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血红蛋白电泳报告单怎么看
状态：就诊前
你提供的资料不完整，我无法给出具体意见，请补充以下资料：病史和血、血红蛋白电泳完整报告、免疫功能等检查结果。
状态：就诊前
你好，这是我老婆情况，WBC白细胞数目 10.58
4.0——10
Gran中性粒细胞数目7.2 2.0
中性粒细胞百分比68.1
50——70
RDW—CV红细胞分布宽度变异系数1602
11.6——14.6
红细胞颁布宽度SD RDW-SD 36.7
39--46
红细胞颁布宽度CV RDW-CV 16.2
11.6--14.6
PLT血小板数目373
100——300
MPV平均血小板体积9.5
9.4——12.5
红细胞平均体积MCV 64.4
82——95
RBC平均血红蛋白量MCH 21.2
27--33
MCHC平均红细胞血红蛋白浓度329 320——360
血小板计数PLT 373
100--300
PDW血小板分部宽度11.2
15.5——18.7
MPV血小板平均体积22.2
13--43
红细胞脆性51% 正常》６３％ HbA2 2.0 %正常值2.2-3.3 HbA98% 正常值94.5-97.8% Hb电泳没见异常
她怀孕了，担心宝宝，我只做了红细胞孵育渗透脆性度验比色法，为阴性，成人65-100阴性此项应为正常，
还有一项，G6PD比色法，1.49，静脉血1.00-2.30此项也是正常，只做这两项，能确定我不会有地中海贫血吗？如果不行，还需要做些什么检查呢？
暂时无法确诊。最好查地贫基因，以便确诊。
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疾病名称：怀孕 老公有a地贫我有b地贫&&
希望得到的帮助：希望医生可以解释或者建议下
病情描述：女,19岁。老公有a地贫我有b地贫 宝宝能要吗 有a地贫还会有b地贫吗
疾病名称：老婆地贫QS和老公地贫A3.7&&
希望得到的帮助：我现在想问如果怀孕的小孩如果同时遗传了夫妻的地贫基因，QS和A3.7，会是什么样的程度...
病情描述：你好，老婆是QS地贫基因，老公是A3.7地贫基因，老婆目前怀孕10周，已生育一个女人遗传了老公A3.7地贫，血红蛋白100左右，
疾病名称：老婆地贫QS和老公地贫A3.7&&
希望得到的帮助：是否可以无创伤基因检测？一定要羊水穿刺吗？如果是同时遗传夫妻QS和A3.7地贫，是不是...
病情描述：老公A3.7地贫基因，老婆QS地贫基因，老婆已怀孕11周，
疾病名称：男方有b地贫复合a地贫，女方有a&&
希望得到的帮助：男方b地贫复合a地贫,女方a地贫
病情描述：女,25岁。男方b地贫复合a地贫,女方a地贫3.7地贫基因杂合子，a地贫3.7基因缺失是属于静止型还是轻度地贫？还有以后我们生孩子会得到重度吗？男方基因报告未出。
疾病名称：地贫&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：地贫检测结果如下，我是广西人，是否也有地贫，需要做基因检测吗
疾病名称：地贫&&
希望得到的帮助：地贫基因分析是否患病，须做何治疗，老公没有地贫，以后生育有什么影响？
病情描述：女,26岁。地贫全套及基因分析，老公没有地贫，请问以后生育有什么影响？
疾病名称：地贫筛查血红蛋白A偏低0.2%&&
希望得到的帮助：地贫筛查和血常规报告单以上传，麻烦医生看一下，这个情况会是地贫吗？还是缺铁性贫血...
病情描述：地贫筛查提示血红蛋白A偏低0.2%，会是地贫吗？
疾病名称：地贫&&
希望得到的帮助：a-地中海贫血1基因(sEA)，基因缺失a-地贫1基因杂合子（-，严重吗？结果显示缺了几个基...
病情描述：男,32岁。基因缺失a-地贫1基因杂合子(-，问缺了几个基因
疾病名称：地贫&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：地贫检测结果如下，我是广西人，是否也有地贫，需要做基因检测吗
疾病名称：地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
29岁,女,未婚 .单位体检去做血常规，因为有些结果偏离正常范围，医生建议我做地贫筛查（血红蛋白电泳），我将血常规不正常的项目跟电泳报告单给...
