ygt,　　　　我也觉得你兄弟上化疗药的方案可能出了问题，你最好去好的医院问问，中山大学肿瘤医院的林桐榆或黄慧强吧。他们两个都是很强的！当然前提是你离广州近的话～
　　TO：LW坚强　　
我老公今年4月结束八次化疗，现在正在康复中，最近刚做的检查，结果很不错，呵呵。化疗结束后，一直在服中药调理身体，并注意适当锻炼。　　
你妈妈如果正在化疗的话，还是要加强营养的，蛋白粉可以吃点，但不要过量。也可以吃点中成药扶正，比如参芪胶囊，毕竟化疗对人伤害还是很大的。　　
　　LW坚强：我母亲65岁于日确诊淋巴瘤大B三期，正在济南齐鲁医院进行治疗中，13日-17日进行第一次化疗。采用的美罗华+chopo方式，我们同病相怜，每天都关注你母亲病情治疗的近况，怎么没有了你的消息，在哪呢？请有时间回话交流病情好吗？
　　TO:ZIYOUZIZAI99
谢谢！我会挺住的！　　TO：妞MM
你妈妈现在如何了？祝福她！大家一起加油！　　TO: 我是最近比较烦恼
谢谢你！我妈妈也在吃螺旋藻，增强免疫力。　　TO:ygt 化疗不明显，建议带病例去北京上海找专家会诊，检查一下治疗方案。　　TO:如歌的月光
恩，在吃蛋白粉。谢谢你！　　TO:生命珍重
谢谢，我加你QQ。　　　　我妈妈现在医院里进行第6个疗程的治疗。目前一切还顺利。一周后处出院，今天已经与大夫确认了下一步化疗的时间，预约了病房（化疗科——放疗科）昨天是第6个疗程的第一天上药，妈妈体质现在很虚弱，每化疗一次，人就虚弱一点。 前两周在家使劲的食补，结果这次住院医生说有2个酶高，说是补过头了。要这两天多吃点青菜，呵呵。 目前来看，效果很好，很理想，人虚弱就要慢慢补。我反复的给妈妈讲：一定要吃，努力吃，不想吃也要吃，把身体补好了，来迎接化疗放疗的伤害。
妈妈的头发越来越少，99.9%的头发都掉完了，我给妈妈说：没事，再长出来的头发会更好的！ 后续的放疗大概1个多月。费用医生说是3—6万。
　　　　目前妈妈的效果，我觉得真的很棒，运气很好！ 治疗的一切顺利，肿瘤从3个核桃大小，变成现在的一个黄豆大小。医生也说不错。真好。
经过最近这5个多月的抗争，现在遇到任何困难的时候，脑子里面都会闪过一个声音，那就是：“只有2个选择，一个选择积极！一个选择消极”。没有第三条路可选。只能二选一。我们选择哪个？
我们还能选择哪个？
选择积极！选择坚强！前两天看韩国金大中的信息，这个人也真是够坎坷的。坐过牢，家产从富有到一贫如洗，被审判过几次的死刑，70多岁才登上总统宝座。 人生就是这样，坎坎坷坷，越是波澜壮阔的人生，越是坎坷挫折更猛烈。一个磨难重重的人生，只要不爬下，一定能磨炼出坚强的意志！ 加油！
　　TO：LW坚强，今天看到了你母亲的治疗效果，对我也是鼓舞，祝贺你取得了抗病魔的初步胜利，一切都会好起来，我母亲昨天进行第二个疗程，第一个疗程根本没出院，化疗后第七天白细胞降到0.5够吓人的，结果发高烧最高40.4度，打了生白最高升到15后一直稳定，就到了第二次化疗的时间，看着母亲比较虚弱，头发化疗后第15天开始掉，现在掉了三分之二了，今下午我给母亲买来假发和2顶帽子，我担心第二次化疗后，白细胞还是低，有什么好方法没？四升汤也买了，有点甜，母亲每次只喝一支，另外蛋白粉和螺旋藻有效果对生白没？我用的美罗华，花钱好多，像流水，8月11号住院开始治疗，截至今天花了4万了，这是不含美罗华的费用。。，如果做8个疗程，费用就是50万呢！母亲是新农合，报销的寥寥无几，漫漫求医路！我也准备把闲着的一套房子卖掉了！
　　一直以来都想找些抗癌蔬菜来帮妈妈进行食补，网上众说不一。今天看见了这个，与各位病友共同分享一下。　　
抗癌蔬菜排行榜　　
中国科学院科学家在研究开发抗癌蔬菜方面不断取得新突破、新成果。通过对蔬菜抗癌成分的分析与实验性抗癌的实验结果，从高到低排列出20中对癌有显著效应的蔬菜，其顺序是：　　
熟甘薯98.7%
生甘薯94.4%
花椰菜92.8%　　
卷心菜91.4%
茄子皮74%　　
胡萝卜46.5%
金花菜37.6%
蓝34.7%　　
雪里红29.8%
西红柿23.8%　　
大白菜7.4%　　
科学的实验分析证明，在蔬菜王国里，熟、生甘薯的抗癌性，高居于蔬菜抗癌之首，超过了人参的抗癌功效。在人们常吃的蔬菜中，西红柿所含的茄红素，是一种抗氧化剂，能够抑制某些治癌的自由基。菠菜、芹菜等深绿色的蔬菜，含有丰富的抗氧化剂，且绿色越深，抗癌效果越强。葱、大蒜等刺激性蔬菜，含有大量抑制癌生长的化学物质。
　　唉，我父亲也是，与楼主共勉！
　　我母亲淋巴瘤大B，每次做完后化疗第四天开始发烧，怎么回事啊？
　　晕，发表总是失败？
　　为什么不能发表了呢？奇怪啊。
　　谢谢ziyouzizai99，妞MM，我是最近比较烦恼 ，ygt。谢谢！　　　　我妈妈6个疗程结束了，现在家修养，等十一之后去化疗，大约1个多月，医生说3-6万，之后PET检查一次1.4万，之后再做2次化疗就全部完成了。
　　TO:生命珍重　　　　生白就用四生汤，我妈妈一次生白针都没打过。全靠四生汤。　　一般第10天是白细胞最低的时候，每天要喝8支。 都是黄芪等温和调理的。
　　LW坚强：终于见到你，每晚看你的帖子是我的必修课，只可惜好长时间见不到你！我母亲现在很虚弱，才做完2个疗程，每次做完不是发烧就是拉肚子，我都担心她是否能坚持下来！好矛盾！
