头孢噻吩钠的合成化学方程式我现在在药厂工作,希望得到详细的介绍,_百度作业帮
头孢噻吩钠的合成化学方程式我现在在药厂工作,希望得到详细的介绍,
【药品名称】通用名：注射用头孢噻肟钠商品名：英文名：CefotaximeSodiumforInjection汉语拼音：ZhusheyongToubaosaiwona本品主要成分为头孢噻肟钠,其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐.其结构式为：分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45【成份】【性状】本品为白色,类白色或微黄白色结晶性粉末.【作用类别】【药理毒理】头孢噻肟为第三代头孢菌素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性.对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用.阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药.本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性.头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用.本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差,对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强,肠球菌属对本品耐药.【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后,0.5小时达血药峰浓度(Cmax),分别为12mg/L和25mg/L,8小时后血中仍可测出有效浓度.于5分钟内静脉注射本品1g或2g,即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L,4小时后2g组尚可测得3.3mg/L.30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L,4小时的血药浓度为1.5mg/L.头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中.正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后,脑脊液中可达有效浓度.支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度.本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量亦可进入乳汁.白内障病人静脉注射2g后,前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L.蛋白结合率30%～50%.1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物.本品血消除半衰期(t1/2?)为1.5小时,老年人的t1/2?（2～2.5小时）较年轻人为长,肾功能不全者t1/2?可延长为14.6小时.约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄,其中约50%～60%为原形药,10%～20%为去乙酰头孢噻肟,头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少,约为给药量的0.01%～0.1%.丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%,t1/2?延长45%.血液透析能将62.3%的药物自体内清除.腹膜透析对药物的清除量很少.【适应症】适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等.头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物.【用法和用量】成人一日2～6g,分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g,一日最高剂量不超过12g.治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染,每12小时1g.新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg,出生大于7日者,每8小时50mg/kg.