疾病名称：地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我儿子3岁半，在广州初步检出是中间型地中海贫血（血红蛋白H病），我老婆是轻型地贫。
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
疾病名称：缺铁性贫血还是轻型地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
没孕前血红蛋白一直是9.1十几年了，铁四项有时合格有时不合格，用过铁剂，近五年没查过。也没啥症状，我三十岁了，现怀孕7个月，怀孕35天就一直...
疾病名称：怀孕贫血血红蛋白8.1&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
没孕前血红蛋白一直是9.1十几年了，我三十岁了，现怀孕7个月，怀孕35天就一直用铁剂，现在铁四项合格，但血红蛋白电泳fba高，协和的医生说是轻型...
疾病名称：地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者男，以前身体状况良好。婚检检查到。
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
想知道单方有地中海贫血基因携带者，以后的小孩会有吗...
疾病名称：地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
疾病名称：疑似地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者女，27岁，一直身体状况良好。刚拿到的检验报告如下：
血红蛋白电泳：HbA：81.95（参考范围96.5--97.5）
疾病名称：地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
血红蛋白电泳HB A2
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
疾病名称：地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
医生要求检测。
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
想知道费用？
疾病名称：疑似地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者女，27岁，一直身体状况良好。刚拿到的检验报告如下：
血红蛋白电泳：HbA：81.95（参考范围96.5--97.5）
HbF：14.72（0--0）
HbA2：3.3...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
杨洪涌大夫的信息
血液病、胃肠、肝胆病、疲劳综合症、血栓性疾病
杨洪涌，男，医学博士，毕业于广州中医药大学。现任广州中医药大学教授、主任中医师，博士生导师，国家重点...
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地中海贫血知识介绍
地中海贫血注意事项
血液内科好评科室
血液内科分类问答我的“血红蛋白电泳报告单”显示如下：
1、HB（A+F）：97.5...
我的“血红蛋白电泳报告单”显示如下：
我的“血红蛋白电泳报告单”显示如下：
1、HB（A+F）：97.50 （参考值为：96.5 -97.50%）
2、HBA2：2.50 （参考值为：2.5 - 3.5%）
我的"血常规报告单"显示:
1.红细胞计数(RBC): 4.11（参考值为：3.5 - 5.0）
2.红细胞平均体积(MCV): 80 (参考值:80-100)
3.平均血红蛋白含量(MCH): 28.3 (参考值:26.9-33.8)
4.平均血红蛋白浓度(MCHC): 355 (参考值: 315-365)
5.红细胞体积分布宽度(RDW): 15.0 (参考值: 9-15)
请问我有可能是a型地贫吗?
这里医生回复
你的检查都是在正常的范围内，并无贫血表现，就更不可判断是否有地贫了。
谢谢您, 只是医院说我电泳HBA2值和血常规MCV值也刚好在参考范围的最低值, 建议做血清铁蛋白及a地贫基因分析,不知是否真有可能是a地贫呢?
医院出诊医生
擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
擅长：顽固性过敏性紫癜，血小板减少，白细胞减少
擅长：真红，血小板增多，再障，MDS， 血友病
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：外科，骨科
&&已帮助用户：47956
你好，根据你的问题和检查结果显示各项检查都正常，没有显示贫血和地贫的问题。不用担心，实在不放心的话建议可以到大医院进行检查。
职称：药士
专长：前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛...
&&已帮助用户：66845
指导意见：常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。建议在医师的详细检查后，在用药治疗。饮食要规律，营养要全面，避免挑食。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片，多吃含铁的食物，如鱼、肉、肝、禽等。祝身体健康，
职称：医生会员
专长：蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗...
&&已帮助用户：209885
指导意见：基本是属于正常的，地贫的可能性不大，所以不要担心，这种情况临床可以及时的三甲以上医院，咨询一下的啊。
你好！各项指标均在正常范围内，又没有临床症状，不必紧张。实在担心，可以定期去复查，进行比对。
问HbA2为2.3偏低是地贫吗？其他都正常
职称：医师
专长：中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...