　　TO：LW坚强：按照规定母亲9月23号应去医院做第三个疗程的化疗，我告诉医生她比较虚弱，她的主治大夫说也可以延长时间，不一定非得21天一个疗程（美罗华是21天一个疗程），你掌握的情况，时间拖延影响疗效吗？
　　TO: 生命珍重。
很抱歉我最近较少来论坛了。今后一定多来。　　　　你妈妈现在身体虚弱，是正常的。 任何人经过化疗，都会很虚弱。白细胞是人体最强悍的细胞，经过化疗，白细胞的数量都会降低很多。 化疗就是杀敌一千，自损八百。 癌细胞杀死了，正常细胞也都受到了伤害，所以，患者身体虚弱是正常的。
　　一、要你妈妈补身体：这时候，最重要的就是：补。 把身体补好，有个好身体，来迎接下一次的化疗。
我妈妈补身体：1、吃。 坚持吃高蛋白的食物、吃肉、煲汤。
2、保健品：螺旋藻。
3、中药：四生汤（主料是黄芪什么的）
二、虚弱的时候，免疫力抵抗力下降，一定要注意避免感冒发烧。 少去人多的地方。
开朗是很关键的：保持心情舒畅。
　　关于延迟治疗，时间拖延几天，谁也说不上是否有影响，医生总是告诉我们要俺规定时间去治疗，但是，如果身体真的很虚，白细胞数量太低，那也没办法的，只有延迟，等待白细胞数量上来，才能化疗。
　　很多病人都是因为化疗坚持不下去了采导致最后治疗失败的。 我妈妈每一次化疗，都是我们全家反复鼓励做思想工作的。妈妈每次都说：下一次不做了。 呵呵。 老人就像孩子，要哄。 我每次都告诉妈妈：你看着打吊瓶的时候，就要想：要进入身体后会消灭疾病、我的身体在逐渐变好，越来越好，药物的力量正在我的身体里面发挥作用。。。。。。
一定要让妈妈有信心，我告诉妈妈： 这个病能治好，绝对没问题，就是过程回有一点点痛苦哦，妈妈你要做好思想准备哦，一定能打一场胜利哦，这两天还在说：十一后的放疗，因为病灶在扁桃体，所以会导致喝水吃饭都疼痛，还会伴随口腔溃疡，妈妈你一定要坚持住哦，坚持吃饭喝水，疼也要坚持，只有吃好喝好，身体才能好。 这次十一之后的放疗如果做完后，我们这场战争就打完了90%的胜利了！ 任何疾病都是纸老虎，坚持就是胜利！　　
　　突然想起来鲁迅先生的“直面惨淡的人生，正视淋漓的鲜血”。找来全文，与所有的病友共勉。　　　　《记念刘和珍君》第二段中出现　　中华民国十五年三月二十五日，就是国立北京女子师范大学为十八日在段祺瑞执政府前遇害的刘和珍杨德群两君开追悼会的那一天，我独在礼堂外徘徊，遇见程君，前来问我道，“先生可曾为刘和珍写了一点什么没有？”我说“没有”。她就正告我，“先生还是写一点罢；刘和珍生前就很爱看先生的文章。”
这是我知道的，凡我所编辑的期刊，大概是因为往往有始无终之故罢，销行一向就甚为寥落，然而在这样的生活艰难中，毅然预定了《莽原》全年的就有她。我也早觉得有写一点东西的必要了，这虽然于死者毫不相干，但在生者，却大抵只能如此而已。倘使我能够相信真有所谓“在天之灵”，那自然可以得到更大的安慰，——但是，现在，却只能如此而已。 　　　　
可是我实在无话可说。我只觉得所住的并非人间。四十多个青年的血，洋溢在我的周围，使我艰于呼吸视听，那里还能有什么言语？长歌当哭，是必须在痛定之后的。而此后几个所谓学者文人的阴险的论调，尤使我觉得悲哀。我已经出离愤怒了。我将深味这非人间的浓黑的悲凉；以我的最大哀痛显示于非人间，使它们快意于我的苦痛，就将这作为后死者的菲薄的祭品，奉献于逝者的灵前。　　　　
真的猛士，敢于直面惨淡的人生，敢于正视淋漓的鲜血。这是怎样的哀痛者和幸福者？然而造化又常常为庸人设计，以时间的流驶，来洗涤旧迹，仅使留下淡红的血色和微漠的悲哀。在这淡红的血色和微漠的悲哀中，又给人暂得偷生，维持着这似人非人的世界。我不知道这样的世界何时是一个尽头！ 　　
我们还在这样的世上活着；我也早觉得有写一点东西的必要了。离三月十八日也已有两星期，忘却的救主快要降临了罢，我正有写一点东西的必要了。　　
在四十余被害的青年之中，刘和珍君是我的学生。学生云者，我向来这样想，这样说，现在却觉得有些踌躇了，我应该对她奉献我的悲哀与尊敬。她不是“苟活到现在的我”的学生，是为了中国而死的中国的青年。 　　
她的姓名第一次为我所见，是在去年夏初杨荫榆女士做女子师范大学校长，开除校中六个学生自治会职员的时候。其中的一个就是她；但是我不认识。直到后来，也许已经是刘百昭率领男女武将，强拖出校之后了，才有人指着一个学生告诉我，说：这就是刘和珍。其时我才能将姓名和实体联合起来，心中却暗自诧异。我平素想，能够不为势利所屈，反抗一广有羽翼的校长的学生，无论如何，总该是有些桀骜锋利的，但她却常常微笑着，态度很温和。待到偏安于宗帽胡同，赁屋授课之后，她才始来听我的讲义，于是见面的回数就较多了，也还是始终微笑着，态度很温和。待到学校恢复旧观，往日的教职员以为责任已尽，准备陆续引退的时候，我才见她虑及母校前途，黯然至于泣下。此后似乎就不相见。总之，在我的记忆上，那一次就是永别了。 　　
我在十八日早晨，才知道上午有群众向执政府请愿的事；下午便得到噩耗，说卫队居然开枪，死伤至数百人，而刘和珍君即在遇害者之列。但我对于这些传说，竟至于颇为怀疑。我向来是不惮以最坏的恶意，来推测中国人的，然而我还不料，也不信竟会下有残到这地步。况且始终微笑着的和蔼的刘和珍君，更何至于无端在府门前喋血呢？ 　　
