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救助四岁重型地中海贫血患儿,预防地中海贫血病症.
上 传 者：
内容介绍：
四岁的阳运宜是一名身患重度地中海贫血的患儿，其身体内不能制造足够的血红蛋白，她需要终生定期的输血和接受药物治疗，要想根治就必须接受配型进行造血干细胞或者骨髓移植，但超60万元巨额的治疗费用对于以务农为生的农村人来说无疑是个天文数字。但老阳一家从没有“放弃”二字，如今一家人正在焦急的等待合适的骨髓移植，只要有一线的希望，就要付出百分之百的努力.“一方
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{description}急！！关于地中海贫α血中间型_百度知道
急！！关于地中海贫α血中间型
朋友检查出地中海贫α血中间型；检查报告如下：α地中海贫血SEA缺失基因检测
检出α-地贫基因SEA缺失杂合子；α地中海贫血3.7缺失基因检测 检出α-地贫基因3.7缺失杂合子；α地中海贫血4.2缺失基因检测 未检出该突变基因。
最终的建议和解释是：考虑为中间型α-地贫。我朋友今年24岁，女。平时感冒生病都很少，免疫力也没见比其他人差，更没有网上说的要输血，就是脸上稍微有少许偏白。请问我朋友这种情况严重吗？以后要BB了，会遗传给下一代吗?概率怎么样（附：如果他老公或男朋完全正常的话）谢谢了（等级低，没有分数了，只能拜谢）
提问者采纳
下面有一段介绍，我给你画出了重点部分。地中海贫血是一种遗传病，主要有【α地中海贫血】和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。【地中海贫血一定由父母遗传】，它是【不会传染】的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种【非常严重】的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要【终生】定期的输血和接受除铁剂治疗。虽然我只是【中学生】（看我V认证就知道了），但是我做生物题目的时候就知道，极轻型、轻型、中间型及重型地中海贫血是不同的，重型病人20岁不到就死亡，压根不能生孩子，中间型和极轻型、轻型都有【一定比例】生有【患病孩子】，这还要视乎你的【配偶】有没有患病及有无携带致病基因的情况。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，【绝大多数携带者】可以过完全正常、健康的生活。 当父母双方【均为携带者】时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。 如果【女方为患者】，那么女方的α珠蛋白的两个等位基因均存在突变，生育时，【肯定会有一个致病基因传给胎儿】，此时，如果【男方完全健康】，他会遗传一个正常的基因给胎儿，所以胎儿就有一个正常的基因和一个异常的基因，这种情况称为携带者，其出生后【一般不会发病】。如果你要生孩子，建议对男方进行【α珠蛋白基因检测】，看其是否为携带者，或者是怀孕后对胎儿进行a珠蛋白基因检测，看是否为患者，若为患者，可以选择【不要这个胎儿】。其实你采不采纳我都无所谓，最重要的是你（朋友）要为你（朋友）的后代负责，他/她是你（朋友）带到这个世界上的，这条路即使是跪着，你（朋友）也要陪他/她走完。你（朋友）要想清楚。
这条路即使是跪着，你（朋友）也要陪他&#47;她走完。你（朋友）要想清楚。跪着也要走完？谢谢你，真的有这么严重么？她的配偶完全正常，网上说的只有生出极轻微或者携带者，都比这位患者要轻难道不是么？
看你朋友的情况，你朋友是中型，配偶又完全正常，那么生出来的孩子就100%是携带者，根本不会发生症状，所以不用担心。
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其他1条回答
说的这么严重，我不能片面回答
还是请专家医师吧
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出门在外也不愁地中海贫xue症？为什 么20岁 的 女性 就会 得地中 海 贫xue症呢？_百度知道
地中海贫xue症？为什 么20岁 的 女性 就会 得地中 海 贫xue症呢？
提问者采纳
吃一些含铁高的食物海带,猪肝,紫甘蓝等。,大枣,
用红枣10枚、黑木耳10克、高丽菜6克、丹参5克。以温水泡发洗净，加适量冰糖加水，隔水蒸1小时。分次服用，每日早晚2次。像之 元xuekon组合，就能很好的补血，重要的是它不会对人体产品任何的副作用
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其他1条回答
等等。,别吃药,吃红枣 红豆 动物肝脏之类,
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出门在外也不愁【论文】广东地区中间型β地中海贫血的基因分析_百度文库
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