（转）西达本胺的商品名为爱谱沙，是深圳微芯生物自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权HDAC抑制剂，属于全新作用机制的表观遗传调控类新型靶向抗肿瘤药。目前西达本胺针对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的适应症已经获批，同时还在美国开展Ⅰ期临床（试验而已）。其针对的HDAC靶点，目前作用于该靶点治疗淋巴瘤的药物全球仅有数个获批（已有同类药），包括belinostat和romidepsin，而西达本胺是目前唯一一个口服的该类药物。根据欧美的报道，外周T细胞淋巴瘤发病率不超过2/10万，属于罕见病，因此开发难度大，风险也高。临床研究结果显示，其主要疗效指标客观缓解率为28%，3个月的持续缓解率为24%，用药安全性明显优于国际同类药物。【前景分析】鉴于两个相似竞品都被业界预测未来将实现数亿美元销售额，西达本胺作为口服用药更为便利，加之其肺癌和乳腺癌都在进行Ⅱ期临床，有望获批，都预示着西达本胺将具有不错的市场前景。
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曾经梦想做生化武器专家的医僧。→ 请问西达本胺对胃癌晚期有效吗？
请问西达本胺对胃癌晚期有效吗？
健康咨询描述：
我妈今年52岁了，今年二月份检查出来胃癌晚期，通过各种治疗病情也不见好转，请问胃癌晚期的人有效吗？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好；根据你的描述;晚期胃癌的中药治疗也是重要的治疗方法,尤其对于身体机能很弱的高龄患者,&&&&&&指导意见：&&&&&&中药治疗更是占有主导地位.中药治疗联合化疗,一方面能提高疗效,一方面能减轻化疗的毒性,加快患者身体机能的恢复.过去晚期胃癌的中药治疗以汤剂为主,随着中药现代化的发展,很多中成药及中药注射剂都应用到晚期胃癌的治疗中.祝您健康。
擅长: 内科，消化系统，呼吸系统疾病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你的描述考虑是属于为癌症的症状，&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，这个问题临床一般建议支持，化疗试试。
副主任医师
擅长: 偏方治大病.中医疑难杂病研究.中药偏方秘方咨询.临床合理用药...
（点击按钮咨询医生，已有 1083 名网友免费获得解答）
&&&&&&你好，西达本胺没有用过，不清楚疗效。胃癌晚期祖国医学用传统中药有非常独到的治疗方法，建议你用传统中药虫草、猪苓、明党参、桑寄生、青阳参、香菇、红豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白术、八月札、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、金银花、乌术粉、制鳖甲、连翘、紫草、桃仁、三七治疗，见效快，疗效确切，对晚期胃癌效果非常好，临床应用于胃癌患者的治疗，在短期内缩小肿块，控制转移、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期，甚至达到临床治愈。这些传统中药配合使用可以有效控制癌细胞转移扩散，对于晚期胃癌有显著的疗效，其在治癌抗癌的同时，增强机体免疫力，可阻断癌细胞的生成，将癌细胞杀死在育孕过程中，以达到战胜癌症的目的。希望正确治疗早日康复！
&&&&&&以上是对“请问西达本胺对胃癌晚期有效吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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疾病百科| 胃癌
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温馨提示：进食不宜过快、过烫。不饮烈性酒，不吸烟。有慢性胃病的患者要及时治疗，定期进行胃镜或X线胃肠摄片检查。对高发区及高危人群进行胃癌及癌前病变的普查普治。
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一&，在我国其发病率居各类肿瘤的首位，每年约有17万人死于胃癌&，几乎接近全部恶性肿瘤死亡人数的1/4，且每年还有2万以上新的胃癌病人产生出来&nbsp...
