British Columbia；
Canada 加拿大；
不列颠哥伦比亚省
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Carl Yastrzemski
亚兹,卡尔·亚斯查姆科
Tofino, British Columbia, Canada
Tofino,不列颠哥伦比亚,加拿大
Tofino, British Columbia, Canada - Tofino Airport (Airport Code)
Tofino,不列颠哥伦比亚,加拿大- Tofino机场(机场代码)
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买了悦姿(Yaz)是28碇的因为第一次使用所以有些问题想知道注册日:
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今天回诊您有提到, 之后MC来改吃普维拉, 连吃3个月, 想跟您确认这样避孕药(YAZ)不用同时服用, 是吗? 谢谢^^1. 刚over时为佳2. 安排.
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怎样才能不学习拿到博士学位？怎样才能不干活日进斗金？
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楼主比较实在，能够在学校的时候就为以后职业发展做好准备，比我们当时强多了。&br&&br& 关于临床试验执行过程中方方面面的人员：&br&研究者（医院）：主要研究者PI，Sub-I等&br&&br&申办方（药厂以及为药厂工作的CRO）：&br&试验项目经理，负责项目的运作&br&clinician，医学专家，负责试验方案的制定，提供医学专业知识的咨询等&br&统计师，统计学家，负责试验方案中关于统计方面的知识的&br&程序员（programmer），按照统计师的要求对试验数据制作分析报表&br&数据管理员（CDM），按照方案要求设计CRF，负责数据的清理，保证数据质量&br&监察员（monitor，CRA），作为申办方与研究者之间的主要沟通桥梁，负责在各中心的项目日常运作&br&CTA，如果有的话，辅助CRA做一些日常工作&br&safety安全相关的人员，负责试验中不良反应事件（AE）的报告处理&br&&br&另外现在还有一个较新的职位叫做CRC（临床研究协调员），在研究者和申办方之间，辅助研究者进行临床试验的运作。&br&&br&职业需求：&br&如&a href=&/people/bankyqwert& class=&internal&&寒-星宇&/a&所说，CDM肯定是没有统计师有前途，但要求也是不一样的&br&大外企的统计师通常都是统计专业的博士起，&br&程序员通常是要求会用SAS，因为SAS是FDA唯一认可用作统计分析的工作，报表都是用SAS跑的&br&CDM的要求没什么硬性的指标，主要考虑还是性格能力方面，是不是细心，耐心，因为日常工作中都是和数据打交道的&br&CRA因为要求出差，日常工作是和人打交道，所以待遇较CDM肯定是高的，但要求上肯定是需要有较好的人际沟通能力的&br&clinician，没有很好的医学专业背景不用考虑了&br&safety相关，入门级的对医学专业要求不高，想往上去肯定是要求高些的&br&项目经理通常都是从上述职位资深人员（主要还是CRA）中转过来的&br&&br&工作环境：&br&只有CRA和项目经理是经常要求出差的，其他职位大都是inhouse工作，但在开研究者会（investigator meeting）的时候可能大家会需要参与介绍自己专业方面的信息&br&&br&上升空间：&br&这个取决于个人的性格能力，如果公司的架构设置合理，每个职位都是有很好的发展空间的，&br&CRA可以从junior做起，资深CRA，PM，或者转行做QA,培训之类&br&CDM从入门做起，可以独立负责项目，或者有机会的话转去做PM,QA，培训等等&br&把握机会的话都有可能带团队，有汇报关系的那种，不是跟项目走的。&br&通常来说，如果想学东西，从CRO做起，高强度压力下学的还是很快的；想安逸一些，在药厂熬资历应该不错的，福利相对来说性价比高些，但上面位置满了的话升职空间要看机遇的&br&&br&楼主如果是在帝都魔都的话，机会可能多一些，可以考虑去药厂和CRO实习，积累些经验，为以后工作做准备。
楼主比较实在，能够在学校的时候就为以后职业发展做好准备，比我们当时强多了。 关于临床试验执行过程中方方面面的人员：研究者（医院）：主要研究者PI，Sub-I等申办方（药厂以及为药厂工作的CRO）：试验项目经理，负责项目的运作clinician，医学专家，负责…
在中药里面，金银花又名双花&br&双花、黄芩、连翘&br&各取一个字所以叫双黄连
在中药里面，金银花又名双花双花、黄芩、连翘各取一个字所以叫双黄连
