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【盘点】近期前列腺癌重大成果一览
作者：MedSci&&&来源：MedSci
【1】JNCI：检测指甲中硒浓度，预测前列腺癌风险一些观察研究表明，更高的硒水平与更低的前列腺癌风险有关；但是这些研究都没有为硒水平与前列腺癌风险之间的关系提供精确评估，比如不同前列腺癌分级分期与硒水平的关系如何？研究纳入了来自15个前瞻性研究的参与者，对他们的数据进行了合并分析，这些参与者主要是欧洲血统的白人男性。评估了血液或指甲中硒浓度与前列腺癌风险之间的关联。使用多变量调整后的logistic回归分析，评估两者间关联。数据显示，血液中硒浓度与总的前列腺癌风险无关（硒浓度每增加80%，多因素校正后前列腺癌OR=1.01, 95% CI = 0.83 to 1.23；基于4527例前列腺癌患者和6021例对照组参与者）。不过前列腺癌侵袭性间具有异质性（如晚期或致死亡的前列腺癌，异质性分析P = .01）；血液中硒浓度高，与侵袭性疾病风险的降低有关（OR = 0.43, 95% CI = 0.21 to 0.87），但是与非侵袭性疾病无关。指甲硒浓度与总的前列腺癌风险呈负相关（OR = 0.29, 95% CI = 0.22 to 0.40, P-trend & .001；基于1970例前列腺癌患者和2086例对照组参与者）；不管是非侵袭性疾病（OR = 0.33, 95% CI = 0.22 to 0.50）还是侵袭性疾病(OR = 0.18, 95% CI = 0.11 to 0.31, 异质性分析P = .08)，指甲硒浓度与前列腺癌风险呈负相关。指甲硒浓度与前列腺癌风险呈负相关，但是血液中硒浓度与前列腺癌风险无关；不过对于侵袭性前列腺癌，指甲和血液硒浓度均可以反应其风险。（文章详见--）【2】JCO：颠覆！新的研究表明输精管切除术与前列腺癌风险增加无关两项美国大型队列研究显示，男性行输精管切除术并没有增加其前列腺癌发生及因前列腺癌死亡的风险。该项新的研究发表于Journal of Clinical Oncology,纳入了参与癌症预防研究Ⅱ的年龄超过40岁的363726位男性，观察输精管切除术和前列腺癌致死之间的联系。年间的随访中共有7451人死于前列腺癌。结果显示,输精管切除术与前列腺癌死亡率无关：42015名行输精管切除术的男性中,641人死于前列腺癌，相比之下，321711名未行输精管切除术的男性中, 6810人死于前列腺癌[危险比为1.01，（95%可信区间为0.93-1.10）]。（文章详见--）【3】NEJM：局限性前列腺癌患者，接受哪种治疗方法更好？目前，通过前列腺特异性抗原（PSA）检测的前列腺癌治疗效果的比较仍然不确定。研究人员纳入17例前列腺特异性死亡：主动监测组8例（每1000人年1.5例死亡; 95％的置信区间[CI]，0.7至3.0），手术组5例（每1000人年0.9例死亡; 95％CI，0.4至2.2），放疗组4例（每1000人年0.7例死亡; 95％CI，0.3至2.0）;各组间的差异不显著（对于所有比较P=0.48）。此外，各组的全因死亡人数无显著差异（共有169例死亡; 三组间比较P=0.87）。与手术组（13例，每1000人年2.4例事件; 95％CI 1.4至4.2）或放疗组（16例，每1000人年3.0例事件; 95％CI，1.9至4.9）相比，在主动监测组中有更多的患者发生转移（33例；每1000人年6.3例事件; 95％CI，4.5至8.8）（所有比较P=0.004）。