超声所见：肝脏上界于右锁骨中线六肋间显示，肝肋下最大斜径约：12.4cm，左肝上下径；8.8cm，_百度拇指医生
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?超声所见：肝脏上界于右锁骨中线六肋间显示，肝肋下最大斜径约：12.4cm，左肝上下径；8.8cm，前后径：5.9cm，肝被膜光滑，形态饱满，边缘稍钝，肝内见多个偏低回声结节，大者约0.9*0.8cm，边界欠清，余肝实质回声密集，增粗，增强，后方回声衰减，肝内管道影显示欠清晰，门静脉主干内径：1.0cm，肝内管未见明显扩张。
胆囊大小约7.1cm*2.6cm，外形规则，囊壁毛糙，壁厚：0.4cm，腔内透声稍差，内可见大小约0.6*0.6偏强回声结节附壁，改变体位未见移动，肝外胆管上段内径：0.4cm
超声提示：肝实质回声增粗并中度脂肪肝
肝内多发偏低回声结节：相对非脂肪浸润区？血管瘤？胆囊壁增厚
胆囊壁息肉样病变
请问各位好心的大夫怎么治疗和用药，严重吗？？除了彩超检查以外还有什么办法能更好的检查呢？多谢了
胆囊壁增厚
男30岁|科室：其他
威县贺营卫生院（二级）
指导意见：你好，考虑是肝囊肿，肝囊肿是良性病变,不会癌变,生活饮食没有什么特殊,若是囊肿较大,注意保护肝脏,不要受伤.肝囊肿可分为寄生虫性,非寄生虫性和先天遗传性，肝囊肿病因大多数系肝内小胆管发育障碍所致 ,单发性肝囊肿的发生是由于异位胆管造成。最好给孩子及时检查的。
指导意见：
你好，根据你说的情况考虑是胆囊炎的情况的，需要你到医院给予检查，确诊后...
指导意见：
你好，根据你说的情况是需要你给予对症治疗的，同时需要你定期到医院给予复...
指导意见：
一定要禁烟 ,酒,咖啡,茶,生冷,辛辣食物。少吃含淀粉内的食物如：土豆 芋头...
你好，我建议你做个右上腹的增强CT扫描检查可以协助诊断，有可能是脂肪肝引起的。
您朋友查了肝功能了吗?排查过甲乙丙丁戊型肝炎吗?有家族感染肝炎病史吗?
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，该方法在复杂先心的诊断中尤其重要，并决定了手 术方法和预后。完整的先天性心脏病顺序分段诊断应包括：心房位置、心室位置、房室连接 、 大动脉位置、心室－大动脉连接，以及心脏位置及合并畸形。一、心房位置区别左右心房最可靠的解剖标志为心耳，心房位置与内脏器官（肝脏、胃泡、肺、支气 管）的位置一致。包括心房正位、心房反位、心房不定位1心房正位（Situs Solitus, S）:大多数正常人解剖右房与右侧肺（3叶 ） ，右 侧 支气管，肝脏在右侧；解剖左房与左肺（2叶） ，左侧支气管、脾脏、胃泡同在左侧。此时， 下腔静脉位于椎体右前方，腹主动脉位于椎体左前方；2心房反位(Situs Inversis, I)：少数人内脏器官呈镜像反位，即解剖右房与肝脏等在左，解剖左房与胃在右侧，下腔静脉位于椎体左前方，腹主动脉位于椎体右前方;3心房不定位（Situs Ambiguus, A） 2～4％的患者胸腔及腹腔脏器呈对称分布（也 ：称内脏异位症） ，此时双侧心房的形态相似，如果与解剖右房相似，称为右心房对称位， 多合并脾脏消失，又称为无脾综合症，此时下腔静脉与腹主动脉位于同侧，下腔静脉在 前，腹主动脉在后；如果均与解剖左房相似，称为左心房对称位，多伴有多个脾脏，也 称多脾综合症，下腔静脉缺如，肝静脉直接连于心房，腹主动脉位于椎体前，并可见奇 静脉延续位于椎体右外侧或左外侧。