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唐氏筛查结果怎么看 糖筛结果怎么看
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3秒自动关闭窗口唐氏综合症又称“先天愚型”或“21三体综合症”，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合症的孩子大多为严重智能障碍，并伴有先天性心脏病、白血病、消化道畸形等疾病，生活不能自理，且寿命短。
唐氏筛查的检测方法很简单，而检查的时间非常关键。那么唐氏筛查什么时候做好呢?结果怎么看呢？
唐氏筛查是孕期检查中非常重要的一个项目，作为孕中期的准妈妈，对于孕中期唐氏综合症你是否真的了解呢？它和早期的唐氏筛查又有什么区别呢？
现在怀孕17周+3天，不知道有没用去做唐氏筛查的必要？宝妈们有做过得么？因为听说这个是15~20周做是最好的。有必要么？
现在的我是17周+5了，早几天去医院检查的时候，已经是第二次了，大卡也建好了，由于没有做唐筛，感觉医生态度极其恶劣，就做了下普通的检查，然后说都正常，就没下文了。我朋友们都没做，唐筛非做不可么？
前几天去医院建好大卡了，刚开始检查就说我体重超标了，比较麻烦，要去做下唐筛，不知道会检查点啥，紧张啊。。
周五要去做唐氏筛查了有点小小的害怕，去的时候用空腹吗？
星期天打算去检查，上上星期去了，医生说早期我的时间过了，做中期时间还没到，叫我这星期去检查，还嘱咐我到时钱多带点，这到底是多少啊？
我的唐筛结果其他的没有问题，就是医生说神经管缺陷有点高了，是1；275。医生又让我做了一个彩超，彩超看了之后说没有什么什么问题，我现在老是不放心，总感觉心里有点东西是的，说让我多做几个彩超随时观察，不知道麻麻你们有遇到这样的类似的孕麻吗？
唐筛结果中的HCG的mom值可以判断男女：1的是女儿比例大，介于0.5和1之间的都有可能。就是说0.5以内是儿子，1以上是女儿。不过我看好多人说很不准，不知道是真是假呢。
今天去医院复检，告诉我唐筛21三体风险系数1/161(高危），神经管缺陷是低危，好纠结要不要做羊水穿刺，听说做羊水也有发生风险的，会引起流产和宫颈发炎什么的，好怕怕哦。到底做还是不做，咨询医生，医生一百个表示做，这样医生就没啥责任了。怎么办呢？
大概在3点30的时候我进了手术室，短短的10分钟令我毕生难忘！躺在床上的觉得很无助有点紧张和害怕！针刺了一下肚子，大约3分钟完成了手术！接下来休息30分钟，没什么事情就可以离开医院了。
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沪B2- 沪ICP备号唐氏筛查结果怎么看？
悬赏20个健康币
时间： 11:27:04
健康咨询描述：
我上個禮拜在醫院做的唐氏抽查結果如下:AFP:0.95HCG:0.39唐氏綜合征風險係數:1/3062(低危）低危參考風險係數:
感谢医生为我——该
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医生回复区
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病情分析：你好，看唐氏筛查的结果，最主要是看三个风险，即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值，你现在的结果是，三个风险值都是低危，所以可以相对放心了。指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
医生询问：
擅长: 健康管理,用药咨询,检验结果咨询,亚健康问题咨询,
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病情分析：您好，做唐氏筛检的目的就是通过检测孕妇血中的HCG值，AFP，和游离雌二醇的值，再将上述的检测值和孕周的一些数据输入计算机，通过专门的软件来计算胎儿患21-三体综合症和18-三体综合症和胎儿神经管畸形的风险性的。指导意见：上面的指标你不要去理会他的，你只要看这个评估的风险值就行了，你的上述的评估风险值均是低危的，也就是说你的宝宝患上述三种疾病的风险性是极低的，这点上大可以放心好了。医生询问：
帮助网友：15731称赞：2051
病情分析：你好，这种情况宝宝是正常的。指导意见：这些检查的风险系数都是低于风险值的，不需要再做进一步的检查，不需要担心的。医生询问：
帮助网友：12989称赞：125
病情分析：您好，根据您的情况来看，没有什么大问题。指导意见：您好，建议不用担心，及时对症下药就行了，祝您幸福快乐。医生询问：
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唐氏筛查结果怎么看
&今年26岁，16周做的检查，结果如下：21-三体：1/503； 甲胎蛋白（AFP）：0.6233MOM，HCG：1.24MOM。单上写着唐筛临界风险，建议我去做穿刺。但是单上明明显示我唐筛是阴性啊，而且表上的安全线是1/380啊。亲们，我要不要做穿刺啊？很担心啊！
当时年龄：
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亲还是不要去做羊水穿刺了，我当时怀我家宝宝的时候也是26岁，18三体的检验正常的是1/370，而我的是1/335，医生说我是高危，建议我做羊水穿刺，还说这个结果只说明你的胎儿的风险系数比别人高，但不意味你生的宝宝就是问题宝宝，还说做了穿刺的99%都是没问题的，做羊水穿刺会有羊水感染的危险，还能导致胎儿，很多的医院都没有这项检查的，我的宝宝现在很健康。夫妻双方家族没有什么的，就没问题的，相信自己和自己的宝宝，加油啊。个家的医院的标准也有点小差距的。宝妈还可以下载这个手机软件，大家一起学习孕期经验！里面还有很多实用的小工具哦！
最佳回答者：
来自：网页;
，最好遵照医生的建议，做了检查比较放心。
市场价:?15.8
明确唐氏的检查作最可靠。 比抽血的危险性大一点，但不影响上班的，只要抽好休息一个小时就可以啦，当然抽好的那段时间不能做很重的体力劳动，三天内不要洗澡，以免伤口没愈合而感染，伤口嘛只有抽血针眼那么大 过程中一边做，一边BC监护的，羊水穿刺的也就1-2%的可能性是真阳性，有问题查出来也是好事，总比再晚些查出来或是生出来了才知道好啊！等待的过程有点漫长，但坚信自己的宝宝是最健康的就是了！羊水穿刺是有流产或早产的可能.但是这个机率是非常非常小的.医生建议了就去做一个吧.这也是对宝宝负责. 祝你好孕！
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2&3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局 AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。 　　AFP(甲胎蛋白) 　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 　　Free&hCG(游离-亚基-促绒毛膜性腺激素) 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free&hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其&标准化&，便于临床判断。 　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。 　　关于21、18、13三体的问题 　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃&多利妈&使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。 　　要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术 　　羊水穿刺术：抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000) 　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。 　　检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
很多做了穿刺的都是没有问题的。一定的风险，要考虑清楚了。唐氏筛查结果看男女怎么看？
发布时间： 23:59来源：
唐氏筛查结果怎么看　　首先看b-HCG的MOM值：&　　0.4以下，绝大多数是男孩；　　1.0以上，绝大多数是女孩；　　介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。　　然后，结合两项数...
唐氏筛查结果怎么看　　首先看b-HCG的MOM值：&　　0.4以下，绝大多数是男孩；　　1.0以上，绝大多数是女孩；　　介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。　　然后，结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看，更为准确：　　b-HCG的MOM值越低(&0.4)，AFp的MOM值越高(&1)，就越可能是男孩；　　b-HCG的MOM值越高(&0.8)，AFp的MOM值越低(&1)，就越可能是女孩。　　另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。　　&&专题推荐：唐筛VS糖筛，你能分的清吗？
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