先天性心脏病--房缺23mm介入封堵术前后经历分享_心脏病吧_百度贴吧
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先天性心脏病--房缺23mm介入封堵术前后经历分享收藏
朋友，如果你跟我一样情况，那么恭喜，先告诉你这是心脏病里面最轻微的，手术也比较简单，风险很小，介入技术已经很成熟。接下来分享下我的手术整个过程：
我25岁，女，2014年4月入职体检，在一个小的医院医生听出有心脏杂音，让我去做个心脏彩超，我去做了，结果查出先天性心脏病，房缺9mm，肺动脉高压轻度。一开始我怎么也不相信这个事实，平常我身体很健康，经常运动舞蹈，也是自己逃避，加上当时医生犹豫地说最好做个手术，没有很强烈的感觉，之后我就一直没去管它。
1年多后，2015年8月份，公司组织入职体检，医生听了心脏又说心脏杂音，又建议我做个心脏彩超，我照做了想确定下，决定面对了。做完彩超结果一样：先天性心脏病，房缺19mm，需要手术治疗。之后我辗转去了三个三甲医院挂门诊做彩超，最后决定在广东省人民医院手术，本人在深圳工作，网上查到省人民医院心血管科很好，也属于深圳的定点医院可以社保直接报销，所以就决定去那儿手术，约手术在两周后，因为想让大姨妈结束再去手术最好。当时我挂的是外科医生，检查结果是房缺23mm，但是好像距冠状窦距离太小，医生把我转给一个内科医生，那医生接了我的病例，说入院在确定手术方案，不能介入就要外科手术。外科有胸腔镜和开胸，说实话还是挺害怕的。
接下来就是在医院的过程：11月29号在男朋友的陪同下到心内科办理入院手续，交了2万押金，就这样在医院住了一晚，30号检查了一天，血常规、大小便什么的常规检查，但感觉都只是走流程似的，30号晚上有个医生叫了我到隔壁病房，通知我和隔壁几个病友大概1号下午手术，术前告诉我和家属签字，讲了一系列可能发生的结果，吓得我直哆嗦，我是个胆子很小又特别怕痛的人，从小就害怕打针。另一天我妈妈过来签字，1号下午手术4点去了手术室外等候，4点半的样子进手术室，自己走进去，到手术台还是自己爬上去，手术台太高护士给了个凳子我才爬上去。当时我是躺在手术台上，护士过来给我擦酒精消毒，主刀医生还有两个助理才开始看我的彩超报告， 做之前把我给吓死了，主刀医生是当时收我的那医生的下属，也是个主任医生，我在手术台上的时候他说他老大怎么这种病历也接过来，说有点不敢做，位置不好，洞也大，只能一次到位，不行就急转外科开胸，应该是一个比较厉害的医生做的，一般人不敢做，把我给吓得直哆嗦，加上手术室也好冷。因为是局部麻醉，整个过程我是有感觉的，医生在我右手边，左边有个屏幕给医生应该是照X光的透视图给医生看的，我自己也看得到。护士打完麻药，护士给主刀医生穿上手术服，我感觉得到医生一开始是切开我的大腿根部，然后看着屏幕把一根导管插进去，插管子挺痛的，我自己可以感觉到管子从大腿根部经过肚子一路走到心脏，到心脏的时候我的脖子不自觉伸了一下，喉咙有点堵，然后就听到他们说“好、好、好。。。放”主刀医生选好位置放开封堵器，抽出管子，抽管子也挺痛的，，瞬间他助理把我移过去给我做彩超，我看得出他们很慌忙的感觉，知道医生说很好我的心终于落地了。整个手术过程我不敢看屏幕，一直默念着“阿弥陀佛”，真是挺害怕。然后就是护士把我衣服扣好推出去压迫止血，止血花了快半小时，真正手术时间只有十几分钟。止完血用绷带把我大腿伤口绷住，就转到普通病房了。我是比较怕痛的人，其实整个过程应该来说都不痛的。真正痛苦的是术后12小时必须躺在床上不能动，尤其是右腿要保持直的，出来也是下午5点多，7、8点的样子腿部好痛，一度以为是伤口，整夜痛得都睡不着，结果第二天早上护士给我拆绷带原来是绷带太紧，累坏了几个地方才痛的，真正的伤口反倒一点儿也不痛，反正那晚真的特别难熬，第二天早上拆完绷带就下床了，下午就办理出院手续就出院了，整个手术4万，用的进口封堵器就要3万了，自付1万1左右（本来社保只报销2万4不到，剩下1万6多因为我买了深圳的20元重特大疾病保险报销了4000多）。
