的抗菌作用与氨苄西林相似，在退热、改善症状、减少复发、对骨髓造血方面可能优于氯霉素。口服给药后血浆浓度较氨苄西林高2倍。一般剂量为50～100mg/（kg·d），分4次口服。（5）呋喃唑酮（痢特灵）：成人800mg/d、儿童10～15mg/（kg·d），分4次服用，使用不超过2周，需同时服用维生素B。常见的副作用是服后上腹部不适、恶心、呕吐、食欲不振，少数病人可发生周围神经炎。（6需带上喹诺酮类抗菌药物，只要是氟喹诺酮类药物之一即可。如果旅行者期望得到最满意的自我治疗，那么在便携式药品包中还应带上洛哌丁胺（氯苯哌酰胺）、次水杨酸铋和体温计等。在特殊情况下使用的另外两种药物是呋喃唑酮和甲硝唑(灭滴灵)。呋喃唑酮对许多肠致病菌(如志贺菌属、沙门菌属、肠毒性大肠埃希杆菌、甲氧苄啶耐药的细菌等)和蓝氏贾第鞭毛虫属均有抑菌作用，不能服用片剂的婴儿还可用混悬液代替。并发症1.偶尔，感染法用量：1.慢性腹泻，连用14～21天，或遵医嘱。2.儿童口服；一次1粒（袋），每日2次，或遵医嘱。不能吞服胶囊者，可取胶囊内容物粉末用凉开水、果汁或牛奶送服。药物相互作用：1.酪酸梭菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、四环素、氯霉素、呋喃唑酮、复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑和诺氟砂型沙星等敏感；双歧杆菌对氨苄西林、头孢噻肟、头孢呋辛、红霉素、氯霉素、呋喃唑酮敏感。2.酪酸梭菌与双歧杆菌两者有相互促进作用。法用量：1.慢性腹泻，连用14～21天，或遵医嘱。2.儿童口服；一次1粒（袋），每日2次，或遵医嘱。不能吞服胶囊者，可取胶囊内容物粉末用凉开水、果汁或牛奶送服。药物相互作用：1.酪酸梭菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、四环素、氯霉素、呋喃唑酮、复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑和诺氟砂型沙星等敏感；双歧杆菌对氨苄西林、头孢噻肟、头孢呋辛、红霉素、氯霉素、呋喃唑酮敏感。2.酪酸梭菌与双歧杆菌两者有相互促进作用。等症状。注意事项：1.孕妇、老年及对麻黄碱较敏感者慎用。2.高血压、糖尿病、心脏病、甲状腺功能亢进、前列腺肥大、肝功能损害及眼压升高者不宜服用。3.不宜与单胺氧化化酶抑制剂（如三环抑郁药、苯乙肼、呋喃唑酮等）或降压药合用。若合用酮康唑或三乙酰竹桃霉素治疗时，应减对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱的剂量。对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱的不良反应：不良反应少而轻。偶见恶心、呕吐（1.7%）、口干（1.拼音：fūnánmītóng英文：nifuradene药品说明书：适应症：用于治疗泌尿道感染。用量用法：口服：０．２ｇ／次，４次／日，连续用药不宜超过２周。注意事项：无严重反应，仅有轻度恶心。规格：片剂：０．１ｇ。等症状。注意事项：1.孕妇、老年及对麻黄碱较敏感者慎用。2.高血压、糖尿病、心脏病、甲状腺功能亢进、前列腺肥大、肝功能损害及眼压升高者不宜服用。3.不宜与单胺氧化化酶抑制剂（如三环抑郁药、苯乙肼、呋喃唑酮等）或降压药合用。若合用酮康唑或三乙酰竹桃霉素治疗时，应减对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱的剂量。对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱的不良反应：不良反应少而轻。偶见恶心、呕吐（1.7%）、口干（1.等症状。注意事项：1.孕妇、老年及对麻黄碱较敏感者慎用。2.高血压、糖尿病、心脏病、甲状腺功能亢进、前列腺肥大、肝功能损害及眼压升高者不宜服用。3.不宜与单胺氧化化酶抑制剂（如三环抑郁药、苯乙肼、呋喃唑酮等）或降压药合用。若合用酮康唑或三乙酰竹桃霉素治疗时，应减对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱的剂量。对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱的不良反应：不良反应少而轻。偶见恶心、呕吐（1.7%）、口干（1..对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用：1.与单胺氧化酶抑制剂（如呋喃唑酮）合用时可加强抗M胆碱作用所致的不良反应。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用：本品系中枢抗胆碱药，它能阻断乙酰胆碱对脑内毒覃碱受体（M受体）和烟碱受体（检查血清中贾弟虫抗体，特异性及敏感性均较高，快速方便，阳性率＞92％。治疗方案1、甲硝唑为首选药，小儿用量为每日7—15mg/kg，分3次口服，连服5—10日。副作用有恶心、眩晕、白细胞下降。2、呋喃唑酮剂量为每日6—10mg/kg，连服7日，副作用有恶心、呕吐、腹泻等。此药为单胺氧化酶抑制剂，对G—6PD缺陷者可引起溶血。预后及预防加强卫生宣传教育培养卫生习惯，注意饮食管理，加强粪便管理，治疗患重的乙醛综合征，可有生命危险，应让病人时刻记住。服用此药的禁忌证是冠状动脉疾病，心肌病，急性中毒状态，急性精神病等。国外报道同类药有枸橼酸羧基胺酸钙（citratedcalcium）。国内有人采用呋喃唑酮治疗酒瘾患者，近期效果较好。②鸦片类拮抗剂纳曲酮：目前有纳曲酮治疗戒酒的双盲研究，已证实了可使酒依赖患者对酒的渴求减低，饮酒的天数明显减少。纳曲酮用来戒酒的常用量为50mg/d。1994年，美国F童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用：1.本品与吩噻嗪类类（如氯丙嗪）、巴比妥类等中枢神经抑制剂及单胺氧化酶抑制剂（如呋喃唑酮）合用时有增强药效之作用，应减少本品用量。2.本品与氯霉素同服时可增强后者毒性。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用：本品中氯唑沙宗为中枢性肌肉松弛剂。主
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