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小分子药成多发性硬化症疾病最有效治疗方法
来源：医药经济报 作者：
摘要: 尽管多发性硬化症是一种非常罕见的疾病，但是这种疾病能给一个家庭带来沉重的打击，故医药界将多发性硬化症作为研发的主要目标。接下来的几年内，正在研发中的一批小分子药物将使多发性硬化症患者的用药选择翻番，口服药成为人们最为期盼的治疗手段纽约，一个刮着大风的早晨。自从15年前被诊断患有多发性硬化症（MS）之后......
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&&&&　尽管多发性硬化症是一种非常罕见的疾病，但是这种疾病能给一个家庭带来沉重的打击，故医药界将多发性硬化症作为研发的主要目标。接下来的几年内，正在研发中的一批小分子药物将使多发性硬化症患者的用药选择翻番，口服药成为人们最为期盼的治疗手段
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&&&&&&&&纽约，一个刮着大风的早晨。在公共汽车上一位妇女给Rick&&Sommers让位。这位妇女对于是否有座位无关紧要，但是对Sommers来说却意义重大。自从15年前被诊断患有多发性硬化症（MS）之后，Sommers那天开始第一次使用手杖。多发性硬化症的发生简直令人不可思议，这是一种免疫系统攻击中枢神经系统所导致的疾病。
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&&&&&&&&对Sommers来说，这短短的行程就如完成马拉松比赛一样艰苦。他所患的疾病是一种难以对付的疾病。尽管已经进行了10年的治疗，但是他的病情正在慢慢恶化。由于免疫系统攻击髓脂质，这是一种神经细胞的保护层，多发性硬化症能导致患者出现一系列的物理和认知方面的症状。在Sommers就被诊断出患有多发性硬化症的1994年，当时能治疗这种疾病的药物罕见而且稀少。
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&&&&&&&&“当时，只有一只药物能治疗多发性硬化症，”Sommers回忆道。“这是一只被称之为重组干扰素-1b（Betaseron）的药物，我清楚地记得那时候能获得这只药物就像中了彩票一样。”接着，Biogen&&Ide（美国生物基因公司）上市了一周给药1次的干扰素β-1a（Avonex）。从此以后，Sommers与这只药物建立了冷与热的关系：虽然这只药物能控制他的免疫系统改善疾病的症状，但是他害怕每周需注射一次和像一样的药物副作用。
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&&&&&&&&值得注意的是，到目前为止，每周新增的被诊断为患有多发性硬化症疾病的患者所使用的药物与Sommers在20世纪90年代所使用的药物并没有太大的区别。
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&&&&&&&&口服药意义重大
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&&&&&&&&去年夏天，在进行一系列的核磁共振和血液检测后，34岁的Blossom&&Beason被诊断为患有多发性硬化症。从此之后，她开始每周注射一次Avonex。她的医生别无他法，只能为其提供不同类型的β-干扰素，其中包括了梯瓦公司的每天用药1次的合成多肽类药物克帕松（glatiramer&&acetate、Copaxone）。
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&&&&&&&&但在接下来的几年内，包括诺华、赛诺菲-安万特在内的大型制药公司作出了巨大努力，多发性硬化症患者的用药选择将翻番，这些公司将到了收获果实的季节。目前，至少有10只多发性硬化症治疗药物进入研究末期，其中的许多药物都是口服给药，而不是此前的注射给药，并且绝大多数药物都是对免疫系统进行调节的小分子药物。
