精子、卵子都有可能异常,一般卵子异常的概率较大,一般发生在高龄孕妇上.当然,也有可能是受精卵发育成胚胎的过程出了问题.

正常的女性染色体是46xx,男性是46XY.性染色体xx正常,且为女性.但是在16号常染色体处多了一条染色体.人类16号染色体共有880对基因,约有7880万个碱基对,其中包含了与乳腺癌,前列腺癌,非特异性肠炎病以及成年性多囊肾等多个基因,它尤其对重金属的转运和运输有重大意义.其宝宝主要伴有明显的发育畸形和智力低下.问

染色体相互易位,这是染色体核型异常,目前是没有办法治疗的.但你说偶见说明这种核型的概率是比较低的,而且染色体易位对你本身应该没有影响,因为体内的基因是完整的. 再问： 会影响生育问题吗？如果近期打算想要有宝宝有影响吗？ 再答： 会不会影响生育不好说，因为国人有很多人都有这方面情况，但大多数都是可以生育的，只有少数不能生

怎么个异常呢,要是像21号染色体异常似的,…那建议不要了.若是染色体缺失,或是增加,那肯定不要,精卵结合,染色体联会时肯定异常.不过还是问问有关基因遗传方面的大夫去吧.

是遗传病吧,染色体互换很常见的.占染色体疾病的比例很高,这个叫什么病不知道,但是没办法治的,此外还有9号染色体也有这情况,还有21号3体 再问： 那严重吗？ 再答： 我也不是很懂，如果只是部分细胞没什么的，你写具体点找专门（医学那块）的地方和人去问。你是医院查了核型后来问的吧，看样子应该是正常的，因为正常人也常有染色体

染色体异常,可引发胎儿畸形或早产胎停等情况.建议你定期检查.

若是两条染色体都出问题了,那孩子一定有遗传病；若只有一条,50%.是染色体重复还是螺旋不够紧密?前者,孩子的表型可能比你更突出,剂量效应；后者,应该没什么大问题吧……最好找正规专家问问,好像有专门为夫妻提供遗传病咨询的.

你属染色体问题导致的流产,在系统检查的基础上,移植前诊断可能是解决你的问题的最佳途径.（西安交通大学第一医院郑鹏生大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!）

倒位没有什么,不会影响胎儿的性状,他的父亲不也正常了吗.但胎儿的子代可能出现染色体缺失的现象.我从遗传学角度回答,具体要问医生.

23条（为体细胞的一半）可能为x或y

染色体没有减少,只不过18号和22号沾到一起了,这叫“平衡易位”,多数没有健康问题,但将来生育时会出来很高的流产比例.你们可以查一下夫妻的染色体,如果一方和孩子一样,更说明孩子健康没有问题.

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩

XY为性染色体.XY为男性.q表示染色体的长臂,h表示次缢痕,+表示增加.关于第九号染色体人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性,且因其携带者之外表多无异常,一直被视为染色体的正常多型性,但亦有文献指出inv(9)和9qh+分别与生育困难及多种疾病有相关.9qh+之发生

患α地中海贫血,想问以后的生活和小孩会怎么样. 广州中医药大学第一附属医院血液病专科陈鹏：你的病情应该属于标准型a地贫,不是轻型.广州中医药大学第一附属医院血液科陈鹏α-珠蛋白基因位于16 号染色体,由于每个人有两条16号染色体,一个来自母亲,一个来自父亲.每个16号染色体有两个a基因,所以,每个人有四个a基因.你的a

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么还有有可能生育正常孩子的.另外,你丈夫染色体异常,应该确认是先天遗传的还是后天受各方面影响导致异常的.有一种可能就是,你

关于第九号染色体人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性,且因其携带者之外表多无异常,一直被视为染色体的正常多型性,但亦有文献指出inv(9)和9qh+分别与生育困难及多种疾病有相关.本研究旨在调查台湾人第9号染色体异染色质区增长(9qh+)及倒转 (inv(9))的发生

9号染色体臂间倒位属于多态性改变,女方早期流产风险会增加,但不是没有正常怀孕的可能.研究数据表明,好好备孕能降低流产率,当然了,要碰运气,但目前没有孕前或孕早期完全避免流产的技术方法.女方卵子生长周期约为80天,也就是说当月排的卵,两个多月前就开始生长了；男方的生精周期是三个月,所以双方最好都从准备怀孕前三个月开始准备

祝福你早日如愿!去找做试管婴儿的大夫咨询一下吧,这个问题太专业了.我认识的有一个,老公染色体易位,给做三代.正在进行中.祝福你们 查看原帖

依题意：bb与BBB杂交得F1为：BBb.F1与bb测交.子代表现型只与BBb产生的配子种类和比例有关系.BBb产生的配子为：BB：Bb：B：b=1：2：2：1,有B的都为正常叶.所以：F2代正常叶：马铃薯叶=5：1