然而即日证明是事实了，作证的便是她自己的尸骸。还有一具，是杨德群君的。而且又证明着这不但是杀害，简直是虐杀，因为身体上还有棍棒的伤痕。 　　
但段政府就有令，说她们是“暴徒”！
但接着就有流言，说她们是受人利用的。 　　
惨象，已使我目不忍视了；流言，尤使我耳不忍闻。我还有什么话可说呢？我懂得衰亡民族之所以默无声息的缘由了。沉默呵，沉默呵！不在沉默中爆发，就在沉默中灭亡。　　 但是，我还有要说的话。
我没有亲见；听说，她，刘和珍君，那时是欣然前往的。自然，请愿而已，稍有人心者，谁也不会料到有这样的罗网。但竟在执政府前中弹了，从背部入，斜穿心肺，已是致命的创伤，只是没有便死。同去的张静淑君想扶起她，中了四弹，其一是手枪，立仆；同去的杨德群君又想去扶起她，也被击，弹从左肩入，穿胸偏右出，也立仆。但她还能坐起来，一个兵在她头部及胸部猛击两棍，于是死掉了。
始终微笑的和蔼的刘和珍君确是死掉了，这是真的，有她自己的尸骸为证；沉勇而友爱的杨德群君也死掉了，有她自己的尸骸为证；只有一样沉勇而友爱的张静淑君还在医院里呻吟。当三个女子从容地转辗于文明人所发明的枪弹的攒射中的时候，这是怎样的一个惊心动魄的伟大呵！中国军人的屠戮妇婴的伟绩，八国联军的惩创学生的武功，不幸全被这几缕血痕抹杀了。
但是中外的杀人者却居然昂起头来，不知道个个脸上有着血污......。 　　
时间永是流驶，街市依旧太平，有限的几个生命，在中国是不算什么的，至多，不过供无恶意的闲人以饭后的谈资，或者给有恶意的闲人作“流言”的种子。至于此外的深的意义，我总觉得很寥寥，因为这实在不过是徒手的请愿。人类的血战前行的历史，正如煤的形成，当时用大量的木材，结果却只是一小块，但请愿是不在其中的，更何况是徒手。 　　
然而既然有了血痕了，当然不觉要扩大。至少，也当浸渍了亲族；师友，爱人的心，纵使时光流驶，洗成绯红，也会在微漠的悲哀中永存微笑的和蔼的旧影。陶潜说过，“亲戚或余悲，他人亦已歌，死去何所道，托体同山阿。”倘能如此，这也就够了。
我已经说过：我向来是不惮以最坏的恶意来推测中国人的。但这回却很有几点出于我的意外。一是当局者竟会这样地凶残，一是流言家竟至如此之下劣，一是中国的女性临难竟能如是之从容。
我目睹中国女子的办事，是始于去年的，虽然是少数，但看那干练坚决，百折不回的气概，曾经屡次为之感叹。至于这一回在弹雨中互相救助，虽殒身不恤的事实，则更足为中国女子的勇毅，虽遭阴谋秘计，压抑至数千年，而终于没有消亡的明证了。倘要寻求这一次死伤者对于将来的意义，意义就在此罢。
苟活者在淡红的血色中，会依稀看见微茫的希望；真的猛士，将更奋然而前行。
呜呼，我说不出话，但以此记念刘和珍君！ 　　
　　现在家休养， 本来应该开始放疗了。 赶上十一了。等10月9日吧。
又遇到麻烦：医院放疗科女床紧张，没有床位，等待时间长的都有1个月的情况，真要是1个月，万一复发再长出来，就麻烦了。NND,真是此起彼伏，怎一个跌宕了得。 我KAO. 明天去找护士长和大夫去。
　　明天又该去医院了，开始一个多月的放疗。妈妈之前已经6次化疗了。时间过得真快，从4月30日穿刺确诊至今，一眨眼半年过去了。这场战争已经80%的胜利了，胜券在握，曙光渐明。坚持就是胜利。
自己这次十一，足足休息了10天，宅了。基本没出门，好好休息了一下。明天，继续新的战斗！　　 祸兮福所倚，福兮祸所伏：《老子·五十八章》：“祸兮福之所倚，福兮祸之所伏。” 祸与福互相依存，可以互相转化。坏事可以引出好的结果，好事也可以引出坏的结果。 塞翁失马焉知非福。“福祸相倚”。既不以福喜，也不以祸忧。　　
古时候，塞上有一户人家的老翁养了一匹马。有一天，这匹马突然不见了，大家都觉得很可惜。邻人来安慰老翁，老翁并不难过，却说：　　
“谁知道是祸是福呢？”
邻人以为老翁气糊涂了，丢了马明明是祸，哪来的福呢？　　
过了一年，想不到老翁丢失的那匹马自己又跑回来了，还带回来一匹可爱的小马驹。邻人们纷纷来道贺，老翁并不喜形于色，却说：
“谁知道是祸是福呢？”
邻人又迷糊了：白白添了一匹小马驹，明明是福，哪来的祸呢？　　
小马驹渐渐长大了，老翁的儿子很喜欢骑马。有一次，老翁的儿子从马上摔下来，竟把腿摔折了。邻人们又来安慰老翁，老翁十分平静地说：
“谁知道是祸是福呢？”　　
邻人这回不响了，心想，儿子瘸了腿，怎么可能有福呢？　　
过了一些时候，塞外发生了战争，朝廷征集青壮年入伍。老翁的儿子因腿部残疾而免于应征。应征的青壮年大多在战争中死亡，老翁和他的儿子却免于难。　　 道理　　
“塞翁失马”的故事在民间流传了千百年。她告诉我们，无论遇到福还是祸，要调整自己的心态，要超越时间和空间去观察问题，要考虑到事物有可能出现的极端变化。这样，无论福事变祸事，还是祸事变福事，都有足够的心理承受能力。 比喻一时虽然受到损失，也许反而因此能得到好处。也指坏事在一定条件下可变为好事。
　　今早6点半出门去医院，住进去了，普通22元的床位没有了，剩下44元和88元的了，选择了44元的，房间小，没有陪护床，于是办理了包房，把另外一间床也租了，每天合计88元床位费，化疗30多天预计3500左右。 今天医生说了，放疗加各项检查费用大约6万。 现在所有的钱就剩下3万了，还有3万的空缺，计划借钱。