&&&&&&&&“这是一个激动人心的时刻，”Biogen&&Ide公司神经学方面的主管如是说。“多年来，我们能使用的药物先是干扰素，然后是Copaxone，直到最近，才出现了突破性的药物Tysabri。而现在，突然之间，我们拥有一批处于研发之中的多发性硬化症治疗药物。”但目前，还有待观察这些口服药物是否比现有的治疗药物更有效、更安全。毕竟，想要对免疫系统进行成功调节不是一件容易的事情。
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&&&&&&&&目前还没有一只药物能完全治愈多发性硬化症。多发性硬化症的研究显示，该疾病的触发因素包括病毒、光照太少和维生素D缺乏。科学家们还发现，只有在幼年时期极短的一段时间内，这些触发因素才会导致多发性硬化症的发生。但利用先进的共焦显微镜和抗体技术进一步观察脑和脊髓的问题时，研究人员意识到，多发性硬化症已不仅仅是髓鞘的问题，轴突本身也遭到破坏。于是，轴突退化的发现成为一个突破口。科学家开始理解为什么干扰素类药物会对某些患者失去作用。
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&&&&&&&&对多发性硬化症理解的转变与对炎症途径认知的改善已经对多发性硬化症治疗药物的研究起到推动作用。第一类治疗药物是β-干扰素，但是缺乏灵活性。虽然诸如美国生物基因公司的Avonex、默克-雪兰诺和辉瑞公司的Rebif、拜耳公司的Betaseron等β-干扰素已能延缓患者的病情进展，但是这些药物的治疗途径并没有区别。
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&&&&&&&&小分子药创造奇迹
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&&&&&&&&新的小分子药物整合了人们对免疫系统的理解。诺华公司免疫和感染性疾病业务负责人Shreeram&&Aradhye说：“这些新的免疫疗法的整体目标是尝试更专业、更方便地治疗多发性硬化症，而不是全面抑制免疫系统。”
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&&&&&&&&与此同时，许多正在研发中的小分子药物是第一代或第二代被拒绝药物的衍生物，主要是由于其副作用较大。这些药物的作用途径各不相同。诺华公司正在对多球壳菌素的衍生物进行研究，这是一种已经在传统史中使用了上千年的。诺华公司的一位项目负责人表示，该公司正在尝试利用这种物质去阻断细胞表面的蛋白质，这种蛋白质能指引淋巴细胞离开淋巴。
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&&&&&&&&淋巴系统一旦被激活，T细胞和其他免疫细胞就会通过人体内的高速高路（血管）进入其靶组织。人体内已经具有了一种天生的导航系统：细胞表面的蛋白质将在细胞旅行的过程中为他们指明合适的。在20世纪90年代初，科学家们就意识到，它们也许能够通过使人体全球定位系统失灵，从而改变病程。因此，美国国立多发性硬化症协会（NMSS）首先开始对阻断α-4-β-1整合素的效果进行研究。Biogen&&Ide的Tysabri就是这一研究的产物，相对于β-干扰素来说，是一显著的进步，但其副作用也不容忽视。
&&&&&&&&诺华公司在研的治疗多发性硬化症的药物芬戈莫德（fingolimod）与另一种表面细胞蛋白质鞘氨醇-1-磷酸（SlP）结合，这种蛋白质能发出让免疫细胞离开淋巴结的指令。据芬戈莫德的研究者Brinkmann表示，这意味着这种药物也能用来延缓神经退化的进程。在一大型的Ⅲ期临床试验研究中，与β-干扰素相比，芬戈莫德能使多发性硬化症的复发率下降52%，而β-干扰素只能达到30%。
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&&&&&&&&由于芬戈莫德与Tysabri的作用机制类似，虽然阻塞的出口通道不同，因此，传统的观点认为需要谨慎使用芬戈莫德。事实上，在一临床试验中，芬戈莫德组已经出现了7例局部皮肤癌。现在，美国多发性硬化症协会正在焦急的等待芬戈莫德临床试验结果的公布，分析师们预计，该药将于2010年上市。
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&&&&&&&&虽然诺华公司的高靶向治疗药物仍处于测试阶段，行业观察家们预计，第一只上市的治疗多发性硬化症的小分子药物将和此前使用的β-干扰素采取全面治疗这一相同的途径。例如，默克-雪兰诺的克拉屈滨就不是只对免疫系统进行调节，而是全面抑制淋巴细胞。
