以下症状的病人属于哪种类型的遗传性心脏病？有没有办法治好？_百度拇指医生
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?以下症状的病人属于哪种类型的遗传性心脏病？有没有办法治好？
我男朋友（ 27岁）有遗传性心脏病，他外公（去世）和母亲（59岁）都有心脏病，然后遗传给他了，他平时手心和额头爱冒虚汗、睡觉的时候老是一惊一惊的像受到什么惊吓一样，耳朵一直能听见心跳的声音，发病的时候先是头痛，然后心跳加快或者减慢往往会昏迷好几个小时。如果这属于心律失常为什么医院的检查结果说是半颗心脏不跳了呢？请问一下专家这类心脏病有没有办法治好？生活中应该注意些什么？以后能不能结婚生孩子？
不可能半颗心脏不跳，你大概听错了，二十七岁的年轻人，心脏的毛病不外乎是心脏瓣膜关闭不齐的先心病，是出生后就具有的心血管疾病，包括：房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，法乐氏四联征等。 这些都是可以治疗的，心脏有问题神经就会虚弱，如果有感情，就可以结婚，在爱情面前不存在什么条件。但是绝对会对以后的生活有影响，解决的办法就是上医院治疗，然后进行康复训练，生活要非常的节制，和规律。希望对你有用
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你好，首先要告诉你心脏病不是一个明确的遗传性疾病，但具有明显的家族倾向。鉴于患者的情况，先做24小时的动态心电图，看看心电活动的变化，有没有心律失常或者是心肌缺血的问题，你所说的半颗心不跳，医学上没有这种说法，患者发病后会昏迷好几个小时，说明病情比较严重，建议要去心脏的专科医院，做详细的检查，明确是先心病还是其他的心脏病，明确诊断后才好治疗。生活中要注意多休息，劳逸结合，不要过于疲劳。至于能否结婚生子，要看患者的病情还有治疗后的情况。希望帮到你！ydd
您好，鉴于患者的症状和有一定的家族发病的趋势，不知患者都进行了哪些检查？目前的症状建议就诊医院检查24小时动态心电图，动态心电图可长时间连续记录动态心脏活动，能充分反映在活动、睡眠状态下心脏出现的症状和变化，适用于检查一过性心律失常和心肌缺血，平时避免劳累和精神紧张，平和心境，合理饮食，定期的复查，如果明确诊断疾病，尽早治疗，一般不会影响正常的生活和工作。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康。Ydw
半颗心脏不跳，这个没法理解。不知道具体情况。是先天性心脏病？还是心衰？心律失常？具体联系下我。但总体上从症状上看，27岁有这种症状表现说明病已经很重了，年轻人很少得心脏病的。如果是心律失常还有的一治，其他导致半个心脏不跳就基本没办法。这种昏迷几小时，旁边没人或者道上出现发作都是相当危险的。想跟他结婚生子，需要很大勇气，说不定你很年轻就要守寡！！！！！！
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心脏病分哪几种？哪种遗传？
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一、先天性心脏病 　　１、可能由於母亲在怀孕早期的疾病或服用的药物有关　　２、与遗传有关　　二、后天性心脏病 　　１、冠状动脉心脏病：抽烟及糖尿病,高血压等导致血管硬化狭窄,使血流受阻,易使心肌缺氧而受损. 　　２、高血压性心脏病 ：动脉性高血压导致左心室肥大；肺高压症导致右心室肥大　　三、风湿性心脏病 　　慢性风湿性心脏病主要在风湿热感染后,心脏瓣膜逐渐病变所导致之异常　　四、肺性心脏病 　　因慢性支气管炎,肺气肿等导致肺动脉高血压症,使得右心室肥大或衰竭　　五、心肌病 　　新陈代谢或荷尔蒙异常的心肌变化等,有时酗酒,药物亦导致心肌变化　　六、 心脏肿瘤 　　大多为良性肿瘤,以黏液瘤为最常见,原发性心脏恶性肿瘤很少见　　七、血管病变 　　包括高血压引起之动脉瘤,以及其他免役机能异常引起之血管病变等
研究发现，若父母一方有心脏病史，那子女极有可能也会出现心脏病，多见于中年时候。最近一项报道指出：父亲在55岁以前出现心脏病或是母亲在65岁以前出现心脏病，其子女在中年时期发生心脏病的几率将大大地高于父母双亲无心脏病史的人群：男性的发生率是正常人的2.6倍，女性是正常人的2.3倍。
针对心脏病的遗传性，专业人士建议：当您父母一方或双方患有心脏病，了解他们的患病年龄、确诊时间很重要，将这些情况告诉医生，让医生帮助您采取一定的措施预防心脏病的发生，尤其是当您已经出现了某些发病的迹象时（如出现了高胆固醇、高血压），这样做更具有价值。医生也会对有家族心脏病史的高胆固醇或高血压患者进行相对应的强化治疗，尽量在早期得到理想的控制，防止病情进展、恶化，出现并发症。
