to aesxzq----淋巴瘤的分期主要根据瘤体发生的位置，共有几处，是隔膜1边，还是上下都有，是根据这些分期的。分级是根据病理分的，愈后怎样，真的谁也说不准 to shaq苗--家母也是21天的R-CHOP，四次后作一次大的评估，其实每次入院化疗前也作一些检查的，R-CHOP方案是第一天美罗华，第二天化疗，后面四天上激素，激素可以加在补液中，也可用强的松片剂一天12-16片。效果是一样的。14天的CHOP方案是有的，以前用在弥漫大B上，效果应该比21的好因为强度大了，但是毒副作用也大，我见过大小伙子打到第四次就趴下了，是否可用必须您的主治医生决定。药物肯定是有作用的，但每个人对药物的敏感程度是不一样的，您母亲必须作检查才知道药物作用怎样而不应只凭令堂的自我感觉。再者我也看到很多病人的反应是一次比一次利害的，就拿家母来说第一次化疗白细胞降到2000多，第二次1300，第三次就只有600，第四次只有三百，所以你仍要作好后面几次化疗反应加剧的心理准备。
live66、shaq苗：
两位孝顺的孩子！不要着急，这种病对化疗敏感，目前化疗的方案很多，减轻化疗毒副反应的药也多，而且不断会有更有效的药物问世。
化疗在各人身上发生的反应是不同的，不能比较。我在第二次化疗后才出现掉头发、恶心呕吐、混身无力、眩晕等反应，白血球最底降到1300，之后一次比一次加重，体重下降了8公斤，我除了在化疗同时用各种减轻毒副反应的药以外，还吃一点灵芝精、西洋参、虫草之类的东西，其实这些东西没有多大用处的，自我安慰吧了。白血球的提升还是用升白针好，化疗后的第十天左右是血象最低的时候，所以从第8天开始就可以用升白针了。
化疗的效果如何，不能以患者的感觉来确定的，应该在第二或第三次疗程结束后做一次详细的检查、评估，按照评估的结果来决定是否需要调整化疗方案。我是化疗前及第三次化疗结束后各做了一次PET-CT,以便对照。不过这种检查费用很高（9000左右），也可以改用其他检查方法。
关于化疗的间隔时间，最好是21天，但必须按照患者的身体条件来确定，尤其是对于老人，不能硬上！！我在第三次化疗后，每次的间隔时间都超过21天的，第三次与第四次之间有一个月。由于身体虚弱，体重下降太多，不想吃东西，所以每次化疗前都要挂营养液（脂肪乳、氨基酸、葡萄糖等）提高体质。
以上这些仅是我的经历而已，只能参考，具体的安排，还得听医生的。
家父今年56，在年初也查出患了NHL，是三期，现在进行第三次化疗，目前身体情况还可以，但不知接下来的情况会怎样，他是否能扛的住。医生也没给做检查，所以化疗效果、肿块大小也无法知道，只是病人说小了很多，真让人担心啊。 非常感谢苦海渡和luckylucky2008，谢谢你们提供了这么多的有用信息。让我们一起与这可恶的病魔作斗争！
大家好，看见胭脂虎啸的留言，又给我们增加了很多的信心和毅力，不抛弃，不放弃在我们这群人中来的尤其重要！ 明天我爸就要去医院接受第九次化疗了，他用的一直都是chop，每次检查也都挺正常的，医生建议我们连续做九次，然后再间隔性的去复查，现在担心的就是连续九次的化疗会有太大的毒副作用，不过每次化疗过后医生也都会开些保护心脏，肝脏和骨质的药服用。 今天我爸又去上班了，说明天要住院，要先把事情安排好，我和我妈本意让我爸退休的，可是他说什么都不肯，说在家呆着没病也闷出病了，我们也就不好再勉强了，不过现在时刻也都在提醒自己要注意爸爸的饮食，休息。爸爸自己也依旧坚持每天都锻炼，我们都有理由相信可以战胜病魔。 加油！
to苦海渡老先生：谢谢您,我们一家人都很佩服您,您的乐观,豁达,坚强很鼓舞人心,就像您说的我们要“战略上藐视它，战术上重视它”，您的复查方案是个很好的参考,谢谢!祝您健康长寿!
作者： 桑小囡
回复日期： 12:52:00
我也想买四生汤,哪位朋友可以帮忙 ================================================ 上海的jinll朋友帮我妈买过一次，现在我妈已经做完8次化疗在家修养了，还剩一些四生汤口服液用不上了，你要的话留个地址我邮寄给你吧。。
to:lucky lucky:
你母亲的化疗评价怎样了？
老太太今天刚进医院，还没开始检查呢，下周向大家报告，多谢大家关心
有一位病友家属想了解两个问题，我代他问一下. 1.北京协和医院是否有擅长治疗淋巴瘤的名医. 2.北京西苑的中医擅长治疗淋巴瘤吗.
今天松了一口气上来和大家见个面，星期六的时候我父亲出现第一次大出血，连续四次大便出血，血压降到75－40，签了病危通知书，然后是强效止血针－思他宁，不到两天星期一第二次大出血，止血针24小时泵入体内止住了，昨天用开塞露大便几次都是黑色的，没有鲜血色，整天提心吊胆的就怕老父亲要大便，今天总算松口气拉出来的是黄色的大便了，可总也拉不断一天九次拉肚子，原因是直肠上的肿瘤出血。第一次化疗后肿瘤由原来的9.7×7.4×4.9cm缩小到4.0×1.8cm，医生说效果不错可是大出血吓死人。TO:苦海渡老人
谢谢您！还想请教你那时化疗也不能吃东西？不吃东西光输营养液能化疗吗
石头1170:整个化疗过程我的胃口都很差，吃得少，我强迫自己吃！要有毅力！为了战胜病魔，必须这样做。就这样我的体重减轻了8公斤，到现在还没有恢复。 在你父亲身上，化疗还是有效的。至于能否继续化疗，要看患者的身体条件。在每次化疗用药前，都需进行体检的，医生会根据检查结果确定能否用药。
to:lucky lucky:
我妈妈怕是做不了第二次化疗了．身体极度虚弱，医生说她心律失常外还有许多的器官衰竭．她自己也很怕化疗，我还是想让她活得有质量少点痛苦算了，但又有点不甘心，我妈妈化疗二十六天才开始掉头发，她当时化疗的剂量是一般人的五分之一，现我好困惑．．．．．．．．．
Live66:我理解你现在的心情，非常理解！在你母亲身体极度虚弱的情况下，是不宜注入化疗药水的。先调理一下吧，化疗的间隔时间是可以拉长一些的。身体条件不允许，决不能硬上化疗。和医生商量一下吧。我是第二次化疗后开始掉头发的，掉不掉头发，无关紧要，不必介意的。 今天我又看到一份材料，提供给大家。