这个问题应该pharmacology或者化学家的来答吧……我可以说说我知道的。&br&如何发明一个药？传统上大部分药物都是小分子。一般一开始要有一个大概的方向，想要抑制一个receptor，想要结合一个生物分子，还是想要调整一个已存在的药，等等。然后根据药理可以估计想要的理想药物分子应该有什么的特征。然后有计算机程序不断随机排列组合寻找合适的组合。找到了之后就合成出来。&br&合成出来之后先在动物身上作实验，看到底有没有想要的那个效果。当然也要看是否会有毒。这阶段会淘汰掉不少分子。&br&然后就可以申请做临床实验了。首先是Phase I，找一些健康的年轻人来吃药，分析药的代谢，血液浓度，如何排出体外。这个阶段过了，下面是Phase II。找几百个病人（患有这个药治疗的病），然后看有没有效果，需要多少剂量，毒性怎么样，等等。很多药就倒在了这个阶段——效果不好，或者干脆没有什么效果。&br&过了这个阶段就到了Phase III了。这就是大规模的临床实验了，一般需要上千的患者，多个center，双盲，随机，对照。结果好的，考虑申请执照上市。&br&当然随着对于生物化学了解的加深，小分子药物减少，而以蛋白质为模版的Biologics药物多了。这些药的研发过程就不是那么随机了，是根据对于靶向的了解，利用recombinant DNA技术，来合成更复杂的分子。随着对靶向的了解加深，我想这类药物会越来越多。
这个问题应该pharmacology或者化学家的来答吧……我可以说说我知道的。如何发明一个药？传统上大部分药物都是小分子。一般一开始要有一个大概的方向，想要抑制一个receptor，想要结合一个生物分子，还是想要调整一个已存在的药，等等。然后根据药理可以估计…
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没有藏毒的经历.只有在中朝边境的时候觉得边防的装甲车很酷,拍了张照片.&br&过了两分钟就看到很酷的装甲车追了上来扬着大喇叭让我们停车.&br&当时一看这气势,跟装甲车相比我们坐的7座车简直就像个玩具.停车后走过来2个拿着03式的兵哥哥.&br&亲眼看到03式荷枪实弹的装备很激动有木有?&br&当时没有时间想什么董存瑞黄继光了.只想着怎么能在进去之后争取到温热的食物和睡觉的床...&br&但是我没想到面对兵哥哥的时候异常冷静,双手上举操着流利的中文说:我是平民.并准备把相机给他.&br&兵哥哥不接相机,只在保持一定距离的地方让我把照片删掉.&br&删掉之后居然就让我们走了.我都准备向军方请求提交遗书了...&br&&br&所以,配合最重要...在边防军面前千万不要激动,现在都是03式步枪除非你有自信半秒之内跑出500米去.
没有藏毒的经历.只有在中朝边境的时候觉得边防的装甲车很酷,拍了张照片.过了两分钟就看到很酷的装甲车追了上来扬着大喇叭让我们停车.当时一看这气势,跟装甲车相比我们坐的7座车简直就像个玩具.停车后走过来2个拿着03式的兵哥哥.亲眼看到03式荷枪实弹的装备…
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@李凯已经说得很详细，我在补充一点。
家里是贩药的。&br&
同仁堂的药材在国内基本上是数一数二的，我的意思是说，除此之外很难找到更好的。难道你会觉得亳州市场，安国市场的药材会好些？！打硫（其实传统炮制中有用硫磺熏，只是现在被滥用了），过氧化氢漂白，加水，掺假很多的，相比而言，同仁堂的药材要好很多，至少不会把杏仁当桃仁卖。&br&&br&
很多药材农药残留应该比粮食作物要少（我承认这句话很模糊），因为一般用来种植药材的土地都是粮食作物难以大量生长的土壤，也就是类似于山地等难以灌溉的地区，相比粮食作物，种植精细程度和种植技术一般要差很多。亲，农民又不是大学生，怎么可能用量筒按照使用说明配农药，大部分情况下是按照农药经销商的说法来做。比如说一瓶农药配几桶水，至于桶的大小。比例是否合适，完全看效果，至于残留，他们可能连氯是什么都不知道。。。粮食作物是这样，药材就更不用说了。。。农业残留是很普遍的现象，只有从生产商入手才会好些。&br&
然后说炮制的问题，用硫磺熏是很常见的防腐，漂白，防虫，和粉质的方法。此外，为了防虫，也用用磷化铝等。亳州市场很多药材还有其他方法，没怎么接触过就不说了。&br&
没弄错的话，同仁堂是从产地买药，比市场上便宜，而且质量可控些。自己也有质检用的实验室。很多大的药材集团也是这样，比如说广药集团等，这些一般做成品药，不会单独卖药材。。。&br&
价格也是炮制中的一个重要因素，比如说全蝎，清水蝎和盐水蝎的价格没法比，因为后者完全取决于加盐的量。即使是清水蝎，也有加盐。也可能是加其他的，比如说滑石粉，蜂蜜。。因为我家做的清水蝎的折干率差很多很多，可以保证完全没加盐。。。。&br&&br&&br&
所以说，最好还是用野生的，虽然贵了些，但至少少一道农药使用程序。
不知道有没有卖出口货的商家，一般要贵些，但是品相好，残留要求也严格。。&br&&br&ps，一般出口货都不怎么听说农药残留超标，主要是含硫的问题。真心怀疑有点问题&br&ps，中药市场真的很混乱，在中医受到压制的时代应该管管了。
@李凯已经说得很详细，我在补充一点。 家里是贩药的。 同仁堂的药材在国内基本上是数一数二的，我的意思是说，除此之外很难找到更好的。难道你会觉得亳州市场，安国市场的药材会好些？！打硫（其实传统炮制中有用硫磺熏，只是现在被滥用了），过氧化氢漂白…
几位说的都对，还有一点就是国内的储存条件无法保证，这样就会直接导致青霉素变质导致过敏。向前段时间有的地方疫苗出现问题，很可能就是储存的缘故。&br&如果储存方法不对，青霉素不稳定，可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸。前者可聚合成青霉噻唑酸聚合物，与多肽或蛋白质结合成青霉噻唑酸蛋白，为一种速发的过敏源，是产生过敏反应最主要的原因；后者还可与体内半胱氨酸形成迟发性致敏原-青霉烯酸蛋白，与血清病样反应有关。