术后亲戚接我从广州回了深圳，然后就是在家休息一个月，整个月就是吃了睡睡了吃，足足胖了10斤整，元旦后就上班啦，术后偶尔感觉有点胸闷，喉咙堵的感觉一直在，12月底到复诊医生也说正常挺好没什么情况。我自己也感觉是个正常人了，只是术后半年一直要服用阿司匹林肠溶片，并且不能剧烈运动。现在感觉时间过得好快，之前还一直逃避害怕不敢面对，现在就手术完了在上班了，所以朋友们不用害怕，我还是个特别怕痛的人，平常打针什么的都很怕痛，对于不怕痛的整个手术应该特别轻松，个人觉得比生小孩儿是要好多了哈。
最后，祝朋友们手术顺利，术后健健康康事事顺心，阿弥陀佛。
你好，我这几天也要做这个手术，我想问下是不是还要植皮呀，在网上说要在股沟处植皮，会不会很痛
我是做的小切口修补～痛苦和开胸差不多感觉，就是没有胸前的疤痕，在右胸下侧
我也是做的介入，现在回复的很好。
我现在也是房缺，有轻度高压，希望是介入手术能解决
楼主那么大还能介入啊，我也刚做10多天，医生说20以上的只能外科，我的15毫米！
房缺初期症状可能不明显，治疗之前医生肯定会说最坏的情况。但认真面对，及早治疗才能杜绝风险。其实国产封堵器也很好的按亚洲人生理设计的，不知道是不是楼主缺损太大必须用进口的。但不管怎样，恭喜楼主康复，健康最重要！
不知道术后做心脏彩超没问题就够了吗？需不需要做心电图或者其他检查呢
楼主，你是做完手术就吃阿司匹林吗？我做的动脉导管封堵，没有让我吃阿司匹林不知道为什么？
楼主，我跟你一样，去年4月做的手术，房缺27mm,你说的手术经历跟过程跟我一模一样。如果可以的话加我QQ分享一下术后的恢复经验
这是我术后三个半月复查的彩超结果，供大家参考
恭喜楼主康复
我今年已经32岁了，和楼主一样，房缺！打算近期去做介入手术。正在网上翻看各类治疗的经历，给自己鼓鼓劲！
我今年24 也是跟楼主一样房缺，高考体检才发现，当时没有在意，现在准备手术，问一下楼主：你做的介入如果是全自费的话也就是4万左右对吧（从住院到出院）？我爸妈一直担心怕准备钱少了~
你好 我也想过去省医去看,你当时在深圳办了转院及备案手续没,还是直接就过去广州看病的.
楼主，你当时进的什么单位啊，体检有问题也通过了啊？你现在手术完了，心电图是正常的吗？现在彩超还是二尖瓣三尖瓣返流，这个不用处理吗？
看楼主写的这些，又想起我手术那会了，我也是房缺。
亲爱的，我想问一下做过这个手术做胸透能检查出来吗
我也先天性的。。
我今年26岁了。我是15岁时候做的，还是我们市医院第一次做这种手术，当时医生还说要开刀，我爸爸说我是女孩，有疤痕难看，给做的介入，挺好的，只是偶尔会感觉心慌胸闷。你们会不会。
前两天到做了术后半年彩超和心电图，都是没问题，现在开始不吃药了
我户口在深圳，但长期在内地生活，今年也想去省院把房缺手术做了，但怕上了手术台后才被告知不能介入，我不想开胸
不知道省院做房缺手术水品到底如何，年初去省院找了个主任看，对医院和这医生感觉都不太好，因为这主任医生和我说的和我在深圳港大医院和在香港医院看的医生说的都不一样。
请问你做手术时，医生是自己选的，还是医院配的？
先祝贺楼主恢复健康，我也才查出房缺，正在收集治疗方案。可以留下QQ咨询一下吗？
你心脏病爬楼会不会气喘，好了以后应该没有这情况了吧，还有社保怎么报销啊，望告诉，谢谢！
我今年31岁了，孩子都四岁多了。身高、体重都很标准。四月初由于咳嗽，无意中查出了先天性心脏病，房缺29mm，5月份做了房缺手术。封堵器是36mm。6月份去复查，一切都很好。医生让吃6个月的药。我不想吃那么久，可以提前停药吗？
我也刚做了介入手术
想和你聊聊...