心房正位心房反位二、心室位置左右心室的区别左右心室的区分以解剖形态为依据。解剖左室的特点为：房室瓣为二尖瓣，二尖瓣与主 动脉之间为纤维连接，心尖部肌小梁结构较细。解剖右室的特征为：房室瓣为三尖瓣，三尖 瓣与肺动脉瓣之间为漏斗部肌肉组织，心尖部较多肌小梁，有调节束。区分二尖瓣和三尖瓣 有助于确认心室。二尖瓣在室间隔上的附着点较三尖瓣更靠近心底部，短轴切面上瓣口为鱼 口状，有2个联合及成对的乳头肌。心室位置4心室右襻（D-loop） ：正常心脏解剖右室位于解剖左室的右侧，正常位心室也称为右手型心室5心室左襻(L-loop)：心室反位，解剖右室位于左侧，解剖左室位于右侧。此时右室为左手型心室6心室位置不定（X－loop） ：解剖右室与解剖左室之间无肯定的左右关系心室反位三、房室连接类型（Type）确定心房、心室的解剖性质和位置后，即可确定房室的连接关系。7 8 9房室连接一致：解剖右房连于解剖右室，解剖左房连于解剖左室 房室连接不一致：解剖右房连于解剖左室，解剖左房连于解剖右室 房室连接不定：心房对称位时10 单心室房室连接：又进一步分为两种类型：双流入道心室和一侧房室连接缺如。除单室的主腔外，常有残余腔或漏斗室的存在，需注意判断主腔与残余腔的形态学：? ? ?若残余腔位于前上方，不论左或右，均提示为残余右室腔，主腔属左室型； 若残余腔位于后下方，则不论左或右，均提示为残余左室腔，主腔属右室型。 若无残余腔存在，则单室的形态学属不定型，但需在多切面仔细寻找，以免遗漏小的残余腔。四、房室连接方式（Mode）11 两侧房室瓣：即双室房室连接 12 共同房室瓣:：房室瓣并不直接附着于室间隔上，而是以腱索与室间隔相连，可以根据共同前瓣的发育程度和腱索附着的部位进一步分为若干亚型13 一侧房室瓣闭锁：房室瓣形成而不开放时称为闭锁的房室瓣，其心室面可有发育不全的腱索，心房收缩时，该膜突向心室但不开启，彩色多普勒测不到过膜的血流，超声 造影显示气泡不能通过此膜进入心室。当房室交界处呈肌性结构而未形成瓣膜者称为房 室连接缺如。 ：前者指的是室间隔缺损时， 14 房室孔跨越（Override）和房室瓣骑跨（Straddling） 房室间隔对位不良；除房室间隔对位不良外，尚有房室瓣的部分腱索装置跨越室间隔附 着于室间隔另一侧或心腔时称为房室瓣骑跨。五、大动脉位置分支特点是确认大动脉性质的主要依据。主动脉与肺动脉在瓣膜水平的相互位置有5种 组合。正常人在胸骨旁大血管短轴切面上呈现典型的圆－肠型，主动脉在肺动脉的右后位为 正常位（Situs Solitus, S） ；主动脉在肺动脉左后方为反位(Situs Inversis, I)；大动脉 位置异常时，大血管短轴切面上圆－肠型消失，而代之以“双圆”型，主动脉在肺动脉的右 侧（D） 左 侧 （L）,前方（A）等。主动脉与肺动脉干的走行方向可以为平行或螺旋状。 ，正常位反位右位前位左位六、心室－大动脉连接类型15 连接一致：主动脉连于左室，肺动脉连接右室 16 连接不一致：大动脉转位（Transposition of great artery, TGA）主动脉连接右室，肺动脉连接左室17 双流出道：即心室双出口，主动脉和肺动脉均连接于同一心室，以右室双出口较为多见，在胸骨旁短轴切面上，可见主动脉及肺动脉左右平行排列。或是动脉骑跨程度超 过50％以上。