英文名称：Cefixime Granules
南岳生物制药有限公司
湖南省衡阳市东风南路340号
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咽炎,扁桃体炎,急性支气管炎,支气管炎,气管,气管炎,慢性支气管炎,中耳炎,尿路感染,单纯性,淋病,宫颈炎,尿道炎
上呼吸道感染,鼻窦炎,扁桃体炎,咽炎,下呼吸道感染,急性支气管炎,支气管炎,气管,气管炎,慢性支气管炎,肺炎,肺脓肿,脓肿,泌尿系统感染,膀胱炎,尿道炎,肾盂肾炎,肾炎,前列腺炎,盆腔炎,淋病,菌尿,尿路感染,皮肤和软组织感染,软组织感染,蜂窝组织炎,伤口感染,中耳炎,骨髓炎,败血症,血症,腹膜炎
溶血,肺炎,葡萄,流感,中耳炎,鼻窦炎,咽炎,扁桃体炎,上呼吸道感染,皮肤软组织感染,软组织感染,急性支气管炎,支气管炎,气管,气管炎,下呼吸道感染,单纯性,淋病,伤寒,钩端螺旋体病,溃疡
每片含阿莫西林0.4克与克拉维酸57毫克
按C16H19N305S计0.25克
南岳生物制药有限公司
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
本品适用于敏感菌所致的咽炎，扁桃体炎，急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作，中耳炎，尿路感染，单纯性淋病（宫颈炎或尿道炎）等。
本品适用于敏感菌引起的各种感染，如：1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。4.皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。5.其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。
1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5.急性单纯性淋病。
6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
口服、吮服或将本品加入适量温开水分散溶解后服用。 1.成人和体重30公斤以上的儿童，一次100mg，一日二次；重症或疗效欠佳时可增加到一次200mg，一日二次。 2.小儿按一次1.5～3.0mg/kg（体重）计算给药，一日二次；重症患儿可增加至6mg/kg（体重），一日二次。 【药物过量】尚无确切的临床资料。
口服，用量如下：
成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童，根据病情的需要，每次1～2片(每片含阿莫西林400mg和克拉维酸57mg)，每12小时一次。或遵医嘱。
体重小于40kg(或年龄小于l2岁)的儿童，建议剂量如下：
1.对于7～12岁的儿童，每次3/4片(每片含阿莫西林400mg和克拉维酸57mg)，每12小时一次。或遵医嘱。
2.对于2～7岁的儿童，每次1/2片(每片含阿莫西林400mg和克拉维酸57mg)，每12小时一次。或遵医嘱。
3.对于9个月～2岁的儿童，每次1/4片(每片含阿莫西林400mg和克拉维酸57mg)，每12小时一次，或遵医嘱。
对于肾功能受损患者：肾功能受损的病人一般不要求减少剂量：严重肾功能受损的病人，肌酐清除率&30ml/min者，不应服用本品。
对于肝功能受损患者，应慎用本品，并且应定期检查肝功能。
口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。
头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。最常见者为胃肠道反应，其中16%，大便次数增多6%，3%，7%，3%，4%；发生率低于2%的不良反应有皮疹，，药物热，，，。实验室异常表现为一过性ALT，AST，ALP，LDH，胆红素，BUN，Cr升高，血小板和白细胞计数一过性减少和，直接Coombs试验阳性等。
本品一般酎受性好，临床上观察的副反应大多数是温和和短暂的。少于3%的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。据报道，主要的副反应是腹泻/粪便变稀(9%)、恶心(3%)、麻疹和荨麻疹(3%)、呕吐(1%)引和阴道炎(1%)。不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其它罕见的副反应包括：腹部不适，腹胀和头痛。
氧苄青霉素类抗生素已报道如下副反应。
1.胃肠道：腹泻、恶心、呕吐、消化不良、胃炎、口炎、舌炎、舌苔黑、粘膜念珠菌病、结肠炎和引起出血的/假膜性结肠炎。在抗生素治疗期间或治疗后会出现假膜性结肠炎症状。
1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4.血清氨基转移酶可轻度增高。
5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】新生儿及早产儿均应慎用。 【老人用药】高龄患者慎用。 【药物过量】尚无确切的临床资料。
青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
专业支持：白加黑，可以和，阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片，一起吃吗？_百度知道
白加黑，可以和，阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片，一起吃吗？
我有点【感冒。可以和白加黑一起服用吗，谢谢.今年15岁：有咽炎：清克霖阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片（8，请一一回答.我的病史，稍有咳嗽】：1）消炎药。 2，扁导体炎，并让我吃点消炎药？ 共2个问题.今天去社区医院，可以服用白加黑吗？ 3，那个医生给我拿了白加黑。 4。我家里有一盒.不是医生不要说，鼻炎，否则会死人1
提问者采纳
可以放心使用,您已经15岁了,这个药是阿莫西林加了增效剂,白+黑可以服用,扁导体炎,希望可以帮到您.白+黑是可以和阿莫西林克拉维酸片一起服用的.