冠心病有遗传易感性的特点。人体的多种脂蛋白均由脂质和环形的脱辅基蛋白构成。而人体中任何蛋白质，都是由组织细胞的一种基因控制的，同样，每一种脱辅基脂蛋白的产生也受人体肝细胞等组织的一种基因控制。据调查：人群中的30%-50%会因这种遗传基因的缺陷而患冠心病。　　除遗传基因缺外，由于同一家族中，生活习惯、饮食结构、起居习惯等类似，以及父母吸烟导致子女吸烟或被动吸烟等，均可造成冠心病的家族倾向。如果冠心病人的家庭成员能共同改变高脂饮食、高热量、高盐、吸烟、喝酒等不良生活习惯，同时注意加强体育锻炼，冠心病的发病是肯定会降低的。
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遗传性心脏病分哪几类？
遗传性心脏病分哪几类？ 先天性心脏病的分类方法有多种，这里介绍三种分类方法。1.传统分类方法 主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。（1）无分流型（无青紫型）&nbs……
　　的分类方法有多种，这里介绍三种分类方法。
　　1.传统分类方法主要根据血流动力学变化将分为三组。
　　（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。
　　（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。
　　（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。如法洛四联症、法洛三联症、右心室双出口和完全性大动脉转位、永存动脉干等。
　　2.学分类遗传病共分五大类，即单基因病、多基因病、染色体病、线粒体病和体细胞遗传病，除体细胞病主要与肿瘤有关外，其余四种均与心血管病有关。
　　（1）单基因病即孟德尔遗传病,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传。目前约有120种单基因病伴有心血管系统缺陷性综合征,其中部分已确定了分子遗传缺陷的基因定位及基因突变,如常染色体显性遗传方式的马凡综合征、Noonan综合征、Holt－Oram综合征、不伴的长Q－T综合征（LQT）和主动脉瓣上狭窄等；常染色体隐性遗传方式的Ellis－Van综合征、伴耳聋的LQT综合征等。
　　（2）染色体病即由染色体畸变所致疾病。在人类染色体病中约有50种伴有心血管异常。常见的主要有21－三体综合征（Down综合征），该综合征心血管受累的频率为40％～50％，主要为心内膜垫缺损、室间隔缺损和房间隔缺损，法洛四联症和大动脉转位也有报道。18－三体综合征（Eward综合征）心血管受累的频率接近100％，最常见的为室间隔缺损和动脉导管未闭，房间隔缺损也很常见，其他心脏异常包括主动脉瓣和／或肺动脉瓣畸形、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、大动脉转位、法洛四联症、右位心和血管异常。13－三体综合征（Patau综合征）心血管受累的频率约为80％，常见的有动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉狭窄和大动脉转位等。这三种综合征的大部分患儿被认为染色体不分离所致也与母亲生育年龄有关。
　　（3）多基因遗传病是指与两对以上基因有关的遗传病，其发病既与遗传因素有关，又受环境因素影响，故也称多因子遗传。如法洛四联症等。
　　（4）线粒体病是一类由线粒体DNA突变所致，主要累及、神经肌肉方面的遗传性疾病，有些心肌病属于线粒体病。
　　3.Silber分类法以病理变化为基础，同时结合临床表现和表现对先天性心脏病进行分组。
　　（1）单纯心血管间交通包括心房水平分流（如房间隔缺损、Lutembache-r综合征、部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位引流及单心房、三心房），室间隔缺损，动脉导管未闭及主肺动脉隔缺损。
　　（2）心脏瓣膜畸形包括主动脉瓣狭窄，主动脉瓣二瓣化畸形，肺动脉瓣狭窄，肺动脉瓣关闭不全，爱勃斯坦（Ebstein）畸形及二尖瓣关闭不全。
　　（3）血管畸形包括主动脉缩窄，假性主动脉缩窄，主动脉弓畸形，永存动脉干，主动脉窦瘤，冠状动－静脉瘘，肺动脉畸形起源于主动脉，原发性肺动脉扩张，肺动－静脉瘘，肺动脉狭窄及永存左上腔静脉。
　　（4）复合畸形包括法洛四联症，完全性心内膜垫缺损，大血管转位，单心室，三尖瓣闭锁及肺动脉瓣闭锁合并完整室间隔。
　　（5）立体构相异常（spatialabnormalit-ies）包括右位心合并内脏转位（dextrocard-iawithsinusinversus），单纯右位心（isolateddextrocard-ia），中位心（mesocardia-）及左位心（levocardia-）。
　　（6）心律失常包括先天性房室传导阻滞，先天性束支传导阻滞，致命性家族性心律失常及预激综合征。
　　（7）心内膜弹力纤维增生症。
　　（8）家族性心肌病。
　　（9）心包缺失（pericardialdefects）。
　　（10）心脏异位（ectopiacordis）和。
　　（实习编辑：黄翠君）
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