我也是老师，术后20天就上班了，工作量不大就行了
做了介入后可以马上上班吗
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先天性心脏病：儿童健康的“杀手”(图)
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高文根主任正在给小航航进行检查　　先天性心脏病（简称先心病）是先天性畸形中最常见的一类，近年来，该病已成为威胁儿童健康的重要疾病之一，且发病率逐年上升。据有关数据显示，我国每年新增先心病患儿约20万。因此，关注儿童健康，关注下一代的成长，尤为重要。
　　本期《洛阳卫生》，我们邀请河南科技大学第一附属医院（以下简称河科大一附院）心血管外科专家高文根主任为读者介绍先天性心脏病的相关知识。
　　记者李晓波李钰通讯员赵帅文张琮摄影
　　阅读提示|1岁半的航航，坐在病床上，抱着奶瓶“咕咚咕咚”喝了起来，没一会，大半瓶奶粉喝光了。看着活泼可爱的航航，根本想不到他是个先天性心脏病患儿。就在一周前，他刚刚进行了手术，目前恢复良好，马上就要出院了，跟健康的孩子没有区别。
　　在河科大一附院心血管外科病区，像航航这么大的患有先天性心脏病的孩子特别多。心血管外科主任高文根说，相关数据统计，我国每年出生的患各种先天性心脏病的婴儿大约有20万。由于医学知识缺乏、家庭贫困、医疗条件受限等原因，许多患儿延误了治疗的最佳时机。
　　“先心病虽然高发，但它并不可怕，只要及时进行手术治疗，术后先心病患儿会跟健康孩子一样，快乐地成长。”高文根说。
　　案例：儿童先心病免费治姐妹花获新生
　　今年2月份，6岁的悦悦和4岁的妹妹羽羽再次回到河科大一附院进行复查。看着活蹦乱跳的两姊妹，谁也不曾想到这是两个做过心脏手术的小姑娘。
　　悦悦和羽羽家住宜阳县盐镇乡张村，两姐妹出生时，均被查出患有先天性心脏病，由于家庭经济困难，她们的病情也一拖再拖，姐妹俩的身体素质比较差，经常感冒。
　　去年年底，姐妹俩病情有些恶化，家人将她们送到河科大一附院进行诊治，面对巨额的手术费用，家人满脸惆怅。在心血管外科副主任医师曹劝省的解释下，家人这才知道，国家对儿童先心病救治费用报销比例达到90%，更令他们惊喜的是，河科大一附属医院针对贫困家庭在90%的基础上，每人还减免2000多元的治疗费。
　　很快，姐妹俩成为医院“爱心医疗救助”工程的救助对象，根据两人的病情，由心血管外科副主任医师曹劝省主刀，先后为两姐妹成功实施了“动脉导管结扎术”。目前俩姐妹身体恢复非常好，与健康孩子没有区别。
　　析因：先心病成因复杂应加强孕期保健
　　据了解，先心病是小儿最常见的先天性出生缺陷之一，是指胎儿时期由于母亲的健康受到疾病、药物、化学、毒素、放射性物质以及营养缺乏、过度疲劳或精神情绪的影响，使胎儿心脏血管发育异常而引起的心脏畸形性疾病。
　　河科大一附院心血管外科主任高文根说，目前儿童先天性心脏病的发病原因尚不明确，但可以肯定的是有遗传和环境污染的作用，还有就是怀孕早期感冒病毒或风疹病毒感染造成的。大部分先心病在胎儿期，也就是在母亲的子宫内就可
　　以发现。
　　另外，先天性心脏病的病因大致分内因和外因两大类，内因即遗传因素，如染色体异常和基因畸变，外因中较重要的因素为病毒感染如风疹、腮腺炎、流行性感冒等，在怀孕最初的3个月是影响心脏发育的关键时期，也是容易罹患先天性心脏病的危险时期。
　　有些准妈妈在怀孕初期没有察觉已经怀孕，服用了一些药物或接受了X光的照射，这样胎儿都可能因此而罹患先天性心脏病。高龄也是造成婴儿先天性心脏病的一个危险因子，35岁以上的高龄产妇生出唐氏征婴儿的比例较高，这些婴儿有25%的几率会患上先天性心脏病。
　　“其实，由于上述原因造成的先天性心脏病还算是少数。”高文根说，还有约90%的患病原因不是十分明了，与许多因素均有关系，属多发性原因，如环境因素，在高原地区动脉导管未闭的发病率就较高，这说明高原环境可能是发病因素之一。
　　提醒：婴幼儿预防先心病做好定期检查
