红细胞一管定量法筛查地中海贫血的探讨--《中国现代医学杂志》2001年01期
红细胞一管定量法筛查地中海贫血的探讨
【摘要】：目的 :评价地中海贫血 (地贫 )红细胞一管定量筛查方法。方法 :对象 1～ 14岁儿童 5 0 0例 ;采用红细胞一管定量筛查法测定溶血度 6 0 %者 ,进一步作琼脂糖凝胶电泳及基因分析。结果 :5 0 0例中溶血度 6 0 %者80例 ,最后由电泳及基因确诊 β -地贫 12例 ,a-地贫 48例 ,其检出率达到 75 %。结论 :红细胞一管定量法操作简单、快速 ,无需复杂设备 ,结果可靠 ,为地贫诊断提供了一个初步的依据 ,适用于基层医院进行筛查及临床检验使用
【作者单位】：
【分类号】：R556
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>>地贫初筛（一管法）值0.3是地贫吗？
地贫初筛（一管法）值0.3是地贫吗？
当时年龄：
无地贫初筛（一管法）值0.3是地贫吗？
你好!G6PD缺乏症及地中海贫血都是红细胞有问题的遗传病.前者是红细胞膜上的G6PD酶缺乏，会导致红细胞膜不稳定而脆弱，令红细胞容易破坏而引起溶血.后者是血红蛋白合成障碍引起的贫血，红细胞的携氧能力不正常.两种病都是与基因有关的遗传病.做这两方面的检测，可以初步知道人得这两种病的可能性大不大，如果可能性大，需要进一步检查以明确.
你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
你好!这位朋友,需要找中医辨证施治,详细情况请你咨询当地医师
地贫初筛就是指地中海贫血综合征的筛查地中海贫血综合征是一种遗传病，重型的地贫可能会危及生命的，目前还没有什么特效治疗方法，可能得定期输血。
您好,正常参考值为65%~95%,您的测量值偏低,但情况不是很严重,对于婚后的怀孕,需要夫妻都进行地贫各项检查,如果丈夫无大碍,是可以怀孕的,但是一定要定期复查.
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>>小儿四岁了，地贫筛选（一管定量法）结果为
小儿四岁了，地贫筛选（一管定量法）结果为
当时年龄：
小儿四岁了，地贫筛选（一管定量法）结果为54，请问是地贫吗？地贫筛选（一管定量法）结果为54，但医生还是认为很大可能，建议做基因分析，请问到底是不是地贫，请专家帮帮我吧。。。
你好这个还是不能确定的要进一步进行检查有得这个病的可能。
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地贫筛查（一管定量法）G6PD(NBT
发病时间：不清楚
地贫筛查（一管定量法）G6PD(NBT比值法）结果、地贫筛查（一管定量法）29%
参考范围。65--100G6PD(NBT比值法）1.28
参考范围。1-1.67请问是轻度贫血吗
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
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擅长：擅长消化内科，心内科，呼吸内科和血液内分泌科，小儿内科的常见病和多发病的诊治。
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。需要基因分型，上述指标不能确定。
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（地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
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