唐筛的结果为21三体高风险
患者性别：女患者年龄：30-40
21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型（OMIM#190685） 俗称国际脸　　为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21 　　产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。 　　21三体
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患者性别：女患者年龄：32
病情分析：您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法
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患者性别：女患者年龄：26
病情分析： 你好，如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。根据你的检查结果，你的结果表示危险性较高。意见建议：建议你去正规医院再复查一次唐氏筛查，如果危险性
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患者性别：女患者年龄：28
病情分析：/你好，唐氏筛查的结果是以百分率为单位的，也就是说大于1/270就属于高风险，需要进一步做羊水穿刺确诊胎儿是否患有先天性畸形的病变。你的情况唐筛结果都小于1/270，属于低风险，胎儿患先天性疾病的可能
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患者性别：女患者年龄：24岁
病情分析：你这情况属于高危。唐氏产前筛查只是一种根据孕妇年龄及身体条件、孕龄、血液指标综合评判的一个风险的概率，准确率相当低，只有羊水穿刺才能确诊。建议你做羊水穿刺。
我老婆今年33岁也是在筛查时有唐
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患者性别：男患者年龄：36岁
病情分析： 你好，从你的叙述来看你的21三体属于绝对的高风险，你必须做羊水穿刺-意见建议：从你的叙述可以知道。你必须做个羊水穿刺进行染色体排畸检查为好
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患者性别：女患者年龄：35
病情分析：唐氏筛查临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。从你检查结果，21三体风险系数是1/540，属于低风险，不必要担心。
意见建议：
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患者性别：女患者年龄：29
指导意见：21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。2
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患者性别：女患者年龄：37
病情分析： 您好，唐氏筛查结果是21三体综合症风险是1：270，风险相对较大意见建议：因为考虑到年龄的问题，高龄产妇出现畸形儿的概率较高，建议羊水穿刺确诊，如果有畸形的话尽早进行引产
回复医生：
患者性别：女患者年龄：30
病情分析： 你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的意见建议：建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的
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患者性别：女患者年龄：24岁
问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低
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患者性别：女患者年龄：23岁
病情分析： 你好，对于唐氏筛查的话主要是看21三体检测的情况，你的21三体综合症风险值是1：150为高风险的，考虑是怀唐氏儿的几率是比较大的。
意见建议：建议你最好在孕20周前进一步进行羊水穿刺检测的，确诊后是
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患者性别：女患者年龄：37
病情分析： 您好，唐氏筛查结果是21三体综合症风险是1：270，风险相对较大意见建议：因为考虑到年龄的问题，高龄产妇出现畸形儿的概率较高，建议羊水穿刺确诊，如果有畸形的话尽早进行引产
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患者性别：女患者年龄：22
病情分析： 风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,除此以外的比例才算低风险.意见建议：需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,
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患者性别：女患者年龄：32
病情分析： 你好，羊水穿刺检查也是差羊水中胎儿DNA，两种检查准确率都比较高，只是羊水穿刺一般在怀孕16-20周进行，其他时间最好不做羊水穿刺。意见建议：建议根据怀孕时间等在医生指导下合理选择检查方式。
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患者性别：女患者年龄：26岁
病情分析： 唐筛的准确率就60-70%。要准确判断胎儿是不是患有21-三体，只能做无创DNA检测或羊水穿刺做核型分析。只是做羊水穿刺比较麻烦，危险性也大些。做无创DNA检测对胎儿，孕妇都没得危害，只要抽点血就行。费
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<a href="/static/3292.htm" target="_blank" title="18周唐氏筛查，21三体综合症1/450,正常值是18周唐氏筛查，21三体综合症1/450,正常值是<270，
患者性别：女患者年龄：19-29
指导意见：你好，病情分析您现在的结果是临界值和标准值接近，一般建议考虑进行羊水穿刺。您可以慎重考虑一下。
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患者性别：女患者年龄：29岁
病情分析： 您好，21三体风险即唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查。意见建议
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患者性别：女患者年龄：28
你好，唐氏筛查中21三体综合症，如果筛查值高于1/270的话就属于高危，一般高危患者才会建议做羊水穿刺检查。您的值是小于的，应该是不需要的。如果是有其他情况的话，可能就需要做。谢谢
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患者性别：女患者年龄：31
病情分析： 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿
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什么是21三体临界风险性别性别：女年龄
基本信息：女&&33岁
发病时间：最近24小时