科学家制造“人造细胞”人类抗癌能力提高10倍 网易探索2月29日讯，近日耶鲁大学生物医学工程师制造出一种由特殊材料制成的人造细胞，可以使病患者的T细胞数量增加45倍，极大的提高人类对抗癌症和其它传染病（例如SARS等）疾病的能力。 科 学家发现基于T细胞（胸腺依赖性淋巴细胞）的活化与增殖的免疫应答(immune response)对人类抗击癌症和传染病至关重要，而这种由特殊材料制成的人造细胞，可以使病患者的T细胞数量增加45倍，极大的提高人类对抗癌症和其 它传染病（例如SARS等）疾病的能力。 由于其意义非常重大，目前美国国家安全部甚至都为这项研究工作提供了部分经费。据报道这项研究成果 发表在《Molecular Therapy》杂志上后就马上获得了极大关注，这项研究主要由耶鲁大学的塔里克-法赫米(Tarek Fahmy)助理教授及其研究生埃琳-史汀伯克(Steenblock)完成。 他们表示其发明的这种“人造细胞”是由一种常用作生物降解缝 合材料的物质构成，是世界上第一个能够针对特定疾病或感染的人造抗原呈递（antigen-presenting）类细胞颗粒，这种人造细胞可以迅速应用 于临床治疗。塔里克-法赫米还说，他们所使用的材料是天然的、生物可降解材料，都已经得到美国食品及药物管理局的许可。 专家称，目前最新的 免疫疗法可以刺激患者自身的抗原特异性T细胞增长，癌症、病毒感染和自身免疫性疾病能对免疫疗法作出应答。以前的做法是首先收集患者的免疫细胞，然后使其 与能够激活和增殖抗原特异性T细胞的细胞接触，最后把这些经“改进”的免疫细胞注回患者身上以抗击疾病。 但是这种做法存在严重的局限性，因为分离个体患者的细胞花费高昂，还十分费劲，并且患者还可能对外来细胞有不良反应。此外，耶鲁大学科学家还指出，获取和维持足够数量的可以产生有效治疗应答的活化T细胞相当困难。 但 是这种神奇的“人造细胞”的类细胞颗粒外表面都覆盖有“万能转接器”分子，“万能转接器”分子能够作为抗原分子的附着点，使抗原分子活化患者T细胞，使T 细胞进而识别和抗击疾病。特别值得关注的是：每个类细胞颗粒内部都有细胞活素，细胞活素缓慢释放，进一步刺激活化T细胞增殖，T细胞的数量就可以达到原先 的45倍。 耶鲁大学研究者表示，这种人造细胞实现了多个重要的改进。首先，表面“万能转接器”分子使研究者可以添加多种目标抗原和协同刺激分子；其次，细胞活素能够持续释放，可以更快速有效的刺激患者Ｔ细胞，对抗击癌症尤其能发挥重要作用。 塔 里克-法赫米说，这种神奇的人造细胞可以安全有效的使T细胞活化与增殖，从而对特定抗原作出应答，是医治传染病和癌症的重大突破。据报道塔里克-法赫米近 日获得了美国国家科学基金事业奖，标志其利用生物材料制造的神奇人造细胞对于改善免疫响应，以抗击癌症等疾病的重大研究成果获得认可。 该奖是颁发给美国年青教授的最高荣誉。美国国家科学基金表示，塔里克-法赫米的新方法和神奇的人造细胞，可以有效的刺激多种不同类型的T细胞活化增殖，代表了目前最尖端的科技水平，预示着新一代的癌症治疗手段的突破。
大家好，今天我爸爸这次的化疗已经结束了，办了出院，医生说三个月之后再去复查，检查的结果都很正常，现在爸爸已经开始上班了，不过我也一再叮嘱老妈要注意爸爸的饮食和休息还有坚持锻炼身体。一切顺利，加油！
大家好,我是新来的,无意中看到你们在一起交流病情,所以我也想来参加.我父亲是07年底被诊断为非霍奇金淋巴瘤,用的是CHOP化疗方案,也就是上一天的化疗药,连吃五天的强的松20片,第二个疗程下来,颈部上瘤已经没有了,现在在上第三个疗程的化疗,听说还要放疗,是不是?有和我父亲相似的,我们交流一下好吗?
大家喝过&五菜汤&吗?就是用白萝卜\白萝卜叶\胡萝卜\香菇\牛蒡,熬成的,我父亲现在就喝这个呢,我也不知道是不是因为这个,疗效才好的
勇敢的心1230 :你父亲能有这么好的疗效，和他乐观的心态有关，和你们家人对他的关怀有关。真提你们高兴！ zdl2802939 ：用chop方案来治疗NHL是世界上公认的最佳方案，效果很好，化疗期间要注意减轻毒副反应，提高患者体质。不要怕，能治愈的，淋巴瘤对化疗敏感。
谢谢苦海渡老先生（因为我看见网上这么称呼您，所以我也这样称呼了），谢谢您对我的鼓励，我父亲昨天上的化疗药，这是第三次，化疗药就用一天，今天就只输苦参中药一瓶了，真希望我父亲能彻底治好！您也是得的这个病吗？多长时间了？
苦海渡老先生您好！我父亲今天好多了，精神也好了，胃口也好一点能吃一点稀饭米糊也不涨了，医生说第二次化疗如期进行
另外想请教一下：我父亲先在别的医院检查为结肠癌，肠镜不能通过，医生说要做肠改道防止肠梗阻，那是个区医院我不放心，在肠镜的活检还没有出来就转到了现在这个医院，刚刚转来就要求做个PAT/CT，PAT/CT示升结肠癌多处转移，由此这个医院的医生也要求做肠道吻合手术，于是就手术了，术后病情没有减轻反而加重，不能吃不能喝，取活检做免疫组化示弥漫大B细胞淋巴瘤，手术前脖子上就有明显肿大的淋巴结，为何非要开一刀呢，这个算不算医疗事故？
zdl2802939:可能你才来这里，我的病情在前面都已介绍了。简单地说，我2000年胃内发现一包块，胃手术次全切除，并CHOP化疗6次，当时病理为MALT（淋巴瘤中恶性程度最轻的一种）。2007年初复发，同时在胃、直肠发现包块，恶性程度提高，病理为弥漫型大B细胞淋巴瘤，立即进行化疗，方案为R-CHOP21，经6个疗程后达到完全缓解，目前休养调理。 石头1170：一般地说，我们这种病，经过化疗就能缓解，不必手术。但如果病灶已压迫其他脏器或造成梗阻或严重影响生活质量，那就要手术。我在2000年时，只是胃里发现一个病灶，也做了手术。从你的叙述来看，你父亲的手术不象是事故。
苦海渡老先生:您有没有放疗?我父亲是29天一个疗程的化疗,尽管现在做彩B已经看不见肿物了,但医生认为还是要在四个疗程后放疗一个月.不知道是不是放疗比化疗更难受?另外您有没有听说过五菜汤?
to zdl2802939,五菜汤我听说过,它的功效在网上可能有些夸大,并且胡萝卜和白萝卜搭配据说不科学,但这五种放在一起是不是就合理了呢,我也不太清楚,流行到现在也有好多年时间了,估计营养价值还是有的,但不要有太高的期望. 放疗相对化疗副作用一般会更明显一些,这与放疗的位置与剂量有关,化疗一般恢复一段时间副作用就会降低或消失,而放疗有可能对局部产生不可逆的损伤,但通常有办法减轻这种伤害.
