血小板77x10的9次方。白细胞3.3x10的9次方，是什么意思？_百度知道
血小板77x10的9次方。白细胞3.3x10的9次方，是什么意思？
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是你血液中血小板和白细胞的计数，以你的数据来看都低于正常值
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血小板计数正常值（100～300）×10^9/L， (10--30万/mm3) ，77有点低。白细胞计数正常值 成 人：(4.0～10.0)×10^9/L (/mm3)
婴儿：(15.0～20.0)×10^9/L (1/mm3)
儿 童：(5.0～12.0)×10^9/L
白细胞3.3x10的9次方有点偏低。
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白细胞 和血小板 稍微偏低
可以再去复查一下血常规看看 如果持续偏低 最好是做进一步的骨髓穿刺检查
血小板的相关知识
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出门在外也不愁发烧白血球会不会增加?急!!!!_百度知道
发烧白血球会不会增加?急!!!!
突然就发烧了,这个是不是 发烧引起的呢,,,白血球20000,发烧白血球会不会增加,
麻烦各位能人能说的详细点,会不会是血液上的病,谢谢大家了!!! 白血球20000&#47,mm^3。,
提问者采纳
首先,是感染引起的发烧和WBC升高,具体的用药情况还要结合你其他的症状来选择。在网络上面无法进行规范的体检,室内外温差比较大,都可以诱发感冒。医学上,你的表现应该定性为急性感染。
WBC2万的情况下,晚上睡觉着凉,发烧这个症状和WBC升高之间是没有因果关系的。某种细菌,就是20*10的9次方。正常人的WBC参考范围是（4-10）*10的9次方。
严格来说,比方说最近空调开得比较低,你所查的白细胞（WBC）,立方毫米,没有其他症状和表现的话,ば苑从Α
仅仅出现发烧,WBC升高,20000&#47,也就是说这是身体的一种,最近人比较累等等,把单位换算成升的话,是不能诊断血液病的。血液病的临床表现要比这复杂。
个人估计,建议你还是继续在医院就诊和治疗。
希望对你有所帮助。,病毒或者其他病原体对身体造成了感染之后而引起的。发热和WBC高其实是身体免疫系统在与细菌对抗“厮杀”的过程中出现的一种现象,你是不是感冒了,你是需要正规治疗几天的,
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产后2周左右渐趋正,你好,容易受感染。不过,将细菌包围,0--20,后期可达20,如有其他不适, 病理增高
爱心提示,L或更高,及时采纳为答案。,消灭, 生理增高
① 胎儿及初生儿白细胞常在10,L。
② 孕妇妊娠5个月以上时,纱10,O×10^9&#47,白细胞总数,白细胞总数常有一过性增高,L,甚至20,L以上。
④ 暴热和严寒,
③ 剧烈的运动和劳动可使白细胞高达12,0×10^9&#47,故白细胞有人体“白色卫士”之称。
可见白细胞数减少,吞噬,首先祝你早日恢复健康,分娩是因阵痛和产伤可进一步增高,以便对症下药。
以上回答如果满意,建议及时去医院进行相关检查,mm^3。
2）对症治疗
1,L,白细胞减少并不一定要治疗,复温后迅速恢复至正常水平。
2,但如无并发症,就会削弱人体抗菌能力,白细胞便进入被入侵部位,0×10^9&#47, 成人&#47,0×10^9&#47,二要看减少原因。
白细胞(WBC)是机体防御系统的重要组成部分。
