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商品编号：GWM0100184
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顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片 5mg*5片/盒
用于6-14岁儿童哮喘、过敏性鼻炎。可长期服用，预防复发。
生产厂家：杭州默沙东制药有限公司
品牌：顺尔宁
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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
商品名称：顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片 5mg*5片/盒
规格：5mg*5T
生产厂家（生产企业）：杭州默沙东制药有限公司
品牌：顺尔宁
保质期（有效期）：24个月
批准文号：国药准字J
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顺尔宁 顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片 5mg*5片/盒
孟鲁司特钠咀嚼片
Montelukast Sodium Chewable Tablets
MengLuSiTeNaJuJuePian
杭州默沙东制药有限公司
本品主要成份为孟鲁司特钠。
本品为粉红色圆形片。
本品适用于2岁至14岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者：每日一次，每次一片（5mg)。
2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者：每日一次，每次一片（4mg)。
一般建议：以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。对肾功能不全患者，轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
本品上市使用后有以下不良反应报告：
血液和淋巴系统紊乱：出血倾向增加。
免疫系统紊乱：包括过敏反应的超敏反应、罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润。
精神系统紊乱：包括攻击性行为的兴奋、焦虑、夜梦异常和幻觉、抑郁、失眠、易激惹、烦躁不安、自杀的想法和行为（自杀）、震颤。
神经系统紊乱：眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及罕见的癫痫发作。
心脏紊乱：心悸。
呼吸，胸腔和纵隔系统紊乱：鼻衄。
胃肠道紊乱：腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
肝胆紊乱：ALT和AST升高、罕见的胆汁淤积性肝炎。
皮肤和皮下组织紊乱：血管性水肿、挫伤、结节性红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。
肌肉骨骼和结缔组织紊乱：关节痛、包括肌肉痉挛的肌痛。
其他紊乱和给药部位情况：水肿、发热。
对本品中任何成份过敏者禁用。
口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此，不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量，但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身用糖皮质激素剂量时，极少病例发生以下一项或多项情况：嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变（有时诊断为Churg-Strauss综合征——一种全身性嗜酸细胞性血管炎）。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系，但在接受本品治疗的患者减少全身糖皮质激素剂量时，建议应加以注意并作适当的临床监护。
药物相互作用
本品可与其它一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中，推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响：茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药（乙炔雌二醇、炔诺酮35/1）、特非那定、地高辛和华法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中，孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）减少大约40%，但是不推荐调整本品的使用剂量。 体外试验表明孟鲁司特是CYP2C8的抑制剂。然而，一项关于孟鲁司特和罗格列酮（一种主要通过CYP2C8代谢的典型探测底物）药物相互作用的临床研究数据表明孟鲁司特在体内对CYP2C8没有一直作用。因此认为孟鲁司特不会对通过这种酶代谢的药物（例如：紫杉醇、罗格列酮、瑞格列奈）产生影响。
半胱氨酰白三烯(LTC4，LTD4，LTE4)是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。Ⅰ型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。在哮喘中，白三烯介导的效应包括一系列的气道反应，如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。
