郑州 5%氟脲嘧啶软膏 哪里有卖的 多少钱一支 ？_百度知道
郑州 5%氟脲嘧啶软膏 哪里有卖的 多少钱一支 ？
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大药店应该都有销售，像张仲景大药房、老百姓大药房之类的。价格各个药房应该不太一样
去大医院或者大药店吧，这种药貌似已经停产了。
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出门在外也不愁氟尿嘧啶_百度百科
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氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成. 静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄，其余大部分在肝中由一般对代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物，均从海参中提炼。[1]别&&&&名2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-FU;5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮&外文名称5-Fluorouracil是否处方药处方药不良反应，胃肠道反应等剂&&&&型白色或类白色的结晶或结晶性粉末危险代码Xn危险等级22联合国编号UN2811
通用名: 氟尿嘧啶氟尿嘧啶化学名: 5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮
中文名称： 5-氟尿嘧啶
中文别名： 2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-FU;5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮
英文名称： 5-Fluorouracil
英文别名： 2,4-Dihydroxy-5-5-FU;5-Fluoro-2,4（1H,3H）-pyrimidinedione
CAS号： 51-21-8
分子式： C4H3FN2O2
分子量： 130.08
MDL号： MFCD
Beilstein号： 127172
EC号： 200-085-6
性状描述：
物理参数：
熔点:282-286℃（dec.）（lit.）
用途说明：
抑制DNA合成
危险说明：
危险代码:Xn
危险等级:22
联合国编号：UN2811熔点:282-286℃（dec.）（lit.）抑制DNA合成危险代码:Xn
危险等级:22
联合国编号：UN2811白色结晶或。略溶于水，微溶于乙醇。190～200℃（13.3Pa）升华。282～283℃（分解）。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。中等毒性，半数致死量（大鼠，经口）230mg/kg。有腐蚀性。本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在中略溶，在乙醇中微溶，在仿中几乎不溶；氟尿嘧啶在稀盐酸或化钠溶液中溶解。熔点281～284℃（分解）。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230mg/kg。 本品为最常用的尿嘧啶抗代谢药，在体内先经过一系列反应变成氟尿嘧啶脱氧，然后发挥效应（影响DNA合成）；尚能在体内转化为氟掺入RNA，从而干扰蛋白质合成。主要作用在S期，但对其他各期细胞也有一定作用。易透过血脑屏障，易进入脑组织及肿瘤转移灶。约10%～30%原型由尿中排出，约60%～80%在肝内灭活变为CO2和尿素，分别由呼吸道和尿排出。本品抗瘤谱广。方法名称： 氟尿嘧啶的测定—分光光度法
应用范围： 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。
本方法适用于氟尿嘧啶。
方法原理： 取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在265nm波长处，测定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系数（E1m）为552计算，即得。
试剂： 0.1mol/L盐酸溶液
仪器设备：
试样制备： 1.供试品溶液的制备
精密称取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液，作为供试品溶液。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤： 供试品的测定
精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在265nm波长处，依法测定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系数（E1m）为552计算，即得。
参考文献： ，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.395。由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位转移给脱氧尿嘧啶核苷-磷酸合成一酸。5-FU对RNA氟尿嘧啶的合成也有一定抑制作用。5-FU可以静脉及腔内注射。5一氟尿嘧啶对膀胱癌病人以恒定速率连续滴的本剂后发现，用药浓度最低在10时，而在22时～3时之间用药浓度最高。在不用恒速滴的时，将流速峰值定在凌晨4时，则允许极大地提高剂量而毒性极低，疗效因之增强。本品必须在体内经核糖基化和磷酰化等生物转化作用后，才具有。5-FU可经不同途径生成F-dUMP和FUMP。前者可与胸苷酸合成共价结合，抑制此酶的活性，使缺乏，DNA合成障碍。此外，5-FU的代谢物也可以伪代谢物形式惨入到RNA和DNA中，影响细胞功能，产生细胞毒性。5-FU是一种不典型的细胞周期特异性药，它除了主要作用于S期外，对其他期的细胞亦有作用。本品为嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗肿瘤药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核，干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。
