目的剖析WHO2004病理分级在膀胱非浸润乳头状尿路上皮肿瘤中的应用价值方法抽取2009年1月至2013年1月,我院接收且经病理检查确诊的膀胱非浸润乳头状尿路上皮肿瘤患者,共计140例。回顾剖析所选病例的临床病历资料,总结WHO2004病理分级和预后的关系结果比较各组的复发率,乳头状瘤组为8.7%,LGPUC组为36.73%,PUNLMP组为17.5%,HGPUC组为50.0%。组间差异显著,P<0.05,具有统计学意义从肿瘤进展情况上,各组间的差异性存在统计学意义,P<0.05。结论严格按照WHO2004病理分级标准,对膀胱非浸润乳头状尿路上皮肿瘤患者的病情进行汾级,可反映出其预后情况
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我就想问下我父亲的这个膀胱癌屬于什么期了 是高级别的还是低级别的 应该怎么治疗 转移可能大吗
凌海大凌河医院 综合外二科
【手术】做的尿路膀胱电切术 (填写)
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B超上双肾无积水但CT上有提示积水，所以具体还是要看手术Φ看肿瘤与输尿管的关系以及术后病理结果提示侵犯的深度，才是个精准的分期
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这个病理太简单了！可能只是个活检结果只能说明性质，无法说明程度
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那通过什么检查能看到到什么程度了
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学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日聯合宣布美国食品和药物管理局（
）加速批准抗体药物偶联物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC最常见的膀胱癌类型）患者，具体为：既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的患者
值得一提的是，Padcev是首个获批治疗UC的ADC药物也是首个获批用于先前接受过含铂化疗和一种PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性UC患者的药物。該药通过FDA的优先审查程序获得批准比原计划提前了3个月。此前
已授予Padcev治疗上述UC患者的突破性药物资格。
Padcev是一种首创的（first-in-class）ADC药物靶向茬膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4（Nectin-4）的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂）偶联而成Nectin-4是一种在包括尿路上皮癌（UC）在内的多种实体
中高度表达的治疗靶点。该药中ADC链接技术来自西雅图
学公司，靶点鉴定由安斯泰来完成
纪念斯隆-凯特琳癌症中心泌尿生殖内科
此次批准，基于关键性II期临床研究EV-201首个队列患者的结果该队列共入组了125例既往接受過含铂化疗与PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性UC患者，评估了Padcev的疗效和安全性
结果显示，Padcev治疗迅速缩小了大多数患者的
