做化学实验时，实验台上的药品应分类有序地摆放．在一次化学兴趣小组活动中，实验台上摆放了下列药品，（1）盐酸，（2）硫酸，（3）氢氧化钾，（4）氢氧化钙，（5）硝酸银，（6）（7）镁带（8）铜，其中横线空白处的试剂瓶的标签破损（如图所示）（1）（1分）欲比较铜和银的金属活动性强弱，可选用上述药品中的进行实验（选填序号）；（2）（2分）上述有些药品若敞口放置很容易变质．试举一例，说明变质的原因（用方程式来表示）；（3）（7分）同学们欲探究标签破损的药品的成分．【分析思考】根据药品分类摆放的原则，该药品可能是；A．酸&&&&&&&B．碱&&&&&&C．盐&&&&&&&D．单质【作出猜想】A可能是Na2CO3溶液&B还可能是溶液【设计并实验】（Ⅰ）小明想测定该溶液的酸碱度，不能使用下列物质中的A．石蕊溶液&&&&&&&&&&&B．PH试纸&&&&&&&&&&&C．酚酞溶液（Ⅱ）小明测得该溶液的PH值大于7．小强选用所摆放的试剂，在小明的实验基础上通过进一步的实验确定它是Na2CO3溶液．请你补全小强的实验报告．选用试剂（填入序号）实验现象结论产生大量气泡原试剂是Na2CO3溶液．[反思与评价]小伟对小强的结论提出质疑，认为该试剂还可能是溶液．因为．根据你学习过的某种灭火器原理的有关知识，你认为可以用的方法加以鉴别．
提 示 请您或之后查看试题解析 惊喜：新移动手机注册无广告查看试题解析、半价提问（2012o柳州）根据高锰酸钾（KMnO4）制取氧气的实验探究，结合下图回答问题．【反应原理】加热高锰酸钾制取氧气的化学方程式为．【仪器装置】（1）写出标有序号的仪器名称：①，②；（2）应选用的气体发生装置为（选填字母序号，下同），气体收集装置为．【问题探究】实验中，有同学发现对药品加热一段时间后收集不到氧气，可能的原因是．【实验反思】（1）在清洗试管中的反应物残留物时，有的同学发现水溶液出现紫红色，有的发现水溶液呈墨绿色（锰酸钾溶于水所致），且同时有黑色的粉末状固体．你对水溶液出现紫红色这一现象的解释是．为了分离、回收反应残留物中的黑色粉末状固体，需对混合物溶液进行过滤．过滤操作时，需将圆形滤纸折叠．下列滤纸折叠过程图示中，正确的是（选填“甲”或“乙”）．甲：A→B→C&&&&&& 乙：A→B→D（2）有同学发现，不慎将高锰酸钾粘到了手上，会留下一时洗不掉的褐色斑痕．老师说，这是高锰酸钾氧化作用对皮肤的腐蚀所致．针对这个案例，在实验前你想提醒同学们注意的是．【课外延伸】一同学上网查阅，知道高锰酸钾还有其他用途．如用板材装修的新房内，往往有一股刺鼻的气味，这是室内污染的主要成分之一--甲醛引起．可用下列反应来测定甲醛（用R表示）含量是否超标：4KMnO4+5R+6H2SO4=2K2SO4+4MnSO4+5CO2↑+11H2O试确定R的化学式．
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A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示
请回答下列问题：（1）写出B中官能团的名称___________；1molB能与含____________molBr2的溴水反应。（2）既能使FeCl2溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有___________（用A、B、C、D填空）。（3）按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①属于____________反应（填反应类型名称），写出反应②的化学方程式______________________。
（4）同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种①化合物是1，2一二取代苯； ②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团。 其中两种（G和H）结构简式如下图所示，请补充另外两种。______________、___________________。（5）写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式_____________________。
题型：填空题难度：偏难来源：0118
（1）碳碳双键、（酚）羟基；4（2）D（3）氧化；（4）；（5）
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据魔方格专家权威分析，试题“A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有..”主要考查你对&&酯，醇的通性，酚的通性，羧酸的通性，有机物的官能团&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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酯醇的通性酚的通性羧酸的通性有机物的官能团