几位说的都对，还有一点就是国内的储存条件无法保证，这样就会直接导致青霉素变质导致过敏。向前段时间有的地方疫苗出现问题，很可能就是储存的缘故。如果储存方法不对，青霉素不稳定，可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸。前者可聚合成青霉噻唑酸聚合物，与多…
谢邀……&br&为何我觉得这个问题和答案很危险……&br&在中国，安乐死是违法的！&br&恩这样大概安全了吧……&br&以下基于 Wikipedia……&br&&a class=& wrap external& href=&http://en.wikipedia.org/wiki/Voluntary_euthanasia#Assisted_suicide& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&Voluntary euthanasia&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&a class=& wrap external& href=&http://en.wikipedia.org/wiki/Lethal_injection#Euthanasia_protocol& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&Lethal injection&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&a href=&http://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%B3%A8%E5%B0%84%E6%AD%BB%E5%88%91#.E6.96.B0.E4.BF.84.E4.BA.A5.E4.BF.84.E6.A0.87.E5.87.86& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&注射死刑&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&区别不大，死刑主要用到硫喷妥钠（失去知觉），溴化双哌雄双酯（巴夫龙）（肌肉松弛），氯化钾（心跳停止）。&br&新的对犯人比较人道的方式也有只用硫喷妥钠，或者用咪达佐伦，氢吗啡酮的。&br&安乐死的话：&br&硫喷妥钠促使昏迷。然后氯化双烯丙毒马钱碱或巴夫龙。
谢邀……为何我觉得这个问题和答案很危险……在中国，安乐死是违法的！恩这样大概安全了吧……以下基于 Wikipedia……区别不大，死刑主要用到硫喷妥钠（失去知觉），溴化双哌雄双酯（巴夫龙）（肌肉松弛），氯…
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根子不在药厂，而在中国药监，中国药监并没有严格的审批机制，药厂自然习惯性造假&br&至于美国，没听说过中药可以进医保，只有部分中医手段比如针灸是可以进医保的，中药一般只能作为“膳食补充剂”之类进入美国市场，消费对象也主要是华人，目前没有能通过FDA的临床试验成为合法药物的
根子不在药厂，而在中国药监，中国药监并没有严格的审批机制，药厂自然习惯性造假至于美国，没听说过中药可以进医保，只有部分中医手段比如针灸是可以进医保的，中药一般只能作为“膳食补充剂”之类进入美国市场，消费对象也主要是华人，目前没有能通过FDA…
网上曾经热炒的的“聪明药”在北美学生圈中的确广泛流传&br&主要是两种&br&1利他林属中枢神经兴奋剂的西药制剂苯哌啶醋酸甲酯，是一种治疗儿童注意力缺陷及多动症的神经类药物，服药后可以让孩子的精神高度集中。但利他林属于国家严格管制的精神药品，即便医院处方也要限量，还需根据患者的个体差异来决定用药的剂量&br&2还有另一种同样属于神经抑制类的西药——“莫达非尼”，有人称其为“不夜神”，一般用于治疗嗜睡症和睡眠呼吸暂停。“莫达非尼”同样属于处方药，它与“利他林”有类似的功能，在使人镇定下来之后变得精力集中，还能使短期记忆力有所提高。&br&&br&&br&这两种药都是治疗相关疾病的（多动症和嗜睡症），只是跟学习需要的功能确实有重叠，所以被商家冠上了“聪明药”的名号&br&&br&&br&药的效果的确不错，据同学说，比红牛强多了&br&我没有试过，在国内药房不知道是不是非处方药&br&但是说明书上也写过会有过敏反应等等&br&&br&总之，突击应试可以，需谨慎。
网上曾经热炒的的“聪明药”在北美学生圈中的确广泛流传主要是两种1利他林属中枢神经兴奋剂的西药制剂苯哌啶醋酸甲酯，是一种治疗儿童注意力缺陷及多动症的神经类药物，服药后可以让孩子的精神高度集中。但利他林属于国家严格管制的精神药品，即便医院处方…
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上面两位说的很详细了，稍作补充&br&前断时间刚好上过相关课程，整理了一下资料，主要加入了默克公司的止痛药 “万络”上市的案例&br&一、临床前研究&br&1.研究开发（一般2-10年）&br&实验室研究，寻找治疗特定疾病的具有潜力的新化合物&br& 生物学筛选：
①主要药效研究&br&
②体内、体外试验方法&br&（万络之所以成为新药主要是它将有同样要药效的阿斯匹林的非选择性环氧合酶抑制剂换成选择性环氧合酶-2，COX-2抑制剂，&b&同样是止痛药，但是万络的副作用更小&/b&）&br&&br&2.临床前实验&br&&b&动物实验&/b&（一直持续）