18 单流出道：可为共同动脉干，或一侧心室－大动脉连接缺如（主动脉或肺动脉闭锁）七、心脏位置左位心：心脏位于左侧胸腔，心尖指向左侧，通常心房正位，房室连接一致，心室右襻右位心：心脏位于右侧胸腔，心尖指向右侧，通常心房反位，房室连接一致，心室左襻中位心：心脏位于胸腔中部，心尖指向中线孤立性右位心：心房位置正常而呈右位心孤立性左位心：心房反位而呈左位心常见先天性心脏病一、间隔缺损房间隔缺损房间隔回声中断，彩色多普勒显示房水平分流，常伴有右房室增大。房间隔缺损分型包括：原发孔型缺损和继发孔型缺损；后者又分为中央型、下腔型、上 腔型（静脉窦型，多合并右上肺静脉异位引流） 、和混合型（兼有上述两种以上的巨大缺损）冠状静脉窦隔型房间隔缺损为冠状静脉窦与左房的交通，常伴永存左上腔静脉，又可进一步分为部分型和完全型，完全型冠状静脉窦隔缺损又称为无顶冠状静脉窦整个房间隔缺损，为共同心房。经食道超声心动图对显示不典型部位的房间隔缺损，以及判断是否能进行介入治疗（封 堵术）更有诊断价值。原发孔型房间隔缺损多合并有二尖瓣前叶裂缺，部分合并三尖瓣隔瓣裂缺。继发孔型房 间隔缺损应注意有无同时合并肺静脉异位引流、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、以及二尖 瓣狭窄等其他病变。I 孔型 ASD室间隔缺损室间隔回声中断，彩色多普勒显示室水平收缩期分流。目前二维超声能显示的室间隔缺 损最小直径为2－3mm。左房左室扩大。室间隔缺损的定位分型有：膜周部、流出道部、流入道部、肌部、双动脉下型、左室－ 右房通道。 由于三尖瓣的附着于膜部室间隔的右侧且低于二尖瓣， 因此将膜部室间隔分为房 、 室两个部分，若房室隔膜缺损，或室间隔膜部缺损伴三尖瓣裂缺即为左室－右房通道。诊断室间隔缺损时还应注意：有无合并主动脉瓣脱垂，或主动脉瓣下狭窄，右室流出道 有无梗阻，有无双腔右心室。房室间隔缺损指由心内膜垫发育而来的间隔部分的缺损，又称为心内膜垫缺损或房室共道畸形，在四 腔心切面显示最佳，有部分型（不完全型） 、完全型和过渡型。前者主要为 I 孔型房间隔缺 损，伴二尖瓣前叶裂缺和/或三尖瓣隔瓣裂缺；完全型除 I 孔型房间隔缺损外，尚有流入道 部室间隔缺损和共同房室瓣。根据共同房室瓣的发育程度和腱索附着的情况可进一步分为3 型：A 型：前联合瓣叶在中间分隔，腱索附着于室间隔嵴；B 型：前联合瓣叶分隔偏右室，左侧部分腱索穿过室间隔缺损附着于右室心尖部C 型：前联合瓣叶不分隔，腱索不附着于室间隔嵴，直接附着于右室游离壁过渡型介于两者之间。二、房室瓣和流入道的异常先天性二尖瓣病变19 典型的二尖瓣狭窄：指有两组正常乳头肌的先天性二尖瓣狭窄，多为独立的病变而非左心发育不良综合征的一部分，其病理基础为瓣叶增厚，瓣叶边缘常有卷曲，伴结节 样突起，瓣叶交界粘连甚至无明显交界。可以伴有其他畸形，如主动脉缩窄，主动脉瓣 狭窄等。20 发育不良型二尖瓣狭窄:为左心发育不良综合征的一部分，尚伴有左室腔减小，左室流出道严重梗阻如主动脉狭窄、闭锁等左室发育不良的表现。其特点为二尖瓣装置的所 有部分均小于正常。21 二尖瓣瓣上环：为二尖瓣心房面上方结缔组织突起形成的部分或完整的环，其位置在二尖瓣环上方数毫米， 环中央有着大小不等的孔， 血流从此通过造成不同程度的狭窄 。 二尖瓣瓣上环很少单独存在，常与其他二尖瓣装置异常尤其是降落伞型二尖瓣合并存在，作为 Shone 综合征的一部分。 ，前后瓣所有的腱索均 22 降落伞型二尖瓣：指一组乳头肌缺失（主要是前外侧乳头肌） 附着于后内乳头肌上。腱索位置集中，二尖瓣装置呈漏斗型，导致血流受阻。常合并其 他畸形，如二尖瓣瓣上环、主动脉弓缩窄、左室流出道梗阻23 双孔二尖瓣：二尖瓣有两个开口，均有独立的瓣叶、腱索及乳头肌。