治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg,均以静脉给药.严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量.血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时,本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时,维持量【不良反应】不良反应发生率低,约3%～5%.1．有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等.2．碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等.3．白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见.4．偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红.5．极少数病人可发生粘膜念珠菌病.【禁忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品.【注意事项】1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏.对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏.2．对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coom )试验可出现阳性；孕妇产前应用本品,此反应可出现于新生儿.用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性.血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高.3．头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟,每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg).1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液.4．配制肌内注射液时,0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水.供静脉注射的溶液,加至少10～20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内,于5～10分钟内徐缓注入.静脉滴注时,将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100～500ml.肌内注射剂量超过2g时,应分不同部位注射.5．肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用.6．本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注.【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可经乳汁排出,哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告,但应用本品时宜暂停哺乳.本品可透过血胎盘屏障进入胎儿血循环,孕妇应限用于有确切适应证的患者.【儿童用药】婴幼儿不宜作肌内注射.【老年患者用药】老年患者用药根据肾功能适当减量.【药物相互作用】1．与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用.2．与氨基糖苷类抗生素联合应用时,用药期间应随访肾功能.3．大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时,应注意肾功能变化.4．头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释,但不能与碳酸氢钠液混合.5．与阿洛西林或美洛西林等合用,可使本品的总清除率降低,如两者合用需适当减低剂量.【药物过量】本品无特效拮抗药,药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等.【规格】按C16H17N5O7S计算(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g【贮藏】密闭,在凉暗干燥处保存.【包装】【有效期】