15～30℃室温保存,防潮和遮光。
杭州默沙东制药有限公司
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药
无妊娠妇女研究资料，除非明确需要服药，孕妇应避免服用本品。
已在6个月至14岁儿童中进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速率。
老年患者用药
尚无关于临床治疗中本品过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中，成年患者使用的剂量高达每日200mg，连续用药22周及短期研究中使用的剂量高达每日900mg，连续用药约1周，均未出现有临床意义的不良事件。
顺尔宁 顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片 5mg*5片/盒
孟鲁司特钠咀嚼片
Montelukast Sodium Chewable Tablets
MengLuSiTeNaJuJuePian
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本品主要成份为孟鲁司特钠。
本品为粉红色圆形片。
本品适用于2岁至14岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者：每日一次，每次一片（5mg)。
2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者：每日一次，每次一片（4mg)。
一般建议：以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。对肾功能不全患者，轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
本品上市使用后有以下不良反应报告：
血液和淋巴系统紊乱：出血倾向增加。
免疫系统紊乱：包括过敏反应的超敏反应、罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润。
精神系统紊乱：包括攻击性行为的兴奋、焦虑、夜梦异常和幻觉、抑郁、失眠、易激惹、烦躁不安、自杀的想法和行为（自杀）、震颤。
神经系统紊乱：眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及罕见的癫痫发作。
心脏紊乱：心悸。
呼吸，胸腔和纵隔系统紊乱：鼻衄。
胃肠道紊乱：腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
肝胆紊乱：ALT和AST升高、罕见的胆汁淤积性肝炎。
皮肤和皮下组织紊乱：血管性水肿、挫伤、结节性红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。
肌肉骨骼和结缔组织紊乱：关节痛、包括肌肉痉挛的肌痛。
其他紊乱和给药部位情况：水肿、发热。
对本品中任何成份过敏者禁用。
口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此，不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量，但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身用糖皮质激素剂量时，极少病例发生以下一项或多项情况：嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变（有时诊断为Churg-Strauss综合征——一种全身性嗜酸细胞性血管炎）。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系，但在接受本品治疗的患者减少全身糖皮质激素剂量时，建议应加以注意并作适当的临床监护。
药物相互作用
本品可与其它一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中，推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响：茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药（乙炔雌二醇、炔诺酮35/1）、特非那定、地高辛和华法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中，孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）减少大约40%，但是不推荐调整本品的使用剂量。 体外试验表明孟鲁司特是CYP2C8的抑制剂。然而，一项关于孟鲁司特和罗格列酮（一种主要通过CYP2C8代谢的典型探测底物）药物相互作用的临床研究数据表明孟鲁司特在体内对CYP2C8没有一直作用。因此认为孟鲁司特不会对通过这种酶代谢的药物（例如：紫杉醇、罗格列酮、瑞格列奈）产生影响。
半胱氨酰白三烯(LTC4，LTD4，LTE4)是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。Ⅰ型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。在哮喘中，白三烯介导的效应包括一系列的气道反应，如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。
15～30℃室温保存,防潮和遮光。
杭州默沙东制药有限公司