两个开口大小不等，其中小的开口为二尖瓣附加孔。附加孔靠近前外交界者房室间隔正常多见，靠近 后内交界者常伴有房室间隔缺损。还有一种类型为在正常的二尖瓣之间有纤维系带存 在，形成双孔。乳头肌的数量变化很大，可以为两组、三组或四组。可以合并其他畸形 ， 以部分或完全型房室间隔缺损最为常见。24 二尖瓣下移畸形：极为罕见，二尖瓣后叶附着于左室游离壁的位点下移，将左室分为近段房化部及远端部，同时伴有二尖瓣后叶的发育不良。前叶附着点无下移，保持与 三尖瓣的正常距离。先天性三尖瓣病变25 三尖瓣下移畸形(Ebstein 畸形)：指三尖瓣隔瓣或/和后瓣附着点向心尖方向下移，多伴有瓣叶的发育不良，而前瓣大多位置正常，瓣叶宽大累赘，活动度好，偶可见前瓣 粘连于右室壁上，导致活动受限。超声心动图上表现为隔瓣下移与二尖瓣前叶附着点相 距1.5cm 以上，或超过8mm/m2，短轴切面隔瓣附着点由正常9～10点钟下移到11～12点钟 处；右室流入道切面可以观察到后叶下移的程度。右房及房化右室扩大，以及明显的三 尖瓣反流。下移的瓣膜将右室分为房化右室和功能右室，右室的容积和功能均减退，其 程度取决于瓣叶下移的程度，并影响预后。常伴发其他异常，如：右室发育不良、房间 隔缺损、卵圆孔未闭、以及预激综合征或右束支传导阻滞。26 三尖瓣闭锁：三尖瓣发育障碍未分化出正常的瓣叶结构，右心房与右心室之间无直接交通。可为肌性闭锁，也可以是膜型或瓣膜型闭锁。根据有无合并大动脉异常以及是 否存在肺动脉闭锁、肺动脉狭窄和室间隔缺损可进一步分型和亚型。超声心动图上显示 正常的三尖瓣结构消失， 取而代之为一增强的反光带分隔右房和右室， 无瓣膜启闭活动 ， 右房室之间无交通血流。右心室腔狭小，房间隔回声失落及房水平右向左分流，大多有 室间隔缺损，可以合并肺动脉狭窄、肺动脉发育不良、大动脉换位。27 先天性三尖瓣狭窄和关闭不全：极为少见，常与肺动脉狭窄、肺动脉闭锁和右室发育不良合并存在。三尖瓣隔瓣的附着点低于二尖瓣，将膜部室间隔分为房、室两个部分，房室隔膜缺损， 或室间隔膜部缺损伴三尖瓣裂缺三、半月瓣、流出道异常半月瓣病变先天性半月瓣病变包括瓣叶（瓣环）发育不良，瓣膜不对称，瓣叶增厚、挛缩、卷曲、 交界融合、开放受限和/或关闭时脱垂或关闭裂隙。先天性主动脉瓣异常包括单瓣、二瓣、 三瓣、四瓣、甚至瓣膜未分化，以二叶式主动脉瓣畸形最多见，可同时合并瓣上或瓣下的狭 窄。单叶和四叶主动脉瓣畸形极为罕见。肺动脉瓣也可出现二叶式畸形。流出道异常28 主动脉瓣下狭窄：分为隔膜型和纤维肌性两种，可以是主动脉瓣下纤维隔膜环，也可为一长段纤维肌性或隧道样狭窄。病变呈进展性，可以同时伴有主动脉瓣狭窄及主动 脉瓣环发育不良、升主动脉细小、或是先天性二尖瓣病变，或是作为复杂先心的一个部 分。超声心动图表现为主动脉瓣下左室流出道内条索状或线状回声，或室间隔上增厚突 起，以及局部收缩期狭窄射流。连续多普勒可以记录最大压差，评估狭窄程度。29 主动脉瓣上狭窄：分膜性、沙漏样及发育不良（弥漫型）型。超声可见主动脉窦上方异常的隔膜回声或密度增加的肌性强回声，主动脉瓣上方内径局限性狭窄，并可见五 彩镶嵌的射流束。可有狭窄后扩张。30 主动脉窦瘤：分先天性和后天性两种，受累部位右冠窦&无冠窦&左冠窦，为主动脉瓣环水平以上手指状，乳头状或囊袋状结构。窦瘤未破可无明显血流动力学变化，大的 窦瘤可以阻塞右室流出道， 或压迫房室结产生房室传导阻滞， 还可导致主动脉瓣环扩张 ， 引起主动脉瓣关闭不全。窦瘤一旦破裂可产生急剧的血流动力学改变，破入的腔室为右 室&右房&左室、左房、室间隔&心包。