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成人初始剂量，一日一次，一次一片(25mg)，睡前服用。
[不良反应]
偶见头昏、起立性眩晕、头重、头疼、耳呜、便秘、胃部不适、浮肿，寒颤、AST升高和ALT升高。
对本品成份有过敏史者禁用。
[注意事项]
肝功能损伤者慎用，重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩晕，故高空作业及机动车驾驶员应慎用。服用期间，应注意血压变化，发现血压降低时应酌情减量或停止使用。
[孕妇及哺乳期妇女用药]
未进行该项实验且无可靠参考文献。
[儿童用药]
未进行该项实验且无可靠参考文献。
[老年人用药]
老年患者一般肝功能减低，本品主要在肝脏代谢，因此高龄患者应根据情况慎重使用，开始用药时用量酌减（例如服用12.5mg等）。
[药物相互作用]
本品与降压药和利尿药有协同作用，同时服用时酌减。
[药物过量]
未讲行该项实验且无可参考文献。
【药理作用】
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药。具有1受体阻断作用，能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。
[毒理研究]
重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续12个月经口给予本品，剂量达100mg/kg/天（按体表面积折算，分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍）以上时，犬出现振颤、腹卧或眼睑下垂，大鼠可见体重增长减慢、饮水量、摄食量减少及血液学改变，无毒性影响剂量为25mg/kg。遗传毒性：本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和啮齿动物微核试验结果均为阴性。生殖毒性：本品在大鼠器官形成期经口给药，可见母鼠及仔鼠体重增长受抑制，提示本品有抑制胎仔发育的作用，但未见致畸性和其它生殖毒性。无毒性影响剂量为40mg/kg/天（按体表面积折算，约相当于临床推荐最大剂量的5倍）。
[药代动力学]
据文献报告：吸收：健康成年人分别空腹单次口服给药25mg、50mg、100mg时，结果如下：每日2次，每次50mg口服给药，第4次给药时血药浓度达稳态。代谢、排泄：本品的主要代谢产物是原药与葡萄糖醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔、健康成年人分别单次口服给药25mg、50mg、100mg，给药后24小时内，尿中那格列奈片上海朝晖药业%注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(安士杰)齐鲁制药2g
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汉文帝登基伊始，为考察大臣，明辨贤愚，说：“赐你们到国库里去搬绢，能搬多少就赏多少。”结果居然有几个大臣因为搬得太多，不胜重负，摔成骨折。皇帝看了记录说，这几个人不能用，贪婪而无自制，他日必因此而生变故，非朕可信之人。
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-[[通用名]]：[[注射用头孢噻吩钠]]{{百科小图片|bk67t.jpg|注射用头孢噻吩钠}}商品名：+{{头部模板-药品}}
&+'''注射用头孢噻吩钠'''（Ceftazidime for Injection），商品名'''治菌必妥'''、'''锋赛星'''、'''罗吩'''。用于敏感革兰阴性杆菌所致的[[败血症]]、下[[呼吸道感染]]、腹腔和[[胆道感染]]、[[复杂性尿路感染]]和严重[[皮肤软组织感染]]等。对于由多种[[耐药]]革兰阴性杆菌引起的[[免疫缺陷]]者[[感染]]、[[医院内感染]]以及革兰阴性杆菌或[[铜绿]]假单胞菌所致[[中枢神经系统感染]]尤为适用。
-英文名：Cefalotin Sodium for Injection+本药品被归类到[[其它抗菌消炎类药品列表|其它抗菌消炎类]]、[[治疗气管炎的药品列表|气管炎]]、[[治疗咽喉炎的药品列表|咽喉炎]]等药品分类。
-汉语拼音：Zhesheyong Toubaosaifenna+[[文件:注射用头孢噻吩钠.jpg]]
&+==药理作用==