&br& 一般3-6年
&br& ①药理学研究
药效学、药动学
&br&（万络：非甾体抗炎药( NSAID) ，具有抗炎、止痛、解热作用，选择性抑制COX-2 从而抑制前列腺素合成而发挥作用 ）&br& ②毒理学研究
急毒、长毒、致癌、致突变、生殖毒性
&br&（万络：胃肠道症状，少量肝、肾损害，无致癌、致突变性 ，不影响生育（大鼠） ）&br&&br&&br&二、临床试验审批 Investigational New
Drug（IND）&br&&img src=&/c01b4a6ecebd_b.jpg& data-rawwidth=&536& data-rawheight=&528& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&536& data-original=&/c01b4a6ecebd_r.jpg&&&br&&br&（“万络”于日提交IND申请，编号46894，&b&30天后&/b&，“万络”直接进行临床试验）&br&&br&三、临床试验（&b&一般6-7年&/b&）&br&&b&人体试验
&/b&&br& 共分三期：
&br&o Ⅰ期临床
20-100例，正常人，安全性评价
&br&o Ⅱ期临床
100-300例，病人，有效性评价
&br&o Ⅲ期临床
例，病人，进一步评价
&br&万络：针对骨关节炎和镇痛&br&临床试验时间：&b&，共4年
&/b&&br&超过60个研究
&br&近5000名受试者
&br&慢性病和急性病分开试验，
对照试验&br&o
空白对照：安慰剂
阳性对照：布洛芬等 &br&&br&四、新药上市审批 New
Drug Application &br&●NDA申报资料
— CTD(Common Technical
Document)&br&CTD主要由五大模块组成&br&①行政和法规信息&br&②概述:药物质量、非临床、临床试验的高度概括&br&③药品质量详述&br&④非临床研究报告&br&⑤临床研究报告&br&流程：&img src=&/e25ff6afaa3c1de8ae45638e_b.jpg& data-rawwidth=&524& data-rawheight=&524& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&524& data-original=&/e25ff6afaa3c1de8ae45638e_r.jpg&&&br&①批准信&br&符合要求，可以上市
&br&②可批准信&br& 基本满足要求，少数不足可以修改
&br& 申请人应在收到10日内作出回应修正，否则视为自动撤回
&br&③拒绝信&br&存在严重问题或需要补充大量信息资料。
&br&申请人可在10日内提出修正或在30日内要求听证
&br&●NDA特殊审评程序
&br&①优先审评 （Priority Reviews）&br&适用于能够在治疗、诊断或预防疾病上比已上市药品有显著改进的药品
，&b&优先安排NDA审评 &/b&&br&②加速审批（Accelerated Approval）&br&用于治疗严重或危及生命疾病的药品，且存在合理并能够测量的“替代终点”（Surrogate endpoint），即药物预期的治疗效果的指标
，&b&变通审评标准，利用“替代终点”审评&/b&&br&&b&③&/b&快速通道（Fast-track）&br&用于治疗严重或危及生命疾病的药品，且有潜力满足临床尚未满足的医学需求
，&b&早期介入，密切交流，分阶段提交申报资料&/b&&br&（“万络”
&b&日&/b&提交NDA申请，编号21-042，“&b&日&/b&获FDA批准，&b&历时&/b&&b&178&/b&&b&天&/b&。）&br&&b&&br&&/b&&br&五、上市后研究
&br&临床监测期：IV期临床
&br&受试者要大于2000例，同时要进行社会性考察&br&（万络：2000年进行了“VIGOR”胃肠道试验
——显示较少的胃肠道副作用，
但是使用18个月后会引发2倍的心脏病/中风风险&br&
2001年，“APPROVe”腺瘤息肉预防试验
——服药超过18个月出现较高的心血管疾病风险&br&&br&六、上市后再审批（一&b&般上市后4-10年&/b&）&br&&br&
重新审核NDA中的有效性和安全性&br&（万络：?2002年4月：默克公司变更万络的标签&br&默克公司增加了可能出现的心血管副作用警告
&br&日：&br&
默克公司与FDA商讨有关万络实验结果的事宜
&br&&b&再审评：“万络”&/b&&br&
方式：由默克公司主动召回）&br&&br&&br&最后对比一下我国与美国在相关流程上的不同之处&br&&img src=&/72bbbda1ff1bbebb81ba6e_b.jpg& data-rawwidth=&1336& data-rawheight=&677& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1336& data-original=&/72bbbda1ff1bbebb81ba6e_r.jpg&&&br& 第一次答这么长的题， 有不足的地方欢迎指正和讨论