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&&&&&&&&克拉屈滨是一种纯核苷类物质，由Scripps诊所研发，最初是用来治疗一种非常罕见的B细胞异常的白血病。患者使用的药物是静脉或注射，但是多发性硬化症患者使用的是经重新设计的口服药物。
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&&&&&&&&用抗药对付MS
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&&&&&&&&默克-雪兰诺还在销售一种细胞毒素药物米托蒽醌（mitoxantronc，&&Novantrone），该药物能阻断T细胞、B细胞和巨噬细胞的活性。这是一种激进的治疗多发性硬化症的药物，只有在使用其他药物无效的情况下，医生才会使用该药物。医生推荐该药物的使用剂量为每3个月1次，同时，由于心脏病和白血病的问题，还需要限制该药物的使用总量。因此，克拉屈滨比Novantrone的接受性更广泛，很有可能成为治疗多发性硬化症的一线用药。默克-雪兰诺计划今年年中在美国和欧盟提交该药物的新药申请。估计该药将获得FDA快速审批地位，这意味着能够在2010年上市。
&&&&&&&&另一些药物能阻断双氢乳清酸酯脱氢酶，这是一种嘧啶合成的关键酶。由于淋巴细胞需要依赖嘧啶才能生存下去，因此，阻断这种酶的合成将削弱T细胞的功能。其他两只药物――泰瓦公司的laquinimod和Biogen公司的BG-12至少到目前为止，安全性较好，这意味着这两只药物一旦安全性与现有药物相媲美，将会产生巨大的吸引力。
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&&&&&&&&早在20世纪50年代，德国和瑞典的医生就发现富马酸酯作为局部用药对牛皮癣有效，多年来，患者只能从配方药师手里获得一只复方膏剂。20年后，一家名为Fumapharm的公司决定研究一只系统性治疗牛皮癣的药物。1994年，该公司上市了一只口服治疗牛皮癣的药物他卡西醇（monethylfumarate、Fumaderm）。
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&&&&&&&&几年前，当一位德国神经学家建立了多发性硬化症和牛皮癣之间的联系，当时认为，这两种疾病都是由T细胞导致的疾病。他决定在其患者中试用他卡西醇。2006年，他发表的临床数据显示，该药物对脑部扫描中所看到的损伤产生了影响。但是，Fumaderm并不是一只理想的慢性疾病的治疗药物，它能产生潮红和胃肠道副作用。为了使该药物的疗效最大，副作用最小，Fumapharm开始开发该富马酸酯的衍生物，并最终选择了二甲基富马酸。美国生物基因公司与Fumapharm合作开发这只被称之为BG-12的药物。
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&&&&&&&&Acorda公司正在开发一种钾离子通道阻滞剂氨吡啶，它可改善脱髓鞘的神经纤维的传导，阻断钾离子通道，改善神经脉冲的传导，而不抑制其功能。Acorda最近将向FDA提交新药申请。赛诺菲-安万特公司也在尝试使轴突绝缘，处于Ⅱ期临床试验的Nerispirdine能同时阻断钾离子和钠离子通道，但神经保护功能对多发性硬化症产生的长期疗效还有待进一步证实。
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&&&&&&&&对多发性硬化症患者来说，能同时解决多发性硬化症免疫和神经方面问题的口服药物将成他们希望的灯塔。“如果我能获得口服药物，我几乎不在意我所患的疾病。”Sommers说到。（邵建国）
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多发性硬化症治疗方法什么好◇ 开县汉丰网
多发性硬化诊治多发性硬化症价格症是近几年比较常见的一种恶性疾病，提到多发性硬化症患者都已经在发抖，那么我们应该怎样做好多发性硬化症的护理工作呢?