主动监测组的疾病进展率（112例; 每1000人年22.9例；95％CI，19.0至27.5）比手术组（46例；每1000人年8.9例; 95％CI，6.7至11.9）或放疗组（46例；每1000人年9.0例；95％CI，6.7至12.0）的疾病进展率高（P &0.001）。在平局随访10年时，不管怎样治疗，前列腺癌特异性死亡率都较低。与主动监测相比，手术和放疗都会降低疾病进展的发生率。（文章详见--）【4】JAMA Oncol：转移性前列腺癌，多西他赛治疗周期越多越好Mainsail试验是一个跨国的3期随机研究，纳入了1059例接受多西他赛+强的松+来那度胺（DPL）或多西他赛+强的松+安慰剂（DP）治疗的mCRPC患者；直到疾病进展或不可接受的不良反应发生，才停止治疗。DPL组的中位OS比DP组更差。由于DPL组治疗方案毒性效果的增加，DPL组患者的多西他赛治疗周期更少（中位数 6；对照组为8），但是剂量强度在两组间具有可比性。我们对ITT人群进行了主要的单因素和多因素分析，以及排除因疾病进展停止治疗的患者和治疗周期≤4的患者后，进行敏感性分析，最大限度地减少混杂因素的影响。研究以总的多西他赛治疗周期数目作为独立因素。
总体而言，Mainsail试验的1059例患者均纳入了本次分析（平均[SD]年龄，68.7 [ 7.89 ]岁）。≥8个治疗周期与更好的OS有关（HR 1.909; 95% CI, 1.660-2.194; P & .001），与来那度胺治疗无关(HR, 1.060; 95% CI, 0.924-1.215; P = .41)。同样，在敏感性分析中，多西他赛治疗周期越多，患者的OS越好；≥10个周期 vs 8-10个周期，中位OS分别为33.0个月和26.9个月；接受5-7个治疗周期的患者，其中位OS为22.8个月(P & .001)。这些研究结果表明，多西他赛治疗周期越多，患者的总生存率越好；但是还需要前瞻性试验对结果进行验证。（文章详见--）【5】Lancet Oncol：镭-223辅助治疗前列腺癌先前的ALSYMPCA试验结果表明，对于有骨转移症状的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，镭-223 vs 安慰剂,患者的总生存期显著更长。研究人员纳入696名接受了至少一次镭-223治疗（静脉注射50kBq/kg，4周1次，持续6次；可同时进行其他抗肿瘤治疗）；403名（58%）患者完成了6次镭-223治疗。523名（75%）出现了任何级别的不良事件，其中281名（40%）与治疗相关。最常见的≥3级不良事件（与治疗相关）为贫血（32名（5%)）、血小板减少（15名（2%））、中性粒细胞减少（10名（1%））、白细胞减少（9名（1%））。243名（35%）患者出现严重不良事件。研究结果表明，不管这类患者有没有出现骨转移症状，镭-223+阿比特龙或恩杂鲁胺都是安全的；镭-223+阿比特龙、恩杂鲁胺或地诺单抗对患者总生存期的影响还需要进一步的研究来证实。（文章详见--）【6】前列腺癌早期诊断相关标志物的研究进展前列腺癌是当前威胁全世界男性健康的主要恶性肿瘤之一，在欧美国家，其发病率已连续多年居男性恶性肿瘤发病率首位，死亡率居第二位。我国前列腺癌发病率虽低于欧美国家，但随着我国人口老龄化和饮食结构的改变，近年来也呈逐年上升趋势。目前前列腺癌的早期诊断主要依赖于前列腺特异性抗原（prostate specific antigen，PSA）和经直肠超声检查。PSA的广泛应用无疑会提高前列腺癌的早期诊断，但PSA特异性较低，从而导致前列腺穿刺活检结果阴性率较高，也使得重复穿刺数增加。尤其是PSA水平介于3～10 ng/mL的人群，其前列腺穿刺活检的阴性率接近60%～75%。且目前关于PSA能否降低前列腺癌患者死亡率，还存在着较大的争议。