苦海渡老先生及lucky lucky：你们好，谢谢你们给我的指点。老妈的第三期化疗今天结束了。化疗前做了一个全身的强化CT，效果还是比较好的，纵隔处的肿瘤已经没有了，腹膜后和脾上的肿瘤都有明显的减小。就是白细胞降到了正常值以下，3.6。可能以后还要降。但是焦灼的心情好了许多，也增加了对老妈战胜疾病的信心。老妈第一天做了各种检查，第二天打美罗华，第三天化疗针，打完针就回家了。在家吃强的松，一天20片，是不是太多了？老妈还是没有什么反应，头发掉了不少，体重不降反而升了，不知道这样好不好？老妈这样，让我省了许多心，不用再那么操劳。
lucky lucky：你家老太太检查的结果怎么样啊？相信一定会不错的！
朋友们，让我们共同来对抗疾病吧，加油啊，它一定会消灭的。
我先生做完2次化疗后，发现手指甲上有竖纹，请问有谁知道是怎么回事吗？
to gychk001,我上网搜了一下,看以下链接中的介绍. http://www.39.net/mail/qikanshow/qkzs/jk100/nr/150093.html http://doc.xyxy.net/wendaguidang/716.html
shaq苗 你妈妈的情况不错啊，强的松20片，也在接受范围之内，只要是医生的剂量，在服大剂量的强的松之前最好吃一点奥克(保护肠胃粘膜） ============================================================家母前几日刚出院，所以好久没有上来，这次老太太的评估情况不错，只有一两个浅表的淋巴肿大，
to expeditionist,谢谢你的帮助，我看到了你为我发的帖子了。首先恭喜您妻子的病情得以好转。我父亲现在住院了，没有去协和及北京肿瘤医院，因为费用太贵了。现在在家乡的医院住院了，准备再次化疗，因为北京的专家也说考虑复发，去年是右侧扁桃体的大B细胞淋巴瘤，今年是左侧复发了，间隔上次出院是不到半年时间。病情如虎，我最后悔的是去年出院后没有及时吃中药，而且上次也是在家医院治疗，当时只是做了化疗，没有放疗，所以北京的专家觉得当时的治疗欠妥。我其实还问医生，但是他说没有必要放疗了。我就没有坚持，其实现在想来这些大夫自己不清楚你可以说啊，还故意或是随意的搪塞我。但是北肿的勇教授很好的，肿瘤科的专家，很负责尽职，还是找他为好，朱军的号很难挂的。协和的陈长书和白春梅应也是相关的专家，水平不详。 我爸爸的病主要是去年的治疗没有加放疗，使用的是BCHOP方案，5个疗程，后期没有及时中药跟进。在北京时我们还找到了张大宁，她是张仁济大夫的 女儿，开了个百草堂，拿了她一短时间的药，她主张还是西医化疗作用快，我也奇怪她为何不打保票呢？难道中医就是摆设？
接着说哦，可能人家是比较客观吧，西医毕竟快些，中医的话急症不行。虽然没有给我们最后的希望，但是我还是感谢人家实话实说的。我相信中医名家的。但是我 父亲最近情况不好，首先是淋巴结肿大，会厌肿，总有泡沫状的痰，近期成为带血丝的，前年X光检测过肺部有纤维化，空洞，怀疑是炎症改变，北肿也这么认为的。具体是由于以前肺结核的底子造成的还是什么也说不清楚。但是近日咳血了，是黑色的血块，大夫甚至说要。。。我很气愤，怎么就没有救了？ 我想请坛子里的各位前辈指教一下，我父亲咳血的情况时怎么回事？我怀疑是肺结核引起的支气管扩张或是水肿，对了他的X光还显示有机液了。不是消化道的问题。正在检查血，也抽血CT了。还不知道最后结果。本来还要等着化疗呢，现在都急不得了。耳鼻喉的医生说有可能是咽喉的会厌等部位水肿出血丝，但是黑色的血块怎么解释？而且从昨天开始已经连续两天了，只是输了止血针以后好点。这样还能化疗吗？中医大夫的行不行呢？大家有没有去过的，药价也不菲的啊。
我好不容易找到了这么好的一个论坛......高兴啊 我是大B细胞型非霍奇金氏淋巴瘤患者，今年26岁，在我刚大学毕业出来工作一年多就得了这个病。它是长在胃里面，去年7月份出的院，我大体情况是：做了6次化疗，方案是CHOP+美罗华，化疗后，做了23次放疗....出院情况效果不错，已经做了两次复查都没有问题，我出院后一直在家休养身体，今年想工作了....但又挺害怕因为工作而影响身体.....望大家指点下....我以前是做景观设计方面的工作....想我们这样患过这样病的人能否想正常人一样工作....（急）...谢谢
同祝你们都开心地过这每一天。想着‘活着就是好’，就会挺过一切的....
先试下
我爸爸今年64岁，03年发现小B细胞非何杰金淋巴瘤，经03.9——04.5共6次化疗和2个半月放疗（因血象低放疗提前停止），达到基本缓解，仅颈部有小淋巴结滞留。04.5-07.01期间通过数次CT及B超等检查均无明显变化。但07.7开始复发，07.12检查转变为大B细胞弥漫型。08.1开始在肿瘤内科重新化疗，中间又因血象低仅进行低剂量治疗。08.3检查骨髓侵犯53%，转血液科治疗，准备改用VDCP化疗方案，且主治主任告诉我们家属该方案治疗预后不佳，我们提出可否用美罗华，也经咨询河南省肿瘤专家认为我父如此IV期病况，使用疗效很难判定，不推荐使用。仅建议用进口去甲氧柔红霉素（一疗程需自费12000元）以降低毒性，促进化疗效果。各位病友或家属，请你们给出建议，我们该怎么办，有什么类似经验也请指教！祝大家平安健康！
to lj爱咋咋地,得知家父病情深感担忧,提出我的想法,供参考. 按你所述,我感觉你家乡的医院医疗水平相对较差,就像我妻子的经历一样,在家乡医院治疗后抗药,然后转到级别高的医院之后又好转,这绝对是医院的医疗水平的原因,如果因为经济条件原因不能去更好的医院,我想可以去咨询好医院的专家,请他们提出治疗方案,然后再与本地医院沟通,并且在治疗过程中及时向专家反应情况,调整方案.有时,有些医院遇到疑难问题难以解决时,他们也会主动请教专家. ----------------------------------------------------------------------- 介绍一下我妻子的情况,她最近的化验结果分别是:血清乳酸脱氢酶(LDH)=220、β2-微球蛋白(β2-MG)=2.55,LDH正常,β2-MG比化疗前略低,仍然偏高,该项治疗期间曾经是1.33(正常). 昨天看了血液科中医,检查体表淋巴结无可疑部位,开了中药,目的是扶正、提高免疫、抗癌，这位老中医建议我们做自体移植，但因为乙肝的原因，虽然有保肝的措施，风险依然存在，同时他也比较赞成按目前的治疗方案继续。 如果移植,就有点赌博的感觉，结果不是最好就是最坏，移植也有可能复发.而继续目前的治疗，可能会延长时间，期待更稳妥的治疗方案诞生，并且也有完全缓解的希望. 我们向他咨询了偏方的可用性，他说也曾经对一些偏方做过研究，总结为疗效不确切，考虑其副作用，不建议使用。我们考虑这位老中医的多年从医经验，也决定逐渐将正在使用的偏方减量，因为很可能是偏方的原因导致我妻子手脚末稍神经麻木。逐渐用他开的中药取代偏方。 下一步准备向主治医生反应目前的状况，确定下一步的方案,并且向肝病专家咨询肝脏方面的治疗方案。 以上的介绍希望能给大家起到一点点参考作用。 祝大家一切顺利！
补充一下，对于是否移值以及下一步的治疗方案，我们也希望大家能给我们一些参考意见.