　　据了解，先天性心脏病宝宝，由于存在病种单一或复杂的不同，临床表现也各不相同，有的在刚出生的新生儿即发现皮肤、呼吸急促，心力衰竭，如不及时诊断和治疗，即会夭折。有的小儿平时无任何症状，生长发育正常，与正常小儿一样，仅在偶尔伤风、呼吸道感染就诊，医生体检时发现心脏杂音才被发现患先天性心脏病。
　　对此，高文根提醒，作为父母、亲属应认真按照医嘱，在产后为新生婴幼儿定期到医院做健康检查，仔细观察孩子的生长发育情况。
　　如果孩子出现经常感冒，反复出现支气管炎、肺炎；婴儿喂奶困难、呛咳，常出现呼吸急促、面色苍白、憋气等现象；患儿的皮肤持续出现紫绀，尤其在鼻尖、口唇、指(趾)甲床这些部位表现最明显；幼儿时常会喊累，多汗，口唇、手指、耳垂等
　　部位发青、发绀；一些先心病的婴幼儿发育落后于同龄儿童，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等症状时，建议做个心脏彩超筛查一下，如果能早发现、早治疗，绝大部分心脏病是可以根治的。
　　现在有很多家长抱着“等大一点再治”的想法，却往往延误病情治疗。那么，小儿先天性心脏病的最佳治疗时期是什么时候?
　　高文根表示，先天性心脏病手术的最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄、体重、全身发育情况及营养状态等。一般简单的先天性心脏病，建议1～5岁做手术。因为如果年龄过小，则体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险;而年龄过大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增加手术风险，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发育、威胁生命的患者，手术则越早越好。
　　政策：免费治疗惠及约400名患儿
　　儿童心脏病手术费用，一般要在几万元或者更多，这对于一些贫穷的家庭，这是一笔不小的数字，尤其农村地区，很多家庭因此债台高筑。
　　据了解，2010年，河南省卫生厅在全省范围内选定部分医院，作为全省首批农村儿童先天性心脏病医疗保障定点医院，农村先心病儿童在这些医院就医将享受新农合70%和医疗救助20%的补偿比例。2011年，河科大一附院被省卫生厅确定为洛阳地区先心病救助定点医院。
　　高文根说，考虑到农村先心病儿童家庭的具体情况，河科大一附院经反复研究后决定，在国家及医疗机构救治90%的基础上，再为每名到医院接受治疗的患儿减免元的治疗费用。据了解，自政策实施以来，每年大约有400名先心病患儿得到免费治疗。
本文来源：大河网-大河报
责任编辑：王晓易_NE0011
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经过彩超查出我是先天性心脏病，医生说是房隔却失，没发育好，有一个洞。这样不动手术能把它补起来吗？需
经过彩超查出我是先天性心脏病，医生说是房隔却失，没发育好，有一个洞。这样不动手术能把它补起来吗？需要多少钱？
我有更好的答案
房间隔缺损，如果不动手术，是无法自己修补的，必须手术，一般要三级医院才能做这种手术，费用在2-3万。
采纳率：54%
刚出生的婴儿会有可能长好。我儿子早产，心脏有缝。现在一岁多了，都长好了
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我妹妹先天性心脏病，今年19岁了，现在上大学，家里为了给看病，找了很多医院，都不能治愈，医生说没有几年了！真心难过，为妹妹祈福！
13525 好笑
活得久有用吗？主要是开心。
祝早日康复
让她开开心心的过每一天，
好人不好人不知道！一生平安最重要！愿妹子一切安好！
不是可以补吗？为啥不举报23楼？
刚看了天天向上，请了广州军区广州总医院心外科主任张卫达少将，他是专家。
好漂亮的妹子 真可惜了
好人一生平安
哎！仔细看看，妹妹手上杵状指都出现了，应该是法洛氏四联症或者是其他的复杂的心脏病，
我也有啊但是现在好了
多好的妹子啊，哎
我多么想帮助这些需要帮助的人们。可是现在还没那些能力，唉，希望这小姑娘过得开心
