注射用氨曲南
化学药品处方药医保乙类
批准文号：国药准字H
生产企业：海南斯达制药有限公司
功能主治：1.本品适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染，如：尿路感染﹑下呼吸道感染﹑败血症﹑腹腔内感染﹑妇科感染﹑术后伤...
用法用量：1.静脉滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3m
相关疾病：
敏感需氧革兰阴性菌感染
,下呼吸道感染
,腹腔内感染
,术后伤口感染
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：注射用氨曲南
商品名称：
汉语拼音：
主要成份 本品主要成份：氨曲南。
适应症 1.本品适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染，如：尿路感染﹑下呼吸道感染﹑败血症﹑腹腔内感染﹑妇科感染﹑术后伤口及烧伤﹑溃疡等皮肤软组织感染等。
2.亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染(如免疫缺陷病人的医院内感染)。
主治疾病 敏感需氧革兰阴性菌感染,尿路感染,下呼吸道感染,败血症,腹腔内感染,妇科感染,术后伤口感染,烧伤感染,溃疡感染,皮肤软组织感染,医院内感染
规格型号 0.5g
用法用量 1.静脉滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解，再用适当输液(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释，氨曲南浓度不得超过2%，滴注时间20～60分钟。
2.静脉推注：每瓶用注射用水6～10ml溶解，于3～5分钟内缓慢注入静脉。
3.肌内注射：成人:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解，深部肌肉注射。
4.尿路感染：0.5g或1g，间隔8或12小时。
5.中重度感染：1g或2g，间隔8或12小时。
6.危及生命或铜绿假单胞菌感染：2g，6或8小时。
7.病人单次剂量大于1g或患败血症、其他全身严重感染或危及生命的感染应静脉给药，最高剂量每日8g。
8.病人有短暂或持续肾功能减退时：宜根据肾功能情况，酌情减量：
(1)对肌酐清除率小于10～30ml/(min·1.73m2)的肾功能损害者，首次用量1g或2g，以后用量减半对肌酐清除率小于10ml/(min·1.73m2)，如依靠血液透析的肾功能严重衰竭者，首次用量0.5g、1g或2g，维持量为首次剂量的1/4，间隔时间为6、8或12小时。
(2)对严重或危及生命的感染者，每次血液透析后，在原有的维持量上增加首次用量的1/8。
不良反应 1.不良反应较少见，全身性不良反应发生率约1%～1.3%或略低，包括消化道反应，常见为恶心﹑呕吐﹑腹泻及皮肤过敏反应。2.白血球计数降低﹑血小板减少﹑难辨梭菌腹泻﹑胃肠出血﹑剥脱性皮炎﹑低血压﹑一过性心电图变化﹑肝胆系统损害﹑中枢神经系统反应及肌肉疼痛等较罕见。
禁忌 对氨曲南有过敏史者禁用。
注意事项 1.过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素)有过敏反应者慎用。2.可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。3.使用前，请详阅使用说明书。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
贮藏 遮光，密闭保存。
有效期 24个月
批准文号 国药准字H
生产企业 海南斯达制药有限公司
热门药品咨询病友点评专家点评
问08-03 16:08:00
答病情分析:精子活力低，注射抗生素不能解决问题，只能损伤身体，而且会影响正常怀孕。指导意见:所以，现在应使用中药调理身体，三个月内不要控制生育。 [详情]
问05-26 05:56:26
答病情分析:你好，注射用氨曲南能通过胎盘进入胎儿循环，动物实验显示对胎儿无影响、无毒性和无致畸作用，但孕妇仍然仅在必要时方可使用，必须在医师的指导下使用，祝你早日康复。指导意见:你好，抗生素使用是有规定的，注射用氨曲南是二线药，不是首选。只有在对头孢、青霉素等抗生素药品有不适应症时，才考虑使用氨曲南。 提问人的追问
6:13:27于医生你好，那我现在的情况是不是剩下的不打还好些吗？还有我昨天做了B超，说我的孕囊太小，位置太低，这个要紧吗？我以前是子宫内膜太薄一直怀不上，这次好不容易怀上，我真的好珍惜，谢谢 回复人的回复
6:52:58你好，应该更换更适宜你的药物注射治疗，如青霉素 [详情]
问10-23 12:58:20
答氨曲南不需要做皮试，一般可以使用1克到2克，静脉输滴。使用疗程一般是3-7天或病情好了停药。不能长期使用，以免菌群紊乱。[详情]
综合评分：
本品是头孢四代抗生素，具有广谱抗菌作用，特别是对腹腔感染有很好的治疗效果，一般用于重症感染或普通抗生素使用无效的耐药菌感染。
综合评分：
本品为第四代头孢类抗生素，具有强大的抗菌作用，常用于一般抗生素无法治疗的严重感染，不可以滥用，以免导致耐药，常见不良反应为过敏反应，严重肾功能衰竭者需要注意减少用量。虽然蟾蜍的排卵是有季节性的.但也可以通过向体内注射促性腺激素促进其排卵.为验证促性腺激素有促进蟾蜍排卵的作用.请利用提供的实验材料和用具.设计实验步骤和实验记录表.(注:蟾蜍排卵可通过检查泄殖腔开口处有无卵细胞作为观察指标,不考虑注射激素的剂量,注射激素后只要求观察1次) 材料用具:发育成熟体重相同的雌性蟾蜍6只.注射器.饲养笼.适宜浓度的促性腺激素 题目和参考答案——精英家教网——