临床用于、、胃癌、、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、、头颈部鳞癌、、、等。1 胃肠道反应有食欲不振、、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血，应立即停药，给以对症治疗，否则可致生命危险。
2 骨髓抑制可致及血小板减少。
3 注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。
4 有脱发、皮肤或指甲等。
5 偶见对肾及心肌功能的影响。
6 本品能生成神经毒性代谢物——氟代柠檬酸而致脑瘫，故不作。
7 神经系统，少数可有小脑变性、共济失调、本品口服吸收不完全且难以预测，故注射给药，静注后迅速分布到全身各组织：和肿瘤组织中。如上所述，5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用。代谢降解可在许多组织中进行，尤其是在肝脏。5-FU在肝、肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下，嘧啶环被还原为5-氟-5，6-二氢尿嘧啶而失活。如若因遗传而缺乏此酶，则对该药的敏感性大大增加，极少数人可因缺乏此酶而对常用剂量的5-FU表现出很强的药物毒性。5-FU最终的代谢产物为α-氟-β-丙氨酸。快速静注5-FU血浆浓度可达0.1～0.3。5-FU对多种肿瘤如消化道肿瘤、、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、子宫颈癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌（局部涂抹）外阴白斑（局部涂抹）等均有一定疗效。单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗，也用于一些非手术恶性肿瘤的姑息治疗，尤其是那些胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤。以往经验表明5-FU对转移性乳腺癌和胃肠道部分反应率为10%～30%。5-FU与某些其他药物联合应用常可获较高的反应率、存活率。如合用和MTX（乳腺癌）、顺铂（和头颈部癌）、醛氢叶酸（结直肠癌）虽可提高5-UF活性，但也增加其毒性。5-FU联合应用左旋咪唑（免疫兴奋、副作用弱）治疗结直肠癌可降低疾病的复发率，提高术后存活率。5-FU局部治疗皮肤基底细胞癌有效，对严重的难治性亦有效。①，1次0.25-0.5g，1日或隔日1次,一总量5～10g。
②静脉滴注，1次0.25～0.75g,1日1次或隔日1次，一疗程总量8-10g。治疗时可将剂量加大到每日25～30mg/kg，溶于5%葡萄糖液500～1000ml中点滴6～8小时，每10天为1疗程。
对造血功能和营养状态良好的病人，推荐剂量为静注每日12mg/kg，每日最大剂量为800mg。注射4d后，如未发现毒性，接着改为6mg/kg剂量，隔日1次，共用4次。
间歇4周再开始下一疗程；并根据疗效及耐受情况调整剂量。
静脉输注：每日15～30mg/kg，在6～8h内缓慢滴注完毕，连用10d为一疗程。
口服，150～300mg/d，分次服用。总量10～15g为一疗程。
外用：5%霜剂或10%、5%溶液剂抹擦。1.：主要为白细胞减少、血小板下降。
2.食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻等胃肠道反应。
3.注射局部有疼痛、或动脉内膜炎。
4.其他：常有脱发、红斑性皮炎、皮肤色素沉着手足综合征及暂时性小脑运动失调，偶有影响心脏功能。用药期间应严格检查。避光置阴暗处保存，温度不应低于10℃，亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症，
停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激，尤其在日光下。
该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有的烧感，继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。
除醛氢叶酸外，许多药物可与5-FU联合应用以增强细胞毒性，临床上最感兴趣的与5-FU联合应用的药物有：（1）MTX：通过抑制瞟呤代谢和增加细胞池PRPP，MTX可增强5-FU合成代谢，增加RNA中的掺入，增加5-FU的活化。因此，当MTX用在5-FU前，可增加5-FU活性。
（2）：减少胸苷酸合成酶的“反跳”合成。
（3）醛氢叶酸：增强对胸苷合成酶的抑制。
（4）：增强DNA链断裂，继发配对减少，增强对胸苷合成酶的抑制。
（5）：减少RNA掺入。此外，抑制嘧啶早期合成步骤的药物，PALA（N-phosphono-acetyl-L-aspartate）可通过抑制门冬氨酸转氨基甲酰酶，与5-FU产生协同作用，但是这些联合用药没有被证明有临床价值。
（6）：减轻药物毒副作用，人参皂苷Rh2可以作为肿瘤耐药逆转剂提高化疗药物的抗肿瘤活性。一般的化疗药物不易进入癌细胞，癌细胞中有种P-糖蛋白可将化疗药物排出，在细胞膜与磷蛋白结合，造成癌细胞对化疗药物产生耐受性差，Rh2具有可亲水及亲油的特性，可以轻易进入细胞核内而杀死癌细胞。（1）氯化物：取本品1.0g，加水100ml，加热使溶解，放冷滤过；分取滤液25ml，依法检查，与标准溶液3.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。
（2）硫酸盐：取上述氯化物项下剩余的滤液40ml，依法检查，与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