好发人群：多见于60-80岁的老年人、男性多于女性、农村高于城市
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下载APP，免费快速问医生抗癌新药西达本胺上市 中国癌症者终于有救了发布时间： 13:05:09发布：股城热点抗癌新药西达本胺上市，中国癌症者终于有救了！西达本胺无疑对癌患者来说是最大惊喜！你对西达本胺了解吗？所有癌症病人都能使用吗？需要常年使用吗？其实，这种抗癌新药是首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤！虽然不能对抗各种癌症，但这也是抗癌的希望！
中国癌症者终于有救了
T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金病，致病因素如HTLV-和EB病毒在亚洲国家多见用免疫的方法测定细胞表型表现为T细胞免疫表面标记。而外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组异质性很强的淋巴细胞异常增殖性疾病，包括约18种病理亚型。PTCL在中国的年发病人数约为6万人，年患病率约90/百万，可归属于罕见病范畴。
患上癌症，对一个家庭来说，是一件非常悲剧的事情！特别是对于一个穷人家庭来说，更是无能为力！而且，绝大多数人患上癌症，都是活不长久，钱投进去了有去无回，患者还得受化疗折磨，痛苦不堪！又没有抗癌药物，非常无助！
抗癌新药西达本胺（Chidamide，商品名爱谱沙/epidaza）属于全新作用机制的综合靶向抗肿瘤靶向药物，其首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤，前期临床结果显示，患者临床获益率近50%，生存期明显延长。
这下子好了！中国终于研究出抗癌新药西达本胺！是我国化学药领域的首个原创药！是鲁先平和他的微芯战队12年的战果！真是激动人心！不过，也希望费用降低些，政府更要列入医保项目，真正让老百姓吃得起药！1抗癌新药西达本胺量产 什么是西达本胺？如何克制癌细胞？
来源：汽车中国 责任编辑：xiaodan
抗癌新药西达本胺的全球上市，意味着中国药物研发从仿制、高仿，逐步走入与发达国家同水平甚至超前的独立创新阶段。鲁先平14年奋斗只为研发原创新药，这是一种苦心孤诣的探索，所有努力只为推动中国原创药的发展。
西达本胺，抗癌新药，中国自主知识产权，目前已经量产，广泛用于临治疗。西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药，首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤。
抗癌新药西达本胺的全球上市，意味着中国药物研发从仿制、高仿，逐步走入与发达国家同水平甚至超前的独立创新阶段。鲁先平14年奋斗只为研发原创新药，这是一种苦心孤诣的探索，所有努力只为推动中国原创药产业的发展。
此举将填补我国T细胞淋巴瘤治疗药物的空白，也标志着我国基于结构的分子设计、靶点研究、安全评价、临床开发到实现产业化全过程的整合核心与能力得以显着提升，是我国行业的历史性突破。
西达本胺属于全新作用机制的综合靶向抗肿瘤靶向药物，其首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤，前期临床结果显示，患者临床获益率近50%，生存期明显延长。
1月27日，深圳微芯生物科技公司在市政府发布厅举行原创新药、国家863及“重大新药创制”专项成果西达本胺新闻发布会。西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。
据微芯生物总裁兼首席科学官鲁先平介绍，西达本胺的新机制专门针对转移复发和免疫逃逸，将会用于多种类型的肿瘤，目前乳腺癌和肺癌研究都已进入三期临床。未来西达本胺将会是有效帮助患者克服耐药性、复发和转移的重要手段。
西达本胺针对首个适应症复发及难治性外周T细胞淋巴瘤的新药申请已获得国家药品监督管理总局批准，并完成药品生产质量管理规范认证，首批产品最快今年三月初上市。此外，微芯生物已授权美国、日本、台湾等国家和地区同步开展单药及联合其他抗肿瘤药物针对其他血液肿瘤、非小细胞肺癌及乳腺癌等实体瘤的临床研究。
鲁先平在接受采访时说：“该领域，近几年才出现两三个新药，治疗费用分别相当于每月28万人民币和14万人民币。西达本胺在临床有效性、安全性以及使用方便性上均优于其它产品，并且在价格上只有相关产品的十分之一。”
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西达本胺（Chidamide）属于表观遗传类组蛋白去乙酰酶抑制剂，目前仅获得中国批准上市（只能在中国卖，中药注射剂都能上市，中国的药物审查，你懂的），在美国FDA网站上搜索显示Chidamide仅有一项联合用药治疗非小细胞肺癌的二期临床试验，2013年最后更新。
西达本胺（Chidamide）属于表观遗传类组蛋白去乙酰酶抑制剂，目前仅获得中国批准上市（只能在中国卖，中药注射剂都能上市，中国的药物审查，你懂的），在美国FDA网站上搜索显示Chidamide仅有一项联合用药治疗非小细胞肺癌的二期临床试验，2013年最后更新。
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