1）参考数值
3,5×10^9&#47,一要看减少程度,你说的不错--“发烧白血球会增加”。
以下我来给你谈谈关于“白血球增加”的问题。
血液中的白细胞是人体防御细菌入侵的巡逻兵。当细菌等异物入侵时,请不要辜负我的一片好意,
有可能！病毒或细菌感染白细胞会增加以抵御外敌，先用一个疗程的抗生素控制感染，控制感染后你若不放心，可以复查一个血常规，应该就没有问题了！血液病一般是无诱因白细胞增高，且伴有长期低热，进行性消瘦等！
别急，发烧白血球会上升，血液病不会只有白血球升高的，过两天复查一下再说，
你这个20000是什么单位啊,正常值是4-10乘以10的9次方,发烧白细胞不一定超过正常值,也有可能是病毒引起,或者是中性粒细胞增加
发热一般是感染引起来，白细胞自然会高了，而且以中性粒细胞升高为主，建议使用抗生素，暂不考虑血液病
建议复查再说
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出门在外也不愁慢粒_百度百科
收藏 查看&慢粒
全称慢性粒细胞性白血病慢粒是一种其特点是粒细胞包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞显著增多脾脏明显肿大绝大多数具有相对特异的ph标记染色体病程较缓慢在疾病早期这些细胞尚具有分化的能力且骨髓功能是正常的本病常于数年内保持稳定最后转变为恶性程度更高的疾病大多以急性变而死亡本病患者以年龄在30～40岁间居多20岁以下者罕见发病部位脾脏简&&&&称慢粒患者年龄30～40岁间居多，20岁以下者罕见
白血病起病急缓不一但各类性白血病其发病原因及病理改变相类似因而临床均有贫血出血感染及侵润的表现
发热约百分之五十的病人以发热为早期表现其热型不规则体温可在37.5-38度之间亦可高达39度-40度伴有畏寒出汗等症状发热的原因与成熟粒细胞减少引起的继发感染及白血病细胞的过渡增生侵润有关一般来说高热体温达到39-40度以上多由继发感染引起的特别是当中性粒细胞&1.0×109/L时更易发生感染的部位以咽部肺部肛周泌尿系及胃肠道为常见有时查不到明显的感染灶而出现严重的致病菌多为病毒格兰阴性杆菌如绿脓杆菌肺炎克雷白杆菌产期杆菌等其他如链球菌金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌等长期大量应用抗生素时刻出现霉菌感染以至高热持续不退
贫血 可能为病人的首发症状贫血呈渐进性的早期不易发现大部分病人就诊时已有中至重度贫血贫血的原因是白血病细胞的无线增殖干扰了正常红细胞的生长发育及无效性红细胞生成失血或因应用甲氨蝶呤阿糖胞苷干扰了细胞的核算代谢而使贫血加重
浸润1.肝脾淋巴结肿大以多见淋巴结呈轻度或中度肿大大融合无触痛常见于T淋巴细胞白细胞白血病大多数急性淋巴细胞白血病极少数急性非淋巴细胞白血病患者有轻质中度的肝
2.骨髓和关节由于白血病细胞浸润病人常有胸骨下端压痛骨髓和关节疼痛多见于儿童易误诊为风湿
3.眼部表现急性粒细胞白血病白血病细胞可浸润眼眶部鼓膜形成因细胞内还有大量的过氧化酶可引起复视或失明也可直接浸润视网膜等引起相应症状
4.口腔及皮肤急性多见口腔黏膜及皮肤浸润如齿龈肿胀增生或变等皮肤浸润表现为淡紫色小丘疹结节斑块和溃疡等非浸润性皮肤病变如感染单纯疱疹及带状疱疹等皮肤活检或皮损印片可帮助诊断
5.心肺据报导严重的症状严重时可出现心脏的表现多见于心包的浸润偶有心肌炎及心力衰竭
6.中枢神经系统白血病的化疗治疗使病人的生存期明显延长但由于难以通过血脑屏障隐藏在的白血病细胞不能有效被杀灭因而引起白血病细胞浸润致脑膜或脑实质出现相应的临床表现如头痛恶心呕吐口眼歪斜晕眩或大小便失禁等严重者可出现昏迷甚至死亡CNS-L)多见于儿童的急性淋巴细胞白血病发生率可达36%~38%也是化疗缓解后复发的根源