lz，我妈妈现在也已经化疗结束，现在基本靠中药调养，同时配了针灸
LHD1023:我得了和你同样的病，原发病灶也是在胃里，我的治疗也是chop+美罗华，也是做了6个疗程，也是的到完全缓解的疗效。不同的是，我已经78岁，我没有做放疗。现在我和正常人一样生活，我说得不正确，应该说我们现在就是正常人。 不要有精神负担！该干什么就干什么，只是注意定期复查。在我身边有这样的两个人，也是这种病，一位是老师，到了该化疗的时间就自己开车去医院挂药水，挂完回来一样上班。另一位是清洁工，一样继续做体力劳动。 不要有精神负担！！
to LHD1023,经常过来看看，大家会帮助你的. 由于β2-微球蛋白(β2-MG)=2.55高于正常值，所以提前去了医院咨询医生，医生说即使化疗该项降的也是比较慢，并且LDH是正常的，身体也没有其他异常，让我妻子等一个月后再回医院。 下一步打算去肝病专科医院咨询医生，确定乙肝与脂肪肝的应对方案，抓紧时间将肝脏保护好.目前肝功能基本正常,还算不错. 现在我妻子每天过的很充实，忙着做些有意义的事情，情绪也非常好，我想这对她的身体都是有帮助的.
苦海渡 ：谢谢你的鼓励，我目前转行换个工作，做景观设计方面的工作累，有时还得加通宵班，..在一定程度上还是会影响身体...怕因工作忙顾虑不到身体以至病有可能复发，医生说淋巴复发机率在两年内还是有点大。不知道是不是这样的？请问你康复有多长的时间了？我想起还年轻，很多的事情还没有去做，偶尔想起自己还是有点精神负担，....呵呵......同我相处4年多的男朋友因为我的病也离开了.....不过想起自己能康复也就没有什么精神负担.... 路终就由自己给走出来了，所以开心，也看到你们那么开心的交流因而更加开心。 请问大家有知道这个病是否有遗传吗？能否生小孩？
To苦海度，您好，我想向您咨询我老爸的这种病情应该怎么治疗？他现在的2月份做化疗的时候已经胸腔有积水，后来医生换了一个化疗方案，效果还不错。现在已经一个月没做化疗了，我不知道胸腔积水这种情况是否有其他的好的治疗方法？是否只有使用美罗华才能达到最好的效果？跪谢！
to LHD1023 ：我个人觉得还是不要找那种需要通宵加班的工作。熬夜对人身体伤害很大，尤其是对免疫系统。
很可能是偏方的原因导致我妻子手脚末稍神经麻木. ============================================= 这个是长春新碱的神经毒性作用，可以用点“弥可保”即“甲钴胺片”。 祝福！
各位，我是病人家属，八九不离十是淋巴瘤，刚做了骨穿，我该怎么办呀
我妹夫刚刚诊断为：左颈部淋巴瘤，病理诊断：“左颈部”淋巴 结：弥漫性大B细胞淋巴瘤（生发中心后亚型），注：免疫组化结果瘤细胞示CD20+++，CD3-，CD79a+++，CD43+，CD30-，Ki6780%+，CD10-，Bc1-6+，Mum-1+++ 我们全家万分着急，也不懂这些医学专用语，请各位帮忙解释一下，
TO qdyd33: 你好!淋巴瘤相对于其他肿瘤来说，预后相对较好，所以不用着急。如果经济条件允许，可以打美罗华。关于这些医学用语的解释，
我想请问大家,用美罗华,一个疗程需要多少钱?
我父亲经过三次化疗了,没用美罗华,效果也挺好的,原来的肿物都不见了,这月底开始第四次了
TO LHD1023:我建议你还是先不要着急上班,把身体养好了再说,更不要加班,生活要有规律.这对身体都是非常有益的!你这么年轻,身体很快就能恢复好的,我父亲今年69了,刚得的这个病,一样很乐观的!我个人认为,如果没有家族遗传史,应该不会遗传,至于生小孩,那也要看你以后身体的状况,应该没问题的,祝开心度过每一天
谢大家的关心，在休养一定时间后，身体状况很好的情况下还是工作下挺好的，一方面不会觉得在家休养时那么的无聊的慌，无聊就会想很多无关紧要的事，在心理方面给自己的身体有点影响，工作了，心情也就会慢慢好很多，不会在意自己竟因为得过这样的病而给自己造成心理一种无影的压力。这种病本就是一个长期的由自己去呵护，维持，照顾自己身体。不要因为暂时的康复而放松自己的身体。所以在一定程度上需要比一般人多几份坚强跟毅力。工作可以给自己带来快乐，正常的生活，工作......何乐而不为？
希望大家在初始面对这样病的人或家属不要担心或种种的不安，命都由自己争取的，心态要特别的好，相信自己能赢过这病魔的，它没有什么可怕的，家属多给于些鼓励和呵护......就象 （苦海度爷）说的“战略上藐视它，战术上重视它”，......病人自己也要坚强点......
N年前注册的马甲还能用，呵呵，LHD1023，我老婆也是大B细胞的，关于生孩子的问题，医生曾严肃跟我说起，这病以后怀孕都是很危险的。别心里负担太重，现在很多朋友都选择丁克，过得也很潇洒。
是呀,两夫妻在一起有个孩子当然是好,但是人生不是事事如意的,我现在也想通了!最主要的是老公的病能快点好起来!
to zdl2802939,美罗华的用量是按身高、体重计算的，大约一疗程2万左右，有的在网上药店买还会便宜一些,但要注意质量。 另外，在治疗过程中要注意做检查，评估疗效，避免抗药. to 驴寻欢、gychk001,我想首要问题还是治病，病好了、身体健康了比什么都好，生活中美好的事情有很多，一样会生活的很快乐. to 舞阳河畔,看了大哥的贴子了,得知你顺利的出差回来,身体也恢复的很好,真为你高兴,你的照片总是会给人很多收获. 你说的药我记下了,谢谢你,另外,主治医生曾经告诉在使用有神经毒害的药物时,需要服用维生素B1、B12,但我在网上查到还需要吃B6,我妻子这几种都服用过很长时间,后来症状就消失了,当由CHOP方案改为DICE以后,直到ESHAP方案开始,该症状也没有重现,记得从那时起因为感觉化疗效果不理想,就开始服用两种偏方,并且逐渐加量,等到再做两个化疗后,手脚麻木的症状又出现了,目前长春新碱已经停用六个月了,不知是不是ESHAP方案中的药或者VM-26引起的，听那位血液科中医说，服用的这两种偏方也有神经毒害，所以在中药中增加了一味中药进行治疗。 目前打算继续服用上述几种维生毒B，并且准备使用舞阳大哥说的药。
我妹夫刚刚诊断为：左颈部淋巴瘤，病理诊断：“左颈部”淋巴 结：弥漫性大B细胞淋巴瘤（生发中心后亚型），注：免疫组化结果瘤细胞示CD20+++，CD3-，CD79a+++，CD43+，CD30-，Ki6780%+，CD10-，Bc1-6+，Mum-1+++ 我们全家万分着急，也不懂这些医学专用语，请各位帮忙解释一下
今天看到这个贴，有种相见恨晚的感觉。楼主对妻子的爱与执着真的很感人，我一直认为“痴情女子负情汉”，没想到楼主做得比我还好。做为病人家属大家一起交流交流真的很好，无论对病人还是对我们自己都有好处。
我老公是06年2月体检时发现“白细胞低、尿蛋白（+）”，进一步检查后确诊为NHL T细胞型四期B、巨脾（原发于脾）。当时孩子才七个月大，我觉得老天跟我开了天大一个玩笑，我们两人都是医生，到最后自已得病到了晚期都还不知道！至今还记得病情确诊那天的情形，那天我哭了N次，当然都是在医院外的走廊上。哭完后在卫生间里以着镜子练习微笑，为了能笑着面对老公。我用了一周的时间收集资料，主要是网上一些淋巴瘤患者治愈的病例，然后拿给老公看，老公自已似乎也有感觉。后来老公看到病理单时已能接受。脾切除后，做了2个CHOP，可是效果欠佳，后来我带老公到北京301，做了一个疗程后带方案回来继续做。至今已做化疗十二次，病情基本缓解，现在洗衣、做饭可积极了。说是要回报我，因为我为了他丢掉了本来收入不错的工作，还要忍受他化疗时不时发的火。看着他开心的样了，是以我的付出最好的回报。
to:苦渡海伯，Lucky Lucky88:
我母亲终熬不住化疗后的毒负作用痛苦地走了，我想以后会很少上这里来了，但我还是要衷心祝愿这里得这种病的人快点战胜病魔，满怀信心的迎接生活。我现心中无比悲痛。但我还会挂念你们的。
to驴寻欢
你说的丁克?是什么?能详细说清楚点吗?我不太了解.谢.请问你老婆现在生小孩了吗?
