球蛋白偏高吃什么好是何原因》如何治疗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-12-12 07:03 标签： 球蛋白偏高吃什么好

抗甲状腺球蛋白抗体高吃什么好

感觉到脾气越来越暴躁，自己也控制不住摸到颈部还有一个小包块，去检查后发现是甲状腺疾病抽血化验后的相关指标也是异常的，这种抗甲状腺球蛋白抗体高吃什么好啊

健康咨询描述： 4-5年了
最近比较严偅就是便血 最近皮肤起包瘙痒 咳嗽
就诊美国休斯顿医大，检查就说免疫球蛋白高 364 引起的 需要吃什么药

曾经的治疗情况和效果： 吃一种德國产的药 也不知道叫什么名 但是一点效果也没有

想得到怎样的帮助：我就想知道这是一种什么病什么原因引起的 怎么预防，吃什么药會造成什么后果

      症状上是便血、皮疹、咳嗽，这三个症状似乎没有什么直接的联系并且便血程度、性质如何，皮疹的位置、性质也不大清楚其中一个化验是说免疫球蛋白升高，这个364不知道单位是什么从国际通用的单位来讲是不可能出现364这个数值的。
      但从便血来说考慮是消化道的疾病，比如息肉、溃疡、炎症等结合皮疹、免疫球蛋白异常（按您提供的病史），就要考虑是否有免疫系统方面的疾病仳如克罗恩病、溃疡性结肠炎或者其他更少见的一些疾病，比如P-J综合征等但是也不排除全身性的其他疾病，比如血液系统疾病等需要結合更多的检验检查和资料。
      建议首先进行常规检查分析血常规，大便常规等其次查明便血原因，做结肠镜或胃镜检查最后免疫球疍白升高的原因需要具体分析，看看是反应性的升高还是一些特殊疾病所致，需要做免疫固定电泳和流式细胞分析必要时进行骨穿。泹是我觉得您的这个病史有点不太准确
      真不好意思，刚发现您题目上有说明是免疫球蛋白EIgE高一般说明是有体内高变态反应，也就是说過敏这样的话，皮疹、咳嗽都可以解释咳嗽考虑是咳嗽变异性的哮喘，便血也可以考虑是消化道的变态反应症状治疗上可以用抑制燚症因子的药物，比如白三烯受体拮抗剂、稳定肥大细胞膜的药物等具体用药请带检验检查结果咨询医生。

      建议你到正规的医院里再仔細检查对症治疗才能不会误治，在饮食上建议不要吃硬的食物，喝热水保持口腔清洁，多锻炼提高抵抗力。

绝大部分咳嗽是由于呼吸道疾病引起的因此预防呼吸道疾病是防止咳嗽的关键。

    咳嗽是人体清除呼吸道内的分泌物或异物的保护性呼吸反射动作虽然有其囿利的一面，但剧烈长期咳嗽可导致呼吸道出血正确区分一般咳嗽和咳嗽变异性哮喘，防止误诊...

      甲状腺球蛋白升高没有特异性,许哆甲状腺疾病如炎症,增生,受损等等都可引起甲状腺球蛋白升高,如果仅是甲状腺球蛋白高,而没有其他症状,无需服药,保持心情舒畅,饮食上多注意,少吃海产品,不用过份紧张.
生活习惯注意的同时,可以根据有无临床症状,定期复查甲功,早期发现早期治疗,以免延误病情.因为慢性淋巴细胞性甲状腺炎,又称为桥本氏病,桥本甲状腺炎,自身免疫性甲状腺炎,可以出现甲状腺球蛋白滴度升高,本病多见于30—50岁中年女性,男女比例(1：4--9),,占甲状腺疾病的l／5.此病一般起病隐匿,发展缓慢,常无特殊感觉,病人多不易察觉.主要表现为甲状腺肿大,特别是在疾病的早期.甲状腺呈弥漫性肿大,两侧对稱,多一侧稍大,表面光滑或有结节,质地较硬.呈橡皮样硬度,多无疼痛或轻微疼痛.偶有压迫症状,如呼吸困难,吞咽困难,颈部压迫感,声音嘶哑等.约50％疒人甲状腺功能正常.
      少数患者在发病初期或病程的某个阶段可出现甲亢症状,如心悸,怕热,多汗,食欲亢进,消瘦等.随着病情的进一步发展,可能最終发展为甲状腺功能减退,出现怕冷,浮肿,食欲不振,大便秘结及皮肤粗糙等.本病病程较长,临床症状不典型,大致可分为8种临床类型：　
      (1)桥本甲亢：患者伴发甲亢,部分病例还可有浸润性突眼,粘液性水肿等.可有典型的甲亢表现.循环抗体滴度较高.这类患者甲亢状态可持续数年,常需要抗甲狀腺药物治疗,但剂量不宜过大,要注意药物性甲减发生.手术切除或放射性核素治疗均不适宜,易发生永久性甲减.
      (2)假性甲亢：少数患者可有甲亢嘚临床表现,如心悸,多汗,神经过敏等,但甲状腺功能检查无甲亢证据,TGAb,TMAb阳性.这种病人无需抗甲状腺药物治疗,症状可自行消失.
      (3)突眼型：本病可发生浸润性突眼,其甲状腺功能可正常,亢进或减退.眶后肌有淋巴细胞浸润,水肿.血清TGAb利TMAb均阳性.　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(4)类亚急性甲状腺炎型：少数患者发病较急,伴发热,甲状腺迅速增大,伴局部疼痛和压痛,血沉加快,但摄碘率正常或增高.　　　　　　　　　　
      (5)青少年型：青少年甲状腺肿患者中,桥本甲状腺炎约占40％,其甲状腺较小,甲状腺功能正常,甲状腺抗体滴度又较低,临床诊断较困难.有部汾患者甲状腺肿增大较迅速,称青少年增生型.部分患者可合并甲状腺功能减退.
      (6)纤维化型：病程较长的患者,可出现甲状腺广泛纤维化.表现为甲狀腺萎缩,甲状腺功能减退,部分患者纤维化不均匀,出现一部分或一叶致密纤维化病变.局部质地坚硬,其余部分为典型淋巴细胞浸润.易误诊为肿瘤.
      (7)伴甲状腺腺瘤或癌：常表现为孤立性结节,TGAb,TMAb滴度较高,结节部分为腺瘤或癌的病理改变,其余部分为桥本甲状腺炎的组织学变化.
      (8)伴发其他自身免疫性疾病.可表现为自身免疫性多发性内分泌病.临床上可有甲减伴发艾迪森氏病,糖尿病,甲状腺功能减退,原发性闭经等.也可伴发其他自身免疫病,如恶性贫血,重症肌无力,自身免疫性肝炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,类风湿性关节炎,慢性萎缩性胃炎等.
      桥本甲状腺炎一般不能自行缓解.蔀分患者临床症状和组织活检长期不变；有些患者发展为结节性甲状腺肿；约30％一40％以上患者经过一段稳定期或不知不觉中,发展成为永久性甲状腺功能减退症.

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