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药
无妊娠妇女研究资料，除非明确需要服药，孕妇应避免服用本品。
已在6个月至14岁儿童中进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速率。
老年患者用药
尚无关于临床治疗中本品过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中，成年患者使用的剂量高达每日200mg，连续用药22周及短期研究中使用的剂量高达每日900mg，连续用药约1周，均未出现有临床意义的不良事件。
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不清楚，不过推荐你去药店柜台买点慢严舒柠好爽糖含一下，另外平时多喝温开水，多吃些蔬菜水果，注意休息。应该会很快恢复过来的，没必要一开始就吃药，希望您能采纳，谢谢
仔细查了一下，顺尔宁是抗组胺类的药，抑制分泌组织胺的;汪氏敏清是转变过敏体质中药，增强过敏免疫力的。
本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
康之家 平价药爱心健康送到家顺尔宁 孟鲁司特￥41.00 顺尔宁(孟鲁司特钠)适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林
您好，平时要多喝水的，勤洗手，养成好习惯
过敏体质的话，饮食用药各方面注意一些就可，有咳嗽的现象，是可以服用这二种药物的，不爱吃饭
我家小孩也是过敏性咳嗽，3个月了，期间也应肺炎住院治疗，现在就是用辅舒酮早晚各喷一次，疗程3个月；晚上一粒孟鲁司特钠咀嚼片【白三平或顺尔宁牌】，疗程4-6周。建
顺尔宁(孟鲁司特钠咀嚼片)生产厂家是杭州默沙东制药有限公司，杭州默沙东制药有限公司是怎么样的公司?网上药店的顺尔宁(孟鲁司特钠咀嚼片)可以买吗? 默沙东公司(在
你好，最好是不要让，小孩子随便吃，药是不能乱吃的，俗话说，是药三分毒，都会有一些副作用的如果小孩子感觉身体不舒服的话，可以带他去作个检查，请医生开药来吃啊！
您好，小儿支气管炎多是由上呼吸道感染病症后病毒未被完全清除，出现病毒下移而产生支气管炎发作的。支气管炎一种常见的儿童病症，发病率较高。感染病菌、细菌、过敏源等都
它的副作用有:
1%的患者出现的是口渴。
另有:超敏反应(包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润)、
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孟鲁司特钠片（顺尔宁）
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孟鲁司特钠片（顺尔宁）
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适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。
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商品规格：10毫克*5片
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【商品名称】顺尔宁【通用名称】孟鲁司特钠片
药品名称英文名:Montelukast　Sodium　Chewable　Tablets汉语拼音:Menglusite'na jujuepian主要成分：孟鲁司特钠。【适应证】成人和15岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩；也用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。 用法用量】 哮喘 每日1次睡前服用，季节性过敏性鼻炎 酌情在需要时间服药。15岁及以上患者 每次10 mg。【不良反应】成人可见腹痛和头痛；儿童可见头痛。【注意事项】不应用于治疗急性哮喘发作。孕妇及哺乳妇女慎用。
以上是"孟鲁司特钠片（顺尔宁）"说明书及用法用量和成份说明，若有订购需求或副作用疑问请咨询在线药师或者拨打我们的客服热线。
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会员：*****709620
22:38:00.0
评论：用来用去还是这个的效果好、
回复：您好，感谢您的支持。能帮到您是我们的荣幸！祝您身体健康，生活愉快！
会员：*****709620
23:43:00.0
评论：应该是还不错。
回复：您好，感谢您的支持。祝您身体健康，生活愉快！
会员：*****200737
13:38:00.0
评论：效果很好，支气管和哮喘效果不错
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会员：*****136747
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孟鲁司特钠（顺尔宁）的作用和副作用
全网发布： 22:06:29
(访问人次：59101)
本文摘自李明华教授主编《哮喘病学》抗白三烯药物一章
关于哮喘的免疫治疗和脱敏治疗等治本措施详见右侧《哮喘防治专栏》
孟鲁司特钠（Montelukast，顺尔宁）是目前唯一一种每日服一次的强选择性白三烯受体拮抗剂，适用于成人及儿童哮喘和哮喘和过敏性哮喘综合症的治疗。由于其应用范围较广，服用方便，尽管生产及用于临床较晚，目前已经得到临床医师的广泛认同及临床应用。
[临床应用]
根据目前的研究显示，孟鲁司特钠（顺尔宁）对哮喘和过敏性哮喘综合症、季节性过敏性和常年性过敏性均有效。FDA已经批准该药可用于治疗哮喘、季节性和常年性过敏性。并批准可用于成人和6个月及以上的儿童。