妹妹坚强！
不懂为什么，我想爱她，呵护她……我真心痛
楼主，去成都华西医院看看呗，那医院也挺牛逼的
加油，会好起来！
11L17L和我一样。。我妈说我差点没活过来。2岁家里四处借钱做的手术。
现在好像很多地方都免费给先天性心脏病做手术的，楼猪你多打听打听。我们村那个就去了上海做的，免费的。
去北京阜外医院看看
医学那么发达，千万不要放弃，西医不行就中医，肯定会治好的
好漂亮，祝你平安
祝福送上！
可以看啊 我有个朋友也是今年24岁了 好好的啊
祝她每日快快乐乐，过好每一天！
可以怀孕，留个孩子，
我们这前几天收了个室间隔缺损，艾森曼综合征。。也是19岁女孩
是在上海铁桥拍的吗
生命的意义不在长短！活出质量就好！
我看了，不知道如何评论，不过上苍有好生之得，吉人自有天佑
我无话可说
为小妹妹祈祷，上帝保佑她一生平安
希望你妹妹能好起来
唉，可惜了
人艰不拆哈
开心过每一天
祝福楼主的妹妹，我也有这病也是先天性，而且和你妹妹差不多大，加油，一定会好起来的，
武汉协和医院，我也是先天性心脏病，在这里做的手术。
看背景像是天津津湾广场
我点的哭脸
郑大一附院旁边吗
加油，希望就在你身边！
我只能默默点一下
不是天津 的解放桥？？？？？？？我看了23楼
我来娶了她
那个大学？
这个小蜜蜂凉鞋和我的一样哎
加油！会有奇迹的
这是外白渡桥
很漂亮，能不能介绍下
如果明天不知怎么走，做我老婆好不好
希望这个不是真的！
你好，我在医院上班，想问一下是哪一种先天性心脏病？
43楼不要侮辱牲口啊！牲口都比23楼有爱！
为什么不在它小时候做手术？
楼主你确定她不看糗百吗？她看到了心情会怎样？你长点心好不？
437楼也不是什么好鸟
祝福你妹妹
祝福这位小妹妹，早日康复，同时不要放弃治疗！
坚持就会胜利
让他体验一下做母亲吧
23楼你特么有脑子吗？草尼玛的
开开心心每一天
可惜啊，年轻的人
如果可以，我愿意和她一起，徐州的。
不知道该怎么说
一定会一世安康的
可惜了一棵好白菜！
希望天天开心
祝早日康复
祝福，在天津吧
漂亮妹子，快点好起来吧。
祈祷奇迹的发生！
这糗百现在弄的很不好 顶一个帖子要点“好笑” 祝福你妹妹能坚强的战胜病魔 创造奇迹
23楼，一样的
我是黑龙江的
我儿子也是一样的病
在黑龙江中医药大学
附属第一医院一个叫刘大夫的看好的
是门诊的一个老太太
好像叫刘景琴
你打电话问问吧
我也不知道她的电话
你打医院的电话问问
好人一生平安
23楼正在爽他妈呢，他表示没有压力
23楼真丧病！
23楼我刚和你妈妈爽完
祝早日康复
愿姐姐早日康复。
我看她多半是装的，领出去约几次就好了
请咨询山东省济宁市附属医学院，那里做心脏手术很有名。
祝你妹妹健康快乐，认真治疗
短短二十几年光阴，基本都用来学习了
小僧问一句，，如果能医好你妹妹的心胀病，你愿意为她付出吗？
应该能治的，我听说过。还是多去几家医院
我同事也是，已经走了！
30楼说的有道理
没事的.天天早晚吃丹参胶囊.常年吃.兜里常备速效救心丸.多运动.多吃大枣补血
希望能治好！
背景是塘沽？
加油。世间有奇迹。
23L你的死亡申请书已通过审批
好漂亮的姑娘，这是江苏常州吗？
会好起来的，为你祝福，坚持的走下去
这病很常见啊，完全能治的。
祝令妹早日康复，天天开心
23楼真是够了吧
哎……弄给我啪啪啪
我一个小侄子生下来就说先天性心脏病，后来做手术现在很好的我们在河南农村哦换家医院看看
这也是糗事？
能做点好事叫她做我两个月情人吗？？我会疼她的
祝愿小妹一切健康。做哥哥的只能在这祝福了。有机会来老家西宁玩玩！
祈祷吧，希望有奇迹出现，祝福她。
趁现在赶快嫁了，我接着
真是红颜薄命阿，坚持就是胜利，开心的过好每一天，相信奇迹一定会出现的，祝福你们
加油，跟病魔抗争到底！加油，！
只能说加油了
上海中山医院，心内科葛院士很牛，可以来咨询一下！
希望她开心过好每一天
到大点的医院，南湘雅北和
你可以试试有一种叫FDP的东西，对心脏病很好
我也是先天性心脏病
现在做手术已经好了
有什么问题可以小纸条我
我可以告诉治疗的一些问题
到北京阜外医院，哥刚治好，花20万