　　早上我一个人在医院大厅取到9月28日的CT结果时，看到3个肿瘤都彻底消失了，忍不住在大厅就哈哈大笑起来了。（确诊时是3个核桃大小，4个疗程后消失了2个肿瘤，剩下一个肿瘤变小为黄豆大小，6个化疗结束后，所有的肿瘤彻底消失了）。从潘家园总院往三环分院路上的车上，也忍不住的哈哈哈的笑。 情不自禁的不停的反复哼唱屠洪纲的： 狼烟起 江山北望，龙起卷 马长嘶 剑气如霜，心似黄河水茫茫，二十年 纵横间 谁能相抗，恨欲狂 长刀所向 ，狼烟起，狼烟起，狼烟起　　
　　住院4天了，一直没有放疗，做了一堆检查，等待医生会诊，确定方案后才开始放疗，估计还有等几天。这几日妈妈状态不错。
　　加油~哎~总不希望子欲养而亲不在这种情况发生　　　　祝福你妈妈~
　　祝福天下母亲！楼主要坚持，和病人一起坚持，才可能会有想要的奇迹！我朋友和你母亲一样的病，到现在两年多了，当初做了6次化疗，用了美罗华，化疗前后4个多月。之后开始上班，注意保养，吃些虫草、铁皮之类的补品，现在天南海北国内国外地飞，仍然投入地工作，虽然我们也还在担心，但每次复查结果出来都很开心：一切正常！　　
所以坚持，一起坚持到胜利！
　　ntczl：谢谢你的祝福！ 　　一起坚持到胜利 ：谢谢你，你朋友的状况，真是一个鼓舞的好消息！坚持到胜利！
　　从10月9日住院至今，一直都没有放疗，等待医生制作模具，呆在头上的。模具是保护作用的，只在需要放射的部位露出窟窿眼，这个狗屁模具要做1-2周。真TM慢。一直在等待，这住院都14天了，每天的床位费88元都白花了。
还好，妈妈一直在家。 给医生打了招呼，反正做模具期间，也是闲着的，不用治疗。就干脆在家。 等等也好，往后拖拖，多攒点工资，攒攒钱。
妈妈最近长胖了4斤，从57公斤涨到59公斤了。 估计是好事吧？
　　体重增加是身体向愈的良好现象，祝你妈妈早日康复！有关抗癌五行菜汤，不知用过没有，听说辅助治疗效果显著。
　　TO:自然之旅：
谢谢！体重增加是好事？ 太好了，谢谢你！又给我增加了很多信心！ 蔬菜汤给妈妈做过，但是效力有点强烈，妈妈喝了会腹泻，所以就没有持续喝了。
　　今天开始第一天放疗了。 从10月9日住院，一直到11月2日才开始放疗。真慢啊。送钱都得排队，什么世道啊。 今天放疗了10分钟，妈妈没什么感觉。回到病房后输液2小时。
　　社会现实就是如此。　　　　祝福你母亲！
　　没钱了。今天医院开出5万多的收费单，加上之前花费的床铺费，估计这次需要6-7万，所有的积蓄还剩下3万6了。要去借钱了。34岁了，个人储蓄跌破地平线了。一贫如洗的感觉。 这是不是就是说的什么狗屁天降大任折磨人的奶奶个熊。 咬牙坚持。该死的癌症，恨死癌症了。 　　希望妈妈这次放疗后能够彻底治愈，否则复发又是15、16万的投入。 老爸的扩张性心脏病只有5年的寿命，从广西患病到现在已经2年多了，按照医生和医院书的说法，老爸未来还有2-3年的寿命了。　　昨晚2岁多的宝宝和我睡，哭喊要妈妈，要奶奶。告诉宝宝，妈妈在陪奶奶住院，还是继续哭闹。12点睡，凌晨3点多又哭闹。好不容易睡了，我又睡不着了。上网看看，有种说法：子女是前世的仇人，今世来折磨你来了。到了5点多我才睡。现在脑袋还有点隐隐的痛。　　我这是TMD什么狗屁人生啊。怎么这么多坎坷折磨啊。现在能理解自杀人的想法了，真是折磨。 难怪会放弃。 鄙视一下，还是选择了懦弱和逃避。 　　想起葛优在一部片子里的台词：像狗一样的活下去。
　　面对现实吧。该干嘛干嘛。忍了！　　老天：我操你大爷！
　　TO:LW坚强　　
我很能理解你现在的心情，但衷心希望你能尽快调整心态。抬头看看蓝蓝的天，你会觉得人间还是很美好的。放宽心吧，一切都会好起来的！　　
　　ＴＯ：如歌的月光，谢谢。
　　楼主，很感动于你的孝心。能请问一下：放疗是必须做的么？既然肿瘤已经全部消失了，为什么还要放疗？据说放疗比化疗对人体的伤害还要大阿。
　　TO:emp很踏实：
我个人的理解：化疗是消灭全身癌细胞。
放疗时把原发位（病灶）的组织细胞（好的细胞、坏的细胞）全部搞死，搞成死肉。
先放疗+再化疗
伤害是大：杀敌一千自损八百。 伤害与死亡，选择哪个？ 当然不能选择死亡。
伤害了，再慢慢恢复。
　　关于五行蔬菜汤，原先我们给妈妈做了喝过，无奈妈妈肠胃不好，接受不了，这个并非道听途说，北京科教频道养生厨房栏目专门介绍了这个菜汤都做法。　　
　　妈妈的第二十次放疗结束了，还有5次就彻底结束治疗了，在没有放疗前医生就说了放疗的后期会很痛苦，喝水都困难，但是妈妈的状态还算好，大概从放疗10次以后就开始长口腔溃疡，前期我们就开始保养了，首先是四生汤源源不断（每天7只，从化疗到放疗），然后是保健品螺旋藻没有间断过，随后是饮食，在能吃的时候大量补充营养，每个周末从医院回来，都必喝鸽子炖鲍鱼，平时绿豆汤、百合炖梨等败火润喉的汤当茶饮，口腔溃疡我们用了大量的口洁素喷剂（略微有点痛），吃复合维生素，上海长征医院出的一种口腔溃疡膜贴效果也很好，最主要的是它贴上不痛。只可惜价格昂贵，一小片就20多元，因距离遥远我们也没有用太多。
　　值得大家借鉴的是我们这种三管齐下的方法使全程治疗中妈妈一次生白针都没有打过，身体也日趋强壮，脸色红润，要不是头发还没有长好，基本看不出是个病人。
　　LZ,真为你的孝心感动，我们的遭遇是一样的，我也在为爸爸加油，亲情可以创造奇迹！让我们坚信！我爸爸是个尿毒症患者，弥漫大B淋巴瘤，第一次化疗第五天，效果不错，可是因为病错综复杂爸爸受了很多苦，就包括营养问题也很矛盾，化疗要补充蛋白，而尿毒症却不能过多摄取蛋白！每周还要透析，唉，该死的病！LZ学习你，我选择坚强！