（3）氟：取本品约15mg，精密称定，照氟检查法测定，含氟量应为13.1～14.6%。
（4）干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。
（5）重金属：取本品0.50g，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。（1）取本品的液（1→100）5ml，加溴试液1ml，振摇，溴液的颜色即消失；加氧化钡试液2ml，生成紫色沉淀。
（2）取三的饱和硫酸溶液约1ml，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品的细粉约2mg，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。
（3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法测定，在265nm 的波长处有最大吸收，在232nm的波长处有最小吸收。由氟乙酸经缩合，环合解而得。
（1）缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的内，搅拌下减压浓缩至成白色粉末，冷却至50℃，加入，再冷至10℃以下，滴加乙。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四基嘧啶（C5H5FN2O2）。
（2）水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得氟尿嘧啶（51-21-8）。中国药典2000年版
指标名称 指标
含量（C4H3FN2O2）/% 97.0～103.0
化物/% ≤0.014
氟/% 13.1～14.6
干燥失重/% ≤0.5
重金属 ≤百万分之二十
软膏质量标准
中国药典2000年版
指标名称 指标
含量（C4H3FN2O2）/% 为标示量的90.0～110.0
其他 符合膏剂有关规定
注射液质量标准
中国药典2000年版注射剂指标名称 指标
含量（C4H3FN2O2）/% 为标示量的93.0～107.0
pH值 8.4～9.2
其他 符合注射剂有关规定
乳剂质量标准
上海市药品标准1993年版
指标名称 指标
含量（C4H3FN2O2）/% 为标示量的90.0～110.0
pH值 8.0～9.5
粒度/μm ≤2
脂肪/%（g/mL） 19.5～22.5
其他质量标准
复方氟尿嘧啶干糖浆为含本品、的淡黄色颗粒。质量标准如下。
沪Q/WS—1—991—80
指标名称 指标
含量/%（C4H3FN2O2） 5
鲨肝醇/% 1
另有复方氟尿嘧啶多相脂质体。注射剂：每支125mg（5ml）；250mg（10ml），15～30℃处储存，避免冷冻。如有沉淀形成，可在60℃温热，使重新溶解。
片剂：50mg。复方：每片含氟尿嘧啶50mg、环磷酰胺5mg、奋乃静0.2mg、白芨粉40mg、鲨肝醇12mg、海嫖蛸粉40mg，1～2片/次。6次/d。
软膏：0.5%；2.5%。文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号
450 mg/kg/30D
1.胃肠道毒性——其他变化　　2.血液毒性——骨髓发生变化　　3.致癌性——有抗肿瘤、抗癌活性
6 mg/kg/3D
1.心脏毒性——心电图发生变化　　2.心脏毒性——其他变化　　3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
150 mg/kg/17W-I
1.血液毒性——溶血但不一定贫血
39 mg/kg/1D-I
1.心脏毒性——冠状动脉发生变化
27 mg/kg/4D-C
1.心脏毒性——其他变化
122 mg/kg/9W-I
1.皮肤和附件毒性——皮炎 （全身暴露后）
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
1.胃肠道毒性——运动过度、腹泻　　2.胃肠道毒性——恶心、呕吐
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
1.胃肠道毒性——运动过度、腹泻　　2.胃肠道毒性——恶心、呕吐
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
1.胃肠道毒性——运动过度、腹泻　　2.胃肠道毒性——其他变化
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
41600 ug/kg
1.周围神经毒性——感官发生变化　　2.眼毒性——上睑下垂　　3.眼毒性——未报告
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
1.胃肠道毒性——恶心、呕吐
18900 ug/kg
1.行为毒性——肌肉无力　　2.胃肠道毒性——运动过度、腹泻　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
1.血管毒性——血压身高，不具有自主神经节
1.血管毒性——血压身高，不具有自主神经节
1.致癌性——有抗肿瘤、抗癌活性
2520 mg/kg/12W-I
1.内分泌毒性——脾脏重量发生变化　　2.血液毒性——骨髓发生变化　　3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化
1092 mg/kg/30D-I
1.内分泌毒性——胸腺重量变化　　2.血液毒性——正细胞性贫血　　3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
6552 mg/kg/26W-I
1.内分泌毒性——胸腺重量变化　　2.肝毒性——肝重量发生变化　　3.血液毒性——红细胞计数发生变化
700 mg/kg/40W-I
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降　　2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）　　3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
