请问什么是颈动脉海绵窦瘘窦？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-25 05:31 标签： 颈动脉海绵窦瘘
请问左颈内动脉海绵窦瘘有哪些医治方法_百度知道
请问左颈内动脉海绵窦瘘有哪些医治方法
经动脉入路可脱性球囊栓塞瘘是治疗TCCF的首选方法；对于球囊无法进入的小瘘口TCCF可选用微弹簧圈栓塞；对动脉入路不能或失败的Ⅰ型及Ⅱ型患者可行静脉入路栓塞瘘口或海绵窦；对上述经动静脉入路栓塞均失败的Ⅰ型患者，才可考虑闭塞颈内动脉.(TCCF为颈内动脉海绵窦瘘的英文名称).
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在体检中检查出心脏主动脉窦瘤，请问是否可以接受手术
状态：就诊前
咨询标题：在体检中检查出心脏主动脉窦瘤，请问是否可以接受手术
心脏主动脉窦瘤
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者男，74岁，有高血压病史，血压在155---65左右。此次病情是在门诊正常体检中查出心脏主动脉窦瘤，但没有感到身体不适。
曾经治疗情况和效果：
医院建议保守治疗：降压，保证正常心率
想得到怎样的帮助：
针对目前的方案您能否给一些治疗建议，如去您院需要带什么资料，到后能马上看上病吗？
x***发表于
随时可到我院来看病,我每周2上午在门诊,其他时间在7病房.来时带上所有病历资料.
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
黄方炯大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
黄方炯大夫的信息
心血管外科，冠心病,大血管，瓣膜病及其它心血管疾病
黄方炯，男，主任医师，教授，硕士生导师，1978年至1982年就读于三峡大学医学院，1986年至1989年就读于华中...
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山东大学齐鲁医院心主动脉窦部增宽是什么意思，
健康咨询描述：
心主动脉窦部增宽是什么意思,手指细长,晶状体移位,心主动脉窦部增宽可以确诊为马凡氏综合症吗
感谢医生为我快速解答——该
附件：点击查看大图
时间： 08:52:02
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帮助网友：5156称赞：205用微信添加“快速问医生”，就加我为好友了，快速帮您家人远程诊断和指导用药。
您好,患者的年龄?目前的检查结果有马凡氏综合征的可能性,马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.建议就诊专科医院复查,尽早明确诊断,尽早治疗,目前对于马凡氏综合征的治疗的技术成熟,建议就诊专科医院治疗,治疗的效果好.希望我的回答给您带来帮助,祝您健康.ydw
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你好朋友你的情况可能是的；马凡氏综合症有哪些临床表现? 1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长,蜘蛛指（趾）,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,下半身比上半身长.长头畸形,面窄,高腭弓,耳大且低位.皮下脂肪少,肌肉不发达,胸,腹,臂皮肤皱纹.肌张力低,呈无力型体质.韧带,肌腱及关节囊伸长,松弛,关节过度伸展.有时见漏斗胸,鸡胸,脊柱后凸,脊柱侧凸,脊椎裂等. 2.眼：主要有晶体状脱位或半脱位,高度近视,白内障,视网膜剥离,虹膜震颤等.男性多于女性. 3.心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形.常见主动脉进行性扩张,主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤,夹层动脉瘤及破裂.二尖瓣脱垂,二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现.可合并先天性房间隔缺损,室间隔缺损,法乐氏四联征,动脉导管未闭,主动脉缩窄等.也可合并各种心律失常如传导阻滞,预激综合征,房颤,房扑等. 如何诊断及治疗马凡氏综合症? 马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型.诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）.目前尚无特效治疗. 对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全,心律失常者宜内科治疗.一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的.由于动脉瘤有破裂出血的危险,心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险,所以尽管手术有一定风险,专家们还是建议手术治疗.事实上,随着科技进步,目前手术成功率已在90％以上.若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者,应及时手术治疗.
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对于心脏来说,X线检查已不能满足诊断需要,你还是去做个心脏彩超,然后在来这里问吧,这样各网友会给你一个较全面的回复.
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以下仅供参考.请就诊心内科,进一步检查,以明确诊断,以利治疗.主动脉增宽多数情况下不是一个独立的疾病,而是其它疾病的附加表现,比如长期高血压,动脉硬化就可以表现出主动脉增宽,这种增宽常不是太显著.主动脉本身的疾病造成的主动脉增宽多较显著,如主动脉瘤,主动脉夹层等情况,这些较少见.马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧带和结缔组织.骨骼畸形最常见,全身管状骨细长,手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样.心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂,主动脉瓣关闭不全.眼可有晶体半脱位,视网膜剥离等.心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤.主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡.发病率约0.04‰～0.1‰.　　马凡氏综合症有哪些临床表现? 　　1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长,蜘蛛指（趾）,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,下半身比上半身长.长头畸形,面窄,高腭弓,耳大且低位.皮下脂肪少,肌肉不发达,胸,腹,臂皮肤皱纹.肌张力低,呈无力型体质.韧带,肌腱及关节囊伸长,松弛,关节过度伸展.有时见漏斗胸,鸡胸,脊柱后凸,脊柱侧凸,脊椎裂等. 　　2.眼：主要有晶体状脱位或半脱位,高度近视,白内障,视网膜剥离,虹膜震颤等.男性多于女性. 　　3.心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形.常见主动脉进行性扩张,主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤,夹层动脉瘤及破裂.二尖瓣脱垂,二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现.可合并先天性房间隔缺损,室间隔缺损,法乐氏四联征,动脉导管未闭,主动脉缩窄等.也可合并各种心律失常如传导阻滞,预激综合征,房颤,房扑等
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