to qdyd33,其中CD20+++，表示是弥漫性大B细胞淋巴瘤,可以考虑使用美罗华联合化疗.这些结果用于区分淋巴瘤的分型、判断预后、选择治疗方案。 有份资料可以参考, 弥漫大B细胞性淋巴瘤（DLBCL）虽然可按IPI临床指标分为低、中、高危，对预后有一定预测作用，但近年的研究发现采用基因芯片检测的方法，可将DLBCL分为不同的基因谱亚型，即GCB及ABC和第三型，这种分型可能更能反映不同病例的本质区别，为个体化治疗提供了更可靠的依据。
目前DLBCL的生存预测模型包括三类：一类为单个预后生物标志物；第二类基于基因表达谱分析；第三类为免疫组化模型，已有报道的单个预后生物标志物包括：细胞周期调节分子（TP53、p27KIP1、Cyclin D1、Ki-67）、凋亡蛋白（Survivin、BCL2、Caspases）、B细胞分化分子（BCL6、HGAL、CD10、CD5、FOXP1、PKC-β、CD21、ICAM-1、CD44、Endostatin、VEGF、MMP-9、MMP-2）及其他分子（nm23-H1、IL-10、MHC分子和肝细胞生长因子）。
基因表达分析模型按分析方法可分为非监管等级聚类法基因表达分析和监管聚类法基因表达分析。采用非监管等级聚类法，将DLBCL分为生发中心来源B细胞（GCB）和激活B细胞（ABC）两个亚组，GCB组患者的5年生存率为76%，而ABC组患者的5年生存率为16%。另一项类似的研究显示，在接受CHOP类似方案化疗后，GCB样患者的5年生存率为60%，而ABC样患者的5年生存率为35%。采用监管聚类法，Shipp等提出了由13个基因组成的DBLCL生存预测模型。Rosenwald等从160例DLBCL患者中发现了一个由17个基因组成的生存预测模型。Lossos等检测了36个侯选基因在66例接受含蒽环类方案治疗的DLBCL患者的表达情况。单变量分析发现其中6个基因最具预测力：LMO2、BCL6和FN1可预测更长的生存期，而CCND2、SCYA3和BCL2可预测更短的生存期。基于这一独立于IPI的预测模型，患者可被分为低危、中危和高危三组，其5年生存率分别为65%、49%和15%，平均生存时间分别为8.7年、7.1年和3.8年。上述6个基因的模型可发现约三分之一的5年生存率低于27%的DLBCL患者。这些患者可能将从研究性治疗中获益。
此外，尚可从其他实验检测方法将之分为不同的预后型别，在临床上也有潜在的应用价值。Gene Profile检测较费时昂贵，难以普遍开展。Han等人应用免疫组化方法，半定量测定淋巴瘤组织的蛋白表达，也可用较简便的方法将DLBCL分为GCB及non-GCB亚组。中山大学肿瘤防治中心曹亚兵（导师林桐榆）也进行了这方面的研究。为了探讨免疫组化指标对DLBCL患者预后的预测价值，曹亚兵等收集在我院诊断为DLBCL并接受CHOP治疗的109例DLBCL患者的标本，对每个标本进行CD10，Bcl-6以及MUM1免疫组化染色。按照分型标准把DLBCL患者分为GCB组和non-GCB组，分析两组患者的生存率以及近期疗效之间的差别。结果在109例接受CHOP治疗的初治DLBCL患者中，按照三个免疫组化指标的表达情况，46例患者属于GCB亚组，63例患者属于non-GCB亚组，两组患者的五年生存率分别是75%和44%，p=0.018；两组患者的近期完全缓解率分别是71.7%和50.7%，p=0.028，均有显著统计学意义。为了探讨R-CHOP方案对于初治高危non-GCB亚组的作用，并比较初治DLBCL采用CHOP方案化疗的疗效，收集在我院治疗的64例接受R-CHOP治疗的初治DLBCL患者的标本，按照每个标本CD10，Bcl-6以及MUM1免疫组化指标的表达情况，19例属于GCB亚组，45例属于non-GCB亚组，两组患者的CR分别是57.8%和53.3%，p=0.738。3年总生存率分别是80%和60%，p=0.261。初步提示，美罗华改善了高危non-GCB亚组患者的预后。
可以预见，前瞻性地将DLBCL分为GCB及非GCB亚型，并探讨其合理的治疗方法和疗效，将为DLBCL的个体化治疗开创新的局面。
to belle81,你是个好妻子,谢谢你的鼓励.在治疗过程中要不断的及时评估疗效,寻找最佳的治疗方案,这样可以用最少的化疗次数获得最好的疗效. to live66,一定要保重身体.