1283 mg/kg/13W-C
1.行为毒性——液体摄入量发生变化　　2.内分泌毒性——胸腺重量变化　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
910 mg/kg/26W-I
1.胃肠道毒性——其他变化　　2.血液毒性——红细胞计数发生变化
360 mg/kg/60D-I
1.慢性病相关毒性——死亡
780 mg/kg/30D-I
1.内分泌毒性——胸腺重量变化　　2.血液毒性——正细胞性贫血　　3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
2340 mg/kg/13W-I
1.肝毒性——肝重量发生变化　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化　　3.血液毒性——正细胞性贫血
21 mg/kg/7D-I
1.血液毒性——骨髓发生变化　　2.血液毒性——白细胞计数发生变化　　3.血液毒性——血小板计数发生变化
4920 mg/kg/90D-I
1.胃肠道毒性——其他变化　　2.内分泌毒性——其他变化　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
9540 mg/kg/26W-I
1.胃肠道毒性——其他变化　　2.内分泌毒性——其他变化　　3.慢性病相关毒性——死亡
300 mg/kg/60D-I
1.内分泌毒性——脾脏重量发生变化　　2.慢性病相关毒性——死亡　　3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化
455 mg/kg/13W-I
1.行为毒性——影响食物摄入量 （动物）　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降　　3.慢性病相关毒性——死亡
175 mg/kg/5W-I
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响　　2.血液毒性——骨髓发生变化　　3.慢性病相关毒性——死亡
182 mg/kg/13W-I
1.行为毒性——影响食物摄入量 （动物）　　2.行为毒性——共济失调　　3.行为毒性——精神受到抑制
　　鼠伤寒沙门氏菌
　　大肠埃希氏菌
　　大肠埃希氏菌
　　大肠埃希氏菌
10 ug/plate
　　枯草芽孢杆菌
300 ug/plate
　　枯草芽孢杆菌
　　微生物
　　微生物
　　微生物
　　微生物
　　微生物
　　微生物
　　微生物
　　微生物
　　微生物
　　微生物
5 mmol/L/6H
　　粗糙脉孢菌
20 ug/disc
　　酿酒酵母
　　酿酒酵母
　　粟酒裂殖酵母
　　人类 细胞
　　人类 细胞
　　人类 细胞
5 umol/L/6H
　　人类白细胞
2600 nmol/L
　　人类白细胞
2600 nmol/L
　　人类 细胞
　　人类 细胞
　　人类 细胞
　　人类 细胞
　　人类 细胞
　　人类 细胞
　　人类卵巢
　　人类 细胞
　　海拉细胞
　　人类鼠伤寒沙门氏菌
　　人类淋巴细胞
100 pmol/L
12500 ug/kg
26018 ug/kg
　　小鼠胚胎
10 umol/L/24H
　　小鼠骨髓
　　小鼠骨髓
　　小鼠淋巴细胞
500 umol/kg
　　小鼠腹水瘤细胞
　　小鼠腹水瘤细胞
　　小鼠白细胞
　　小鼠白细胞
　　小鼠白细胞
　　小鼠淋巴细胞
　　小鼠胚胎
100 nmol/L
　　小鼠骨髓
1800 nmol/L
　　小鼠腹水瘤细胞
7500 umol/L
　　小鼠 细胞
　　小鼠腹水瘤细胞
　　仓鼠肺
　　哺乳动物细胞
100 umol/L
1500 mg/kg/50W-I
1.致癌性——致癌（根据RTECS标准）　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤　　3.血液毒性——肿瘤
150 mg/kg，雌性受孕 20-31 周后
1.生殖毒性——对新生儿有其他影响
240 mg/kg，雌性受孕 11-14 周后
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
35 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
175 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后
1.生殖毒性——影响产仔数　　2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　3.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
13500 ug/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加　　2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　3.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
15 mg/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加　　2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡　　3.生殖毒性——其他发育异常
30 mg/kg，雌性受孕 12 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）　　2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常　　3.生殖毒性——胃肠道系统发育异常
30 mg/kg，雌性受孕 12 天后
1.生殖毒性——机体稳态发育异常