彩色多普勒可以显示穿过瘤壁的彩色湍流。除破 入左室为舒张期分流外，破入其他腔室为连续性湍流。常合并流出道型室间隔缺损。31 马凡氏综合征：累及全身结缔组织，引起骨骼、心血管、眼部和神经系统。心血管系统的表现为主动脉根部持续性扩张、主动脉夹层分离、二尖瓣脱垂、主动脉瓣脱垂。32 肺动脉狭窄：包括肺动脉瓣下（漏斗部）狭窄、瓣膜狭窄和瓣上狭窄，其中以瓣膜狭窄最常见。漏斗部狭窄又可分为隔膜型环状狭窄或肌性狭窄；瓣膜狭窄则多伴有瓣膜 增厚、粘连，瓣膜活动度差，开放呈穹隆状，可以合并瓣膜二叶式畸形等发育异常，可 见主肺动脉狭窄后扩张；瓣上型狭窄包括肺动脉主干、左右分支及外周肺动脉狭窄，可 以单发，也可多发。33 双腔右心室：右心室窦部和漏斗部之间一条或多条异常肌束跨越右室腔，将其分为近端的高压腔和远端的低压腔，彩色多普勒显示异常肌束处高速射流由高压腔注入低压 腔，常合并膜周部室缺和/或肺动脉瓣狭窄。34 肺动脉闭锁伴室间隔完整：肺动脉口完全梗阻，多为肺动脉瓣环及主干发育不良，同时合并右心室发育不良，三尖瓣环瓣叶及瓣下结构异常导致三尖瓣反流或狭窄，右房 扩大，血流淤滞以及房水平的分流，右室壁心肌窦状间隙－冠状动脉交通持续性开放。四、圆锥干畸形35 法洛四联症：包括右室流出道梗阻（梗阻可为漏斗部、肺动脉瓣环和瓣膜、主肺动脉、肺动脉分支等一个或多个水平） 、室间隔缺损（通常较大，多位于膜周部主动脉瓣 下） 、主动脉骑跨（骑跨超过50％且有主动脉瓣下圆锥时为右心室双出口）和右室肥厚。 右室流出道闭塞则归为伴室间隔缺损的肺动脉闭锁。梗阻的部位及程度，以及肺动脉的发育情况对于治疗和预后非常重要。以（LPA+RPA）/AO 的比值&0.5时提示肺动脉较差。 可合并右位主动脉弓、动脉导管未闭、房间隔缺损、左上腔静脉、一侧肺动脉缺如。36 肺动脉闭锁伴室间隔缺损：右心室与肺动脉无解剖连接关系，肺动脉口完全梗阻，主肺动脉及左右分支的不同部位可有闭锁或发育不良，以右室漏斗部－肺动脉瓣环水平 闭锁和/或肺动脉干缺如最常见，彩色多普勒不能显示血流自右室进入肺动脉的血流信 号，肺动脉血供主要来自侧枝循环或动脉导管未闭。室间隔缺损位于主动脉瓣下，多为 膜周部或漏斗部，伴右向左分流。主动脉增粗并骑跨于左右心室上。右室肥厚。大多数 患者左、右肺动脉与肺动脉分叉处相互连接并沟通。可合并右位主动脉弓、房间隔缺损 。37 完全型大动脉转位：主动脉发自解剖右室，肺动脉发自解剖左室，心房－心室连接一致。存活者必然存在心房和/或心室水平交通和/或动脉导管未闭。超声心动图上两大 动脉平行并列或前后并列，短轴切面显示双圆结构。应明确心内分流的种类、部位及大 小，肺动脉－左室流出道狭窄类型及程度以及冠状动脉的走行。 ，同 38 永存动脉干：心脏仅发出单一大动脉，骑跨于室间隔上（存在高位室间隔缺损） 时接受左室和右室的血液。共同半月瓣数目为1-6叶不等，常伴有关闭不全。肺动脉主干或其左右分支可发自大动脉，也可由支气管动脉供应肺循环（目前已归为肺动脉闭锁 伴室间隔缺损） 。可合并主动脉弓离断、右位主动脉弓、主动脉缩窄、动脉导管未闭， 房间隔缺损等39 右室双出口：主动脉和肺动脉完全或绝大部分发自右室，室间隔缺损是左室唯一的出口。包括肺动脉完全起自右室，主动脉骑跨≥75％或主动脉完全起自右室，肺动脉骑 跨≤90％者。其血流动力学的改变取决于室间隔缺损的位置、肺动脉狭窄的程度和肺动 脉高压的情况。