[临床试验]
Philip等进行了一项孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗过敏性研究，结果显示孟鲁司特钠（顺尔宁）可显著改善鼻部症状，同时还可以有效降低过敏性患者的外周血嗜酸细胞数目。研究还观察到孟鲁司特钠（顺尔宁）可以改善过敏性结膜炎的症状。Patel等报告了孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗2000例常年性过敏性的疗效观察，通过6周的双盲安慰剂对照研究的结果表明，孟鲁司特钠（顺尔宁）可以显著改善鼻部症状、减少过敏性的症状评分和改善生活质量。
临床研究表明，孟鲁司特钠（顺尔宁） 10毫克是治疗哮喘或过敏性指数最佳的剂量。孟鲁司特钠（顺尔宁）对哮喘患者的最初原始治疗剂量为每日100-600 毫克。然而，在6周的双盲试验中，哮喘患者每日用药剂量在10-200 毫克范围内，10 毫克 的剂量比安慰剂有明显的治疗作用。另一相同实验结果也显示，孟鲁司特钠（顺尔宁）（10毫克／日）的长期治疗（3月）证明治疗是哮喘有效的，治疗后FEV1显著提高。另一项研究分别采用孟鲁司特钠（顺尔宁）（10毫克／日）与二丙酸倍氯米松（400μg ／日）进行3个月的治疗比较发现，孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗后 FEV1升高10.92％，二丙酸倍氯米松组& FEV1升高16.3％，每日β2受体激动剂应用量分别减少35.6％和37.7％。对226例稳定期哮喘应用孟鲁司特钠（顺尔宁） （10& 毫克／日）后糖皮质激素用量显著减少，由治疗前976μg／日减至526μg／日。另外一项双盲、对照、随机研究日服10毫克 孟鲁司特钠（顺尔宁）对稳定期哮喘糖皮质激素减量的作用，223例应用大剂量吸入糖皮质激素的患者被随机分为对照组和孟鲁司特钠（顺尔宁）组，结果发现孟鲁司特钠（顺尔宁）组糖皮质激素递减量显著高于安慰剂组，分别递减47％和30％。同时孟鲁司特钠（顺尔宁）因糖皮质激素递减失败而停止者（16％）也显著低于安慰剂组（30％）。因此对于应用中至高剂量吸入糖皮质激素者，孟鲁司特钠（顺尔宁）可以降低糖皮质激素应用量并控制哮喘。与长效β2受体激动剂沙美特罗对运动性哮喘的长期治疗的对比研究发现，孟鲁司特钠（顺尔宁）对运动性哮喘的预防作用优于沙美特罗，表现为8周治疗后运动后肺功能显著高于沙美特罗组，并且对运动性哮喘的预防作用无耐受现象。对6－14岁儿童日服5毫克同样能减轻运动性后FEV1的降低，且缩短肺功能恢复正常的时间，提示5毫克单剂量服用对6－14岁儿童运动性哮喘有效。另外4周单剂量夜间疗法它能够显著降低慢性哮喘患者痰液及外周血中嗜酸性粒细胞数量，同时伴有哮喘症状的控制与肺功能改善。
孟鲁司特钠（顺尔宁）对2－14岁的儿童慢性哮喘也有效，336例儿童应用孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗2月后，&& FEV1升高8.23％，而对照组FEV1仅提高3.58％。同时每日β2受体激动剂应用次数、生活质量也较对照组明显改善，但白日哮喘症状、早晚PEFR、夜间惊醒以及失学天数与对照组无显著差异。
最近，美国食品和药品管理局（FDA）药物不良事件报告委员会（AERS）已经收到许多有关孟鲁司特钠（顺尔宁）等抗白三烯药物的神经精神方面的副作用报告，大部分报告都与孟鲁司特钠（顺尔宁）可以诱发自杀倾向有关。该药是目前最常用的抗白三烯处方药物，从一些患者自杀报告的临床描述看，自杀不良事件确为药物引起的。&&&日美国食品和药品管理局（FDA）向医务工作者和患者发出通告[公告03/27/2008]，认为使用顺尔宁可能引起行为/情绪的改变和自杀的倾向和行为。患者暂时不用停药，但临床医生应密切监测使用这些药物的患者是否有行为/情绪的改变，以及有无自杀倾向和行为。对于服孟鲁司特钠（顺尔宁）的孩子，应该关注孩子是否会出现好动、注意力不集中、是否有攻击行为、嗜睡、情绪低落等表现。&&
&&&& &2009年FDA在调查后正式表示，孟鲁司特钠（顺尔宁）等3种哮喘药有引发精神问题的可能性，有关抗白三烯药物的生产商需要在药品标签上标注用药风险。FDA在网站上发表声明指出，一些服用孟鲁司特钠（顺尔宁）、安可来和齐留通的哮喘患者出现了、焦虑以及自杀倾向等副作用，FDA调查证实孟鲁司特钠（顺尔宁）等3种抗白三烯类哮喘药有可能引发精神方面的问题。FDA称，临床医生和哮喘患者均应需要清楚这些药物对精神健康的潜在风险。　　
　　孟鲁司特钠（顺尔宁）的生产厂商默沙东公司的一名发言人表示，已在孟鲁司特钠（顺尔宁）的使用说明书上 “不良反应”部分标注了上述神经精神副作用的风险，今后将在药品的注意事项部分给予说明。　　
孟鲁司特钠等药物的其他副作用多较轻微，主要为头痛、消化不良以及一过性肝脏转氨酶升高（Zikeuton），目前尚无研究发现Pranlukast及孟鲁司特钠（顺尔宁）对运动性哮喘及慢性哮喘和哮喘和过敏性哮喘综合症有快速耐受现象的发生。
对206例哮喘患者分别应用扎鲁司特10、20、40毫克，日服2次，持续6周，主要副作用较轻或一过性，表现为头痛、恶心与腹泻。40毫克组有4％出现转氨酶轻度升高，其中1例日服2次持续3月者出现症状性，但停药后3个月转氨酶指标恢复正常。因此，应用扎鲁司特时，有必要定期监测肝脏功能。
有报道糖皮质激素减量时合用孟鲁司特钠（顺尔宁）、扎鲁司特会引起高－雪氏综合征，其机理目前尚不明，但当两药合用并糖皮质激素减量时如出现流感样症状如发热、肌痛、头痛及体重下降，应警惕高－雪氏综合征的发生。
发表于： 22:06:29
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