伟哥激素类药物的副作用有何副作用

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-11-21 03:03 标签： 激素类药物的副作用
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　　楼主，实践出真知。赶快找个人测试一下公布一下结果。。　　　　　　　　个人觉得，大概有可能会导致女人能硬的地方都硬了。。　　
　　女人应该没有能硬的地方吧
　　假如男人吃了避孕药,又会有什么反应??
　　江南兄太有才了，这也想得到；那你再想想蚂蚁跟蚊子生的孩子是什么？
　　伟哥除了有那方面的药理作用，还可以治疗一些心脏方面的疾病
　　3# 假如男人吃了避孕药 再电击一下，就能听得到女人心声。。。。。一般人俺不告诉的哦。。。。。哇哈哈（我好像电影神马的看多了）
　　众所周知，像“伟哥”(万艾可)这类药物是男性阳痿患者的“福音”，而现在欧美国家的一些研究结果表明，伟哥对某些女性，特别是G点较大的女性也能起作用。G点就是可以让女性产生性高潮的性敏感区。 　　
“G点”这个名词是由欧内斯特·格瑞芬柏格于1950年提出来的，指的是女性阴道内腔的上方几厘米处、靠近腹侧的一个区域。G点下方有尿道旁腺，相当于男性的前列腺。　　　　
就男性而言，前列腺产生精液的液体组成部分，而对于女性来说，有性冲动时，围绕着尿道旁腺周围的组织(包括阴蒂)向上直到阴道内部都会因充血而变得膨大，而尿道旁腺同样被认为会产生一种液体，可以解释为女性所射的“精液”。有证据证明，在G点区域产生的性高潮有别于阴蒂所产生的。　　　　
然而，对于G点是否存在这个问题，各方仍有争论，并不是每个人都承认G点的存在。贝弗利·惠普尔是一位神经生理学家，他曾在上世纪80年代与人合著过一本有关G点的书。意大利爱克拉大学的艾米纽勒·简内及他所领导的研究组曾试图找出所谓的G点所在区域的性功能生化标记。他们选择了PDE5(5型磷酸二酯酶)，一种抵消促使勃起功能的一氧化氮信号分子的作用的酶。伟哥就是通过阻碍PDE5的功能而发挥作用的。　　　　
已有研究结果表明，在女性阴蒂部位存在一氧化氮的作用，但还没有人发现有PDE5或确切地知道它们可能存在的部位。简内已在五个受试者的阴道内发现了PDE5，他将会在《成人泌尿学》上发表此项新发现。通过对十四具人体的检测表明，这些酶主要聚集在G点处。但其中两例PDE5的浓度很低，并且根本没有发现有任何尿道旁腺的存在。他说：“从解剖学的角度来看，对于这些女性而言是不可能有性高潮出现的。”惠普尔和其他一些人猜测这些女性的腺体是存在的，但因为太小而难以发现。即便如此，如此小的G点未必就能使女性产生由G点引发的性高潮。　　　　
这些发现预示着伟哥及其他一些类似功用的药物在几个月内将会冲击市场，这些药品对于有较大尿道旁腺及较多PDE5的女性的功效最大。迄今为止，伟哥对女性的试验得出一些混杂的结论，一些研究者推断可能是因为接受测试的女性所涉及的有关性的问题范围太广之故，比如没有达到高潮，完全不想要性等。简内的工作表明，女性在解剖学上的差异也是一项重要的内容。　　　　
澳大利亚皇家医院的海伦·奥康奈尔曾在1998年指出阴蒂远比常人想像的要大。他认为，对用药女性进行的研究缺乏一套完整的理论框架，也就不能证明女性性反应主要是一个生化反应的过程。他还说：“对阴蒂和阴道的结构及功能的认识是处在不断的发展中的，这点对女性来说很重要。”　　　　