7.睾丸浸润多见于急性淋巴细胞白血病也是第二个髓外复发的部位临床上常承担侧或双侧弥漫性肿大质稍硬有轻压痛个别白血病患者有阴茎异常勃起可能与海绵体内白血病栓子有关此外白血病细胞还可浸润其他器官如消化道泌尿道甲状腺胰腺等引起相应的临床症状
该病各年龄均可发生但以中年最为常见早期多无明显症状偶然因发现粒细胞增多或而被确诊患者除有低热消瘦及乏力症状外可因压迫胃肠而引起左上腹坠痛等消化道症状晚期病例几乎都有甚至可占满全腹而入盆腔质地坚硬而表面光滑脾栓塞或脾周围炎并发症较其他白血病为多见约40%的病人有肝肿大约75%的病人有但淋巴结肿大以及皮肤眼眶及骨组织浸润很少见除非患者有急变倾向当外周血白细胞&60×10'/L时可有视网膜静脉扩张增粗或出血伴渗出物及结节等当白细胞基数&200×10'/L时可发生可导致中枢神经系统出血甚至骨髓坏死
血细胞的成熟过程分为三个阶段原始阶段幼稚阶段和成熟阶段只有成熟的细胞才能发挥它的正常&功能&白血病就是我们血液中的原始细胞或者幼稚细胞太多了这时候血细胞就不能完成自己的&本职工作&我们就会感觉到&生病&了一般来说原始细胞或者幼稚细胞越多&疾病&就越严重慢粒是一种其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多在疾病早期这些细胞尚具有分化的能力且骨髓功能是正常的本病常于数年内保持稳定最后转变为恶性程度更高的疾病本病患者以年龄在30～40岁间居多20岁以下者罕见1临床表现症状起病缓慢早期可以没有任何症状最早出现的自觉症状往往是乏力多汗或盗汗体重减轻等代谢亢进表现可引起左或左上腹沉重不适食后饱胀的感觉由于症状进展缓慢就医时往往离起病已有数月之久较少见的症状有背痛或四肢痛因脾脏梗塞而觉左上腹或左下胸剧痛晚期当血小板减少时皮肤齿龈易出血女性可有白细胞过多的病人有时可发现由于白细胞在血管内阻滞或栓塞而诱发的症状如呼吸窘迫以及阴茎异常勃起等在这些病例中其白细胞计数常远远高于500×109/L体征最突出的体征是一般病人初次就诊时常常已达脐平面以下坚实无压痛但如有新近发生的脾梗塞则有明显的局部压痛并可以听到摩擦音慢粒有贫血和时须与何杰金氏病相鉴别肝脏亦常有中度肿大但不如显著皮肤及粘膜中度苍白浅表淋巴结多不肿大胸骨下部常有轻至中度压痛晚期可出现皮肤和粘膜瘀点眼底可出现和白心的疲点眼眶头颅以及乳房和其他软组织可出现()
2 白细胞计数高在100×109/L以上血片中大多为中性杆状核和晚幼粒细胞其余为分叶核中幼粒早幼粒和少数原始粒细胞嗜酸性及嗜碱性粒细胞亦增多早期血红蛋白及红细胞轻度减少血小板正常或增加晚期红细胞和血小板减少在方面须与相鉴别
骨髓象骨髓呈增生明显至极度活跃细胞分类与周围血相似骨髓片中可见到各期粒细胞其中以中晚幼粒为主原粒细胞及早幼粒较正常增多但一般不超过5%～10%嗜酸和(或)嗜碱性粒细胞增多相对减少粒红约10～501幼红细胞和巨核细胞早期常增多晚期减少90%患者成熟的中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显降低
检查Ph见于90%以上慢粒病人Ph染色体被认为是慢粒多能干细胞的肿瘤性标志少数慢粒病人Ph染色体为阴性根据有无Ph染色体可将慢粒为Ph和Ph阴性两大类前者预后优于后者慢粒自然病程可分为慢性期和加速期大多数患者在慢性期可得到确诊经过一段慢性期后病程开始进入加速期此时临床各种症状较为明显急变期是指慢性粒细胞白血病转变为急性白血病的过程系大多数慢粒的终末期表现急变可发生在慢性期的任何阶段临床表现与其他急性白血病相似慢粒的病因迄今仍未完全明了是物理化学遗传等多因素性疾患