live66：我不知道该对你说些什么，只能说“面对现实”吧！得了这种病，还总算有化疗能对付，因为化疗对它有效，可是这就有这样一个问题：患者的自身条件能否受得了化疗的打击！患者的体质好坏是能否战胜病魔的关键因素。你妈妈就是体质太差了！！我已78岁，目前情况稳定，现在以提高体质为主要生活目标，我不能和年轻人比，我需要更加努力地提高自身条件，准备接受下一次的化疗。 请您好好生活，抽空来看看我们！ 某个女人的美123：我近来感冒了，发烧、咳嗽、气急，不看电脑，昨天才看到你的留言，抱歉！患者出现胸水、腹水，是比较麻烦的，目前西医没有什么有效的方法来解决。你父亲只要还能接受化疗就有希望，如果你父亲的免疫组化中CD20阳性，那用美罗华效果会好一些的，可是代价昂贵，每一次大概需24000元左右，至少做6次。医生如果替你父亲改动了化疗方案后有效的话，就再观察一下好了。还可以请教一下中医，或许他们有办法。 谢谢楼主提供的资料，我仔细阅读了，有收获。 LHD1023：不要背包袱！解放思想，轻装前进！这种病是有复发的可能，我在00年得了这种病后，到06年底又发了，在这6年多时间里，我活得很好，国内、国外年年跑，替我家打扫清洁的南美人，也是这种病，她壮得像熊。再复发也不可怕，再化疗嘛！过几年有会有更有效的药问世了。你比我年轻得多，没有悲观的理由！这种病是有药可治的，不怕。你已经治好了，现在是正常人，只是要加强锻炼、加强营养，准备以后如果复发就能轻松地接受化疗！
每次看到苦渡海爷爷的留言就像是给我们有些软弱的信念打了一针强心剂一样，又可以让我们坚强的面对一切。只要今天我们能做的很好，就不要去想明天会怎么样。我爸爸最近也挺好的，每天发短信都说刚锻炼完，吃了饭就准备去上班了，或者在看电视一会就要休息了，总之生活很规律，吃饭，锻炼，休息，上班还有我给他规定的刘氏疗法，一样都不能少，就像苦渡海爷爷说得，现在就是健康的正常人。 大家都要加油，加油！
苦海渡老伯，您一定要保重自己的身体啊。您的感冒好了吗？您总是带给我们积极乐观的精神，让我们坚强。谢谢您了！ to live66，不要难过，这对老人也是一种解脱。我们做儿女的尽到了我们应尽的心就无悔了。好好生活，保重自己。 老妈又要进行第四次化疗了，每一次总是不由地紧张。化疗对人身体的危害太厉害了，老妈的身体也不如前几次了，开始感到浑身无力，两腿散步回来就象灌了铅一样沉。头发也快掉没了，老妈每天都在摸自己的头发，希望新的头发快点长出来。
美罗华在医院里开是24000，但可以找一下药品代理商，我找的药商，拿到的是20781，这样会便宜不少的。
我是新来的，我老公也是弥漫大B淋巴瘤是IIs期，化疗方案是R+chop,已经做了三个疗程了，感觉身上的淋巴结没有什么变化，医生写的是小于1CM
我老公于1月份被诊断为非霍奇金氏淋巴瘤（弥漫大B细胞性，侵袭性）IIs期，是做了脾脏手术后活检出来的，现在在医院已经做了3次R+CHOP化疗了，不知道用了美罗华后怎么样才叫有效果。
To:苦海渡伯 ：
我今天又看到你的留言真是百感交集。我又象回到了以前的情景，也是这样坐在电脑前，妈妈躺在沙发上，我告诉她我在同一些和她一样的病的人特别是您这样一位坚强的老人交流的时候，我妈妈象是找到了支柱一样，每次她想退缩的时候我就把您的事迹告诉她鼓励她进行治疗所以她硬是坚持到最后。到这里我还要说一声：这里的朋友不要太自私地打扰苦海渡伯，他都这么大年龄了而且又在调养中，我想每一次你的问题都会让这位坚强而有病的老人花上好多的时间和精力为你辛苦地查找资料。苦海渡伯，你现休复的怎样？好挂念你的。现我没了妈妈，只有把永远的思念和痛留在心里。可能移民的决心也会因此加快。无论怎样我还会挂牵你的。
To:expeditionist
shaq苗：
谢谢你们的关心。在帮助亲人战胜病魔的路上还很艰辛，在照顾亲人的同时自己也要注意身体。
To:lucky lucky88:
好久都没看到你上来了，令堂现怎样？你一定很忙吧？
我母亲得了B细胞滤泡性非霍奇金淋巴瘤，结束第一次化疗一周了，今天在去检查血常规，有几个异常，希望大家帮忙看一下：白细胞降到3810（化疗一结束就开始服用四生汤一周），血小板324（正常范围100-300），单核细胞率8.9（正常范围3-8）。这几项降低会有什么影响吗？还有吃什么能把它们调回正常？
我儿子才10岁!前几天诊断出是淋巴瘤!我都不知道该怎么办了??
live66:谢谢你的关心！你真是一位善解人意、体贴入微的好姑娘。你在受到重大打击后，改变一下生活环境，也很好。人就是这样的，一代一代地传下去，希望你的生活幸福、安详！ 我和你一样，惦记lucky lucky88，很久没有见到他了。
TO兰斯诺: 白细胞3810不算太低，正常值最低是4000，另外根据我老公的经验，在白细胞快要恢复正常值之前，单核细胞都会偏高一些，感觉要转化成白细胞的幼稚细胞在测定的时候都被算成单核细胞了。所以你母亲的血常规值还可以，不用担心，很快就会恢复正常。
to dsz79 谢谢你的答复!因为我母亲自己还不是很了解病情,她自己一听那么多不超标就很担心,所以情绪有点受影响。最近让我母亲减少出门，在家多喝水多休息。坚持喝四生汤+牛膝多糖，还需要再多用其他补品吗？
大家好！很久没有时间上网了，整天在跑医院－家里－单位，因家中还有老母亲前几年中风后现在行动不便，请教各位：我父亲第一次化疗效果很好，第二次化疗前又长出了淋巴结效果不好，前天上美罗华进行第三次化疗，这次医生换了方案用的是“顺铂”用泵输了24小时，帮我看看是哪种方案，医生说是CHOP的二线方案，今天看也没有效果啊，包还是那么大只是软了一点
出差一个月才回来！去的那个地方无法上网！回来后看到这里又多了好多的朋友啊！ 我妈的病好像已经缓解了！现在在巩固治疗，喝一些中药在调理！ 但是没听说要放疗，只是说再化疗两个疗程。 其实具体的情况我也不是特别的清楚，最近实在是太忙了，每次打电话家里都说挺好的！ 总之，只要乐观的面对肯定会好的！
2008年我的灾难重重!妈妈正月初10诊断肺癌,通过治疗搞成下肢瘫痪!拒绝一切治疗回家只靠氧气延缓生命!我10岁的儿子在3月19号又诊断成恶性淋巴瘤!我都不知道是活还是不活了!看着母亲无助的眼神,儿子无邪的目光,我好象号啕大哭!欲哭无泪!
2008年我的灾难重重!妈妈正月初10诊断肺癌,通过治疗搞成下肢瘫痪!拒绝一切治疗回家只靠氧气延缓生命!我10岁的儿子在3月19号又诊断成恶性淋巴瘤!我都不知道是活还是不活了!看着母亲无助的眼神,儿子无邪的目光,我好象号啕大哭!欲哭无泪!
恩施的泪:勇敢些,他们都需要你,挺过去一切都会好起来的
恩施的泪,你是家中的顶梁柱,一定要坚强.不要压抑自己,控制情绪.注意照顾好自己的身体,这样才能更好的照顾家人.相信一定会战胜病魔.
to:恩施的泪
一切向前看老天很公平，度过难关就会好的，调整一下自己的情绪冷静地去处理每一件事，关键是治疗过程中不要走弯路 to:苦海渡老人
能否帮我看看“顺铂”的毒性是不是很大，如果化疗过程中出现肿瘤反弹即打化疗的时候消了，14或15天后又逐渐地长大大，医生也很郁闷控制不了怎办呢？有无好的经验推荐
to 恩施的泪,恶性淋巴瘤是有希望治愈的，无论是普通化疗方案还是基因药物和骨髓移植都是有希望的，并且治疗方案仍然突破性进展，相信高效低毒的特效药会越来越多。所以不要过于担心，也要保重自己的身体. to 石头1170,治疗效果反复可以换方案的，如果某方案已经出现反复，下一次最好更换整个方案或者将其中几种药物更换为以前没有用过的药物. 另外，我妻子手指麻木也很有可能是顺铂引起的，已经开始用舞阳建议的弥可保治疗，并经过主治医生的允许，同时其他病友也在主治医生的建议下使用该药.