说的不多,鼻炎的病史:
您有咽炎.医生给您开的药没错,这次是感冒还有咳嗽发作了, 和白+黑是没有什么药理上的冲突的!
12周岁以上的药量基本可以和成人一样了您好,只是也显的单调了一点
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阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片的相关知识
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阿莫西林克拉维酸钾片增加2010版中国药典修订内容
阿莫西林克拉维酸钾片
Amoxilin Kelaweisuanjia Pian
Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets
书页号 中国药典2005年版二部p231
本品为阿莫西林和克拉维酸钾的混合制剂[阿莫西林（C16H19N3O5S）与克拉维酸（C8H9NO5）标示量之比为2 : 1或4 : 1或7 : 1]，含阿莫西林（C16H19N3O5S）和克拉维酸（C8H9NO5）均应为标示量的90.0%～120.0%。
【检查】 有关物质 取本品的细粉适量，加流动相A溶解（必要时冰浴超声助溶5～10分钟）制成每1ml中含阿莫西林2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相A稀释制成每1ml中含阿莫西林40mg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶（A型）为填充剂；流动相A为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（pH6.0），流动相B为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（pH6.0）－乙腈（20 : 80），按下表进行梯度洗脱；检测波长为230nm；流速为每分钟1.0ml。适当调节流动相条件，使阿莫西林峰的保留时间约为10～15分钟。取阿莫西林混合杂质对照品，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，与含量测定项下的混合对照品溶液等体积混合后，进样测试，色谱图中克拉维酸峰与前相邻阿莫西林未知杂质峰之间、与后相邻阿莫西林酸峰之间，阿莫西林峰与相邻杂质峰之间、相邻各主要杂质峰之间的分离度均应符合规定，理论板数按阿莫西林峰计算不低于3000。取对照溶液20ml注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的20%～25%；再精密量取上述两种溶液各20ml，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液两个主成分峰面积之和的1.25倍（2.5%），各杂质峰面积之和不得大于对照溶液两个主成分峰面积之和的3.5倍（7.0%）。（供试品溶液中任何小于对照溶液两个主成分峰面积之和0.05倍的峰均可忽略不计）。
时间（分钟）
流动相A（%）
流动相B（%）
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录V D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（取磷酸二氢钠7.8g，加水900ml使溶解，用10%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH值至4.4&0.1，加水稀释至1000ml）-甲醇（95 : 5）为流动相；检测波长为220nm。取阿莫西林混合杂质对照品5mg，用阿莫西林和克拉维酸钾混合对照品溶液50ml溶解后，进样测试，色谱图中阿莫西林峰与前相邻阿莫西林酸峰之间的分离度应符合要求，理论板数按阿莫西林峰计算不低于2000。
测定法取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于1片的平均重量），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20&l，注入液相色谱仪，记录色谱图；另分别精密称取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量，加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的混合溶液，同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S和C8H9NO5的含量。
【鉴别】 [1] 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液相应两个主峰的保留时间一致。
[2] （1） 取本品1片，研细，加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解（必要时冰浴超声助溶10分钟）制成每1ml中约含阿莫西林5mg的溶液，静置，滤过，取续滤液作为供试品溶液；取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量，加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解（必要时超声助溶10分钟，其中克拉维酸待超声后加入）制成每1ml中分别约含阿莫西林5mg和克拉维酸2mg的溶液，作为对照品溶液；另取阿莫西林对照品、克拉维酸对照品和头孢克洛对照品各适量，加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解（必要时超声助溶10分钟，其中克拉维酸待超声后加入）制成每1ml中分别含阿莫西林、克拉维酸和头孢克洛各约5mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（附录V B）试验，吸取上述3种溶液各2ml，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-乙醚-二氯甲烷-甲酸（5 : 4 : 5 : 4）为展开剂，展开，彻底（充分）晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。系统适用性试验溶液中阿莫西林、克拉维酸和头孢克洛应显三个清晰分离的斑点；供试品溶液所显主斑点的荧光和位置应与对照品溶液主斑点的荧光和位置相同。
（2） 取（1）项下的供试品溶液1ml，加盐酸羟胺试液1ml，振摇，加酸性硫酸铁铵试液1滴，摇匀，即显深红色。
（3） 取（1）项下的供试品溶液1ml，加碱性酒石酸铜试液0.5ml，摇匀，溶液颜色应由深葡萄紫色变为深墨绿色。
（4） 取（1）项下的供试品溶液1ml，加三氯化铁试液3滴，摇匀，即显浅棕黄色。
以上[2]法仅用于快检。
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