300万重组干扰素人ab干扰素 大概多少钱?

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运德素(重组人干扰素α1b注射液)1ml:300万IU(30μg)/支北京三元基因工程有限公司
【咨询电话:010-、02】
商品名称:运德素(重组人干扰素α1b注射液)1ml:300万IU(30μg)/支北京三元基因工程有限公司
通用名称:重组人干扰素α1b注射液
商品规格:1ml:300万IU(30μg)/支
商品单位: 支
批准文号: 国药准字S
商品备注: 本品为处方药,需要提供处方
生产企业: 北京三元基因工程有限公司
市场价格:¥0.00
本店售价:¥46.67
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重组人干扰素&1b注射液(运德素)说明书如下:
【运德素药品名称】
通用名:重组人干扰素&1b
商品名:运德素
英文名:Recombinant Human Interferon &1b Injection
汉语拼音: Chong Zu Ren Gan Rao Su &1b Zhu She Ye
主要组成成份:重组人干扰素&1b
【运德素性状】
运德素为无色透明液体,无肉眼可见不溶物。
【运德素药理毒理】
运德素具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,从而抑制病毒在细胞内的复制;可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用,有效地遏制病毒侵袭和感染的发生;增强自然杀伤细胞活性,抑制肿瘤细胞生长,清除早期恶变细胞等。
急性毒性试验:小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的运德素,无急性毒性反应。
长期毒性试验:狗注射人用剂量5.6倍和28倍;大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算),分别连续注射3个月和6个月,动物全部存活,未见毒性反应。血液和骨髓涂片,脏器病理切片未见有毒理意义的病理变化。
【运德素药代动力学】
健康志愿者单次皮下注射运德素60&g,注射后3.99小时血药浓度达最高峰,吸收半衰期为1.86小时,清除相半衰期4.53小时。运德素吸收后分布于各脏器,于注射局部含量最高,其次为肾、脾、肺、肝、心脏、脑及脂肪组织,然后在体内降解。尿、粪、胆汁中排泄较少。
【运德素适应症】
运德素适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效,可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。
【运德素用法用量】
运德素直接肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下:
慢性乙型肝炎:运德素30~50&g /次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,疗程4~6个月,可根据病情延长疗程至1年。
慢性丙型肝炎:运德素30~50&g /次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,治疗4~6个月,无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要,可延长至18个月。疗程结束后随访6~12个月。急性丙型肝炎应早期使用运德素治疗,可减少慢性化。
慢性粒细胞性白血病:运德素30~50&g /次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。
毛细胞白血病:运德素30~50&g /次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。
尖锐湿疣:运德素10~30&g /次,皮下或肌内注射,或一次10&g ,疣体下局部注射,隔日1次,连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。
肿瘤:视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应,应当在适当剂量下继续用药。
【运德素不良反应】
运德素不良反应温和,最常见的是发热、疲劳等反应,常在用药初期出现,多为一次性和可逆性反应;其他可能存在的不良反应有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等;少数病人可能出现颗粒白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。
【运德素禁忌】
1.已知对干扰素制品过敏者。
2.有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。
3.有其他严重疾病不能耐受运德素的副作用者。
4.癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。
【运德素注意事项】
1.过敏体质,特别是对抗生素有过敏者,运德素应慎用。在使用过程中如发生过敏反应应立即停药,并给予相应治疗。
2.使用前应仔细检查瓶子,如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用,溶液如有混浊或沉淀等异常现象亦不可使用。
3.运德素不含防腐剂,因此任何已开启的药瓶,应一次用完,不得分次使用。
【运德素孕妇及哺乳期妇女用药】
运德素在孕妇及哺乳期妇女中使用经验不多,应慎用。在病情十分需要时,由医生指导使用。
【运德素儿童用药】
运德素治疗儿童病毒性疾病是可行的,未发现任何毒副反应,但目前经验尚不多,使用时应在儿科医师严密观察下,适当控制剂量,积累更多的经验。
【运德素老年患者用药】
运德素可在老年患者中应用,但患有禁忌症的例外。对年老体衰耐受不了可能发生的不良反应者应十分谨慎,应在医师严密观察下应用。当使用较大剂量尤应谨慎,必要时可先用小剂量,逐渐加大剂量可以减少不良反应。
【运德素药物相互作用】
使用运德素时应慎用安眠药及镇静药。
【运德素规格】
10&g:1ml/支、30&g:1ml /支、50&g:1ml /支。
【运德素贮藏】
2~8℃避光保存。
【运德素包装】
【运德素有效期】
【运德素批准文号】
国药准字S 国药准字S 国药准字S。
【运德素生产企业】
北京三元基因工程有限公司
[通用名称]
重组人干扰素α1b注射液
1ml:300万IU(30μg)/支
[生产企业]
北京三元基因工程有限公司
[批准文号]
[商品备注]
本品为处方药,需要提供处方
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市&&场&&价 :
会&&员&&价 :
¥47.80(省9.5元)
通&用&名 :
重组人干扰素α2b注射液
天津华立达生物工程有限公司
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药品信息药品说明书药品真伪