　　TO:WBB加油：
加油啊！我妈妈现在很好。祝福你家老爷子!　　　　经过1个多月的放疗，所有的治疗终于结束了。从5月开始，历时7个月的治疗终于完了。前2天的B超检查一切正常。预计1个月后，做PET-CT检查。如果结果正常，就完全缓解了。
2年内如果不复发，预计5年10年都OK了。真是一场战争啊。 妈妈现在骨瘦如柴。很虚弱，慢慢补吧。 整整20万。医院真TM黑啊。好一切顺利。非霍弥漫大B的IIA期，还是相对好治一点。总算是离开了医院，离开了化疗和放疗。 哦也！
　　LZ祝贺你的妈妈，真诚的祝福你们太好了，太不容易了，这其中的艰苦只有我们这些亲身经历的人才能真正体会，我们真的很相似，不过我爸爸更惨还多个尿毒症，看你母亲治疗的很好我也更有信心了，不过我爸爸的白细胞升的太慢了，反应也比你母亲大多了！不过我还是坚定信心不动摇哦！再次祝福
　　WBB加油： 我妈妈一直喝上海的四生汤，也是论坛里的病友介绍的。生白细胞效果很好，从来都没打过生白针。我妈妈严重糖尿病，CHOP去掉了一个激素药，还好一切顺利。业没用美罗华。真是不错。坚持！ 淋巴瘤相对还是好治的。加油！
　　妈妈很老实，到现在还不知道病情，出院时，主任查房问什么病？妈妈说淋巴结。主任瞳孔放大看着我，我用口型无声的说淋巴瘤，主任点了点头。 我给妈妈说的事：癌前病变。还没变成癌。
现在来看，这一点很重要，妈妈在电话中对朋友说起化疗放疗还抑扬顿挫眉飞色舞的。我随意的告诉妈妈，不要去和他人交流病情了。医院住院时也是单独包房，没有和别的病友过多交流。 这也是一个病友家属告诉我的方法，癌前病变的说法。 很重要，癌症病人1/3是吓死的，1/3是吃药过多身体承受不了死亡的，还有1/3是被庸医耽误的。
技巧性的隐瞒病情，是很重要的。医院很多病人，看其目光都是呆滞，都是自我放弃了。身体就失去了元气。失去了生命的元气。 我自始至终告诉妈妈：癌前病变，能治好。就是要吃点苦，化疗掉头发恶心呕吐，放疗喝水吃饭都会嗓子痛。做好吃苦的准备，这一场战争一定能胜利。　　还有一点就是医疗费，尽量忽略医疗费的信息。告诉妈妈钱不是问题。钱花的不多，钱够用。 花了钱，就不能浪费钱，要积极治疗，配合医生。 用药的时候，不断的去想，药进入身体，就发挥了作用，身体越来越好，病菌被消灭了。　　作为家属，牢记曾国藩的一句话：尽人事，听天命。
　　爸爸的白细胞终于上来了，今天是1800，不容易啊，加油长啊，其他症状也基本没有了，初步有效果了，医生的方案还是很有针对性的，我爸爸的医生们非常负责任，护士长和护士也都非常好，给了我们莫大的安慰和信心，但愿一切都好起来哦！我爸爸也和四生汤的，但这个对他来说还是太慢太慢了！祝福LZ妈妈一切顺利，回家的感觉真好！祝福你们全家哦！
　　等待一个月后做CT,如果结果OK，治疗就结束了。如果还有，就继续化疗。
目前看，医生估计是没有了。具体等待1月份做CT。
　　放疗的一个副作用出现了，听力严重下降。
杀敌一千，自损八百，西医治疗呀。无奈。
　　过来看看！希望楼主一切都好！祝福你的妈妈！！
　　预后必须中药巩固
　　应该长期补硒，西维尔。　　可了解一下灰树花，人身皂苷RH2，甘露聚糖肽等相关食品。可上社保网查看非霍医保抗转移中成药。　　也可交流。　　
　　祝福一下楼主　　楼主的乐观和坚强很令人感动
　　楼主 还在吗
　　一口气 从头看到尾。。我本人就是 淋巴大B 　　 一开始看楼主 总是 在说 药贵 药贵
我想更正一下 应该说 淋巴大B 还是幸运的 至少 在癌方面 它还有美罗华 虽然贵 但总比手上有钱 而没好药 强吧
美罗华 可以提高病人平均3-5年的生命
癌不就是这么回事 5年不复发 基本上就等于治愈 如果用20万的美罗华 来保5年不复发 不就是命保住了嘛。。　　　　 人在钱就在 人不在有钱那也是张纸 活着的人不会被钱逼死 但有病的人会被病逼死　　　　 其实你妈妈算是很幸运了 是淋巴大B 如果是T母之类的就麻烦了 而且还有专门针对淋巴大B的药 而且化疗 放疗很顺利　　　　 楼主说到 化疗后耳朵听力的问题
我现在耳朵已经是由于化疗全听不见了。人生啊。。。得了癌已经是万不幸了 但如果看病再不顺利 那真是。。。哎。。。查病 查大半个月都查不出来 医生不敢下药 在医院病得 快死了（心脏跳225/分） 为确诊 脖子淋巴结 活检 破坏了 喉反神经 声音哑了
看病 化疗 耳朵听不见了 肾化坏了差点死在医院 4个疗程 肿瘤 还有一半大。。。
　　人生就是来折腾的。　　恭喜下。终于有了盼头。
　　我在，TO：aqua1982
谢谢您的建议！　　TO:thenoring
谢谢您的祝福！　　TO:人生啊就这么回事 ：您说的没错。弥漫大B相对还是好治一些。您现在身体怎么样了？做了4个疗程了？
　　昨天妈妈发现脖子下面有一大片硬块，吓我一激灵，以为又长出来了。仔细观察了一下，上网查了查，估计是放疗引起的，皮肤变硬，像双下巴一样，经过放射，皮肤毛细血管破坏，皮肤纤维化，变硬。网上说严重的影响颈部转动。 2月初去做第一次复查。
祈福妈妈一切平安！
　　祝你妈妈越来越好。