酯类：1．概念及通式：酸(羧酸或无机含氧酸)和醇起反应生成的一类化合物叫酯。如：酯的通式为官能团是饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的通式为(n≥2)，所以这种酯与碳原子数相同的饱和一元羧酸及羟基醛互为同分异构体，与多1个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相等。2．分类根据生成酯的酸的不同，酯可分为有机酸酯和无机酸酯，通常所说的酯是指有机酸(羧酸)酯。3．书写及命名——某酸某酯根据生成酯的酸和醇对酯进行命名：如：4．酯的存在酯类广泛存在于自然界中，如苹果里含有戊酸戊酯，香蕉里含有乙酸异戊酯等。酯的性质：
1．酯的物理性质低级酯是具有芳香气味的液体，密度一般小于水，并难溶于水，易溶于有机溶剂。 2．酯的化学性质在酸或碱催化的条件下，酯可以发生水解反应，能得到相应的酸和醇。酯在酸性条件下的水解反应是可逆反应。酯在碱性条件下的水解程度大于在酸性条件下的水解程度，其主要原因是在碱性条件下，酯水解生成的羧酸可以与碱发生反应，使羧酸浓度减小，即减小了生成物的浓度，化学平衡向正反应方向移动，使酯的水解程度增大。&3．酯的用途酯具有广泛的用途。很多香精、药物本身就是酯。例如，广泛用于农业生产和家庭除虫的低毒高效杀虫药拟除虫菊酯就是一种酯，某些抗生素如红霉素为大环内酯类抗生素，也属于酯。日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类物质作为香料。液态的酯可用作有机溶剂。&酯化反应的规律归纳：
1．酯化反应中量的变化 (1)酯化反应发生时，每有1mol酯基“”生成，必生成1molH2O。根据质量守恒有：反应物巾各元素原子数=生成物中各元素原子数；m(酸)+m(醇)=m(酯)+m(H2O)。 2．酯化反应前后碳链结构的变化规律在下列一系列变化中，分子中的碳链结构不变：醇醛羧酸酯，酯键两侧的碳骨架仍保持着醇的碳架和羧酸的碳架。醇与它自身氧化成的羧酸反应生成的酯，酯键两侧碳骨架相同。 3．酯化反应的反应条件酯化反应是可逆反应，逆反应是酯的水解。羧酸和醇的酯化反应速率很慢，冈此，酯化反应通常要在加热并加催化剂(浓硫酸)的条件下进行。之所以用浓硫酸而不用稀硫酸是因为浓硫酸除起催化作用外，还可作吸水剂吸收酯化反应生成的水，有利于反应向生成酯的方向进行。酯化反应巾的浓硫酸，可用浓磷酸醇：
醇的定义：羟基跟烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连的化合物叫做醇。说明：在同一个碳原子上存在两个或多个羟基的多元醇，羟基连在碳碳双键或碳碳三键的不饱和碳原子上的醇，都不能稳定存在。醇的性质：
1．醇的物理性质饱和一元醇的沸点比其相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点高。这是因为一个醇分子中羟基上的氢原子可与另一个醇分子中羟基上的氧原子相互吸引形成氢键，增强了醇分子间的相互作用。 2．醇的化学性质 (1)羟基的反应 ①取代反应在加热的条件下，醇与氢卤酸(如HCl、HBr、HI)发生取代反应生成相应的卤代烃和水，例如：在浓硫酸作催化剂及加热的条件下，醇可以发生分子间的取代反应生成醚和水，例如：说明a．由醇生成醚的反应又叫做脱水反应或分子间脱水反应。 b．在醇生成醚的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。温度是醇脱水生成醚的必要条件之一，若温度过低，反应速率很慢或不能反应；若温度过高，反应会生成其他物质。 ②消去反应含β—H的醇，在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水，例如：说明a．由醇生成烯烃的反应又叫做脱水反应或分子内脱水反应。 b．从分子组成与结构的方面来说，脱水生成烯烃的醇分子必须含有β一H，如由于分子中没有β—H，不能脱水生成烯烃。 c．在醇生成烯烃的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。 d．人们通常把和官能团相连的碳原子称为α一C 原子．α—C原子上的氢原子称为α—H原子；依次称为β一C原子，β—H原子…… (2)羟基中氢原子的反应 ①与活泼金属反应由于氧元素与氢元素电负性的差异较大，羟基中氢氧键的极性比较强，容易断裂，所以羟基中的氢原子比较活泼，能与钠、钾、镁、铝等金属发生反应。