20 mg/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加　　2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　3.生殖毒性——其他发育异常
20 mg/kg，雌性受孕 14 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
30 mg/kg，雌性受孕 14 天后
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
330 mg/kg，雌性受孕 7-17 天后
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
175 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
245 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后
1.生殖毒性——影响产仔数　　2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
50 mg/kg，雌性受孕 13 天后
1.生殖毒性——影响胎儿或胚胎细胞遗传物质
20 mg/kg，雌性受孕 10 天后
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常　　2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
20 mg/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加　　2.生殖毒性——其他发育异常
30 mg/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——流产
10 mg/kg，雌性受孕 10 天后
1.生殖毒性——耳/眼发育异常　　2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
30 mg/kg，雌性受孕 12 天后
1.生殖毒性——影响新生儿活产指数　　2.生殖毒性——影响新生儿活力指数（如在出生第4天还活着）　　3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
67 mg/kg，雄性配种 1 天前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）
24 mg/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
28 mg/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加　　2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
56 mg/kg，雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——机体稳态发育异常
20 mg/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
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信息标题:宜宾哪里有螃蟹卖的？
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金农网农业百科：梅汛期蔬菜管理要点
　　进入梅雨天气，田间积水量增大，会导致蔬菜多种病害的发生蔓延。针对近期的天气状况，菜农应该做好以下措施，减少自然灾害的损失：
　　1． 做好清沟排水。如遇连续下雨，应加强清沟排水，降低地下水位，降低田间湿度，尽量减少蔬菜积水时间，促进蔬菜根系的正常生长。
　　2． 采用避雨栽培。避雨栽培即掀开塑料大棚两边裙摸，保留大棚顶摸覆盖的栽培形式。避雨栽培能避免暴雨直接淋刷、田间积水、防止土壤湿度过大，能有效地减少病害的发生，确保蔬菜的高产稳产。有条件可结合使用防虫网（即采用网摸栽培），在大棚四周上防虫隔离网纱，以阴档害虫成虫飞入棚内产卵危害，可做到基本上不用杀虫剂。
　　3． 加强田间管理。（1）对在茬蔬菜，要及时摘除老叶、病叶、病果、病株，且及时清除集中处理；（2）增施磷钾肥，追施人粪尿加尿素等薄肥，以增强生长势，促进根系生长，延缓落市时间；（3）因长期田间积水而早衰的蔬菜地要抢晴天翻耕，松土除草，及时抢播小白菜、早熟5号、小杂56等速生蔬菜，满足市场需求。
　　4． 加强病虫害防治。蔬菜病虫防治应贯彻“以防为主，综合防治”的方针。对病虫的防治不仅要及时，而且要合理用药，只有选准药剂及用药时间、浓度和方法，才能达到较好的防治效果。同时还应注意药剂的交替使用，严禁在蔬菜上使用甲胺磷、氧化乐果等高毒高残留农药。
　　主要病害的防治：
　　枯萎病：用25%苯来特或70%的敌克松1000倍或70%甲基托布津1000倍或50%扑海因1000倍或2.5%适乐时1000倍灌根防治。
　　疫病：保护性杀菌剂可选用78%科博600-800倍；治疗性杀菌剂可选用25%甲霜灵800倍加65%代森锰锌800倍液防治。
　　霜霉病：可用72%杜邦克露1000倍或50%扑海因800-1000倍防治。
　　白粉病：用15%粉锈宁1000倍或40%杜邦福星乳油倍液防治。
　　炭疽病：用75%百菌清700倍或65%代森锰锌500倍或68.75%杜邦易保倍防治。
　　软腐病：用农用硫酸链霉素1000倍或新植霉素300-400倍液防治。
　　叶霉病：用75%百菌清700倍或47%加瑞农800-1000倍。
　　绵疫病：用75%百菌清700倍或可杀得-1200倍液。
　　主要虫害的防治：
　　蚜虫：用5%利虫净乳油倍或10%吡虫啉倍或0.6%阿维菌素1500倍防治。
　　红蜘蛛：用1.8%虫螨光倍或73%灭虫净乳油倍或1%阿维菌素倍防治。
　　小菜蛾、菜青虫、豆野螟：用5%抑太保或5%卡死克倍或5%虫尽1000倍防治。美洲斑潜蝇：5.5%阿维.毒乳油1000倍或48%乐斯本乳油600-800倍。
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