因此，为了减少不必要的前列腺穿刺活检，并对前列腺癌进行更精准的早期诊断，有必要探寻敏感度更高、特异性更好的前列腺癌相关标志物。本文将对前列腺癌早期诊断相关标志物的研究进展进行论述。（文章详见--）【7】BMC Med：男孩子发育晚，前列腺癌风险低流行病学研究已经观察到,性发育过早与前列腺癌之间的正相关关系，但男孩性成熟的标志是不精确的，并且观测估计可能会遭受一定程度的不受控制的混杂因素影响。为了评估两者之间是否存在某种联系，我们使用了孟德尔随机化(MR)方法评估青春期发育对前列腺癌的影响。结合与男性Tanner分期有关的13个单核苷酸多态性（SNPs）我们得到一个青春期发育的加权遗传风险评分。分数越高意味着青春期发生更迟。我们研究了得分与前列腺癌、分期和级别的关系；研究队列为英国为基础的ProtecT病例对照研究(n = 2,927)；PRACTICAL联盟(n = 43,737)作为复制样本。数据显示，ProtecT队列中，青春期遗传得分与前列腺癌分级呈负相关（高级别 vs 低级别癌症 每三分之一评分 OR：0.76; 95 % CI, 0.64-0.89）。更迟的青春期身体发育（相当于同年龄青春期男孩一个Tanner分期的差距）可降低77 % (95 % CI, 43-91 %)的高Gleason前列腺癌风险。PRACTICAL队列中，青春期遗传评分与前列腺癌分期相关（晚期 vs 局部 每三分之一 OR：0.95; 95 % CI, 0.91-1.00），与前列腺癌特异性死亡率有关（所有案例中每三分之一的HR：0.94; 95 % CI, 0.90-0.98），但不与疾病分级相关。结果表明，性成熟年龄与前列腺癌风险有关；更迟的青春期性成熟可降低前列腺癌风险，尤其是侵袭性疾病风险。（文章详见--）【8】Clin Nutr：番茄能降低前列腺癌患者的前列腺特异性抗原(PSA)水平含番茄红素的食品在前列腺癌发展中的作用尚不清楚。我们进行了研究探究番茄红素丰富的番茄干预能否降低前列腺癌患者的前列腺特异性抗原(PSA)水平。
方法：在治疗前将79名前列腺癌患者被随机分配到以下营养干预组：每一天含30毫克番茄红素的番茄产品；番茄制品+硒、ω-3脂肪酸、大豆异黄酮、葡萄/石榴汁和绿茶/红茶（番茄+其他）；对照组。进行长达3周的研究。结论：对非转移性前列腺癌患者，进行三周的番茄干预（番茄单独或添加硒和n-3脂肪酸），可降低患者的PSA水平；这种效应与疾病进展和血液中番茄红素、硒和ω-3脂肪酸的浓度有关。（文章详见--）【9】NEJM：应该对转移性前列腺癌患者进行基因检测？根据The New England Journal of Medicine发表的数据，转移性前列腺癌男性相比局限性疾病的患者，更可能在DNA修复基因上有生殖细胞突变。弗莱德哈钦森癌症研究中心的Peter Nelson博士和他的同事对92名男性转移性前列腺癌患者进行了研究。分离患者的生殖细胞DNA，采用测序分析方法来评估与癌症易感性相关的20个DNA修复基因的突变。“这些发现可能改变临床实践，因为现在我们的研究表明，应该对晚期前列腺癌男性患者提供这些DNA修复基因的测试，”纪念斯隆凯特林癌症中心的Kenneth Offit博士说。“第二个重要的发现是，在这些家庭中我们看到了成群的癌症，前列腺癌、、和，这是超过预期的，在以后也会进行更多的相关研究。”（文章详见--）【10】Nat Commun：手术前利用液体活检标记物检测前列腺癌侵袭性近日，来自加拿大多伦多大学的研究人员利用非侵入性液体活检方法发现了前列腺癌生物标记物，能够在手术前帮助鉴定侵袭性前列腺癌。