　　太贵了吧。　　我也是弥漫大BIIA期，做了六个化疗，一个月的放疗。共花了20万。六个化疗为一个CHOP，五个R-CHOP。放疗花了一万八，我做完了放疗还说一万八买了个围嘴子（我是在右侧扁桃体发现这个病的，放疗区域为韦氏环和胸部的上半部分，放疗后变黑了，就象我们这儿小孩子用的围嘴子）。
　　我自己感觉，化疗的副作用还没有放疗的副作用大。化疗的副作用在当时，而放疗的副作用的时间延续得要长一些。很多时候本来是放疗的副作用，而常常会引起我们多余的担心。
　　TO: 谢三度：
谢谢您，也祝福你　　TO：一页一菩提：
您复查了没？　　TO:生命珍重
谢谢您！　　　　今日带我妈妈去复查。 做了胸腹CT，一大堆血液检查。下周还要做颈部CT。
　　但愿一切正常。
　　祝福阿姨永远健康
　　复查多次，一直正常。
　　TO:为所有人祈福 : 谢谢您的祝福，也祝福您一切都好！　　TO：一页一菩提：真好！真棒！祝福您！　　　　想来想去也就是几点注意：　　1、饮食：忌口，忌复发食物。
同时，食补，吃点好吃的，煲汤。　　2、起居：睡眠保证治疗，起居规律。不可劳累、疲劳。保持午睡。　　3、心情：保持开朗，养花、养鱼，音乐，喜欢的事情。　　4、锻炼：保健操，活动活动，出出汗。　　5、保健品：螺旋藻、蛋白粉。
　　我妈妈今天正式查出是（右扁桃体）弥漫大B细胞性非霍金淋巴瘤,B超说右侧颈部探及淋巴结回声，大小约1.1*0.4CM。左侧颈部谈及淋巴回声，大小约1.0*0.4CM；切片病理报告，查出淋巴结13枚，其中1枚见大片凝固性坏死，余者结构尚存。　　　　妈妈现在没什么不良症状，原来医生说是扁桃体癌，半月前做了扁桃体切除，病例报告出来后说是淋巴瘤。问医生，医生不肯说现在的瘤是哪个级别，真的很着急。LZ能否帮帮诊断。
　　医生就说我妈妈发现的还算早，说10天后化疗。说用美罗华比较好，这个药真的贵，我不知道用与不用的差别有多大，请LZ能够指教。
　　不知道化疗前吃些什么比较好
　　TO:zufe_graphics　　扁桃体已经切除了？ 是全切还是侧切？
无论是扁桃体CA侵犯淋巴，还是淋巴瘤侵犯扁桃体，现在结果都是一样的了。 你妈妈现在，估计要马上开始化疗了，预计半年，6-8个疗程。 具体化疗方案要医生出台。 给你个建议：拿上你妈妈所有的检查结果，去大医院挂一个专家，让专家给出一个治疗方案。比如CHOP具体的方案。弥漫大B还是好治的。 饮食注意、现在最重要的是安慰老人，安抚情绪。积极治疗，主动配合医院。
美罗华是好药，就是太贵了，一次化疗，单独美罗华就是2.5万。6个疗程合计估计就15万了。 你经济有条件就用美罗华，疗效会好。 如果经济紧张，就用传统药物，效果也可以。
加油！祝福你！你妈妈一定能顺利治疗，完全缓解的。
　　化疗前，多吃免疫力提升的食物、吃点螺旋藻。 蔬菜、肉，抗癌食物多吃一些，什么芋头啊，菱角啊，苦瓜、绿豆汤。
增加营养，各种煲汤，多喝一点。　　　　赶紧开始化疗吧。心态一定要好，多安抚老人。 我安抚我妈妈：这个病好治，但是化疗会掉头发，身体虚弱，但是一定能治好的。要老人做好吃苦的心理准备。最终一定会胜利的。
　　我妈妈现在头发重新长起来了，比原来的还好，黑黑的。呵呵。
　　LW坚强：谢谢了，我妈妈优扁桃体已经全部切除，现在在排队住院化疗。医院还很牛气，昨天去排队化疗，前面还有三个人。
　　LW坚强：祝福你和你的妈妈！
　　祝福你和你的妈妈！
　　TO:zufe_graphics
谢谢，祝福你！　　TO:蓝玫11
谢谢！祝福你！　　刚刚从医院回来了。第一次复查的结果出来了。 一切正常。 但是，但是，但是，医生说：不放心。 说我妈妈的恶性程度很高。
犹豫不决， 如果继续化疗，担心对身体伤害太大，而且也不能起到明显的积极治疗。
如果停止治疗，担心复发。
结果：开了1500元的药。贞芪扶正胶囊4盒，西黄胶囊10盒。医生说：注意休息。
血检正常。甘油酸酯偏高，说是补过头了，不让再喝肉汤了。　　 奶奶的，这该死的CA。 真讨厌，让人反复受到折磨，煎熬。苍天啊，大地啊，折磨人啊。蹂躏。
　　DNA指数及p53对弥漫性大B细胞淋巴瘤的恶性程度判断的临床意义.方法应用图像分析技术,对经过病理检查确诊的62例弥漫性大B细胞性淋巴瘤的瘤细胞细胞核大小进行定量检测,应用流式细胞分析技术检测细胞核DNA的含量,算出DI值.核大小以面积值来衡量,以41.8 μm2为界限,&41.8 μm2为1级,≥41.8 μm2为2级.同时应用免疫组化S-P法,对弥漫性大B细胞淋巴瘤作预后相关指标p53进行标记,计算阳性率.结果表达CD20阳性弥漫性大B细胞性淋巴瘤62例,核面积1级者42例,均值为(36.9±4.6) μm2,核面积2级者20例,均值为(48.6±6.7) μm2,两者有非常显著性差异(P&0.01).核面积1级者DI值为1.16±0.16,核面积2级者DI值为1.98±0.12,两者比较有显著性差异(P&0.05,t= 2.07);核面积1级者p53阳性表达率为23.8%(10/42),核面积2级者p53阳性表达率为50.0%(10/20),两者p53阳性表达率比较有显著性差异(P&0.05,χ2=4.26);两者IPI预后指数恶性危险度的级别(高、中、低)也有显著性差异(P&0.05,χ2=6.62).结论核面积越大,核DNA含量越高,p53阳性表达率越高,肿瘤恶性程度越高,预后越差,结合IPI指数,更能准确地判断弥漫性大B细胞性淋巴瘤的恶性程度.