&&已帮助用户：268560
病情分析： 地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。意见建议：甲种： 地中海贫血症 （Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。 简单来说， 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。
问血红蛋白电泳分析是检查什么的？大概要多少钱？
职称：护士
专长：内科,尤其擅长高血压，肺炎等疾病
&&已帮助用户：13353
病情分析： 通过与正常人的血红蛋白电泳图谱来进行比较，可以发现异常的血红蛋白区带。意见建议：主要就是判断血液性的疾病，贫血之类的，不是很贵，就是几十元前吧。
问血红蛋白电泳发现HbA2增高指的是什么意思
职称：医师
专长：外科、心胸外科
&&已帮助用户：57751
病情分析： HbA2高是β地中海贫血的表现。 因为HbA仍占90%以上所以几乎肯定是轻度的。建议地贫基因检查以确诊。
问昨天去检查地中海贫血，血红蛋白电泳分析报告单为 HB ...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：29965
病情分析： 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,意见建议：大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
问HbF正常，HbA偏高，HbA2偏低，血清铁偏低，是地贫吗？
职称：医生会员
专长：皮肤性病、常见疾病
&&已帮助用户：39319
问题分析：不是，地贫的典型实验室检查结果为网织红细胞（或者有核红细胞）增多，HBA2显著增高，HBF降低甚至含量为零。血常规红细胞镜检见红细胞淡染区扩大等。意见建议：不放心的话，可以做个血红蛋白电泳。HBA2链异常的话，才可怀疑地中海贫血。
问如何结合平均红细胞体积和血红蛋白电泳结果分析孕妇是否存在地中海盆血？
职称：医生会员
专长：胃溃疡
&&已帮助用户：900
病情分析： 你好，地中海盆血具有遗传性，如果父母有或者携带该基因的话，就要考虑地中海盆血的可能。
β地中海贫血
　　根据病情轻重的不同，分为以下3 型。
　　1.重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。
　　实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
　　2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。
　　实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），这是本型的特点。HbF含量正常。
　　3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。
　　实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。
α地中海贫血
　　1．静止型 患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
　　2．轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
　　3．中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。
　　实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代Hb Bart's，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
　　4．重型 又称 Hb Bart's 胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。
　　实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH，无 HbA、 HbA2和HbF。
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地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白...
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血红蛋白电泳详细介绍
血红蛋白电泳正常值： 电泳法 HbA95%、HbA21.1%～3.2%、HbA32%～3%
Singer法HbF&4%
血红蛋白电泳临床意义： 一、HbA2升高，可见于维生素B12或叶酸缺乏所致的巨细胞贫血、部分轻型珠蛋白生成障碍性贫血;
二、HbA2降低见于缺铁性贫血;
三、HbF升高可见于纯合子β珠蛋白生成障碍性贫血、杂合子β珠蛋白生成障碍性贫血和正常新生儿。
1.主要成分为HbS，而无HbB，可见于镰形细胞血红蛋白病;
2.HbS、HbF和HbA2轻度增加，而HbA极少或消失，结合调查可诊断为HbS-β-海洋性贫血，多见于地中海地区。
3.除HbS外，含有10%-30%HbA和轻度增高的HbF及HbA2，也可考虑HbS-β-海洋性贫血;
4.HbS占20%-30%，HbA占65%-75%，并含有正常的HbF和HbA2，可诊断为HbS-α-海洋性贫血;
5.HbA消失，HbC占总血红蛋白的28%-44%，可诊断为血红蛋白病，多见于黑人，血片中可见较多的靶形细胞;
6.有HbS，还出现HbD，血片中有靶形细胞，可诊断为血红蛋白D病，我国北方较多见;
7.电泳结果出现HbE，可诊断为血红蛋白E病，主要见于东南亚、印度等，我国以广东南部多见。
血红蛋白电泳介绍： 各种血红蛋白的等电点不同的特点，在一定pH缓冲液中所带的正、负电荷不同，经电泳后各血红蛋白的移动方向不同。
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