&+本品为[[第一代头孢菌素]]，[[抗菌谱]]广，对[[革兰阳性菌]]的活性较强，产[[青霉素酶]]和不产青霉素酶[[金葡菌]]、[[凝固酶]]阴性葡萄球菌、化脓性[[链球菌]]、[[肺炎]]链球菌、B组[[溶血性链球菌]]、草绿色链球菌、[[表皮葡萄球菌]]、[[白喉杆菌]]、[[炭疽杆菌]]对本品皆相当敏感。肠球菌属、耐[[甲氧西林]][[葡萄球菌]]、李斯特菌和奴卡菌[[耐药]]。[[流感嗜血杆菌]]、[[脑膜炎]]奈瑟菌、卡他莫拉菌和[[淋病]]奈瑟菌对本品高度敏感，部分[[大肠埃希菌]]、克雷伯菌属、[[沙门菌]]属、[[志贺菌属]]、[[变形杆菌属]][[菌株]]对本品多中度敏感，其余革兰阴性杆菌则多数耐药。革兰阳性[[厌氧菌]]对本品敏感，脆弱拟[[杆菌]]对本品耐药。本品主要抑制[[细菌]][[细胞壁]]的合成。
&+==不良反应==
&+本品的不良反应少见而轻微。少数患者可发生[[皮疹]]、[[皮肤瘙痒]]、[[药物热]]；[[恶心]]、[[腹泻]]、[[腹痛]]；注射部位轻度[[静脉炎]]；偶可发生一过性[[血清]][[氨基转移酶]]酶、[[血尿素氮]]、血[[肌酐]]值的轻度升高；[[白细胞]]、[[血小板减少]]及[[嗜酸性粒细胞增多]]等
&+==禁忌症==
&+对[[头孢菌素]]类[[抗生素]][[过敏]]者禁用。
&+==注意事项==
&+*交叉[[过敏反应]]：对一种[[头孢菌素]]或[[头霉素]]（cephamycin）[[过敏]]者对其他[[头孢菌素]]或头霉素也可能过敏。对[[青霉素类]]、[[青霉素]][[衍生物]]或[[青霉胺]]过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作[[免疫反应]]测定时，则对[[青霉素]]过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
&+*对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有[[青霉素过敏性休克]]或即刻反应者，不宜再选用[[头孢菌素类]]。
&+*有[[胃肠道]]疾病史者，特别是[[溃疡性结肠炎]]、[[局限性肠炎]]或[[抗生素]]相关性[[结肠炎]]（头孢菌素类很少产生[[伪膜性结肠炎]]）者应慎用。
&+*[[肾功能]]明显减退者应用本品时，需根据肾功能损害程度减量。
&+*对重症革兰阳性球菌[[感染]]，本品为非首选品种。
&+*在不同存放条件下，本品粉末的颜色可变暗，但不影响其活性。
&+*对诊断的干扰：应用本品的病人[[直接抗球蛋白试验]]（Coombs）可出现阳性；本品可使[[硫酸铜]][[尿糖]]试验呈[[假阳性]]；[[血清]][[丙氨酸氨基转移酶]]([[ALT]])、[[门冬氨酸氨基转移酶]]([[AST]])、[[碱性磷酸酶]]、[[血尿素氮]]和血清[[肌酐]]皆可升高。
&+*以[[生理盐水]]、5%[[葡萄糖注射液]]或[[乳酸钠]]稀释成的[[静脉注射]]液（20mg/ml）在室温存放不宜超过24小时。
&+==用法用量==
&+注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
&+*成人肌内或[[静脉注射]]，1次0.5～1g，每6小时1次。
&+*严重[[感染]]病人的一日剂量可加大至6～8g。
&+*预防手术后感染可于术前0.5～1小时用1～2g，手术时间超过3小时者可于手术期间给予1～2g，根据病情可于术后每6小时1次，术后24小时内停药。如为[[心脏]]手术、[[人工关节]]成形术等，预防性应用可于术后维持2天成人一日最高剂量不超过12g。小儿每日按体重50～100mg/kg，分4次给药。1周内的[[新生儿]]为每12小时按体重20mg/kg；1周以上者每8小时按 体重20mg/kg。
&+*[[肾功能]]减退病人应用本品须适当减量。[[肌酐清除率]]小于 10ml/分、25ml/分、50ml/分和80ml/分时，每6小时给予的剂量分别为0.5g、1g、1.5g和2g。
&+*[[无尿]]病人每天的维持剂 量为1.5g，分3次给药。
&+*[[血液透析]]和[[腹膜透析]]能有效地清除本品，[[透析]]期间为维持有效[[血药浓度]]，应每6～12小时给予1g。
&+*配制[[肌内注射]]液：1g本品加4ml[[灭菌注射用水]]使溶解。作静脉注射时可将1g本品溶于10ml灭菌注射用水、5％葡萄糖注射液或[[氯化钠注射液]]，配制成的溶液于3～5分钟内徐缓注入。供[[静脉滴注]]时，先将4g本品溶于20ml[[灭菌]]注射用水中，然后再适量稀释。腹腔内给药时，一般每1000ml[[透析液]]中含[[头孢噻吩钠]]60mg。治疗[[腹膜炎]]或腹腔污染后应用[[头孢]]噻钠的浓度可达0.1%～4%。
&+==药物相作用==