多发性硬化症是一种慢性疾病，患者发病时主要以复视、眼外肌麻痹、单肢或多肢麻痹、视力减退为多发性硬化症诊治多发性硬化症价格的表现，给患者的生活带来了严重的影响，所以在治疗的同时现配合一些自我保健诊治多发性硬化症价格的方法，可以起到事半功倍的效果。
避免高温：得了多发性硬化症的病人是不能在高温下生活的，所以患者要多加注意，避免极高温的热水浴，或过诊治多发性硬化症价格度温暖的环境，以免引发此症。
言语疗法对患者的各种言语障碍进行矫治，帮助其恢复语言交流能力。同时训练其面部肌肉、舌头肌力和协调性，改善吞咽功能诊治多发性硬化症价格。
上述多发性肝硬化什么方法治疗效果好的相关介绍希望对您有一定的帮助，专家建议您，治疗疾病不能亲信街头的小广告，以及非专业人士的说辞，一定要到正规的医院进行咨询和治疗。
（编辑：张艳）
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多发性硬化症什么方法有效※ 华西都市报
　　目前，多发性硬化症的原因仍然不明，很多患者都会担心此病存在一定遗传因素，那么，多发性硬化症会不会遗传？下面由专家为您详细讲解一下。 多发性硬化症会不会遗传
　　多发性硬化是一种可能由慢病毒感染诱发自身免疫异常、导致中枢神经系统多灶性受累引起的，以语言、视力、运动、感觉障碍和颅神经病征为主要表现的，具自发缓解和复发特点的脱髓鞘疾病。该病属于中医痿证、痹证、风痱、振掉等病症范畴，乃由阴阳气血亏虚、筋脉失养或痰、瘀、湿热阻滞经络所致。本病不属于传染病。
　　多发性硬化症并非遗传疾病。无论如何、基因仍然在疾病严重性占有重要角色。在危险因子的评估中、有多发性硬化症病患一等亲者，发病机率为3-5%；异卵双胞胎(dizytic twins)3-5%；同卵双胞胎(monozytic twins)者，机率为25%；相较於整个人口0.2%的发病机率仍为升高。无论如何、确切影响的基因(和monozytic twins者同)仍无定论。多发性硬化症会传染吗？
　　许多环境因子、包括饮食、阳光、及毒物、都曾被考虑为重要的环境因子。但以感染因素为最为重要。目前认为在生命早期接触病毒及细菌、虽然详细机制仍不甚清楚、有可能藉由Molecular mimicry的方式而启始多发性硬化症的病态表现。多发性硬化症会传染吗？
　　系统中活化的淋巴球增加； BBB(blood brain barrier)的破坏；使中枢神经系统淋巴球的移入增加；产生局部中枢神经系统免疫反应；继而活化星状细胞(astrocyte)胶细胞(glial cells)以及内皮细胞(endothelial cells)；中枢神经系统受损後产生斑块(plaque)。多发性硬化症会传染吗？
　　在幼童、多发性硬化症的男女比例通常是接近的；直到青春期时女性病患才逐渐增加、暗示荷尔蒙的变化在多发性硬化症的病理上占有一定的影响。在多发性硬化症的女性病患怀孕第三期复发的机会渐减；但分娩後复发的机会再爬升、然後再回到怀孕前的状态。再者、许多女性病患报告疾病的变化往往和生理期相关。这都解释了荷尔蒙的变化和多发性硬化症的相关性。
　　以上是对于&多发性硬化症会不会遗传&的相关讲解，希望可以给您带来帮助，如果有您更多疑问，请点击在线咨询与专家进行一对一的交流。
　　 1型糖尿病 /yxtnb/ （编辑：张艳）
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> 治疗多发性硬化症有什么好办法吗
治疗多发性硬化症有什么好办法吗