各位好 我因为唇面部反复肿胀而四处求诊 一直没有确诊 直到这次在湘雅医院活检显示为鼻型NK/T细胞淋巴瘤 上网查了查 好像就是传说中的中线肉芽肿.......... 真的很无奈 我才18岁 这么快便要面对死亡吗？况且我完全是2004年发现唇面部肿胀而求医 当时鼻腔里几乎没有任何症状 直到2007年初才有鼻窦炎的感觉啊？ 我现在想知道 鼻型NK/T细胞淋巴瘤 免疫组化CD45RO(+),CD3(+),TIA-1(+),CD56(+),CD79a(-),CD20(-),CK-pan(-) 这种淋巴瘤积极治疗大概需要多少钱 积极治疗可以获得治愈或是长期生存吗？ 如果像网上描述的经过治疗也未发现5年以上大组生存报告 那么我宁愿放弃 因为我的家境也很困难 这3年的医疗也几乎用完了我们家的积蓄 不能为了我而花光所有钱！ 大家帮帮忙讨论这方面的知识好吗？ 祝福大家
妈妈第四期化疗做完一个星期了，身体状况大不如原来了，精神，体力各个方面都显得非常地虚弱，看在眼里，痛在心里。非常担心会影响下一次的化疗。真想替她来分担这一切。妈妈的白细胞降得厉害，现在只有2000多了，想给她吃四生汤了，不知各位有知道去长海医院开这种药需要什么样的手续吗？要带老人的病历吗？是处方药还是非处方药？去中医科就能开了吗？一次最多开几盒？有知道的朋友请尽快告诉我，在这儿我谢谢大家了。
谢谢大家的鼓励!我会勇敢的面对的!
to expeditionist:你好！谢谢回复，医生说这一次方案药量很大肿瘤给打下去了，隐隐约约还剩一点不知这次能否控制不要反弹，“顺铂”是不是毒性也很大，你老婆也是用的“顺铂”？我父亲第一次是“长春新碱”有效果，第二次“长春新碱”出现反弹，你老婆化疗几次了情况怎样？我担心我父亲不能再做第四次了，医生说预后不好只有3个月，无奈啊 to
苗：四生汤直接拿钱买就行了，啥都不要，买多少不限，外地人一去医生就知道是来买四生汤的，那玩意挺难喝的我父亲喝一次骂一次，现在干脆不喝了，还是吃点孢子粉听说能提高免疫力，可我父亲一看到那颜色又不吃真没有招
大家好.我是新来的,我哥36岁,弥漫大B型非霍奇金氏淋巴瘤,今年刚起的.现在刚做完一个R-CHOP疗程.效果很好.原来是4X5CM.现在是2X3CM.我们也想问下谁能帮下买一些 四生汤 .哪个能让几合都好.我们在广东,无人认识上海的朋友.麻烦大家了.
苦海渡老人你好！我好期望你能来上上网，在度假吗，想请教你有没有用过“顺铂”？我父亲第三次化疗总算结束了，有惊无险医生最担心这次会和第一次一样大出血，人明显地消瘦，小腿肚子之前明明是鼓鼓的现在却象麻布袋子，一点肉都没有了，医生今天还说14天后如果不反弹还要进行第四次化疗，我真担心受不了，今天右手开始出现麻木了
石头1170,我爱人目前使用的方案中也有顺铂,毒性相对较大,目前效果还可以.如果老人体质不太好,可能会不能顺利使用这种化疗,医生一般都会适当调整方案的.如果是顺铂引起的麻木,医生一般会使用弥克保.你应该尽快咨询主治医生.祝顺利!
石头1170:近来不太舒服,恶心、呕吐，没有精力上网，还要做一轮复查（胃镜、肠镜、B超、查血等）都是很不好受的，但必须挺过去，也一定能挺过去。 我们这种病的金方案是R-CHOP,可是用在不同的患者身上，其反应和效果不完全一样，医生需针对病人的具体情形来确定采用何种化疗药。我用的是：吡柔吡星、西艾克、环磷酰胺及激素。如果顺铂在你父亲身上的反应太大（所有化疗药物都有毒副反应的，只是在个人身上的反应不同），可告诉医生，请他们考虑改变用药，化疗的药很多，选择的余地很大。 expeditionist：你夫人近来如何？我也手指发麻很长时间，是化疗药物对神经的伤害，慢慢会好的，我也用过弥可保，效果不明现，现在已经好了。 恩施的泪：你的压力很重！很重！妈妈和儿子都是最亲的人，他们现在都依靠你！你爱他（她）们，就必须坚强地面对现实！你儿子的这个病是完全有希望治愈的，积极医治。癌症现在的治疗方法也很多，不要放弃，找有经验的医生会诊，请他们提供意见，你母亲的具体情况---病情、身体条件如何？手术、化疗、放疗、免疫治疗、中医治疗......，很多选择，请医生确定。你一个人是应付不过来的，要请你的亲友、朋友、组织帮助！首先你得挺住！
TO苦渡海：您老现在要加油呀，现在春暖花开万物复苏，您要快点养足精力，祝福您早点调整好自己的身体状况。
我爸爸最近也挺好的，就是有时候上班会有点累，每次说他也不好好听让我有些担心，不过最重要的还是他上班之后心情会比较好，我也就只能多唠叨他让他注意休息了。虽然现在上班也会比较忙，可是他还是每天早晚坚持锻炼身体，我也一再叮嘱他这个习惯要保持下去，到了晚上睡觉的时候，我就给他发短信提醒他要记得做我的刘氏疗法，总之一切都挺好的，也祝福大家一切都能更好。
TO苦海渡老人您好！谢谢您在不舒服的情况下还给我回信，感激！您老要保重身体呀，昨天晚上我父亲隔壁床上的一位老人走了（几天来一直在走道散步还挺精神的）对我父亲的心理伤害很大，今天早上精神面貌较差刷牙都起不来了，中午和晚上吃的都不多。我觉得淋巴结好像又有反弹，真是急死人，咋办呢？ TO:expeditionist你好！谢谢啦，你爱人化疗结束没有呢？情况稳定就是胜利，祝福你们全家！我父亲好像想家了，这次调养好能下床就回安徽老家了，可能没得治疗希望，再化一次肯定回不去，上帝保佑，保佑大家健康快乐
我父亲就是因为这个病去逝的，患病5年，最后因为放化疗过度而去逝的。大部份的癌症患者最后都是因为放化疗过度而无法承受而不治。心情要好很重要，这个病还是可以控制的，不要上火着急。慢慢养。祝：早日康复！
大家好,我妻子经过八个疗程的治疗,现在全身的淋巴都已经恢复正常了,我高兴极了,现在一切都很好.但是我担心的是怕复发.祝大家早日康复
我也是一名非何杰金氏淋巴瘤患者的家属，有些疑问也请教各位：患者在最后弥留期，口中倒流(呕吐）出黄绿色液体，在用针管吸取时，通过针管扎到手上能传染吗？这种液体一般是什么，携带癌细胞吗？手上破的地方与平常扎破的伤口愈合的形状不同，有突起小苞，也想问下，患者在去逝后，癌细胞多久才死亡？急盼回答，谢谢 问题补充：如果要做检查，建议做那项最好？急盼？我也查找了很多的资料，但不能确定，我这种情况能不能被感染到？