上面两位说的很详细了，稍作补充前断时间刚好上过相关课程，整理了一下资料，主要加入了默克公司的止痛药 “万络”上市的案例一、临床前研究1.研究开发（一般2-10年）实验室研究，寻找治疗特定疾病的具有潜力的新化合物 生物学筛选：
①主要药效研究
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本文无干活，全文在卖萌～～～中药为什么不受欢迎，还有人说中药有毒？&br&先讲后一个吧～～～用我家亲爱的出门食品安全科普巡讲的时候说的最多的一句话就是～～～你敢不敢脱了裤子当面和我耍流氓，脱离了剂量谈毒性这种耍流氓太猥琐了～～～做人就要简单粗暴啊～～～&br&&b&因为，任何你接触到的，不管有形、无形，还是固态、气态T.M.D.都有毒好嘛！！！（请原谅我不科学的把电磁辐射危害归入了毒性）&/b&&br&所以任何中药都有一定的毒性，否则那句古话是要三分毒怎么来的呢，按照古代的朴素的先民的怀着英勇牺牲心情进行尝试的结果，大量服用且副作用不明显的，都成为我们勤劳善良、勇敢努力...等等不可胜数赞美词藻修饰的中华民族的饮食原料～～～剩下的一般就是药了，比如生附子，谁要是做饭放附子，请联系我，我要顶礼膜拜～～～当然还有一些左边站站右边站站的家伙，于是乎薏米、陈皮、乌梅之类的一会儿就是药，一会儿就是我大吃货党垂涎三尺的美味。&br&但是这不代表，我们平日里喝的水，吃的菜就不会引起中毒～～～当年伦家还在急诊上轮转的时候，真的遇到了夏天喝水太多，“水中毒”昏迷的～～～&br&目前说来，我们提到中药毒性比较多的是三点，对照西药，一是中药很多毒理（可能也是有效）成分不明、副作用不明，还有一个是中药的混用问题比如曾经的一名木通实三种，龙胆泻肝祸无穷，就是将多种中药混为一讲的历史遗留问题。第三～～～&b&重中之重&/b&～～～因为一些莫名其妙的宣传，很多人坚信天然的就是无毒的，比如我家亲家母上大人！！！所以他们随意服用中药，尤其是一些所谓的滋补品（最具有代表性的就是首乌），&b&基于这种认为中药无毒随意服用的情况，现在强调中药有毒是我举双手双脚和能举所有东西赞成的，请记住没有滥服就没有中毒，任何药物的服用都请在临床医师和药师的指导下正确服用！！！！！！&/b&比如现在的某度百科，涉及中药的都有了这样的文字提示&br&&img src=&/78fa93a2b9ec57240dbab_b.jpg& data-rawwidth=&713& data-rawheight=&48& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&713& data-original=&/78fa93a2b9ec57240dbab_r.jpg&&算是某度的良心发现了～～～&br&但如果是为了中医黑，根据中药很多毒理成分不明和中药的混用强调中药毒性，趁机贬低中医药，这种耍流氓是最最最最猥琐的了！！！中药现代化理论的中一个重要分支就是研究中药毒理～～～无数先人和后人前赴后继的在花心血研究～～～我认识的一个老师研究马钱子，堪称国内马钱子毒理泰斗，二十年啥也没做就研究了马钱子的毒性和解毒炮制办法。而前一段时间轰轰烈烈的金银花与山银花大议名事件，抛开背后的政治经济利益，本质上讲就是为了解决药典一种一名一药的问题。&br&再来谈第一个问题。为什么中药不受欢迎，这个说实话不像“还有人说中药有毒？”那么好答，因为中药欢不欢迎是一个很主观评价的问题～～～单纯从销量上讲，&img src=&/9e7059da5ddb811ec862a_b.jpg& data-rawwidth=&599& data-rawheight=&143& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&599& data-original=&/9e7059da5ddb811ec862a_r.jpg&&根据工业与信息化部发布的数据我以为未必能明显看出中药就不受欢迎，毕竟在中医在中国整体医疗届日渐非主流的情况下，能达到40%的比例，不算少了。～～～我根据自己经验说几个可能的原因呗～～～&br&先讲一个故事，曾经在夜深人静的某一晚，我和我家亲爱的剧烈活塞做功后，老子饱含情趣的扇了他一巴掌～～～亲爱的，我们再来一次吧，我还没满足～～～他娇喘连连地说硬不起来了！！！我那个哭啊～～～然后我强忍着眼眶里充斥着晶莹的泪水问过我家夫君～～～同样的疗效，你愿意我给你开点吃中药调理还是就吃点伟哥～～～他果断的且毅然决然的选择了伟哥。&br&我家男人不是不信中医药的人，那为什么他愿意选择西药，不给老子面子？很简单，苦啊！！！口感不好！！！很多人面对中药第一反应不是什么廉简验便，不是什么治标治本，不是什么只适合慢性调理！！！是好苦好苦好苦好苦好苦好苦～～～这在国人的思维里就和听到伦家最爱的青梅和柠檬一样口里流口水一样，形成定势了，我认为这种口感的上的不佳很大程度上使得中药在这个吃货遍行的中华大陆不受欢迎的第一要素。&br&伦家这个万年妇女之友蓝闺蜜，在曾经的妇科门诊过程中经常发现一个规律，很多年轻一些的病患更愿意选择一些中成药，而年龄在我母上这个年龄的，多偏爱一些汤剂，为什么哩？我充分发挥了小学老师教导的“爱思考的孩子最可爱”的谆谆教诲，总结了认为，煎中药太麻烦，太浪费时间了。现代社会的生活节奏比较快，很多人会偏好剂型更方便的，比如药片、胶囊，甚至冲剂的比例都在下降，更何况原始的汤剂呢？？？有研究和操作先泡，再煮，后炖，一煎，二煎，先下，后放，急煎，慢炖的时间，我早就和我家男人粗去浪了。&br&当然啦，还有一些原因啦，比如认为中药不适合急症，认为中药是伪科学的等等，但我认为前面的两点才是中药现在不太受欢迎的主要原因。&br&答毕～～～脱离临床一段时间啦，还请各位指正。