超声心动图上表现为两大动脉呈圆形结构并行排列（主动脉在肺动脉右 侧）或前后排列（主动脉在右前或左前方） ；二尖瓣前叶与主动脉瓣之间无纤维连接而 代之以圆锥组织；室缺通常较大，其位置包括：主动脉瓣下、肺动脉瓣下、双动脉瓣下 或远离双 动脉瓣下；半数以 上患者合并肺动脉 狭窄；可合并主 动脉缩窄 ，尤其是 Taussing-Bing 的患者。40 左室双出口：极罕见，主动脉和肺动脉均发自左室，常伴有主动脉瓣下室间隔缺损，部分合并肺动脉狭窄，右室及三尖瓣发育不良、三尖瓣闭锁、主动脉缩窄或离断等。41 主肺动脉窗：为升主动脉与肺动脉主干之间的沟通，与永存动脉干的区别在于存在两组半月瓣、两大动脉分别出自左右室流出道，室间隔完整。在胸骨旁大血管短轴以及 高位肺动脉长轴上可直接显示升主动脉左侧与主肺动脉右侧之间的缺损及交通血流，同 时可以看到两组半月瓣，可与永存动脉干鉴别。五、主动脉弓畸形42 动脉导管未闭：较多见，为左肺动脉起始处与降主动脉之间管道沟通，彩色多普勒显示连续性左向右分流，可在胸骨旁肺动脉长轴切面或胸骨上窝主动脉弓长轴切面显 示。按形状分可分为：管型、漏斗型、窗型（导管短粗） 、哑铃型（两端粗，中间细） 、 动脉瘤型（两端细，中间粗） 。应注意有无合并主动脉瓣下纤维嵴及主动脉缩窄43 主动脉缩窄：好发于主动脉峡部，范围多为1cm 左右，可单独存在或作为复杂畸形的一部分。一半以上合并主动脉瓣畸形、二尖瓣畸形、主动脉瓣下狭窄、房室间隔缺损 等，同时存在左心的梗阻性病变时又称 Shone 复合征。胸骨上主动脉弓长轴切面显示主 动脉弓或降主动脉起始部内径缩小，管壁回声增强，血流束变细，五彩镶嵌，其近端及 远端主动脉扩张。同时可见动脉导管未闭及侧枝循环。44 主动脉弓离断：升主动脉或主动脉弓和降主动脉连续中断，可以是主动脉的完全缺如，也可残留纤维束带连接。左室与发育不良的升主动脉连接，右室发出肺动脉通过动 脉导管与 降主动脉相连。当 与室间隔缺损、动 脉导管未闭三者同 时存在时又称为 Steidele 复合征，常伴有主动脉瓣二瓣或单瓣畸形。胸骨上窝主动脉弓长轴切面显示主 动脉根部及升主动脉发育不良，内径较小，升主动脉正常弧度消失，主动脉弓发出1－3 分支后成为盲端，与降主动脉缺乏连续关系，无血流信号。肺动脉增宽，可见粗大的动 脉导管与降主动脉相连，彩色多普勒显示降主动脉内血流来自动脉导管六、冠脉畸形45 冠状动脉瘘：指冠状动脉或其分支直接与心腔或大血管异常交通。多为单支病变，右冠状动脉多于左冠状动脉，极少数可以两支冠脉受累。90％与右心系统交通（右室、 右房、腔静脉、冠状静脉、肺动脉） ，10％与左心系统交通（左室、左房） 。受累冠脉明 显增粗， 迂曲， 近心端和瘘口呈瘤样改变， 并且可以有多个瘘口,彩色多普勒显示。 RCA-RV 瘘多位于三尖瓣环处、流出道、心尖部；RCA-RA 瘘口多位于右房顶部；冠脉－LA 瘘一 般位于前壁，多来自 LM 或 LCX；冠脉－LV 瘘位于左室后基底部，多来自 RCA。冠脉瘘入 右心系统或左房，为持续性分流，若瘘入左室，则分流仅出现在舒张期。46 冠状动脉异常起源于肺动脉：是指部分或全部冠状动脉不从主动脉根部发出，而是起源于肺动脉，左冠状动脉异常起源于肺动脉占90％，右冠状动脉异常起源于肺动脉占 7－8％。预后取决于是否建立起有效的侧枝循环。主动脉根部仅发出单支扩张的冠状动 脉，可见肺动脉与异常起源的冠状动脉连接，肺动脉内可见异常开口处由冠脉倒流到肺 动脉的血流，心肌内可见丰富的侧枝循环的血流信号，可同时伴有室壁节段运动异常及 心功能异常。七、静脉系统畸形47 肺静脉异位引流：分完全型和部分型。