&该研究发表在国际学术期刊Nature Communication上，研究人员认为对于许多男性来说生长缓慢低风险的前列腺癌可能永远都不需要进行手术治疗，而目前全世界存在许多过度治疗问题，该研究将推动精确的非侵入性诊断工具的开发。该研究耗时四年，收集了大约300名病人的尿液样本，其中包含了前列腺分泌物，这些病人都进行过数字型直肠检查（DRE），DRE是确定是否需要进行进一步前列腺检查的标准临床检测方法。&随后研究人员利用靶向蛋白质组学技术精确定量了病人尿液样本中的几百种蛋白，确定液体活检的明显特征。首轮研究共包含了80名病人，定量出大约150种蛋白，随后研究人员进一步缩小范围选择了34种蛋白进行进一步研究。第二轮研究共包含了210名病人。&研究人员通过计算生物学方法，使用质谱获得的定量数据找到了可以指示侵袭性前列腺癌的液体生物标记物。他们计划进一步扩大病人样本数量，验证他们发现的这些生物标记物是否在前列腺癌领域有更广泛的临床应用。&研究人员这样说道："我们相信我们利用液体活检技术已经找到了手术前预测是否为侵袭性前列腺癌的生物标记物，这将有助于为病人进行个体化癌症治疗。"（文章详见--）
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前列腺治疗药物配方生产技术(2) 1、用于前列腺素E、传递的局部组合物2、前列腺素E1衍生物3、一种新的多肽――人前列腺特异的膜抗体蛋白8.8和编码这种多肽的多核苷酸4、预防和治疗人前列腺癌的重组蛋白疫苗5、前列腺炎治疗短裤6、一种新的多肽――人前列腺特异性膜抗体蛋白37.73和编码这种多肽的多核苷酸7、治疗前列腺泌尿病的药剂8、仿生物信息前列腺治疗仪9、前列腺素衍生物10、一种人体全血或血清中游离PSA与总PSA比值的检测方法以及甄别前列腺癌与前列腺增生试纸11、一种人体全血或血清总PSA值、总PSA灰区值检测方法及前列腺癌检测试纸12、一种治疗前列腺肥大的药物13、一种治疗前列腺炎、增生、肥大的中药14、前列腺素衍生物15、一种专治前列腺疾病的中药16、三位一体疗法――彻底根治前列腺炎的方法17、一种治疗前列腺炎的中药组合物18、通过吸入法送递联苯胺前列腺素的方法19、使用抗－ErbB2抗体治疗前列腺癌20、C16不饱和的FP选择性前列腺素类似物21、一种用于治疗前列腺疾病的栓剂及其生产工艺22、前列腺十八味丸23、治疗前列腺癌的方法和组合物24、前列腺素E类似物25、前列腺特异膜抗原的人类单克隆抗体26、锯齿棕提取物用于制备治疗前列腺癌药物的用途27、前列腺磁疗按摩器28、盐酸在制备治疗糖尿病和前列腺疾病药物中的应用29、用CTLA4抗体和激素疗法治疗前列腺癌30、作为前列腺素D2受体拮抗剂的2-苯基吲哚类31、含有前列腺素F2α衍生物作为有效成分的视网膜神经细胞保护剂32、前列腺癌的诊断33、治疗前列腺炎及慢性盆腔炎的药物凝胶剂及其制备方法34、一种治疗前列腺疾病及尿路感染的药物及其制备方法35、一种治疗慢性前列腺炎的药物及制备方法36、多肽PSA2在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用37、基于局部递送活性物质治疗前列腺疾病的方法38、缺乏岩藻糖残基的抗前列腺特异性膜抗原(PSMA)单克隆抗体39、一种治疗急慢性前列腺疾病的中药及其制备工艺40、3-氨基咔唑的苯甲酰衍生物在治疗与前列腺素E2（PGE2）的产生有关的疾病中的应用41、环烯醚萜类化合物在制备治疗良性前列腺增生的药物中的用途42、植物甾醇在制备治疗慢性非细菌性前列腺炎药物中的应用43、一种治疗前列腺炎和前列腺增生的中药组合物44、治疗慢性前列腺炎的外用中药液剂45、治疗急性前列腺炎的中药制剂46、穿心莲在制备治疗前列腺炎药物中的用途47、含有前列腺素F2α衍生