但怎么样才能断定某位女性是否有G点呢?可惜的是由于尿道旁腺被周围的组织隐藏，没有任何可视的检测结果可以证明某个女性有无该类腺体，因此这只能靠个人经验来判断了。　　　　
即使是G点很小或根本没有的女性，伟哥类型的药物对其也可能会有一定的功效，就如阴蒂附近会发现PDE5一样。通过作用于脑部来引发性冲动的药物很快就会投入使用了。但简内和惠普尔都认为女性性高潮是非常复杂的，仅用药物并不会对所有的人都有效。　　
　　会提高女人的兴奋点。。。。就好象吃了春药一样。。。我内行
　　估计你的脑壳会有几个大包。　　　　你想啊，她的手指头发硬了，不戳你几十下才怪呢。
　　哥是药学人士，对LZ的不作回答。但是，对于　　　　作者：佳人有约2060
回复日期： 9:47:00　　　　假如男人吃了避孕药,又会有什么反应??　　　　哥，认为肯定会让男人对女人失去兴趣，但是，由于剂量的问题，高剂量的雌激素和孕激素，会对男性的生殖系统产生损害。
　　每日科学——威斯康星-麦迪逊大学的研究者本月报道，西地那非可以通过刺激正好位于大脑下的一个结构——垂体后叶——该结构通过对神经信号的反映调节激素水平，增加缩宫素的释放。 神奇的蓝色药片-伟哥这个发现第一次显示了为什么像伟哥这一类勃起功能障碍药物在增加性器官血流时还对生理有一定影响，这就是伟哥的新作用，署名研究者Meyer Jackson说，他是威斯康星-麦迪逊大学药物及公共健康学院的生理学教授。 有时被称为“爱情激素”或“拥抱反应物”的缩宫素在社交以及生育包括促进子宫收缩以及分娩方面有着数个重要作用。它在高潮时也被释放并且同性觉醒相关。 缩宫素的释放被一种作用类似刹车的酶所控制，抑制神经细胞的兴奋就可以减少激素释放。同一种酶，5型磷酸二酯酶也通过收缩血管壁平滑肌减少血流。 Jackson解释说，在两种情况下，西地那非均可抑制这种酶发挥其“刹车”作用。在血管中，松弛平滑肌细胞可以增加血流量，这种作用可以纠正勃起功能障碍，在垂体中细胞的反应性被加强。“同样的刺激将导致更多的（缩宫素）释放。”他说，“我想这是个在挑选5型磷酸二酯酶抑制剂是否有其他作用时被遗漏的角落，”这些药物包括伟哥、爱立达和希爱力。 这个新报告于8月9日在网上更新并且成为了《生理学》杂志的下一个话题。在这个试验中，科学家们测量了鼠垂体接受神经冲动后缩宫素的释放量。当对垂体使用西地那非时，释放的缩宫素的量是不使用时的3倍。 虽然他认为他的发现中没有任何同伟哥使用相关的安全性问题，他也不认为他的发现给其他的作用以及新的潜在治疗方向提供了支持。“我们的研究提出的一大问题是，是否西地那非可以（像对大脑那样）促进神经末梢缩宫素的释放。”他说。在脑中向下丘脑提供缩宫素的细胞被称作视丘下部，这一部分也向大脑提供激素。 虽然西地那非对这些通道的作用仍不为人知，其他研究者的工作已经显示脑中的缩宫素敏感细胞同控制勃起反应的神经元相关，指出了伟哥及其同类产品可能通过多种通道起作用。 这个著名的蓝色小药片还有着其他的作用。缩宫素同强大的社交能力是有关的，并且最近西地那非被证实可以增强仓鼠调整其生物钟以适应人造时差的能力。“这是很多没有办法解释的问题中的一个，” Jackson说，“但是它增加了治疗勃起障碍药物除治疗勃起障碍之外其他问题的可能性。”
　　我靠,想不到引发一场性学术界的争论,我这周去找个试验对像,试过再来回答,这也叫临床经验是吧!!
　　哈哈，江南兄
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