【成份】重组人干扰素α2b、羟乙基淀粉、不含防腐剂及血液提取成份。【性状】本品为无色透明液体,无肉眼可见的不溶物。【功能主治】用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。【用法用量】本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。1. 慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次 300~500万国际单位, 每日或隔日注射一次,3~6个月为一疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2. 慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次 300~500万国际单位, 每日或隔日注射一次,3~6个月为一疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。【药理毒理】药理:本品是利用携带有人白细胞干扰素α2b基因质粒的重组假单孢菌生产的。具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖;干扰素对肿瘤细胞具有直接抑制作用,能够调节宿主抗肿瘤免疫反应并通过抑制、分解肿瘤细胞生长所需因子等作用改变宿主与肿瘤细胞的关系;干扰素提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理:急性毒性试验:小鼠腹膜内及静脉注射本品,给药剂量分别为每千克150000万国际单位和每千克15000万国际单位,是人用治疗量的105和104倍,未出现急性中毒症状,也无动物死亡。长期毒性试验:大鼠肌肉注射本品,剂量为每千克1500万国际单位,每千克150万国际单位和每千克15万国际单位,每周5次,共6个月,大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验,三个月中未见毒性反应,家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。
安福隆预充式注射器装
用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用通用名:重组人干扰素α2b注射液商品名:安福隆英文名:Recombinant Human Interferon α2b Injection汉语拼音:Chongzu Ren Ganraosu α2b Zhusheye重组人干扰素α2b、羟乙基淀粉、不含防腐剂及血液提取成份。本品为无色透明液体,无肉眼可见的不溶物。1ml:100万国际单位、1ml:300万国际单位、1ml:500万国际单位用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。1. 慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次 300~500万国际单位, 每日或隔日注射一次,3~6个月为一疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2. 慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次 300~500万国际单位, 每日或隔日注射一次,3~6个月为一疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3. 尖锐湿疣:推荐剂量为每次 100~300万国际单位, 每周隔日注射三次,1-2个月为一疗程。4. 毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位,每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1~2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。5. 慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300~900万国际单位,治疗三个月,医生可根据患者具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9~10个月后细胞遗传学指标可有缓解。6. 淋巴瘤(囊泡性):推荐剂量为300万国际单位,每周隔日注射三次。根据不同患者的耐受性,酌情将剂量逐周增加至最大耐受量(900~1800万国际单位),每周隔日注射三次,8~12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应,这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量,同时配合光化疗可提高疗效。7. 艾滋病相关性卡波济氏肉瘤:推荐剂量为每日注射1800万国际单位,如有可能将剂量逐渐增加至3600万国际单位,若未出现病情加剧或严重的不耐受反应,应持续维持此疗法。当反应稳定后剂量改为每次1800万国际单位,每周隔日注射三次。8. 恶性黑色素瘤:推荐剂量为每次900~1800万国际单位,每周隔日注射三次直至出现疗效,然后进行持续治疗,每次注射1800万国际单位,每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。I、II期恶性黑色素瘤手术切除后,使用本品进行辅助治疗可降低复发率。使用本品常见的不良反应有发烧、头痛、寒战、乏力、肌肉酸痛、关节痛等症状,多为一过性和可逆性反应,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少、转氨酶增高等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。参考资料:文献报导关于α-干扰素的其它不良反应包括:知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张、嗜睡、一过性皮疹、搔痒;以及少见额大腿痉挛、便秘、失眠、疱疹性皮疹、唇疱疹(非疱疹性)、皮疹、荨麻疹、潮热、心动过速、鼻衄、口炎、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病(凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长)、激动不安、咳嗽、疖肿和视觉异常;还有罕见的体位性低血压、皮肤红斑、甲状腺功能障碍、消化不良、紫癜、呼吸困难、打喷嚏、注射部位反应和发炎、眼球运动麻痹、鼻充血、胃肠胀气、唾液增多、高血糖和溃疡性口炎。药理:本品是利用携带有人白细胞干扰素α2b基因质粒的重组假单孢菌生产的。具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖;干扰素对肿瘤细胞具有直接抑制作用,能够调节宿主抗肿瘤免疫反应并通过抑制、分解肿瘤细胞生长所需因子等作用改变宿主与肿瘤细胞的关系;干扰素提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理:急性毒性试验:小鼠腹膜内及静脉注射本品,给药剂量分别为每千克150000万国际单位和每千克15000万国际单位,是人用治疗量的105和104倍,未出现急性中毒症状,也无动物死亡。长期毒性试验:大鼠肌肉注射本品,剂量为每千克1500万国际单位,每千克150万国际单位和每千克15万国际单位,每周5次,共6个月,大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验,三个月中未见毒性反应,家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。本品通过肌肉或皮下注射,血药浓度达峰时间为3.5~8小时,消除半衰期为4~12小时。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径,而胆汁分泌与肝脏代谢的消除是重要途径。肌肉注射或皮下注射的吸收超过80%。
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