本文无干活，全文在卖萌～～～中药为什么不受欢迎，还有人说中药有毒？先讲后一个吧～～～用我家亲爱的出门食品安全科普巡讲的时候说的最多的一句话就是～～～你敢不敢脱了裤子当面和我耍流氓，脱离了剂量谈毒性这种耍流氓太猥琐了～～～做人就要简单粗暴啊…
一、预约看大夫。&br&二、排队N天之后被大夫告知需要多喝水和多休息。&br&三、喝水，休息。
一、预约看大夫。二、排队N天之后被大夫告知需要多喝水和多休息。三、喝水，休息。
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这种说法是鬼扯完全没道理。&br&绝大多数中药在FDA不属于药物范畴，而是作为食品或者营养补充剂管理，没有直接治疗效果。&br&&br&&br&&br&美国西海岸亚洲文化发达，自然不可能断了中医的活路。说实话，不谈效果，中医在Complementary and alternative medicine (CAM) 里算是比较发达的一个。&br&这种中药店在华人扎堆的加州随处可见，遍地开花，说实话比中国多多多多了。。。&br&&img src=&/c9bc329c2fb6a57aa7ce1_b.jpg& data-rawwidth=&300& data-rawheight=&400& class=&content_image& width=&300&&&br&&br&&br&&br&&br&如果你想在美国抓药。。。&br&大多数常见中药都已经存在于1995年的grandfather list上：&br&&a href=&http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dockets/05p05-cr00001-04-Council-For-Responsible-Nutrition-vol1.pdf& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&fda.gov/ohrms/dockets/d&/span&&span class=&invisible&&ockets/05p05-cr00001-04-Council-For-Responsible-Nutrition-vol1.pdf&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&随便找一页都有中药。。。&br&&img src=&/80fda707c849b4d326c0dcf99eea6473_b.jpg& data-rawwidth=&590& data-rawheight=&698& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&590& data-original=&/80fda707c849b4d326c0dcf99eea6473_r.jpg&&&br&购买销售是作为食材，而不是药品，一般是毫无障碍的。&br&&br&而就算不是常见中药，就算不属于常见食品成分，甚至不在这个就是新的列表上&br&&a href=&/~/media/Supporting%20Documents/The%20Tan%20Sheet/19/50/111212_UNPA_ODI_List.pdf& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&https://www.&/span&&span class=&visible&&/~/m&/span&&span class=&invisible&&edia/Supporting%20Documents/The%20Tan%20Sheet/19/50/111212_UNPA_ODI_List.pdf&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&有时也不需要作为新成分regulation。&br&因为还可以通过350b.There is a history of use or other evidence of safety establishing that the dietary ingredient when used under the condition recommended......来定义各种中草药。&br&&img src=&/2e981d8e7e30e0b4021d_b.jpg& data-rawwidth=&297& data-rawheight=&432& class=&content_image& width=&297&&&br&&img src=&/abbdaad6dde1_b.jpg& data-rawwidth=&301& data-rawheight=&151& class=&content_image& width=&301&&&br&&br&&br&&br&&br&&br&对于部分中成药，也是作为以食品成分为主的营养补充剂管理的，FDA在管理上和药品完全不同。&br&&img src=&/33c06bcd4b2f5f009d07ce_b.jpg& data-rawwidth=&559& data-rawheight=&623& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&559& data-original=&/33c06bcd4b2f5f009d07ce_r.jpg&&例如常见的人参胶囊什么的。。。