　　我妈妈和楼主妈妈一个病，介绍妈妈向楼主妈妈学习！
　　非何杰金氏淋巴瘤恶性程度的分期 　　
低度恶性：　　
1、小淋巴细胞型；　　
2、滤泡性小裂细胞为主型；　　
3、滤泡性混合细胞型。　　
中度恶性：　　
4、滤泡性大细胞为主型；　　
5、播散性小裂细胞为主型；　　
6、播散性混合细胞型；　　
7、播散性大细胞为主型（大细胞包括大裂细胞、小无裂细胞，大无裂细胞和原免疫细胞T或B）。　　
高度恶性：　　
8、原淋巴细胞型（包括Burkitt型、非Burkitt型、扭曲细胞型）。　　
9、原免疫细胞型。　　　　弥漫大B属于哪一种呢？
　　这个属于已经很过时的分期方式了。
　　我今晚拜读了各位芳邻的高帖，大长见识。
　　民间治疗淋巴结炎方法,钢针烧红后扎淋巴结七下即可.
　　有心脏病用辅酶q10吃点
　　我父亲也是这个病 现在在北京大学人们医院化疗（西直门）现在父亲的骨髓里没有发现癌细胞。准备做自髓移植，请楼主给点建议
　　治疗结束已经半年了。现在一切还好。 就是人很虚弱。
耳朵的听力损伤非常严重，估计放疗时候，伤害了神经。耳朵很背，每日都有频繁很大声音的耳鸣。 唉，苦啊。 这治疗啊，杀敌一千，自损八百。
肿瘤消下去了，人也虚弱了，耳朵也聋了。 已经修养半年了，听力未见好转。看来，这耳聋很有可能是无法恢复了。 受苦的妈妈啊。 7月份，下个月，又要去定期复查了。 煎熬。
　　LZ，一口气看完了这个贴子，很佩服你的孝心，我是一个不太会表达的人，也不知道现在该怎么样来表达我的心情！　　我男朋友09年的5月份检查出来精典霍奇金结节硬化型淋巴瘤，经过漫长的确诊跟治疗，现在重新又确认为非霍弥漫大B淋巴瘤，起源生发中心外活化B细胞！　　哎~不知道该怎么样来形容了，本来以为可以一切顺利的，可是现在又出来这么一个结果！　　人生就是这样啊，有钱的人还可以用钱来救人一命，没钱的就只能等死了！　　老天的不公平！　　为什么幸福的人不能算我一个？　　　　
　　如果用美罗华可以不放疗了吗？害怕放疗的副作用太大，家里有小孩子也得这个病，万分痛苦中
　　楼主，很受你的鼓舞，我的母亲一样，一模一样的病。明天开始化疗，我想请教一下楼主，四生汤你是怎么购买的？我在天津，这边药店都没有卖的，我想尽快买到，谢谢！
　　LZ的母亲复查应该不错吧
　　TO:妖精爱糖糖 :看到你男朋友的病情变化，感到难过，这个情况是不理想的。但是怎么办呢？已经发生的事实摆在眼前。换个角度看待，毕竟非霍弥漫大B的愈合还是不错的。而且你男朋友年轻，积极配合+营养饮食+保持休息+成熟的治疗方案，困难只是暂时的，未来一定会好的，祝福你们！加油！　　TO:勇敢面对2010
　　美罗华是化疗的药物之一。属于化疗。
我的理解：化疗是杀死CA细胞，放疗是把病症部位的所有细胞（健康细胞+CA细胞）全部杀死（变成死肉）。 所以，化疗和放疗是要结合，前后顺序都要做的。美罗华的效果非常好。我妈妈没有用，是因为肝脏不好，不能用。副总用总是有的，辩证法告诉我们，有利就有弊。 虽然有副作用，也要看到积极的作用，杀死CA细胞。 解决副作用的方法有很多，积极咨询医生，例如服用一些缓和的药物、营养神经的药物、多喝水，多休息，营养跟上，抗癌饮食。注意提升免疫力等等。总之：不要因为副作用，而放弃积极的治疗。
只要人在，必什么都强。　　TO:海之浪2009 　　四生汤我也是在论坛里看到后，托人在上海长征医院买的。主要的成分是黄芪，目的是生白。属于温和调养的中药。　　　　我妈妈还没去复查。本来应该是7月份去的。但是我妈妈不愿意去，有些害怕去检查，害怕检查结果不好。 目前饮食和睡眠尚可，但是，人还是虚弱。体重还是没有增加。 等9月份，我再做做妈妈的思想工作，9月份去复查。　　　　从理论上将，我妈妈的病，是属于恶性程度较高的。复发是早晚的，就是看是1-2年？3-5年？5-10年？ 所以，坚持带CA生存！　　　　我爸爸是扩张性心脏病，最严重的心脏病，病因目前的医学无法查出。心脏1/3衰竭，衰竭继续，医生说这个病，从发现到最后，只有5年。现在已经3年了。每天都要吃几种心脏病的药物来帮助心脏运转。 唉。　　　　　　我老丈人也病了：/new/TechForum/Content.asp?idArticle=752764&idItem=100&idWriter=&Key=&flag=1#Bottom　　唉，我家的人生多磨难啊。肺腺癌四期转移到骨头了。已经花了8万4千元了。医生说：如果继续化疗放疗，预计还要10万以上。医生不建议治疗了。说无法控制。唉。　　　　这人生啊！ 这艰难、挫折、压力的人生啊！　　　　无奈之余，保持平常心吧。 　　着急？忧虑？恐惧？哭泣？ 全部都统统没有用。　　只有面对。　　只有咬牙。　　咬紧！
　　晴天霹雳。父亲去世了。晴天霹雳。人生中再一次受到重大打击。父亲去世了。晚上7点46分，石河子徐学峰打来的电话，接通后，听到不是父亲的声音，立刻心里一颤。“告诉你一个不幸的消息，你爸爸去世了。 今天下午，就在今天，日，下午，父亲在跳舞，老年人健身的舞蹈，突发心脏病，抢救无效，在八师医院去世了。
不敢相信啊。就在昨天，还通过电话，让我在北京朝阳医院，刚买了20盒药，EMS到石河子了，药预计周五到，昨天电话中，还在叮嘱父亲，按时吃药，注意休息。 父亲英容笑貌还乐呵呵的说身体很好，都能跳几下了。 谁想到，突然就走了。我和父亲的感情，一直一般，平淡。
自小成长也很少与父亲深层次的沟通。 大约在05年06年，父亲去了广西，想赚钱，结果没有赚到钱，反而得了心脏病。 09年，全身浮肿，在朝阳医院就诊，医生说：5年寿命。如果不去广西，身体不会这么差。 父亲年轻时，身体很棒，军人出身。09年12月，父亲非要从北京回老家。
