奶奶最近得了运动神经元的治疗病，怎么治疗好？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-22 03:16 标签： 运动神经元的治疗

健康咨询描述： 请问:我这是运动神经元疾病吗？还是神经官能症？
前，吃饭时噎了两次，后来吃饭时很紧张，就咽不下去了，只能吃一口饭喝一口水送下去，喝水没问题，就只有吃干饭时不咽下去，喝一小口水就咽下了。本人有慢性咽炎，两个月来咽喉一直有异物感，异物感时轻时重。没有别的症状了。做过头部MRI，有个囊肿，但是大夫说:跟囊肿没什么关系。起初食道和胃不舒服，做了造影，没什么问题，现在胃和食道已经好了。现在就只有吃饭得喝口水咽下去这个问题。

我就是害怕会得神经元，因为两个月了都没有好。只要是饭一到嘴里就挺紧张的，又是跟家人说话会暂时忘记，就会不小心咽下一小口。因为邻居的奶奶是得这个病去世的，看到她很痛苦，所以我很害怕会得那个病。您的意思是我要去看心理医生吗？

你好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的表现为说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等的一种慢性疾病。一般本病起病以手部肌肉为早见，建议去心理科咨询

      你的病不一定是神经元变性疾病，但你的神经功能的确有问题，建议你做磁共震检查脑颈脊髓为病情定性再行治疗。需助发来磁共震照片为你指导。
      以上是对“请问：我这是运动神经元疾病吗？还是神经官”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

做了头部核磁，有个小脑蛛网膜囊肿（先天性），但是大夫说不会影响到这个症状。您看呢？

有可能是这个问题导致。

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注意休息，减少操劳，适当锻炼身体。

咽炎可分为急性咽炎和慢性咽炎。急性咽炎为咽部黏膜及黏膜下组织的急性炎症。咽淋巴组织常被累及。炎症早期可局限，随病情进展常可涉及整个咽腔，以秋冬及冬春之交较常见。慢性咽炎又称慢性单纯性咽炎，较多见。病变...

常见症状：咽干咽痛、声音嘶哑、刺激性干咳 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗、饮食治疗

健康咨询描述： 2011年7月24 ，脊髓损伤至下肢无感觉，现在伴有下肢疼痛

曾经的治疗情况和效果： 做手术了，目前右下肢膝盖以上有触摸感

想得到怎样的帮助：有没有更好的治疗方法，下肢疼痛有无坏处

      尊敬的患者你好，受伤后病人思想顾虑多，护理人员要加强思想工作，不断给予精神上的安慰与鼓励，使之树立战胜伤残的信心，充分发挥主观能动性，密切配合治疗，加强功能锻炼。

      此病症是脊髓损伤合并不完全性高位截瘫,发病早期西医发病早期西医手术只是恢复了椎管口径免使神经再度受损已完成了他们的治疗使命，但受损的神经仍出于麻痹休克状态而不能恢复。其神经功能的恢复除自身修复外，可以此方案进行治疗，若受损神经因时间过长继发缺血变性则本病恢复无望。治疗方案1、采用中药增强改善脊髓血液循环，使受损神经得到充分的血供。2、中西医结合营养神经。3、采用神经再生之药奋激活受损后麻痹休克的神经使受损神经获得再生修复才能获得最佳恢复。锻炼方而要根据病情专业设计方案。提示，治疗不当延误治疗受累神经会继发缺血坏死，本病恢复无望，治疗时间有限，机会只有一次。需帮助发来术前后磁共震照片为你指导。

什么时间是最好的治疗时间

两年三期。恢复率不一。

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可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。

常见症状：运动功能障碍、 膀胱功能障碍 、脊髓休克 是否医保：-- 治疗方法：物理疗法、手术疗法、药物治疗

咨询标题：ALS患者家属咨询。谢谢。

我父亲42岁确诊为运动神经元病，于8年后他50去世。我是他的儿子。我34岁。我至今没有ALS发病症状。在北京。
我学习了一些ALS的基本知识。我首先问一下“有家族史”的科学准确的定义是什么？我做了几次家史调查。情况如下：
我父亲有1妹1兄1弟。兄于55岁时因肺癌去世，目前1妹1弟均50多岁，目前均健在而未发病。
我爷爷87奶奶89，均健在，至今未发此病。
爷爷5姐妹1弟，其中1弟童年十几岁因消化病早夭，老辈说不像ALS症状和死法。其他5姐妹，有的因老年病去世，未听闻有ALS无力衰竭症状。奶奶呢，是3姐妹3兄弟，据我打听，几位老人有的健在，有的因心脑血管等老年病去世。
爷爷和奶奶的兄弟姐妹的儿女们，大致30多个，大多50-60岁左右了，据我向其中一位子女打听，亲戚们偶尔也有走动，未听说有发此病的。这些人的子女， 我同辈人吧，20、30多岁，至今也未听说有此病的。
我爷爷奶奶的父母也未听说有此病。均已去世
上述情况，是我问过我叔叔、姑姑（我爸的兄妹）、我爷爷的妹妹、还问过一个她们的子女得来的。上述这些亲属，有的在北京，每年联系，有时在老家，一两家互相串串。大致是这么个情况。

问题一：不知道我这种家庭情况，我父亲的患病后，我家里是否满足医学上“无阳性家族史的散发型ALS”的严格界定？
问题二：我和妻子都34了，今年年底计划要个孩子，我真的非常很担心家里什么时候突然又再现了一个ALS的发病病人，您说会么？我真的担心自己和我即将到来的孩子也会受到这个遗传基因影响而患病。
我想问下，根据我家史的情况，我和我的孩子存在被遗传ALS的可能么？ 我和孩子是否需要做基因检测？
问题三：有人告诉我，我患此病的几率和常人一样，也有人说，比常人要高。到底是怎样的呢？我承认我确实害怕和担忧，但作为一个有责任的成年人，我更愿意面对和接受一个客观真实和医学和事实结论，而不要那些安慰我的善意。
问题四：我爷爷只有1个弟弟(但有5个姐妹)，他在童年时因消化病去世。有关显性遗传、隐性遗传，是否和性别有关，是否因爷爷辈的男性少，而没有爆发出来。我的意思是，假如我爷爷奶奶有好几个男性兄弟，是否也许就会有发病的?

你这态度很科学。散发可能性大。但最好做个基因检测，去协和做。

“运动神经元病”问题由刘红巾大夫本人回复

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