病情描述及疑问：什么是21三体临界风险性别性别：女年龄：3321-三体年龄风险度 1：57021-三体风险度 1：440临界风险 参考范围<1：27018-三体年龄风险度 1：520018-三体风险度 1：28000低风险 参考范围<1：350神经管缺陷风险度（NTD) 低风险医生说我的三体是临界风险，要我做产前诊断。请问是要做羊水穿刺吗？谢谢
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患者性别：女患者年龄：24岁
问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低
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患者性别：女患者年龄：23岁
病情分析： 你好，对于唐氏筛查的话主要是看21三体检测的情况，你的21三体综合症风险值是1：150为高风险的，考虑是怀唐氏儿的几率是比较大的。
意见建议：建议你最好在孕20周前进一步进行羊水穿刺检测的，确诊后是
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<a href="/static/3292.htm" target="_blank" title="18周唐氏筛查，21三体综合症1/450,正常值是18周唐氏筛查，21三体综合症1/450,正常值是<270，
患者性别：女患者年龄：19-29
指导意见：你好，病情分析您现在的结果是临界值和标准值接近，一般建议考虑进行羊水穿刺。您可以慎重考虑一下。
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患者性别：女患者年龄：22
病情分析： 风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,除此以外的比例才算低风险.意见建议：需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,
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患者性别：女患者年龄：32
病情分析： 你好，羊水穿刺检查也是差羊水中胎儿DNA，两种检查准确率都比较高，只是羊水穿刺一般在怀孕16-20周进行，其他时间最好不做羊水穿刺。意见建议：建议根据怀孕时间等在医生指导下合理选择检查方式。
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患者性别：女患者年龄：26岁
病情分析： 唐筛的准确率就60-70%。要准确判断胎儿是不是患有21-三体，只能做无创DNA检测或羊水穿刺做核型分析。只是做羊水穿刺比较麻烦，危险性也大些。做无创DNA检测对胎儿，孕妇都没得危害，只要抽点血就行。费
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患者性别：女患者年龄：28
你好，唐氏筛查中21三体综合症，如果筛查值高于1/270的话就属于高危，一般高危患者才会建议做羊水穿刺检查。您的值是小于的，应该是不需要的。如果是有其他情况的话，可能就需要做。谢谢
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患者性别：女患者年龄：37
病情分析： 您好，唐氏筛查结果是21三体综合症风险是1：270，风险相对较大意见建议：因为考虑到年龄的问题，高龄产妇出现畸形儿的概率较高，建议羊水穿刺确诊，如果有畸形的话尽早进行引产
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患者性别：女患者年龄：31
病情分析： 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿
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患者性别：女患者年龄：19-29
指导意见：你好，唐氏综合征由染色体异常而导致的，发生率与母亲怀孕年龄有关，年龄愈大，风险率愈高。预防和产前筛查是关键，孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞，如果有染色体改变等要产前终止妊娠
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提问时间： 10:38:44
患者性别：女患者年龄：35岁
问题分析：就你的检查结果来看，你的这个情况是需要做无创的dna检查的，只有这样才可以确诊你的孩子是不是健康的。意见建议：如果检查的结果你的孩子是痴呆儿，那就联系你最好流产，从新要一个孩子。
回复医生：共6个回答
提问时间： 11:18:18
患者性别：男患者年龄：22岁
指导意见：你好，又称先天愚型或Down综合 症属常染色体畸变是 小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病 的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能 提高弱智
回复医生：共1个回答
提问时间： 09:14:22
患者性别：女患者年龄：29岁
你好，你现在就是开放性神经管缺陷是高风险的，这是需要进一步检查的。建议你可以到大型的三甲医院进行羊水穿刺，做染色体的检查，排外畸形的可能。
回复医生：共1个回答
提问时间： 17:36:56
患者性别：女患者年龄：24岁
病情分析： 你好，根据你提供的信息高危险的话，畸形的可能性比较大，建议进一步检查如羊水穿刺。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，定期到医院进行产检。
回复医生：共1个回答
提问时间： 08:32:23
患者性别：男患者年龄：30岁
指导意见：您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况如果属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下，祝您好孕！
回复医生：共1个回答
提问时间： 20:35:58
患者性别：男患者年龄：24岁
问题分析：你好，21-三体综合征的临界值一般是1:270，比临界值略高一点，属于高风险。而你检查21-三体综合征风险值为1:75属于高风险的。但唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上
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提问时间： 16:21:23
患者性别：女患者年龄：26
病情分析： 您好，根据以上内容的描述，你的情况，考虑是唐筛高风险意见建议：您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，建议最好是做羊水穿刺检查。
回复医生：共1个回答
提问时间： 21:03:41
患者性别：男患者年龄：223
问题分析：您好，21三体综合症的风险值还是比较高的，最好是可以检测一下意见建议：羊水，这样是可以确诊的，希望我的回答可以帮到您
回复医生：共1个回答
提问时间： 10:25:29
患者性别：女患者年龄：26
病情分析： 你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的意见建议：建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的
回复医生：共2个回答
提问时间： 17:09:11
患者性别：女患者年龄：24岁
问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。意见建议：您的21-三体综合征的值是1:50，是高风险值，验血筛查值大于1
回复医生：共2个回答
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