&br&&img src=&/2bbe5b8a2d0ea4c2e4dff_b.jpg& data-rawwidth=&646& data-rawheight=&298& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&646& data-original=&/2bbe5b8a2d0ea4c2e4dff_r.jpg&&&br&总之就是比药品随便的多。&br&很多简单的中成药，可以作为这类产品进口销售。&br&&br&&br&&br&&br&&br&&br&当然，如果是作为药品，那么管理就会严格许多。特别是如果你把中药中有效成分提取出来，浓缩甚至作为注射剂使用，那自然就不属于中药了。&br&关于这类药物是怎么管理的，FDA有很好的描述。&br&&a href=&http://www.fda.gov/RegulatoryInformation/Guidances/ucm144657.htm& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&Complementary and Alternative Medicine Products and their Regulation by the Food and Drug Administration&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&a href=&http://www.fda.gov/downloads/RegulatoryInformation/Guidances/UCM145405.pdf& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&fda.gov/downloads/Regul&/span&&span class=&invisible&&atoryInformation/Guidances/UCM145405.pdf&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&br&如果愿意花钱，做足实验，自然可以作为药品上市。&br&例如著名的复方丹参滴丸，就在临床实验中，通过以后就可以在美国作为药品上市了。&br&&img src=&/cfcbb4dd17f8_b.jpg& data-rawwidth=&225& data-rawheight=&225& class=&content_image& width=&225&&&br&当然，这类经过严谨而科学研究考验的药物才是中医在现代医学中的发展方向。&br&就算挂着&&b&中成药&&/b&这个名字，也只是为了安抚脑残中医粉，以及迷信中医的爷爷奶奶们。&br&&br&&br&&br&&br&而且植物提取物药物被approve的也有：&br&例如：&br&&img src=&/9c6b872fcaffefc42024d92_b.jpg& data-rawwidth=&343& data-rawheight=&121& class=&content_image& width=&343&&&br&总之，如果你认真，愿意投入人力物力财力，就算是中药，FDA也是会客观对待的。&br&&br&&br&大概如此。
这种说法是鬼扯完全没道理。绝大多数中药在FDA不属于药物范畴，而是作为食品或者营养补充剂管理，没有直接治疗效果。美国西海岸亚洲文化发达，自然不可能断了中医的活路。说实话，不谈效果，中医在Complementary and alternative medicine (CAM) 里算是比较…
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因为他们既不是遇到疑难病症，遍寻医书而不得，急的抓耳挠腮的奋斗在一线的医生大夫们，也不是身患重病，遍地寻访名医，为求减轻痛苦而苦苦支持的病人们。他们活的很好，只是为了来装个逼，卖弄卖弄自己所学。
因为他们既不是遇到疑难病症，遍寻医书而不得，急的抓耳挠腮的奋斗在一线的医生大夫们，也不是身患重病，遍地寻访名医，为求减轻痛苦而苦苦支持的病人们。他们活的很好，只是为了来装个逼，卖弄卖弄自己所学。
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&b&科学沙文主义&/b&&br&&br&沙文主义：&br&&blockquote&沙文主义有很多表现形式，如：大国沙文主义、宗教沙文主义、男性沙文主义、民族沙文主义等等，若总结他们的共同点，即：&b&对一种事务或观念，进行盲目的推崇和宣扬，一切与该事务或观念相违背的，都是错误的。&/b&&/blockquote&&br&科学沙文主义：&br&&blockquote&科学沙文主义和教条主义有一些相似之处，即：认为自己已掌握的知识和理论可以对真理进行完整的描述，&b&把书本中的定义、公式作为唯一标准，因此便用这些知识和理论去套用一切自然现象和研发新的技术和项目。若套用成功，则牛气冲天；若套用失败，则否定自然现象认为它只不过是讹传。&/b&&br&&br&换句话说，所谓的“科学沙文主义”，就是并没有把科学和实际相结合，缺少一颗继续探索世界追求真理的心，固步自封，最后被无知吞噬，走向灭亡。