就在上周，还要买票回京呢。因为火车票不好买，计划改在9月中下旬再回北京。结果，再也没能回来。　　09年，妈妈患淋巴瘤病， 2010年父亲病逝。 老丈人肺癌晚期。
昨天，8月18日，我还感慨：人生挫折。结果：今天：父亲走了。我的人生啊真是很难啊。
明年呢？ 2011年会怎样？ 2012年呢？ 未来？ 我的人生会怎样呢？明天，和妈妈回老家，明早订机票。先回去送父亲。老板说：你自己一定要挺住。保重。照顾好母亲。
没错，一定要保重，我可不能出问题啊。 我的家庭，我的孩子。全靠我。人生中，最重要最亲密的人，第一个的走了。
35岁，我的父亲去了。今天晚上下班回家，开车的时候，6点多，总觉得我的状态不对，头有点晕。 难受，不舒服。这是信号吗？　　父亲，我的爸爸，我怀念你。 真的不愿失去你。 我的父亲。爸爸啊，爸！　　
　　一口气看完LZ的帖子，很感动，世是难料，LZ您已经很坚强了，。。。
　　楼主，请节哀，一定要坚强啊
　　父亲：一周多的时间，在父亲单位、生前好友、亲戚长辈们的帮助下，处理完了。　　母亲：明日与我一同回京　　岳父：出院了，67岁了，全身CA扩散了，花费了9万多后，医生建议：不继续化疗放疗了，回家服止痛药和中药，了了心愿。　　　　今早发生了一件事情：早上去机场乘机的时候，发现机票定错了。 搞反了，出发地和目的地搞反了。
脑子现在有点乱了。 退票，改为明日的机票回京。
　　坚持！！　　祝福！！
　　LW坚强，　　　　我多么明白你的感受呀！我妈妈去年6月确诊出淋巴瘤，我7月份回家陪她作化疗，我男朋友当时也不时的来我家帮忙陪我妈妈化疗，结果8月份的时候男朋友的妈妈也因为癌去世了。我记得那时候的自己真的是焦虑得不行，觉得日子真的过不去了，看到别的朋友家人都健健康康的，为什么我们就在这么短的时间呢接连面对这种事情呢？！现在不知不觉一年过去了，现在回想起来真的是要紧牙关挺过去的。尽管不知未来怎样，但我还是想尽办法帮助我妈妈康复。　　　　我看了一看你妈妈的诊断，仅仅是二期的大B淋巴瘤，就算恶性比较高，感觉康复的机会还是很大的，我不明白你为什么会说始终都会复发，难道这是医生的说法？而且看癌症的生存曲线图，其实也是复发机率随着时间逐步递减，直到第5年以后曲线开始趋于平缓，也就说复发机会大大降低。所以这几年真的是帮助你妈妈康复的很关键的时间。哪怕你现在再怎么焦虑，我想还是必须要稳定住妈妈的心情，最好能够让她自己重新获得生活的乐趣。　　　　说说我自己的经验吧，虽然情况可能不一样，不过还是希望能帮助到你，给你一些启发。我妈妈刚生病的时候对自己的这个病耿耿于怀，整个人性格也变得有点想不开，加上放疗之后睡眠质量很差，导致她患了忧郁症。这段时间家里的气氛真的阴沉沉的，而且我在外地工作，也一直不在家，所以妈妈总是呆在家里哭。幸好她意识到自己的问题，还主动要求爸爸带她去看心理医生，心理医生就给她吃抗抑郁的药。这类药吃了以后人就变得没什么情绪，也就是不会忧郁，也不会开心，反正就好像大脑神经被冷藏了似的。那段时间，我每天打最少半小时的电话给妈妈，让她感受到我一直是她最强的后盾。过了1个月之后，我明显感到妈妈的情绪比以前好很多了，虽然还是要有人24小时陪着，否则不敢睡觉，可是至少不会整天哭之类的。　　　　我那时候给她买了一本彩色的食物词典，就是关于很多食物的性质，药性之类的。这本书一直放在厅里面，妈妈无聊的时候就会翻来看看，也会和家里的阿姨一齐讨论吃什么对她的身体比较好。当时放疗后睡眠不好，其中一个因素就是晚上经常要上四五次厕所，所以经常醒。她某天翻这本书，发现山药对大病后的人非常合适，她就开始尝试天天吃，刚开始的时候我们买5块一斤的，发现没什么作用。妈妈就直接吃肿瘤医院中医开的中药里面的山药，把它们煮了之后连山药和水一齐吃，吃了几个星期之后，晚上就基本不怎么用上厕所了，睡眠也大大好起来。有了这个经验，我妈妈对自己查书，自己感觉身体变化这个过程很感兴趣。这个过程让妈妈掌握了主动性，不再像之前我们整天逼她吃什么，而是她自己会尝试去吃各种有益的东西。后来她也尝试吃小麦和莲子，每天当午饭吃，加上山药，吃得整个人身体比前几个月好多了，这个过程对我来说也是一个很重要的经验，让病人自己掌握主动权对她的康复非常有益。　　　　身体好转之后，虽然精神方面还是比较软弱，但还是生活得要积极一些了。这个时候我们又带妈妈去附近的城市度假10天，每天都是爬爬山，和朋友打打牌。这个过程竟然让我妈妈精神状态好了很多，去度假之前人还是需要别人24小时陪着。这10天归来之后，不知怎的，她好像想通了一些东西，明白到与其每天在害怕自己的病会不会复发，不如积极的锻炼身体，争取早日康复。这次又是另外一个很重要的经验，人有时候一转变了一个环境，一个让她压力减轻，轻松的环境，自然就会想通一些东西，变得没那么执着于之前一些纠结的想法。　　　　度假归来之后，妈妈说想重拾她之前最喜欢的运动太极柔力球。然后她现在每天就去公园和球友们切磋，还搞了一个小摄像头把大家的动作拍下来，然后一齐观看，一齐改善动作。有了柔力球这个追求之后，妈妈基本就不胡思乱想了，每天都把心思放在柔力球里面。而且每天有别人和她说说话，她又去公园吸吸新鲜空气，对她的身体改善有很大帮助。我觉得帮助你妈妈找到一个兴趣爱好，让她每天有事可干，而不是整天想着自己的病情，对改善家里的气氛，提高生活质量，改善她的身体状况都有很大的作用。　　　　我觉得对抗癌症，精神乐观，生活充实真的很重要。与其我们天天在旁边逼她吃什么，很紧张的催她干什么，还不如多想办法让她自己重拾生活的乐趣，做自己的主人。　　　　这是我一点点的经验，真的希望能让你妈妈好起来。你也不要那么悲观，挺住挺住，想想办法，会有用的，哪怕一丝机会也要争取！
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