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其结果是他们系统中饱和类脂肪过剩，所以根据患者病情的不同已经设计出了很多治疗饮食来纠正这些失衡，并且方案已经获得成功。治疗多发性硬化症,治疗多发性硬化症有什么好办法治疗多发性硬化症有什么好办法吗如果炎症在同一个位置反复出现，修复过程就可能跟不上再生过程，从而对这些神经造成永久性的伤害。多发性硬化症属于一种慢性免疫性疾病，比较难治。那么，下面就请河南省总队医院专家向大家介绍干细胞疗法,干细胞疗法是细胞生物疗法，采用骨髓造血干细胞，通过专业的技术进行细胞分离、提取、纯化，让具有高纯度、高活性、高浓度的细胞作为临床治疗;通过高端介入技术将细胞输入病灶，使得细胞在最短的时间内起到最佳的治疗作用。以上做了具体的介绍，专家提示：在生活中要做好小儿多发性硬化的预防工作，以免孩子受到疾病的煎敖。治疗多发性硬化症有什么好办法吗多发性硬化症与中风最大的区别在于该病70%发生在25～35岁的中青年身上，而中风多见于老年人。专家表示，多发性硬化症如不及时治疗，患者会有丧失劳动能力的可能，更严重的还有可能会不能自理自身的生活，那么到底多发性硬化症是一种什么样的疾病呢？专家指出，虽然有很多食物可以治疗多发性硬化症，但是患者朋友还是要根据自己的身体情况来选择，由于体质不同，不是每个食物都适合所有患者，多发性硬化症患者可以在医生的指导下进行食疗。治疗多发性硬化症,治疗多发性硬化症有什么好办法此疾病目前没有有效的治疗方法，主要是因为此病原因不明，那么此疾病在饮食上我们需要怎么注意呢。治疗多发性硬化症有什么好办法吗预防多发性硬化病应该做到平衡膳食，这对维持良好的身体状况是非常重要的。而这些知识只是系统性硬化症的表现的一小部。治疗多发性硬化症,治疗多发性硬化症有什么好办法　　②心血管系统：患者有不同程度的心脏受累，心肌炎、心包炎或心内膜炎均可发生，临床表现为气急、胸闷、心绞痛及心律失常，严重者可致左心或全心衰竭(亦可因肺部损害导致肺源性心脏病引起右心衰竭)，甚至发生心源性猝死。双上肢痉挛的，使手活动不灵活，双下肢痉挛患者多有步态不稳、平衡障碍、容易跌倒致伤。除此之外，很多的病人的膝关节处，特别是手臂、大腿等部位，有时还能听到嘎吱嘎吱的声音，这种声音在弥漫型多发性硬化症病人更多见，对于硬皮病的诊断有一定意义。皮质类固醇能缩短急性期和复发期的病程，改善轴索传导性，促进血脑屏障的恢复。持续的疲劳与神经功能丧失的水平或MRI显示的损伤没有关系，但却与精神抑郁有关。依照定义、症状要持续24到48小时;如果是阵发性症状、必须持续数星期才合乎诊断要件。治疗多发性硬化症有什么好办法吗小编推荐：多发性硬化症临床表现有什么多发性硬化症的病发与哪些因素有关
<！治疗多发性硬化症,治疗多发性硬化症有什么好办法甲基强的松龙1g/d静滴,5-7天后改为强的松30-40mg/d顿服,逐渐减量直至停药。目前医学界没有更好的办法进行治疗多发性硬化症，因此多性硬化症的患者治疗重点放在稳定病情，控制并发症的复发。治疗多发性硬化症,治疗多发性硬化症有什么好办法摘要 : 脑部多发性硬化有多种MRI表现，部分征象具有特异性且与临床密切相关。治疗多发性硬化症有什么好办法吗早在1972年jersild等人就报道了ms与hlai类抗原a3、b7有关联，随后又报道了与hlaⅱ类抗原dw2、dr2有关联。　　多发性硬化症是否会头痛，上述就是详细的介绍，为了能减少多发性硬化症的反复发作，患者最好是对症处理，以减轻患者的痛苦。