染色体异位结婚两年,妻子都没有怀孕过,查精子结果：3ml精液中只测出7个精子,酸碱度7.0,精子活率42.86%.是否正常：不正常,精子活力：0.A精子为0,精子活力：0.查染色体发现我是46,XY,t(1,11)(q23；pter).还有,想要个健康孩子该怎么办?我的1号染色体少了一段,13号的其中一条比另一条长一段.大夫说是1号的其中之一易位到11号的其中之一了.这也叫罗伯逊异位吗?还有,我的家族里没有出现过多次流产、不孕等临床表现.我还需要做什么检查吗?我能有孩子吗,能要孩子吗?这种会遗传吗?
卧聋的人842
根据你的染色体情况,理论上你生育正常孩子的概率为十八分之一,另外十八分之一和你相同,剩余的都会流产或者染色体数量异常.你的精子质量差也可能与此有关.如果经济条件较好建议做第三代试管婴儿即胚胎移植前诊断,成功率也不高一般胎儿在2-3个月内流产或胎停育,即使你们能够自然怀孕,也应该在孕15-24周进行胎儿羊水诊断.避免严重畸形儿出生.这种情况（和你相同的十六分之一）是遗传的,但随着科学技术的进步,你的孩子将来的生育问题会很好解决.
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1.色盲是性染色体隐性遗传,如果你的父亲是色盲患者,那你一定是色盲基因的携带者,所以如果你生女孩则50%完全正常,50%和你一样为携带者(不发病,除非很不巧您的...
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同意楼上的部分观点，极大可能是先天性神经系统发育障碍引起，难产引起的说法较勉强缺乏明显证据。
1－7岁尚属于发育阶段，不可以随便定下结论，比如爱因斯坦小时...
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染色体-百科介绍
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一、生男孩的准备
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第一个人说的什么东西啊都不符合，很简单只要用苏打水洗阴部，一定要在洗完后半个小时才开始同房，一般来说着个准确率比较高，什么吃什么药都是假的别乱相信
健康人的血液是呈弱碱性的，大概 pH 值是 7.35 到 7.45 之间，一般初生婴儿也都属弱碱性体液，但随着体外环境污染及体内不正常生活及饮食习惯，使我们的体...
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染色体变异
做过一个精子检测，活力什么的都正常，医生说精子质量很好。但是在进行授精时，无法形成受精卵。要夫妻共同做染色体检查。请问，如果精子质量很好的情况下，会否出现男性染色体异常？:需要医生帮助提供远程诊断:做过一个精子检测，活力什么的都正常，医生说精子质量很好。但是在进行授精时，无法形成受精卵。要夫妻共同做染色体检查。请问，如果精子质量很好的情况下，会否出现男性染色体异常？
病情分析：你好，你的情况做过一个精子检测，活力什么的都正常，医生说精子质量很好。但是在进行授精时，无法形成受精卵。要夫妻共同做染色体检查。如果精子质量很好的情况下，考虑也会出现男性染色体异常的。指导意见：有很多情况只检查精液常规是不行的，确诊是需要检查双方的染色体
病情分析：您好:一般只有染色体方面存在了问题，才会引起精子数目过少、精子大量畸形、活动能力过低等结果。指导意见：形成受精卵与你妻子的排卵期有关，要你你在未排卵日，自然不会形成受精卵，再者形成受精卵后还需要着床。
能导致男性精子染色体变异的精神类药物是什么？苏必利，盐酸舍曲林这两样药物会吗？会导致胎儿畸形吗？
你好，这些药物都有副作用的，一般建议病情稳定后停药半年后再考虑要小孩，疾病不易治愈且容易复发的主要原因是没有去除心理因素,药物只是控制了疾病的某些症状,当遇到社会心理因素的刺激时又可能复发，因此建议最好采用中药配合心理治疗可以达到很好的治疗效果，中药可以起到调理情绪,醒脑开窍、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳的作用。服用中药治疗逐渐减掉西药。中药副作用小、标本兼治。中药没有依赖性,而且可以对抗西药的副作用，调理长期服用西药后的身体状况,调理脏腑机能,固本培元,达到治愈的目的。同时配合心理治疗从根本上治疗疾病，才能取得满意的治疗效果，疾病反复发作的原因就是没有治疗心理因素，只有去
病情分析：不用担心，苏必利，盐酸舍曲林这两种药物都是不会因为染色体变异的，不过，如果准备怀孕的话，最好还是等一下，不要吃药的时候再性生活受孕~指导意见：精神类药物对于内分泌的影响还是比较大的，如果说受孕期间还是在使用的话，对孩子还是会有一定的影响，但是不一定会造成畸形~为了以防万一还是要停药之后再备孕~医生询问： 提问人的追问
02:23:09男性服用，女性没有服用，导致胎儿畸形的可能性大吗？
结婚几年一直要不了小孩四年前流过一次产，一年前又宫外孕去医院检查染色体为46yxx,lah+,inv(9)1这种情况算异常吗？怎么解释？想要小孩的话怎么办？
染色体异常的治疗是有很大难度的，但是也有一定自然受孕的机率 建议你到正规专科医院详细检查在专家指导下调理试孕。w
病情分析:您好，依据您的情况考虑，染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体易位的常见因素。意见建议:凡是染色体异常导致的流产，胎儿一般是保不注的，即使保住也是崎形儿，因而不直盲目保胎。染色体异常之后，一般没有理想的治疗方法，人们能够做到的是，部分患者是可以找到发病原因，凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免；如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。这种治疗不是发生在出现染色体之后，而是在发生之前的治疗与预防。 提问人的追问 20