我不是专家 只是一个学理科的 现在转专业了 不知道还能不能帮到你每个人都有23对染色体,每对染色体都含有两条姐妹染色单体,女性的第23条染色体由于形态等各方面因素,我们陈为XX染色体,男性则陈为XY染色体.而你所说的1号染色体缢痕增长,可能是先天造成的,即是说当你还是个细胞正在不断分裂增长分化的时候,细胞会发生缢裂由此

染色体多态性是指在同一交配群体中,一条或几条染色体具有不止两种结构形态的现象是一种正常的现象而染色体核型变异是指细胞发生了癌变 再问： 发生了癌变？要不要这么恐怖啊 再答： 核型发生改变可能是癌变，也可能是染色体多态性，不过您不是癌变的这种情况，不必担心再问： 那我所说的这种情况，已经怀孕3个月了，而且双胞胎，不能做唐

染色体多态性比较常见,它的主要临床效应就是表现在流产,死胎和不孕不育.9号染色体次缢痕增长,实际上时增加了不孕不育和自然流产的概率,与你小孩的流产是有相关性的.小孩是可以要的,如果能正常分娩的话小孩本身也不会有什么不正常.而且也不是说就一定怀了孩子就会流产,只是让流产的概率增大.建议咨询专家,使用一些妊娠时的胎儿保全药

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩

15号染色体短臂加长,属多态性改变.问题不大.但染色体多态性改变可能是引起不良孕产的原因.你因还有前面的流产和葡萄胎两次刮宫,对后面的怀孕可能有影响.你们从现在开始夫妻补叶酸,维生素,微量元素,怀孕后加强囲产保健. 昆明医学院第二附属医院-生殖医学科-章晓梅 查看原帖

说明你的染色体发生了变异,变得比原来短了一点,但变异不严重,不至于影响到生命健康.人体有两对染色体,一对的变异对人体影响不大,所以大约有四分之三的几率可以生健康小孩.不过要做好胎儿的产前检查

你们的情况可能是染色体异常,建议做一个孕前检查.检查内容：检查遗传性疾病.检查方法：静脉抽血检查时间：孕前三个月检查价格：110元左右,医院一般每星期做一次检测,两个礼拜拿结果.检查对象：有遗传病家族史的育龄夫妇.

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩

问题不大的,这是属于染色体的多态性变化之一,学术界对于染色体的多态性变化的影响也争论不一,本身没有太大的临床意义.当然今年也有一些统计学意义的文献报道说染色体多态性对于生育有一定的影响（流产的概率增高等等）.要是不放心的话,做一个家系的检查进行排除.

问题不是很大,男孩,染色体数目正常后面的意思是,1号染色体有部分倒位,是一小段掉下来又调转方向重新接上了,这种情况在人群中很常见,也有地方称为染色体多态性,一般不会有表现,也没什么疾病,只是他以后生育可能会遇到问题,可能会引起女方习惯性流产,但有50%的概率生完全正常的孩子

脑瘫和染色体确实没有直接关系,脑瘫一般是胎儿脑部缺氧或感染造成的,属于外因造成,可以避免染色体造成的出生缺陷是内因造成的,不可避免很明显,INV（9）（P12Q13）是遗传你的,这部分不是很严重,一般认为是染色体多态性,在人群中可达到1%22PS-是遗传你老公的,意思是22号染色体短臂随体缺失,也不是太大的问题,因为2

染色体多态性是个别染色体的微小变异,表现在结构及带型强度的差异,9号、D组及Y染色体变异较多,一般不会引起临床表型异常.过去认为染色体多态性发生不具有病理意义,但我们在临床实践中发现染色体多态性与反复自然流产、死胎、生育畸形儿、发育迟缓有关.没办法治疗,最好不要生育了,有可能是上述的情况了.

.染色体多态性 染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩

2n是二倍体生物,也就是人.46是人体的染色体条数.XY是指男性. Rh+ 代表血型 Rh阳性 1qh是1号染色体次溢痕延长阳性,问题不大,一般认为是染色体多态性,次缢痕延长不一定会表现异常,但也有部分人表现异常

楼主所说为9h+,即9号染色体的次缢痕加长,属于染色体多态性.目前学术界对其与流产、死胎等的影响是有争议的,没有明确的证据显示其存导致流产、死胎的后果.怀孕后过度劳累导致胎停的可能性是有的.最后,打打绒毛膜促性素来人为提高hcg值,对由于内分泌不足导致流产的胎儿有效,而对其它的由于染色体异常（楼主你这个还不算是染色体异

写全了再来问 46,XN,15P应该是46,XN,15P+ 或者46,XN,15P-表示15号短臂变长或者变短 属于染色体多态性变异 那图不是正常人的 那就是你宝宝的 没问题 孩子可以要 要是不放心 可以查父母

上面的两个回答真是.让人无语.不懂就不要乱回答.大随体,我们在工作中也检查到不少人又这样的情况的,但是,本身来说大随体是属于染色体多态性变化的一种,学术上对于其效应没有一致的意见,临床上多数情况是没有临床意义的.但是,近年来有一些具有统计学意义的文献报道,说明随体增大和反复的流产有一定的相关性（当然在理论机制上还是无法

人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡,具体措施一定要咨询正规医院的医生.