&/blockquote&转自：&a href=&/p/& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&科学民粹主义&科学沙文主义&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&br&--------------------更新自己的看法--------------------&br&中医黑都是科学沙文主义，迷信科学是检验真知的唯一标准。在我看来他们同时是科学黑。&br&&br&他们不明白科学只是一个工具，而且不是一个万能的工具。&br&&br&他们不承认：科学不是万能的，现代科学更不是万能的。对科学稍有点客观认识的人都会知道科学有其局限性、科学在不断发展。&br&&br&人的五官所达不过尔尔，我们看不见、摸不着、闻不到、听不见的东西很多很多。每一天科学都在证明着以前没有证明过的东西，也不断在推翻以前曾证明过的理论。以前没人知道紫外线的存在，现在没人否认紫外线的存在。&br&&br&或许有一天科学能证明中医；或许科学永远不能证明中医。但都不要紧。科学不是检验真知的唯一标准、实践才是。&br&&br&实践证明中医有效，那中医就是有效的。你硬说这效果是安慰剂的也好、自愈的也好，总之有效就行。
科学沙文主义沙文主义：沙文主义有很多表现形式，如：大国沙文主义、宗教沙文主义、男性沙文主义、民族沙文主义等等，若总结他们的共同点，即：对一种事务或观念，进行盲目的推崇和宣扬，一切与该事务或观念相违背的，都是错误的。科学沙文主义：科学沙文主…
可以要求退货，但如果受了害要求赔偿，或者试图用司法手段惩罚制造者，在我国很难，因为&br&&br&（1）难以证明受到了伤害（即使有伤害，可能过很多年才发生，而且到时还是难以证明因果关系）；&br&&br&（2）即使现在就发生不适，但遭受的痛苦和损失恐怕不大，消费者个人而言，没有诉讼的经济意义（但是，如果可以像美国那样有”集团诉讼“，就可以一个消费者代表所有能证明存在的受害群体同时维权，诉讼就有经济意义，当然最后获得的赔偿要除去维权成本后分给所有受害人）；&br&&br&（3）对于产品责任，我国法院总的来说没有惩罚性赔偿，而是在赔偿方面基于“填平原则”（即有多少损失对方赔多少），肇事方可以轻松赔点钱，然后继续害人。最新的2009年《侵权责任法》 &strong&第四十七条&/strong& 提到，“明知产品存在缺陷仍然生产、销售，造成他人&u&死亡或者健康严重损害&/u&的，被侵权人有权请求&u&相应的惩罚性赔偿&/u&”但也只限于有严重后果的情况，地沟油、皮革胶囊等等恐怕都不适用。&br&&br&因此，盼望我国司法尽快引进“集团诉讼”（class action），和惩罚性赔偿（punitive damages）。这些和”三权分立“没啥关系，真的，求你们了。
可以要求退货，但如果受了害要求赔偿，或者试图用司法手段惩罚制造者，在我国很难，因为（1）难以证明受到了伤害（即使有伤害，可能过很多年才发生，而且到时还是难以证明因果关系）；（2）即使现在就发生不适，但遭受的痛苦和损失恐怕不大，消费者个人而言…
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“蓝皮胶”实际上就是工业明胶的另一种说法，工业明胶一般是被工厂用作工业粘合剂来使用的，国家规定严禁将其用于食品、药品中。所以首先可以肯定的是，厂家这种将工业明胶用作药品胶囊的行为是违法的。&br&
那“蓝皮胶”会对人体造成什么危害呢？首先，它的制作环境脏乱差，卫生问题很难保证；其次，它的原料“蓝矾皮”是工业皮革废料，由于皮革在工业加工鞣制时使用了含铬的鞣制剂，往往会导致铬残留，使用这种“蓝矾皮”加工的工业明胶，重金属铬的含量一般都会超标。&br&
铬其实也是我们人体所不能缺少的一种微量元素，它具有加强胰岛素和促进蛋白质代谢和生长发育的作用，还对动脉粥样硬化有一定的预防作用，但是我们人体对它的需要量非常少，平均每天大约50μg，而铬一旦超标，就会对人体造成很大的伤害，比如大多数人都知道的致癌性，此外，铬超标还会对人体造成局部性的刺激损伤和腐蚀，其损害主要表现在肝脏、胃肠道、呼吸道、眼、皮肤等部位。
“蓝皮胶”实际上就是工业明胶的另一种说法，工业明胶一般是被工厂用作工业粘合剂来使用的，国家规定严禁将其用于食品、药品中。所以首先可以肯定的是，厂家这种将工业明胶用作药品胶囊的行为是违法的。 那“蓝皮胶”会对人体造成什么危害呢？首先，它的制…
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！不！要！使！用！任！何！中！药！注！射！剂！&br&！低！效！高！毒！&br&无数血淋淋的例子触目惊心&br&---------------------------&br&对于楼主的问题，可以引用一句话来回带&br&狗屎没用，那么清蒸狗屎呢？
！不！要！使！用！任！何！中！药！注！射！剂！！低！效！高！毒！无数血淋淋的例子触目惊心---------------------------对于楼主的问题，可以引用一句话来回带狗屎没用，那么清蒸狗屎呢？
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我觉得他是一个特别率直的人，心灵自由，无拘无束，简而言之——情商低
我觉得他是一个特别率直的人，心灵自由，无拘无束，简而言之——情商低