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阿莫西林克拉维酸干混悬剂（7:1）一次用量是多少？
病情描述：
想问问两岁半的小孩子（体重28斤）阿莫西林克拉维酸干混悬剂（7:1）一次用量是多少？
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已回答29621条
医生建议：你好：克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)主要作用：1).对于7&12岁的儿童，每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时一次。或遵医嘱。2).对于2&7岁的儿童，每次1片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时一次。或遵医嘱。3).对于9个月-2岁的儿童，每次1／2片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时一次。或遵医嘱。对于肾功能受损患者：肾功能受损的病人一般不要求减少剂量；严重肾功能受损的病人，肌酐清除率＜30hl／min者，不应服用本品。对于患者：应慎用本品，并且应定期检查肝功能。
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　　　　　　　　　　　淄博创世网络科技有限公司注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for injection），商品名强力阿莫仙、锋克林、元欣、莱得怡、力丁沙、安奇、力百汀。本品可用于短期治疗如下： 　　-(包括耳、鼻、喉)：如反复发作的。 　　-下：如、及。 　　-。 　　-。 　　-泌尿道感染：如、、。 　　-及：如、、、感染。 　　-骨和感染：如。 　　-其它感染：如等。 　　本品还可用于预防大手术感染，如：胃肠、、头、颈、、肾、关节和。
本药品被归类到、、、、、、、、、等药品分类。
同一样，本品不良反应不常见，而且多数程度较轻，呈一过性。
　　泌尿系统：
　　可能出现，及异常分泌物。非常罕见：尿结晶。反应：曾有、、、的报道。偶有相关性(包括和)及念珠菌症的报道。恶心不常见，与用药剂量较大有关。与其他抗生素一样，2岁以下儿童使用，可能会增加胃肠道不良反应。然而证明，仅有4%的2岁以下儿童不适用此项治疗。
　　改变：
　　与其它和相同，病人在使用β-内酰胺类抗生素时，可有中等程度的及改变，这些改变的意义尚未确定。罕见及性。
　　不良反应多出现在男性或老年患者中，可能与延长用药有关。儿童患者中极少见上述肝脏不良反应。
　　不良反应的症状和可出现于治疗期或治疗结束后不久，但有时也出现于停药数周后。肝功能的变化通常是可逆的。在已患有严重潜在疾患或正合并服用对肝功能有影响的药物的患者中，肝脏不良反应可较为严重但罕见引起死亡。
　　偶尔会出(及)。罕见多型性，Stevens-Johnson综合症、、样和急性全身性样。一旦出现上述任何一种症状，应立即停药。
　　与其它β-内酰胺类抗生素一样，有报道出现样，及。
　　极罕见。
　　学改变：
　　与其它β-内酰胺类药物一样，罕见可逆性的减少症(包括减少或)，可逆性，等症状。
　　反应：
　　罕见中枢神经系统不良反应，表现为可逆的兴奋、、和，惊厥可出现在患者或的患者。
局部反应：部位偶可出现。
过敏者禁用本品。对其它β-内酰胺类，如，者禁用本品。既往曾出现与本品或相关的或改变者禁用本品。使用本品前需做皮内敏感试验，阳性反应者禁用。
有报道接受治疗的病人曾出现严重且偶发致命的()，此反应仅见于对青霉素过敏者(请参加【禁忌】)。
　　有个别病人服用本品出现改变。由于这种变化的临床意义尚未确定，所以对的病人，使用本品必须谨慎。很少有报道出现严重可逆转的，这种症状和也可能出现在停药六周后。
　　对于中度或严重的病人，按肾功能不全病人的【用法用量】调整本品的使用剂量。患者使用易发生性。怀疑有传染性单核细胞增多症的患者应避免使用本品。
　　长期使用本品可能会造成菌生长。
　　若病人需接受大剂量本品治疗时，对于限钠饮食的病人，应将本品所含钠量计入摄钠总量。
　　减少的患者，特别是肠外给药治疗时，罕见出现。服用高剂量的阿莫西林时，建议患者足量摄入液体并保证足够的尿量排出，以降低发生阿莫西林结晶尿的可能性。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
治疗用量：
成人和12岁以上的儿童
常用剂量：每8小时一次，每次1.2克。
严重感染者：可增加至每6小时一次，每次1.2克。
3个月～12岁儿童
常用剂量：每8小时一次，每次每公斤体重30毫克*。
严重感染者：可增加至每6小时一次，每次每公斤体重30毫克*。
0～3个月儿童
的及足月，每12小时给药一次，每次每公斤体重30毫克*；随后增加至每8小时一次，每次每公斤体重30毫克*。
*：每30毫克本品含25毫克和5毫克。
成人预防手术感染用量：
通常于诱导时静脉给予本品1.2克。对于有高感染危险性的手术，如手术患者，可在24小时内给予3-4次本品，每次1.2克，可于0、8、16、24小时给药。如果手术中感染的危险性增加，可继续按此方案给药数日。