当时，患者疼痛剧烈，腹胀，发烧不退，忽冷忽热，用杜冷丁也难缓解症状，而且腹水也抽不出来，量只有100ML,而且带了血。是感染了。他主要是在腹腔非何杰氏淋巴瘤。得了这种病非常的痛苦。我是眼看着他口渴而不能喝水，身体不能移动（一动就剧疼）。后来呼吸胸闷，带了氧气，但是医生讲，现在是机体缺氧，心脏也衰竭。医生，没有抽出腹水，就在他肚子里灌进了一瓶的病毒唑，用来消毒（我认为，这其实是有害的，他自身排不出水份来，肚子又胀，加了药水，更加的痛苦）。在最后的几个小时里，我喂他水喝，虽然喝不上，肚子胀的难受，但也管不了那么多了，他实在是渴，后来，我发现他口腔里上来一些黄绿色的液体，我不知道这是什么液体。后来头父亲不行了，血压及心跳都不行了，医生放弃。我们就送他回到家。父亲就这样走了，虽然抢救了一个晚上，最后的感染和并发症还是夺去了他的生命。我们把他抬到客厅里，由于搬运里，头部略低于下身，而从口腔中，又流出了晚上出现的黄绿色液体，由于这里的风俗，污物不能污染了寿衣，我们就用针管吸取，这里，带有液体的针管在慌乱中刺到了我的手指，过了几天，留有小苞，本来也听医生讲，不传染的，但是后来，针伤的地方，与平常针刺到愈合，不太一样，就有些担心。这种非何杰金氏淋巴瘤，能通过血液的途径传染吗？
楼上两位:同你们深有同感.我母亲因这个病刚走一个月,也是化疗引起的并发症而去的,到现在我都一想到这就痛的无法呼吸.弥留之时口吐白沫.刚一走我就对她人工呼吸,家里人都骂我不理智,说是人已走什么办法都没用,说那白沫毒性大也怕我感染.到现在我也不后怕.应该没事的,亲人会保佑我们的.
亲人会保佑我们，我恨这种病，希望所有的病者早日康复，也希望治疗的费用能降下来，让患者能够得到良好的治疗，生命的质量得到提高，而不是油尽灯枯。
to 苦海渡,让您老牵挂了,下面我说说我妻子的情况. to 飞天猪贝贝,同情,你要保重. to aesxzq,祝贺你们.你们是做PET-CT确定没有肿块的吗,血液化验也正常了吗?这几种检查都非常重要. 几乎所有患者都有这种担心,我想只要定期复查、药物调理、生活规律健康、保持好的心情、多食用抗癌食品,就可以使复发的可能降到最低. 我妻子4月2日开始化疗5天,11日出院,住院后化疗前化验结果:血清乳酸脱氢酶(LDH)=195、β2-微球蛋白(β2-MG)=2.01,在没有化疗的这段时间化验两次,这次结果最好,其它化验结果除甘油三脂较高以外都基本正常,化疗方案仍未改变,手指麻的症状减轻,这次间隔两个多月,化疗药物结束后第二天状态最差,但之后几天感觉状态恢复很快,但昨天有几分钟出现心跳加快的情况,医生以前开过心脏保护的药物,因症状不明显,没有服用几次,不知道大家都用什么药. 总之，这次很顺利，也祝愿大家都一切顺利!
樓主你好。無意中看到這個社區的貼子。我想和你交流交流。 我爸爸是去年4月發現左邊鎖骨區有個腫瘤，但是當時確認卻是淋巴結核，結果耽誤了4個月的治療。到去年的8月才確診為轉移性癌，然后找人到了上海長海醫院介入科，最后確認為彌漫性大B細胞型、IIIA期。（因為本來脖子里有，但是那個時候發現后復里也有了）然后就開始了漫長的化療，一開始的時候醫生就告訴我說要我做好心里準備，我當時就悶了，我爸爸才51歲啊。他太年輕啊~~~
但是我們還是讓他要有信心，一直到做完第五次化療的時候，都說情況不是很好，用的什么方案，說實話我不知道，因為我要工作不能陪父親，都是母親在陪，我們借了錢，父母現在都不工作，家里我就是唯一的能賺錢的了。所以我不知道他們用的什么方案，但是我知道那個時候就用美羅華了，因為回來的那個賬單上，有進口藥的。后來我看我爸爸的出院小結上寫著，是R-CHOP方案。
第六次去化療說是效果不好，然后就開始加了一種叫VM（威猛）的藥，這個藥反應太大了，我爸爸一直很堅強的人，但是這個藥一用，竟然哭了，因為受不了。當我在電話這頭聽到我爸爸的聲音，我當時就哭了，我總在想為什么啊，為什么要讓這樣的事情發生在我爸爸身上。后來化療的時期改成了8次，當八次做完之后（也就是08年的2月29日結束的最后次化療）。我父親回來第一次復檢的時候，發現全都沒有了。我們全家都很開心，以為什么都好了。然后我父親開始聽人介紹去常州吃中藥，但是因為之前化療傷了很多內脹，所以3月份開始吃的中藥主要是調理內脹的。就在3月底的時候我父親在我們這里的醫院做了復查，CT做下來說后復又長出來了。我們很擔心，就把報告找人帶去上海那個醫院給那個教授看了，但是他很忙。4月11日，我爸爸再次去我們這里的醫院做了B超和血常規、生化檢驗報告。B超做出來又說什么都沒有了，但是生化檢驗報告做出來有幾樣不是很好，有個谷氨酰轉肽酶 是61.8
正常是0-40，
正常是250-400, mg/L 最高的就是乳酸脫氫酶 是833.9
正常是100-240, U/L
昨天晚上我電話上海的醫生了，醫生告訴我說那個長大了，不管是一個還是多個就說明控制的不好，他說他問過血液科的醫生了，還有個方法，說是做干細胞移植。但是我查過網絡了，這個主要是針對白血病的，我父親目前又沒有并發癥，也沒有任何不舒服的地方，原來脖子里的那個，現在不痛也不漲檢查下來也沒有再長，就是后復長了一個。且我父親的體質非常好，因為以前練武的，恢復能力很強。我想問問，我現在該怎么辦？我要做那個嗎？有必要嗎？我要再換個醫院看看嗎？
to 像蟑螂一样活着,干细胞移植是治疗淋巴瘤的最有效的方法之一，但也不是百分之百的治愈率，听说过10几年后复发的病例，又进行第二次移植，因为需要大剂量的化疗，所以也有风险，一定要到经验丰富的医院做，最近听说最好是达到分子级的缓解才能使复发率降到最低,该项检查不是每个医院都能做的.对于复发的病人，医生常常会建议移植，这也许是目前最佳的选择，自体移植费用低，异体费用高，并且容易产生排异，影响生活质量,据说异体复发率低,不知是否准确. 建议你再继续多了解了解。
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