完全型是指4根肺静脉均未回流入左房，而是直接或间接回流入右房，部分型是指1－3支肺静脉与右心房或体静脉如上腔静脉、下腔 静脉、奇静脉、无名静脉等相连，以右上肺静脉受累最常见。根据肺静脉汇入体循环的 水平可进一步分为4型：心上型、心内型、心下型、混合型。完全型肺静脉异位引流均 伴有房水平右向左交通，超声心动图于左心房内未见肺静脉直接汇入，左心房后方可见 共同肺静脉回声，可追踪其走行探测其汇入体循环的径路。部分型肺静脉异位引流不一 定合并房水平分流，经食道超声心动图有助于明确诊断。48 永存左上腔静脉：是指出生后残存胚胎期的左上腔静脉，多数经扩张的冠状静脉窦回流至右房，不引起血流动力学异常改变。少数引流至左房，大都还伴有其他心脏畸形 。 超声心动图上可以显示左房左室交界处的冠状静脉窦异常扩张，经左上臂外周静脉声学 造影，冠状静脉窦首先显影，然后再右房、右室显影。胸骨上窝主动脉弓与左肺动脉前 外侧可显示部分向下走行的左上腔静脉。
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小孩九岁了，水平肝，无脾症，先天性复杂心脏畸形，_先天...
状态：就诊前
病情太复杂了，恐怕当面讨论都难以决定做什么手术，网上交流只能得一个初步的建议或结论，我建议你来诊“面对面”商量手术治疗方案。估计可以手术，可能要分期手术，改善紫绀，还需进一步的影像学的检查。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
刘教授您好？详细情况能不能给您发传真咨询。这种情况您还有什么更好的建议？
可以把你的资料发到网上，我们初步看看。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
刘迎龙大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
刘迎龙大夫通知停诊:▲7月13日（周一）正常出专家门诊。7月7日-10日，赴四川阿坝州筛查先心病患儿，来诊患儿可以先来门诊做检查，13日看结果。
◆每工作日早6:30-8：00，在心外大楼4层，四病房办公室有绿色就诊通道，患儿来诊可以先看病后补号。初次就诊患儿需提前在门诊挂普通号办好条码。准备手术的患儿早5点以后禁食，可以喝少量白水，当天抽血化验，这样会快一些。
■为了帮助更多的贫困家庭，我中心与全国多家慈善基金会签订协议，为贫困患儿提供救助，目前主要有：爱佑基金、神华基金、搜狐焦点基金、春苗基金、天使阳光基金、彩虹桥基金等。1.爱心救助为常年行为，任何时候都可以申请。2.我中心慈善救助总负责人为中心副主任苏俊武教授，李军、谢宁、曹跃丰、樊星负责日常工作管理。3.我中心各内、外科组均设立了专门的爱心大使，为贫困孩子们申请爱心基金，以缩短基金申请的周期。4.由各家基金会根据提交材料，综合评估患儿家庭状况后予以批复。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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刘迎龙大夫的信息
各类先天性心脏病，包括儿童和成人，如房缺，室缺，四联症以及二尖瓣成形的患者想做右腋下小切口的来看看，...
刘迎龙，男，主任医师，教授，博士导师，原北京阜外医院小儿心脏病中心主任，小儿心脏外科权威专家，现在北...
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