至今尚无任何一种特异性的检验方法可以确诊多发性硬化，所以多发性硬化的诊断是比较困难的。导致多发性硬化症的原因就是以上的这些因素了，只有我们明确了以上的发病原因，才能更加有效治疗。　　温馨提示：北京、天津、兰州、甘肃、沈阳、珠海、肇庆、深圳、清远、惠州、河源、广州、中山、广东、汕头、佛山、青海、西宁、东莞、周口、郑州、长葛、南阳、河南、禹州、偃师、许昌、信阳、新郑、新乡、商丘、三门峡、濮阳、银川、宁夏、平顶山、洛阳、安阳、漯河、开封、焦作、济源、鹤壁、镇江、南京、江苏、扬州、盐城、徐州、宿迁、无锡、泰州、苏州、安通、连云港、常州、淮安、宁波、长春、江西、吉林、黑龙江、哈尔滨、绥化、牡丹江、榆林、陕西、延安、咸阳、西安、铜州、商洛、宝鸡、汉中、安康、烟台、潍坊、山东、日照、青岛、济南、临沂、济宁、淄博、威海、滨州、德州、莱芜、菏泽、南开、山西、太原、大同、长治、晋城、临汾、朔州、运城、内蒙古、呼和浩特、包头、鄂尔多斯、通辽、乌海、安徽、芜湖、淮南、铜陵、安庆、合肥、淮北、湖北、河北、承德、保定、武汉、宜昌、荆州、孝感、黄冈、十堰、石家庄、秦皇岛、唐山、昆明、成都、沈阳、长沙、大连、厦门、福建、泉州、福州、杭州、海南、三亚、海口、绍兴、乌鲁木齐、张家口、台州、湛江、四川、绵阳、南充、泸州、贵州、西藏、拉萨、广西、柳州、南宁、桂林、北海、玉林、上海、台湾、香港、澳门、台北等。本院耐心等候以上各省市患者的来电垂询，忠心希望广大患者能早日找回健康，拥有幸福的生活!
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多发性硬化症什么方法治疗有效◇ 开县汉丰网
多发性硬化症会给患者带来许多困扰，对生活和工作的影响也很大，所以，患了多发性硬化症需要及时的治疗，如果患者想尽快恢复健康生活的话，就需要接受专多发性硬化症的百姓推荐医院业、正规的治疗。由于多发性硬化症的发病原因、发病症状都是有所不同的，治疗起来也需要分门别类。那么，治疗多发性硬化症的方法有哪些呢?接下来我们来简单了解了解。
各种感觉缺失呈手套袜子形分布，可伴感觉异常、感觉过度和疼痛等刺激症状。疼痛是小纤维受损神经病以及艾滋病、遗传多发性硬化症的百姓推荐医院性感觉神经病、副肿瘤性感觉神经病、嵌压性神经病、特发性臂丛神经病显着特点。遗传性多发性硬化症的百姓推荐医院感觉神经病、淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。
专家介绍：对于多发性硬化症疾病做好早期治疗很重要，同时饮食上需注意饮食清淡和营养摄入，保持全面的治疗和心情舒畅，多加锻多发性硬化症的百姓推荐医院炼，避免出现感冒和感染病的发生。因为该病容易反复复发，所以在服用药物过程中，不能盲目停药，如有不适，要通过医生指导再做决定。
肌电图与神经传导速度：如果仅有轻度轴突变件，则传导速度尚可正常。当有严重轴突变性及继发性多发性硬化症的百姓推荐医院髓鞘脱失时，则传导速度减慢。肌电图则有神经性异常改变。
北京中医院张天丰主任介绍到：多发性硬化症治疗起来也不是很容易，所以我们要对这种疾病有一定的认识，这样才能更好治疗，并且对做好疾病的预防也是很有好处的。以上就是关于哪些原因可能诱发多发性硬化症的相关介绍，希望大家了解了疾病的病因后，要注意尽量避免，这样才能更好生活，让疾病彻底的远离我们，祝大家早日康复。
（编辑：张艳）
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