怀孕7个月时，抽脐带血说是异常，就没要，我想问是遗传吗，没有家族史，影响以后怀孕吗？谢谢想化验、检查结果:
病情分析:你说的是检查孩子有二十一三体综合症是吗？这个也不能说是遗传的，应该是在受孕的时候，有点基因突变的情况的。意见建议:你这样的情况的话，对于以后怀孕应该也没有什么太大的关系的，但是再次怀孕 以后的话，最好还是需要做一下相关的检查才可以的。祝你好孕！
病情分析:你好，染色体病不一定就是遗传的，也可能是自己变异造成的。不影响以后怀孕，但是这次怀孕异常证明有高危因素，下次怀孕还需要检查胎儿染色体。意见建议:这次怀孕异常证明有高危因素，下次怀孕还需要检查胎儿染色体。
我们的第一个孩子是个女孩，生下来时什么都是正常的，为什么这一胎会出现这样的情况，并且我和我老公的染色体都是正常的，我们下一次怀孕孩子还需要做染色体检查吗？我们下一次怀孕孩子还需要做染色体检查吗？
病情分析:你好，这种情况是在配子形成过程中或受精卵卵裂过程中新发生的染色体突变。意见建议:夫妻双方可能会存在染色体异常的情况，下一次怀孕前是有必要做个染色体检查的。
病情分析:你好，你这种情况很可能是怀孕前3个月丈夫长期喝酒抽烟或者是服药引起精子治疗不好，或者孕早期孕妇接触药物，射线等有害物质引起受精卵染色体突变意见建议:所以你下次怀孕前夫妻双方都要调理好身体，近期没有服药，接触射线，孕头3个月尽量不要服药，接触射线毒物等
主要症状:请问染色体都具体检查什么?是查胎儿的正常发育吗?,包不包括胎儿的性别?
色体检查的临床适应症一,生殖功能障碍者在不孕症,多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45,XO,或多一条Y染色体造成的47XXY.平衡易位和倒位由于无基因的丢失,携带者本身常并不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症,流产和畸胎等生殖功能障碍.性染色体数目异常除可造成不孕外,还常出现第二性征异常.二,第二性征异常者常见于女性,如有原发性闭经,性发育不良,伴身材矮小,肘外翻,盾状胸和智力稍有低下,阴毛,腋毛少或缺如,后发际低,不育等,应考虑是否有X染色体异常.常见的X
您好,染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内.人类每个细胞有46个染色体,并按大小,形态配成23对.第1对到第22对叫做常染色体,为男女共用；第23对是性染色体,女性性染色体是两条x染色体,男叶为1条X染色体和1条Y染色体.
精子和卵子的染色体上分别携带着父亲,母亲的遗传基因.上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.染色体异常可致少精子症和无精子症,2％－21％男性不育症由此引起.染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型.染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因.基因就好比染色体组型这一
第一胎:先天性胆道闭锁已死亡，查女方染色体，结果报告显示1号染色体长臂异染色质区长度增加，是否可以正常怀孕吃中药调理过想可否生健康宝宝
病情分析：你好，染色体异常容易出现流产现象指导意见：你的情况怀孕的胎儿基本上都是异常的，这是染色体异常造成的，没有办法治疗
病情分析：其实正常怀孕不是问题,主要是孩子有没有先天性疾病.指导意见：染色体一个区域支配的分化的细胞是非常多的,而且跟这个基因相关的还有哪些基因还是未知数,总的来说,基因的异常,会加大孩子先天性疾病的可能性.
主要症状:没有症状发病时间 婴儿化验检查结果:213体没有治疗我知道是什么引起的,化验结果是治理低
病情分析:　唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名. 历史 1866年,英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症.它最早叫“蒙古症”或者“蒙古痴呆症”,因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽,眼睛小而上挑,看起来与蒙古人有类同之处.在现今医学界认为这种叫法不尊重,也无医学实际意义,而不再普遍使用.由于面容有相似的特征,唐氏综合症病人也被俗称为“国际人”. 1959年,法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jero
病情分析:你好!二十一三体综合症唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名. 意见建议:1866年,英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症.它最早叫“蒙古症”或者“蒙古痴呆症”,因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽,眼睛小而上挑,看起来与蒙古人有类同之处.在现今医学界认为这种叫法不尊重,也无医学实际意义,而不再普遍使用.由于面容有相似的特征,唐氏综合症病人也被俗称为“国际人”. 1959年,法国遗传学
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