物的制品48、用于前列腺癌化学预防的方法49、治疗肉瘤和前列腺癌的营养性组合物50、治疗前列腺疾病的中药制剂及其制备方法51、一种治疗前列腺疾病的中药52、一种药物组合物在制备抗前列腺炎的药物中的应用53、治疗前列腺增生的中药方剂54、水蔓菁中提取的一种治疗前列腺炎和前列腺增生的有效物质55、用于良性前列腺肥大疗法的组合56、一种治疗前列腺炎、增生的中药57、前列腺素化合物和质子泵抑制剂用于治疗肠胃病的联合应用58、前列腺素(比马前列素)中间体的酶转化59、一种治疗慢性前列腺炎的药物组合物及其制备方法60、一种用于前列腺疾病的药物61、一种治疗前列腺的药物及其制备方法62、一种治疗前列腺炎的药物63、一种诊断前列腺癌的试剂盒64、用于治疗前列腺疾病的药物及其制备方法65、一种治疗慢性前列腺炎的药物组合物66、一种修复基因与活化前列腺细胞的全营养酒及其制备方法67、前列腺环素类似物的用途68、治疗前列腺增生及延缓人体衰老的外用中药69、前列腺癌鉴定70、抑制前列腺素D合成酶的苯并咪唑化合物71、用非天然前列腺素治疗脱发的组合物和方法72、治疗前列腺疾病的中药制剂73、一种治疗泌尿系统感染及前列腺炎的中药组合物74、一种治疗前列腺炎的中药75、抗细胞表面前列腺特异性膜抗原的单克隆抗体和单链抗体片段76、使用修饰的成孔蛋白治疗或预防良性前列腺增生的方法77、一种治疗前列腺增生症用的多腔高压水囊后尿道扩裂导管78、一种对慢性前列腺炎有明显治疗效果的内裤79、可预防前列腺癌的组合物80、一种治疗前列腺肥大和急慢性前列腺炎的中药丸81、治疗前列腺的中药散剂82、作为检测日光照射、前列腺癌和其它癌症的诊断工具的线粒体突变及重排83、一种用于治疗前列腺癌的药物组合物84、前列腺干细胞标志物85、改善更年期综合症和前列腺功能的按摩保健鞋及制造方法86、一种治疗前列腺炎的立效药膏87、一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法88、一种治疗慢性前列腺炎的药物及其制备方法89、治疗前列腺增生的中药制剂及其制备方法90、治疗前列腺炎的中药制剂及其制备工艺91、前列腺保健内裤92、前列腺素激动剂及其治疗骨疾病的用途93、一种预防前列腺增生的配方产品94、一种治疗前列腺疾病的中药分散片及其制备方法95、一种治疗前列腺增生症的药物及其制备方法96、一种治疗前列腺炎及肥大的药物及其制备与使用方法97、一种治疗慢性前列腺增生的中药颗粒剂98、前列腺多模式联合治疗仪99、前列腺多模式联合治疗头100、前列腺素E合酶2基因的破环101、一种治疗慢性前列腺炎的中草药及其制作102、治疗前列腺增生的中药复方制剂及其制备方法103、前列腺炎一贴灵104、用鬼箭羽脂溶性有效部位作治疗前列腺增生的药物及其制备工艺105、一种缓解男性前列腺炎症的植物复方精油106、用于治疗勃起障碍的前列腺组合物107、化合物及其在治疗良性前列腺增生及相关症状中的应用108、一种治疗慢性前列腺炎的中药坐浴制剂及其制备方法与应用109、一种治疗前列腺疾病的药110、治疗前列腺疾病的中西药复方栓剂111、一种治疗前列腺炎的药物112、一种治疗前列腺增生症的复方蛋白酶药物及制备方法113、作为EP2-受体激动剂的ω-环烷基17-杂芳基前列腺素E2 