&+*本品与下列药物有[[配伍禁忌]]：[[硫酸阿米卡星]]、[[庆大霉素]]、[[卡那霉素]]、[[妥布霉素]]、[[新霉素]]、[[盐酸金霉素]]、[[盐酸四环素]]、[[盐酸土霉素]]、[[粘菌素]][[甲磺酸]]钠、[[硫酸多粘菌素B]]、[[葡萄糖酸]][[红霉素]]、[[乳糖酸红霉素]]、[[林可霉素]]、[[磺胺]]异噁唑、[[氨茶碱]]、可溶性[[巴比妥]]类、[[氯化钙]]、[[葡庚糖酸钙]]、[[盐酸苯海拉明]]和其他抗组胺药、[[利多卡因]]、[[去甲肾上腺素]]、[[间羟胺]]、[[哌甲酯]]、[[琥珀胆碱]]等。偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌：[[青霉素]]、[[甲氧西林]]、[[琥珀酸氢化可的松]]、[[苯妥英钠]]、[[丙氯拉嗪]]、[[维生素B]]族和[[维生素C]]、[[水解蛋白]]。
&+*在[[碳酸氢钠溶液]]中的稳定性较在其他溶液中为差。
&+*本品不可与[[氨基糖苷类抗生素]]在同一容器中给药。与[[万古霉素]]混合可发生沉淀。
&+*本品与氨基糖苷类抗生素或[[速尿]]等强[[利尿剂]]合用时需严密观察[[肾功能]]情况，以避免[[肾损害]]的发生。
&+==成分或处方==
&+[[头孢噻吩钠]]
-本品主要成分为[[头孢噻吩钠]]，其[[化学]]名为(6R,7R)-3-[([[乙酰]]氧基)甲基]-7-[2-(2-[[噻吩]]基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-[[甲酸钠]]盐。　　+==注射用头孢噻吩钠贮藏方法==
-==性状==+密闭，在凉暗处保存
-本品为白色或类白色的结晶性粉末。　　+==市场上的注射用头孢噻吩钠==
-==药理毒理==+*'''治菌必妥'''
-本品为第一代[[头孢菌素]],[[抗菌]]谱广，对革兰阳性菌的活性较强，产[[青霉素酶]]和不产青霉素酶[[金葡菌]]、[[凝固酶]]阴性葡萄球菌、化脓性[[链球菌]]、[[肺炎]]链球菌、B组[[溶血性]]链球菌、草绿色链球菌、[[表皮葡萄球菌]]、[[白喉]][[杆菌]]、[[炭疽杆菌]]对本品皆相当敏感。肠球菌属、耐[[甲氧西林]][[葡萄球菌]]、李斯特菌和奴卡菌[[耐药]]。[[流感嗜血杆菌]]、[[脑膜炎]][[奈瑟菌]]、卡他莫拉菌和[[淋病]]奈瑟菌对本品高度敏感，部分[[大肠埃希菌]]、克雷伯菌属、沙门菌属、[[志贺菌属]]、[[变形杆菌属]][[菌株]]对本品多中度敏感，其余革兰阴性杆菌则多数耐药。革兰阳性[[厌氧菌]]对本品敏感，脆弱拟杆菌对本品耐药。本品主要抑制[[细菌]][[细胞壁]]的合成。　　+**生产企业：[[安徽威尔曼制药有限公司]]
-==药代动力学==+**批准字号：国药准字H
-[[肌内注射]]本品0.5g和1g后，血[[药峰浓度]](Cmax)于30分钟后到达，分别为10mg/L和20mg/L，4小时后[[血药浓度]]迅速下降。同时口服[[丙磺舒]]可使本品血药峰浓度提高近3倍，血药浓度维持时间亦较久。[[静脉注射]]1g后15分钟血药浓度为30～60mg/L，24小时内连续[[静脉滴注]]12g，[[血药浓度波动]]于10～30mg/L。本品广泛分布于各种组织和体液中，在[[肾皮质]]、[[胸水]]、[[心肌]]、[[横纹肌]]、[[皮肤]]和胃中浓度较高，肾组织中浓度接近血药浓度，其余组织中的浓度仅为血药浓度的1/3左右，在[[支气管]]分泌物、[[前列腺]]可达血药浓度的25%。[[头孢噻吩]]甚易进入炎性[[腹水]]中。本品在肝和脑组织中的浓度甚低，亦很难渗透至正常[[脑脊液]]。在[[细菌性脑膜炎]]病人的脑脊液[[中药]]物浓度为血药浓度的1%～10%。[[胆汁]]中药物浓度低于同期血药浓度。在[[骨组织]]中浓度甚低。本品可透过[[胎盘]]，[[胎儿]]血循环中药物浓度约为母体血浓度的10%～15%。乳汁中浓度约为血中浓度的30%。本品[[蛋白]]结合率50%～65%，血[[消除半衰期]](t1/2?)为0.5～0.8小时，[[肾功能]]减退时可延长至3～8小时，出生1周内[[新生儿]]的t1/2?为1～2小时。约60%～70％的给药量于给药后6小时内自尿中排出，其中70％为原形，30％为其[[代谢]]产物。头孢噻吩可为[[血液透析]]和[[腹膜透析]]清除，两者的清除率分别为50％～70％和50％。　　+**包装规格：1.0g(按C16H17N5O7S2计)
-==[[适应症]]==+*'''锋赛星'''
-本品适用于耐[[青霉素]]金葡菌（甲氧西林耐药者除外）和敏感革兰阴性杆菌所致的[[呼吸道]]感{{百科小图片|bk67u.jpg|注射用头孢噻吩钠}}染、[[软组织感染]]、[[尿路感染]]、[[败血症]]等，病情严重者可与[[氨基糖苷类抗生素]]联合应用，但应警惕可能加重肾[[毒性]]。本品不宜用于细菌性脑膜炎病人。　　+**生产企业：[[上海新先锋药业有限公司]]
-==用法和用量==+**批准字号：国药准字H