细胞遗传学 慢粒患者有特异的细胞遗传学异常即伴标记染色体ph已得到公认
GPD同工酶 慢粒的克隆性质进一步亦为GPD同工酶的研究所证实目前主要已知GPD的医生基因密码子定位在X染色体上在女性体细胞中二个GPD调节参加基因仅其中之一处于活动状态作为GPD杂合子的女性体内应存在着二种细胞群体即GPDA和B同工酶研究指导发现携带有GPD同工酶的杂合子女性慢粒中其粒细胞单核细胞红细胞及淋巴细胞仅有一种A型或B型的GPD同工酶更进一步地提示慢粒的病变起源于多能干细胞水平上细胞动力学
慢粒时全身粒细胞总量有明显增加而这种数量的增加并非由于白血病细胞的迅速分裂和增殖亦不是因成熟障碍所致是白血病细胞通过增殖池以及血中的时间延长以化的干细胞池扩大正常造血干细胞池缩小导致大量细胞的积聚脾脏因素脾脏在慢粒发病机理中所起的作用虽尚未阐明但许多实验和临床知名观察表明脾脏有利于白血病细胞移居增殖和急变起病缓慢早期可以没有任何症状最早出现的自觉症状往往是乏力低热多汗或盗汗体重减轻等代谢亢进表现可引起左季肋部或左上腹沉重不适食后饱胀的感觉由于症状进展缓慢就医时往往离起病已有数月之久较少见的症状有背痛或四肢痛因脾脏梗塞而觉左上腹或左下胸剧痛晚期当血小板减少时皮肤齿龈易出血女性可有月经过多白细胞过多的病人有时可发现由于白细胞在血管内阻滞或栓塞而诱发的症状如视力模糊呼吸窘迫以及阴茎异常勃起等在这些病例中其白细胞计数常远远高于500×10^9/L体征最突出的体征是脾肿大一般病人初次就诊时常常已达脐平面以下坚实无压痛但如有新近发生的脾梗塞则有明显的局部压痛并可以听到摩擦音慢粒有贫血和脾肿大时须与肝硬化血吸虫病何杰金氏病相鉴别肝脏亦常有中度肿大但不如脾肿大显著皮肤及粘膜中度苍白浅表淋巴结多不肿大胸骨下部常有轻至中度压痛晚期可出现皮肤和粘膜瘀点眼底可出现静脉充血和白心的疲点眼眶头颅以及乳房和其他软组织可出现无痛性肿块(绿色瘤)血象白细胞计数高在100×10^9/L以上血片中大多为中性杆状核和晚幼粒细胞其余为分叶核中幼粒早幼粒和少数原始粒细胞嗜酸性及嗜碱性粒细胞亦增多早期血红蛋白及红细胞轻度减少血小板正常或增加晚期红细胞和血小板减少在血象方面须与类白血病反应相鉴别
骨髓象骨髓呈增生明显至极度活跃细胞分类与周围血相似骨髓片中可见到各期粒细胞其中以中晚幼粒为主原粒细胞及早幼粒较正常增多但一般不超过5%～10%嗜酸和(或)嗜碱性粒细胞增多红细胞系相对减少粒红约10～501幼红细胞和巨核细胞早期常增多晚期减少90%患者成熟的中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显降低 染色体检查Ph染色体见于90%以上慢粒病人Ph染色体被认为是慢粒多能干细胞的肿瘤性标志少数慢粒病人Ph染色体为阴性根据有无Ph染色体可将慢粒为Ph阳性和Ph阴性两大类前者预后优于后者 血液生化血清维生素B12浓度及维生素B12 &结合力显著增高为本病特点之一增高的幅度与程度成正比增高的原因是大量正常的和白血病性粒细胞产生了过多运输维生素B12的转钴蛋白I血清尿酸浓度可以增高尤其在化疗时1 慢性期CML-CP如上述但临床血象骨髓象不符合加速期和急变期标准
2 加速期CML-AP具有下列之一或以上者
⑴外周血白细胞及或骨髓中有核细胞中原始细胞占10%-19%
⑵外周血嗜碱细胞≧20%
⑶与治疗无关的持续性血小板减少&100×10/L或治疗无效的持续性血小板数增高&1000×10/L.
⑷治疗无效的进行性白细胞数增加和
⑸细胞遗传学示有克隆演变
病态巨核细胞伴有网硬蛋白或胶原蛋白增加及或有重度病态粒系细胞应考虑为CML-AP但此点并未经大量临床研究证明是AP的独立标准却往往与上述特点之一成数点共存
3 急变期CML-BP 具有以下之一或以上者.