类似物114、含布那唑嗪和前列腺素的青光眼治疗剂115、治疗慢性前列腺炎的中药116、一种防治前列腺增生的药物组合物及其制备方法117、一种治疗前列腺炎中药制剂118、含有蛋白酶激活序列的气单胞菌溶素原及其在前列腺癌治疗中的使用方法119、二膦酸类化合物用于治疗与前列腺癌有关的骨转移瘤的用途120、前列腺酰胺的制备121、一种前列腺治疗仪122、用SARMS治疗良性前列腺增生123、治疗良性前列腺增生或长期预防急性尿潴留的药物组合124、治疗前列腺炎的药物组合物125、治疗慢性前列腺炎的升清降浊胶囊126、具有治疗前列腺疾病的黄酮类天然产物活性成分的分离、提取和药用制剂的制备和应用127、治疗、改善和预防前列腺增生的天然产品及制作工艺128、抗前列腺特异性膜抗原(PSMA)的人单克隆抗体129、用于降低眼内压的8-氮杂前列腺素类似物130、8-氮杂前列腺素衍生化合物以及包含该化合物作为活性成分的药物131、前列腺素E受体2基因与原发性高血压的相关性132、前列腺素E受体2基因与原发性高血压的相关性133、前列腺素E受体2基因与原发性高血压的相关性134、前列腺素E受体2基因与原发性高血压的相关性135、前列腺素E受体2基因与原发性高血压的相关性136、前列腺素E受体2基因与原发性高血压的相关性137、前列腺素E受体2基因与原发性高血压的相关性138、用作前列腺素受体调节剂的噻唑烷甲酰胺衍生物139、分析样品中非复合形式的前列腺特异抗原以改进前列腺癌检测的方法140、分析血清中酶原形式的前列腺特异抗原以提高前列腺癌检测的方法141、电子磁疗前列腺治疗仪142、一种治疗前列腺肥大的中药贴剂及其生产方法143、治疗慢性前列腺炎的药物及其制备方法144、一种治疗前列腺炎的中药制剂145、前列腺素E2受体亚型EP4的拮抗肽146、前列腺素衍生物147、预防和治疗前列腺疾病的长链脂肪酸天然活性成分的分离、提取和药用制剂的制备和应用148、检测化合物或试剂降低微粒体前列腺素E合酶或造血前列腺素D合酶活性的能力的方法149、一种治疗前列腺疾病胶囊150、一种治疗前列腺炎的中药组合物及其制备方法151、制备前列腺素衍生物及其原料的方法152、一种治疗前列腺疾病的速效前列丸153、一种治疗前列腺疾病的前列外敷散154、一种治疗前列腺炎的中药155、一种治疗前列腺增生的中药制剂156、由Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质构成的青光眼治疗剂157、治疗前列腺疾病的薏苡仁油软胶囊158、治疗前列腺疾病的薏苡仁油软胶囊及其应用159、海马在制备治疗良性前列腺增生的药物及保健食品中的应用160、治疗前列腺炎症的膏药161、治疗前列腺癌的中药组合物、其制备方法和它在制备治疗前列腺癌的药物中的应用162、治疗前列腺疾病的药物及其制备方法163、含噻吩并嘧啶和抗血栓形成剂、钙拮抗剂、前列腺素或前列腺素衍生物的药物制剂164、含噻吩并嘧啶和抗血栓形成药、钙拮抗剂、前列腺素或前列腺素衍生物的药物制剂(2)165、含有吡唑并[4,3-d]嘧啶和抗血栓形成剂、钙拮抗剂、前列腺素或前列腺素衍生物的药物制剂166、治疗前列腺疾病的中药胶囊167、三白草及其提取物防治前列腺疾病的用途168、伴有前列腺肥大症的膀胱刺激症状治疗药169、立体选择性合成前列腺环素衍生物的方法170、一种治疗前列腺病的药物171、NK-1受体拮抗剂对抗良性前列腺增生的用途172、可用于治疗良性前列腺肥大的芳基取代哌嗪173、岩白菜素治疗慢性前列腺炎及抗增生性疾病中的新用途174、一种防治前列腺炎及前列腺增生的药物组合物及其制备方法175、竹叶总黄酮在前列腺疾病防治药物及其保健食品中的应用176、一种治疗前列腺疾病的中药制剂及其制备方法177、在前列腺癌患者中与健康相关的生活质量和与健康相关的质量-调节时间对疾病的进展的有利调节178、一种治疗前列腺炎的脂溶性栓剂179、前列腺素A1在治疗脑缺血性中风等神经退行性疾病中的用途180、一种防治流感和前列腺炎的药品及其制备方法181、一种治疗前列腺增生的药物及其制备方法182、用非天然前列腺素治疗脱发的组合物和方法183