-成人肌内或静脉注射，1次～1g，每6小时1次。严重[[感染]]病人的一日剂量可加大至6～8g。预防手术后感染可于术前0.5～1小时用1～2g，手术时间超过3小时者可于手术期间给予1～2g，根据病情可于术后每6小时1次，术后24小时内停药。如为[[心脏]]手术、[[人工关节]]成形术等，预防性应用可于术后维持2天。成人一日最高剂量不超过12g。小儿每日按体重50～100mg/kg，分4次给药。1周内的新生儿为每12小时按体重20mg/kg；1周以上者每8小时按体重20mg/kg。肾功能减退病人应用本品须适当减量。[[肌酐清除率]]小　　+**包装规格：1.0g(按C16H16N2O6S2计)
-==[[不良反应]]==+*'''注射用头孢噻吩钠'''
-1．肌内注射局部疼痛较为多见，可有硬块、[[压痛]]和温度升高。大剂量或长时间静脉滴注头孢噻吩后[[血栓性静脉炎]]的发生率可高达20%。2．较常见的不良反应为[[皮疹]]，[[嗜酸粒细胞增多]]、[[药物热]]、[[血清病样反应]]等[[过敏反应]]。[[过敏性休克]]极少发生。3．[[粒细胞减少]]和[[溶血性贫血]]偶可发生。4．高剂量时可发生[[惊厥]]和其他[[中枢神经系统]][[症状]]，肾功能减退患者尤易发生。5．[[恶心]]、[[呕吐]]等[[胃肠道]]不良反应少见。6．可发生由艰难梭菌所致的[[腹泻]]和[[假膜性肠炎]]。7．大剂量使用本品可发生[[脑病]]。　　+**生产企业：[[齐鲁制药有限公司]]
-==其他信息==+**批准字号：国药准字H
-【禁忌】有头孢菌素过敏和青霉素过敏性休克史者禁用。+**包装规格：500mg([[头孢噻吩]])
&+*'''注射用头孢噻吩钠'''
&+**生产企业：[[上海新先锋药业有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：1g
&+*'''罗吩'''
&+**生产企业：[[山东罗欣药业股份有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：0.5g
&+*'''注射用头孢噻吩钠'''
&+**生产企业：[[海南海灵制药厂有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：1g
&+*'''锋赛星'''
&+**生产企业：[[上海新先锋药业有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：0.5g
&+*'''注射用头孢噻吩钠'''
&+**生产企业：[[乐山三九长征药业股份有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：1g
&+*'''注射用头孢噻吩钠'''
&+**生产企业：[[齐鲁制药有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：1g([[头孢噻吩]])
&+*'''注射用头孢噻吩钠'''
&+**生产企业：[[齐鲁制药有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
&+**包装规格：2g([[头孢噻吩]])
-【注意事项】1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他[[头孢菌素类]]或头霉素类也可能过敏。对青霉素类或[[青霉胺]]过敏者也可能对本品过敏。2．对诊断的干扰：应用本品的病人[[抗球蛋白]]（Coombs）试验可出现阳性；孕妇[[产前]]应用本品，此阳性反应可出现于新生儿。患者尿中头孢噻吩含量超过10mg/ml时，以磺基[[水杨酸]]进行[[尿蛋白]]测定可出现[[假阳性]]反应。用[[硫酸铜]]法测定[[尿糖]]可呈假阳性反应。[[血清]][[丙氨酸氨基转移酶]]、[[门冬氨酸氨基转移酶]]、[[碱性磷酸酶]]和[[血尿素氮]]在应用本品过程中皆可升高。3．本品与[[氨基糖苷类]]不可同瓶滴注。4．对肾功能减退病人应在减少剂量情况下谨慎使用；因本品部分在[[肝脏]]代谢，因此[[肝功能]]损害病人也应慎用。胃肠道[[疾病]]史者慎用。5．下列情况应用头孢噻吩可能发生肾毒性：(1)每日剂量超过12g。(2)肾功能减退或疑有肾功能减退应用本品时未适当减量。(3)50岁以上的老年患者。(4)[[感染性心内膜炎]]、败血症、[[肺部感染]]等严重感染患者。(5)[[创伤]]所致的肾清除功能降低。(6)对青霉素或头孢噻吩过敏者。6.与强[[利尿药]]、氨基糖苷类和其他具肾毒性药物联合应用可增加肾毒性。+==参看==
&+*[[头孢噻吩]]
&+*[[头孢噻吩钠]]
&+*[[其它抗菌消炎类药品列表]]
&+*[[治疗气管炎的药品列表]]
&+*[[治疗咽喉炎的药品列表]]