例如，乙醇可以与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。&②酯化反应在一定条件下，醇羟基中的氢原子能够被羧酸分子中的酰基（）取代生成酯和水。例如：说明a．该类反应由于生成了酯，所以叫做酯化反应。从物质分子组成形式变化的角度来说，该反应又属于取代反应。 b．在乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应中，利用氧同位素()示踪法对乙醇分子中的氧原子进行标记，通过对生成物的检测，发现产物乙酸乙酯中含有氧的同位素()。这说明，酯化反应中脱掉羟基的是羧酸，脱掉氢原子的是醇。 c．醇跟羧酸发生的酯化反应为可逆反应，具有反应速率慢和向右进行程度小的特点。加入浓硫酸的目的(浓硫酸的作用)有两个：一是作催化剂，提高化学反应速率；二是作吸水剂，通过吸收反应生成的水促使反应向生成乙酸乙酯的方向移动，提高乙酸与乙醇的转化率。 d．醇还能与硫酸、硝酸、磷酸等无机含氧酸发生酯化反应，生成的酯统称为无机酸酯。 (3)氧化反应大多数醇可以燃烧，完全燃烧时生成二氧化碳和水。醇也可以被催化氧化。例如：说明a．在醇的催化氧化反应中，醇分子中有2 个α一H时，醇被氧化为醛；醇分子中有1个α—H时，醇被氧化为酮；醇分子中没有α一H时，醇不能发生上述催化氧化反应。 b．乙醇也能被KMnO4酸性溶液、K2Cr2O7(重铬酸钾)酸性溶液氧化。 脂肪醇、芳香醇、酚和芳香醚的比较：
羟基氢原子活泼性比较:
均有羟基，南于这些羟基连接的基团不同，羟基上氢原子的活泼性也就不同，现比较如下：酚：
l、酚的定义：羟基跟苯环直接相连的有机物叫做酚。注意：属于芳香醇，不属于酚。酚的通性：
通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基(-OH)取代的一类芳香族化合物。 (1)大多数酚类物质是无色晶体，只有少数为液体。 (2)易溶于苯、乙醇、焦油类等有机溶剂，但溶解度不等。 (3)具有羟基反应和烃基取代反应的特点。 (4)具有很弱的酸性，在强碱中生成酚盐。 (5)芳香环上的磺酸基、氨基和卤素都可和羟基发生置换反应，工业上利用这些性质生产合成酚。 (6)苯酚是结构最简单也是最重要酚类物质。它的化学性质可代表其他酚的化学性质。 (7)在稀碱(氨)和草酸作用下，酚可与醛发生反应。 (8)易发生氧化反应，所以含酚废水一般都带有颜色。 (9)酚与硫酸发生硝化反应。 苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质的比较：
1．概念：烃基跟羧基相连构成的有机化合物叫做羧酸。一元羧酸的通式为饱和一元羧酸的通式为2．羧酸的分类：根据分子中烃基种类的不同，羧酸可分为脂肪酸和芳香酸等。分子中羧基与脂肪烃基相连的羧酸称为脂肪酸，如乙酸、硬脂酸；分子中羧基直接与苯环相连的羧酸称为芳香酸，如苯甲酸。根据分子中羧基数目的不同，羧酸可分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸等。分子中有一个羧基的羧酸称为一元羧酸，如乙酸；分子中有两个羧基的羧酸称为二元羧酸，如乙二酸(HOOC—COOH，俗称草酸)、对苯二甲酸在一元羧酸里，酸分子的烃基含较多碳原子的称为高级脂肪酸，硬脂酸(C17H35COOH)、软脂酸(C15H31COOH)、油酸(C17H33COOH)都是常见的高级脂肪酸。羟酸的性质：
1、羧酸的物理性质：分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶。随着分子中碳链的增长，羧酸在水中的溶解度减小，直至与相对分子质量相近的烷烃溶解度相近。羧酸分子间可以形成氢键。羧基中有两个氧原子，既可以像醇分子那样通过羟基氧和羟基氢形成氢键，也可以通过羰基氧和羟基氢形成氢键。由于羧酸分子形成氢键的机会比相对分子质量相近的醇多，所以羧酸的沸点比相应醇的沸点高。例如，乙酸和1一丙醇的相对分子质量都是60，但乙酸的沸点为117．9℃， 1一丙醇的沸点为97．2℃。 2、羧酸的化学性质羧基由羰基和羟基组成，由于官能团之间的相互影响，使得羧酸的化学性质并不是羟基具有的化学性质和羰基具有的化学性质的简单加和。与醇羟基相比，羧基中羟基上的氢原子更易以离子形式电离出来，所以羧酸有酸性。与醛、酮的羰基相比，羧基中的羰基较难发生加成反应。羧酸很难通过催化加氢的方法被还原，用强还原剂如LiAlH4时才能将羧酸还原为相应的醇。羧酸的主要化学性质如下： (1)酸性羧酸为弱电解质，羧酸、碳酸、苯酚的酸性由强到弱的顺序是：具有酸的通性。 (2)酯化反应酯化反应也属于取代反应的范畴。