、含有15-酮基-前列腺素类化合物的用于治疗药物诱导的便秘的组合物184、制备拉坦前列腺素的方法和中间体185、前列腺素及其类似物的制备方法186、作为前列腺素类化合物激动剂的2-吡咯烷酮衍生物187、钙补充以降低前列腺癌的风险188、一种治疗良性前列腺增生症的复方中药制剂及制备工艺189、一种前列腺炎药物颗粒制剂的配方及生产工艺190、治疗痔和按摩前列腺的装置191、治疗良性前列腺增生症引起排尿障碍的药物组合物及其制法192、一种治疗前列腺癌、肝癌、肉瘤等恶性肿瘤的药物193、定量检测前列腺特异性膜抗原和其它前列腺标记的方法和装置194、治疗前列腺增生症的川参通注射液及其制备方法195、一种治疗前列腺、肾炎的中药及其制备方法196、天然植物治疗前列腺炎饮料197、一种治疗膀胱瘀阻型前列腺增生的纯中药片剂198、一种治疗前列腺疾病的中药199、治疗前列腺炎的中药200、油菜花粉中抗前列腺癌有效成分的提取方法201、治疗良性前列腺增生（BPH）的涂敷剂及其用途202、一种防治前列腺疾病的药物203、一种治疗前列腺疾病的纯中药口服制剂及其制备方法204、治疗前列腺疾病的中草药组合物205、治疗良性前列腺增生和其他良性前列腺疾病的方法206、前列腺素组合物和治疗男性勃起功能障碍的方法207、一种治疗前列腺的药物208、一种治疗湿热瘀阻型的慢性前列腺炎及前列腺增生的药物209、一种治疗前列腺炎的中药组合物及其应用210、用于治疗和预防前列腺病症的植物组合物211、治疗慢性前列腺炎的药物及其制备方法212、一种治疗前列腺疾病的中药制剂及其生产方法213、一种治疗前列腺炎中药214、治疗前列腺炎的中药制剂及其制备方法215、用于前列腺癌免疫疗法的化合物及其用途216、竹叶总黄酮在防治前列腺疾病的保健食品中的应用217、治疗前列腺疾病的中药片剂的制备方法218、一种治疗前列腺疾病的药物组合物及其制备方法219、前列腺癌相关基因和多肽220、治疗前列腺和其他癌的组合物和方法221、诊断前列腺癌的方法222、一种用于治疗慢性前列腺炎的药物及其制备方法223、前列腺萎缩抗炎注射液224、治疗前列腺炎的药物制剂及其制备方法和质量控制方法225、治疗慢性前列腺炎的中药制剂及其制备方法226、治疗前列腺增生的中药制剂227、一种治疗妇科、前列腺增生肥大和泌尿系疾病的中药228、人RGPR蛋白在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用229、治疗炎性疾病的前列腺素D2受体拮抗剂230、一种治疗前列腺增生症的药物及制备方法231、一种治疗慢性前列腺炎的药物及其制备方法232、一种治疗慢性前列腺炎及前列腺增生的中药制剂及其制备方法233、前列腺素E1鼻粉剂234、前列腺素E1口腔制剂235、前列腺治疗用直线式电极导尿管236、一种用于治疗前列腺癌及黑色素瘤的重组质粒237、注射用前列腺素冻干乳剂及其制备方法238、一种治疗慢性前列腺炎的药物及其制备方法239、作为前列腺素激动剂的2-哌啶酮衍生物240、一种治疗前列腺炎症的复方精华油241、一种抗良性前列腺肥大药物坦索罗辛之合成方法242、与前列腺疾病相关的基因及其编码的多肽以及它们的应用243、良性前列腺增生的治疗244、前列腺癌的治疗方法和治疗组合物245、应用能量消散剂治疗良性前列腺增生246、一种新型的聚乙二醇衍生化磷脂包载前列腺素E1的纳米微粒给药系统
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制作工艺前列腺治疗药物配方生产技术(2)
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