-【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】孕妇用药需有确切适应证。本品可经乳汁排出，哺乳期妇女应用时虽尚无发生问题的报告，但应用本品时宜暂停哺乳。+&seo title=&注射用头孢噻吩钠_注射用头孢噻吩钠说明书_注射用头孢噻吩钠的作用_注射用头孢噻吩钠副作用_注射用头孢噻吩钠是什么_A+医学百科& metak=&注射用头孢噻吩钠,注射用头孢噻吩钠说明书,注射用头孢噻吩钠作用,注射用头孢噻吩钠副作用,注射用头孢噻吩钠主治,药品,其它抗菌消炎类,气管炎,咽喉炎& metad=&A+医学百科注射用头孢噻吩钠条目介绍注射用头孢噻吩钠的功效作用，注射用头孢噻吩钠的副作用和服用方法等。注射用头孢噻吩钠（Ceftazidime for Injection...& /&
- +{{导航板-抗菌药物}}
-【儿童用药】+
-【老年患者用药】 根据肾功能适当减量或延长给药间期。+
-【[[药物相互作用]]】 1．与下列药物有[[配伍禁忌]]：[[硫酸阿米卡星]]、[[庆大霉素]]、[[卡那霉素]]、[[妥布霉素]]、新{{百科小图片|bk67v.jpg|注射用头孢噻吩钠}}霉素、[[盐酸金霉素]]、[[盐酸四环素]]、[[盐酸土霉素]]、[[粘菌素]][[甲磺酸]]钠、[[硫酸多粘菌素B]]、[[葡萄糖酸]][[红霉素]]、[[乳糖酸红霉素]]、[[林可霉素]]、[[磺胺]]异?唑、[[氨茶碱]]、可溶性[[巴比妥]]类、[[氯化钙]]、[[葡萄糖酸钙]]、[[盐酸苯海拉明]]和其他抗组胺药、[[利多卡因]]、[[去甲肾上腺素]]、[[间羟胺]]、[[哌甲酯]]、[[琥珀胆碱]]等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁忌：青霉素、甲氧西林、[[氢化可的松琥珀酸钠]]、[[苯妥英钠]]、[[丙氯拉嗪]]、[[维生素B]]族和维生素C、[[水解蛋白]]。2．[[呋塞米]]、[[依他尼酸]]、[[布美他尼]]等强利尿药，[[卡氮芥]]、[[链佐星]](streptozocin)等[[抗肿瘤药]]以及氨基糖苷类抗生素与本品合用有增加肾毒性的可能。3．[[克拉维酸]]可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。+
-【[[药物过量]]】 本品无特效[[拮抗药]]，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及[[补液]]等。本品可为血液透析和腹膜透析清除。+
-【规格】+
-【贮藏】密闭，在凉暗干燥处保存。+
-【包装】 +
-来源(分子式)与标准 本品为头孢噻吩钠的[[无菌]]粉末。按无水物计算，含头孢噻吩(C16H16N2O6S2)不得少 于90.0％；按平均装量计算，含头孢噻吩(C6H16N2O6S2) 应为标示量的95.0～105.0 ％。+
-性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末。 +
-检查 溶液的澄清度与颜色+
-取本品5 瓶，分别加水5ml （按标示量0.5g计算 ），溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号[[浊度]]标准液（附录Ⅸ B）比较，不得 更浓；如显色，与黄色或黄绿色8 号[[标准比色液]]（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。+
-水分　取本品，照[[水分测定法]]（ 附录Ⅷ M第一法 ）测定，含水分不得过 1.5％。+
-取本品不得少于2 瓶，照头孢噻吩钠项下的方法检查，应符合规定。+
-酸度与热原+
-照头孢噻吩钠项下的方法检查，均应符合规定。+
-除[[装量差异]]不得超过±7.0 ％外，应符合注射剂项下有关的各项规定（附录 Ⅰ B）。+
-鉴别 取本品，照头孢噻吩钠项下的鉴别法试验，显相同的结果。 +
-含量测定 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照头孢噻吩钠项下的方 法测定。 +
-类别 同头孢噻吩钠。 +
-剂量 临用前，加[[灭菌注射用水]]适量使溶解。+
-肌内或静脉注射　一次 ～1g　一日 ～4g 静脉滴注　一日 ～6g　分 ～ 3次稀释后滴注+
-注意 对青霉素过敏者慎用。 +
-规格 按C16H16N2O6S2计算 (1) 0.5g　(2) 1g +
-贮藏 密闭，在凉暗干燥处保存。+
-[[分类:药品]][[分类:西药]][[分类:化学药品]]+
在日 (日) 14:56的最新修订版本
注射用头孢噻吩钠（Ceftazidime for Injection），商品名治菌必妥、锋赛星、罗吩。用于敏感革兰阴性杆菌所致的、下、腹腔和、和严重等。对于由多种革兰阴性杆菌引起的者、以及革兰阴性杆菌或假单胞菌所致尤为适用。
本药品被归类到、、等药品分类。