酯化反应是制备酯的一种常用方法。 (3)形成酸酐酸酐(羧酸分子间脱水的产物)可向有机化合物分 子提供酰基()，是良好的酰化试剂。 5．重要的羧酸 (1)甲酸 甲酸的结构式为，分子中既有羧基又有醛基，所以甲酸既有羧酸的化学性质(如弱酸性、发生酯化反应)，又有像醛一样的还原性(如被银氨溶液和新制氢氧化铜悬浊液氧化)。甲酸是组成最简单的羧酸，最早是从蚂蚁体内提取出来的，故又称蚁酸。甲酸是有刺激性气味的无色液体，有腐蚀性，能与水、乙醇、乙醚、甘油等互溶。甲酸在工业上可用作还原剂，在医疗上可用作消毒剂。 (2)乙酸乙酸俗称醋酸，通常为无色液体，具有强烈的刺激性气味，沸点117．9℃，熔点16．60C。当温度低于 16．60c时，乙酸就凝结成像冰一样的晶体，所以纯净的乙酸又称冰醋酸。乙酸是一种重要的有机化工原料，用途极为广泛。乙酸可用于生产醋酸纤维、合成纤维(如维纶)、喷漆溶剂、香料、染料、医药以及农药等。乙酸还是人们生活中的调味剂，普通食醋中含3％～5％(质量分数)的乙酸。目前工业上合成乙酸的主要方法是乙醛氧化法，即用醋酸锰为催化剂，用氧气或空气作氧化剂氧化乙醛生成乙酸。氢原子活性与物质的性质：
醇、酚、羧酸的结构中均有一OH，可分别称之为 “醇羟基”“酚羟基”和“羧羟基”。由于与这些一OH相连的基团不同，一OH受相连基团的影响就不同。故羟基上的氢原子活性也就不同，表现在性质上也相差较大，可比较如下：官能团:定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。根、基和官能团的区别:
1．根带电的原子团，如OH-电子式为)、 等。 2．基电中性，不能单独存在，一般用“一R”表示烃基，其中的“一”表示一个电子，如甲基(一CH3)，电子式为常见的基有乙基()、乙烯基 H ()、苯基()、羟基(一OH)、硝基()等。 3．& OH一与一OH、一COOH两种官能团的比较
发现相似题
与“A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有..”考查相似的试题有：
32975231097830993632567232525472829She felt so good she stopped the remedy of her own ______ but within a weeks began a period.A) accordance B) accomplishmentC) accompany D) accord正确答案是D.remedy当名词讲,有“药物”的意思；period当名词讲有“经期”的意思.accord是“一致”的意_作业帮
She felt so good she stopped the remedy of her own ______ but within a weeks began a period.A) accordance B) accomplishmentC) accompany D) accord正确答案是D.remedy当名词讲,有“药物”的意思；period当名词讲有“经期”的意思.accord是“一致”的意思.但是后面紧接着有个but,那倒底是一致还是不一致?这个句子是啥结构,怎么断句啊?真是晕了.of one's own accord这个词组意思为“自愿地”，这样看来的话，选D是肯定的。但是整句话的意思还是想知道的说~
这样给你解释吧,she felt so good she stopped the remedy of her own accord.这个句子其实省在good后面省略了一个that.可译为“她感觉良好所以就自愿停止了治疗” 那个 of sb's own accord是一个常用的固定短语,意思“without being asking or forced to do sth”就是心甘情愿的去做某事后半句 but within a weeks began a period.是用了一个倒装.还原为but within a week a period began.译为：可是在一周内,症状的新周期又开始了.
of one's own accord 意为： 自愿地, 主动地这句话里 remedy 应该是药物的意思所以应该翻译为：她感觉很不错就主动停止了用药，但是一个星期之后又复发了。
她感觉很好了所以停止了用药,但是还不到一个星期就来~~~~~
她觉得这样很好，她停止了纠正自己的______ ，但在一个星期开始了一个时期。 这样能不能明白点呢 ~~
英文的句子有很多错误
她感到真么好以至于她停止治疗法或者她自己的协议,但在一周内开始一个时期.
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