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虽然蟾蜍的排卵是有季节性的，但也可以通过向体内注射促性腺激素促进其排卵。为验证促性腺激素有促进蟾蜍排卵的作用，请利用提供的实验材料和用具，设计实验步骤和实验记录表。(注：蟾蜍排卵可通过检查泄殖腔开口处有无卵细胞作为观察指标；不考虑注射激素的剂量；注射激素后只要求观察1次) 材料用具：发育成熟体重相同的雌性蟾蜍6只，注射器，饲养笼，适宜浓度的促性腺激素溶液，0.65% NaCl溶液(蟾蜍用生理盐水)。 (1)实验步骤： ① …… & (2)设计实验记录表格： &
　(1)①将6只雌性蟾蜍随机编号1～6，其中编号为1～3的蟾蜍作为对照组，4～6的蟾蜍作为实验组，分别放入饲养笼中。 ②检查两组每只蟾蜍的泄殖腔开口处有无卵细胞，进行记录。 ③实验组每只蟾蜍注射一定量适宜浓度的促性腺激素溶液，对照组每只蟾蜍注射等体积0.65%NaCl溶液。 ④一定时间后，检查两组每只蟾蜍的泄殖腔开口处有无卵细胞，进行记录。 (2)促性腺激素促进蟾蜍排卵实验记录表 记录时间： 项目 对照组 实验组 1 2 3 4 5 6 注射前有无卵细胞 & & & & & & 注射后有无卵细胞 & & & & & & & 实验应设计对照，给的6只蟾蜍要分为实验组和对照组，实验组注射促性腺激素，对照组注射等量生理盐水，其他饲养条件应相同。因变量为泄殖腔开口处有无卵细胞。设计实验记录表应简洁明了，能从表中很容易看出实验结论。 &
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科目：高中生物
（07海南卷）虽然蟾蜍的排卵是有季节性的，但也可以通过向体内注射促性腺激素促进其排卵。为验证促性腺激素有促进蟾蜍排卵的作用，请利用提供的实验材料和用具，设计实验步骤和实验记录表。（注：蟾蜍排卵可通过检查泄殖腔开口处有无卵细胞作为观察指标；不考虑注射激素的剂量；注射激素后只要求观察1次）材料用具：发育成熟体重相同的雌性蟾蜍6只，注射器，饲养笼，适宜浓度的促性腺激素溶液，0．65%NaCl溶液（蟾蜍用生理盐水）。（1）实验步骤：①……（2）设计实验记录表格：
科目：高中生物
来源：学年高二上学期单元测试期中考试生物试卷
题型：综合题
（10分）虽然蟾蜍的排卵是有季节性的，但也可以通过向体内注射促性腺激素促进其排卵。为验证促性腺激素有促进蟾蜍排卵的作用，请利用提供的实验材料和用具，设计实验步骤和实验记录表。（注：蟾蜍排卵可通过检查泄殖腔开口处有无卵细胞作为观察指标；不考虑注射激素的剂量；注射激素后只要求观察1次）材料用具：发育成熟体重相同的雌性蟾蜍6只，注射器，饲养笼，适宜浓度的促性腺激素溶液，0．65% NaCl溶液（蟾蜍用生理盐水）。（1）实验步骤：①……（2）设计实验记录表格：
科目：高中生物
来源：2013届高二上学期单元测试期中考试生物试卷
题型：综合题
（10分）虽然蟾蜍的排卵是有季节性的，但也可以通过向体内注射促性腺激素促进其排卵。为验证促性腺激素有促进蟾蜍排卵的作用，请利用提供的实验材料和用具，设计实验步骤和实验记录表。（注：蟾蜍排卵可通过检查泄殖腔开口处有无卵细胞作为观察指标；不考虑注射激素的剂量；注射激素后只要求观察1次）材料用具：发育成熟体重相同的雌性蟾蜍6只，注射器，饲养笼，适宜浓度的促性腺激素溶液，0．65% NaCl溶液（蟾蜍用生理盐水）。（1）实验步骤：①……（2）设计实验记录表格： &
科目：高中生物
来源：2007年海南单科生物高考（解析）
题型：非选择题
&虽然蟾蜍的排卵是有季节性的，但也可以通过向体内注射促性腺激素促进其排卵。为验证促性腺激素有促进蟾蜍排卵的作用，请利用提供的实验材料和用具，设计实验步骤和实验记录表。（注：蟾蜍排卵可通过检查泄殖腔开口处有无卵细胞作为观察指标；不考虑注射激素的剂量；注射激素后只要求观察1次）材料用具：发育成熟体重相同的雌性蟾蜍6只，注射器，饲养笼，适宜浓度的促性腺激素溶液，0.65%NaCl溶液（蟾蜍用生理盐水）。（1）实验步骤：①……（2）设计实验记录表格：&
注射前有无卵细胞
注射后有无卵细胞
科目：高中生物
虽然蟾蜍的排卵是有季节性的，但也可以通过向体内注射促性腺激素促进其排卵。为验证促性腺激素有促进蟾蜍排卵的作用，请利用提供的实验材料和用具，设计实验步骤和实验记录表。(注：蟾蜍排卵可通过检查泄殖腔开口处有无卵细胞作为观察指标；不考虑注射激素的剂量；注射激素后只要求观察1次) 材料用具：发育成熟体重相同的雌性蟾蜍6只，注射器，饲养笼，适宜浓度的促性腺激素溶液，0.65% NaCl溶液(蟾蜍用生理盐水)。 (1)实验步骤： ① …… & (2)设计实验记录表格： & & & &
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&&目的：研究正在临床使用的诺和笔3已使用时间对其注射剂量准确性的影响。方法：收集糖尿病患者正在使用的诺和笔3.根据已使用时间分为A组(使用时间在2年以下)、B组(使用时间在2～5年)和C组(使用时间在5～8年),每组6支。分别使用称重法对3组诺和笔3在注射lOIu和30IU时的实际剂量进行测定,观察是否符合国际标准组织(ISO)对其准确性的要求.即10IU时不超过10%(±1.0IU
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