如果术中有明显的感染迹象，术后需继续本品或口服给予一个疗程。
患者的用量
（&30ml/min）
（肌酐清除率10～30ml/min）
（肌酐清除率&10ml/min）
开始给予本品1.2克，然后每12小时给予本品600毫克。
开始给予本品1.2克，然后每24小时给予本品600毫克。采用法降低血中本品浓度，并在透析中或透析后补充给予本品600毫克。
儿童：按同法进行减量处置。
患者用量：谨慎用药，定期监测。
每1.2克本品约含有1.0毫摩尔钾和3.1毫摩尔钠。
使用方法：
本品应采取静脉注射或给药，不适用于给药。
0.6克小瓶：用10毫升配制成注射液。
1.2克小瓶：用20毫升注射用水配制成注射液。
在调制过程中可能会出现短暂的粉红色，调制成的注射液通常为类白色或淡黄色。
静脉注射：
本品注射液的稳定性与其浓度有关。配制好的本品注射液应在20分钟内使用，于3～4分钟内缓慢注射。本品也可直接或经静脉注入。
本品注射剂可用注射用水（BP）或（0.9%w/v）配制，然后溶液在配制好后应立即加至点滴量。将0.6克的本品注射液（即0.6克小瓶加入注射用水10毫升）稀释到50毫升的滴注液中（如：用小袋或刻度）；或将1.2克的本品注射液（即1.2克小瓶加入注射用水20毫升）稀释到100毫升的滴注液中。配制好的输注液应在4小时内，用30～40分钟的时间完成滴注。
此外，还可用其他的注射用溶液配制本品注射液，参加“药学特性”。
剩余药液应弃掉。
治疗可从非给药开始，然后继续用口服制剂治疗。未经重新检查，本品治疗期不可超过14天。
有报道某患者使用本品可延长及，故接受抗凝治疗的患者使用本品应慎重。与其它一样，本品与口服避孕药合用可降低后者药效，应事先声明。不推荐本品与合用，丙磺舒可降低对的分泌。可导致阿莫西林的增加和半衰期的延长，但不影响的血药浓度。虽然尚无本品与合用的资料，但阿莫西林与别嘌呤醇合用可增加过敏性反应的可能性。
本品为，规格为1.2克的注射剂每支含1.0克，0.2克;规格为0.6克的注射剂每支含阿莫西林0.5克，克拉维酸0.1克。
主要是由于细菌产生的β-内酰胺酶，该酶在作用于之前将抗生素破坏。本品中　　的可以阻断β-内酰胺酶的作用从而防止细菌耐药性出现，使细菌对更为敏感而被迅速杀灭。克拉维酸本身虽然几乎没有，但与阿莫西林组成后可使本品成为具有广泛临床价值的。
未经配制的本品应在25℃以下干燥处，密封保存。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：0.6g（含0.5g与0.1g）
强力阿莫仙
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：0.6g（C16H19N3O5S 0.5g与C8H9NO5 0.1g）
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：0.6g(C16H19N3O5S1g与C8H9NO50.2g)
强力阿莫仙
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1.2g（C16H19N3O5S 1.0g与C8H9NO5 0.2g）
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1.2g
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1.2g（1.0g与 0.2g）
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：0.6g（0.5g与 0.1g）
生产企业：
批准字号：注册证号 H
包装规格：1.2g(C16H19N3O5S 1.0g与C8H9NO5 0.2g)。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：0.6g(0. 5g与0.1g)
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1.2g/瓶
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1.2g(C16H19N3O5S 1g,C8H9NO5 0.2g)
生产企业：
批准字号：注册证号H
包装规格：0.6g(C16H19N3O5S 0.5g与C8H9NO5 0.1g)
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：0.6g:含0.5g与0.1g
生产企业：
批准字号：注册证号 H
包装规格：0.6g（0.5g与0.1g）
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1.2g:1g()-200mg()
生产企业：
批准字号：注册证号H
包装规格：0.6g（0.5g与0.1g）
出自A+医学百科 “注射用阿莫西林钠克拉维酸钾”条目
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