⑴外周血白细胞或骨髓有核细胞中原始细胞占≧20%约70%病人为急髓变可以是中性粒细胞是酸性粒细胞红细胞或巨核细胞的原始细胞约20%-30%为急淋变
⑵髓外浸润常见部位是皮肤脾骨骼或中枢神经系统
⑶示原始细胞大量聚集或成簇如果原始细胞明显地呈局灶性聚集于即使其余部位的骨髓活检示为慢性期仍可诊断为BP对于慢粒的治疗不必操之过急白细胞计数在100×10^9/L以下的患者不需立刻治疗因为循环中主要是成熟的粒细胞其体积较原始细胞小且具有较好的变形能力白细胞计数在200×109/L以上者需采取积极治疗措施当前以采用细胞毒药物作化疗为主对于那些因白细胞极度增生而出现的症状如有阴茎异常勃起呼吸窘迫心理变态等则应在进行急性的白细胞除去术的基础上联用骨髓抑制剂进行治疗有效的药物有BUS(马利兰)HU(羟基脲)CTXCLB6－MP(6－巯基嘌呤)MMC(丝裂霉素)其中以BUS为首选药物其次为HUBUS是目前最有效的药物缓解率在95%以上服用方便为此药之优点用法为2mg每日3次一直用至白细胞降至14×109/L以下停用或间歇给药一般规律是用药1～2周自觉症状好转4～6周明显好转当白细胞减至10×109/L时减量至1～2mg/d一直维持2～3个月停药后如白细胞波动在10～50×109 &/L间可考虑小剂量维持1年以上白细胞减少到5～10×109/L血小板在100×109/L以下或者有倾向才应停药马利兰的毒副作用主要是骨髓抑制特别是血小板减少
个别病人虽用药量不大也会出现全血细胞减少恢复较慢长期服用此药可引起类似慢性肾上腺皮质功能减退的症状精液缺乏或停经 HU开始剂量为每日3g口服用后白细胞数下降很快当降至20×109/L左右时将剂量减至一半降至10×109/L时将剂量再减少维持剂量约每日05～10g一般不完全停药因停药后白细胞计数很快上升此药优点是作用快如果白细胞下降过多停药后能很快上升副作用少缺点是需经常验血以指导治疗
另外亦可联合α-IFN(α－)治疗慢粒 方法口服HU20～60g/d同时皮下注射α-IFV300万uiv每周3次应用8～32周当白细胞降至10×109/LHU减少继续用1～2周根据情况停用或用小剂量HU维持量为05～10/d有条件者可继续用α-IFN300万uiv每周一次用药期间每周查血常规2次骨髓象每4周检查一次深部x线用深部x线对全身和局部的肝脾区以及浸润部位照射脾区照射开始剂量为50cGy以后每日或隔日100～200cGy白细胞降至20×109 /L时停止对化疗效果不佳或复发的可以用放疗据报道其疗效不低于BUS核素32P治疗仅用于对BUS及脾区放疗效果不佳者32P剂量是根据程度而定若白细胞总数&50×109/L32P的开始剂量为1～2.5mCi静注2周后再用1～15mCi以后每隔2周给同样剂量1次待白细胞降至20×109/L时停用在缓解期间每1～3个月观察1次当白细胞&25×l09/L时可再给1～15mCi脾脏可能是的首发部位切除脾脏可能延缓急变和延长患者存活期切除脾脏的①确诊为慢粒者②对化疗反应良好③65岁以下且无大手术禁忌症者是手术的禁忌症年龄在45～50岁在慢性期的病人以亲兄弟姐妹HLA相同的异基因骨髓作移植移植成功者一般能获得长期的生存或治愈化疗前如果白细胞数在500×109/L以上可先用血细胞分离机作白细胞除去术以迅速降低白细胞数避免白细胞过多可能阻塞微血管而引起的脑血管意外的危险化疗开始时特别是用Hu治疗时宜同时加用别嘌呤醇01g每日3次以防止细胞破坏过多过速而引起肾症的治疗比的治疗困难完全缓解仅10.7%目前慢粒急变的治疗方案如下Ara－c(环阿糖胞苷)100mg/m2?d第1～14天ADM(阿霉素)30mg/m2?d第1～3天;VCR2mg第1天上述药物相继静脉输注PDN40mg/m?d分次口服第l～7天疾病进展加快需要更加强烈的方案治疗的目的是清除白血病细胞恢复骨髓或回到慢性期　治疗方案:
1酪氨酸激酶抑制剂尼罗替尼 或者达沙替尼
2配型相合的相关或无关供者的异基因造血干细胞移植HSCT酪氨酸激酶抑制剂无法耐受时考虑
3可采用新药临床试验未经治疗的患者的中数生存时间约为31年无论化疗或放疗初次治疗的效果却非常显著症状体征可完全消失血象骨髓象恢复正常或接近正常在发生急变之前体力的恢复和一般健康情况往往都很好但是生命的延长不多中数生存时间约3～4(范围l～10年)年约15%可生存至5年或更长Ph染色体阴性的病人预后特别差急变一旦发生后大多于几周至几月内死亡骨髓移植改变预后的情况前面已述慢粒的并发症主要为出血全身衰竭等
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