本品为，广，对的活性较强，产和不产青霉素酶、阴性葡萄球菌、化脓性、链球菌、B组、草绿色链球菌、、、对本品皆相当敏感。肠球菌属、耐、李斯特菌和奴卡菌。、奈瑟菌、卡他莫拉菌和奈瑟菌对本品高度敏感，部分、克雷伯菌属、属、、对本品多中度敏感，其余革兰阴性杆菌则多数耐药。革兰阳性对本品敏感，脆弱拟对本品耐药。本品主要抑制的合成。
本品的不良反应少见而轻微。少数患者可发生、、；、、；注射部位轻度；偶可发生一过性酶、、血值的轻度升高；、及等
对类者禁用。
交叉：对一种或（cephamycin）者对其他或头霉素也可能过敏。对、或过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作测定时，则对过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有或即刻反应者，不宜再选用。
有疾病史者，特别是、或相关性（头孢菌素类很少产生）者应慎用。
明显减退者应用本品时，需根据肾功能损害程度减量。
对重症革兰阳性球菌，本品为非首选品种。
在不同存放条件下，本品粉末的颜色可变暗，但不影响其活性。
对诊断的干扰：应用本品的病人（Coombs）可出现阳性；本品可使试验呈；()、()、、和血清皆可升高。
以、5%或稀释成的液（20mg/ml）在室温存放不宜超过24小时。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
成人肌内或，1次0.5～1g，每6小时1次。
严重病人的一日剂量可加大至6～8g。
预防手术后感染可于术前0.5～1小时用1～2g，手术时间超过3小时者可于手术期间给予1～2g，根据病情可于术后每6小时1次，术后24小时内停药。如为手术、成形术等，预防性应用可于术后维持2天成人一日最高剂量不超过12g。小儿每日按体重50～100mg/kg，分4次给药。1周内的为每12小时按体重20mg/kg；1周以上者每8小时按 体重20mg/kg。
减退病人应用本品须适当减量。小于 10ml/分、25ml/分、50ml/分和80ml/分时，每6小时给予的剂量分别为0.5g、1g、1.5g和2g。
病人每天的维持剂 量为1.5g，分3次给药。
和能有效地清除本品，期间为维持有效，应每6～12小时给予1g。
配制液：1g本品加4ml使溶解。作静脉注射时可将1g本品溶于10ml灭菌注射用水、5％葡萄糖注射液或，配制成的溶液于3～5分钟内徐缓注入。供时，先将4g本品溶于20ml注射用水中，然后再适量稀释。腹腔内给药时，一般每1000ml中含60mg。治疗或腹腔污染后应用噻钠的浓度可达0.1%～4%。
本品与下列药物有：、、、、、、、、钠、、、、、异噁唑、、可溶性类、、、和其他抗组胺药、、、、、等。偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌：、、、、、族和、。
在中的稳定性较在其他溶液中为差。
本品不可与在同一容器中给药。与混合可发生沉淀。
本品与氨基糖苷类抗生素或等强合用时需严密观察情况，以避免的发生。
密闭，在凉暗处保存
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1.0g(按C16H17N5O7S2计)
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1.0g(按C16H16N2O6S2计)
注射用头孢噻吩钠
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：500mg()
注射用头孢噻吩钠
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1g
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：0.5g
注射用头孢噻吩钠
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1g
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：0.5g
注射用头孢噻吩钠
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1g
注射用头孢噻吩钠
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：1g()
注射用头孢噻吩钠
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：2g()
出自A+医学百科 “注射用头孢噻吩钠”条目
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