好人一生平安
心脏病有些可以做搭桥手术的，可以去咨询一下
先玩一下再走吧！人生不留遗憾！
那还上什么大学啊，让孩子轻松几年。也许对病情有帮助呢。
北京阜外医院
现在医院免费做先心病，有问题私聊，我可以提供信息
开心每一天
让我想起了
蓝色生死恋
北京阜外医院
让他过得开心点吧
先天性心脏病嘴唇是紫色的，手指头比手指要大很多，脚趾也是
武汉都可以做这个手术的啊
总会有奇迹的
祝福你的妹妹永远开心
在此先抨击23楼的龌龊思想，希望积极寻找治疗办法，最后献上真诚的祝福与祈祷
医院危言耸听！别相信！多注意少剧烈运动。
心脏病可以治的吧
去你妈，都他妈快死了你还让上学
好好照顾她
23楼禽兽不入
外白渡桥！
去北京安贞医院去看下，那里有国内最顶尖的医疗团队，我儿子就是在那里医治好的！
可惜了一个这么可爱的小女孩
满满的都是祝福
为你祈祷奇迹到来
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希望提供的帮助：咨询了很多医生说是做手术才能痊愈,结合以上两份报告看是必须手术才不会影响她以后的生活是吗?女儿现在已有2岁1个月,我们想在下个月9月份回武汉亚心检查确定,要治疗或者是手术都听医生的.
病历资料 :
病例资料仅医生及患者本人登录后可见
两分彩超结果还不太一样无论是这两个中哪个结果都是简单先心病缺损有自愈可能但概率比较小肺动脉瓣狭窄不会自愈如果位置合适可以做介入手术（不开刀的手术）当然再等小孩大点做也没问题这个情况是可以等的目前最好来我院复查个超声确定一下更准确些.
大夫郑重提醒：以上建议仅供参考，具体诊疗请到医院在医生指导下进行！
技术职称：副主任医师
学术职称：副教授
各种先天性心脏病的介入诊断与治疗，瓣膜病的介入治疗，结构性心脏病围手术
各种先天性心脏病的介入诊断与治疗，瓣膜病的介入治疗，结构性心脏病围手术期管理，各种肺动脉高压的诊断与治疗。
尚小珂，武汉协和医院心外科医生，副主任医师、副教授、硕士生导师。湖北省医学会心外科分会结构
尚小珂，武汉协和医院心外科医生，副主任医师、副教授、硕士生导师。湖北省医学会心外科分会结构性心脏病专业委员会主任委员，心外科杂交手术术者，结构性心脏病介入术者（国家卫计委先心病介入资格证、冠脉介入资格证），曾建立武汉亚洲心脏病医院心脏动力实验室并负责相关工作，2015年在新加坡中央医院国家心脏中心工作，有较丰富的临床和教学及科研经验，荣获中国心外科青年医师最高荣誉“中国心外科优秀青年医师奖”（中国医师协会），以及心外科“厄尔.巴肯”奖（中华医学会），武汉市“晨光计划人才培养项目”获得者（武汉市科技局），第二届“武汉中青年医学骨干人才”获得者（武汉市卫生局），2016国家优秀博士奖学金（中国教育部），主持或参与10余项国家级、省（部）、市级科研基金项目，擅长各种先天性心脏病的介入诊断与治疗，结构性心脏病围手术期管理，肺动脉高压的诊断与治疗，长期在国内各地进行学术交流，已在核心期刊发表论文百余篇，其中一篇以第一作者发表IF15.203分的杂志。率先在湖北省内开展大规模结构性心脏病介入手术，主持并参与结构性心脏病介入治疗手术5000余台，复杂先心病镶嵌介入500余台，目前单人介入治疗手术量800余台，介入检查400余台，位居湖北省第1，全国第4。对适应症范围内的房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄治疗成功率99%以上，室间隔缺损成功率95%以上，重大并发症发生率控制在2‰以下。至今保持湖北省最龄低体重动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄的介入治疗（4.7kg婴儿）以及最高龄先心患者介入手术纪录。擅长对复杂先心镶嵌手术治疗，对主肺动脉窗、冠状动脉瘘、乏氏窦瘤破裂、肺动静脉瘘等等介入治疗有较丰富的手术经验。近期大规模开展主动脉腔内修复手术，并在协和医院率先开展TAVI及左心耳封堵术。
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